REPUBLICA DE PANAMA] vetacuas — GOBIERNO NACIONAL — AREA: Cinética molecular/transformaciones quimicas / Enlace quimico y estados de agregacién de la MINISTERIO DE EDUCACION DIRECCION REGIONAL DE EDUGACION DE GUIA DE QUiMICA NIVEL: 12 ‘materia/transformaciones quimicas OBJETIVOS DE APRENDIZAJE: Comprende aspectos relacionados con las reacciones quimicas reversibles. y el equilibrio quimico. INDICADORES DE LOGROS: Identifica ejemplos de reacciones quimicas reversibles que ocurren en el contexto. Identifica ejemplos de dcidos y bases del contexto en funcién de las teorfas estudiad: CONTENIDO A DESARROLLAR: Equilibrio Quimic« Reacciones Reversibles. Principio de Le Chater. Equilibrio homogéneo y heterogéneo. Ley de accién de las masas Equilibrio Acido -Base: Nombre del estudiante: Grupo: Docente: Marcos Terrado Correo institucional: ‘* Comprende el comportamiento de los é y las bases en funcién de las diversas teorfas acido base ‘© Realiza céleulos de pH, concentracién de jones hidrogeno e hidroxido y porcentaje de ionizacién de dcidos y de bases. * Definiciones y caracteristicas de dcidos y de bases, * Teorfas Acido-Base. ‘+ Autoionizaci6n del agua. -Escala de pH. © Concentraciones de iones _hidronio hidréxido. WhatsApp para entregar Tareas: 6211-0896 Entrega de guia hasta el 1 de septiembre 2021 Hora: 8:00 am a 12:00 pm idosPa erkeo so so PROPIOS DE LAS CIENCIAS NATURALES. Concentracién 2. Equilibrio quimico El segundo aspecto importante por tratar dentro de la ci- naética es el equilibrio quimico, el cual, como se mencioné tne eren cian opecl quer part calrracrnce turaleza, por lo que el estudio de este tipo de estados es de ‘suma importancia para el hombre, 2.1 Reacciones reversibles En la vida diaria observamos que hay transformaciones, Tiempo, quimicas rreversibles como, por ejemplo, la combustién de Figura 10, La ga musira el cambio des concentacones tun fésforo ola coccién de agin alimento. En estos casos no ‘dereactnosy productos a tare de tempa Obsena que parts de una cra catad de eacvos Hy), pata 2 final tener ura enlace tos con el product (NH). Dscut la afrmacion sein a cual todas las reaccones son exencal- mene eels 216 | eseniane es posible volver atrés, para obtener los elementos que inter- vinieron inicialmente en la reaccién, Existen, no obstante, otras reacciones en las que los productos pueden reaccionar entre sipara originar nuevamente los reactivos iniciales. En estos casos, se habla de reacciones reversibles. En general, podemos decir que todas las reacciones son reversibles. Lo que ocurre es que las condiciones externas, presentes en el momento de la reaccién, determinan que la energia de activacién para uno de los dos sentidos, sea ‘mucho més baja que para el opuesto, con lo cual, la velo- cidad de reaccién de una de las dos vias se ve favorecida (Sgura 10) 2.2 Estados de equilibrio dinamico ‘Veamos el siguiente ejemplo de reaccién reversible: 2Hg0,,, 2H, + 02, El Gxido de mercurio (HgO), por accidn del calor, se descompone en mercurio y oxigeno, La reversibilidad del proceso se hace evidente gra- cias a los cambios de color de reactivos y productos, pues, el HgO es un sélido de color naranja, que al descomponerse se torna, inicialmente rojo y luego gris plateado, color caraterstico del mercusio elemental, Cuando el FigO se agota, se favorece la reaccininversa, con To cual los productos reaccionan, beneficiando a su vez la reaccién directa que los ‘volvera a originar, Se llega a un estado de equilibrio cuando la velocidad de formacién de reactivos y productos se iguala, A este equilibrio se le llama equilibrio dindmico pues, no implica quetud o estancamiento, sino, pot el contrario, movimiento continuo en ambos sentidos de la ‘ecuacién. Las condiciones que se deben cumplir para alcanzar el equi- libri dependen de cada reaccién, 2.3 Ley de accion de masas ‘La experiencia ha demostrado que cada reaccién en particular presenta su propo estado de eqilibrio,caractrizado por una elacionexpecifca enire las concentaciones de las diversas sustancias que intervienen en el proceso,Estas observaciones fueron la base para la formulacién de la ley de accién de masas, la cual se enuncia en los siguientes términos: la velo- cidad de una reaccién quimica es proporcional al producto de las masas activas de las sustancias reaccionantes. La expresin masas activas hace referencia a las concentraciones de las sustancias que participan en la reaccién, Recordemos que esta ley es a base para la formulacién de la ecuacién de velocidad. Cuando se presenta un estado de equilibrio, la ley de accidn de masas rlaciona las velocidades en los sentidos, directo (reactivos a productos) ¢ inverso (productos a reactivos), como se vers ‘a continuacién, 2.4 La constante de equilibrio Examinemos la reacein: Hyg + yg = 2H, Las expresiones de velocidad para cada direccién son: y= K,THJIL] y=, [HIP ‘Segiin lo expuesto hasta ahora, en el equilibrio, las dos velocidades son igualesEs decir ‘De donde obtenemos la igualdad: K, -[H,]- [I] = K, [HIP Al relacionar las dos constantes de velocidad, se obtiene una nueva. constante: la constante de equilibrio K,, = K.