TEMA 3.

LA VISIÓN:

1. SENSACIÓN VISUAL:
Sensación es la respuesta al estímulo, la capacidad de percibirlo (entra por el ojo y se transforma en señal eléctrica)
Percepción es la interpretación que nuestro cerebro da a la imagen que vemos.
Hoy hablaremos de la sensación.

1.1. EL ESTÍMULO: LA LUZ

La luz es ondas, pero la franja de luz visible para el ser
humano es muy estrecha.
Todo depende de la longitud de ondas, nosotros 400 y 600
nanómetros.

Dimensiones del color de luz percibido:

 Tono: Es lo que llamamos el color, la longitud de onda predominante que somos capaces de ver.
 Saturación: como de puro es ese color. Es un color rojo puro o es un rojo mezclado con algo de rosa. Cuanto
más puro más saturado.
 Brillo o luminosidad: Intensidad de ese estímulo lumínico. Mas intenso mas brillante.

 Un color al 100% de saturación tendrá su máxima

pureza con un 100% de luminosidad. Si la luminosidad
es del 0%, el color será negro absoluto.
 Por el contrario, un color al 0% de saturación, se
percibe con un tono gris. En este caso, al 100% de
luminosidad, se percibirá blanco absoluto. Si la
luminosidad es del 0%, el color será negro absoluto.

1.2. LA SENSACIÓN: EL OJO:

Desde fuera podemos ver:

- Las órbitas: cavidades óseas que mantienen los ojos en su lugar por medio de los músculos extraoculares
(son los que van a mover el ojo gracias a los nervios craneales óculo-motores).
 - Esclerótica: cubierta externa del globo ocular (es lo blanco del ojo). Es relativamente dura. No deja pasar la
luz (es opaca a la luz), es como una barrera impermeable a la luz.
- Córnea: es la parte frontal del ojo por donde entra la luz, es totalmente transparente. Detrás de ella se
encuentra la cámara anterior (donde se encuentra el humor acuoso), el iris (fibras musculares que nos dan el
color a los ojos al estar pigmentadas) y pupila (apertura del iris que regula la entrada de luz. En función de la
cantidad de luz, ésta se va a dilatar, por ejemplo, cuando estamos a oscuras para coger más luz, o se contrae,
cuando hay mucha luz).
- Detrás, se encuentra el cristalino, compuesto por capas transparentes, cambia su forma en función de a qué
longitud se encuentre el objeto (se contrae, músculos ciliares, permitiendo que el ojo enfoque las imágenes
vía “acomodación”). Proyecta la imagen al revés y el cerebro acomoda esa imagen. Es lo que hace que
enfoquemos.
- Capas de la retina: contiene las células receptoras, bipolares y ganglionares.
- Humor vítreo: sustancia transparente que atraviesa la luz antes de llegar a las células receptoras.

Estas estructuras (la córnea, el cristalino y la cámara anterior), construyen las estructuras que refractan la luz.
Cuando entra la luz no entra directamente, sino que entra y se difracta (al ser estructuras acuosas). El humor vítreo
también ayuda a la difracción (y también ayuda a que la imagen llegue hasta el final del ojo).
La retina es donde se va a proyectar la imagen.

Proceso de acomodación:
A) Para objetos lejanos:
Cuando el músculo ciliar está relajado, las fibras se tensan y tiran del
cristalino, aplanándolo. Permitiendo enfocar un objeto que está mas
lejos.
¿Porque cuando los músculos ciliares se relajan las fibras y el cristalino se tensan? Cuando se
relajan los músculos ciliares es como que se van para atrás tirando del cristalino.
Cuando vemos un objeto de cerca los músculos ciliares se tensan, relajando el cristalino por
acción de unos ligamentos aflojados.

B) Para objetos cercanos:

Para objetos cercanos los músculos ciliares se contraen, yéndose hacia adelante y haciendo que
las fibras y el cristalino se relajen, el cristalino estará por tanto más redondeado.

Patologías del proceso de acomodación:

Ojo Miope: es un problema de refracción del ojo, la luz se refleja dentro del ojo antes de llegar a la retina. Esto
puede ocurrir entre otras cosas porque el cristalino no llega a contraerse del todo (tensarse), por lo que la luz
confluye antes de llegar a la retina.

Ojo Hipermétrope: pasa lo mismo pero al revés. La luz confluiría antes de llegar a la retina, haciendo que veamos las
cosas desenfocadas. Es un problema de enfoque (de cristalino), NO CONFUNDIR con la presbicia (los de presbicia
alejan el libro para ver bien, porque el músculo no relaja, no tensa igual de bien, las fibras por tanto no se relajan lo
suficiente y no ves). Muscular vs cristalino.

Circuitos celulares de la retina:

La luz viene desde la derecha hasta el fondo del ojo, por tanto todas las células que hay en medio son transparentes
y por esto la luz llega hasta los fotorreceptores que están en el fondo del ojo y captan la luz.

Fotorreceptores: Conjunto de células receptoras de la retina. Convierte la energía luminosa en potenciales

eléctricos. (conos y bastones, captan la señal luminosa que luego se va a ir a otra capa de células). Están ahí, porque
están pegados a una capa de células que segregan melanina (una capa muy oscura). Estas células necesitan absorber
lo máximo de luz, por lo que esa capa (al ser oscura), va a hacer que la luz no rebote y se vaya, sino que la absorban.
Células bipolares: Interneuronas situadas en la capa intermedia de la retina, que conectan a los fotorreceptores con
las células ganglionares.
Células horizontales: Neuronas de la retina que conectan entre sí fotorreceptores vecinos y dendritas de las células
bipolares.
Células amacrinas: Neuronas de la retina que conectan entre sí células ganglionares adyacentes y axones de las
células bipolares.
Células ganglionares: neuronas que transforman la señal lumínica (proveniente de las células bipolares) en señal
eléctrica. Los axones de las células ganglionares forman el nervio óptico.

