UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

TESIS

“MACROBENTOS EN SUSTRATO ARTIFICIAL EN EL

ESTUARIO DEL RIO CHIRA, DISTRITO DE VICHAYAL -
PAITA – PIURA”

Presentada por:

Br. Sady Santur Rivera.

TESIS PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE

BIÓLOGO

Línea de Investigación:
Aprovechamiento y Gestión Sostenible del Ambiente y los
Recursos Naturales

Sub Línea de Investigación:

Gestión de recursos Naturales

PIURA, PERÚ
2022
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

“MACROBENTOS EN SUSTRATO ARTIFICIAL EN EL

ESTUARIO DEL RIO CHIRA, DISTRITO DE VICHAYAL -
PAITA – PIURA”

Línea de Investigación:
Aprovechamiento y Gestión Sostenible del Ambiente y los
Recursos Naturales

Sub Línea de Investigación:

Gestión de recursos Naturales

(TESISTA)

Blgo. RONALD WILMER MARCIAL RAMOS

(ASESOR)
 JURADO EVALUADOR

“MACROBENTOS EN SUSTRATO ARTIFICIAL EN EL

ESTUARIO DEL RIO CHIRA, DISTRITO DE VICHAYAL -
PAITA – PIURA”

Blgo. Pascual Vargas Gonzales Dr.

PRESIDENTE

Blgo. Santiago Coronel Chávez M. Sc.

SECRETARIO

Blgo. Juan Agapito Martínez Mendoza M Sc.

VOCAL

II
 DECLARACION JURADA DE ORIGINALIDAD DE LA TESIS

Yo, Sady Santur Rivera identificado con DNI Nº 46932621, Bachiller de la Escuela
Profesional de Ciencias Biológicas, de la Facultad de Ciencias y domiciliado en la Mz.
“D” lote 13. Urb. Las casuarinas de Piura IV etapa, distrito Veintiséis de Octubre,
Provincia de Piura, Departamento de Piura. Cel. 960209168.

DECLARO BAJO JURAMENTO: que la tesis que presento es original e inédita, no

siendo copia parcial ni total de una tesis desarrollada, y/o realizada en el Perú o en el
Extranjero, en caso contrario de resultar falsa la información que proporciono, me sujeto
a los alcances de lo establecido en el Art. Nº 411, del código penal concordante con el
Art. Nº 32 de la Ley Nº 27444, y Ley del Procedimiento Administrativo General y la
Normas Legales de Protección a los Derechos de Autor.

En fe lo cual firmo la presente.

Piura, 23 de Setiembre de 2019

Sady Santur Rivera

DNI Nº: 46932621

Articulo 411.- el que en un procedimiento administrativo, hace una falsa declaración con
hechos o circunstancias que le corresponde probar, violando la presunción de veracidad
establecida por ley, será reprimido con una pena privativa de libertad no menor de uno ni
mayor de cuatro años.

Art. 4. Inciso 4.12 del Reglamento Nacional de Trabajos de Investigación para optar grados
académicos y títulos profesionales – RENATI Resolución de Consejo Directivo Nº 033 – 2016
– SUNEDU/CD

I
 DEDICATORIA

A Dios por darme la vida y ser mi guía, a mis Padres Leoncio Santur
Jiménez y Elsa Rivera Merino por su apoyo incondicional día a día, por
ser más que Padres; amigos, a mis Hermanos Clever, Versany, Miriam,
Liliana, Anajarviz, Darwin y Dianita, por el apoyo moral que me
otorgan y siempre estar conmigo en las buenas y malas, a mí pequeño
Cristhian Benjamín por ser mi motivación.

III
 AGRADECIMIENTOS

Mi sincero agradecimiento a mis Padres por su apoyo incondicional y por siempre confiar

en mí a pesar de los momentos difíciles, siendo pacientes y tolerantes.

A mi asesor Blgo. Ronald Marcial Ramos M. Sc, por su apoyo y por ser mi guía durante

el desarrollo de la investigación.

Al Laboratorio de Zoología de los Invertebrados de la Escuela Profesional de Ciencias

Bilógicas por haberme dado las facilidades para realizar esta investigación brindándome

los materiales y equipos que se necesitó.

A los docentes de la Escuela Profesional de Ciencias Biológicas, gracias a sus

conocimientos brindados durante estos 5 años para mi formación profesional.

A Oscar Farfán y Mirian Santur, quienes durante los 5 años de vida universitaria

estuvieron apoyándome.

A todos mis Hermanos quienes siempre me brindaron su apoyo y que sin su ayuda me

hubiera sido más difícil culminar esta investigación. Gracias por su paciencia y

motivación.

IV
 INDICE GENERAL
Contenido pág.
DECLARACION JURADA DE ORIGINALIDAD DE LA TESIS i
JURADO EVALUADOR ii
DEDICATORIA iii
AGRADECIMIENTOS iv
RESUMEN v
ABSTRAC vi
INTRODUCCION 1
CAPITULO I: ASPECTOS DE LA PROBLEMÁTICA 4
1.1 Descripción de la realidad problemática 4
1.2 Formulación y planteamiento del problema de investigación 4
1.3 Justificación e importancia de la investigación 5
1.4 Objetivos 6
1.4.1 Objetivos generales 6
1.4.2Objetivos específicos 6
1.5 Delimitación de la investigación 6
1.5.1 Delimitación espacial 6
1.5.2 Delimitación temporal 6
1.5.3 Delimitación económica 6
CAPITULO II: MARCO TEÓRICO 7
2.1 Antecedentes de la investigación 7
2.2 Bases teóricas 9
2.2.1 Caracterización general de los organismos bentónicos 9
2.2.2 Amenazas 9
2.3 Glosario de términos básicos 11
2.4 Marco referencial 12
2.5 Hipótesis 17
2.6 Definición y operacionalización de variables 19

V
CAPITULO III: MARCO METODOLÓGICO 20
3.1 Enfoque 20
3.2 Diseño 20
3.3Nivel 20
3.4 Tipo 20
3.5 Sujetos de la investigación 21
3.6 Métodos y procedimientos 22
3.6.1 Área de estudio 22
3.6.2 Descripción del área de estudio 23
3.6.3 Hidrología 23
3.6.4 Fisiografía 23
3.6.5 Clima 23
3.6.6 Zona de muestreo 17
3.6.7 Descripción de la zona de muestreo 18
3.7 Técnicas e instrumentos 24
3.7.1 Instalación y obtención de las muestras 24
3.7.2 Determinación de la temperatura y salinidad del agua 24
3.7.3 Conservación de las muestras 24
3.7.4 Determinación de las especies de macrobentos 25
3.7.5 Análisis multivariado 25
3.8 Aspectos éticos 26
CAPITULO IV: RESULTADOS Y DISCUSIÓN 27
4.1 Resultados 21
4.2 Análisis multivariado 36
4.3 Discusión 37
CONCLUSIONES 44
RECOMENDACIONES 45
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 46
ANEXOS 53

VI
 INDICE DE TABLAS

Contenido Pág.

Tabla 1. Especies bentónicas de los Phyllum Arthropoda y Annelida 27

Determinados en el estuario del Rio Chira.

INDICE DE FIGURAS

Contenido Pág.

Figura 1.- Mapa de ubicación de la zona de estudio y puntos de muestreo 21

en el estuario del Rio Chira.

Figura 2.- A) vista dorsal de Balanus eburneus.; (r) rostro, (pr) placa 28
rostrolateral, (e) escudo, (t) tergo, (pc) placa carenolateral, (c)
carina.
Figura 3.- (A) vista dorsal de Balanus amphitrite.; (B) vista dorsal de 28
Balanus tintinnabulum

Figura 4.- Portunus asper.; (A) Vista dorsal, (B) Periópodos nadadores (C) 29
Vista ventral

Figura 5.- Palaemonetes schmitti.; (A) Rostro, (B) Vista dorsal 29

Figura 6.- Pachygrapsus sp.; (A) Vista dorsal, (B) Vista ventral 30

Figura 7.- Callinectes arcuatus; (A) vista ventral, (B) Vista dorsal 30

Figura 8.- Nereis sp.; (A) Vista dorsal, (B) Prostomio Vista ventral (C) 31
Prostomio Vista dorsal

Figura 9.- Grubeulepis sp.; (A) Vista ventral, (B) Vista dorsal

31

VII
Figura 10.- Neanthes succinea.; (A) Vista ventral, (B) Pigidio, (C) 32
Prostomio, (D) Probóscide

Figura 11.- Distribución porcentual de las especies según Phyllum presentes

en el sustrato artificial, instalado en el estuario del Rio Chira de 33
octubre 2018 a mayo 2019.

Figura 12.- Abundancia Relativa (%) por especie del macrobentos 34

presentes en el sustrato artificial, en el estuario del Rio Chira.

Figura 13.- Densidad (ind. /m2), por especie del macrobentos en el estuario 35
del Rio Chira de octubre 2018 a mayo 2019.