-H a Ky [H:] + [I,, La constante de equilibrio K, es caracteristca de cada reaccin, bajo condiciones de temperatura y presién especificas y constantes. En forma general podemos airmar que para tna reaccin cualquier: Ay + BBy cGy + ADiy Lacansante de eqlibeo esta dada por la ecuacén x, - Ll TaF [Bh En otras palabras, esto significa que el producto de las concentraciones de los productos sobre el producto de las concentraciones de los reac- tantes elevados a la potencia indicada por los coeficientes de balanceo es igual ala constante de equilibrio del sistema de reaccién (figura 11) 2.4.1 Significado de la constante de equilibrio ‘Veamos ahora qué significado tiene el valor dea constante de equilibrio, En un sistema en equilibrio se puede presentar alguna de las siguientes situaciones: 1K, > Isla concentracién de los productos es mayor que la concen- ‘racién de los reactivos, de manera que el cociente [productos] / [reactivos| es mayor ala unidad. Esto significa que la reaccin es fa- vvorable en el sentido de formacion de los productos. Industrialmente se busca que se presente esta situacién, con el fin de optimizar la produccién de algiin compuesto deseado, como el dcido sulfirico (H,SO,) 0 el amoniaco (NHL) (figura 12a). = t z 7 50, ia 5 2, Jas = ° Tiempo — 3) Sepa dels acs protec dl prtuon, 0 tos so, a § o : so, lOmin bos occas é ° Tiempo b) Sepa pou pa tee osc Figura 1.13 consarte de eaulbrovesconales cancentaiones oe eatnos yO, prods (SO) enelequitre en moons dexdedondes= Fscibelaexprsin delaconsamte deg ib, prs sigiertes acne: 31 N0yy 2H, 255°C 1b) Ply Py + yp, 9 230°. santana | 217mK, < 1: la concentracién de los productos es menor que la de los reactivos. En este caso, se presenta una situacién desfavorable en la formacién de productos, pues predomina la formacién de reactivos (figura 126), = K,= 1: elvalorde la constante de equilibrio oscila alrededor de uno. Significa que la proporcién de reactivos y productos es similar, sin que se favorezca la formacién de ninguno de los dos (figura 12), [A partir de lo anterior, poclemos inferir que una simple mirada al valor dela constante de equilibrio aporta informacién cualitativa acerca de Jas condiciones en las que se alcanza el equilibrio y sien este estado hay predominio de la formacién de productos o de reactivos. 2.4.2 Calculo de la constante de equilibrio La constante de equilibrio K, al igual que las constantes de velocidad de reaccién, se determina experimentalmente y es caracteristica para una reaccién dada, a una cierta temperatura. Veamos el siguiente ejemplo. Hyp + Tyg — 2H. 454°C Para este sistema se realizaron cuatro experimentos, variando las con- centraciones de cada una de las especies presentes: 1 135 0493 [0885 |0.020 [0945 |504 2 133 ges [0535 [0092 [1,590 [51.4 3 135 1554 [0224 |o426 |2.257 [53.4 4 136 2ais fori [1170 | 2502 [482 K, promedio = 508 : Apartidela expresion: K, = Ht fun 2s ees I: Se-calculé la constante, K, para cada uno de los experimentos realizados, ‘como se observa en a iltima columna de la tabla anterior. Como podris notar cl valor de K, es diferente para cada caso, ain cuando los resultados, se ubican dentro de un estrecho rango, por lo que es vslido calcular un valor de K, promedio. 1. Enel sistema en equilibrio representado por la La expresion para la constante de equilibrio es: ‘ecuacién: (1) -[t) Ene napemicce 2) * THIF uuna ver establecido el equilibrio se encontré que ‘lvvalor de K, = 1,7 = 10%. Es decis, K, > 1, indi- Una ver alcanzado el equilibrio se encontré que ‘cando que en el estado de equilibrio hay predomi- el valor de K,= 2+ 10°, es decir, K, <1, De ahi de productos, es decir lareacciénes favorable | se deduce que en el equilibrio hay mayor concen- para obtener CO, tracién de HI y por lo tanto la reaccién no es fa- Pee eee ree caa cee vorable para la obtencién de los productos H, ¢[, sentado por la siguiente ecuacién: 2HI,, ——=, e re) * Tie 218 | osonitaneSe colocan en un recipiente de vidrio, de 11, 0,02 | Con esta informacién, calcula la constante de equi- mol de PCly y se llevan a una temperatura de | librio K, 200 °C, con Jo cual el PCI, se descompone de | 1. expresién para la condicién de equilibrio es acuerdo con la ecuacién: a ra ic a +l x, = Poe PCy PChig + Chip ra es en el equilibrio, se en- Pee eens Remplazando los valores de la concentracién tenemos 0.00924) - [0.009241 (001076) K = 793-10 [ct = 0.00924 mort 2.4.3 Calculo de las concentraciones en el equilibrio ‘Una vez hemos determinado la constante de equilibrio de una