Fotoreceptores:
Conos:
o Predominan en la zona central de la retina (Fóvea y Mácula que es el centro de la retina).
o Son las células que nos dan la agudeza visual.
o Necesitan luz para actuar (sin luz no valen para mucho).
o Nos proporcionan información de los colores.
Bastones: (existen muchos más bastones que conos)
 o Están en regiones mas alejadas de la retina.
o Agudeza visual baja.
o Muy útiles en condiciones de baja visibilidad.
o Información monocromática (en blanco y negro).

Partes de los fotorreceptores:

- Segmento externo: Es el que va a ser estimulado por la luz. Esta membrana está plagada de fotopigmentos.
Esos fotopigmentos en los bastones es la rodospina y iodoxina en conos. Estos fotopigmentos están
formados por dos moléculas principales la oxina (parte proteica) y un retinal (lipido sintetizado por la
vitamina A presente en la zanahoria por ejemplo). Ante un estímulo de luz la opsina se separa del retinal, el
retinal cambia de estructura y hace que el fotoreceptor se hiperpolarice.
- (Bastones=Rodospina porq si les quitas el bastón ruedan)
- Segmento interno: Contiene el núcleo y la mayor parte de las estructuras citoplasmáticas. Unida al segmento
externo por un cilio.
- Cuerpo sináptico: Región de sinapsis con células horizontales y bipolares.

1.3. TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL:

Proceso por el cual la energía del entorno (luz) se convierte en un cambio en el potencial de la membrana de la
neurona.
El fotorreceptor y las células bipolares no establecen un potencial de acción porque no llegan al umbral, solo lo
hacen las células ganglionares. Sin embargo, estos fotorreceptores y células bipolares pueden despolarizarse
parcialmente.

El fotorreceptor recibe el estímulo y la ganglionar lo transforma.

En la oscuridad (sin presencia de luz), el fotorreceptor está despolarizado porque los canales de sodio están abiertos
(porque hay una molécula de cAMP cíclico que está unido y lo mantiene abierto), pero no establece el potencial de
acción. Entonces el fotorreceptor está liberando el glutamato a la célula bipolar (con la que hace sinapsis) y éste está
inhibiendo a la célula bipolar (si esta no estuviera inhibida, mandaría señales a las células ganglionares). Como está
inhibida no manda neurotransmisores y la célula ganglionar tampoco hace el potencial de acción porque no recibe
nada (hiperpolarización de la célula ganglionar y su consecuente inactivación).

Cuando hay una estimulación lumínica lo que ocurre es que la opsina y el retinal se separan y el retinal cambia su
conformación (de cis-retinal a todo-trans-retinal). Al cambiar de forma, desencadena una serie de reacciones
bioquímicas que transforman el AMP cíclico (cAMP) en AMP lineal y ya no está unido a los canales de sodio, que se
cierran sin dejarlo entrar. Como no deja entrar el sodio, el fotorreceptor se hiperpolariza y al hacerlo, ya no libera
glutamato a la célula bipolar. Al enviar menos glutamato, deja de inhibir a la célula bipolar, que se despolariza (ya no
está inhibida por el glutamato) y, por tanto, activa a la ganglionar, que, a su vez, se despolariza y envía la señal al
cerebro.
Para que las células del cis retinal se vuelvan a regenerar a su estado inicial necesitas vitamina A. Para una visión
sana necesitas vitamina A.

Fóvea: Región de la retina responsable de la máxima agudeza visual. Los conos sensibles al color son el único tipo de
receptor que hay en la fóvea.
Papila óptica: Papila óptica: es el punto blanco. Es la entrada del nervio óptico (región donde los axones que
transmiten la información visual se reúnen y salen del ojo formando el nervio óptico). No tiene fotorreceptores, y
por ello se denomina punto ciego (cuando incide la luz, al no haber receptores, no ves nada). Aunque a un ojo no
llegue, a otro sí le llega, por lo que lo compensa.
Visión central y periférica:
Campo visual: Conjunto de fotorreceptores que convergen sobre una célula ganglionar (esto es IMP).

En la fóvea (centro de la retina), solo hay conos por lo que hay una célula ganglionar por cada cono.

Sin embargo, en la periferia de la retina, muchos receptores individuales convergen en una única célula ganglionar.

Esta relación explica que nuestra

Visión mediante la fóvea sea mucho
más aguda y precisa que la de la
periferia.

Posible Pregunta de examen: ¿Por qué hay pocos conos con respecto a los bastones? ¿Por qué los conos nos dan
más agudeza visual que los bastones?
 Sitio en el que están: los conos necesitan una intensidad lumínica fuerte por eso se encuentran en la fóvea y
mácula (zonas de mas intensidad lumínica).
 Los conos son los que reciben una mayor cantidad de luz.
 Cada cono conecta con una única célula ganglionar, cada cono hace sinapsis con una única célula bipolar y
una única célula ganglionar, por lo que a diferencia de los bastones la información que contienen no se tiene
que mezclar con la de otras células para llegar a la ganglionar como ocurre en los bastones. En los bastones
la mayor proporción de células por ganglionar hace que la información llegue mas diluida.