Figura 14.- Variación mensual de temperatura y salinidad. 36

VIII
 INDICE DE ANEXOS

Contenido Pág.

Cuadro I. Base de datos de individuos por Familia en cada muestra obtenida. 54

Cuadro II. Base de datos de densidad promedio (ind/m2) total de macrobentos 55

en el estuario del Rio Chira.

Cuadro III. Registro de parámetros físico-químicos: salinidad y temperatura en el 56

estuario del Río Chira. Distrito de Vichayal, Paita- Piura.

Cuadro IV. Instalación del sustrato, obtención de las muestras y análisis 57

IX
RESUMEN

Se determinaron las especies de macrobentos en el estuario del Rio Chira entre octubre
2018 y mayo 2019. Se instalaron 8 losetas de cerámica de 36 x 36 cm de color ladrillo,
en las zonas de baja profundidad del estuario, las mismas que fueron aseguradas con
cuatro estacas de madera, se instalaron cada 5 metros, estas se dejaron sumergidas a una
profundidad de 20 cm en marea baja durante todo el periodo de investigación y se retiró
una mensualmente, fueron transportadas en bolsas plásticas con formol al 10% al
laboratorio de Ecología de la Universidad Nacional de Piura. Se determinaron 10 especies
de macrobentos, distribuidos entre los Phylum Athropoda y Annelida, siendo el género
Balanus el más predominante, así como el con mayor abundancia relativa de las especies
encontradas. La variación de la salinidad se debió a las precipitaciones estacionales, que
es la principal causa de los cambios observados en la comunidad macrobentónica.

Palabras clave: Crustácea, Annelida, Gradiente de Salinidad, Sésil.

X
ABSTRACT

Macrobento species were determined in the Chira River Estuary between October 2018
and May 2019. 8 36 x 36 cm brick ceramic tiles were installed in the low-depth areas of
the estuary, which were secured by four wooden stakes (each of the tiles), 8 tiles were
installed every 5 meters, these were submerged at a depth of 20 cm low tide throughout
the research period and a monthly, they were transported in plastic bags with 10%
formalin to the Ecology Laboratory of the National University of Piura. 10 species of
macrobentos distributed between the Phylum Athropoda and Annelida were determined,
with the genus Balanus being the most predominant, as well as the relative abundance of
the species found. The variation in salinity was due to temporary rainfall, which is the
main cause of the changes observed in the macrobentonic community.

Key words: Crustacean, Annelida, Salinity Gradient, Sessile.

XI
 INTRODUCCIÓN

La fauna bentónica se ve marcada por las diferentes categorías de zoobentos que la

componen; dentro de la macrofauna bentónica existen tres grupos representativos debido

a sus elevadas densidades: moluscos, crustáceos y poliquetos (McLachlan & Brown, 2006

en Luque, 2016).

Los organismos de la macrofauna bentónica se cuantifican para indicar el estado en que

se encuentran los ambientes marinos, debido a que dichos organismos son en su mayoría

sedentarios, poseen ciclos vitales largos y resisten a diferentes grados de tolerancia

principalmente a los cambios climáticos, por lo que pueden ser consideradas como

indicadoras de zonas intervenidas o contaminadas por materia orgánica o por su posición

con relación al sustrato existente, en especial el grupo de los poliquetos (Tena et al., 1993

en Luque, 2016).

La macrofauna intermareal que habita las playas utiliza diferentes estrategias para

protegerse de la desecación y depredación durante los periodos de bajamar, tales como

migración siguiendo la marea, enterramiento en el sustrato, protección con exoesqueletos,

mecanismos de orientación y plasticidad comportamental. Estas estrategias varían según

las capacidades de las especies habitantes de la playa, las cuales no siempre son las

mismas debido a la variación ambiental, lo que da como resultado especies de playa que

no se encuentran en otros ambientes y una estructura comunitaria única para cada playa

(McLachlan & Brown, 2006 en Romero, 2014).

Los fondos sedimentarios son el sustrato predominante sobre la plataforma continental,

donde la infauna y epifauna asociadas se caracterizan por presentar adaptaciones

morfológicas y fisiológicas que les permiten asentarse en ellos. Dada la relación existente

1
entre los organismos y el sustrato, se debe analizar la distribución de los tipos de

sedimento, su contenido de materia orgánica y carbonato de calcio y las condiciones

oceanográficas, con el propósito de determinar su influencia sobre los patrones de

distribución de las asociaciones de organismos (Wiens et al., 1986 en Ruiz, 2000).

Las comunidades bentónicas de la plataforma continental se caracterizan por ser

fuertemente reguladas por la disponibilidad de oxígeno disuelto sobre el fondo, cuyo

régimen obedece en gran medida a la dinámica de la extensión sur de la Corriente de

Cromwell en la zona centro norte. Recientes resultados del programa de monitoreo de

estaciones fijas costeras frente a Paita y San José revelan que la variabilidad de la

concentración de oxígeno en la capa subsuperficial presenta un componente estacional,

además de la componente extra-estacional asociada a la propagación de ondas Kelvin a

lo largo de la costa (Gutiérrez et al., 2011).

Los organismos asociados a los fondos marinos se definen como bentos. El bentos está

constituido por todas aquellas especies que viven en relación íntima con el fondo, ya sea

para fijarse en él, excavarlo, marchar sobre su superficie o nadar en sus vecindades sin

alejarse de él (Guzmán et al., 2001 en Guarneros, 2014). El bentos, como gran comunidad

ecológica se extiende en el mar desde la zona litoral hasta las grandes profundidades y

está representado por casi todos los Phyla del reino animal los cuales muestran una amplia

diversidad en tamaños, formas de vida, alimentación y comportamiento. La mayoría de

los organismos bénticos poseen movilidad escasa, debido a esto, responden rápidamente

a las perturbaciones (Guzmán et al., 2001 en Guarneros, 2014).

El sistema bentónico presenta multitud de biotopos, a cada uno de los cuales se adaptan

los seres que en ellos viven tanto por su morfología y coloración, como por sus hábitos y

biología que en general lo constituyen (Abanto, 1992).

2
El bentos constituye un eslabón importante al interior de la red trófica de los ecosistemas

acuáticos. Su papel funcional reside en la transferencia de energía entre los productores

primarios y los consumidores terciarios (Pech & Ardisson, 2009). Debido a sus hábitos

alimenticios (por ejemplo, predadores o carroñeros) y a su poca o nula movilidad (sésiles),

algunos componentes del bentos, por ejemplo, poliquetos, son empleados como especies

indicadoras de cambios ambientales. Otros organismos, como holotúridos (pepino de

mar), decápodos (langosta, jaiba o camarón) o gasterópodos (caracol rosado o chivita)

presentan un interés comercial (Pech & Ardisson, 2009).

Es de gran importancia proporcionar conocimientos por medio de programas de

biomonitoreo para detectar presencia de bioindicadores como lo son los organismos

bénticos. Debido a su abundancia, patrones de vida y formas de alimentación, los

poliquetos juegan un papel muy importante ya que reciclan gran parte de la materia

orgánica de la zona litoral. Además, estos organismos modifican el fondo marino, la

concentración de gases disueltos, la mezcla del agua intersticial, la consistencia del

sedimento y la dinámica de los contaminantes (Díaz, 2003).

Los organismos que componen a la macrofauna o macrobentos intermareal de playas

arenosas incluye a crustáceos, moluscos y poliquetos que se consideran los más

frecuentes, aunque existen otros grupos menos frecuentes como Equinodermos,

Cnidarios, Sipuncúlidos, Nemátodos, Insectos y Peces (Defeo & McLachlan, 2013 en

Romero, 2014).

El objetivo fue determinar las especies de macrobentos en sustrato artificial en el estuario

del Rio Chira. Distrito de Vichayal, Paita – Piura.

3
I. ASPECTOS DE LA PROBLEMÁTICA
1.1 DESCRIPCION DE LA REALIDAD PROBLEMÁTICA

Existen muchos vacíos de información respecto a la composición del

macrobentos, más aun el asociado a sustrato artificial, especialmente en el litoral

del norte Peruano. Con la finalidad de generar nuevos conocimientos, se utilizó

sustrato artificial para observar la capacidad que tienen algunos organismos

bentónicos para fijarse en substratos diferentes a los que habitualmente utilizan.

La investigación de la estructura de las comunidades bentónicas no solo es

importante desde el punto de vista científico, sino también en el establecimiento

de una línea base para futuros programas de monitoreo (Guzmán, 1993) y planes

de manejo de los estuarios, ya que estas comunidades responden rápidamente a

los disturbios y por lo tanto son excelentes indicadores de cambios naturales y

antropogénicos (Frithsen y Holland, 1990). Además, el espacio y el tiempo son de

gran importancia en las investigaciones ecológicas (Wiens et al., 1986). El

conocimiento del macrozoobentos del área, y de las variables que lo regulan,

permitirán alcanzar la comprensión del funcionamiento de estas comunidades.