reaccién, posdemos establecer las concentraciones de los reactantes 0 productos en estado de equilbrio, para tna temperatura dada (figura 13). Veamos. Supongamos que tenemos en un balén de 21,2 mol de Hy, ¥2 mol de Tg» una temperatura de 454°C y deseamos caleular las concentracio- 1 de todas las especies cuando se haya alcanzado el equilibro,a esta temperatura, partiendo de un valor conocido de K, = 508. Para facilitar la comprensién del procedimiento es convenienteelaborar «un cuadro como el de a figura 14. Las concentracionesinicales en mol/L sehallan, a partir del volumen del reciente (2L) y del nimero de moles de reactivo (2), con lo cual, la concentracién es de 1 mol/L. Remi ean Ahora bien, sabemos que la ecuacidn de equilibrio para la reaccién es: Venus. La reaccién CaCO, ae ality ‘=mantene en ele dma. De donde deducimos que la constant de equilibrio es: (ra © aF dias presonesytempaatuenel planeta ‘Remplazando con los datos que tenemos, obtenemos (figura 5): deddonde hallamos queX = 0,78 mol/L Con estainformacién calculamos las concentraciones en el equilibrio de todas las especies, dela siguiente manera: [b,) = 1 - 0,78 = 022 mol/L ih 0,7 },22 mol/L [x] = 2-078 = 1,56 mol. I =x =x Para asegurarnos que hemos seguido el procedimiento correctamente, | soe basta con remplaza los resultados obenidos, en la expresin dea cons. Riga 14a or naan tante de equilibrio y comprobar que se obtiene un valor de 50,8 para K, elequl, Sonitana | 219Figura 15.F agua temperatura ambiente se doda entanes *y ON fermando un equlor cenia mal Escbea expen parala canta de gu- iba de ls squemes sistemas y dass como homogénes,heterogéneosy mole- lars: Ay + Hy — My Fel ig Adie + Hy Figura 16.£ yoso sco esablec in qui con su ‘apo de yoda Esto se i. E aaa nod Clasifica los siguientes sistemas en equilibrio y ex- presa K, para cada sistema en equilibrio: a) Hyp +S, ) HS a 1.000°C. b) Hy + Sy HS, 200°C. ) Hyg + 8, > HS a 100°C. 2.5 Clases de equilibrio quimico Cuando el equilibrio seestablece de manera que todos los compues- tos presentes se hallan en una sola fase, por ejemplo, una mezcla de gases 0 una solucién liquida, hablamos de equilibrio homogéneo (figura 15). En este caso, no existen limites fisicos entre las especies presentes, pues todas se encuentran en el mismo estado de agrega- cién, Por el contrario, cuando el equilibrio se presente para mis de tuna fase, por ejemplo, un sélido inmerso en liquido, se trata de un equilibrio heterogéneo (figura 16). Por ejemplo: 2C, + Oy) = 20, Dado que el carbono se presenta en fase s6lida, al tiempo que el oxi- geno y el monéxido de carbono se encuentran en estado gaseoso, tenemos un equilibrio heterogéneo. Para este sistema, la expresion de la ley de equilibrio es: cowl? (OF -[0.@) La concentracién de la fraccién sélida se mantiene constante, ain sil sistema se desplaza ligeramente del equilibrio, pues existe una barrera fisica entre las fases sOlida y gaseosa, Por esta razén, el equilibrio y el valor de K, depende exclusivamente de las concen- traciones delos compuestos que se hallan en fase gaseosa. Esto lleva ala exclusin dl término|C,|de la ecuacién, que puede escribirse ahora simplificada como: x, = [x0] Es frecuente hablar también de equilibrio molecular cuando un sistema involucra moléculas y de equilibrio en solucién cuando éste tiene lugar en solucién acuosa, Estos son algunos ejemplos: Nyg) + 3Hyy ——=2NHyy NHyy + HO, —=NHfs, + OFF, Hyg + Chg = 2HCly ——ABChy == ABI, + Cla Equiliio molecular Equilibrio en solucion }) Se trata de un sistema heterogéneo porque el azu- fre se encuentra en fase liquida mientras que las demas especies estan en fase gascosa, por lo tanto, la expresidn de equilibrio sera H.S) Tae 4) Se trata de un sistema homogéneo, puesto que todas las especies se encuentran en fase gaseosa. La constante de equilibrio se expresa como _[ns|_ * Tal-1S) K e220 ©) Se trata de un sistema heterogéneo puesto que el aufre se encuentra en fase sélida; la expresion para K, es: H.S) cnComponente: Frocesos 2.6 Factores que afectan el equilibrio De los factores que afectan la velocidad de una reaccién, solamente al- teran el punto de equilibrio de dicha reaccién: la concentracion de las stustancias involticradas en la reaccién, la presin, cuando reactivos y productos son gases y la temperatura. 2.6.1 Principio de Le Chatelier A finales del siglo XIX, el quimico francés Henry le Chitelier (1850- 1936) postulé que cuando en un sistema en equilbrio se modifica cual- quiera de los factores mencionados, se afecta la velocidad de la reaccién y el punto de equilbrio se desplazaenladireccién que tienda a contrarrestar el efecto primario de dichaalteracin. 