Minerales y Metales

1.- Definición de minerales y como se los encuentra en la naturaleza. Ejemplos.

Menciones alguna de sus propiedades
Un mineral es una sustancia natural, homogénea, de origen inorgánico, de composición química definida
(dentro de ciertos límites), posee unas propiedades características y, generalmente, tiene estructura de un
cristal (forma cristalina).
Los minerales tienen gran importancia por sus múltiples aplicaciones en los diversos campos de la
actividad humana. La industria moderna depende directa o indirectamente de los minerales; se usan para
fabricar productos, desde herramientas y ordenadores hasta rascacielos. Algunos minerales se utilizan
prácticamente tal como se extraen; por ejemplo el azufre, el talco, la sal de mesa, etc. Otros, en cambio,
Object 1

deben ser sometidos a diversos procesos para obtener el producto deseado, como
el hierro, cobre, , estaño, etc.
Los minerales son un recurso natural de gran importancia para la economía de un país, muchos
productos comerciales son minerales, o se obtienen a partir de un mineral. Muchos elementos de los
minerales resultan esenciales para la vida, presentes en los organismos vivos en cantidades mínimas. El
ordenamiento interno de un mineral se conoce como estructura cristalina. Todos los minerales tienen
estructura cristalina

2.-Cuando se dice que un mineral se encuentra en estado nativo. Mencionar

ejemplos de minerales.

El hecho de que no formen un grupo homogéneo respecto al tipo de enlace

empleado hace que las propiedades de estos minerales sean muy diferentes:
algunos son muy blandos, como el azufre y el grafito, mientras que el diamante,
también incluido en este grupo, presenta el mayor valor de dureza de la escala
de Mohs; la mayoría son sólidos (oro, plata), mientras que el mercurio es
líquido.
3.- Como se puede asociar las rocas con los minerales?.Que es el granito?
Describirlo.
El granito es una roca formada por la mezcla de tres minerales: cuarzo, ortosa
y mica. Los minerales principales que forman un granito son el cuarzo y
el feldespato. Otros minerales comunes son micas, óxidos de hierro-titanio,
circón o esfena.

La forma y tamaño de los minerales nos habla de las condiciones en las que
se enfrió el magma. Un enfriamiento lento hace que los minerales tengan
más tiempo para crecer y alcanzar mayor tamaño y viceversa.

Los granitos son rocas que se forman por el enfriamiento lento del

magma generado al fundir parte de las rocas de la corteza terrestre.
Este magma puede ascender debido a su menor densidad hasta quedar
estancado formando una cámara magmática donde se enfriará poco a poco
hasta formar el granito.

Los minerales se combinan para formar rocas. Hay tres tipos básicos de rocas: 
ígneas, sedimentarias y metamórficas. Dentro de esos tres tipos de rocas hay 
muchos otros subtipos de rocas que se nombran en función de los minerales q
ue los componen y su estructura cristalina. 
4.- Que es un yacimiento? Dar ejemplos.A que se llama ganga?.
l yacimiento es aquel lugar donde se encuentran de forma natural grandes
cantidades de minerales, petróleo o gas natural. Así, tiene un potencial para
su explotación comercial. Minerales de construcción: caliza, arcilla, arena,
asfalto y yeso.
Hay varios ejemplos:
•Combustibles: carbón, petróleo, gas natural.
•Abrasivos: corindón, granate.
•Fertilizantes: sales de potasio, fosfatos.
•Piedras preciosas: diamante, zircón, ópalo, berilo.

5.- Que características de los minerales se puede tener en cuenta para

clasificarlos? Como se cuantifica la dureza de los distintos minerales

?Laclasificación de los minerales se basa  en la composición química del

mineral y en la estructura interna ordenada de sus átomos, que son
determinantes en las propiedades físicas de los minerales.

 escala de Mohs fue creada en la primera mitad del siglo XIX por el geólogo alemán Friedrich
Mohs. Actualmente, es uno de los métodos más conocidos que se usan para definir la dureza de
los minerales, pese a que existen otras formas como las escalas de Knoop, Brinell o Rockwell.
Los geólogos la utilizan debido a su sencilla aplicación y memorización. Está basada en el
principio de que una sustancia puede rayar a otras que sean más blandas, pero no al revés.
Para ello, se listan diez minerales, en los que cada uno corresponde a un número equiparable a
la dureza y formando una escala en la que el 1 (talco) es rayado por todos los demás, y el 10
(diamante) puede rayar a todos, pero ninguno de los demás puede rayarlo.

mostramos la escala de Mohs junto a lo que puede rayarlo:

