Estudio farmacocinético de safranina mediante la utilización de un
modelo físico representativo de administración intravenosa
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Instituto de Ciencias Biomédicas
Departamento de Ciencias Químico-Biológicas
Programa de Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo
Laboratorio de Farmacia I
Misael Garcia Arteaga 170179
Cristina Ayelen Lozano Lucio 172545
Ingrid Roxana Cota Hernández 172412
Resumen
La administración de medicamentos es una de las intervenciones más frecuentes en el
área hospitalaria, por lo que es fundamental tener estabilizadas las normas de su
correcta realización, asegurando así la calidad de los cuidados que prestamos a los
pacientes a nuestro cargo de forma eficiente y segura. Por lo tanto a lo largo de la
práctica se evaluó el proceso farmacéutico que sigue un fármaco, simulado físicamente
el modelo abierto de un compartimiento con una administración intravenosa con un
Sistema a base de safranina para conocer valores de excreción y prolongación de un
medicamento en el Sistema humano; Esto mediante su lectura espectrofotométrica
(530 nm) y la elaboración de una curva de calibración para así determinar los tiempos y
rasgos de valor para una mejor eficacia en nuestro fármaco.
Introducción plasmáticas de fármaco en el organismo
(Lopez, 2005).
Para que la interpretación de las
relaciones entre concentraciones y Un modelo monocompartimental
efecto sea correcta es necesario abierto, eliminación de primer orden y
proponer un modelo farmacocinético administración intravenosa, considera al
que simplifique el complejo sistema organismo como un solo
biológico que es el organismo y los compartimiento, distribución del fármaco
procesos que el fármaco experimenta instantánea y eliminación de acuerdo
en él. Los modelos se conciben con un procesos exponencial de primer
mediante términos matemáticos que orden (Domenech, et al., s.f).
son una forma concisa de expresar
relaciones cuantitativas. Para simular La velocidad de eliminación, en este
los procesos de absorción, distribución modelo, se expresa:
y eliminación se pueden utilizar distintos
tipos de modelos matemáticos, a partir
de los cuales se desarrollan las
ecuaciones que describen la evolución
Donde:
temporal de las concentraciones
dQ/dt: es la velocidad del proceso
k: es la constante de velocidad del Donde:
mismo, expresada en tiempo reciproco
Q∞: cantidad máxima de fármaco y/o
Q: es la cantidad de fármaco remanente metabolitos eliminada
en organismo a cada tiempo
considerado Q: Cantidad de fármaco y/o metabolitos
eliminada a un tiempo t.
Integrando esta ecuación se obtiene:
K: Constante de primero orden que rige
el proceso (Aldama, 2018).
Objetivos
Siendo Q0 la cantidad de fármaco a
tiempo 0, es decir la dosis. -Identificar de manera experimental el
proceso farmacocinético que sigue un
La ecuación anterior expresada como fármaco, simulando físicamente el
concentración en función del tiempo es: modelo abierto de un compartimento
con una administración intravenosa
única.
-Obtener datos experimentales para las
concentraciones de fármaco
representativas de las curvas de niveles
plasmáticos y simule el modelo
En la que Co equivale a la farmacocinético al que se ajusta el
concentración de fármaco en organismo fármaco.
a tiempo cero. De acuerdo con las
bases que rigen los procesos de orden Hipótesis
uno la ecuación exponencial anterior
Se utilizará un modelo físico de
puede linearizarse siendo la ecuación
administración (Bolus), en donde el
representativa de la recta:
recipiente que se encuentra sobre el
agitador magnético estará simulando la
circulación sistémica, es decir, el
proceso de distribución instantáneo del
fármaco; mientras que el recipiente de
Una dosis de fármaco administrada recogida estará simulando los
intravenosamente se encuentra emuntorios. Mediante la recogida de
circulante en sangre conforme pasa el muestras en tiempos pares e impares,
tiempo como fármaco inalterado y/o se podrán obtener los datos
metabolitos que aumenta experimentales que nos ayuden a
proporcionalmente hasta la eliminación relacionar las concentraciones de
total de la dosis, expresada por: safranina frente al tiempo. De este
modo, se hallarán las concentraciones
de fármaco representativas de las
curvas de niveles plasmáticos que se Numero de Concentración Abs a 530 nm
obtendrían en un organismo vivo. tubo (µg/mL)
1 20 1.289
2 10 1.025
3 5 0.849
Metodología 4 2.5 0.176
5 1.25 0.094
Se preparo una curva de calibración con las 6 0.63 0.051
siguientes soluciones: 7 0.31 0.019
Numero de Concentración Reactivo
8 0.16 0.045
tubo (µg/mL) (mL) Tabla 2. Datos de la curva de calibración.