2.6.2 Efecto de la concentracion Segiin la ley de accdn de masas la velocidad de una reaccién aumenta proporcionalmente con el aumento de la concentracién de sus reactivos (figura 17). Asi, para el sistema en equilbrio: Hyp + Lig — Hl Laadicién de mis hidrogeno, promovers la reaccion directa con el finde contrarrstar el exceso de H, presente. En otras palabras el equilibrio se desplazarien a direccién de formacién de los productos, para consumir cl hidrgeno adicionado. El resultado finales un aumento en laconcen- tracién de HI, proporcional a una disminucién en la concentracin de De igual manera, cuando se disminuye la concentracién de uno de los reactvos, el sistema se reajustaré reponiendo lo que se perdid, despla- zando el equilibrio hacia la direccin que produzca la especie faltante. Debe quedar claro que un cambio en las concentraciones de cualquiera de los compuestos presente afectan las concentraciones en el estado de equilibri, mis no la constant, K, 2.6.3 Efecto de la temperatura ‘Como se mencion6 antes, la constante de equilibrio para una reaccién se da para una determinada temperatura, de donde se deduce que un cam- bioen la misma tiene un efecto directo sobre K, dela reaccién, Tomemos como ejemplo la siguiente reaccié: H, +0, "10 + 68,3 keal Se trata de una reaccién exotérmica en la direccién reactivos-productos, pero endotérmica en la direcién contraria, productos-reactives. Ahora bien, de acuerdo con el principio de Le Chatelier, st suministra- ‘mos energtaal sistema, aumentando asi la temperatura de éste, habri un ‘exceso de calor, que seré compensado con un aumento de la velocidad en el sentido de formacién de los reactivos, con lo cual el calor adicional es absorbido (figura 18). De igual manera, si se trata de una reaccién endotérmica, el aumento en la temperatura tendré como resultado un aumento en la velocidad de formacién de productos. En resumen, cambios en la temperatura del sistema ocasionardin un au- ‘mento en la velocidad de reaccidn, en la direcciOn en la que se absorba calor, es decir, favoreciendo la reaccién endotérmica. Esto fue enunciado formalmente por Van't Hoff, en 1884 [See eee eres ef - Fgura 17. ecto ge a concentacn 1, y NH se alan en equilib cundo Seaton mis equi se desplzn eno producer mis Nr 2 gy —NPag Fojomarin nab Figura 18, ecto gees aos temperate pla por qué se ce que vata mayor ea ls cncetacén de un reactive mayoresla velocidad de una reac ston | 221©) Equilibrio quimico Geesen equa, Aumerto gla Resatledmene fresnerena. del eqitra Figura 19.Feco cela peesn:enl tema enequlbve CO + 3H, = C8, + Hos reacts presertan mayor nimere de partcuas (ah portant slaumertar a presi reduced volume ala ita) eleutno se despaza hac ls deech, suacén con mene nero separ). Figua20. Parca dearonca 222 | esentitane 2.6.4 Efecto de la presion La variacin dela presién en un sistema en equilibrio, sso tiene efectos importantes cuando se trata de sustancias en estado gascoso, puesto ‘que al cambiar la presién, se cambia también el volumen, Un cambio en el volumen acarrea un cambio en la densidad de moléculas, lo cual se traduce en una modificacién de las concentraciones (o de las presiones parciales) de las especies presentes. Retomando el principio de Avogadzo, recordemos que un mismo ni- mero de moles o de particulas ocupard un mismo volumen, bajo las jones de presion y tem-peratura, En consecuencia, el aumento en la presién favorecerd la reaccién que implique una dismi- rnucién del volumen ocupado. En cambio, si se disminuye la presién, se favorecers la reaccién en la que se ocupe un mayor volumen, es decir, donde haya mayor nimero de particulas (figura 19a, bye. Por ejemplo, para la reacci6n: PBtyp) + Bry ——>PBr gy Qué ocurre si se aumenta la presién del sistema?, zhacia dénde se des- plaza el equilibrio? Se observa que dos volimenes de reactivos, generan un volumen de producto. De manera que un aumento en la presién desplaza el equilibrio en la direccién de la formacién de PBry, pues se favorece la reaccién que implique una disminucién de volumen. 2.6.5 Aplicaciones del principio de Le Chatelier Industrialmente se busca optimizar las condiciones para que la mayor parte de los reactivos formen el o los productos de interés. A través de Ja manipulacin de los factores que afectan la velocidad de reaccién y especialmente aquellos relacionados con el equilibrio quimico, se puede lograr la optimizacién de diversos procesos. La sintesis de amoniaco por el proceso de Haber, se basa en la manipu- lacién y control de la presién, la temperatura y la concentracién de los reactivos involucrados, asi como del uso de los catalizadores adecuados (figura 20), La reaccién que describe el proceso es: N, + 3H, 2NH, + calor ‘Como se observa, cuatro voltimenes de reactivos dan lugar a dos voliime- nes del producto, Asi, si el sistema se somete a alta presién, el equilibrio se desplazard hacia la produccién de amoniaco. De la misma manera, si se adiciona constantemente Hy N,, al tiempo que se retira el NH, producido, el equilibrio se mantendra desplazado hacia la generacién del producto, Dado que el proceso de Haber es exotérmico, un aumento de la tem- peratura generaré un desplazamiento del equilibrio hacia los reactivos. Podriamos pensar entonces que lo ideal es disminuir la temperatura del sistema, Sin embargo, esto hace que la reaccién ocurra muy lentamente, perjudicando el rendimiento del proceso. Esta dificultad se compensa con el aumento en la presién discutido anteriormente.