Dosis letal mínima

La menor cantidad de sustancia que produce la muerte

Tiempo de latencia .- Desde que se absorbe un tóxico hasta que se manifiestan los efectos

tiempo letal medio (promedio del transcurrido en los diferentes individuos)

EFECTO
Exposición y
Absorción Máximo Desaparición
Aparición Muerte

TIEMPO
Tiempo de latencia Duración efecto
Xenobiótico
sustancia exógena o sustancia extraña.

Etiología de las intoxicaciones

La etiología consiste en la búsqueda y conocimiento del origen de una intoxicación.

Toxicocinética.
El tránsito del toxico por el organismo que conlleva procesos como son. Absorción, distribución,
fijación y excreción.
Eliminación
La excreción de los tóxicos se efectúa por medio de la orina, bilis, heces y una proporción de
compuestos volátiles, por el aire espirado. Menores cantidades se eliminan por la leche, el sudor y la
saliva.

farmacocinética
LADME (liberación, absorción, distribución, metabolismo y
excreción).

Aclaramiento (clearance)
Expresa la capacidad del cuerpo para eliminar un
xenobiótico.

Biotransformaciones de los Tóxicos

Biotransformación es cualquier transformación química de
una sustancia producida por organismos vivos

metabolismo es la suma de todos los procesos químicos y físicos que tienen lugar en un organismo,
en sentido más estricto, cambios físicos y químicos que sufre una sustancia en un organismo, incluye
la incorporación y distribución en el organismo de los componentes químicos, los cambios
(biotransformaciones sufridas) y la eliminación de los compuestos y de sus metabolitos.

Catabolismo, es el proceso de biotransformación de moléculas complejas a otras mas simples, lo

que proporciona a menudo energía biológicamente disponible.

Anabolismo, es biotransformar para eliminar.

Antagonistas y antídotos
El antagonista será el fármaco que se oponga a la acción del agonista.

Existen dos tipos de antagonistas, los específicos y los inespecíficos.

Los antagonistas específicos son los que actúan sobre el mismo receptor que el tóxico.

El antagonista inespecífico, no actúa sobre el mismo receptor que el tóxico, sino sobre otro muy
diferente, en el cual produce una acción que se opone a la originada por el tóxico.

el antídoto. De esta forma el antídoto se enfrenta a la acción del tóxico por inactivación o
impidiendo su conexión con los receptores.

El antídoto actúa sobre tóxico y lo inactiva o impide su acción, podrá realizar esto por varias vías
Adsorción. es la adhesión de átomos, iones o moléculas de un gas, líquido o sólido disuelto a una
superficie. Este proceso crea una película de absorbato en la superficie del absorbente. (wikipedia)

Absorción. Retención de una sustancia por las moléculas de otra ya sea en estado líquido o gaseoso.

Antídotos
El mejor antídoto conocido es el carbón activo
Cadena de custodia
Es el conjunto de normas de actuación que garantizan la identidad de una muestra o prueba. Son los
pasos que sigue la muestra desde su obtención hasta su destrucción o conservación posterior, así
como la identificación de las personas que hayan intervenido en todo el proceso.

Consideraciones generales sobre las muestras biológicas

a) Muestras hemáticas.
b) Orina.
c) Contenido gástrico, líquido de lavado gástrico o vómitos.
d) Viceras. El hígado, riñón, cerebro.
e) Muestras de cabellos.

f) Toxico volátil y gaseoso

Etanol
El alcohol etílico o etanol es un líquido aromático y combustible que procede de la fermentación de
sustancias azucaradas, de almidón y de la celulosa. Constituye el elemento activo de las bebidas
espirituosas o alcohólicas.

Las intoxicaciones agudas presentan formas leves, habitualmente conocidas como ebriedad o
embriaguez.

2.2.1 Importancia médico-legal de la embriaguez

La embriaguez, o conjunto de fenómenos psíquicos y somáticos de la intoxicación aguda. El alcohol
es un factor criminógeno general de primer orden, engendra delitos como: las riñas y altercados,
alteraciones del orden público, las lesiones y los homicidios, los insultos, la rebelión y la
desobediencia, los delitos sexuales, y los delitos de circulación o accidentes de tráfico.

Código de Transito. Decreto Ley Nº 10135. Título III. De los conductores y otras personas.
Capítulo III. De los derechos y deberes del conductor. Artículo 97.- (embriaguez). Es
terminantemente prohibido conducir bajo efecto de drogas u otros intoxicantes, en estado
de embriaguez o cuando las condiciones de salud físico-mentales no permitan la normal y
segura conducción.

Decreto Supremo Nº 1347. Reglamento a la Ley Nº 259 de Expendio y Consumo de bebidas

alcohólicas. Procedimiento para el complimiento de sanciones por conducción en estado de
embriaguez. Artículo 13º. (prueba de alcoholemia). I. La Policía Boliviana, a través de los
medios técnicos que correspondan, realizará la prueba de alcoholemia a las personas que
estén conduciendo vehículos automotores públicos o privados en estado de embriaguez. II.
La negativa de la persona a someterse a la prueba de alcoholemia, dará lugar a la aplicación
de la sanción establecida a las personas en estado de embriaguez.

Artículo 14º. (grado alcohólico máximo permitido). I. Los diferentes mecanismos de

medición para realizar la prueba de alcoholemia, tienen igual validez para efectos del
presente Decreto Supremo, su aplicación será definida por la Policía Bolivia de acuerdo a las
circunstancias y naturaleza de la contravención. II. Se establece como grado alcohólico
máximo permitido cero punto cincuenta (0.50) grados en cada mil (1000) ml de sangre o su
equivalente en mg/l en el aire espirado dependiendo el mecanismo de medición utilizado,
 para toda persona que esté conduciendo vehículos automotores públicos o privados en
estado de embriaguez.

2.2.2 Fuentes de la intoxicación alcohólica

Las fuentes de la intoxicación alcohólica están constituidas por las bebidas espirituosas o alcohólicas
que, según su grado de concentración en alcohol, se divide en tres grupos:

1. Bebidas débilmente alcohólicas. El porcentaje de alcohol oscila entre el 1 y 8%. Resultan de

la fermentación de jugos vegetales que contienen almidón o azúcares poco fermentables:
cerveza y sidra.
2. Bebidas medianamente alcohólicas. El grado de alcohol oscila entre el 10 y el 20%. Proceden
de la fermentación de los costos de uva, cuyo alto contenido en glucosa les hace fermentar
fácilmente. Según la técnica de vinificación y el tiempo de fermentación y de
envejecimiento, resultan tipos distintos de vinos, con graduación etílica diferente, desde la
de los vinos ordinarios de mesa (10-12º) hasta los vinos generosos (jerez, oporto, vermut,
málaga), que oscila entre 15-20º.
3. Bebidas fuertemente alcohólicas. En la obtención de estas bebidas se suceden dos fases, una
primera de fermentación, seguida de una destilación del producto de la fermentación, con lo
que se enriquece considerablemente la concentración alcohólica. Se parte de jugos
vegetales muy diversos obteniéndose así: coñac, anís, ron, whisky, vodka, aguardientes,
cremas, etc. El grado alcohólico alcanza hasta el 40-50%.

Absorción
1. Vía digestiva. La mayoría de las intoxicaciones por el alcohol se producen por vía digestiva. El
alcohol se absorbe en un 20-30 % en el estómago y el resto, en el intestino delgado (duodeno
principalmente). Todo el alcohol que se ingiere es absorbido, no encontrándose nada del mismo en
las heces.

El mecanismo de absorción se realiza por difusión pasiva, siguiendo la ley de Fick. El alcohol pasa a la
sangre —a través de la porta— y desde aquí por el corazón derecho se incorpora a la circulación
general. Todo el alcohol ingerido pasa a la sangre entre 30 y 60 min después de la ingestión; aunque
en algunas circunstancias puede retrasarse hasta un máximo de 3 h.

Modificadores de la evacuación gástrica. Los procesos que aceleran la evacuación gástrica favorecen
la absorción: pueden citarse entre ellos, las gastrectomías, ciertas gastritis, dispepsias
hiperesténicas, etc.

Cuando el estómago está vacío, la absorción es mayor, al aumentar la superficie de mucosa gástrica
disponible; por el contrario, la presencia de alimentos en el estómago, en especial de proteínas,
retrasa la absorción.

El grado alcohólico y, por tanto, la concentración de alcohol favorece la absorción: las bebidas
fuertemente alcohólicas se absorben con mayor rapidez que las débiles; ello puede ser modificado
cuando las bebidas muy alcohólicas producen un espasmo del píloro y retrasan la evacuación
gástrica. La máxima velocidad de difusión se alcanza con bebidas que tienen alrededor del 20 %de
alcohol.

Finalmente, influye también el modo de ingerir la bebida. La misma cantidad de alcohol ingerida en
una sola vez producirá una alcoholemia mayor que si se ingiere en varias libaciones separadas entre
sí en el tiempo.
2. Vía pulmonar. El alcohol puede penetrar fácilmente por vía pulmonar y atravesar la membrana
alveolo-capilar por difusión. Esta vía tiene interés en exposiciones profesionales (bodegueros,
perfumistas, etc.) y, más recientemente, en drogadictos.

3. Vía cutánea. Teóricamente el alcohol puede penetrar por esta vía. Se trata, sin embargo, de una
posibilidad excepcional; podría tener interés en casos de friegas de alcohol en extensas superficies
en los niños.

Distribución
La concentración de alcohol en esta fase de distribución dependerá de la fase en que se encuentre el
proceso:

1. Absorción. Dependerá, de muchos factores y, entre ellos, el número de libaciones. En el supuesto

de una única libación a estómago vacío, a los 60 min todo el alcohol ha pasado a la sangre. La
pendiente de la recta será más o menos empinada en función de la velocidad de difusión.