Talco: rayado fácilmente por una uña
Yeso: se raya con más dificultad por una uña
Calcita: rayado por una moneda
Fluorita: se raya con un cuchillo
Apatito: se raya con dificultad con un cuchillo
Ortosa: se raya con una lima de acero
Cuarzo: se raya con vidrio/cristal
Topacio: rayado por herramientas de tungsteno
Corindón: se raya por herramientas de carburo de silicio
Diamante: se raya con otro diamante y raya a todos los anteriores

De la misma manera que Mohs establece estos minerales como medida de dureza,

podemos encontrar que objetos comunes, entre los que podemos destacar:
Dureza 2-3: una uña
Dureza 3: lámina de cobre
Dureza 4-5: clavo de hierro
Dureza 4- 7: vaso de vidrio
Dureza 5-6,5: hoja de cuchillo y lima de acero
Dureza 5-7: clavo de acero
Dureza 7: Cuarzo

6.- Clasificación de los minerales, breve descripción y ejemplos.

7.- Describa la metalurgia y los procesos para la concentración de los

minerales. Indique reacciones donde describa procesos químicos. En la
naturaleza son muy escasos los metales puros o nativos por lo que
ocasionalmente se hallan concentraciones  de ellos. La mayoría de los metales
se encuentran asociados químicamente con otros elementos formando
compuestos conocidos como minerales. Al proceso que conlleva la extracción
propia de la minería metálica se le llama Metalurgia.
 Un mineral es una sustancia natural de composición química definida, formada en la

naturaleza por procesos geológicos externos o internos, y que presenta una disposición

interna de sus átomos ordenada regularmente en el espacio.

La clasificación de los minerales se basa  en la composición química del mineral y en la

estructura interna ordenada de sus átomos, que son determinantes en las propiedades

físicas de los minerales.

En esta exposición se ha aplicado la sistemática mineral de Strunz (1910-2006), que agrupa

los minerales en 8 Clases Minerales, basada en la clasificación de Dana (1813-1895).

Clase I: Elementos nativos 

Grupo poco numeroso de minerales formados por una sola especie de átomos que se

encuentran en la naturaleza en estado nativo. Presentan gran variedad de enlaces que les

confieren propiedades muy variadas. Solamente existen veinte elementos que se encuentran

en estado nativo.

Esta clase se subdivide en:

1. Metales nativos (grupo del Au, grupo del Pt y grupo del hierro)
2. Semimetales (grupo del arsénico, antimonio y bismuto y el grupo del selenio y teluro)
3. No metales (azufre, diamante y grafito)

Clase II: Sulfuros y Sulfosales

Los SULFUROS son minerales formados por la combinación del azufre con metales y

semimetales, presentando tanto enlaces iónicos, como covalentes y metálicos. Constituye

una importante clase de minerales que incluye a la mayoría de las menas metálicas.

Las SULFOSALES comprenden un grupo muy diverso y relativamente grande de minerales

 

Metalurgia. Es el arte de extraer metales de sus menas, refinarlos y

prepararlos para su uso. El proceso consiste en modificar la naturaleza
química de los minerales para separar el metal de sus compuestos sulfúricos,
óxidos, silicatos o carbonatos. Estos métodos dependen mucho del tipo de
mena y de su composición química.
 

Los metales obtenidos por los diferentes métodos de la metalurgia extractiva,

por lo general contienen impurezas tales como: otros metales, elementos no
metálicos, pequeños restos de escoria y gases disueltos, que afectan o
favorecen las propiedades del metal o metales de interés. La remoción de tales
impurezas es necesaria para permitir que el metal sea trabajado
posteriormente. Un estudio metalúrgico tiene como objetivo definir un
proceso que obtenga la máxima recuperación del metal al menor costo
permitiendo viabilizar un proyecto.
 

El separar y extraer los metales de las concentraciones de minerales es un

trabajo delicado que requiere mucha destreza. Se hace en la actualidad en
fundiciones o refinerías e implica o puede implicar
el Beneficio yla Transformación.
 

[Link] (refinamiento). Proceso o conjunto de procesos por el cual o

cuales se separan la mena y la ganga.
 

•Lavado. Se elimina el lodo y material orgánico presentes en algunos

minerales.
•Trituración. Disminución del tamaño de los trozos de roca
provenientes de la mina.
•Molienda. Reducción del tamaño de partículas relativamente gruesas
dejadas por la trituración.
•Homogenización. Mezcla de la molienda para compensar las
variaciones de la granulometría y composición química.
•Clasificación. Separación de una mezcla en dos o más fracciones en
base al tamaño.
•Concentración. Separación del mineral o metal útil de la ganga.
 •Gravimétrica. Aprovecha la diferencia de densidades del
material a separar, utiliza una gran cantidad de agua.
•Flotación. Utiliza un proceso físico-químico complejo
(reactivos) para la separación de material.
•Magnética. Se vale de la atracción de ciertos minerales hacia un
campo magnético.
 