‘Componente: Proceso fos Cuil es la concentraciin de hidrogentones, [H*|, | Remplazando tenemos: 49+10-" = >> — ‘de una solucién 0,072 M de HCN, sabiendo que su a K, es 49+ 107% Dado el valor de K, se puede esperar que el valor de a ecuacién de disociacién para el sistema es la si- | (x) enel denominador sea muy pequeno, por lo tanto, guiente: sse puede considerar despreciable y realizar los céleu- + los directamente sin tenerlo en cuenta. HCN = Hig + CNig Ke= Tog Entonces x= 5,9: 10M ‘Como podemos ver la concentracién de CConcentracin inicial [1°] = 03[CN-] = 05 a [HcN) = 0,072 M [H]= Concentrecin en el equilbro:[H*] =x, [CN-] == [HCN] = 0072 - x 1.3 Conceptos y teorias | Acido Protén Ain | Ai HO > Hig + sobre acidos y bases SS ‘Los acidos y las bases fueron reconocidos inicialmente por sus propiedades mas > OMe simples, com el sabor: los dcidos tienen un sabor agrio, mientras quelas bases | #°ee 2H +: ‘son amargas. Posteriormente, se observé que estas sustancias tenian la capacidad | 4:80, —> Hig + de cambiar el color de certos compuestos, como el papel de tornsol ya fenolt gue Facer dein taleina, que, por esta raz6n, se conocen como indicadores. Los icidos viran el iacreanecet papel tornasol de azul a rojo y la fenolfaleina de rojo incolora, mientras que las bases viran el papel tornasol de rojo a azul y la fenolitaleina de incolora a rosa. Como se ha explicado ya, écidos y bases forman soluciones de electrélitos, capaces de conducir la electricidad. No obstante, muestran propiedades qui ‘micas diferentes, Por ejemplo los dcidos reaccionan con ciertos metales, como ‘magnesio, zinc o hierro, produciendo hidrégeno gaseoso. Las bases por su parte ‘no muestran este comportamiento, al tiempo que son muy buenos detergentes, presentando una textura jabonosa. ‘Asi mismo, los dcidos y bases reaccionan entre si dando como resultado una so- Jucién compuesta por una sal y agua, ue si bien conducelaelectricidad, notiene las propiedades fisico-quimicas que tienen dcidos y bases independientemente. En un intento por dar una explicacion al porque ls dcidos y la bases se compor- tan fisica y quimicamente como lo hacen, se han propuesto una serie de teorias sobre ellos, Iamadas teorias écido-base. Veamos. 1.3.1 Teoria de Svante Arrhenius Elquimico sueco Svante Arrhenius (1859-1927) formulé en 1884 primer con- cepto teérico sobre el comportamiento de dcidos y bases, partiendo del efecto due tienen estas sustancias sobre el agua, cuando se encuentran formando so: luciones acuosas. Archenius propuso que: un dcido es una sustancia que cuando se disuelveen agua incrementa la concentracin de ines hidrdgeno, H*. Mientras | buses cen dag que, sna base se define como toda sustancia capac de incrementar la concentra- Ci elon Ho, OF soln aco. La ora de Arenas is | Wor oe Mig + OH igunas limitaciones: se estringia a sustancias en solucién acuosa yal definir la : : ccondicién dcida y basica a partir dela presencia deiiones H* y OH”, desconocia [CMa —> Cay + 20H; tuna serie de compuestos que, si bien se comportan como dcido o bases, no se [ANOH)iyq —> Al, + 30H componen de estos iones (figuras 5 y 6). ede ceocbcen sontitans | 239(OJ extra en sotucionesionicas 240 ee C:& 9° @ oD Figura. iCse comport como un Sedo sequn elmedelo de Bronsted omy cuando vane lingrotin une molecu de gu a cul ata fentonces como ina ba. Figura. NH, secomporta come una base ‘ior cope un proton deuramsécule ‘clone hiégen0| 1.3.2 Teoria de Brénsted-Lowry En 1923, en forma simultinea, pero por separado, los quimicos Johannes Brénsted (1879-1947) y Thomas Lowry (1874-1936) pro- ppusieron que las reacciones dcido-base podian ser interpretadas como twansferencias de protones entre los compuestos involucrados. Sobre esta base, aportaron una definicién més amplia de dcidos y bases, segiin la cual, un dcido es una especie capaz de ceder uno o mas protones (jones H™), en tanto que tna base es una sustancia capaz de aceptar dichos protones. De esta manera, cuando un Acido dona un protén, da origen a una base conjugada, que es una especie capaz de volver a capta el protén cedido (figura 7). Igualmente, una base se disocia para dar lugar a un ion OH, quees capaz de aceptar un protén, con lo que forma un acide conjugado. Estos conceptos se resumen en las siguientes reacciones esquematicas: Acido —» Base conjugada + H* Base + H* —» Acido