2. Equilibrio de difusión. Una vez que el alcohol llega a la sangre, difunde a los tejidos en función de
la riqueza en agua de los líquidos extra e intracelulares. Llega un momento en que se produce un
punto de equilibrio, que puede ser un vértice o una meseta. Será un vértice cuando el alcohol que
pase de la sangre a los tejidos sufra inmediatamente el proceso de catabolismo. La pérdida de
alcohol en los tejidos se repone con una nueva situación de equilibrio con la sangre y una caída de la
concentración de alcohol en ésta. El resultado es una curva descendente cuya pendiente dependerá
de la velocidad del catabolismo hístico.

Será una meseta cuando la fase de absorción no se ha concluido y la cantidad de alcohol que llega
del tubo digestivo se equilibra con la que difunde a los tejidos, es decir, se metaboliza la misma
cantidad que se absorbe. Este hecho es más teórico que real.

3. Eliminación. El 95 % del alcohol se metaboliza por oxidación y un 5 % se elimina sin modificar por
distintos órganos y aparatos.

La curva de alcoholemia que aparece en la figura sintetiza los procesos indicados. Tiene un gran
interés médico-legal, porque representa la evolución de la concentración del alcohol en la sangre en
el período de tiempo que sigue a la ingestión, hasta su catabolización total.

Concentración en humor vítreo. Es un fluido en el que se pueden analizar muchas drogas. En la fase
absortiva de pre-equilibrio, las concentraciones del alcohol son mayores en sangre que en el humor
vítreo; a las 2 horas de la ingesta, las dos curvas se cruzan, es decir, la concentración es idéntica;
finalmente, la concentración en el humor vítreo se hace mayor que en la sangre: 1,10 a 1,38. El
cociente teórico, en función de la concentración en agua de uno y otro fluido, debería ser de 1,27,
una vez alcanzado el equilibrio.

Excreción
Eliminación pulmonar. Esta vía de excreción, posible gracias a la volatilidad del alcohol, sigue un
proceso inverso al de la absorción. Como mecanismo de eliminación tiene escaso interés, pues sólo
un 2-3 % del alcohol ingerido se elimina por esta vía. Pero desde el punto de vista analítico y judicial
es de gran importancia, pues los métodos de análisis incruentos se basan en este principio:
determinación del alcohol presente en el aire espirado. Se ha calculado que el alcohol presente en
2.000 ml de aire espirado equivale al que hay en 1 ml de sangre arterial.

Eliminación urinaria. El alcohol difunde a través del glomérulo y no sufre proceso de reabsorción
tubular. La concentración de alcohol en la orina dependerá de la alcoholemia, pero ésta cambia
continuamente y la de la orina no lo hace; la correlación alcoholemia/ alcoholuria no es de 1, sino
inferior. La concentración de alcohol en la vejiga de la orina reflejará la existente en la sangre
durante un período medio de tiempo, pero, teniendo en cuenta que su riqueza en agua es mayor y
no se degrada, el cociente alcoholuria/alcoholemia puede variar según los autores desde 0,94 a 1,40.
La media es de 1,3.

Eliminación por la saliva. El alcohol se elimina por la saliva, aunque la cantidad excretada por esta
vía es ínfima; con todo, dado el volumen de secreción salival, tiene el mismo interés analítico que la
orina. La concentración en saliva es ligeramente superior a la de la sangre, 1,10 según nuestra propia
experiencia.

Eliminación por la leche. El alcohol se elimina asimismo por esta secreción, lo que debe ser tenido
en cuenta por las madres lactantes.

2.1 Metanol (CH3OH)

El metanol es el principal componente del destilado destructivo de la madera. Es uno de los
disolventes más universales y encuentra aplicación, tanto en el campo industrial como en diversos
productos de uso doméstico. Dentro de los productos que lo pueden contener se encuentra el
denominado “alcohol de quemar” constituido por alcoholes metílico y etílico, solvente en barnices,
tintura de zapatos, limpiavidrios, líquido anticongelante, solvente para lacas, etc. Además, los
combustibles sólidos envasados también contienen metanol.

Este alcohol se utiliza también para desnaturalizar soluciones de alcohol etílico, lo que ha dado lugar
a numerosas intoxicaciones de carácter masivo dado el uso fraudulento de estas mezclas en bebidas
alcohólicas.

La intoxicación de metanol ocurre entonces frecuentemente por vía digestiva en el caso de bebidas
alcohólicas adulteradas con alcohol desnaturalizado o por vía respiratoria, digestiva o a través de la
piel intacta en el caso de exposición en ambientes laborales, desde donde se pueden originar
intoxicaciones graves o aún mortales. El o los individuos pueden sobrevivir dejando como secuela la
ceguera irreversible pues la retina, es el sito de manifestación de la toxicidad del metanol.

La mayor parte de los métodos usados en la determinación de metanol se basan en su oxidación a

formaldehído y la posterior determinación de este último.

El monóxido de carbono,

se produce cuando los combustibles a base de carbono, tales como queroseno, gasolina, gas
natural, propano, carbón o madera se queman sin suficiente oxígeno, lo que provoca una
combustión incompleta.

La inhalación de monóxido de carbono puede desplazar el oxígeno en la sangre, lo cual causa

intoxicación por monóxido de carbono. Los casos graves de intoxicación por monóxido de carbono
pueden ser letales. OXIGENO BARICO
3.1. Patología
Cuando se respira, el monóxido de carbono en el aire entra rápidamente a todas partes del cuerpo,
incluso a la sangre, el cerebro, el corazón y los músculos.

El monóxido de carbono sale del cuerpo a través de los pulmones cuando se exhala, aunque no
inmediatamente.

Se tarda un día entero para que el monóxido de carbono abandone el cuerpo.

Respirar niveles altos de monóxido de carbono puede inducir aborto.

Respirar niveles más bajos de monóxido de carbono durante el embarazo puede afectar el desarrollo
mental de su niño.

El óxido de carbono es, ante todo, un veneno sanguíneo que actúa combinándose con la
hemoglobina, con la que forma un compuesto estable, la carboxihemoglobina, que no es apta para
la función respiratoria; la hemoglobina queda bloqueada por el CO y ya no puede cumplir su función
de transporte del oxígeno desde los alveolos pulmonares a la intimidad de los tejidos.

El monóxido de carbono tiene una afinidad para la hemoglobina unas 250 veces mayor que la del
oxígeno, por lo que aun débiles concentraciones de CO llegan a bloquear una proporción
considerable de hemoglobina si el sujeto respira en dicho ambiente suficiente tiempo. Ahora bien, la
reacción:

Es reversible, rigiéndose por la ley de masas. NICLOUX, que ha estudiado este fenómeno
exhaustivamente, ha elaborado tres leyes, fundamentales para el conocimiento de los fenómenos
que caracterizan esta intoxicación, así como para su terapéutica:

1. El óxido de carbono desplaza el oxígeno de la oxihemoglobina.

2. El oxígeno desplaza el óxido de carbono de la carboxihemoglobina.

3. Cuando la sangre (tanto in vitro como in vivo) está en contacto con una mezcla de ambos
gases, la concentración respectiva que alcanzan ambos derivados hemoglobínicos es función
de las tensiones parciales que los dos gases tienen en la mezcla.

3.2. Oxígeno hiperbárico como antídoto del CO

La vida media de la COHb es mucho mas breve que la eliminación intracelular del tóxico. El objetivo
terapéutico es normalizar el COHb y conseguir la desaparición de la sintomatología aguda de la ICO,
utilizando oxígeno a alta concentración para restablecer niveles normales de oxihemoglobina y la
oxigenación tisular.

Los niveles de actuación de la OHB sobre el efecto tóxico del CO, son:

- Mayor rapidez de disociación del COHb por desplazamiento por el oxígeno que genera
gradiente de concentración y por restitución de la hemoglobina. Aumento del transporte de
oxigeno plasmático. Esto facilita la eliminación del tóxico (disminuye el aporte a la célula) y
mejora la oxigenación de los tejidos.
- Acelera la restauración de la respiración mitocondrial (síntesis del ATP con disminución de la
generación de radicales libres).
- Mejora el edema cerebral causado por la alteración de la barrera hemato-encefálica.
 - Disminuye los fenómenos inflamatorios dependientes del NO - libre. Los fenómenos
inflamatorios a nivel celular se inhiben con la administración de oxígeno hiperbárico, pero no
con oxígeno a presión atmosférico.

Tratamiento antidótico: quelación

El conjunto de los elementos metálicos se beneficia de un tipo de tratamiento específico basado en su
reactividad química que les capacita para la formación de complejos con diversas substancias
denominadas agentes quelantes. Se forman compuestos coordinados atóxicos e hidrosolubles que se
eliminan por la orina. La teoría de quelación de los metales indica que los cationes de metales blandos
como el Hg2+, forman complejos estables con moléculas donantes de sulfuros (BAL-British Anti-Lewisite)
mientras que los cationes de metales duros, alcalinos y alcalinotérreos tienen más afinidad por los grupos
COO- (EDTA) y los intermedios como el Pb2+ o el As3+ se acomplejan con ambos tipos de ligandos y los
donantes de nitrógeno.
- Los agentes quelantes deben ser hidrosolubles, capaces de penetrar en los tejidos de
almacenamiento de metales y tener baja afinidad por metales esenciales. Entre ellos están: -
BAL-British Anti-Lewisite- (dimercaprol): Se ha utilizado en las intoxicaciones por arsénico,
mercurio y plomo.
- DMPS (ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico) y DMSA (ácido meso-2,3dimercatosuccínico o
Succimer): derivados del BAL, hidrosolubles, empleados en la intoxicación crónica por los mismos
agentes.
- Derivados del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA): la sal cálcico disódica es capaz de quelar
diversos metales pesados pero se ha empleado sobre todo en las intoxicaciones por plomo.
- Penicilamina (ß,ß-dimetilcisteína): Se emplea por vía oral para las intoxicaciones por plomo,
arsénico y mercurio.
- Desferoxamina: forma complejos con el hierro.