Nervios ópticos:
Prolongaciones de las células ganglionares que entran por la papila óptica hacia el cerebro.
Ahí puedes ver que un montón de bastones van solo a dos células ganglionares, si fueran conos habría una célula
ganglionar por cono.
Esa información va hacia el tálamo (núcleo geniculado lateral). De ahí a la corteza visual primaria y luego a las de
asociación.

1.4. CONEXIONES ENTRE OJOS Y CEREBRO:

Prolongaciones de las células ganglionares, que entran por la papila óptica.
Proceso: Retina- nervio óptico- quiasma óptico - núcleo geniculado lateral dorsal- corteza visual primaria- corteza
de asociación.

¿La infor de un ojo va al hemisferio contrario? Si y no.

Los nervios ópticos convergen en la base del cerebro formando el quiasma óptico (forma de X). De ahí, proyectan
hacia la región talámica correspondiente al Núcleo Geniculado Lateral (NGL). Desde ahí proyectan a la corteza visual
primaria (corteza estriada).
En el quiasma óptico:

o Los axones que proceden de las células ganglionares de la mitad interna (nasal) de la retina, cruzan el
quiasma y ascienden al NGL del lado contrario.
o Los axones que proceden de las células ganglionares de regiones más laterales (temporal) proyectan al
núcleo geniculado lateral (NGL) del mismo lado.
Los axones que proceden de zonas más nasales se van al otro lado para que la imagen se mezcle y no veas un hueco
en medio, los axones de células más temporales no hace falta que se vayan al otro lado ya que ahí no hay confusión.
Núcleo geniculado lateral:
Capa parvocelular: (3,4,5,6), parvo viene del latín y significa
pequeño, son núcleos pequeños y se encargan de transmitir
a la corteza visual primaria la información del color y
pequeños detalles.
Capa magnocelular: Una de las dos capas neuronales
internas del núcleo geniculado lateral dorsal (capas 1- 2).
Transmite a la corteza visual primaria la información
necesaria para percibir la forma, el movimiento, la
profundidad y pequeñas diferencias de luminosidad.
Subcapa Coniocelular: lo blanquito del medio creo.
Transmite la información desde los conos que respondes a
las longitudes de onda cortas (como el color azul) a la corteza visual primaria.

Ceguera cortical o visión ciega:

La ceguera cortical o visión ciega es la abolición de la visión, no por una lesión en el ojo sino por una lesión en las
áreas cerebrales relacionadas con la función visual. Concretamente en la corteza visual primaria (lóbulos occipitales)
o en las vías que se encargan de la información visual (radiaciones ópticas). La causa suelen ser lesiones isquémicas
(detención del flujo de sangre) o hipoxia (disminución del oxígeno disponible).
En ocasiones la ceguera cortical puede estar acompañada de anosognosia o síndrome de Anton, la persona niega
estar ciega, no reconoce el déficit visual e intenta actuar y moverse con normalidad.

Principales vías visuales:

 Via retinogeniculocortical: Las células ganglionares de la retina constituyen los nervios ópticos, que
convergen en la base del cerebro formando el quiasma óptico (forma de X). De ahí, proyectan hacia la región
talámica correspondiente al Núcleo Geniculado Lateral (NGL). Desde ahí proyectan a la corteza visual
primaria (corteza estriada – V1). Desde esta corteza, la información visual es enviada a la corteza de
asociación visual (corteza extraestriada – V2).
Corteza estriada= corteza visual primaria.
 Via hipotalámica: que sincroniza los ciclos de actividad del animal, como el ritmo díanoche de 24 horas. Las
fibras van al tálamo y de ahí al hipotálamo, donde regulan los ciclos.
 Vías que proyectan al tectum óptico y en los núcleos pretectales: Vías que proyectan al tectum óptico
(pedúnculo cuadrigémino inferior) y en los núcleos pretectales, que coordinan los movimientos oculares,
controlan los músculos del iris (por lo tanto, el tamaño de la pupila) y los músculos ciliares (que controlan el
cristalino). Estas vías participan en dirigir la atención hacia los movimientos repentinos que aparecen en la
periferia de nuestro campo visual.

Cuestiones para reflexionar:

A las personas que intentan ver luces débiles y distantes por la noche se les suele aconsejar que miren justo al lado
del lugar donde esperan ver dichas luces. ¿Puede explicar el porqué de este consejo?

Porque la vista periférica va a captar más. Esto se explica porque los bastones en oscuridad funcionan mucho mejor
que los conos por lo que al haber oscuridad es mejor mirar por los bastones y esto se consigue mediante la vista
periférica.
 2. PERCEPCIÓN VISUAL:
Una cosa es lo que ves (sensación) y otra lo que interpretas (percepción).

2.1. CORTEZA ESTRIADA Y EXTRAESTRIADA:

Corteza visual primaria (estriada) o V1: Recibe las aferencias visuales procedentes del Núcleo Geniculado Lateral.
Funciones:
 Comienza el procesado de la información visual:
- Analiza la forma y el movimiento
- Combina la información de ambos ojos
- Comienza los primeros pasos del análisis cromático.
 Proyecta hacia diferentes regiones del SNC y de la corteza visual secundaria

Corteza visual secundaria (extraestriada) o de asociación:

Funciones:
 Combina la información de los módulos individuales de la V1 permitiendo la percepción de objetos y de
escenas visuales más completas.
 Contiene neuronas especializadas con respuestas más complejas relacionadas con la orientación, el
movimiento, la frecuencia espacial, disparidad retiniana, percepción compleja del color, etc.
Corteza extraestriada: dos vías de procesamiento:
Corriente dorsal (Vía del dónde): incluye la corteza de
asociación (corteza parietal posterior y parte de la preestriada).
Encargada de la información espacial, localización, dirección y
velocidad del movimiento que se aprecia con la vista.
Lesión genera alteración en la localización del objeto que se está
apreciando.
Corriente ventral (Vía del qué): Incluye la corteza visual
secundaria (corteza inferotemporal y parte de la preestriada).
Reconocimiento de objetos (forma, color, tamaño, textura).
Lesión genera un déficit en el reconocimiento de objetos (por
ejemplo, prosopagnosia: pérdida de reconocimiento de un
rostro).
Truco: Dorsal es vía del Dónde.