Diagrama de flujo para Beneficio de minerales

Fuente: SGM
 

II. TRANSFORMACION: modificación mecánica o química del mineral

extraído y beneficiado a través de un proceso industrial, después del cual
resulta un producto diferente y no identificable con el mineral en su estado
natural.
 •Hidrometalurgia. Recuperación de los metales de sus menas o de sus
concentrados, disolviéndolos mediante algún reactivo para luego
precipitarlo (lixiviación).
•Pirometalurgía. Se utiliza calor para la obtención de los metales
(tostación, calcinación, coquización, fundición, cocción, secado,
refinación, etc.).
•Biometalurgia. Obtención del metal mediante un proceso confiado a
la acción de bacterias.
•Electrometalurgia. Trata la extracción y refinación de los metales por
el uso de la corriente eléctrica (proceso electrolítico o electrólisis).
 

  Otros procesos post-mineros: El producto minero, tal como sale de cantera

o de la planta de beneficio, si no es de carácter metálico, a menudo necesita
otros tratamientos antes de ser aprovechable, por ejemplo, el petróleo necesita
el refino; las rocas industriales necesitan corte y tratamientos de la superficie
de corte; expansión térmica de perlita o vermiculita para obtener áridos
ligeros, calcinación de la caliza para obtener cal (CaCO 3 + calor -> CaO +
CO2), entre muchos otros.
 

Operaciones auxiliares. Aquellas operaciones que sirven de apoyo al proceso

de beneficio y transformación de minerales en cuanto a su manejo,
almacenamiento, transporte y empaque o despacho a granel según sea el caso.

Clase III: Halogenuros

Minerales de composición química sencilla, formados por la unión de flúor,

cloro, bromo y yodo con metales. Generalmente incoloros o teñidos

accidentalmente. Debido a que las débiles cargas electrostáticas están

diseminadas por toda la superficie de lo iones casi esféricos, los

halogenuros son los ejemplos más perfectos del mecanismo de enlace

iónico puro.

Clase IV: Oxidos e Hidróxidos

Los óxidos son compuestos en los que el oxígeno está combinado con 1 ó

más metales. Predomina en estos compuestos, el enlace iónico.

Los Hidróxidos son aquellos óxidos en los que el hidrógeno ocupa el lugar

de uno de los dos metales no equivalentes.

Clase V: Nitratos, Carbonatos y Boratos

Los NITRATOS están formados por un grupo reducido de minerales que

poseen el grupo aniónico NO3-.

Los CARBONATOS son los compuestos de carbono y oxígeno que tienen

como unidad estructural fundamental el complejo aniónico CO3-. Estos

grupos carbonato planos, triangulares, son las unidades constructivas

básicas de todos los carbonatos minerales y los responsables en gran

medida de las propiedades de este grupo. Se diferencian el grupo de la

calcita, el grupo del aragonito, el grupo de la dolomita y los carbonatos

monoclínicos con (OH)-.

Clase VI: Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos

Comprende los minerales cuya fórmula contiene el radical SO4, incluyendo

también los que contienen WO4, y MoO4,. Generalmente sus cationes son

Fe, K, Na, Cu, Mn, Al, Ca. Entre los sulfuros anhidros más importantes se

encuentra el grupo de la baritina, y de los sulfuros hidratados, el yeso es el

más abundante e importante.

Clase VII: Fosfatos, Vanadatos y Arseniatos

Los FOSFATOS son minerales que tienen como grupo estructural el anión

(PO4)3-. Todos los fosfatos están construidos con este anión fosfato

complejo como unidad estructural fundamental. Si en lugar de fósforo, hay

arsénico o vanadio los minerales son ARSENIATOS y VANADATOS.

Clase VIII: Silicatos

La clase mineral de los SILICATOS comprende casi un tercio de los

minerales conocidos y cerca del 40% de los más corrientes. Son los

minerales formadores de las rocas ígneas y estas constituyen más del 90%

de la corteza terrestre.

Los SILICATOS son compuestos de O, Si y Al, en los que la unidad

estructural fundamental consta de un átomo de silicio unido a cuatro

átomos de oxígeno, dispuestos a su alrededor como los vértices de un

tetraedro. El enlace Si-O es muy fuerte, puede ser considerado como iónico

en un 50% y covalente en otro 50%. Cada ion oxígeno puede unirse a otro

ion silicio y entrar en otra agrupación tetraédrica, en la que los grupos

tetraédricos están unidos por los oxígenos compartidos. A esta unión de

tetraedros mediante la compartición de oxígenos se denomina

polimeración. Esta capacidad de polimeración es el origen de la gran

variedad de estructuras de silicatos que existen, y de su clasificación en:

•Nesosilicatos: grupos tetraédricos independientes de SiO4.