Arsénico

Después de dos semanas de continua administración de arsenicales, la piel, el pelo y los huesos acumulan
el metal. El arsénico también atraviesa la barrera placentaria.

Indicadores biológicos
Los indicadores biológicos de exposición son: sangre, orina, cabello y uñas.
Debido a la vida corta media del arsénico, los niveles sanguíneos sirven solamente para exposiciones
recientes, pero no para exposiciones crónicas. Sin embargo, determinaciones de arsénico en la orina son
los mejores indicadores tanto para exposiciones crónicas como recientes.
Las concentraciones de arsénico en pelo y en uñas ayudan a evaluar exposiciones pasadas, sin embargo,
se hace difícil su interpretación porque muchas veces se puede presentar contaminación externa.

. Toxicidad
La dosis letal de trióxido de arsénico es de 2 a 3 mg/Kg, pero la inhalación de arsenamina causa la muerte
en pocos minutos, si se encuentra en cantidades de 5 mg/m3 de aire. La cantidad límite tolerable en
ambientes industriales es de 0,05 ppm. En los alimentos se puede admitir hasta 3,5 ppm.

4.7.14. Envenenamiento
Cuando se ingieren dosis masivas, se absorben rápidamente y pueden producir la muerte en pocas horas
por colapso y fallas vasculares y puede producir la muerte en pocas horas por colapso y fallas vasculares
periféricas. Los síntomas principales se deben a los cambios circulatorios. Se produce una caída Servera
de la presión arterial que conduce al colapso.
5.1. Drogodependencia
La OMS define la drogodependencia como “El estado de intoxicación periódica o crónica producida
por el consumo repetido de una droga natural o sintética y caracterizado por: i) el deseo dominante
para continuar consumiendo la droga y obtenerla por cualquier medio; ii) la tendencia a incrementar
la dosis de la droga; iii) la dependencia física y generalmente psíquica, …; iv) la presencia de efectos
nocivos para el individuo (consumidor) y para la sociedad”.

Por otra parte, la drogadicción o adicción a una droga se define como una enfermedad crónica del
cerebro, caracterizada por la búsqueda y el uso compulsivo de drogas, a pesar de las consecuencias
nocivas. Se considera una enfermedad mental porque las drogas afectan seriamente al cerebro
modificando su estructura y su funcionamiento.

Estos cambios pueden durar tiempos prolongados y provocar comportamientos peligrosos que se
observan en las personas que consumen excesivamente de las drogas.

5.2. Dependencia Física y psicológica

Existen dos tipos de dependencia de las drogas:

- La dependencia física, se produce por la tolerancia al consumo de drogas, entendida como

una adaptación o “acostumbramiento” del organismo a una determinada sustancia (droga).
La persona que consume una misma dosis de una droga, paulatinamente, deja de sentir los
efectos iniciales y para sentir el mismo efecto deseado, con el tiempo, tiene que incrementar
la dosis del consumo de la droga.
- La dependencia psíquica o psicológica, es la situación en la que para producir placer o evitar
el malestar surge un impulso que exige el consumo regular o continuo de la droga.
La dependencia psíquica “… se trata de aquel vínculo con la droga caracterizado por el deseo
apremiante de experimentar sus efectos, ya sea porque favorece experiencias positivas
(relajación, sensación de fuerza, inhibición del cansancio y el sueño, pérdida de apetito,
etc.), o porque permite rehuir reacciones negativas (aburrimiento, timidez, sensación de
incapacidad, frustración, soledad, etc.)”

5.3. Síndrome de abstinencia

El síndrome de abstinencia se produce cuando la persona que consume excesivamente o es
dependiente de una sustancia (droga) deja de consumirla bruscamente, o cuando la dosis consumida
es insuficiente. El alivio de ese estado de abstinencia pasa cuando la persona consume la dosis
necesaria de la droga.

5.4. Tolerancia
La tolerancia es un estado de adaptación caracterizado por la disminución del efecto a la misma
cantidad de droga consumida o por necesidad de una dosis mayor para provocar el mismo grado de
efecto.

5.5. Clasificación de drogas de abuso

Por sus efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), la OMS las distingue a las drogas desde el
punto de vista de los efectos que generan:

- Drogas estimulantes. Son aquellas sustancias que incrementan (aceleran) el funcionamiento

del sistema nervioso central. Dependiendo de la cantidad de droga ingerida y de su potencial
 tóxico corre riesgo la vida del consumidor. Por ejemplo: derivados de la cocaína,
anfetaminas, los antidepresivos, entre otros.
- Drogas depresoras. Son las sustancias que disminuyen (desaceleran) el funcionamiento del
sistema nervioso central. Esta disminución es progresiva, depende de la cantidad de droga
consumida y la tolerancia de la persona misma; estas drogas pueden producir sedación,
somnolencia, estupor, estado de coma e incluso la muerte. Por ejemplo: el alcohol,
derivados del opio, los tranquilizantes, etc.
- Drogas alucinógenas. Son sustancias que alteran la percepción la realidad del consumidor,
alteran la percepción de imágenes, sonidos, sensaciones táctiles, etc. Por ejemplo la
marihuana, el éxtasis y otras drogas alucinógenas.
5.10.1. Mecanismo de acción de la cocaína
La cocaína produce la hiperactividad de dos neurotransmisores: noradrenalina y dopamina, y
disminución de la concentración de serotonina.

Efecto de la cocaína en el cerebro: Dentro del proceso normal de la comunicación, las neuronas
liberan la dopamina1 dentro de la sinapsis2, donde se une a los receptores de dopamina en las
neuronas adyacentes. Normalmente, una proteína especializada llamada transportadora de
dopamina recicla la dopamina devolviéndola a la neurona transmisora. Cuando se ha consumido
cocaína, está se adhiere a la proteína transportadora de dopamina y bloque el proceso normal de
reciclaje, resultando en una acumulación de dopamina en la sinapsis, lo que magnifica o exagera los
efectos placenteros de la cocaína.

5.11.1. Que es la marihuana

La marihuana es una mezcla de hojas secas, flores, tallos y semillas del cáñamo, Cannabis sativa. La
planta contiene una sustancia química que altera la mente llamada delta-9-tetrahydrocannabinol
(THC) y otros compuestos relacionados a este.

Hierba de cannabis Las hojas y flores contienen 10% de THC, en su estado seco se conoce
como marihuana, y lo utilizan para fumarlo
Resina de cannabis Es la secreción de resina de la planta, que elimina el material vegetal
(hachís) contiene 25% de THC, tiene apariencia de polvo pegajoso suelto o
presionado.

Cannabis líquida Extracto concentrado obtenido de la hierba de cannabis o de la resina de

(aceite de hachís) cannabis, con 60% de THC. Es de color marrón oscuro o verde oscuro, y

1
La dopamina es el neurotransmisor catecolaminérgico más importante del Sistema Nervioso Central (SNC) de
los mamíferos y participa en la regulación de diversas funciones como la conducta motora, la emotividad y la
afectividad, así como la comunicación neuroendócrina. Un déficit de dopamina puede producir la sensación de
debilidad, falta de ilusión, desinterés, e incluso depresión, los movimientos pueden ralentizarse y parecer
descoordinados, puede desarrollar la enfermedad de Parkinson. El Exceso de esta hormona puede conducir a
manías, alucinaciones o esquizofrenia.
2
La sinapsis es el elemento clave para la comunicación entre las neuronas, lo que constituye la base del
funcionamiento cerebral. La hendidura sináptica es el minúsculo espacio vacío entre dos neuronas donde
tienen lugar todos los procesos químicos necesarios para que se transmita el estímulo nervioso de una mera
fluida.
 posee consistencia de un aceite o una pasta.
Semillas de Las semillas de cannabis, si bien son menos conocidas, constituyen una
cannabis y aceite potente fuente de ácidos grasos Ω-3. El aceite de semilla de cannabis es
de cannabis un líquido amarillo claro. La semilla contiene aproximadamente entre el
29 y el 34% de aceite en peso. Cien gramos de aceite de semilla de
cannabis contienen aproximadamente 19 g de ácido α-linolénico. La
proporción aproximada de 3:1 entre los ácidos grasos Ω-6-a Ω-3 hace que
el aceite de semilla de cannabis sea un nutriente de alta calidad.
Sin embargo, debido a su alta proporción de ácidos grasos no saturados,
ese aceite tiende rápidamente a adquirir un carácter rancio si no se
almacena en un lugar fresco y oscuro. Aunque la semilla está dentro de la
bractéola, que es la parte de la planta con mayor densidad de tricomas
glandulares, y por lo tanto, con mayor concentración de THC,
las semillas en sí no contienen THC. Sin embargo, pueden estar
contaminadas con materia de cannabis (como sumidades floridas,
cáscaras o resina), lo que produce cantidades de THC detectables. Del
mismo modo, si se detecta el THC en el aceite de semilla de cannabis, lo
más probable es que sea debido a una separación defectuosa de las
semillas de la bráctea.
Aceite esencial de El aceite esencial de cannabis es un líquido claro y de color ligeramente
cannabis amarillo. Se obtiene por destilación al vapor de las plantas de cannabis
recién cortadas. No existe gran demanda de este aceite esencial y al
parecer es más bien un subproducto de la fabricación de aceite de
semillas o aceite de hachís. El aceite esencial no contiene THC, pero
produce el olor característico de los productos de cannabis y es la causa
de que estos sean detectados por los perros antidroga.
Fuente: Métodos recomendados para la identificación y el análisis del cannabis y los productos del
cannabis. Oficina de las Naciones Unidas contra la droga y el delito (UNODC). Nueva York. Estados
Unidos 2010.