Los estuarios sufren el efecto de numerosas actividades antropogénicas que se

desarrollan en ellos o bien en la cuenca de recepción de sus ríos, tendiendo a
acumular en sus sedimentos diferentes tipos de contaminantes.

1.2 FORMULACION Y PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA DE

INVESTIGACIÓN

1.2.1. Problema General

¿Qué especies de macrobentos se asentarán sobre el sustrato artificial en el

estuario del Rio Chira, distrito de Vichayal - Paita – Piura?

4
 1.2.2. Problemas Específicos

 ¿Los parámetros físico-químicos: temperatura y salinidad influyen en el

macrobentos del estuario del Rio Chira?

 ¿Cuál será la densidad y abundancia del macrobentos durante el periodo

de estudio?

1.3 JUSTIFICACION E IMPORTANCIA DE LA INVESTIGACION

Los estuarios son interfaces inestables en los cuales el drenaje de agua dulce se

mezcla con el mar, generando un gradiente de salinidad y están habitados por una

fauna y flora características, que están bien adaptadas en su fisiología y ecología

a las condiciones estuarinas.

Las comunidades macrobentónicas son los mayores consumidores secundarios en

ecosistemas estuarinos y costeros, representando uno de los más grandes

conjuntos vivientes de carbono orgánico; pero a la vez, son susceptibles a

perturbaciones de diferente naturaleza, relacionadas con la contaminación

urbana, la explotación de minerales y extracción de petróleo, gas entre otros.

Dejando como resultado efectos negativos sobre los parámetros estructurales de

la comunidad macrobentónica.

Actualmente estos ecosistemas se vuelven cada vez más vulnerables, debido a la

poca importancia que se les da, al desconocimiento técnico y la contaminación

generada con el paso del tiempo, desconociéndose el estado de sus poblaciones y

la composición de la macrofauna bentónica; por tal motivo, se pretende contribuir

al conocimiento de la biodiversidad, composición, distribución espacio-temporal,

densidad, de las especies del macrobentos, con el fin de generar y profundizar

conocimientos teóricos que resulten de gran importancia para futuras

investigaciones.

5
1.4 OBJETIVOS:

1.4.1 Objetivo General

Determinar las especies de macrobentos en sustrato artificial en el estuario del

Rio Chira. Distrito de Vichayal, Paita – Piura.

1.4.2 Objetivos Específicos

 Registrar las especies de macrobentos asentadas en el sustrato artificial en

el estuario del Río Chira.

 Determinar los parámetros físico-químicos: temperatura y salinidad del

estuario del rio Chira.

 Hallar la densidad y abundancia relativa durante el periodo de estudio.

1.5 DELIMITACION DE LA INVESTIGACION

1.5.1 Delimitación Espacial:

La investigación se llevó a cabo en el estuario del Río Chira que se encuentra

ubicado en el distrito de Vichayal, provincia de Paita, departamento de Piura,

entre los paralelos 4° 87’ 84” S y 81° 16’ 00” W (ver Fig. 1).

1.5.2 Delimitación Temporal:

Esta investigación se realizó durante Ocho meses (octubre del 2018 a mayo

del 2019) en la zona intermareal del estuario del Rio Chira.

1.5.3 Delimitación Económica:

Los gastos económicos para los efectos de esta investigación fueron cubiertos

al 100% por el investigador.

6
II. MARCO TEÓRICO

2.1 ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACION

Vásquez (2004) en las playas Lobos y Media Luna, Puerto Eten, Lambayeque.

Menciona que, la comunidad del macrobentos intermareal de playa Lobos estuvo

conformado por 14 especies pertenecientes a cuatro grupos taxonómicos moluscos,

poliquetos, crustáceos e insectos, así también que Emerita analoga fue la especie

dominante y los índices ecológicos calculados (diversidad, uniformidad y riqueza)

fueron bajos.

Pech et al. (2007) mostraron en la Laguna Celestún, México. Que cambios en la

salinidad debidos al balance de los aportes de agua dulce y agua salada constituyen

una fuente potencial de disturbio en la abundancia y diversidad de especies de la

comunidad bentónica.

Otra de las grandes amenazas para la comunidad del bentos la constituyen las

actividades de sobreexplotación de especies con alto valor comercial, como son la

chivita (Melongena corona bispinosa), el caracol rosado (Strombus gigas), el caracol

blanco (Strombus costatus), la langosta (Panulirus argus) y el pepino de mar

(Holoturia floridana), sólo por mencionar algunos (Pech & Ardisson, 2009).

Por otro lado; Guarín (2007) en estudios realizados a la macrofauna bentónica asociada

al sistema de descarga de efluentes domésticos en la ciudad de Fortaleza (Brasil),

señala un total de 28 especies con 6 300 individuos distribuidos en diferentes filos,

entre los más abundantes y frecuentes están: Polychaeta (68,3%) con las especies

Exogone arenosa, Sphaerosillis sp. Nicolea uspiana y Goniadides carolinae;

7
Mollusca (11,4%) con las especies Crassinella lunulata y Olivella minuta y Crustácea

(11,1%) con las especies Ampelisca sp. y Photis sp.

Los estudios de la estructura comunitaria de macroinfauna intermareal en la costa norte

de Chile, presenta una riqueza de especies que varía entre 18 y 56 taxa, siendo los

poliquetos y gasterópodos los más abundantes y diversos (Jaramillo et al., 1998).

Según Guarneros (2014) indica que uno de los factores condicionantes de la vida

bentónica es el aporte de materia orgánica de aguas superficiales al fondo. La calidad

y cantidad de la materia orgánica suelen disminuir de forma exponencial a medida que

la profundidad y la distancia de la costa aumentan. La cantidad de materia orgánica

depositada en los fondos puede influir en múltiples atributos de la comunidad

bentónica, incluyendo: el tamaño del organismo.

Tena et al. (1993) mencionan que el macrobentos indica el estado en el que se

encuentran los ambientes marinos, debido a que algunos presentan largos ciclos vitales

y resisten a diferentes grados de tolerancia a cambios climáticos. Tal es el caso de

poliquetos, que son sensibles a cambios que ocurren en diversos tipos de fondos.

El espacio y el tiempo son dos factores que inducen cambios en la comunidad de

zoobentos, estos cambios pueden afectar la composición faunal, riqueza de especies,

diversidad, abundancia y biomasa (Ruiz, 2000). Además, se ha demostrado que estos

cambios son inducidos también por la existencia de ciertos factores clave bióticos y

abióticos (físico-químicos) como composición química del agua, luz, alimento,

corriente, oxígeno y la interacción con otros organismos (Ruiz, 2000).

Baldó (2000) Identifico 24 taxones y sólo cuatro (17 %) pueden ser considerados como

constantes (presentes en más del 75 % de los meses) en al menos una estación de

muestreo: Oligochaeta, el anfípodo Corophium orientale (La Mata) y los poliquetos

8
Nereis diversicolor y Streblospio shrubsolii. Por el contrario, diez (42 %) fueron raros

(presentes en menos del 12% de los meses) en todo el estuario.

2.2 BASES TEÓRICAS

2.2.1 Caracterización general de los organismos bentónicos

Los organismos asociados a los fondos marinos se definen como bentos. El bentos está

constituido por todas aquellas especies que viven en relación íntima con el fondo, ya

sea para fijarse en él, excavarlo, marchar sobre su superficie o nadar en sus vecindades

sin alejarse de él. El bentos, como gran comunidad ecológica se extiende en el mar

desde la zona litoral hasta las grandes profundidades y está representado por casi todos

los Phyla del reino animal, los cuales muestran una amplia diversidad en tamaños,

formas de vida, alimentación y comportamiento. La mayoría de los organismos

bénticos poseen movilidad escasa, debido a esto, responden rápidamente a las

perturbaciones (Guzmán et al., 2001 en Guarneros, 2014).

El sistema bentónico presenta multitud de biotopos, a cada uno de los cuales se adaptan

los seres que en ellos viven tanto por su morfología y coloración, como por sus hábitos

y biología que en general lo constituyen (Abanto, 1992).

El bentos constituye un eslabón importante al interior de la red trófica de los

ecosistemas acuáticos. Su papel funcional reside en la transferencia de energía entre

los productores primarios y los consumidores terciarios. Debido a sus hábitos

alimenticios (por ejemplo, predadores o carroñeros) y a su poca o nula movilidad

(sésiles), algunos componentes del bentos, por ejemplo, poliquetos, son empleados

como especies indicadoras de cambios ambientales. Otros organismos, como

holotúridos (pepino de mar), decápodos (langosta, jaiba o camarón) o gasterópodos

(caracol rosado o chivita) presentan un interés comercial (Pech & Ardisson, 2009).

9
Los organismos que componen a la macrofauna o macrobentos intermareal de playas

arenosas incluye a crustáceos, moluscos y poliquetos que se consideran los más

frecuentes, aunque existen otros grupos menos frecuentes como Equinodermos,

Cnidarios, Sipuncúlidos, Nemátodos, insectos y peces (Defeo & McLachlan, 2013 en

Romero, 2014).