2.2. PERCEPCIÓN VISUAL: CÉLULAS ON/OFF:

Dos cuadrados en diferentes fondos.
Recuerda! Campo visual: conjunto de fotorreceptores que convergen sobre una célula ganglionar. En los conos solo
uno y en los bastones varios.

 Los campos visuales ON tienen células ON en el centro y OFF en la periferia. Las células
ganglionares ON se disparan cuando reciben luz. Las células ganglionares OFF se
disparan en ausencia de luz.
 Los campos visuales OFF, tienen células ganglionares OFF en el centro y OFF en la
periferia.

Célula bipolar: la presencia del cAMP en las entradas de sodio de la célula fotorreceptora hace que se
esta se despolarice, sin embargo, esta despolarización produce glutamato que hiperpolariza a la célula
bipolar y por tanto la inhibe. Receptores de proteína G.

Célula horizontal: Receptores ionotrópicos: la presencia del mismo neurotransmisor

(glutamato), despolariza a la célula horizontal, y por tanto la activa.

Los neurotransmisores van a activar o inhibir en función del receptor (por ejemplo, el glutamato es activador, pero
depende del receptor va a activar o inhibir). Las células bipolares tienen receptores acoplados a proteína G (son un
tipo de receptores). En este caso, el neurotransmisor cuando accede a este receptor, la célula se va a hiperpolarizar y
se va a inhibir; pero la célula horizontal, tiene receptores ionotrópicos y el neurotransmisor va a activarla (la va a
despolarizar).
Proceso de percepción visual: Células ON/OFF:

A) Campo visual ON:

Proceso en la célula ON cuando el punto de luz enfoca al centro:

Este es un centro (campo visual) visual ON, las células del centro cuando reciban luz
se van a excitar. Las de la periferia si hay luz se van a inhibir.
Estímulo lumínico en el centro (¿Qué ocurre con el Área ON?):
Entra un estímulo lumínico en el centro (zona ON), la célula fotorreceptora (que
estaba despolarizada por la entrada de sodio) se va a hiperpolarizar (deja de entrar
sodio) por lo que dejará de liberar glutamato, entonces este glutamato no va a inhibir
a la célula bipolar que acabará activando a la célula ganglionar.
Estímulo lumínico en el centro (¿Qué ocurre con el Área OFF?):
En la zona off, los fotorreceptores, como es en ausencia de luz, también se van a
excitar. Esa excitación hace que, al despolarizarse, van a liberar glutamato, que va a
activar a las células horizontales (las activa porque no son bipolares). Al activarse las
células horizontales, éstas van a liberar un neurotransmisor inhibidor (GABA), que va
a inhibir los fotorreceptores de dentro del campo visual que estaban hiperpolarizados
y entonces van a liberar aún menos glutamato reforzando la inhibición que ya había
de los fotorreceptores y la activación de las células bipolares, que dejan de inhibirse y
se despolarizan, liberando glutamato a las células ganglionares. Las ganglionares, al
ser reforzadas (están despolarizadas), va a emitir más potenciales de acción (se
refuerza la despolarización de las células ganglionares y emiten más potenciales de acción).
Finalmente, las células ganglionares se despolarizan y emiten potenciales de acción.

Todo esto sirve para contraste (situación de contraste máximo, zona ON activada y off desactivada, pero hay muchas
situaciones) para distinguir distintos tipos de tono y colores.
Tener en cuenta que los centros ON activados dejan de liberar glutamato y los centro OFF activos (por falta de luz)
liberan glutamato.

Proceso en la célula ON cuando el punto de luz enfoca a la periferia:

Estímulo lumínico en la periferia (¿Qué ocurre con el Área ON?):

En la zona ON, las células fotorreceptoras que se encuentran en el centro no se
activan porque son células ON en oscuridad, están despolarizadas y, por tanto,
mandan glutamato a las células horizontales e inhiben a las bipolares, por lo que no
hay activación de las células ganglionares.
Estímulo lumínico en la periferia (¿Qué ocurre con el Área OFF?):
En la zona off, las células fotorreceptoras (que reciben el estímulo lumínico), se
hiperpolarizan, por lo que no liberan glutamato a las células horizontales y, a su vez,
las horizontales de la periferia, al no recibir glutamato de los fotorreceptores de la
periferia, no liberan GABA y no inhiben la liberación de glutamato de los
fotorreceptores del centro del campo receptor (que siguen liberando glutamato). Por
ello, las células bipolares se inhiben y se hiperpolarizan, y las células ganglionares también se hiperpolarizan y se
desactivan (no se desencadenan potenciales de acción).
No se desencadenan potenciales de acción.

B) Campo visual OFF (células ON en la periferia y OFF en el centro):

- Si iluminas el centro no vas a recibir apenas potenciales de acción en las

ganglionares.
- Si iluminas la periferia, entonces si recibirás potenciales de acción.