5.11.2. THC y CBD

Desde un punto de vista químico se han definido 3 tipos de plantas, en dependencia de la

concentración de los principales cannabinoides:

1) Tipo de droga pura con alto contenido en THC (2-6%) y que carece de CBD: corresponde a las
plantas que crecen en climas cálidos como México o Suráfrica.
 2) Tipo intermedio, en el que las concentraciones de THC son más bajas y tiene ya algo de CBD:
corresponde a plantas que crecen en climas cálidos, alrededor del Mediterráneo como
Marruecos o Líbano.
3) Tipo fibra, en el que el contenido en THC es muy bajo (<0,25%) y el de CBD es superior al
0,5%: corresponde a plantas que crecen en climas templados como Francia o Hungría, países
donde se cultiva con fines industriales.

El cannabidiol (CBD) es uno de los mas 100 cannabinoides encontrados en las plantas de cannabis,
con altas concentraciones de CBD y bajas de THC, a diferencia de la plana de la marihuana que es lo
opuesto.

El cannabidiol no es psicoactivo ni causa adicción, lo cual brinda la oportunidad de beneficiarse de

todas las propiedades naturales del cannabis sin tener que experimentar un estado de euforia,
causado por el THC. Además, tiene propiedades antioxidantes y es rico en ácidos grasos como
omega 3 y 6. La OMS, determinó que el cannabidiol (CBD), molécula no psicoactiva de la planta
cannabis sativa, no es una sustancia peligrosa, por el contrario cuenta con un alto potencial
terapéutico. Incluso la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) ha eliminado reciente el CBD de las listas
de sustancias prohibidas, para los deportistas de la NFL, UFC, juegos olímpicos.

5.11.3. Sintomatología
La marihuana tiene efectos en el cerebro a corto y largo plazo.

Efectos a corto plazo: Cuando una persona fuma marihuana, el THC pasa rápidamente de los
pulmones al torrente sanguíneo. La sangre transporta este químico al cerebro y a otros órganos en el
cuerpo. Cuando la persona come o bebe alimentos con THC, el cuerpo se demora
más en absorberlo. En este caso, los efectos se pueden empezar a sentir 30 minutos o una hora más
tarde después de ingerirlos .

Los cannabinoides endógenos como la anandamida actúan como neurotransmisores porque envían
mensajes químicos entre las células nerviosas (neuronas) a través de todo el sistema nervioso.
Afectan las regiones del cerebro que influyen en el placer, la memoria, el pensamiento, la
concentración, el movimiento, la coordinación y la percepción del tiempo y el espacio. Debido a esta
similitud, el THC puede adherirse a moléculas llamadas receptores cannabinoides en las neuronas de
estas regiones del cerebro y activarlas, lo que altera varias funciones mentales y físicas. La red de
comunicaciones neurales que utiliza estos neurotransmisores cannabinoides, llamada sistema
endocannabinoide, desempeña una función clave en el funcionamiento normal del sistema nervioso,
de modo que interferir en su funcionamiento produce efectos profundos.

El THC altera el funcionamiento del hipocampo y la corteza orbitofrontal, que son regiones del
cerebro que permiten que una persona cree recuerdos y cambie su foco de atención, el consumo de
marihuana disminuye la capacidad de pensar e interfiere con la capacidad de una persona para
aprender y realizar tareas complicadas. El THC alera el funcionamiento del cerebelo y los ganglios
basales, que son regiones del cerebro que regulan el equilibrio, la postura, la coordinación y el
tiempo de reacción.

5.11.4. Potencia de la marihuana

En las hojas se puede encontrar un 5% THC, en el hachis (forma pura) hasta el 10-20%. Sin embargo,
como consecuencia de las modificaciones hechas en los plantios actuales de la droga las
concentraciones de THC se puede elevar hasta un 19-30%.

Los nuevos métodos para fumar o ingerir el aceite de hachís con alto contenido de THC que se
extrae de la planta de marihuana, hace que la persona reciba niveles muy altos de THC. El extracto
común contiene 50% de THC y pueden llegar a superar el 80%.

5.11.5. Combinación etanol marihuana

El alcohol aumenta los efectos de THC de la marihuana. La cantidad de THC en sangre se duplica
cuando el cannabis se mezcla con alcohol; ya que el THC se diluye solo en grasas, aceites y etanol, el
alcohol diluye el THC, implica que nuestro cuerpo recibe más cantidad de THC, entonces se duplica el
efecto del cannabinoide en cada uno de los órganos por los que pasa, incluido el cerebro.

Aumenta la posibilidad de padecer somnolencia, lipotimias y vómitos, ya que aumenta la sedación

del sistema nervioso central. Además, aumentan los efectos subjetivos y cardiovasculares del
cannabis, y disminuye el rendimiento psicomotor.

5.11.6. Combinación marihuana cocaína

Esta mezcla aumenta la tensión sanguínea, taquicardia y cardiotoxicidad. El THC aumenta los efectos
subjetivos de la cocaína.

Opio

El opio contiene mas de 20 alcaloides diferentes

Eliminación por heces y orina

 - Los opiáceos naturales son los alcaloides del opio. Provienen directamente de la planta y no
son sintéticos. Esos son la morfina, considerada la principal de los alcaloides, la codeína y la
tebaína.
- Los opiáceos semisintéticos/artificiales, son creados en laboratorios a partir de los opiáceos
naturales. Estos pueden ser la hidrocodona, sintetizada de la codeína; la oxicodona
sintetizada a partir de la tebaína; y la heroína, sintetizada a partir de la morfina.
- Los opiáceos sintéticos son completamente artificiales e imitan el efecto de los anteriores,
aunque su estructura no esta relacionada con los alcaloides del opio. Estos pueden ser
petidina o metadona.

- Anfetamina
Sus presentaciones son: pastillas y cápsulas, polvo y pasta, cristal, líquido; uso: tragadas. Frotadas en las encías, inhaladas
por la nariz (aspirada), inyectadas en una vena (disparada), fumadas. Las anfetaminas son drogas estimulantes, provocan
que la comunicación entre el cerebro y el cuerpo se acelere, la persona esta más alerta y físicamente activo, también
provoca que el cerebro libere dopamina, que provoca: alegría (euforia) disminución de las inhibiciones, parecido a estar
ebrio, sensación de pensamientos mas claros, seguro de sí mismo, ganas de convivir y hablar con la gente (más sociable),
aumento de energía. Sintomatología: disminución de apetito y pérdida de peso, problemas cardiácos como frecuencia
cardiaca acelerada, latidos irregulares, aumento de presión arterial y ataque cardíaco, temperatura corporal alta y
enrojecimiento de piel, pérdida de memoria, dificultad de pensar claramente, ulceras en la piel, problemas para dormir,
comportamiento agresivo, depresión suicidio, deterioro en los dientes, muerte.

- Metanfetamina
La metanfetamina es un estimulante poderoso y sumamente adictivo que afecta el sistema nervioso central. Es un polvo
blanco cristalino, inodoro y de sabor amargo, que se disuelve fácilmente en agua o alcohol. Al igual que la anfetamina,
causa un aumento en la actividad y la locuacidad, disminuye el apetito y genera una sensación placentera de bienestar y
euforia, en dosis comparables con la anfetamina, llega al cerebro cantidades mayores (es un estimulante más potente),
efectos mas duraderos y causan mas daño.

CAPÍTULO 1. RESIDUOS DE DISPARO

6.1. Introducción

La pólvora¸ es el agente propulsor, cuya misión es impulsar a la bala en su trayectoria.

La cápsula fulminante o detonante, sirve de obturador de la vaina y es la parte del cartucho donde
se aloja la materia explosiva, el fulminante, que es un compuesto químico sensible a los impactos y
situado en el culote

6.2. La deflagración
Una sustancia deflagra cuando arde súbitamente como llama y sin explosión. Para que se produzca
este proceso, el percutor de un arma de fuego debe accionar sobre la cápsula detonante, situada en
el centro o en el borde de un cartucho de bala
Mezclas deflagrantes
Polvora negra: es una mezcla de nitrato de potasio, un agente oxidante que suministra el oxígeno y
por tanto es el comburente, y carbón de leña y azufre, que son fácilmente inflamables.

Pólvoras sin humo o pólvoras blancas. destinadas principalmente para la munición de gran calibre
como la que se usa en artillería y tanques.

6.3. Determinación de restos de disparo.

tanto hacia adelante como hacia atrás, se proyectarán compuestos resultantes de la explosión de la
pólvora y de la descomposición del detonante, o también procedentes del material del cañón,
cartuchos y proyectiles.

Estos restos son una compleja mezcla heterogénea de componentes orgánicos que proceden
principalmente del propelente y de componentes inorgánicos, cuyo origen es el fulminante y la bala,
y que en forma de partículas finamente divididas se depositarán en superficies próximas a la fuente
del disparo: cañón del arma, cartuchos, ropa, manos y cara del tirador y también, si se encuentra
suficientemente próximo, sobre el blanco.