1 20 4 solución
B Abs a 530 nm
2 10 2 solución 1.4
1.2 f(x) = 0.0681179913787958 x + 0.114199560310799
C+ 2 tubo 1 R² = 0.830291754931644
1
3 5 2 solución 0.8
0.6
C+ 2 tubo 2 0.4
4 2.5 2 solución 0.2
0
C+ 2 tubo 3 0 5 10 15 20 25
5 1.25 2 solución
C+ 2 tubo 4
6 0.63 2 solución Grafica 1.curva de calibración
C+ 2 tubo 5
7 0.31 2 solución
C+ 2 tubo 6
8 0.16 2 solución
Muestra Tiempo Absorbancia Concentración
C+ 2 tubo 7
teórico al del plasmática (Cp) in
Tabla 1: Soluciones para la preparación de la que se problema a vitro
curva de calibración. recoge la 530 nm
muestra
Se preparo un blanco el cual fue NaOH (min)
0.1N, Se leyó ABS a 530nm en espectro y
1 5 1.276 1.998x10-3
se calculó concentraciones a partir de la
2 15 1.687 2.642x10-3
ecuación de la recta de la curva de
calibración. 3 25 1.813 2.840x10-3
4 35 +1 1.566x10-3
Resultados
obtienen curvas como las que se observan
Tabla 3. Concentraciones calculadas a partir de a continuación:
la ecuación de la recta de calibración,
correspondientes al ensayo de “niveles
plasmáticos”.
Muestra Tiempo Absorbancia Concentración
teórico al del plasmática (Cp) in
que se problema a vitro
recoge la 530 nm
muestra
(min)
1 10 1.324 2.074x10-3
2 20 0.851 1.333x10-3
3 30 +1 1.566x10-3 (Betés, 2008).
4 40 +1 1.566x10-3 Aldama menciona que “Una dosis de
Tabla 4. Concentraciones calculadas a partir de fármaco administrada intravenosamente se
la ecuación de la recta de calibración, encuentra circulante en sangre conforme
correspondientes al ensayo de “niveles
plasmáticos”. pasa el tiempo como fármaco inalterado y/o
Discusión metabolitos que aumenta
proporcionalmente hasta la eliminación total
Para comprender como evolucionan las
de la dosis”. Si se compara este enunciado
curvas de niveles plasmáticos se estudia el
con la tabla 3, es posible observar que
conjunto de procesos que tienen lugar
conforme avanza el tiempo del ensayo, la
desde la administración del medicamento
concentración plasmática aumenta, esto
hasta que alcanza el lugar de acción o
debido a que en un modelo in vitro no
biofase. Es razonable considerar que la
existen los procesos de absorción y
concentración de fármaco en sangre o
excreción que existen en un organismo
habitualmente llamado nivel plasmático del
vivo.
fármaco es un indicador aproximado de su
presencia cuantitativa en la biofase donde Conclusión
debe ejercer su acción, por este motivo la La variación de la cantidad de medicamento
farmacología utiliza en su desarrollo en el recipiente en un instante es igual a la
conceptual las denominadas curvas de cantidad de medicamento que entra menos
niveles plasmáticos. Tras una la cantidad que sale. Por ende la cantidad
administración intravenosa rápida se de medicamento que entra es nula puesto a
que en el recipiente penetra únicamente
disolvente, entonces la cantidad de
medicamento que sale, viene dada por el
producto del volumen de líquido que sale
por unidad de tiempo (hablando del flujo)
por la concentración de fármaco en este
líquido considerado cada vez que se cuenta
con una medición.
Bibliografías
Aldama, L. (2018). Manual de laboratorio Farmacia. Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
(Departamento de ciencias quimico biologicas), Ciudad Juarez, Chihuahua.
Betés, T. M. (2008). Farmacología para fisioterapeutas. Editorial Médica Panamericana. Madrid, España.
Domenech, J., lauroba, J., Calpena, A., Colom, H., Escribano , E., Peraire, C., . . . Diez, I. (s.f). Practicas de
Biofarmacia y farmacocinetica (Manual de practicas). Universidad de Barcelona, Departamento
de Farmacia, Barcelona, España.
Lopez, D. (2005). Modelado y simulacion de sistemas farmacocineticos (tesis de licenciatura).
Universidad de los Andes, Merida, Venezuela.
