Examen SICAD
Elaborado por: Karina Velázquez Domínguez.
Carrera: QFBT
Desarrollado para la Asignatura: Análisis de medicamentos.
Fecha de Entrega: 23 de febrero de 2023
Docente: Santibañez Villegas Samantha del Rocío.
1. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios
de acuerdo a su categoría de uso es la letra “R”:
Agente de diagnóstico
2. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para
los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina:
Biocomparables
3. En caso de error en el registro elaborado manualmente en el libro de control de
antibióticos, será necesario:
Cancelar con una línea diagonal o media y anotar la fecha y firma
4. Los antígenos, anticuerpos calibradores, verificadores o controles, reactivos,
equipos de reactivos, medios de cultivo y de contraste y cualquier otro similar que
pueda utilizarse como auxiliar de otros procedimientos clínicos o paraclínicos,
conforman:
Los Agentes de diagnóstico
5. Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite identificar las
condiciones de venta del mismo
Número de registro ante la Secretaría de Salud
6. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su
firma autógrafa por:
El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad
7. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe
impartirse:
Antes de iniciar las actividades o funciones
8. Al realizar esta actividad es de vital importancia que el personal responsable
valide las cantidades solicitadas, las etiquetas, la fecha de caducidad y el lote:
Recepción de los medicamentos y demás insumos para la salud
9. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes
adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un
daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda:
Farmacovigilancia
10. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos en la fracción
II?
30 días
11. De acuerdo al Art. Artículo 61 del Reglamento de Insumos para la Salud ¿Qué
es un medicamento vitamínico?
El producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifármacos,
solos o en asociación indicados para prevenir o tratar padecimientos por
insuficiencias de los mismos
12. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos en
materia de Farmacovigilancia:
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
13. El Sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:
Manual o automatizado
14. Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de
humedad relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los
medicamentos:
Diariamente
15. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los
dispositivos médicos, aplica a:
A los dispositivos médicos que no expiran
16. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la venta y
suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida, será equivalente a:
Multa de cinco mil veces el salario mínimo diario vigente
17. Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios herbolarios:
Estupefacientes o psicotrópicas
18. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de medicamentos
y demás insumos para la salud:
Suministro de los medicamentos del grupo o fracción I
19. De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las recetas sólo
deben surtirse dentro del tiempo de duración del tratamiento. Las recetas retenidas
y los registros deben ser conservados durante:
365 días
20. ¿Qué características debe tener el personal que labora en la farmacia?
Personal con el perfil requerido, capacitado de acuerdo con la descripción de
puestos considerando el tipo de medicamentos y demás insumos para la salud, y el
volumen que se maneja
21. El Sistema de notificación de VigiFlow, facilita la transferencia de información a
la base de datos mundial de la OMS/UMC gracias a la compatibilidad que tiene con
este sistema estándar internacional:
Sistema estándar internacional ICH-E2B (R2 y R3)
22. Esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase secundario de
un medicamento:
Fecha de caducidad, lote y modo de empleo
23. Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las
condiciones de conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad,
primeras entradas, primeras salidas y…
La clasificación por su naturaleza
24. ¿Qué Norma establece los lineamientos sobre los cuales se deben realizar las
actividades de la vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos
(tecnovigilancia).?
NOM-240-SSA1-2012
25. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial
expedida por la Secretaría de Salud:
Medicamentos Fracción I
26. De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas para los medicamentos
y demás insumos para la salud, la temperatura de congelación se encuentra entre:
-25 y -10°C
27. Son productos que indebidamente se atribuyen propiedades terapéuticas,
preventivas o rehabilitatorias, sin contar con una autorización de la Secretaría de
Salud para ello, por lo que no deben comercializarse en las farmacias.
Productos milagro
28. Son algunos elementos que debe de contener el registro de entradas de
antibióticos en sus libros de control:
Fecha de recepción, razón social del proveedor, domicilio, número de factura o del
comprobante de adquisición, número de piezas recibidas, saldo.
29. Es el título del Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que
estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante el cual se instruye a
la COFEPRIS, para que en coordinación con las autoridades sanitarias de las
entidades federativas y en el ámbito de sus respectivas competencias, lleven a cabo
la vigilancia de las disposiciones previstas en el Acuerdo:
Primero
30. Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que desarrolla la
farmacia, mostrando un organigrama actualizado que indique nombres y puestos,
así como su descripción actualizada:
La Organización estructural de la farmacia
31. Su finalidad de uso es incrementar la ingesta dietética total, complementarla o
suplir alguno de sus componentes:
Suplementos
32. De acuerdo al artículo 226 de la Ley General de Salud, es la leyenda obligatoria
que deberán llevar los medicamentos y remedios herbolarios fracción III:
“Su venta o dispensación requiere receta médica que podrá surtirse en tres
ocasiones con vigencia de seis meses” y en su caso, “su uso prolongado aun a
dosis terapéuticas puede causar dependencia.”
33. Es el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos
médicos a un paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte
de un profesional farmacéutico:
Dispensación de medicamentos
34. Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de
medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y
psicotrópicos y otros insumos para la salud:
Droguería
35. Son los dos tipos de receta médica:
Ordinaria y Especial
36. Son los aparatos, accesorios e instrumental para uso específico destinados a la
atención médica, quirúrgica o a procedimientos de exploración, diagnóstico,
tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como aquellos para efectuar
actividades de investigación biomédica.
Equipo médico
37. Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica “debe
conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y distribuido en un
refrigerador a una temperatura que se encuentre entre:
8 y 15°C
38. Es el significado del acrónimo RAM:
Reacciones Adversas Medicamentosas
39. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y pueden
venderse en establecimientos que no son farmacias:
Medicamentos Fracción VI
40. Por su naturaleza, conforme al Artículo 224 de la Ley General de Salud los
medicamentos se clasifican en:
Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