6.4. Toma de muestras

Test de la parafina

Cinta adhesiva

Kits de residuos de disparo

Hisopo

6.5. Análisis de restos de disparos

- Determinación de nitratos,
- Determinación de nitritos.
- Determinación de plomo y bario
La combustión de una mezcla puede ser casi instantánea sin propagación de llama, como en la
autoinflamación, o con propagación de llama, donde y en función de la velocidad, se puede
distinguir:

Deflagración: combustión subsónica, que se propaga a velocidades comprendidas entre

Detonación: combustión supersónica, que implica la existencia de una onda expansiva.

Cinética de la combustión

La mayoría de las reacciones de combustión, son reacciones en cadena y suelen implicar radicales
libres. Por tanto, se trata de reacciones que incluyen muchas etapas y que dan lugar a mezclas
complejas de productos. La etapa más lenta, la que tenga mayor energía de activación, será la que
determine la velocidad de reacción, y se conoce como etapa limitante de la velocidad de reacción.

Química del fuego

Los materiales resistentes a las llamas son materiales que al arder producen hollín3, el cuál actúa
como barrera y como aislante al mismo tiempo, impidiendo que el oxígeno y el calor alcancen el
combustible.

Como procedimientos empleados en la extinción de un fuego, se encuentran:

- La eliminación del combustible.

- La adición de espumas o de gas inerte que reducen el oxígeno: sofocación.
- La disminución del calor utilizando agua: enfriamiento.
Parámetros característicos de las sustancias combustibles

Se denomina combustible a cualquier material sólido, líquido o gaseoso capaz, cuando se oxida, de
liberar energía.

Temperatura de autoignición. Se denomina temperatura de autoignición o autoinflamación a la

temperatura mínima, a presión de 1 atmósfera, a la que la materia combustible, en contacto con el
aire, arde espontáneamente y la llama se mantiene sin ayuda de una fuente de ignición externa. Este
parámetro recibe también el nombre de temperatura de autoencendido o temperatura de ignición
espontánea.

La temperatura de autoignición puede reducir sustancialmente ante la presencia de catalizadores,

atmósferas ricas en oxígeno o presiones elevadas.
Se pude producir autoignición en incendios confinados (incendios que se desarrollan en espacios
cerrados). Esto es así porque en el transcurso del incendio se forma una capa de humo y de gases en
la parte superior del recinto, que va aumentando de temperatura y espesor a medida que el fuego
continuo. Este calor que no puede disiparse, irradia hacia abajo y va calentando todos los materiales
combustibles que aún no se hayan quemado, y que empiezan a oxidarse desprendiendo más calor. A
su vez, la temperatura sigue aumentando y se alcanza la temperatura de autoignición, momento en
el que de forma repentina todas las superficies combustibles que hasta entonces no estaban
implicadas en el incendio, comienzan a arder como consecuencia de las llamas que recorren la parte
superior del recinto. Este fenómeno se conoce como combustión súbita.

También y cuando se almacenan en gran cantidad sustancias sólidas combustibles apiladas, se puede
producir la autoignición debido al aumento de temperatura que se produce en el interior de las pilas
a causa del calor generado en el proceso de oxidación de estas sustancias y que no tiene facilidad
para disiparse.

Temperatura de inflamación o destello de un material volátil, es la temperatura más baja a la cual

dicho material desprende vapores en cantidad suficiente para formar una mezcla inflamable con el
aire que rodea su superficie o que se encuentra en el interior del recipiente que lo contiene, en
presencia de una fuente ignición o de calor externa. Si alcanzada esta temperatura la fuente de
ignición externa se retira de las cercanías del material combustible, la llama se retrae y se apaga.

Estos valores de temperatura, que se determinan normalmente a nivel del mar, varían con la
presión, de forma que en zonas de mayor altitud la concentración inflamable se alcanza con mayor
facilidad.

3
La denominación de hollín incluye partículas sólidas de tamaño muy pequeño (100 nm-5µ), resultantes de la
combustión incompleta de materiales como el carbón o la madera, y compuestas en su mayoría por carbono
impuro de color negro.
Límites de inflamabilidad (límites de explosividad), son parámetros que definen las concentraciones
mínimas y máximas del vapor o gas de un combustible en mezcla con el aire, en las que son
inflamables.

- Líquidos inflamables, que son los que liberan vapores en cantidad suficiente para producir
una combustión a temperaturas inferiores a 37,8ºC (por ejemplo, la gasolina).
Líquidos combustibles, los que necesitan temperaturas superiores a 37,8º para que la concentración
de vapores sea suficiente para que se produzca la combustión (como ocurre con el queroseno).

En un incendio originado en un espacio cerrado y poco ventilado, se puede acumular gran cantidad
de humo concentrado en productos volátiles inflamables. Estos productos, resultado de la
combustión incompleta de los combustibles a causa de la escasez o falta de oxígeno, no arden
debido a que su concentración respecto al comburente es muy superior (se sitúan por arriba del
límite de inflamabilidad). Sin embargo, una entrada brusca de oxígeno (apertura o rotura de puertas
o ventanas) ocasiona una fuerte explosión, explosión súbita.

Evidencias en investigación forense de incendios

Se debe averiguar si se trata de un fuego accidental o provocado, en el último caso intervienen

aceleradores, cualquier sustancia colocada de forma intencionada que sea fácilmente combustible
como: gasolina, queroseno, papel, madera, gas natural, propano, etc. Por ello es importante la
búsqueda del empaquetado y transporte de indicios en la escena del suceso.

7.1 Llamas
Cuando la combustión de un material se produce en una atmósfera con una concentración normal
de oxígeno, suele ir acompañada por la emisión de una radiación luminosa o llama. Las llamas son
gases incandescentes visibles alrededor del material que arde.

La altura de las llamas está relacionada con el grado de ventilación, es decir, con el aporte de oxígeo
a través del aire.

El color de la llama puede ser un indicador del tipo de combustible que está ardiendo, aunque
también hay que saber que un mismo combustible puede arden con llamas de distinto color
dependiente del proceso de combustión.

- El color azul se debe a la combustión completa del carbono, produciéndose dióxido de

carbono. El color amarillo, a una combustión incompleta en la que se produce monóxido de
carbono, debiéndose las diferentes tonalidades la proporción entre la combustión completa
(CO2) e incompleta (CO). Por eso, en un fuego confinado las llamas de color anaranjado son
el resultado de la acumulación de pequeñas partículas de carbono (combustión incompleta),
que brillan cuando se calientan en la propia llama.
- Los vapores de ciertos elementos metálicos imparten un color característico de la llama,
propiedad usada en su identificación.
7.2 Humo
Es una suspensión en el aire de pequeñas partículas sólidas o líquidas, fruto de una combustión
incompleta.

- Humo negro (hollín): indicio de combustión incompleta de sustancias ricas en carbono

(plásticos, cauchos, sustancias orgánicas…).
- Humo blanco-gris: indicio de combustión casi completa y debido a la condensación de vapor
de agua sobre pequeñas partículas de polvo y hollín.
Humos de color pardo: pueden indicar la presencia de productos procedentes de la descomposición
de sustancias nitrosas.

Se puede detectar la presencia de combustibles líquidos, como alcohol o disolventes industriales,

debido al olor que se percibe durante el incendio y que puede existir después del mismo.

Gases de combustión

Permanecen en el aire. La mayor parte de los combustibles contienen carbono, por lo que se
formará dióxido de carbono o monóxido de carbono, dependiendo de si la combustión es completa
o incompleta. Tambien se pueden formar otros gases debido a la composición química de los
materiales combustibles, la temperatura y disponibilidad de oxígeno.

- Cloruro de hidrogeno (HCl). Se origina en la combustión del policloruro de vinilo que forma
parte, de aislantes de las conducciones eléctricas.
- Dióxido de azufre (SO2). Se produce cuando se queman materiales como lana o goma que
contienen azufre. Produce acción irritante en ojos y vías respiratorias.
- Acroleína (Prop-2-enal). Es un gas tóxico e irritante, resultado de la combustión de
productivos derivados del petróleo y de la grasa.
- Amoníaco (NH3). Resultado de la combustión de materias que contienen nitrógeno en su
estructura como la lana, seda, plásticos, etc. Irritante para ojos, garganta y nariz.
- Fosgeno (dicloruro de carbonilo CCl2O). Gas muy tóxico, procedente de la combustión de
productos clorado como plásticos o disolventes.
- Cianuro de hidrógeno (HCN). Gas muy tóxico, resulta de la combustión de lana, seda y
acrílicos.
- Dióxido de nitrógeno (NO2). Tambien muy tóxico, y se origina, por la combustión de nitrato
de celulosa.
7.3 Evidencia de utilidad una vez extinguido el fuego
- Daño que producen las llamas sobre objetos o superficie de los materiales presentes, ayuda
a determinar la temperatura a la que dicha superficie fue expuesta y es indicativo del uso de
sustancias aceleradoras.
o Los metales, tienen mayor resistencia al fuego, si estuvieran fundidos indicaría la
temperatura alcanzada y lugar donde existe mayor daño. Ej. Cobre [fontanería y
cables eléctricos (p.f.=1082 ºC)], aluminio [latas (p.f.=660ºC)] y piezas de acero del
mobiliario (p.f.= 1100 – 1600 ºC).
o La presencia de hollín, si la textura es pegajosa o aceitosa, indica la combustión de
materiales plásticos.
- Punto o puntos de origen del fuego. Determinar el patrón en V, el fuego tiende a elevarse o
expandirse, o donde el fuego ardió con mas intensidad. El hallazgo de más de un punto de
origen sería indicativo de fuego provocado.
Aceleradores gaseosos no dejan residuo químico, pero si evidencia física, tal como contenedores
donde se encuentran alojados. Los aceleradores líquidos se encuentran en superficies porosas, como
suelo de madera, paredes, techos, alfombras, almohadones, etc.

Para la selección de muestras se sigue diferentes procedimientos como:

- Olfato humano. El investigador.