conjugado En este contexto, una reaccién de neutralizaci6n se puede representar Acido, + base, —» base conjugada, + écido conjugado, ‘Veamos dos ejemplos el primero para la disociacion de un dcido, como Lacido cianbirico y el segundo para un écido (HCI) y una base (NH,) (figura 8): HCN + H,0 = CN- + H,0* HCI + NH, Cl- + NH} 1.3.3 Teoria de Lewis Bajo los conceptos de dciclo y base planteados por el quimico nortea- _mericano Gilbert Lewis (1875-1946), en 1938, se alcanzé una mayor ‘generalizaciGn, que permitié incluir dentro de la definicion compues- tos que antes no encajaban. Por ejemplo, la reaccién entre el didxido de carbono y el bxido de calcio constituye una interaccién acido-base, ‘desde la teoria de Lewis, que se basa en la donacién de pares de elec- trones en enlaces covalentes. CO, + C0 —> Ca?* + CO} Asi, un acido de Lewis se define como toda sustancia capaz de aceptar pares de electrones, mientras que una base de Lewis ¢s una sustancia que puede ceder pares de electrones. Esta definicin implica que las moléculas de los écidos deben poseer orbitales vacios para alojar electrones, al tiempo que las bases deben tener llenos los orbitales correspondiente, para poder cederla pareja de ectrones libres. Esqueméticamente, representamos esta stuacidn ast Oc: + ca —+ [cap [OE T En una reaccién de neutralizacién una sustancia con un hueco electré- nico, es decir, un acido de Lewis acepta un par de electrones cedidos por una base de Lewis. Veamos un ejemplo: BP, + NH, —» F,B <—:NH,ore shies eae Ce CR) 2. Equilibrio idnico del agua En una porcién de agua pura, una pequefa parte de las moléculas se pre- sentan disociadas y en equilibrio com las restantes no disoctadas, consti- tuyendo lo que se conoce como el equilibria iénico del agua. Veamos. 2.1 lonizacion del agua El agua pura posee una reducida capacidad para conducir la electrci- dad, por lo que se clasifica como un electrlito débil. Esta propiedad se debe a la presencia de iones, en muy bajas concentraciones, que sélo Fouaa-coseqimcnsnseue=my pueden proven dela ioniacion de parte de las moléculas de agua SAS SEsIEDUNND Daan OLA DEERE Durante el proceso de disociacién 0 ionizacién del agua, algunas mo- léculasactian como dcidos y otras como bases, propiciando un intercam- bio de protones, segin el modelo Brénsted-Lowry, como se representa a [OH-] _[H,0*]> 10-7 Soluciénbisica:[H,0"]<[OH-] [110°] <10-7M Calcular la concentracién de iones [H*] de una 100 43 solucién de NH,OH, 0,010 M. La soluciin esta di- oan 5 sociada en un 4,3%, 4s-oot0 En este caso se trata de una solucién bisica, luego | * = 279010 = oo0043 moles = 43-10 debemos calcula en primer lgarla concentracén de Sees ral Aor bie, ein a caren del roc nc Sabemos que la slucin etédvocada en un 43%, | 461802, = [H"]-[OH™} de donde remplazando ¢s deci, por cada 100 moles de soluto 43 moles se encuentran disociadas. En este caso, tenemos 0,010 | 10 * 10-=[H*]- (4,3 - 10~4, porlo que, moles de NH,OH, de las cuales el 43% se han diso- | [H1*] = 23-107" ciado: 2.3 Concepto de pH El sistema utilizado anteriormente para indicar si una soluciin es dcida 0 bisica es Atl pero poco prictico, pues el uso de notacin cientifica para expresar cantidades tan pequefias, del orden de 10-0 10? moles/L, puede resultar engorroso, Para evitar este inconvenient, el quimico danés Sérensen, ided una escala de grado de acide, en la cual la concentracién de iones H* © H,O" se expresa como el logaritmo deci ‘mal de la misma cambiado de signo, que equivale al exponente o potencia de dicha concentracién, Esta forma de expresar la concentracion de hidrogeniones (H*) de ‘una solucin recibe el nombre de potencial de hidrégeno o pH, y se expresa mate ‘maticamente de la siguiente manera: Figura 11s me conn cturanto denaminaéo phe pH = ~Log|Ht*] the lee neccrosomay sone Pero, squé significa esta expresién? Recordemos que toda potencia de diezesellogs- inn ritmo decimal de ese niimero. Por ejemplo, en la expresion 10%, tres es el logaritmo de la cantidad correspondiente que es 1,000, nimero que a su ver es el antilogaritmo de 10%, Asi mismo 10~? equivale a 1/10, es decir, su inverso, en el cual la potencia 0 exponente es positivo. Por lo tanto, el pH es el logaritmo decimal del inverso de la concentracién de H’ ‘Una concentracién de H" de 1,0 10~* M, equivale entonces a un pH de: 1 Gala aft] de oa ste PH = Leg Gysiosy = 4 cinca [OH ]es3 -10-* ‘ M yconcyesila salud s Este valor se interpreta, diciendo que la solucién tiene un grado de acider igual a4 ‘edaobisia, Debido a que el logaritmo de 1 es igual a cero (figura 11) sonatane [243ug DY eauttrio enico del agua 244 aaa | 2.4Concepto de pOH =a De la misma manera que expresamos el grado de acidez de las soluciones, utilizando i la concentracin de hidrogeniones (iones Ho H,O*), podemos expresar el grado Taal de basicidad, a