•Sorosilicatos: dos grupos de SiO4 conectados.
•Ciclosilicatos: más de dos tetraedros SiO4 en estructuras cerradas
•Inosilicatos: tetraedros unidos formando cadenas simples o dobles.
•Filosilicatos: tetraedros formando láminas planas.
•Tectosilicatos: red tridimensional de tetraedros compartiendo los 4 oxígenos.

8.- Cuales son las propiedades físicas? Definir los términos maleabilidad,
ductilidad y tenacidad. Dar ejemplos, en cada caso, de metales que tengan esa
propiedad.

Qué es la ductilidad?
La ductilidad es una de las propiedades mecánicas de la materia, que consiste en
la capacidad de deformarse plásticamente sin romperse

El latón,oro,hierro, plata, platino,aluminio, cobre, plomo

La maleabilidad es una propiedad física de los metales que define su

capacidad para ser martillados, prensados o enrollados en láminas delgadas
sin romperse. En otras palabras, es propiedad de un metal deformarse bajo
compresión y tomar una nueva forma. EJ:
ro, la plata, platino, cobre, estaño, plomo, zinc, hierro y níquel

La tenacidad de un metal es la resistencia que opone éste u otro material a

ser roto, molido, doblado o desgarrado, siendo una medida de su cohesión.
El acero es un material muy tenaz, especialmente alguna de sus aleaciones. La
tenacidad requiere la existencia de resistencia y plasticidad.
La mayoría de los metales, como el acero, cobre, hierro.
• Los materiales poliméricos, como la madera o ciertos plásticos.
• La caliza, el granito y el hormigón.

9.-Con respecto a sus propiedades químicas: mencionar como reaccionan con

el oxígeno, con el aire húmedo, con el agua, con ácidos
El contacto del material metálico con el oxígeno y con la humedad produce un fenómeno
electroquímico complejo. La presencia de agua en el ambiente provoca corrosión,
mientras que la reacción de los metales con el aire es la causa de la oxidación.  En los
materiales metálicos la corrosión más común es la que se genera por una reacción
química por la que se transfieren electrones de un material a otro. Podemos decir que la
oxidación es el ataque del oxígeno (en forma de aire o agua) y la corrosión es el deterioro
que provoca.

Pero, además de la humedad, hay otros agentes corrosivos: es el caso de las altas

temperaturas, de la salinidad ambiental propia de la cercanía al mar y de la contaminación
industrial con dióxido de azufre concentrado.
Según el tipo de metal y las condiciones ambientales, variará la forma y velocidad en la
que se presenta la corrosión. Casi todos los metales pueden sufrirla, si bien la de
los férricos es la más conocida al ser la más frecuente y rápida en producirse. Por su
parte, los metales preciosos, al tener muy poca reactividad, es difícil que se corroan, si
bien su escasez y alto precio no los convierten en un material muy empleado en la
industria.
Los factores que más influyen en el desencadenamiento de un proceso de
corrosión son los siguientes:
•La acidez de la solución: las más ácidas son las más corrosivas, por encima de las
neutras y las alcalinas, puesto que permiten una reacción mayor en la zona de ánodo.

•Las sales disueltas: la presencia de sales ácidas acelera el proceso de corrosión.

Por su parte, las alcalinas pueden inhibir el proceso.

•Las capas protectoras: su existencia puede limitar la aparición de la corrosión, ya

sean recubrimientos aplicados sobre el material o capas fruto de la pasivación.

•La concentración de oxígeno: según el material, la cantidad de oxígeno presente

puede afectar al proceso corrosivo. En los metales férricos, a mayor cantidad de
oxígeno, más rápida es la corrosión. Sin embargo, en los materiales pasivados sirve
para potenciar la capa protectora.

•La temperatura: la velocidad del deterioro suele aumentar a mayor temperatura,

siendo el factor que más influye en la corrosión por oxidación.

a formación de sales ocurre cuando un metal reacciona con un ácido

liberando el gas hidrógeno. Los metales alcalinos reaccionan en forma
explosiva, por lo que se debe evitar su contacto con ácidos, un metal también
puede reaccionar con una sal para formar otra sal desplazando el otro metal.

[Link] es la corrosión? Dar ejemplo/s

La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de
un ataque electroquímico por parte de su entorno. De manera más general,
puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a
buscar su forma de mayor estabilidad o de menor energía interna.
Algunos ejemplos de corrosión en la vida cotidiana son:
•La corrosión de las tuberías de agua. Se da especialmente en aquellas metálicas, que
tienden a quebrarse en el tiempo y contaminar el agua con pequeñas dosis de óxido, que
le confieren un color negruzco o marrón.
•La herrumbre en los metales expuestos al agua. Se da en la chapa de la lavadora
automática, o las puertas de los automóviles dejados en la playa, donde el ambiente
salino acelera la reacción oxidativa y pronto se presentan fisuras y las típicas manchas
marrones de la herrumbre

11.- Definir aleaciones, dar ejemplos y describir su proceso de formación.