- Perros entrenados. Gran sensibilidad, posibilidad de entrenamiento para la detección de
sustancias en concreto.
- Narices electrónicas o sniffers. Sensores de gas, no muy exactos con respectos a los
reactivos utilizados.
- Detectores de gases por fotoionización. Sistemas sensibles, falta especificidad.
- Cromatógrafos de gases portátiles con ionización de llama. Baja sensibilidad y alto coste.
- Cromatógrafos de gases-espectrómetros de masas portátiles. Elevado coste.
- Test químico. Costo, sensible a derivados del petróleo, no diferencia compuestos de
distintos orígenes.
Identificación en laboratorio

Las muestras recogidas en el lugar del incendio, empaquetadas y trasladadas al laboratorio.

Preparación de muestra

El objetivo es aislar los componentes volátiles, seleccionando el procedimiento más conveniente que
garantice alto rendimiento y evite la posible contaminación de la muestra.

- Destilación por arrastre de vapor. Los restos del incendio, ligeramente húmedos, se colocan
en un aparato de destilación. Los vapores que alcanzan la columna de destilación y se
enfrían, condensan y recogen. Esta técnica es efectiva para separar y concentrar
aceleradores, aunque favorece la recuperación de los componentes con mayor punto de
ebullición. Requiere mucho tiempo y grandes cantidades de muestra, menos sensible a la
contaminación.
Extracción con disolventes. Se trata de someter los restos del incendio a una extracción con
disolventes no polares. Se utilizan entre otros, n-pentano y sulfuro de carbono (CS 2). Ambos
tienen una limitación, baja sensibilidad. Además, el primero es muy volátil y podría perderse,
componentes con bajos punto de ebullición; el segundo tiene cierta toxicidad y muy mal olor.
Solo utilizada cuando las muestras son muy pequeñas o muestras carbonizadas.
 Después de la destilación y extracción, las muestras líquidas obtenidas se concentran y se
identifican por cromatografía de gases o espectrómetro de masas.

Estas técnicas han sido sustituidas por técnicas de recuperación con calor, sin calor, activas o
dinámicas y pasivas.

Las técnicas de muestreo del espacio de cabeza, consiste en la formación de gases a partir de la
muestra y su posterior absorción. La fase sólida se utiliza un absorbente, en el caso del análisis
de restos de aceleradores, se utiliza carbón activo o Tenax GC (Tenax tiene gran afinidad con
hidrocarburos, es hidrofóbo y soportar altas temperaturas sin alterarse).

7.4 Técnicas de análisis

Independientemente de la forma de preparar la muestra, el método instrumental más utilizado para
separar los componentes de una muestra conteniendo restos de aceleradores es la cromatografía de
gases acoplada a un detector de ionización de llama (GC-FID) o un espectrómetro de masas (GC-MS).
El objetivo, es reconocer patrones de composición, compararlos con muestras de control e
identificar grupos de compuestos significativos, como alcanos o compuestos aromáticos. Debido a
que muchos materiales presentes en la escena del suceso pueden dar patrones similares a los
aceleradores. Entre las técnicas de análisis se encuentran:

- Microscopía/microscopía electrónica de barrido (SEM). Técnica que se aplica en el análisis

de dispositivos de incendios. Por ejemplo, detección de estroncio es indicativo de la
presencia de material pirotécnico.
- Cromatografía de gases (GC). Es la separación de distintos componentes en base a su
volatilidad. El resultado es una “huella dactilar” del producto, que se compara con patrones
estándar para su identificación.
Muchos combustibles utilizados como aceleradores provienen del procesado del petróleo, y
son mezclas homogéneas. La gasolina (fracción C5-C12) puntos de ebullición entre 40-220ºC.
El queroseno (fracción C12-C16) puntos de ebullición entre 175-270ºC.
- Cromatografía de gases bidimensional (GC-GC). Combina dos columnas de cromatografía: la
primera haría una separación en base a un parámetro (como la volatilidad) y a continuación,
aquellos constituyentes que interesan pasarían a la segunda columna, donde se realizaría de
nuevo una separación atendiendo otra propiedad (polaridad).
- Cromatografía de gases-masas (CG-MS). Los elementos de la muestra, una vez separados
en el cromatógrafo, pasarán a una cámara de ionización donde se obtienen iones
característicos. A continuación, son separados los fragmentos de acuerdo a su relación
carga/masa, detectados midiendo la producción de una señal eléctrica, con lo que se
compararán con una biblioteca de compuestos estándar existentes para su posterior
identificación.
- Cromatografía de gases con espectrometría de masas en tándem (GC-MS/MS). Consiste en
acoplar dos espectrómetros de masas que trabajan uno a continuación de otro. Detecta
cantidades muy pequeñas de restos y tiene alto poder de resolución.
- Espectrometría infrarroja con transformación de Fourier (FTIR). Técnica de análisis
instrumental para muestras líquidas. El espectro obtenido refleja los enlaces de las
moléculas, proporcionando información acerca de la estructura de la sustancia desconocida.
Es un método rápido que se refleja los enlaces de las moléculas, proporcionando
información acerca de la estructura de la sustancia desconocida. Es un método rápido que se
puede utilizar para el análisis de cantidades muy pequeñas aunque, y debido a que refleja
todos los grupos presentes, hay que cuidar que las muestras o no estén contaminadas.
7.5 Interpretación de resultados
Cuando el resultado es positivo habrá que comprobar y descartar que no se trata de un falso
positivo. Si es negativo, se debe analizar que:

- Se haya utilizado, pero se hayan consumido.

- No se haya elegido la muestra adecuada.
- Su concentración sea tan baja que no se detecten.
7.6 Explosión
Los explosivos de ataques terroristas, son de fabricación casera y su diseño depende de la
imaginación del que los fabrica, ello da lugar a una gran variedad de explosivos y de formas de
fabricarlos.

En laboratorio se debe determinar tanto los explosivos químicos como los mecanismos de
detonación, partiendo de muestras recuperadas y empaquetaduras en la escena del suceso.

7.7.1 Explosión y explosivo

Explosión es un proceso en el que se produce la liberación simultánea de energía calórica, lumínica y
sonora, en un intervalo de tiempo muy pequeño y se genera además una onda de presión en los
alrededores donde se produce, como consecuencia de un súbito incremento de volumen. Para que
un compuesto o una mezcla se puedan considerar un explosivo, han de cumplir los siguientes
requisitos:

- Ser capaces de liberar gran cantidad de energía. Esta energía se liberará en forma de energía
térmica y de energía cinética (la de los objetos que salen despedidos).
Que su combustión será muy rápida. Esta segunda premisa marca la diferencia entre las sustancias
consideradas explosivos y aquellas otras que produciendo la misma o incluso más cantidad de
energía, no lo son, por ejemplo el carbón.

Explosivo químico, es una sustancia o mezcla de sustancias que, convenientemente iniciadas,

liberan de forma instantánea gran cantidad de energía y materia más estable, en su mayor parte
productos gaseosos, a alta presión y temperatura.

Una medida de la efectividad de un explosivo es la velocidad de detonación [ ]

m
s
, es la velocidad con

la que se mueven los gases producidos desde el punto de la detonación.

Explosivo
Velocidad de detonación [ ]
m
s
Pólvora negra 400
Nitroglicerina 4.600
 Fulminato de mercurio 5.000
HMX4 9.000
5
C4 8.000
La velocidad de detonación es proporcional a la potencia explosiva, que esta en función de la
cantidad de calor que se libera [Q=-(ΔHºreacción6)] y el volumen de los gases que se producen (V) en
la explosión en un intervalo de tiempo, y que se expresa como el producto de ambas magnitudes
(QxV).

Detonación, proceso físico-químico caracterizado por su gran velocidad de reacción y por la

formación de gran cantidad de productos gaseosos a elevada temperatura, que adquieren una gran
fuerza expansiva (que se traduce en presión sobre el área circundante). (fundamentos sobre
explosivos y la teoría de la detonación. Ing. Wilberth chura Lope.
http://www.energiayminasmoquegua.gob.pe/web/phocadownload/capacitaciones/2-Fundamentos-
sobre-Explosivos.pdf).

4
HMX (viene del inglés, High Melting eXplosive), se conoce como octógeno ciclotetrametilentetranitramina, es
un sólido incoloro poco soluble en agua de formula C 4H8N8O8. (Wikipedia)

5
C4, o Composition C-4, es una variedad común de explosivo plástico de uso militar. El termino composition se
usa en inglés para cualquier explosivo estable, la composition A y la composition B, son otras variantes. El C4
se compone de explosivo (RDX ciclonita o trinitaminaciclotrimetileno), aglomerante plástico, plastificante. No
estalla incluso si es golpeado por una bala, perforado, cortado o lanzado al fuego. El único método fiable para
la detonación es mediante un detonador o un casquillo propulsor. Sin embargo, la aplicación de presión junto
con calor puede causar la detonación. (C-4, química.es. https://www.quimica.es/enciclopedia/C-4.html)
6
ΔHºreacción, el calor que absorbe o libera un sistema sometido a presión constante se conoce como entalpía,
y el cambio de entalpía que se produce en una reacción química es la entalpía de reacción.

(energía de enlaces químicos.

https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/thermodynamics-ap/enthalpy-tutorial-ap/a/bond-
enthalpy-and-enthalpy-of-reaction).
7.7.2 Química de una explosión
Una explosión y un fuego, son reacciones de combustión, reacciones de oxidación-reducción, pero
de matiz diferente. Para que se produzca fuego se requiere la presencia de oxígeno del aire,
mientras que los explosivos han de contener oxígeno en su estructura (proceso de oxidación -
reducción interna), ya que el oxígeno atmosférico es insuficiente para que se alcance la velocidad
requerida en la combustión.