partir de la concentracién de OH™ en una solucién, Obtenemos asi . (ex4|-| otra escala, denominada pOH. Matemiticamente el pOH se representa como sigue: ial E : i = OH = —LoglOH"] opOH = Lo 2 P oO" opOH = Loe TET —_—— En el inicio de la unidad se expresé el producto iénico del agua K, = |H*||OH-] = 1 x 10-5 siaplicamos a este los conceptos de pH y pOH pode- =o mos condluir que pH + pOH = 14 : a es 1 1 1. Setieneunasolucién cuyaconcentracién deOH- ) pOH = Log, pow = tog} ms ¢€51,0- 10, gcudl es el pOH de dicha solucién? jour EST Sita[OH-]= 1,0 10-% ysabemos que 3. EpH dena solucién es 1241, zeuil es su pOH? et eee eee Pereira delaguas = [H" JOH |y remplacemos oc vale. POH = Log (0-10-) res correspondientes: pOH = Log 1 — (Log 1,0 + (~9) Log 10) 10-10" = (1010-9) «(10+ 10~. pOoH=0-(0-9-1)=9 Aplicando ellogartmo decimal a ambos lados dela ; ; igualdad tendremos El grado de basicidad de la solucién s 9 en escala depOH, Log 10+ 10" = Log 1,0 10"? + Log 1,0 10°? Laconcentracién molar de una solucién de KOH | Resolvendo, obtenemos que: cesde 1,0 10" Calcula el pOH dela solucién. 14=7 + 7,es decir, que pH + pOH = 14 EIKOH cs unabase fuerte, uegocstarédisociadaen | Esta expresin nos permite calcular drectamente el tn 100%, de tal manera quela concentracién molar | pHi oe pOH cuando conocemosalguno de los dos. de a solucén corresponde a la concentracién dé | Yolvendo a nuestro ejemplo, para un pHT = 12, jones OH™: tendremos un pOH de 1,59. [KOH] = 10 10-5 de donde, (OH™| = 10-10, porto tan lor] por lo tanto, J 2.5 Calculos relativos a pH y pOH {A continuacién hallaremos el pH de un icido fuerte el pOH de una base fuerte el pH de tun dcido debi, 1a [F1*|a partir del pH y el pH a partir de K, (gura 12). 1, Hallar el pH de una disolucién 0,01 M de acido nitrico (HNO,). Como la constante de disociacién del écido nitrico, ‘es muy alta, suponemos que, en disolucién acuosa, «std totalmente disociado, segin la reaccién: HNO, —> H* + NO; Esto significa que si[HINO, | = 0,01 M, la concen- tracién de los iones H* y NO,, es también 0,01 M. HNO,—>H* + NO; 001 ont oot Por lo tanto, para calcular el pH, basta remplazar esr eee teal en Pale pH = —Log|H"] pH = —Log 10°?Componente: Proceso fisicos 2. Calcula el pH de una disolucién 0,01 M de cido cianhidrico (HCN), cuya constante de disocia- cidn (K,) €54,9- 10", Por el valor de K, deducimos que el HCN es un Acido debi, es decir, se halla disociado parcial mente, y el equilibrio esti desplazado hacia la inquierda, segin la ecuacién: HCN=—= Ht + CN- i la concentracién inicial C, de ICN es 0,01 M, parte del icido (0,01 ~ x) se disocia originando xmolfitro de Hy CN, lo que expresamos as: HCN=<—=H?* + CN- oor-x kx Para calcular la [H*] nos basamos en la expresin de K, y remplazamos los valores conocidos: LEALGT oronces, HCN) ag-10 = Elle [oor - x] Para despejar la incégnita, podemos obviar el tér ‘mino x dela sustraccién 0,01 = x. Esto es posible porque el grado de disociacién dado para el valor 2% ¢s insignficante frente a 0,01, En consecuencia tenemos: ee ee eee 10°" +001 = 49-107" + 107 a x = 22-10 Como xes igual ala concentracién de fones H*, el pH seré: pH = ~Log2,2- 10-* pH = ~(Log2,2-+ Log 10-®) = ~ 0342 + 6= 5,65 El procedimiento descrito es aplicable para calcu Jar el pH de cualquier écido débil Galeula el pH de una disolucién 0,01 M de hi- dréxido de sodio (NaOH). Sabemos que el NaOH es una base fuerte, por lo que en disoluciin acuosa esta totalmente diso- ciada, segin: NaOH —» Na’ + OH” 001 001001 Como en cualquier solucién acuosa existe una relacion matematica entre[H*] y [OH] podemos 3. también calclar el logaritmo del inverso de[OH] nla solucin y obtener el pOH, de acuerdo com pOH=—LoglOH"| pH = —Log 10"? =2 ComopH + pOH = 14,porlotanto, pH +2= 14, de donde deducimos que el pH dela soluciin de NaOH 0,01 Mes 12. Observa que la relacion entre pH y pOH resulta Ail para establecer de forma ripida la acidez 0 brasiidad de una solucién, 4, EL pH de un limpiador para videios es 12. ;Cual esla concentracién molar de iones OH"? Recordemos que a partir del valor del pH pode- mos deducir la concentracién molar de iones OH~ YH", segin: pH = —Log|H*] [1°] = antilog ~ pet [H*] = antilog ~ 12 [i] = 10° molto En segundo lugar, aplicando la ecuacisn del pro- ducto iénico del agua, tenemos: [i]-[on-]=1-10 [1 10-®)-[on-]=1- 10" {or [on] = 1-107 M 5, Caleula el pH de una solucién 0,01 M de hi- drdxido de amonio (NH,OH), cuya constantede basicidad, K,se5 18? 