Resumen:
Entender que las células ON se activan cuando reciben luz y las células OFF se ACTIVAN cuando no reciben luz.

Los cogidos de barras esos son potenciales de acción provocados, si hay muchas puntas son muchos potenciales de
acción. Esto es como una diapo resumen de todo.
Conviene recordar que los centros OFF están hechos para que cuando les des oscuridad vean oscuridad por tanto
ante la falta de luz los células fotorreceptoras se estimulan (+) y las horizontales (-) y las ganglionares (-) por lo que
no ves nada. Sin embargo, cuando a las células fotorreceptoras les enchufas luz, las fotorreceptoras (-) pero las
horizontales y ganglionares (+) por lo que algún potencial de acción se despierta. Como puedes ver en la foto de
arriba.

Diferencia de contrastes:

No lo vas a ver negro, pero como las células ganglionares no distinguen

brillo, sino contrastes, cuanta mas estimulación, mas contrastado.
Cuando hay una señal intermedia (todo iluminado) vas a ver todo
gris, no hay contraste.
Ya sean ON o OFF del centro o de la periferia, la luz siempre va a hiperpolarizar a la célula receptora, esta
hiperpolarización (-) va a implicar la NO liberación de glutamato que tendrá distintas consecuencias si la siguiente
célula es bipolar u horizontal.
Si dejas de liberar glutamato y la siguiente célula es bipolar, ésta se despolarizará, despolarizando a su vez a la
célula ganglionar.
Sin embargo si se deja de liberar glutamato y la siguiente célula es horizontal, ésta se hiperpolarizará. En éste tipo
de células OFF se necesita oscuridad para que la fotorreceptora se despolarice, siga liberando glutamato y éste
despolarice la célula horizontal, activándola. LO QUE DEBES SABER ES QUE MIENTRAS ÉSTA DESPOLARIZACIÓN DE
LA CÉLULA HORIZONTAL SE PRODUCE, LA LIBERACIÓN DE GLUTAMATO HIPERPOLARIZA A LA CÉLULA BIPOLAR,
DESACTIVÁNDOLA.

Recuerda:
El campo visual es el conjunto de fotorreceptores que convergen sobre una célula ganglionar.
Las células ganglionares de centro “ON” disparan cuando el centro de su campo receptivo está iluminado y la
periferia no. En las células “OFF” ocurre al contrario.
- En las células de centro “ON” el máximo contraste se produce cuando su centro está iluminado y la periferia
no lo está.
- En las células de centro “OFF” el máximo contraste se produce cuando su periferia está iluminada y el centro
no lo está. Para memorizar sin entender recuerda que cuando centro y periferia están iluminados ves gris.
- El contraste irá disminuyendo a medida que se iluminan ambos, centro y periferia. Si centro y periferia están
igualmente iluminados no hay contraste.

Campos receptores de las células ganglionares, su organización en centro-periferia, mejora nuestra capacidad de
detectar los bordes o contornos de los objetos, incluso cuando hay poco contraste entre el objeto y el fondo.

2.3. PERCEPCIÓN Y CODIFICACIÓN DEL COLOR:

Sistema parecido al contraste, pero más sencillo.
Los conos son los fotorreceptores que proporcionan información relativa al color.
Los bastones sólo codifican información monocromática.
Existen distintos tipos de receptores especializados para cada color. Esto depende
del tipo de opsinas que contengan sus fotopigmentos. Hay opsinas que detectan
longitudes de onda más cortas (azul, 420 nm) o más largas (verde y rojo).
La rodopsina (en los bastones) absorbe longitudes de onda de tonos grises. Los
conos contienen iodopsinas (conos) especializadas para absorber longitudes de onda correspondientes al azul,
verde o rojo.
La luz la detectamos porque tenemos 3 distintos tipos de fotorreceptores (conos), que proporcionan información
relativa al color.
La confusión de colores se debe a la disfunción de algunos conos especializados. Sin embargo, no puede afectar a la
agudeza visual.
Cuando existe un deterioro en los conos porque no hay suficientes conos o porque los tiene
confundidos (por ejemplo, los conos que deberían captar rojo, reciben opsina del verde, por ello,
confunden el rojo con el verde), se llama protanopía. No puedes ver el rojo
Test de protanopía.

Deuteranopía es lo mismo, pero al revés (los conos del verde contienen la opsina del rojo). No
puedes ver el verde.
Test de deuteranopía.

Tanto rojo como verde se aprecian en tonos amarillentos. Protanopía y deuteranopía representan el 99% de los
casos de daltonismo.

En el caso de padecer tritanopía, tienes afectados los conos que detectan el azul (tenemos pocos
en general, pero la gente con este problema tiene aún menos o no le funcionan). Las personas
afectadas tienen dificultades con ver los tonos que corresponden a las longitudes de onda corta
(color azul), y ven el mundo en tonos verdes y tojos.
Test para tritanopía.

Daltonismo es una alteración del cromosoma X, por esto lo padecerán más hombres. En mujeres se diluye más con
el otro cromosoma X.

Codificación del color:

A diferencia de los bastones, también hay centros on/off, pero es más sencillo.
Las células ganglionares de la retina utilizan un sistema de colores oponentes. La retina contiende dos clases de
células ganglionares que responden al color: las rojo-verde y las amarillo-azul.
4 posibilidades:
Campos visuales de centro encendido amarillo y borde azul apagado.

Campos visuales de centro encendido azul y borde amarillo apagado.