2.2.2 Factores Condicionantes del Macrobentos:

A. El sustrato y sus tipos

En las márgenes continentales, las arenas observadas son principalmente de cuarzo

proveniente de la erosión continental y de detrito calcáreo. Su origen está en los aportes

fluviales y eólicos. Los depósitos de la cuenca oceánica son de los tipos siguientes;

fango calcáreo, fango silicoso y arcilla roja (Vegas, 1971).

B. El movimiento de las aguas

Son tres los tipos de movimiento que pueden afectar la vida bentónica: olas, mareas y

corrientes. Los dos primeros actúan esencialmente sobre las comunidades del sistema

litoral, en forma directa; el tercero, puede además influenciar indirectamente toda la

ecología del bentos (Vegas, 1971).

C. Factores físicos

La iluminación: La luz juega un papel importante en la vida de los seres

bentónicos, porque de ella depende la fotosíntesis de las algas y la visión de los

animales (Vegas, 1971).

La temperatura: Hay muchos organismos bentónicos que se han establecido en

zonas de temperatura apropiada a su desarrollo. En general se puede afirmar que,

cuando la temperatura aumenta, se acelera el crecimiento, la madurez sexual es

más precoz y la longevidad es menor (Vegas, 1971).

10
D. Factores químicos

La salinidad: es un factor biológico para los organismos del sistema litoral, cuyas

aguas pueden sufrir grandes variaciones por el efecto de ríos que merman el

contenido de sal o por el estancamiento que pueden producir un aumento de la

misma, por evaporación del agua. Es así como los organismos de los estuarios,

necesitan mecanismos especiales para adaptarse a los cambios de salinidad:

protección externa contra el agua circundante, protección de las membranas

celulares o mecanismos excretores que eliminen el exceso interno de agua (Vegas,

1971).

El pH: es un factor de poca importancia, principalmente porque sus variaciones

son muy pequeñas en el agua de mar (Vegas, 1971).

2.2.3 Amenazas

A. Contaminación del agua

Las especies del estuario del rio Chira se ven amenazadas por la creciente

contaminación del agua, proveniente de aguas servidas de la ciudad de Sullana, y por

los desechos inorgánicos que son arrojados indiscriminadamente al Rio; siendo la

principal amenaza para la diversidad de especies (Obregón, 2007).

La disminución del macrobentos en el estuario se ve afectada por factores tales como

luz, turbiedad, disponibilidad de nutrientes, temperatura, salinidad, hábitat y

disponibilidad de alimento (Vegas, 1971).

11
B. Pérdida y degradación de hábitats

Las comunidades bentónicas pueden ser degradadas a través de pérdida de hábitats,

cambio de espacios abiertos de tierras y bosques, a desarrollos comerciales y

agrícolas, represas y canalizaciones (Vegas, 1971).

12
2.3 GLOSARIO DE TÉRMINOS BÁSICOS

Abundancia relativa: Porcentaje de individuos de cada especie en relación al total

que conforman la comunidad (Navarro, 2005).

Bajamar o marea baja: Momento del día en que las mareas están en su nivel más

bajo (Vegas, 1971).

Bentos: Organismos que habitan o se encuentran asociados al sedimento marino

(Vegas, 1971).

Curva de acumulación de especies: Es una relación entre el número de especies

registradas el esfuerzo de captura y observación (Jiménez & Hortal, 2000).

Especie: Una especie es un conjunto de organismos naturales capaces de entrecruzarse

y producir descendencia fértil (Calcagno, 1995).

Estuario: Un estuario es un área costera donde el agua dulce que fluye de los ríos y

corrientes de agua se mezcla con el agua salada del océano (Baldó et al.,

2000).

Frecuencia: Número de veces que aparece, sucede una cosa durante en un periodo o

espacio determinado (Jiménez & Hortal, 2000).

Individuo: ser vivo animal o vegetal, perteneciente a una especie considerado

independientemente de los demás (Calcagno, 1995).

Pleamar o Marea alta: momento en que el agua del mar alcanza su máxima altura

dentro del ciclo de las mareas (Vegas, 1971).

13
Parapodio: En los anélidos, proyecciones laterales de los anillos empleados para la

locomoción (Vegas, 1971).

Phylum: Categoría taxonómica que agrupa a los organismos relacionados entre sí en

el tiempo por vía de descendencia evolutiva, desde sus primeros

representantes hasta los actuales (Calcagno, 1995).

Salinidad: Proporción de cloruro de sodio presente en un cuerpo de agua. Hay varios

métodos para medirla, pero siempre se expresa en partes por mil (Vegas,

1971).

Sésil: Organismo que crece adherido o sujeto a un sustrato, del cual no se separa ni se

desplaza (Vegas, 1971).

Substrato: Es la superficie en la que una planta o un animal vive. El sustrato puede

incluir materiales bióticos o abióticos (Vegas, 1971).

14
2.4 MARCO REFERENCIAL

Un estuario es un sistema fluvio-marino sometido a la influencia de las mareas y

caracterizado por una entrada y una mezcla de agua marina y continental que son

variables en el espacio y en el tiempo. Enfatiza en que en algunos estuarios la entrada

de agua de mar y/o continental se interrumpe en la estación seca y que en los estuarios

con cuña salina el agua marina desaparece durante los períodos de caudal elevado

(Márquez & Jiménez, 2002 en Rocha, 2009.).

Los animales del bentos marino dependen del sustrato para la fijación en superficies

o entre los sedimentos y para obtener sus presas o nutrientes (Sebens, 1994). Desde

el punto de vista ecológico los estuarios tienen una notable importancia, por ser zonas

tranquilas, someras, con elevada productividad, que constituyen los hábitats

predilectos para el manejo sostenible de una gran diversidad de especies (Márquez &

Jiménez, 2002 en Rocha, 2009.).

En la zona intermareal los organismos ocupan zonas distintas dispuestas

horizontalmente, en un nítido gradiente, desde formas estrictamente terrestres hasta

típicamente acuáticas, en un patrón de distribución vertical, denominado zonación,

determinado por factores físicos e interacciones biológicas, donde cada especie es

más abundante en la zona donde las condiciones favorecen su sobrevivencia. Entre

las comunidades bentónicas costeras que más se prestan para estudios de

biomonitoreo están aquellas que son sésiles y sedentarias (Rocha et al., 2009).

Aunque la distribución de las comunidades bentónicas en el ambiente sea regulada

por procesos dinámicos abióticos, donde los organismos presentan afinidades por

determinados hábitats, la estructura de las mismas es primariamente un reflejo de la

complejidad del hábitat, donde las interacciones entre los organismos, sobretodo la

15
competencia y la depredación, pueden estar íntimamente ligadas a el control de la

densidad poblacional de la fauna asociada (Rocha et al., 2009).

La temperatura, ejerce una acción muy diversa sobre los organismos bentónicos, es

causa de la existencia de zonas biogeográficas bien delimitadas relacionadas con la

latitud, dependiendo de los rayos solares. La salinidad, factor importante para

organismos de la zona litoral, donde se pueden presentar grandes cambios por el

efecto de desembocaduras de ríos, estancamiento de agua, etc.; en regiones

profundas, rara vez estos cambios ocurren; la salinidad afecta a los organismos por

el control de la gravedad específica y por los cambios inherentes a la presión

osmótica. El pH, poco importante para estas comunidades ya que sus variaciones en

el medio son muy pequeñas (Ruiz, 2001).

Al mismo tiempo existe un gradiente latitudinal creciente en la disponibilidad de

materia orgánica ‘fresca’ de origen fitoplanctónico en los sedimentos superficiales

de la zona centro norte. De este modo, en las áreas enriquecidas orgánicamente (al

sur de los 8-9°S) de la plataforma, el déficit de oxígeno se agudiza debido a la

respiración de la materia orgánica, generándose condiciones anóxicas y producción

de H2S, que reduce la tolerancia a la hipoxia de la macrofauna bentónica (Gutiérrez

et al., 2011).

La distribución latitudinal típica del macrobentos obedece a la combinación de estos

factores abióticos. En general de norte a sur, la diversidad decrece al sur de los 5°S

mientras que aumenta la dominancia de los poliquetos; la biomasa alcanza su

máximo nivel promedio entre los 5 y 6°S, mientras que la abundancia suele alcanzar

máximos valores entre los 6 y 7°S, a semejanza del modelo de Pearson y Rosenberg

(1978) del efecto del gradiente de enriquecimiento orgánico sobre los parámetros

16
comunitarios de la macrofauna. Al sur de los 8°S las bacterias filamentosas

Thioploca sp reemplazan a la fauna metazoaria como componente principal del

macrobentos (Gutiérrez et al., 2011).

Salinidad, factor importante para organismos de la zona litoral, donde se pueden

presentar grandes cambios por el efecto de desembocaduras de ríos, estancamiento

de agua, etc., afecta a los organismos por el control de la gravedad específica y por

los cambios inherentes a la presión osmótica; pH, poco importante para estas

comunidades marinas ya que sus variaciones en el medio son muy pequeñas (Ruiz,

2001).