Que características poseen las aleaciones?
Por aleación se entiende la unión íntima y homogénea de dos o más elementos, siendo al menos uno de
ellos un metal. Es muy raro encontrar aleaciones en la naturaleza, tradicionalmente se preparan
llama aleación al proceso mediante el cual se
mezclando los [Link]
combinan dos o más elementos, usualmente metálicos, en una sola
unidad que gana las propiedades de ambo

Obtención
  Hay varios procesos para obtener aleaciones.
•Procesos de fusión: Los componentes se calientan en un horno a una temperatura superior a las de
fusión, se logra una mezcla homogénea y posteriormente se reduce la temperatura hasta que solidifican
de nuevo.
•Electrólisis: Si el electrolito contiene en disolución cationes de los elementos que queremos alear, con el
paso de una corriente eléctrica dichos iones se depositarán sobre el cátodo.
•Compresión: Mediante un proceso similar a la sinterización, se mezclan los materiales en forma de polvo
o virutas, se aumenta la presión y se calienta la mezcla hasta temperaturas inferiores a la de fusión.
•Implantación de iones: el metal, colocado en una cámara de vacío, se disparan haces de iones de
carbono, nitrógeno y otros elementos para producir una capa de aleación fina y resistente sobre la
superficie del metal.

Propiedades
  Las aleaciones presentan brillo metálico y alta conductividad eléctrica y térmica, aunque usualmente
menor que los metales puros. Las propiedades físicas y químicas son, en general, similares a la de los
metales, sin embargo las propiedades mecánicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad etc. pueden
ser muy diferentes, de ahí el interés que despiertan estos materiales. Que pueden los componentes de
forma aislada.
Las aleaciones no tienen una temperatura de fusión única, dependiendo de la concentración, cada metal
puro funde a una temperatura, coexistiendo simultáneamente fase líquida y fase sólida como se puede
apreciar en los diagramas de fase. Hay ciertas concentraciones específicas de cada aleación para las
cuales la temperatura de fusión se unifica. Esa concentración y la aleación obtenida reciben el nombre de
eutéctica, y presenta un punto de fusion mas bajo que los puntos de fusion de los componentes.
 12.- Definir amalgamas, dar ejemplos y describir su proceso de formación.

Amalgama (química)

Amalgama de plata

Una amalgama es una aleación de mercurio con otro metal. Puede ser un líquido, una

pasta blanda o un sólido, dependiendo de la proporción de mercurio. Estas aleaciones
se forman mediante enlace metálico,1 con la fuerza de atracción electrostática de
los electrones de conducción trabajando para unir todos los iones metálicos cargados
positivamente en una estructura de red de cristal.2 Casi todos los metales pueden
formar amalgamas con el mercurio, siendo las excepciones notables el hierro,
el platino, el tungsteno y el tantalio. Las plata-mercurio amalgamas son importantes
en odontología, y la amalgama de oro-mercurio se utiliza en la extracción de
oro de mineral. La odontología ha utilizado aleaciones de mercurio con metales como
la plata, el cobre, el indio, el estaño y el zinc.

Características[editar]
Las amalgamas pueden ser:

• Líquidas, cuando predomina el mercurio

• Sólidas, cuando este se halla en ellas en menor cantidad que el metal al cual está
unido
Todas son blancas, brillantes y susceptibles de cristalizar. Expuestas al aire, las
formadas por metales oxidables se alteran con prontitud; el calor las descompone a
todas volatilizando el mercurio, el cual puede inducir envenenamiento por mercurio en
la mayoría de los seres vivos. El ácido nítrico obra por medio de un dulce calor sobre
todas las amalgamas, disuelve el mercurio a veces con los metales con que está
unido, otras veces oxidándolos solamente y separándolos en el estado de óxidos y
 finalmente, respecto a los que son inalterables por dicho ácido, hay eliminación de
estos a consecuencia de la disolución del mercurio en el ácido nítrico que pasa al
estado de protonitrato o de deutonitrato ácido.

Tipos de amalgamas[editar]

Las amalgamas de uso más frecuente en las artes han sido:

• Amalgama de bismuto. El mercurio forma con el bismuto una combinación en parte

líquida y en parte cristalizada, que pasa a ser completamente fusible a una
temperatura poco elevad. Se prepara directamente añadiendo una parte de bismuto
fundido a 4 partes de mercurio calentado a cerca de 300°. Se ha empleado para
estañar los globos de vidrio y darles así una apariencia metálica.
• Amalgama de dentistas.