Campos visuales de centro encendido verde y borde rojo apagado.

Campos visuales de centro encendido rojo y borde verde apagado. Una célula ganglionar puede ser
excitada por una luz roja e inhibida por una verde cuando inciden en el centro de su campo receptor.
Mostraría la respuesta opuesta si el estímulo luminoso incide en la zona de la periferia.
En este caso, el color se detecta por los “pares oponentes” (si tu tienes un centro rojo y una periferia verde, o vas a
detectar rojo o vas a detectar verde, no vas a ver un rojo-verdoso o un verde-rojizo. Es decir, los pares oponentes se
refieren a que solo vas a ver un color u otro):
- Centro on rojo, periferia off verde: si la luz roja estimula a los conos rojos que van a estimular las células
ganglionares de centro rojo, va a estimular el rojo y si se inhibe el verde, vas a ver el rojo también. En otras
palabras, si activas a los conos que sienten el rojo, éstos van a activar las células on del centro y vas a percibir
rojo. A la vez, vas a inhibir a las células off verdes, entonces vas a ver rojo también.
- Centro on verde, periferia off roja : si estimulas el centro vas a ver verde y si inhibes la periferia roja, vas a ver
verde también.
- Lo mismo con azul y amarillo.

¿Qué formas hay de detectar los colores?

El sistema de colores oponentes que siguen las células ganglionares explica por qué no podemos percibir un verde
rojizo o un amarillo azulado: un axón que señala rojo o verde puede, o bien aumentar o bien disminuir la frecuencia
de disparo, pero no puede hacer ambas cosas a la vez.

La luz roja estimula los conos con opsina roja. La señal va a excitar a las células ganglionares del rojo y
vas a ver rojo. También puedes inhibir el verde y verías rojo.
La célula ganglionar rojo-verde se excita: indica “rojo”.

La luz verde estimula los conos con opsina verde. La señal va a inhibir el rojo y, por ello,
vas a ver verde (también creo que, excitando las células ganglionares del verde, vas a ver verde).
La célula ganglionar rojo-verde se inhibe: indica “verde”.

Con la percepción del amarillo, como no hay conos con opsinas amarillas es una
combinación. En vez de excitarse un tipo de conos, se excitan dos tipos, rojos y verdes. La
luz amarilla estimula por igual los conos rojos y verdes. El cono rojo va a excitar a las células
ganglionares del rojo y del amarillo. A su vez, el cono verde va a inhibir a las células ganglionares del
rojo y va a excitar a las del amarillo. Entonces, ambos excitan al amarillo (el verde y el rojo), y uno
estimula al rojo (el rojo), pero otro lo inhibe (el verde inhibe al rojo), por lo que percibes el amarillo.
La célula ganglionar amarillo-azul se excita: indica “amarillo”.

Los únicos conos que excitan al azul son los azules. La luz azul estimula los conos azules. La señal va a
inhibir el amarillo y, por ello, vas a ver el azul (también creo que, excitando las células ganglionares del
azul, vas a ver azul).
La célula ganglionar amarillo-azul se inhibe: indica “azul”.
Al mirar fijamente la imagen de la manzana, hemos saturado los conos de ese verde y ese violeta. Cuando vamos a
un fondo blanco, como esa combinación la tenemos saturada, vamos a ver la combinación opuesta.
Esto se llama postimágenes negativas: se producen por la adaptación de la frecuencia de disparo de las células
ganglionares retinianas. Cuando estas células se activan o se inhiben durante un largo periodo de tiempo, y después
se mira una imagen neutra, muestran un efecto rebote, descargando más rápidamente de lo normal, percibiendo los
colores opuestos. Por ejemplo, el verde de la manzana inhibe a algunas células ganglionares rojo-verde y cuando
esta región de la retina es estimulada posteriormente por la luz de color neutro que refleja el rectángulo blanco, las
células ganglionares rojo-verde que ya no están inhibidas por la luz verde, descargan más rápidamente de lo normal;
por eso vemos una postimagen roja de la manzana verde.
Los colores oponentes/complementarios son aquellos que, si combinas ese color con su opuesto, tienes el color gris
o blanco (si combinas los dos ves un color grisáceo).

AQUÍ EL RESULTADO ES QUE VES EL

CENTRO CON MUCHO CONTRASTE Y LA
PERIFERIA LA VERÁS NEGRA.

¿Por qué la fotorreceptora del centro se

hace negativa con luz?
Los canales de sodio que tenía abiertos
se cierran por lo que se hiperpolariza, se
hace más negativa, deja de liberar
glutamato y activa a la célula bipolar.

En la periferia la falta de luz despolariza

a la fotorreceptora, esta seguirá
libernado glutamato que hiperpolariza a
la célula bipolar pero despolariza y
activa a la célula horizontal que liberará
GABA que hará que aun se
hiperpolarice mas la fotorreceptora del
centro y libere menos glutamato.
Por lo que aquí el resultado es que
ves todo el centro gris.

En la zona off, las células

fotorreceptoras se hiperpolarizan,
dejan de liberar glutamato a las
células horizontales, que al no
recibir glutamato no liberan GABA
y no inhiben la liberación de
glutamato de los fotorreceptores
del centro del campo receptor.
El resultado será que por la parte de la derecha verás más en un tono grisáceo (menos contraste) y en la parte
izquierda verás mas blanquezino (mas contraste).
 3. CORTEZA VISUAL:
3.1. NIVELES DE REPRESENTACIÓN VISUAL:

Esquema importante.