El fondo del mar contiene una gran cantidad de organismos que viven dentro o sobre

él, desde la orilla donde rompen las olas hasta las grandes profundidades de los

océanos. El fondo está habitado por animales que en conjunto forman lo que

llamamos bentos. Entre los grupos más relevantes se encuentran los moluscos,

crustáceos, equinodermos y anélidos. Quizás el nombre más conocido es el de los

anélidos. Los anélidos, o gusanos anillados, son animales segmentados que incluyen

a las lombrices de tierra u oligoquetos, las sanguijuelas o hirudíneos y los poliquetos.

Los tres grupos tienen representantes terrestres, dulceacuícolas o marinos; aunque

los oligoquetos e hirudíneos son esencialmente dulceacuícolas y terrestres, mientras

que los poliquetos son principalmente marinos (Bastida, 2003).

2.5 HIPÓTESIS

2.5.1 Hipótesis General

Las especies de macrobentos que se asentarán en el sustrato artificial en el estuario

del Río Chira, pertenecerán a los Phylum Arthropoda y Mollusca.

17
2.5.2 Hipótesis Específicas

 El aumento de la temperatura y las bajas concentraciones de salinidad en

el estuario, harán que la diversidad de fauna macrobentónica disminuya.

 Los organismos que presentaran una mayor densidad abundancia

pertenecerán al Phyllum Arthropoda.

18
 2.6 DEFINICIÓN Y OPERACIONALIZACION DE VARIABLES

Definición Definición Dimensiones Indicadores Ítems

Conceptual Operacional

¿Cuantos
organismos se
Organismos encontraron en las
encontrados en losetas?
las losetas.
Variable El tamaño D1 ¿Cuantas especies,
Tipos de
independiente: poblacional del familias, géneros
Macrobentos organismos de organismos se
macrobentos encontrados
El tamaño asentado en el encontrado en encontraron?
poblacional del substrato las losetas Organismos
macrobentos está ¿Cuantos
permite conocer sésiles organismos sésiles
dado por los la cantidad de
organismos Organismos se encontraron?
organismos
encontrado en un desplazándose.
capaces se ¿Cuantos
área determinada. asentarse en el organismos en
sustrato desplazamiento se
artificial. encontraron?

D2 Sustrato ¿Qué organismos

artificial se encontraron en
Área de (losetas) cada loseta?
muestreo

¿Cuántas
especies?
Arthopoda pertenecen al
Variable Nos permitirá D1 phylum
dependiente: conocer las Arthopoda?
especies capaces Especies
Especies de pertenecientes ¿Cuántas especies
de asentarse en Annelida pertenecen al
macrobentos el sustrato a diferentes
encontrados en el Phylum phylum Annelida?
artificial, en el
sustrato artificial estuario del rio ¿Cuántas especies
Chira. pertenecen al
Mollusca phylum Mollusca?

19
III. MARCO METODOLÓGICO
3.1 ENFOQUE

 Cuantitativo: No experimental.

 Cualitativo: de investigación – acción; es la recogida de información basada

en la observación de comportamientos naturales, en su contexto natural.

3.2 DISEÑO

 No experimental: este tipo de investigación se basa fundamentalmente en la

observación, en ella las diferentes variables que forman parte de una situación

o sucesos determinados no son controladas.

3.3 NIVEL

 Descriptivo: El objetivo de la investigación descriptiva consiste en llegar a

conocer las situaciones, y actitudes predominantes a través de la descripción

exacta de las actividades, objetos, procesos y personas. se encarga de

puntualizar las características de la población que está estudiando.

3.4 TIPO

 Básica: La investigación básica tiene como finalidad la obtención y

recopilación de información para ir construyendo una base de conocimiento

que se va agregando a la información previa existente.

3.5 SUJETOS DE LA INVESTIGACIÓN

 Población: estuvo conformada por el macrobentos en el estuario del Rio

Chira, Vichayal.

 Muestra: estuvo conformada por los organismos de macrobentos asentados

en sustrato artificial en el estuario del Rio Chira. pertenecientes a los Phylum:

Arthropoda y Annelida.

20
 3.6 MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS

3.6.1 Área de estudio

El estudio se realizó en el estuario del Río Chira, distrito de Vichayal, Paita – Piura.

Ubicados en la región noroeste del Perú, entre los paralelos 4° 87’ 84” S y 81° 16’ 00” W

(fig. 1).

ESTUARIO DEL RIO CHIRA

Latitud Longitud Punto de
muestreo
4°54I17.2” 81°8´24.5” 1
4°54I17.4” 81°8´24.7” 2
4°54I17.7” 81°8´24.9” 3
4°54I18.2” 81°8´25.2” 4
4°54I18.4” 81°8´25.6” 5
4°54I18.6” 81°8´25.9” 6
4°54I18.9” 81°8´26.0” 7
4°54I19.2” 81°8´26.1” 8

Fig. 1.- Mapa de ubicación de la zona de estudio y puntos de muestreo en el estuario

del Rio Chira (Google earth, 2019) IGN, INE y MCT

21
3.6.2 Descripción del área de estudio

3.6.2.1 Hidrología

El estuario del rio Chira está ubicado en el C. P. Miramar, distrito de Vichayal.

Este poblado se encuentra en la provincia de Paita; asentado en los márgenes

del Río Chira, constituyendo la parte baja de este valle. Lugar donde

desemboca la cuenca del rio Chira con el océano pacifico, que se muestra con

caudal abundante, principalmente en los meses con presencia de lluvias es decir

de enero – abril.

3.6.2.2 Fisiografía

Sus características físicas presentan una configuración amplia, conformado por

terrazas inundables y no inundables, áreas planas en ambas márgenes del rio y

un cauce o lecho de rio por donde discurren las aguas del rio Chira. Las formas

morfológicas más comunes en la costa son el barranco seco que de repente se

vuelve copioso cuando hay fuertes lluvias, formando bosques secos tropicales

por todas partes (Autoridad Nacional del Agua, 1999).

3.6.2.3 Clima

El clima corresponde al desierto cálido y seco sin lluvias según la clasificación

de Köppen, típico de la costa norte del Perú. La lluvia es escasa de mayo a

noviembre: llueve solo de diciembre a abril a tasas discontinuas debido a la

influencia de la corriente del Niño. Pero cuando llega el fenómeno El Niño, la

lluvia es copiosa y hace que los barrancos secos cobren vida, dando lugar no

solo a los impresionantes bosques sino a muchas inundaciones y grandes

derrumbes (Inzunza, 2005).

22
 Aunque las aguas oceánicas pueden bajar a 19 °C (66 °F) durante los meses

secos de invierno (de mayo a octubre), también pueden subir a 27 °C (80 ºF)

durante los meses húmedos de verano (diciembre a abril), las temperaturas

pueden alcanzar más de 40 °C (Inzunza, 2005).

3.6.3 Zona de muestreo

Se realizó un muestreo preliminar en la zona de estudio, para determinar los puntos

específicos donde se instaló el sustrato artificial, específicamente en la zona

intermareal del estuario del rio Chira.

3.6.3.1 Descripción de la zona de muestreo

,
El Estuario del Rio Chira comprende parte de la zona intermareal formada por

una estrecha franja de arena y otra franja limo-arenosa como consecuencia del

arrastre de sedimento por el agua del rio, la misma que aumenta de enero hasta

abril a consecuencia de las lluvias estacionales. El tipo de suelo donde se colocó

el substrato se caracteriza por un fondo franco arenoso según su textura.

23
3.7 TÉCNICAS E INSTRUMENTOS

El muestreo fue mensual; se realizaron 8 salidas, iniciando en octubre del 2018 hasta

mayo del 2019. Las muestras fueron obtenidas en la zona intermareal del estuario del Rio

Chira, teniendo en cuenta los periodos de mareas “Pleamar” (mareas altas) y “Bajamar”

(mareas bajas), Las fechas y horas de la toma de muestra fueron en base a la tabla de

mareas del IMARPE de cada mes (IMARPE, 2019). El proyecto tuvo una duración de 12

meses.

3.7.1 Instalación del sustrato y obtención de las muestras:

Las muestras de macrobentos se obtuvieron de acuerdo a la capacidad de fijación de los

organismos, utilizando el sustrato artificial, el cual consistió en sumergir las piezas de

cerámica de 36 x 36 cm, en 8 puntos específicos del estuario del Rio Chira. Las mismas

que fueron aseguradas por cuatro estacas de madera (cada una de las losetas), se instaló

8 losetas cada 5 metros (figura 13. Anexos).

3.7.2 Determinación de la Temperatura y Salinidad del agua:

Se registró la temperatura y la salinidad del agua en una bitácora, para ello se utilizó un

termómetro digital LCD con sensibilidad 0,1 °C, y un refractómetro óptico KOMPASS

de sensibilidad 1%o.