• Amalgama eléctrica. Aleación sólida de mercurio y de estaño que servía para frotar las

piezas de las máquinas eléctricas. Los constructores de estas máquinas y todos los
fabricantes de instrumentos de física entregaban por lo común las bolas de amalgama
a los consumidores.
• Amalgama de estaño. Este compuesto formado por tres partes de mercurio y una
parte de estaño es blando, brillante y cristaliza fácilmente en cristales cúbicos: en
partes iguales es muy sólido. Esta amalgama sirve para azogar las lunas de
los espejos.
• Amalgama de oro. El mercurio tiene tan gran afinidad por el oro con el que combina
fácilmente y produce una amalgama blanca, blanda, brillante que puede cristalizar
cuando tiene el mercurio en exceso. Sirve por lo común para dorar el cobre, el latón y
también la plata.
• Amalgama de plata. Está formada de ocho partes de mercurio y una parte de plata. Es
empleada para platear el cobre, el latón y el bronce.
Amalgamas importantes[editar]

Amalgama de zinc[editar]

La amalgama de zinc encuentra uso en la síntesis orgánica (p. ej., para la reducción
de Clemmensen).3Es el agente reductor en el reductor Jones, usado en química
analítica. Anteriormente, las placas de zinc de las baterías secas (baterías (eléctricas))
se fusionaban con una pequeña cantidad de mercurio para evitar el deterioro durante
el almacenamiento. Es una solución binaria (líquido-sólido) de mercurio y zinc.

Amalgama de potasio[editar]

Para los metales alcalinos, la amalgama es exotérmica y se pueden identificar distintas

formas químicas, como KHg y KHg2.4 KHg es un compuesto de color dorado con un
punto de fusión de 178 °C, y KHg2 un compuesto de color plateado con un punto de
fusión punto de 278 °C. Estas amalgamas son muy sensibles al aire y al agua, pero se
pueden trabajar con nitrógeno seco. La distancia Hg-Hg es de alrededor de
300 picómetros, Hg-K alrededor de 358 pm.4

También se conocen las fases K5Hg7 y

KHg11; rubidio, estroncio y bario undecamercurides son conocidos e
isoestructurales. Amalgama de sodio (NaHg2) tiene una estructura diferente, con los
átomos de mercurio formando capas hexagonales, y los átomos de sodio una cadena
lineal que encaja en los agujeros de las capas hexagonales, pero el átomo de potasio
es demasiado grande para que esta estructura funcione en KHg2.

Amalgama de sodio[editar]

La amalgama de sodio se produce como un subproducto del proceso de cloro-álcali y

se utiliza como un importante agente reductor en la química orgánica e inorgánica.
Con agua, se descompone en una solución concentrada de hidróxido de sodio,
hidrógeno y mercurio, que luego pueden volver al proceso de cloro-álcali nuevamente.
Si se usa alcohol absolutamente libre de agua en lugar de agua, se produce
un alcóxido de sodio en lugar de la solución alcalina.
 Amalgama de aluminio[editar]

El aluminio puede formar una amalgama a través de una reacción con el mercurio. La

amalgama de aluminio se puede preparar moliendo gránulos o alambre de aluminio en
mercurio, o permitiendo que el alambre o la hoja de aluminio reaccionen con una
solución de cloruro de mercurio. Esta amalgama se utiliza como reactivo para reducir
compuestos, como la reducción de imines a amines. El aluminio es el principal
donante de electrones y el mercurio sirve para mediar en la transferencia de
electrones.5La reacción en sí y los desechos que contiene contienen mercurio, por lo
que se necesitan precauciones de seguridad y métodos de eliminación especiales.
Como alternativa más respetuosa con el medio ambiente, a menudo se pueden utilizar
hidruros u otros agentes reductores para lograr el mismo resultado sintético. Otra
alternativa respetuosa con el medio ambiente es una aleación de aluminio y galio que,
de forma similar, hace que el aluminio sea más reactivo al evitar que forme una capa
de óxido.

Amalgama de estaño[editar]

La amalgama de estaño se utilizó a mediados del siglo XIX como revestimiento de

espejo.6

•
• La
2 amalgama de talio tiene un punto de congelación de −58 °C, que es más bajo que
 
el del mercurio puro (−38,8 °C), por lo que ha encontrado un uso en termómetros de
H
baja
3 temperatura.
N
• Oro amalgama: oro refinado, cuando se muele finamente y se pone en contacto con
−
mercurio
H donde las superficies de ambos metales están limpias, se amalgama fácil y
g
rápidamente para formar aleaciones que van desde AuHg2 a Au8Hg.7
−
• El plomo forma una amalgama cuando las limaduras se mezclan con mercurio y
H
 