 La corteza visual se encarga del procesamiento superior de la imagen visual: contorno, bordes,
dimensionalidad, con el fin de poder reconocer los objetos y utilizar esta información para guiar algún tipo
de acción (ejemplo, movimiento).
 El procesamiento visual está influido por funciones cognitivas
 La corteza primaria le da un sentido a los estímulos, los contextualiza.
 La corteza de asociación saca una interpretación más allá y va a asociar con la memoria y procesos cognitivos
y, además, va a producir una acción o emoción.
 La respuesta neuronal es dependiente del contexto.
 Sus propiedades son altamente dinámicas, alteradas por la experiencia o el aprendizaje.

Corteza visual primaria (Estriada/V1):

¿Por qué vemos el objeto derecho si en la retina la imagen proyecta al revés?

La fóvea (zona de mayor agudeza visual) tiene la mayor representación en la corteza visual primaria.
La retina proyecta una imagen invertida del objeto.
La parte inferior del objeto se proyecta a la hemi-retina
superior. Luego va a ir al tálamo y de ahí a las regiones de la
corteza más superiores.
La información del campo visual superior se proyecta en la
hemi-retina inferior, de modo que las proyecciones que
llegan al NGL mantienen esa discriminación y proyectan a
regiones inferiores de la corteza.
La corteza visual primaria corrige esta imagen. Es decir, no vemos con los ojos sino con el cerebro.

Percepción en la corteza visual primaria:

Las células del NGL proyectan a las capas de la corteza visual primaria:
- Núcleos parvocelulares (colores verde y rojo y pequeños detalles) y magnocelulares (forma, movimiento,
profundidad, contorno) van a la capa IV. Los colores rojo y verde pasan por la capa IV y luego van a la II y III
(hacen parada en la IV).
- Núcleos coniocelulares (color azul) que proyectan directamente a las capas II y III (sin pasar por la IV).

La corteza visual primaria se organiza en capas y columnas.

La corteza visual primaria tiene 6 capas (filas). Todas tienen un grosor diferente, destacando la capa IV, que recibe
casi todas las señales talámicas. Percibe forma, movimiento, profundidad y contorno. (FOMOPROCO=fumopoco).
La II y la III perciben el color azul.
Podemos diferenciar “cilindros” de corteza encargados del procesamiento de todos los atributos de la información
visual de un punto en concreto de la retina.
Si marcamos una columna a lo largo de la corteza vamos a ver neuronas que proyectan de
una capa a las demás.
En la capa 4 hay interneuronas que van a conectar de forma horizontal.

A su vez, la corteza emite y recibe proyecciones de áreas subcorticales encargadas de otros

procesos (oculomotores, reflejo pupilar, ciclos día/noche, etc.).

3.2. PERCEPCIÓN ORIENTACIÓN Y MOVIMIENTO:

Las células de la corteza visual primaria responden a la orientación espacial (si está horizontal, oblicuo…), a la
dirección del movimiento y a la disparidad binocular (lo que nos permite percibir el fondo, saber lo que está más
cerca, más lejos...; sensación de profundidad). Todo ello en la capa IV.
2 tipos de células en esta capa IV (son neuronas):
Simples: Tienen campos receptivos lineales que van a responder a una orientación muy
concreta del objeto (la respuesta disminuye en función de lo que difiera la orientación del
estímulo de la orientación preferida de estas células. Son campos ON/OFF, pero no funcionan
como los de la retina (la distribución no es circular, sino lineal). Cada una de las células simples
va a percibir una orientación determinada. Eso lo hacen a través de señales que provienen del
NGL (tálamo) y que van a converger en estos campos receptivos de estas células (convergencia
de estímulos desde el NGL).

Complejas: Responden, durante el movimiento del objeto, a los distintos estímulos de estas
células simples de forma continua. Traducen las señales tomadas de distintas células simples y
las perciben como un movimiento. No existen subregiones ON/OFF definidas. Varias células
simples van a converger en una célula compleja.
En este caso, las células simples le están dando información a la compleja y ésta entiende que
el objeto está en posición oblicua.
Cuando combinas la información de varias células complejas, detectan el movimiento. Nosotros vemos en
fotogramas. Lo que hacen las células complejas es juntar los distintos fotogramas que recibe de las células simples
(así, se unen los fotogramas y tienes la sensación del movimiento fluido).

Columnas de orientación:
Las células simples y complejas similares que responden a ejes de
orientación similares se disponen a modo de columnas de orientación a lo
largo de la corteza visual primaria. Cada columna tiene una orientación
preferencial (una columna va a pillar la orientación horizontal, otra la
vertical…), todas las células se van a organizar en una columna. Hay muchas
columnas para cada posición. Entre esas columnas hay una conexión (para
definir mejor la posición y el movimiento). Esto explica que veamos el
movimiento tan fluido.

3.3. PERCEPCIÓN DE POSICIÓN ESPACIAL/PROFUNDIDAD:

Percibimos lo que está mas cerca o más lejos por la disparidad retiniana/ocular. Esto
significa que dependiendo de la distancia a la que se encuentra el objeto, se va a
proyectar en zonas diferentes de la retina. Los objetos que están mas lejos del objeto en
el que nos estamos fijando van a proyectar a zonas mas nasales y los que están mas
cerca a zonas mas laterales de la retina.
¿Por qué tenemos un limite de distancia de lo que vemos (límite tanto lejano como
cercano)?
Cuanto mas cerca este el objeto o cuanto mas lejos se encuentre, mas lejos de la fóvea
(ves el objeto por la zona solo de bastones con menor agudeza visual).