3.7.3 Conservación de las muestras.

Se recogió y limpió con cuidado las losetas, y fueron puestas en bolsas de plástico

transparente (de 70 x 90 x 3 micras, se agregó agua potable con formalina al 10% para su

conservación, y posterior traslado al laboratorio de Zoología de Invertebrados de la

Escuela Profesional de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Piura.

24
En el laboratorio el macrobentos encontrado fue retirado de las losetas utilizando un

pincel o espátula, y puesto en frascos de plástico con tapa hermética, abastecidos con

formalina al 10% previamente rotulados (figura 3).

3.7.4 Determinación de las especies de macrobentos

Las especies encontradas en el sustrato artificial fueron analizadas en el laboratorio de

Zoología de Invertebrados del departamento de Ciencias Biológicas, se utilizó un

estereoscopio (Labomed), lupa de mano (marca Galileo), un estuche de disección para

manipular los organismos, placas de Petri, estiletes y gotero.

Posteriormente se determinaron usando claves taxonómicas: “Clave Dicotómica para la

Identificación de Macroinvertebrados de la Cuenca del Ebro” (Oscoz et al., 2011). “Guía

para la Identificación de Invertebrados Acuáticos” (Palma, 2013). “Guía para el estudio

de macroinvertebrados II. Introducción a la metodología de muestreo y análisis de datos”

(Maroñas et al., 2010). “Zoología de los Invertebrados. 6ta Edición” (Rupper & Barnes,

1996). “Poliquetos Bentónicos del Golfo de Guayaquil (Villamar, 1983). “Identificación

de Familias de Poliquetos en las zonas circundantes al área de protección especial de

Punta de Manabique” (Flamenco, 2014).

3.7.5 Análisis multivariado

La correlación es la forma numérica en que la estadística ha podido evaluar la relación de

dos o más variables, es decir, mide la dependencia de una variable con respecto de otra

variable independiente (Gómez, 2005).

Se realizó la correlación estadística de Pearson con el programa STATGRAPHICS

Centurión entre el número de especies presentes y los parámetros fisicoquímicos

temperatura y salinidad.

25
 3.7.8 Abundancia relativa de especies

Para obtener la abundancia, se calculó la densidad; para lo cual se realizó un conteo de

los individuos asentados en cada una de las losetas con un área de (0,36 m2).

Donde la densidad es igual al número de individuos por unidad de área (ind. /m 2). En este

caso se utilizó un área de 0,36 m2. Expresándolo de la siguiente manera:

D = densidad (ind. /m2)

Se obtuvo la abundancia relativa, teniendo el número de individuos de cada especie

dividido entre el número total de individuos, en base a los datos obtenidos de los conteos

por puntos.

Ai% = (Ai/At) X 100

Donde:

Ai = Número de individuos de una especie.

At % = es la relación porcentual del número de individuos de la especie con respecto al

total de individuos.

Los datos obtenidos en cada mes fueron procesados en el programa Exel 2013. Para la

elaboración de figuras se utilizó SURFER V13 y ArcGIS.

3.8 ASPECTOS ÉTICOS

Este trabajo de investigación al ser descriptivo, solo se manipuló a los organismos para

su identificación. En cuanto a la protección de las especies se trató de ser lo más cuidadoso

posible.

26
IV RESULTADOS Y DISCUSIÓN

4.1 RESULTADOS

Se registraron 10 especies de macrobentos distribuidos en 2 Phyllum, 3 Clases, 4 Órdenes

y 6 Familias (Tabla 1).

Tabla 1. Especies bentónicas del Phyllum Arthropoda y Annelida identificadas en el

estuario del Rio Chira, de octubre del 2018 a mayo del 2019.

Phylum Clase Orden Familia Especie

Balanus amphitrite
(Darwin, 1854)
Balanus eburneus (Gould,
Maxillopoda Thoracica Balanidae
1841)
Balanus tintinnabulum
(Linnaeus, 1758)
ARTHROPODA Grapsidae Pachygrapsus sp
Portunus asper (Edwards,
Portunidae
1861)
Malacostraca Decapoda Callinectes arcuatus
Portunidae
(Ordway, 1863)
Palaemonetes schmitti
Palaemonidae
(Holthuis, 1950)
Neanthes succinea
Aciculata Nereididae (Leuckart, 1847)
ANNELIDA Polychaeta Nereis sp
Phyllodocida Eulepethididae Grubeulepis sp

27
PHYLUM ARTHROPODA

Clase Maxillopoda

A
r

e pr

t
pc

Figura 2.- A) vista dorsal de Balanus eburneus.; (r) rostro, (pr) placa rostrolateral, (e) escudo,
(t) tergo, (pc) placa carenolateral, (c) carina.

(A) (B)

Figura 3.- (A) vista dorsal de Balanus amphitrite.; (B) vista dorsal de Balanus tintinnabulum

28
 Clase Malacostraca

(A) (B) (C)

Figura 4.- Portunus asper.; (A) Vista dorsal, (B) Periópodos nadadores (C) Vista ventral

(A) (B)

Figura 5.- Pachygrapsus sp.; (A) Vista dorsal, (B) Vista ventral

29
(A) (B)

Figura 6.- Callinectes arcuatus.; (A) Vista ventral, (B) Vista dorsal

(A) (B)

Figura 7.- Palaemonetes schmitti.; (A) Rostro, (B) Vista dorsal

30
PHYLLUM ANNELIDA

Clase Polychaeta

(A) (B) (C)

Figura 8.- Nereis sp.; (A) Vista dorsal, (B) Prostomio Vista ventral (C) Prostomio Vista dorsal

(A) (B)

Figura 9.- Grubeulepis sp.; (A) Vista ventral, (B) Vista dorsal

31
 (A) (B)

(C) (D)

Figura 10.- Neanthes succinea.; (A) Vista ventral, (B) Pigidio, (C) Prostomio, (D) Probóscide

De las especies registradas el Phylum Arthropoda, fue el más abundante con 54 (84 %)

individuos encontrados; mientras que del Phylum Annelida se registró 10 (16 %)

individuos (Figura 11).

32
 16%

10

Arthropoda

54 Polychaeta

84%

Figura 11.- Distribución porcentual de especie de macrobentos según Phyllum presentes en

el sustrato artificial, instalado en el estuario del Rio Chira de octubre 2018 a mayo
2019.

En abundancia relativa la especie de la familia Balanidae: Balanus amphitrite y Balanus

eburneus, fueron las que presentaron mayor abundancia, obteniendo 29,6% y 23%

respectivamente.

Mientras que especies como: Nereis sp. perteneciente a la Clase Polychaeta se registró

una abundancia relativa de 3,1%; asimismo se registró 1,5% para la familia

Palaemonidae, correspondiente a la clase artrópoda (Figura 12).

33
 Balanus amphitrite 29,6

Balanus eburneus 23,4

Balanus tintinnabulum 10,9

Portunus asper 9,3

ESPECIE

Callinectes arcuatus 6,2

ESPECIE

Grubeulepis sp 6,2

Neanthes succinea 6,2

Nereis sp 3,1

Pachygrapsus sp 3,1

Palaemonetes schmitti 1,5

0 5 10 15 20 25 30 35

ABUNDANCIA RELATIVA

Figura 12.- Abundancia Relativa (%) por especie del macrobentos presentes en el sustrato
artificial, en el estuario del Rio Chira de octubre 2018 a mayo 2019.

Densidad:

Las especie con mayor densidad fueron Balanus amphitrite y Balanus eburneus, con 19

y 15 ind./m2 respectivamente, mientras que la especie Balanus tintinnabulum registró 7

ind./m2; así mismo Portunus asper con 6 ind./m2, Callinectes arcuatus, Grubeulepis sp y

Neanthes sucinea con 4 ind./m2; Nereis sp y Pachygrapsus sp con 2 ind./m2; además

Palaemonetes schmitti con 1 ind./ m2 (figura 13).

34
 DENSIDAD
35

6,6
30

25 5,2

20

15
2,4
2
10
1,3 1,3 1,3
5 0,6 0,6
0,3

Individuos

Figura 13.- Densidad (ind./m2), por especie del macrobentos en el estuario del Rio Chira de
octubre 2018 a mayo 2019.

4.2 ANALISIS MULTIVARIADO

En cuanto a los factores abióticos, se observó que la temperatura presentó valores en

mayo de 29,1°C y 20,5°C en noviembre; con respecto a salinidad se registró valores

máximos en octubre de 20‰ y mínimos en mayo de 3‰ (Figura 14).

La salinidad y temperatura del estuario presentaron una correlación inversamente

proporcional (r= -0,929)

En relación entre el macrobentos y la temperatura del agua, no se observaron cambios

significativos en la comunidad macrobentónica, a excepción del mes de octubre que

se registra una disminución de la temperatura y un bajo número de organismos, así

mismo en cuanto a la relación de salinidad con el macrobentos, se observó en los

35
 meses de octubre a diciembre un mayor porcentaje de salinidad, en consecuencia

noviembre y diciembre fueron los meses donde se registró una mayor cantidad de

organismos, tendiendo a disminuir en los siguientes meses de estudio, tanto la

salinidad como el número de especies.