Pólvora

Todos los componentes de la pólvora se encuentran en estado sólido, para que el contacto entre
ellos será el mayor posible debe estar en forma de polvo finamente divido.

En las ultimas dos reacciones la fuente de oxigeno (grupo NO 2) y la del combustible (átomos de C y
O) se encuentran formando parte de la misma molécula, lo que aumenta la eficacia de la explosión.

Existe un parámetro que es el balance de oxígeno, que valora la suficiencia o no de oxígeno en la

molécula de explosivo para lograr la oxidación completa. Se tiene balance negativo (caso TNT)
cuando la molécula no contienen suficiente cantidad de oxígeno para que se produzca la oxidación
completa, y de balance positivo cuando hay oxígeno sobrante (nitroglicerina), si el valor de balance
de oxígeno próximo a cero, significa que la sustancia o mezcla de sustancias puede realizar la
oxidación completa sin suministro de oxígeno,

Tipos de explosivos
Explosivos débiles. Compuestos o mezclas que exploten deben estar dentro de un contenedor, ya
que si se utilizan en espacios abiertos simplemente arden con un efecto pequeño (deflagran) y el
daño que causan se debe al calor y las llamas. Generalmente, es una llama el desencadenante de la
reacción que transcurre en milésimas de segundo. Uno de los usos de estos explosivos es servir
como propulsores de munición en armas y artillería, fuegos artificiales y espoletas de seguridad.

Explosivos fuertes. Explosivos que detonan y en los que la reacción transcurre en millonésima de
segundo. Se puede distinguir entre explosivos primarios y explosivos secundarios.

- Explosivo primario. Explosivo muy sensible, que generalmente detonan con cualquier
estímulo o fuente de ignición (chispa, llama, impacto o fricción), por lo que son peligrosos de
manejar. Debido a su inestabilidad, se usan a menudo para detonar los explosivos
secundarios.
- Explosivos secundarios. Explosivos fuertes bastante más estables que los primarios, cuya
detonación suele iniciarse utilizando un explosivo primario. Dentro de estos:
o Los militares, suelen ser de manipulación muy segura y se utiliza con fines bélicos.
o Los industriales, fabricados por la industria civil, menos potentes y seguros que los
militares.
 o De fabricación casera, son fabricados por terroristas, de muy peligroso manejo.
A veces se emplean mezclas de compuestos explosivos, para aprovechar las propiedades de cada
uno.

Accidente o intencionalidad
El hallazgo de restos de artefactos explosivos es un indicio claro de intencionalidad, mientras que, en
general, las explosiones difusas se consideran accidentales. Por ejemplo, una explosión de gas en
una vivienda (explosión difusa) o explosiones en lugares con presencia de materiales susceptibles de
explotar.

Aunque no exista intencionalidad, puede existir una responsabilidad por negligencia o imprudencia.

REVENIDO QUÍMICO
El Revenido Químico, es la operación que se efectúa para tratar de regenerar las inscripciones
aplicadas sobre objetos, en los cuales se requiera una identificación. Debido a la fabricación en serie
de los objetos, surge la necesidad de marcarlos para poder diferenciarlos. Esta característica es muy
común en armas y vehículos; también se realiza en cámaras fotográficas y aparatos electrónicos en
general. La individualización se efectúa por el estampado de una inscripción característica, y/o por el
número serial, que está descripto en la boleta de compra, y que acredita ser el titular de ese objeto.

Generalmente los metales usados en la fabricación de determinados artículos, no se usan en estado

puro, sino en aleaciones; por ejemplo: en el caso del hierro, los aceros correspondientes poseen un
porcentaje mínimo de carbono, pero pueden tener también algo de antimonio, vanadio, manganeso,
níquel. En el aluminio, es frecuente que se trate de conservar la liviandad, pero para darle mayor
resistencia, tiene un agregado mínimo de cobre. En todas las estructuras metálicas, hay una
disposición cristalina de los átomos que constituyen ese metal. Los átomos están engarzados unos
con otros, y recubiertos por una nube electrónica. Por ser átomos de elementos metálicos, son
electro positivos, por lo que tienden a ceder electrones, los más exteriores de sus niveles
energéticos. Estos átomos forman verdaderas redes, que les da esa estructura cristalina. Esa
estructura es bastante firme, y mediante estudios cristalográficos, se pueden establecer diferentes
estructuras cristalinas, según la naturaleza del metal o de la aleaci

Esa estructura cristalina puede ser alterada por un efecto mecánico de percusión. Con una pieza
contundente se puede realizar una deformación sobre la superficie de esa estructura. Si la percusión
no es intensa, produce una deformación que es reversible; es decir, es elástica, como para
deformarse e inmediatamente recuperar su forma original

Si la percusión es muy fuerte, o el efecto contundente del elemento con el cual se realiza la presión
es suficientemente fuerte, esa deformación es permanente. Es deformación permanente, el caso de
inscribir marcas en la superficie metálica. Esas inscripciones se visualizan en bajo relieve. En función
de la aplicación de esa acción sobre el metal, se logra una deformación permanente, que se observa
como la inscripción. Esa deformación permanente, le da al material determinadas características,
porque provoca una modificación de determinadas propiedades del metal.

Cuadro 1. Metodos de alteración de series

FUENTE: Ecuador: metodos de alteración de series de identificación vehicular. Comunidad latinoamericana de analistas y
peritos automotriz. https://cidepasoc.com/2019/09/18/ecuador-metodos-de-alteracion-en-las-series-de-identificacion-
vehicular/

Una de aquellas características, es el comportamiento ante determinados reactivos químicos; es

decir, esa superficie afectada por la deformación se comporta de manera distinta a otra que no ha
sido afectada por la deformación. Este comportamiento es el que permite realizar el revenido
químico. Por lo general, si alguien roba un objeto que posee identificación, la trata de borrar o
eliminar con una abrasión más o menos intensa; pero ésta va a depender del tipo de material que se
trate.

8.1. Factores que inciden en el revenido químico

Cuando se intente realizar un revenido químico, existen tres factores que inciden:

a) Material o soporte sobre el cual se realizó la inscripción.

b) Forma de haber efectuado la inscripción.

c) Forma de haber realizado el borrado (evidentemente, dependerá de cómo se realizó la inscripción

previa).

Soporte Generalmente son aleaciones, y en su gran mayoría ferrosas. Formas de generar la

inscripción (son varias). Las que interesan para el revenido químico son aquellas generadas por
ESTAMPADO MECÁNICO. Este estampado, puede ser efectuado mediante un elemento manual o
automático; es decir, por un punzón y martillo, o por un balancín. El resultado de la inscripción varía;
en caso de ser manual puede haber diferencias en la distancia y en la profundidad entre un carácter
y otro; en cambio, si está estampado por un balancín, va a existir uniformidad. Es la forma más
común. Es el caso de armas y block de motores de vehículos.

Otras formas de realizar las inscripciones, pero sin interés, para realizar el revenido químico son: en
joyería, también se realizan inscripciones, usando cincel, con DEFORMACIONES LEVES. La posibilidad
de su regeneración es negativa.

En aparatos eléctricos, generalmente por agregado de una CHAPITA. Tiene estampado en bajo
relieve el número serial, adosada con tornillos o remaches al chasis del aparato. Desde el punto de
vista de su conservación, es un medio de identificación bastante tenue, fácil de arrancar o sustituir.
El detalle a observar es la característica del anclaje.
Otra forma de marcar la pieza metálica, es la FUSIÓN CON ELECTRODO. La alteración cristalina no es
muy importante.

Por PINTADO. Se usa una pintura resistente; es de fácil eliminación por repintado o lijado.

Mediante el VACIADO DEL METAL LÍQUIDO sobre la pieza del motor, de tal forma que la inscripción
queda en alto relieve. Son bastante frecuentes, en motores para identificación de la marca. Es
bastante fácil de erradicar, porque no hay una deformación en la estructura cristalina del metal. E

Estampado Mecánico: La estructura metálica, está formada esquemáticamente, por diferentes capas
atómicas paralelas. El estampado, se realiza con una punta de material duro, ya sea del balancín o
del punzón, que produce esa deformación permanente de la superficie del metal. En el momento de
producir el estampado, las capas atómicas que forman el metal se reacomodan. Donde se efectuó la
hendidura, se produce una mayor concentración atómica. La deformación es mayor en las capas
superiores, y pierde densidad ese acomodamiento en las inferiores. En la zona inmediatamente por
debajo de la deformación, la densidad o concentración atómica, es mayor que en los costados
laterales. Esa nueva conformación atómica, provoca en esta zona de la estructura metálica,
diferentes propiedades, con respecto al resto; siendo una de éstas, que la reacción con reactivos
químicos es más intensa.

Formas de borrar la inscripción para disimular esta inscripción: Se puede LIJAR LA SUPERFICIE, ya sea
con lija o máquina pulidora, hasta donde llega la marca original, decapitando el material hasta
ocultar por completo la marca. Se ha borrado, al eliminar el material ubicado alrededor de la marca.
Pero no se modifica la estructura que está por debajo de donde se encontraba la marca; la misma
que conserva el incremento de densidad atómica, por consiguiente, también conserva la diferencia
de comportamiento ante la acción del reactivo químico. Al eliminar la inscripción, se trata por lo
general que el desgaste sea lo mínimo; si el desgaste es mucho mayor, la deformación se puede
eliminar totalmente, pero eso podría afectar en el funcionamiento y comercialización del objeto, y
es notoria la diferencia de espesor de las paredes del soporte.