Gracias a que tenemos dos ojos, somos capaces de percibir profundidad y tres dimensiones. La visión binocular
(esteropsia), integra la información de ambas retinas, lo cual contribuye a la percepción de profundidad y posición
espacial. Cada hemisferio de la corteza visual recibe información de los dos ojos.

El conjunto de la disparidad retiniana y la visión binocular hace que podamos ver tridimensionalmente.
Según la distancia a la que esté el objeto se proyectará en una zona de la retina o en otra. En función de esto llegará
a unas columnas o a otras de la corteza primaria. Por lo que llegará información de ambos campos visuales (derecho
e izquierdo) y además de unas zonas mas que otras, por lo que podremos ver tridimensionalmente.
Columnas de dominancia ocular: cada región de la corteza visual primaria recibirá información mayoritaria de un ojo
dependiendo de la región de la retina a la que proyecte el objeto. De manera que puede percibirse una sensación de
distancia, y por tanto, profundidad del objeto.

Núcleo geniculado lateral (parte del tálamo encargada de la visión):

- Capa Parvocelular (capas 3-6 del NGL), percepción del color, los
pequeños detalles de forma y contorno. Contorno objetos tridimensionales.
- Capa Magnocelular (capas 1-2 del NGL), percepción de forma, el movimiento, la
profundidad y pequeñas diferencias de luminosidad. Superficies visuales
grandes y extendidas.

(esto no se por qué lo pone aquí pero vamos, es la parte del tálamo que envía la
información a la corteza primaria, como vemos se la manda ya un poco desglosada).
3.4 PERCEPCIÓN DEL COLOR:
Desde los conos de la retina, llegan aferencias a algunos núcleos parvocelulares y coniocelulares del NGL, que emiten
proyecciones a las capas II y III de la corteza visual primaria. El color se va a detectar en la coniocelulares (que van
directas a las capas II y III, color azul) y parvocelulares (verde y rojo, pasando por la capa IV, que acaban también en
las capas II y III).

Las neuronas de las capas II y III de la corteza visual primaria, emiten potenciales de acción a partir de señales de
color (se excitan esas células de la corteza cuando reciben señales de color, ya que le tienen mucha sensibilidad al
color, y, además, tienen muy poca sensibilidad direccional. El resultado va a ser esas manchas (“blobs”) que se
aprecian en la foto.
Hipercolumnas:
La información de la posición, como hemos dicho antes, se
organiza en columnas. También se forman hipercolumnas.
Cada una lleva información de todo (es una columna formada
con las distintas columnas de todos los estímulos que
recibes; por ejemplo, información de color, posición…). Las
columnas que tienen la misma información se conectan entre
sí (por ejemplo, de color). Todas las que reciben el rojo se
unen) a través de sinapsis o células horizontales. Las
hipercolumnas combinan toda la información (así vemos
todo más definido y más rápido y podemos distinguir los
colores sin pensar).
Módulo de procesamiento de todos los atributos visuales de una porción del campo visual.

Columnas horizontales – columnas con similares ejes de orientación.

Las columnas con una orientación visual determinada, se comunican entre sí por medio de células horizontales, de
manera que se construye un contorno visual más elaborado.

3.5. PROCESAMIENTO VISUAL DE ALTO NIVEL (CORTEZA VISUAL SECUNDARIA (EXTRAESTRIADA O DE

ASOCIACIÓN):
Involucra la integración de toda la información visual generando una percepción ligada a procesos cognitivos y
aprendizaje. Se lleva a cabo en la corteza de asociación (extraestriada).
Vías paralelas también conectadas (interconexión y reciprocidad entre la vía dorsal y ventral).

Integración del procesamiento visual:

Esta corteza involucra muchas áreas.
La corteza extraestriada integra toda la información y es capaz de asociarla a la memoria y experiencias y sacar
conclusiones.
Cuando llegamos a niveles superiores de percepción, la representación del objeto está influenciada por las otras
modalidades sensoriales (otros sentidos) y la experiencia previa del objeto en diferentes contextos. Además va a
influir la emoción, el conocimiento en relación a este objeto, etc.

Anomalías en la percepción visual:

- Complejo Occipital Lateral: región de la vía ventral de la corteza extraestriada, implicada en la percepción de
objetos distintos del cuerpo y el rostro de las personas. (Fallo en la vía del qué, la ventral-temporal pero
relacionada con objetos).
 Agnosia visual: incapacidad para reconocer objetos o categorías de objetos familiares, causada por
alteraciones en el COL.
 - Área Facial Fusiforme (AFF): región de la corteza visual de asociación, localizada en el lóbulo temporal
inferior. Implicada en la percepción de rostros y de otros objetos complejos que requieren experiencia en
reconocimiento.
 Prosopagnosia: incapacidad para reconocer caras, causada por alteraciones en el AFF.

Nuestro cerebro nos engaña:

Intentas ver los círculos, pero se entrecruzan.

Las líneas parece que se entrecruzan cuando en verdad son paralelas.

La imagen no rota, aunque te da la impresión de que sí por las zonas de curvas y colores, que hacen que nuestro
cerebro se equivoque.
Lo que pasa en estas tres imágenes es que nuestra corteza de asociación nos está engañando. Somos capaces de
percibir un objeto y, en función de los colores y la posición en la que esté, nuestro cerebro asocia un movimiento. Si
tú cambias alguna de las posiciones o colores le engañas al cerebro, ya que lo que no percibe el cerebro se lo
inventa. Está hecha a propósito para darnos una imagen de falso movimiento.