35 25
Variación mensual de Temperatura y Salinidad
30
20

25
Temperatura (°C)

Salinidad (‰)
15
20

15
10

10

5
5

0 0
Noviemb Diciembr
Octubre Enero Febrero Marzo Abril Mayo
re e
Temperatura 21.5 20.5 25.8 28.8 28.4 28 28.2 29.1
Salinidad 20 15 13 5 5 5 4 3

Figura 14.- Variación mensual de temperatura y salinidad de octubre 2018 a mayo 2019, en
el estuario del Rio Chira.

36
4.3 DISCUSIÓN

El estuario del Rio Chira está ubicado a los 4° 87’ 84” S y 81° 16’ 00” W, en la región

Piura, caracterizada por mostrar una predominancia de arena y limo arenoso en esta zona

se unen el agua del rio con el agua de mar originando un ecosistema rico en nutrientes;

Según Carrasco (2004), indica que la variable más importante en el ambiente bentónico

submareal de fondos blandos, es el tamaño del grano del sedimento, que se ven altamente

influenciadas por las corrientes. Estos cambios determinan en gran medida la

distribución, riqueza y abundancia de las comunidades bentónicas.

El macrobentos de las playas de sustrato blando está constituido principalmente por

artrópodos (crustáceos) moluscos (bivalvos) y poliquetos (Brown & McLachlan, 1990),

aunque también se encuentran, con menor frecuencia, equinodermos, sipuncúlidos y otros

grupos (Sanz, 2011). La biota que se desarrolla en estos ambientes presenta adaptaciones

y características especiales relacionadas con la gran variabilidad de las condiciones físicas

(Braffield, 1983), El Phylum Arthropoda fue el más representativo de la comunidad

macrobentónica en el estuario del Rio Chira. Baldó at al. (2000) en el estuario del

Guadalquivir muestra que los crustáceos seguido de los poliquetos fueron los grupos

mejor representados.

La diversidad de grupos de macrozoobentos varían dependiendo de la zona a estudiar, por

ejemplo, en España, Pérez (1991) reporta que un total de 579 ejemplares se recogieron en

22 muestras con 13 especies de Poliquetos, 14 de Crustáceos, 4 de Moluscos, 1 de

Nemertinos y 1 de Cordados. Los Poliquetos y los Crustáceos suponen más del 95% de

ejemplares. En Cuba oriental Ocaña et al. (2012) registran un total de 30 especies de las

cuales ocho son poliquetos, ocho moluscos, 13 crustáceos y un cefalocordado. De acuerdo

a los resultados obtenidos en el presente estudio los organismos que predominaron fueron

37
los crustáceos específicamente del género Balanus, siendo constante en todos los meses

de muestreo.

En Chile, Lancellotti & Vásquez (2000) registran 1601 especies de macroinvertebrados

bentónicos conformado por Mollusca (611), Anthozoa (31), Polychaeta (403), Crustacea

(370), Echinodermata (70), Ascidiacea (40) y Demospongiae (76), corresponden a los

grupos mejor representados a lo largo de la costa chilena, determinantes en el patrón

global de la biodiversidad. En otro contexto, Ramírez et al. (2007) indican que en

sustratos blandos está dada por poliquetos y crustáceos. En el estuario se registraron10

especies de macrobentos pertenecientes al phylum Arthorpoda (07) y Annelida (3), en

general la riqueza específica de la comunidad macrobentónica fue baja. Según Barnes

(1989) en un estuario la riqueza de especies disminuye al pasar de la zona más marina

hacia las zonas de menor salinidad, alcanzándose un mínimo para salinidades próximas a

5‰.

Según Barnes (1989), las especies que habitan los estuarios son en su inmensa mayoría

especies marinas con escasa capacidad de competencia interespecífica pero muy

tolerantes, lo que les permite aprovechar hábitats marginales al marino, como es el caso

de la zona de aguas salobres de los estuarios. Dayton (1971, 1975) demostró que para los

organismos marinos sésiles, el espacio es en la mayoría de los casos, el recurso limitante

y la competencia por el espacio sería la causante de que estas comunidades estén

organizadas en jerarquías de dominancia. El carácter fluctuante del ambiente de estuario,

causante de que la fauna que lo habita esté sometida a bruscos cambios ambientales, es

considerado como una de las principales razones de su bajo número de especies en

comparación con las áreas marinas limítrofes: sólo las especies eurihalinas son capaces

de sobrevivir en el mismo (Junoy, 1996). La familia Balanidae mostro una constante

predominancia, encontrándose adheridos en todas las muestras obtenidas, mientras que

38
especies de la clase polychaeta estuvieron presentes solo en tres muestras; dentro de la

familia balanidae la especie más común encontrada fue Balanus amphytrite.

Las especies de cirripedios que aparecieron como dominantes en el estuario del rio Chira

fueron Balanus amphytrite, Balanus eburneus y Balanus tintinnabulum; estas especies

estuvieron presentes en todas las losetas instaladas, Calcagno (1995) encontró a lo largo

de la costa de la Provincia de Buenos Aires a Balanus amphitríte, Balanus glandula,

Balanus improvisus, Balanus trigonus, y Balanus venustus niveus. Así mismo Darwin

(1854) cito a Balanus amphitrite como un componente común de la fauna fijada al casco

de los buques y en objetos flotantes, y junto con Balanus trigonus presentan una tendencia

a poblar con preferencia la zona intermareal en áreas portuarias y contaminadas en

general, (Spivak y L’Hoste, 1976).

Dentro del grupo de los crustáceos también se encontró Portunus asper, Pachygrapsus

sp y Callinectes arcuatus; de acuerdo con IMARPE (2018) Portunus asper presenta una

distribución entre Piura y Tumbes desde la zona intermareal hasta 40 m de profundidad,

aunque puede descender hasta 110 m de profundidad de forma menos frecuente y habita

en fondos arenosos con fango y rocas, mientras que Callinectes arcuatus se distribuye

entre la Libertad y Tumbes; generalmente se encuentra desde la zona intermareal, en

fondos arenosos o fangosos asociados a manglares y en zonas de la plataforma

continental puede encontrarse hasta 80 m de profundidad.

Además se registró la especie Palaemonetes schmitti un tipo de camarón perteneciente a

la familia Palaemonidae; coincidiendo con Fischer et al. (1995) quien describe a

Palaemonetes schmitti como una especie que habita en el los estuarios, en zonas fango

arenosa.

39
El segundo grupo en importancia para el estuario fue el phylum Annelida, del cual se

identificó dos especies de la familia Nereididae como Neanthes succinea, Nereis sp y la

especie Grubeulepis sp perteneciente a la familia Eulepethidae; para la región La Libertad

Gómez (1970), estudió los poliquetos intertidales en la provincia de Trujillo, encontrando

que la familia mejor representada es la Lumbrineridae con las especies Lumbrineris

tetraura, Lumbrineris bassi y Lumbrineris sp. ; Bocanegra et al. (1986) reporta 12

especies para las playas arenosas de Trujillo, encontrando que la especie predominante

fue Nepthys ulticerrata para las playas de Salaverry y Las Delicias (Paredes, 2017).

Registros similares obtuvo Villamar (1983) en el golfo de Guayaquiil, con 37 especies

entre ellas Neanthes succinea y Grubeulepis guayanensis como nueva y único registro

para la zona. La familia Eulepethidae, según Pettibone (1982), se localizan en aguas

tropicales y subtropicales desde áreas intermareales hasta profundidades moderadas.

Existen reportes de la especie Grubeulepis mexicana al sur de California en Guatemala

(Pettibone, 1969). En Perú la especie Grubeulepis sp. ha sido reportada en bahía Samanco

en Chimbote por IMARPE (2009), Así mismo Paredes (2017) reporto para Junco Marino

en Trujillo la especie Grubeulepis sp como nueva y único registro para la zona de igual

forma Carrillo (2018) registro esta especie para punta Chérrepe Trujillo. En esta

investigación Grubeulepis sp también fue reportada para el estuario del Rio Chira, es

posible que esta especie sea tolerante a niveles bajos de salinidad y al sedimento areno

limoso con presencia de materia orgánica.

La especie Neanthes succinea tuvo una predominancia dentro del grupo de los poliquetos

encontrados en el sustrato dentro del estuario, coincidiendo con Pardo y Dauer (2003)

quien afirma que Neanthes succinea tiene una distribución en estuarios y ambientes cerca

de la costa, siendo ampliamente registrada en comunidades bentónicas. De acuerdo con

Londoño et al. (2002), estos organismos fueron encontrados asociados a las raíces

40
sumergidas del mangle rojo en aguas con relativa influencia de agua marina, altas

descargas antrópicas y un gran impacto por hidrocarburos en Bahía Hooker (Arteaga &

Londoño, 2015).