también figura como una aleación natural llamada amalgama de plomo en
→
la clasificación de níquel-Strunz.8
Δ
T
Uso en la minería
  [editar]
2
  mercurio se ha utilizado en la minería del oro y la plata por su comodidad y la
El
N
facilidad con la que el mercurio y los metales preciosos se amalgaman. En la minería
H
de
3 aluvión de oro, en la que se lavan diminutas motas de oro de los depósitos de
+
arena o grava, el mercurio se utilizaba a menudo para separar el oro de otros
H
minerales
2 pesados.
+
Una
2 vez extraído todo el metal práctico del mineral, el mercurio se vertía por una larga
 
canaleta de cobre, que formaba una fina capa de mercurio en el exterior. A
H
continuación, el mineral de desecho se trasladaba a la canaleta y el oro de los
g
desechos se amalgamaba con el mercurio. Esta capa se raspaba y se refinaba por
evaporación para eliminar el mercurio, dejando un oro de cierta pureza.

La amalgama de mercurio se utilizó por primera vez en minerales de plata con el

desarrollo del proceso del patio en México en 1557. También hubo otros procesos de
amalgamación que se crearon para procesar minerales de plata, incluyendo
la amalgamación de sartén y el proceso Washoe.
Amalgama dental[editar]

Un empaste dental de amalgama

La odontología ha utilizado aleaciones de mercurio con metales como la plata,

el cobre, el indio, el estaño y el zinc. La amalgama es un "material de restauración
excelente y versátil"9 y se utiliza en odontología por varias razones. Es barata y
relativamente fácil de usar y manipular durante la colocación; permanece blanda
durante un corto período de tiempo, por lo que puede empaquetarse para rellenar
cualquier volumen irregular, y luego forma un compuesto duro. La amalgama posee
una mayor longevidad en comparación con otros materiales de restauración directa,
como el composite. Sin embargo, esta diferencia ha disminuido con el continuo
desarrollo de las resinas compuestas.

Las amalgamas dentales modernas están hechas de dos componentes: un polvo de

un compuesto de estaño-plata (Ag3Sn) y (más del 50 %) mercurio , el líquido. Durante
la mezcla ("trituración"), el mercurio entra en contacto con las partículas de polvo y las
partículas comienzan a disolverse. Así, se obtiene una matriz de partículas de plata-
mercurio y estaño-mercurio, con un relleno de las partículas de plata-estaño no
afectadas.

Debido a que la mezcla de estaño y mercurio, la llamada fase γ2, no tiene buenas
propiedades físicas (se corroe rápidamente, fuerza limitada, ...), a veces cobre se
añade al polvo (o una aleación de cobre-estaño-plata, o partículas de plata-cobre
añadidas a las partículas de plata-estaño). También se intentará presionar firmemente
la amalgama que se ha colocado en un cavidad (odontología), para que se elimine la
mayor cantidad posible de mercurio superfluo; esto se llama "condensación".
Amalgama de oro[editar]

Extracción de oro (minería)[editar]

La amalgama de oro ha demostrado su eficacia en los casos en que los finos de oro
("oro de harina") no podrían extraerse del mineral con métodos hidromecánicos. Se
utilizaron grandes cantidades de mercurio en la minería aluvial, donde los yacimientos
compuestos en gran parte por lodo de granito descompuesto se separaban en largos
recorridos de "colas de riffle", con el mercurio vertido en la cabeza del recorrido. La
amalgama que se formaba era una pesada masa sólida de color gris apagado. (El uso
de mercurio en la minería aluvial del siglo XIX en California, ahora prohibido, ha
causado amplios problemas de contaminación en los entornos fluviales y de estuario,
que continúan hasta hoy). A veces, los mineros aficionados que buscan pepitas de oro
con la ayuda de una draga/vacío de agua con motor montada en un flotador
encuentran importantes trozos de amalgama en el fondo de los ríos y arroyos.

Extracción de oro (tratamiento del mineral) [editar]

Interior de la fábrica de sellos de Deadwood Terra Gold. El mineral triturado se lava sobre láminas de
cobre recubiertas de mercurio, y las finas partículas de oro forman una amalgama con el mercurio. La
amalgama se raspaba y el oro se separaba de la amalgama calentando y evaporando el mercurio, que se
recuperaba mediante un condensador para volver a aplicarlo a las planchas.

Cuando se utilizaban molinos de estampación para triturar el mineral aurífero hasta

convertirlo en finos, una parte del proceso de extracción implicaba el uso de placas de
cobre humedecidas con mercurio, sobre las que se lavaban los finos triturados. Al
raspar periódicamente la placa y volver a mercurizarla se obtenía amalgama para su
posterior procesamiento.
Extracción de oro (retorta)[editar]

La amalgama obtenida por cualquiera de los dos procesos se calentaba en una retorta
de destilación, recuperando el mercurio para su reutilización y dejando el oro. Como
esto liberaba vapores de mercurio a la atmósfera, el proceso podía inducir efectos
adversos para la salud y contaminación a largo plazo.