10°. Caleulamos primero la [OH-], Como el NH,OH cs un base débil, debemos plantear la ecuacién de equilibrio: NH,OH = NHj + OH- oor—x BG Fp Se ESTE ee eerieeneede oer INH.OH] 18-107 = 18-107 = tor x = 424-10 Como valorde x corresponde [OH], podemas calcular el pOH y luego el pH pOH = ~Log [OH pOH = ~Log424- 10-* = ~0627 + 4 = 337 Lucgo,pH+337=14 pH =1063 OY sentitns | 245,ACTIVIDAD 41 Realiza un glosario creativo. Con la ayuda de un diccionario o internet defina las siguientes palabras, dichas definiciones deben tener relacién con el tema desarrollado. Utilice el formato de la tabla que aparece abajo para presentar su glosario, recuerde ordenar alfabéticamente las palabras e ilistralo. Palabra Definicion ustracién 1. Hidronio 2. Electrodo 3._Anfotero ‘4. Equilibrio quimico 5. Dindmico 6. Constante de 8. Factor 9. Amortiguador 0 buffer 10. Titulacion 11. Reaccion 14. Cat 15. Energia de activacion Criterios para evaluar Responsabilidad 6 Ordenar alfabéticamente las palabras 4 Definicién 15 10 Ortografia 5 Total 40 ptosACTIVIDAD #2 1. _Escriba la expresién para la constante de equilibrio para cada una de las siguientes reacciones ¢ indique la clase de equilibrio si es homogéneo o heterogéneo Clase Reaccién Constante de Equilibrio CHa(g) + Clagg) & CHa(g) + HCligy Ke 2 PH(NOs)2(5) = 2 PLO) + 4 NOx(q) + Oxiq) | Ke = A NHy(y) + 5 Ox(g) 2 4.NOq) +6H20q) | Ke NHgClis) & NHaig) + HClig) Ke Coo) + H20{y) & COG) + Hac) Ke= Fes) +4 H20(g) # FeaOya) +4 Hag) | Ke BaSO3) = BAO.) + $025) a 2, Empleando el principio de Le Chatelier, prediga como se afecta el equilibrio en las siguientes, recciones quimicas a) En la reacci6n: 2 HaS (g) + 3 O2(g) = 2 H2O (g) + 2 SOs (g); A 1036 KI, a) Aumentar el volumen del justificar cémo afectardn los siguientes cambios al desplazamiento del equili recipiente a temperatura constante. b) Extraer SO2. €) Aumentar la temperatura manteniendo el volumen constante. b) La sintesis de amoniaco tiene lugar segtin la reaccién: Ne (g) + 3 Ha (g) = 2NHs (g); AH=-92,4 kJ/mol. Justificar cuales son los efectos en el equilibrio si: a) un aumento de la presién del recipiente; b) un aumento en Ja concentracién de hidr6geno; c) una disminucién de la temperatura. =-180,7 kT ©) Para la reaccién siguiente: 2NOw = Now + O21; AH Determinar el efecto que tendré en el equilibrio las siguientes acciones: a) Una disminucién de la temperatura. b) Un incremento de la presién. ¢) Un descenso de la concentracién de Na 4) Para la reaccién siguiente: 2NOw + Ch) = 2NOCkps AH = 77,4 ki Determinar las condiciones de temperatura y presiGn que favorezcan la formaci6n de productos.Actividad #3 La formacién de triéxido de azufre ocurre mediante la siguiente reaccién reversible: $02) + O2a) = Os En un sistema en equilibrio que se encuentra confinado en un recipiente de 12 L a 25°, se tienen 0,024 mol de SOs, 3,6 mol de SOs y 1,2 mol de O2. Calcula la constante de equilibrio para el sistema. . A una temperatura determinada, en un recipiente de 1 L, se hacen reaccionar 0,6 mol de NO y 0,6 mol de Br: con el fin de obtener NOBr. Cuando a reaccién alcanza el equilibrio se obtiene NOBr a una concentracién de 0,18 M. Determinar el valor de Ke para esta reaccién quimica. . Para el equilibrio: CO.) + 2H2» = CHsOH ip a 225 °C, K = 10,2 {qué concentracién de CHsOHig esté en equi ibrio con el CO a una concentracién de 0,10 molesilitro y Ha(g) a una concentracién de 0,025 mol/itro? |. La consta de equilibrio de (Ke) para la reaccién Naw + O21 = 2NO® Es de 8,8 x 10 a 2200 K. Si 1,00 mol de Nz y 2 mol de O2, se introducen en un recipiente de 3 Ly se calienta a 2200 K, calcula los moles de cada una de las especies en el equilibrio, En un recipiente de 5 L se introduce 1 mol de SO2 y 1 mol de Oz, y se calienta a 727°C, estableciéndose el siguiente equilibrio: 2802p + Org) = 2 SOx) En este equilibrio se encuentra 0,15 mol de SOx; calcula: a) la cantidad en gramos de SO3 formado y b) la constante de equilibrio. Se tiene la siguiente reaccién quimica en un recipiente de I L a 454 °C y una Ke 5 50.8, Haig) + Lig) + He Cuando se alcanza el equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos son [HI]= 0,75; [H2]=0,09 y [b]= 0,09 . Si se aftade 0,45 mol de HI, gcudles serdn las concentraciones cuando se establezca nuevamente el equilibrio?ACTIVIDAD #4 El Gatorade, una bebida popular para calmar la sed, tiene una concentraci6n de ion hidrogeno 8,0 x 10+ mol/L. Calcule: a) pH y b) pOH. . Un jugo de tomate, comercial tiene una concentracién de ion hidrogeno 2,5 x 10° mol/L. Calcule: a) pH yb) pOH, 3. Una muestra de orina tiene un pH de 5,40. {Cudl es la concentracién de hidrogeno en la muestra? Con base en la ecuacién de ionizacién del agua, establece la expresi6n para su constante de equilibrio, K, y el producto i6nico del agua Kw. H20q) + Ho) + OH) Calcule el pH de la disolucién resultante de diluir 200 mL de una ucién acuosa de etilamina, CoH:NEb, de concentracién 0,1 M con agua hasta un volumen final de la disolucién de 1 L. ico 0,001 M sabiendo que su Ka es 1,8 1057 ido ac Cémo calcular el pH de una disolucién de CH;COOH + H20 = CH;COO: + H,0* /. {Cémo calcular el pH de una disolucién de hidroxilami 9,1x10-97 (NH;OH) 0,1 M sabiendo que su Kb es