Hay objetos que no interesa disimular su origen. En estos casos, se trata de adulterar la inscripción
original, mediante el agregado de otras marcas, efectuadas por ejemplo por una perforadora y
posterior derramado de material de soldadura.

8.2. Estudio previo del soporte

El perito debe tener en cuenta la observación de toda la pieza. Hay que desengrasarlo para tener
mejor visión. En algunos casos, el borrado no es total sino parcial; entonces se adultera parte de la
inscripción. Si existe algún material extraño en la pieza metálica hay que erradicarlo, con lija de
grano muy fino. El tratamiento debe ser suave; de tal manera que no se eleve la temperatura del
cuerpo metálico, porque podría alterar la disposición atómica. Una vez que se determina la
característica macroscópica de adulteración, se debe efectuar el pulido mencionado, para conseguir
una superficie lo más lisa posible, casi como espejo, en la zona que se va a trabajar

8.3. Tratamiento químico

Existen numerosos reactivos, para el ataque químico y el intento de regeneración de inscripciones,
todos basados en el uso de tres ácidos, que son: Ácido Clorhídrico (ClH), Ácido Nítrico (NO 3H), y
Ácido Sulfúrico (SO4H2). Generalmente se utilizan separados, con agregados de sales, por ejemplo al
ácido Clorhídrico, se le agrega Cloruro Cúprico (Cl 2Cu) o Cloruro Férrico (Cl3Fe); y al ácido Nítrico, se
le agrega Dicromato (Cr2O7)2-.
El tratamiento debe ser paulatino y paciente. Luego de lograr la superficie especular de la pieza
metálica, conviene calentar la pieza, con mechero o soplete, alrededor de 300 ºC. Si es aleación
ferrosa, por la temperatura, se pone de color amarillo rojizo; no debe estar al rojo. No se eleva más
la temperatura, porque el ataque va a ser violento. No conviene el uso de temperaturas demasiado
altas, ni el ataque ácido sea por períodos de tiempo demasiado prolongados.

En ese momento, se agrega el reactivo ácido con un hisopo. Se produce un burbujeo. Luego de 10 a
15 segundos de debe enjuagar, sobre todo al usar Ácido Clorhídrico y Ácido Nítrico. En caso de usar
Ácido Sulfúrico, puede dejarse más tiempo, porque el ataque es más lento. Este ácido es más usado,
cuando se puede sumergir a la pieza en el ácido (por ej : armas).

Tratamiento con Automotores En casos de tratamiento en motores, el ácido sulfúrico no es práctico,

se usa el Ácido Clorhídrico o el Ácido Nítrico. Se deja actuar 30 segundos como máximo, luego se
enjuaga y se observa atentamente. Se necesita iluminación adecuada e ilustración fotográfica, por lo
que el lugar de trabajo debe estar correctamente iluminado. En el ataque químico se produce
burbujeo; es decir, gases tóxicos, por lo que el lugar debe tener una aireación importante. El
personal debe saber los materiales con que trabaja, por los riesgos que suponen su uso. El
procedimiento del Revenido Químico, más que científica es una tarea artesanal. La regeneración
puede lograrse en varias sesiones. Se puede repetir el ensayo

Generalmente, no toda la inscripción aparece simultáneamente, sino que puede aparecer por
partes; de tal manera que puede ir armándose toda la inscripción como un rompecabezas. En
ocasiones al ver parte de un carácter, se puede deducir el número o letra a que corresponde. Es
importante conocer el tipo de carácter que se trate de regenerar. Un trazo recto y vertical, sugiere la
posibilidad de que sea un número 1 o Un trazo pequeño en la parte media superior transversal, se
acerca al número 4. Un trazo curvo intermedio, supone un 2 o Una pequeña porción angular arriba o
abajo, supone hacia un 2 o Trazos totalmente curvos, suponen por ejemplo un 6, un 0, un 8, por el
trazo curvo inferior, pueden confundirse los números como el 5 pero se diferencian por el trazo
superior.

Cuadro 2. Proceso de revenido de números

FUENTE: Revenidos químicos. Centro de estudios balísticos Rosario.http://cesbarosario.com.ar

En el Laboratorio se deben tener COLECCIONES DE REFERENCIA, con datos actualizados, como, por
ejemplo, en caso de vehículos: Lugar donde están las inscripciones. Características de los tipos
usados (profundidad, separación, dimensiones). Orden y secuencia de números y letras.
Características de cada carácter que se usa (geometría del carácter), ya que no todas las letras son
iguales.

8.4. Lugar de trabajo

Por los gases tóxicos que se producen, el lugar debe tener una aireación importante. El lugar de
trabajo debe estar correctamente iluminado. El lugar de escurrimiento de los líquidos de trabajo
debe ser especial; ya que son ácidos, que no se los puede tirar en cualquier lugar, sino deben ser
neutralizados para su posterior disposición.

8.5. Tratamiento con Armas

Tratamiento con Armas debido a su menor tamaño, es preferible para sumergir, lo que supone un
trabajo más cómodo. El arma se deteriora, pero se puede recuperarla para su uso. No se la deja por
más de dos horas. En este caso, se debe hacer un enjuague a fondo, para eliminar todos los residuos
de ácido. Luego se la debe secar y lubricar; porque evidentemente el metal está más susceptible a la
oxidación de los agentes atmosféricos y del ambiente. Si se quiere recuperarla, se puede hacer un
nuevo pavonamiento. Una regeneración parcial, puede ser suficiente para aclarar el problema; más
todavía si se puede confirmar con denuncias previas, antecedentes, o alguna información o dato de
su origen

8.6. Revenido con otros materiales

Se pueden efectuar también en objetos de aluminio, cobre, madera, cuero y plástico.

- Revenido del ALUMINIO: Las aleaciones de aluminio mas comunes son: el duraluminio, con
3% de cobre, 1% de manganeso y 0,5% de magnesio; el bronce de aluminio formado por
cobre con 8 a 12% de aluminio. Para el revenido de marcas borradas sobre objetos de
aluminio y sus aleaciones, se mencionan los siguientes reactivos:
a) Solución de Vilella: Ácido fluorhídrico (20 ml) + Ácido nítrico (10 [ml]) + Glicerina (30 [ml])
Reactivo sumamente cáustico. Debe usarse con gran precaución. Si las aleaciones son ricas
en silicio, se aconseja tratarlas antes con el reactivo que a continuación se describe.
b) Solución de Hume-Rother: Cloruro cúprico cristalino (200 [gr]) + Ácido clorhídrico (5 [ml])
+ Agua destilada (1000 [ml]). La aplicación de este reactivo sobre el metal produce una
deposición de cobre de color parduzco. Se elimina por lavado, quedando la superficie lista
para el tratamiento con la solución de Vilella.
c) Solución alcalina: Hidróxido de sodio (10 [gr]) + Agua destilada (90 [ml]). Cuando las
soluciones ácidas mencionadas no dan resultados satisfactorios, la solución alcalina permite
generalmente lograrlos. Esta solución se aplica a 70 ºC durante 5-10 [seg]. El aluminio tiene
la particularidad de reaccionar tanto frente a ácidos como frente a bases, con
desprendimiento de H2. Las reacciones son las siguientes:
6 ClH + 2 Al →2 AlCl3 + 3 H2
2 NaOH + 2 H2O + Al → 2AlO2Na + 3 H2
a) Método de Chisum: El método se basa en la formación de óxido de aluminio en
presencia de mercurio. El aluminio en contacto con mercurio se oxida rápidamente por la
acción del oxígeno del aire, actuando el mercurio como catalizador de la reacción de
oxidación.
3 HgCl2 + 2 Al →2 AlCl3 + 3 Hg
El mercurio formado cataliza la oxidación del aluminio.
(Hg) 4 Al + 3 O2 →2 Al2O3
 Se sugiere la siguiente metodología:
A. Pulido
B. Lavado de la superficie con solución de hidróxido de sodio 1 N
C. Secado con algodón
D. Aplicación del reactivo mercúrico (solución de cloruro mercúrico 0,1 M en ácido
clorhídrico 0,1 N)
En pocos instantes comienza la aparición de la numeración revenida, en forma de polvo
impalpable. Si es necesario, éste se elimina y se repite la operación.
- Revenido del COBRE Las aleaciones mas frecuentes del cobre son: los bronces, constituidos
por cobre y estaño, con diversos agregados de metales y no metales, según el uso a dar a la
aleación, y los latones formados por cobre y cinc. Para operaciones de revenido sobre todas
estas aleaciones, se proponen los siguientes reactivos:
a) Cloruro férrico (10 ml) + Ácido clorhídrico (1 ml) + Solución de ácido crómico al 1% (100
ml). Algunas aleaciones se atacan muy lentamente con este reactivo, por lo que se
sugiere prolongar su ataque durante 24-48 [horas], con periódica observación y
renovación del reactivo.
Otra opción sería aplicar el siguiente procedimiento:
b) Nitrato de plata (0,3 gr) + Ácido nítrico (50 ml) + Agua destilada (50 ml)
- Revenido de madera. La inscripción se realiza con pintura o por el uso de alta temperatura
(quemado). El reactivo revelador es el vapor de agua. Se pasa primero una solución de
hidróxido de socio (OH Na) muy diluida, y luego se lo expone al vapor de agua. Para el
disimulado de la marca orinal se hace un ligado; por lo que las fibras celulósicas de la
madera tienen una característica particular en esa zona.
- Revenido en cuero. La inscripción se realiza con elementos marcadores, tinturas o aplicando
un sello por presión. El tratamiento de regeneración, se efectúa con hidróxido de sodio (Na
OH).
- Revenido en plástico. El regenerador es un solvente orgánico, que actúe atacando la
naturaleza del plástico en las zonas alteradas por la marcación original y por el lijado
efectuado para el borrado.