Ecológicamente, los Nereididos por ser un grupo caracterizado por vivir en la superficie

de diferentes sustratos, se alimentan de otros invertebrados y de algas; además, tienen

gran importancia en estudios ambientales debido a que son excelentes indicadores del

grado de conservación y/o contaminación en ecosistemas particulares, siendo de gran

utilidad para programas de monitoreo ambiental (Cañete et al., 2000). Por otro lado Pardo

y Dauer (2003) afirma que Neanthes succinea es una especie euritópica, resistiendo y

tolerando condiciones extremas, que otras especies no tolerarían. En concordancia con

Pardo y Dauer (2003) se puede concluir que Neanthes succinea podría ser una especie

bioindicadora de aguas perturbadas, posiblemente con niveles cambiantes de salinidad,

así como con diferentes descargas antrópicas.

El gradiente de salinidad es una de las principales características de un ecosistema

estuarino, y su distribución es el resultado de la interacción entre aguas dulces y saladas

a través de diferentes procesos dinámicos asociados principalmente a los cambios en las

mareas y la cantidad de agua dulce aportada por los ríos (Mann & Lazier, 1996; Telesh

& Khlebovich, 2010). Ambos factores varían a diferentes escalas temporales (Picado,

2014); según Reid (1961), las variaciones de salinidad presentadas en los estuarios son

mayormente en la forma y grado de ella, tal variación es atribuible a las características

locales. Por ejemplo la cantidad y distribución del agua salada dentro de un estuario son

funciones del influjo de agua dulce, corrientes maréales y de otros tipos que operan dentro

del estuario y de la topografía del área. Todas estas características varían dependiendo del

sitio geográfico. En nuestro caso, las variaciones de salinidad que se registraron en el

estuario se atribuye a la presencia de lluvias estacionales, por ejemplo ente enero y mayo

41
se registró la salinidad decreciente entre 5 y 3 ‰ debido a que en estos meses hay un

aumento en el caudal del rio a causa de las lluvias. Por otro lado, la naturaleza fluctuante

del estuario no sólo afecta a su salinidad, siendo muy difícil separar su efecto del

producido por otros factores que covarían con ella (Baldó et al., 2000).

Los valores de temperatura del agua fueron en aumento durante todos los meses de

muestreo, registrando 21,5 °C en octubre y 29,1 °C en mayo, sin embargo cabe

mencionar que de enero a mayo donde la temperatura aumento la salinidad fue menor,

reportando una correlación inversamente proporcional (r = -0,929), en consecuencia la

presencia de especies del Phylum Annelida fueron escasas mientras que las especies del

Phylum Arthropoda aparecieron en todos los meses; resultados similares registró Carrillo

(2018) para la zona de Bocana Prieto- Chérrepe presentando patrones decrecientes de

agosto a noviembre, aumentando en diciembre y en el Brujo presenta un patrón similar

hasta octubre produciéndose un descenso y empieza a recuperarse en noviembre y

diciembre.

Asimismo, Urban (1994), menciona que la temperatura del sistema de afloramiento

peruano no juega un rol muy importante en la distribución de los organismos bentónicos

debido a que presenta pequeñas fluctuaciones estacionales y que estas cambiarían cuando

se presenta el evento El Niño, el cual reduce abundancias debido a mortalidad, pero

favorece a otras oportunistas aumentándolas extraordinariamente.

En lo que respecta a la abundancia relativa para estuario del Rio Chira la especie Balanus

amphytritre presento el porcentaje más alto de 29,68% y una densidad promedio total de

6,6 ind/m2, seguido de Balanus eburneus con 23,42% y 5,2 ind/m2, mientras que

Palaemonetes schmitti obtuvo una abundancia relativa de 1,56 % y densidad promedio

total de 0,3 ind/m2. En cambio Paredes (2017) observó en Junco Marino mayor densidad

42
en el phylum Annelida con 3 020 ind/m2, con la especie Leitoscoloplos sp con 1 507

ind/m2, Capitella sp con 503 ind/m2, seguido de Cossura sp con 1 007 ind/m2; mientras

que en Cerro Negro destacaron las especies Leitoscoloplos sp. (1 806 ind/m2) y Magelona

sp. (1 398 ind/m2). Valores similares reporto Carrillo (2018) para Punta el Brujo y Punta

Chérrepe. En este caso los valores obtenidos en esta investigación difieren de Paredes

(2017) que obtuvo valores más altos, y en nuestra investigación los resultados fueron

relativamente bajos.

De acuerdo con Miliman (1994) en USA, reporta que el contenido de materia orgánica

está relacionado inversamente con el tamaño del grano del sedimento; por lo tanto, acorde

con lo investigado, se sugiere considerar el contenido de materia orgánica en próximas

investigaciones en la zona, debido a que las comunidades macrobentónicas responden a

cambios y sucesiones a lo largo de un gradiente de alteración por enriquecimiento en

materia orgánica.

43
CONCLUSIONES

 Se determinaron 10 especies de macrobentos distribuidos en 2 Phyllum, 3 Clases,

4 Órdenes y 6 Familias, siendo el Phylum Arthropoda el más abundante con la
especie Balanus amphytrite.

 Las especies del genero Balanus, estuvieron presentes en todos los sustratos
instalados en el estuario, mientras que las especies de poliquetos estuvieron
presentes solo en tres muestreos.

 La variación de la salinidad se debió a las precipitaciones estacionales, lo que

parece ser la principal causa de los cambios observados en la comunidad
macrobentónica.

 La temperatura y la salinidad del estuario presentaron una correlación

inversamente proporcional (r = -0,929)

44
RECOMENDACIONES

 Es importante colocar estaciones fijas para toma de datos de temperatura y

salinidad en el estuario, con esta se podría confirmar si las variaciones
significativas en la comunidad macrobentónica están asociadas estrictamente a
estos parámetros.

 Dada la relación existente entre los organismos y el sustrato, se debe analizar la

distribución de los diferentes tipos que ofrece el estuario, así como los tipos de
sedimento, contenido de materia orgánica, y las condiciones oceanográficas del
área, con el propósito de determinar su influencia sobre los patrones de
distribución de los organismos macrobentónicos.

 Se recomienda hacer muestreos de diversidad de macrobentos en el estuario del

Rio Chira en sustratos naturales para poder hacer comparaciones con lo obtenido
en el sustrato artificial.

45
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52
ANEXOS

53
 Cuadro 1. Composición del macrobentos según Familias a través del periodo de
evaluación en el estuario del rio Chira.
Nº de individuos por Familia

Mes Balanidae Grapsiadae Portuniade Palaemonidae Nereidiade Eulepethedidae

Octubre 2 0 0 0 1 0
Noviembre 9 1 3 0 0 0
Diciembre 5 0 1 0 3 1
Enero 6 0 2 0 0 0
Febrero 4 0 0 0 0 0
Marzo 5 1 3 0 0 0
Abril 9 0 0 0 0 0
Mayo 1 0 1 1 2 3
Total 41 2 10 1 6 4

Cuadro 2. Densidad (ind/m2) y representación porcentual de la composición de

macrobentos en el estuario del Rio Chira.

Phylum Especie P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 Densidad %

Balanus amphytrite 2 4 5 5 0 3 0 0 6,6 29,6

Balanus eburneus 0 6 0 3 4 2 0 0 5,2 23,4

Balanus tintinnabulum 0 0 0 0 0 0 4 3 2,4 10,9

Arthropoda
Pachygrapsus sp. 0 1 0 0 0 1 0 0 0,6 3,1

Portunus asper 0 0 2 0 0 3 0 1 2,0 9,3

Callinectes arcuatus 0 0 0 0 0 0 2 2 1,3 6,2

Palaemonetes schmitti 0 0 0 0 0 0 0 1 0,3 1,5

Neanthes succinea 1 0 0 0 0 0 3 0 1,3 6,2

Annelida Nereis sp. 0 2 0 0 0 0 0 0 0,6 3,1

Grubeulepis sp. 0 0 3 0 0 0 0 1 1,3 6,2

Total 3 13 10 8 4 9 9 8 21,6 100

 % representa el porcentaje de cada especie

54
Cuadro 3. Registro de salinidad y temperatura en los meses de estudio en el

estuario del Río Chira.

Mes Salinidad %0 Temperatura °C

Octubre 20 21,5
Noviembre 15 20,5
Diciembre 13 25,8
Enero 5 28,8
Febrero 5 28,4
Marzo 5 28
Abril 4 28,2
Mayo 3 29,1

B
A

Figura 15.- Modelo del sustrato artificial (A), Balanus cubierto por algas (B).

55
 B A

Figura 16.- Instalación del sustrato en el estuario del Rio Chira (A), primera muestra cubierta
de algas (B), muestra con bálanos (C).

Figura 17.- Materiales y equipos para identificación de macrobentos del estuario del Rio
Chira, 2019.

56
Figura 18.- Instalación y ubicación de las losetas.

57