En la actualidad, la amalgama de mercurio ha sido sustituida por otros métodos para

recuperar el oro y la plata del mineral en los países desarrollados. Los peligros de los
residuos tóxicos de mercurio han desempeñado un papel importante en la eliminación
progresiva de los procesos de amalgamación con mercurio. Sin embargo, la
amalgama de mercurio sigue siendo utilizada regularmente por los pequeños mineros
de oro aluvial (a menudo de forma ilegal), sobre todo en los países en desarrollo.

Detección de mercurio[editar]La sonda de amalgama descrita.

La presencia de iones de mercurio en el agua puede ser revelada por una sonda
compuesta por una tira de cobre y una solución de ácido nítrico. Los iones de mercurio
experimentan una reacción redox con el cobre:

Hg2+ + Cu → Hg + Cu2+.

El mercurio elemental luego reacciona con la placa de cobre para formar una
amalgama. Los iones de plata también reaccionan pero no se adhieren a la placa (no
forman amalgama) y por lo tanto se eliminan fácilmente, diferenciándolos de los iones
de mercurio.

12. Teniendo en cuenta las características de la unión metálica, explicar las

propiedades de los metales.
La vinculación metálica es la atracción electrostática entre los átomos del
metal o cationes y los electrones deslocalizados. Esta es la razón por la
cual se puede explicar un deslizamiento de capas, dando por resultado su
característica maleabilidad y ductilidad.

La mayoría de los metales son dúctiles (capaces de ser estirados para

obtener cables) y maleables (capaces de ser trabajados con martillos en
láminas delgadas). En un metal, los electrones actúan como un pegamento
flexible que mantiene los núcleos atómicos juntos, los cuales pueden
desplazarse unos sobre otros.
 Los metales son maleables debido a su estructura cristalina. Los
elementos con estructuras cristalinas compactas [hexagonal compacta (hcp) o
cúbica centrada en las caras (fcc)] son generalmente más maleables que
aquellos con estructuras más abiertas, como la cúbica centrada en el cuerpo
(bcc).
Los metales se pueden conformar en láminas muy delgadas, es decir, son maleables; y
en hilos, o sea que son dúctiles. Ambas propiedades se derivan de la disposición, en capas, de
los iones que forman la red. Pueden resistir tensiones sin romperse, esto quiere decir que son
tenaces.

eoría de bandas considera que los orbitales atómicos de valencia de los N

átomos del litio que estarán formando enlace metálico, se combinan entre sí
para dar unos orbitales moleculares, pertenecientes a todo el cristal y con
energías muy semejantes entre sí. Tan cercanos se hallan energéticamente
estos orbitales moleculares formados, que decimos que dan lugar a
una banda. Se obtienen tantos orbitales moleculares como orbitales atómicos
se combinen.

(Nota: estrictamente no es del todo correcto, o al menos no es la terminología

más precisa, hablar de orbitales moleculares en compuestos sólidos. No
obstante, en este curso lo trataremos de este modo por ser sencillo y más
intuitivo que el solo concepto de «banda de energía»).

Así, si tenemos N átomos de litio, tendremos N orbitales atómicos 2s que darán

lugar a N orbitales moleculares que podemos llamar también 2s por facilidad de
comprensión. Estos orbitales estarán muy próximos en energía y darán una
banda 2s. Lo mismo sucederá con los orbitales 3N 2p de los N átomos de litio
(cada átomo de litio tendrá 3 orbitales 2p, px, py y pz), aunque estén vacíos,
dando lugar también a una banda 2p.

A la banda formada por los orbitales 2s semillenos se le llama banda de

valencia. A la banda vacía formada por los orbitales 2p, se la llama banda de
conducción.
Por tanto, en los metales, hay bandas de valencia, que son bandas en las que
se hallan los electrones de valencia y pueden estar llenas o semillenas,
dependiendo de la configuración electrónica del metal, y bandas de
conducción, que pueden hallarse vacías o parcialmente vacías y facilitan la
conducción porque son energéticamente accesibles. De hecho, los metales son
conductores porque las bandas de valencia y de conducción se superponen, y
esto hace que los electrones se muevan con libertad de una a otra.
En el caso de los semiconductores, las bandas de valencia y de conducción no
se superponen, pero la diferencia energética entre ambas es pequeña, por lo
que una pequeña aportación energética hará que puedan promocionar
electrones a la banda de conducción y, por tanto, conducir la corriente eléctrica.
En los aislantes, por su parte, las dos bandas están tan alejadas que la banda
de conducción es inaccesible, motivo por el cual son incapaces de conducir la
corriente: