TEMA 2.

TEORIA DEL FUEGO

2.1. NATURALEZA DEL FUEGO. CONDICIONES NECESARIAS PARA QUE SE INICIE.
REPRESENTACIÓN GRÁFICA DEL FUEGO.
2.2. PROPAGACIÓN DEL FUEGO.
2.3. NTENSIFICACIÓN DEL FUEGO
2.4. PRODUCTOS DE LA COMBUSTIÓN
2.5. PROPIEDADES DE LOS MATERIALES INFLAMABLES. MATERIALES
INFLAMABLES Y RIESGO DE QUE SE PRODUZCA Y PROPAGUE UN INCENDIO
2.6. CLASIFICACIÓN DE LOS FUEGOS.
2.7. METODOS DE LUCHA CONTRA EL FUEGO, MECANISMOS DE EXTINCIÓN O
PRINCIPIOS DE LA EXTINCIÓN DE INCENDIOS.
2.8. AGENTES EXTINTORES
2.9. MECANISMOS DE EXTINCIÓN DE LOS AGENTES EXTINTORES.
2.10. CAUSAS DE UN INCENDIO.
 2.1. NATURALEZA DEL FUEGO. CONDICIONES NECESARIAS PARA QUE SE
INICIE. REPRESENTACIÓN GRÁFICA DEL FUEGO.
• COMBUSTIBLE:
Comburente Combustible
– Sólidos: madera, textil…. Producen brasa en su combustión.
– Líquidos: gasolinas, aceites, asfaltos, ceras…
• Líquidos inflamables: tª de ignición menor a 38ºC Calor

• Líquidos combustibles: tª de ignición superior a 38ºC TRIÁNGULO DEL FUEGO

– Gaseosos: butano, propano… Aquellas sustancias que en condiciones normales (20ºC y

presión atmosférica) se encuentran en ese estado.
• COMBURENTE:
– oxígeno (el aire contiene un 21%),
– sustancias químicas que desprenden oxígeno (NaNO3, KClO3)
– sustancias químicas que no necesitan oxígeno (el hidrogeno arde en atmósfera de
cloro).
– Nitrocelulosa contiene O2 en su propia estructura Combustible

• ENERGIA DE ACTIVACIÓN (CALOR):

Calor
temperatura crítica que se deberá alcanzar. Comburente

energía mínima que necesitan los reactivos para que se inicie

una reacción Reacción química
en cadena
• REACCIÓN QUÍMICA EN CADENA:
TETRAEDRO DEL FUEGO
serie de reacciones sucedidas en secuencia.
 2.2. PROPAGACIÓN DEL FUEGO.
• El fuego se inicia en un punto llamado foco, y se propaga por la transmisión del
calor de la combustión. Al calentarse, los combustibles que se encuentran
próximos al foco pueden arder, y así sucesivamente.
• La propagación del fuego se produce cuando la temperatura es la misma en el
lugar del incendio y las zonas adyacentes
• Cuatro procesos:
– Conducción
– Radiación
– Corrientes de convección
– Combustión directa.
• La prevención contra la extensión del fuego puede lograrse por una, o varias, de
las acciones siguientes:
a) Rodeando el fuego de cortinas de agua. Esta técnica es de mayor
aplicación a incendios en espacios grandes o locales abiertos.
b) Enfriando las superficies adyacentes tales como mamparos, cubiertas y
techos.
c) Sacando los materiales combustibles de las zonas o compartimentos
adyacentes.
 2.3. NTENSIFICACIÓN DEL FUEGO
• Al aire libre o en grandes espacios donde los gases calientes ascienden sin
obstáculos, la propagación del fuego se debe principalmente al calor transferido
desde dichos gases al material combustible adyacente. En tales circunstancias, la
propagación es potenciada por el viento y la pendiente del terreno.
• COMBUSTIÓN SÚBITA GENERALIZADA (CSG) O FLASHOVER:
Se forma una columna de gas que comienza a ascender. Los mamparos y techos
confinan los gases que, al alcanzar el techo, comienzan a dispersarse hacia el
exterior. Si continúa, la temperatura del compartimiento aumentará, lo mismo que
la temperatura de los gases del techo. Entre los 500º y 650ºC se producirá la CSG.
Esa es la temperatura a la que pueden prender de forma simultánea todos los
materiales inflamables de un área, y hacer arder el compartimiento entero.
• BLACKDRAFT:
La falta de oxígeno en un compartimiento estanco producirá una acumulación de
gases sin prender, a pesar de encontrarse por encima de su temperatura de
ignición. Al permitir la entrada de aire en el compartimiento, por ejemplo abriendo
una puerta, como resultado de mezclar aire entrante con los gases calientes de la
combustión que no han prendido, se producirá una explosión.
 2.4. PRODUCTOS DE LA COMBUSTIÓN
Conocerlos nos permitirá mejorar nuestra actuación frente al fuego y especialmente
realizar todas nuestras acciones de forma más segura.
• LLAMAS: Los combustibles gaseosos y los líquidos, así como la mayoría de los sólidos
arden siempre con llama. Su temperatura ronda entre los 1.600ºC-2.000ºC
dependiendo del combustible y del índice de oxígeno.
• CALOR: energía liberada en la combustión. Es el principal responsable de la
propagación del fuego. Esta elevación de temperatura puede causar deshidratación,
agotamiento, problemas respiratorios, quemaduras y incluso llegar a la muerte. Poder
calorífico : cantidad de calor emitida por un combustible por unidad de masa
• HUMOS: residuo gaseoso de la combustión que contiene partículas sólidas y liquidas
en suspensión, a las que debe su color y su grado de opacidad. Produce falta de
visibilidad, molestias respiratorias e irritaciones sensoriales y pulmonares.
• GASES: se forman por reacción entre el oxigeno y los distintos elementos presentes en
la materia combustible. Los gases más habituales y más tóxicos son el anhídrido de
carbono y el monóxido de carbono. Pueden producir incapacidades físicas, pérdida de
coordinación, desorientación, envenenamientos e incluso la muerte.
 2.5. PROPIEDADES DE LOS MATERIALES INFLAMABLES.
• TEMEPERATURA DE FLASH: temperatura mínima necesaria para que un combustible desprenda
vapores que, al mezclarse con el oxígeno del aire u otro oxidante capaz de arder, originan una
inflamación violenta de la mezcla.
• TEMPERATURA DE ENCENDIDO: Temperatura mínima para que una sustancia arda y se
mantenga así sin necesidad de añadir calor exterior.
• Líquidos: 1 ó 2 grados más que la temperatura de flash
• Sólidos: temperatura algo más elevada que la de flash
• Gases: misma temperatura que la de flash
• TEMPERATURA DE AUTOENCENDIDO: Es la menor temperatura a la cual un gas inflamable, o
una mezcla de vapor y aire, se enciende debido a que ha llegado a una temperatura en la que no
son necesarios chispa o llama para provocar fuego.
• IGNICIONES EXPONTANEAS: debido a temperaturas anormalmente altas, escasez de ventilación
y materiales combustibles en estados especiales. Este fenómeno ocurre en materiales
combustibles, como trapos y estopas impregnadas en aceite o pintura, abandonados en
rincones con pobre circulación de aire.
• TEMPERATURA DE COMBUSTION: temperatura máxima de llama que se alcanza durante el
proceso de combustión, varía con el aporte de aire o combustible.
• VELOCIDAD DE COMBUSTIÓN: velocidad a la que se produce la reacción química entre dos
sustancias, (combustible y comburente) con desprendimiento de calor y luz. Combustión puede
ser lenta, rápida o instantánea (deflagración o detonación).
• PODER CALORÍFICO O VALOR TÉRMICO: cantidad de calor emitida por un combustible por
unidad de masa
• LÍMITE INFERIOR DE EXPLOSIVIDAD (LIE): Es el porcentaje de vapor en aire por
debajo del cual no ocurre ignición debido a que hay combustible insuficiente.
Demasiado pobre para arder.
• LÍMITE SUPERIOR DE EXPLOSIVIDAD (LSE): Es el porcentaje de vapor en aire por
encima del cual no ocurre ignición debido a insuficiente cantidad de aire.
Demasiado rica para arder.
• RANGO DE INFLAMABILIDAD O ZONA PELIGROSA: En el punto medio entre ambos
límites, la ignición se produce de manera más intensa y violenta. Si se encuentra
por debajo del límite inferior de explosividad, la mezcla no es lo suficientemente
densa como para provocar una explosión, mientras que si se halla por encima del
límite superior es excesivamente rica y carece de oxígeno suficiente.
 CADA TIPO DE COMBUSTIBLE EN UN
INCENDIO, REQUIERE UN AGENTE
EXTINTOR ADECUADO A FIN DE LOGRAR
SU EXTINCIÓN. PARA UN MEJOR
RESULTADO EN EL COMBATE DE UN
FUEGO INCIPIENTE, SE DEBE
CONSIDERAR EL MATERIAL QUE ESTÁ EN
COMBUSTIÓN, YA QUE DE AHÍ PARTE LA
CORRECTA ELECCIÓN DEL AGENTE
EXTINTOR.
 2.6. CLASIFICACIÓN DE LOS FUEGOS
NORMA ISO 3941. EUROPA Y AUSTRALIA
CLASE A: fuegos con materiales sólidos, generalmente orgánicos. P.ej., tela. Madera.
Papel, muebles, plásticos, cuerdas, etc. (EE.UU., NFPA, clase A)
CLASE B: fuegos con líquidos inflamables o sólidos licuables. Estos pueden
subdividirse en aquellos que se mezclan con agua (miscibles), como el alcohol, y
aquellos que no son miscibles, como el petróleo, aceites, disolventes, ceras y
pinturas. (EE.UU., NFPA, clase B)
CLASE C: fuegos con gases o gases licuados. P. ej., metano, propano, butano,
acetileno, etc. (EE:UU., NFPA, clase B)
CLASE D: fuegos con metales o polvos metálicos. P. ej., aluminio, magnesio, sodio,
acetileno, etc. (EE.UU. NFPA, clase D). Requieren agentes extintores especializados y
formación en su uso.
FUEGO ELÉCTRICO: la electricidad en sí misma no arde. El llamado fuego eléctrico
pertenecerá a la clase A, B, C, D o F indicadas, con el riesgo adicional generado por la
presencia de corriente eléctrica. Una vez que se hayan aislado los circuitos eléctricos
en cuestión, el fuego se tratará como corresponde según su clase. (EE.UU., NFPA,
clase C).
CLASE F: fuegos con aceites de cocción a altas temperaturas (más de 360ºC) en
cocinas de buques, cocinas industriales, restaurantes, etc. debido a sus altas
temperaturas de autoinflamación son difíciles de apagar mediante los extintores
convencionales, ya que estos no enfrían lo suficiente. (EE.UU., NFPA, clase K).
 UNE 23.010.76. NORMATIVA ESPAÑOLA
• Clase A: Los producidos por materias sólidas combustibles que arden con
producción de llamas y brasas (madera, papel, carbón, fibras textiles. etc.).
Fuegos secos

• Clase B: Los producidos por sustancias combustibles líquidas que se queman

produciendo llamas y sólidos que se queman en estado líquido (fuel, gasolina,
aceites, parafinas, grasas, etc.). Fuegos grasos

• Clase C: Son aquellos producidos por sustancias que arden en estado gaseoso
y a presión (gases inflamables, metano, propano, butano, hidrógeno, etc.)

• Clase D: Abarca los metales combustibles y aquellos compuestos químicos

reactivos ligeros, estos no se pueden extinguir con los agentes y métodos
normales (aluminio, magnesio y aleaciones, etc.).

• Eléctricos: Son los producidos por instalaciones eléctricas o incendios de las

clases A, B, C o D en presencia de equipos eléctricos con tensión.
CLASIFICACION DE LOS FUEGOS SEGUN LAS NORMAS
EUROPEA, ESPAÑOLA, FRANCESA, ALEMANA Y
AMERICANA:
TIPO DE COMBUSTIBLE ISO UNE AFMOR-DIN NFPA

SOLIDO A A A A
LIQUIDO B B B B
GASEOSO C C C B
METALES D D D D
ELECTRICOS - - E C
ACEITES DE COCCIÓN F K
 2.7. METODOS DE LUCHA CONTRA EL FUEGO, MECANISMOS DE
EXTINCIÓN O PRINCIPIOS DE LA EXTINCIÓN DE INCENDIOS.

Son aquellos que permiten detener la combustión

Si queremos extinguir un incendio, tendremos que suprimir alguno de los elementos
indispensables para su mantenimiento (que constituye el tetraedro del fuego).

CLASES DE
MÉTODO DE EXTINCIÓN FUNDAMENTO FUEGOS

enfriamiento Eliminación del calor A-B

sofocación Eliminación del comburente B

Desalimentación Retirada del combustible A-B

Interrupción de la reacción en
Inhibición cadena B-C
 2.8. AGENTES EXTINTORES

Según el estado en que se encuentran:

AGENTES EXTINTORES
SÓLIDOS LÍQUIDOS GASEOSOS
Polvos químicos Agua Anhídrido Carónico (CO2)
Especiales para metales Espuma Hidrocarburos Halogenados
Arena Vapor de agua
Gas Inerte
Estudiaremos cada uno por separado:
1. El agua
2. CO2
3. Espumas
4. Polvos secos
5. Extintores químicos húmedos
6. Halones
7. Sustitutos del halón
8. Cuadro resumen de utilización
 1. EL AGUA
- Principales características y ventajas:
• Siempre disponible en el mar
• Enfriamiento: Gran poder de absorción de calor
• Versátil: a chorro para penetrar, pulverizada para enfriar grandes áreas o enfriar los
alrededores y nebulizada incluso para combatir incendios en charcos de líquido
• Químicamente estable, no se deteriora
• Al evaporarse aumenta 1700 veces de volumen
• Sofocación: El vapor desplaza el aire por ser más pesado
- Desventajas y precauciones:
• El posible efecto adverso sobre la estabilidad
• Los fuegos en líquidos pueden propagarse con el uso del agua
• Inadecuada en fuegos con electricidad o si hay cables con tensión próximos.
• Reacciona con ciertos metales como el aluminio y magnesio liberando gases inflamables.
• Su densidad impide su utilización en líquidos más livianos.
• Algunas cargas aumentan de peso.
• Puede dañar la mercancía.
• En climas fríos se hiela.
Es ideal para fuegos de clase A, que mediante técnicas especiales se pueden utilizar en fuegos
de clase B y que es ineficaz o peligrosa en fuegos de clase C y D.
 2. CO2. ANHIDRIDO CARBÓNICO O DIÓXIDO DE CARBONO.
- Principales características y ventajas: - Desventajas y precauciones:
• Inerte • Disponibilidad limitada en el buque
• Sin efecto refrigerante
• Sofocación: Pesa 1,5 veces más que el • Como desplaza el aire no se puede usar en
aire por lo que se deposita sobre el materiales que contengan oxigeno.
combustible desplazando el aire. • Si bien no es venenoso como desplaza el aire es
• Es incombustible. asfixiante
• No genera gases tóxicos o explosivos en • No se puede usar bajo control automático en
contacto con la mayoría de las sustancias. espacios tripulados.
• No es indicado para fuegos de clase A, si bien
• No reacciona con la mayoría de las los extingue deja brasas con peligro de reignición.
sustancias. • No es práctico en lugares abiertos o muy
• No es conductor de la energía eléctrica. ventilados.
• No se deteriora durante su • Se almacena bajo presión en forma líquida, por
almacenamiento. lo que requiere de pesadas botellas
• Su descarga puede generar suficiente
• Eficaz en fuegos asentados
electricidad estática como para producir una
profundamente. chispa y la ignición de cualquier gas inflamable
• No deja residuos, no moja, no corroe y presente.
no humedece. • Peligroso si se emplea con algunos productos
• No daña la carga químicos. No es útil para fuegos de clase D
porque no extingue ciertos metales y reacciona
• Relativamente barato
con otros.
 CO2
• Existen dos características que pueden recomendar su uso: aislamiento dieléctrico
y limpieza. El dióxido de carbono, por tanto, se utiliza básicamente donde se desea
un agente extintor para proteger equipos con tensiones eléctricas altas o bienes
de alto valor que se despreciarían por la utilización de otros agentes que generan
residuos.
• Como punto a tener en cuenta es que su proyección se realiza a temperaturas de
alrededor de -172ºC con lo que puede producir quemaduras por congelación a su
usuario y daños a equipos electrónicos por mal uso del CO2.
APLICACIONES:
• Algunos extintores para fuegos reducidos de clase A y B emplean dióxido de
carbono.
• Los sistemas fijos pueden proporcionar una inundación total en zonas tales como
los espacios de máquinas, las cámaras de bombas y las bodegas de carga.
• Efectividad casi nula en fuegos de clase C y desaconsejado para fuegos de clase D
• Perfecto para para fuegos eléctricos
 3. ESPUMAS
La espuma es más ligera que los
líquidos inflamables o combustibles,
flota sobre estos, produciendo una
capa continua de material acuoso que desplaza el aire, aísla el combustible e impide el
desprendimiento de vapores con la finalidad de detener o prevenir la combustión.
Las espumas se clasifican arbitrariamente por su relación de expansión:
Baja expansión: volumen de hasta 20 veces la cantidad de agua usada.
Chorro de largo alcance
Para protección de tanques, sobre ellos o bajo su superficie
Alto efecto refrigerante incluso en superficies verticales
Expansión media: expansión de 20 a 200 veces.
Chorro de alcance limitado
Capas de hasta 3 m
Capaz de abrirse camino hacia adelante
Alta expansión: expansión de 200 a 1000 veces
Permite llenar rápidamente grandes espacios
Capas de hasta 30 m
Capaz de abrirse camino hacia adelante
 ESPUMAS
- Principales ventajas:
• Excelente para fuegos de líquidos combustibles no polares. Actúa por sofocación.
• Sirve para fuegos de clase A y B.
• Forma una película que aísla el combustible.
• Puede ser utilizada para coberturas de forma preventiva.
- Desventajas y precauciones:
• No sirve para líquidos polares porque estos rompen la espuma.
• No puede utilizarse para fuegos ELÉCTRICOS porque conduce la electricidad.
APLICACIONES:
• La espuma se utiliza en algunos extintores portátiles para pequeños fuegos de
clase B. los sistemas fijos de baja expansión se utilizan para proteger las cubiertas
de los buques petroleros y quimiqueros. Los sistemas de espuma de alta expansión
se utilizan en ocasiones para inundación total de los espacios de máquinas, las
cámaras de bombas y las cubiertas para vehículos.
 TIPOS DE ESPUMÓGENO
Existen principalmente dos tipos.
• Químicos: Su funcionamiento se basa en la reacción química entre el agua y el
espumógeno el cual produce la espuma.
• Mecánicos: Su funcionamiento se basa en la mezcla primera del agua y el espumógeno
y la mezcla posterior con aire para que produzca la espuma.
– Los de Base Proteínica. (Procedentes de animales).
• Proteínicas o proteicas.
• Fluoroproteínicos.
• Fluoroproteínicos, formadores de película acuosa (FFFP).
• Fluoroproteínicos, formadores de película acuosa Antialcohol (FFFP - AR).
– Los de Base Sintética.
• Espumógenos formadores de Película Acuosa. Espuma filmógena acuosa.
(AFFF).
• AFFF-AR.
• Espumógenos para Alta Expansión.
• Espumógenos para Clase A.
 4. POLVOS SECOS
• Generalmente el polvo seco, o polvo químico seco, está formado por bicarbonato
potásico o bicarbonato sódico con varios aditivos que mejoran su fluidez, su
compatibilidad con la espuma, su resistencia al agua y su vida útil de almacenaje.
• extinguen el fuego básicamente por inhibición con lo que apagan las llamas muy
rápidamente, pero al no tener ningún efecto refrigerante, el riesgo de reignición
permanece.
• Algunos polvos también tienen un efecto sofocante.
• Este agente puede dañar el material eléctrico.
• Principales ventajas:
– Baja reactividad con otros materiales.
– No es tóxico.
• Desventajas y precauciones:
– Requiere presurización.
– En fuegos de clase C puede ser usado hasta los 1600 v luego se funde y
conduce la electricidad.
– Es corrosivo por lo cual no se aconseja su uso en equipos complejos.
– Reacciona químicamente con la espuma
 TIPOS DE POLVO SECO
• Polvo Químico Seco biclase (BC):
Es el PQS indicado para fuegos de clase B y C debido a sus características especiales.
• Polvo BC Monnex:
El Monnex es un polvo CI extremadamente eficaz, ya que sus partículas son lo bastante
grandes para ser lanzadas, pero al calentarse con el fuego explotan en partículas más
pequeñas. De esta manera se aumenta la superficie que interactua químicamente con el
fuego y se logra una reducción muy rápida de las llamas.
• Polvo Químico Seco triclase (ABC) o antibrasa:
Normalmente está formado por fosfato monoamónico, un buen agente extintor multiusos
contra fuegos de clase A, B y C. El polvo se funde sobre el material ardiendo y forma un
revestimiento que no deja entrar el oxígeno. Sin embargo, al no poseer efecto refrigerante, el
combustible puede seguir ardiendo sin llama una vez apagado el fuego, con el consiguiente
riesgo de reignición. Además, su residuo puede dañar los componentes eléctricos.
• Polvo para fuegos metálicos:
Los fuegos producidos por metales inflamables de la clase D requieren de extintores
especiales, pero no todos los polvos son adecuados para todos los metales, y algunos de ellos
pueden agravar la situación si se aplican al metal incorrecto.
– Los extintores de cloruro sódico pueden emplearse en fuegos de clase D con magnesio,
potasio, sodio, uranio, aluminio en polvo y virutas, donde el agente extintor se seca
formando una cobertura que no deja entrar el aire.
– Los extintores de polvo de cobre o grafito son adecuados para fuegos con litio.
 POLVOS SECOS

APLICACIONES:
• Es el agente extintor principalmente en extintores, incluso ante fuegos de gran
virulencia.
• El único inconveniente en su utilización en espacios reducidos se debe a la falta de
visibilidad producida y a pequeñas molestias respiratorias temporales.
• Los sistemas fijos de polvo seco se instalan para proteger las cubiertas de los
buques gaseros y en algunos quimiqueros.
 5. EXTINTORES QUÍMICOS HÚMEDOS
• Los extintores químicos húmedos están especialmente diseñados para enfrentarse
a fuegos de clase F con aceites de cocción y grasas que arden a muy altas
temperaturas (340ºC), y con los que sería peligroso usar la mayoría de extintores
normales.
• El agente químico húmedo primero apaga la llama y luego reacciona con la grasa o
el aceite ardiendo para crear una gruesa capa de una espuma jabonosa que sofoca
el fuego, previene la reignición y al mismo tiempo actúa como refrigerante.
• Los extintores químicos húmedos también pueden ser utilizados con fuegos de
clase A.

6. HALONES
• Generalmente son derivados halogenados de hidrocarburos, en los que se han
sustituido átomos por elementos halógenos, tales como: flúor, cloro, Bromo e
Iodo. La denominación de HALON proviene de la contracción de su nombre en
inglés (HALOGENATED HIDROCARBON).
• El efecto extintor anticatalítico (inhibición) del halón consiste en romper la
reacción química en cadena
• En la actualidad está prohibida su fabricación por tratarse de un CFC (responsables
del deterioro de la capa de ozono que rodea la Tierra), por lo que la OMI ha
prohibido nuevas instalaciones de halón desde 1994.
 7. SUSTITUTOS DEL HALÓN
• para sustituirlos están apareciendo nuevos productos sustitutivos que no son
dañinos ecológicamente, denominados HALOTRONES o HALOCLEANES, que no
atacan la capa de ozono y no son tóxicos. Sin embargo, son menos eficaces y
requieren mayor volumen.
• ALTERNATIVAS A LOS EXTINTORES PORTÁTILES DE HALÓN
– el agua tradicional, el agua pulverizada o nebulizada, el CO2, el polvo y la
espuma AFFF, así como los sustitutos del halón como el NAF III, el Halotron, el
FE-241 y el FE-36.
• ALTERNATIVAS PARA EL HALÓN
– Desde la prohibición de los agentes halogenados se vienen empleando otros
agentes alternativos (S-lll, FM-200, FE-13, Inergén, Argonite, etc.) sobre todo
en aplicaciones de instalaciones fijas para equipos electrónicos de alto valor.
Este tipo de instalaciones funciona por inundación total del local a proteger
del agente extintor. En otro tipo de aplicaciones parciales o al aire libre, su
efectividad es muy baja.
– A grandes rasgos, se pueden distinguir tres categorías: halocarbonos, gases
inertes y sistemas de agua pulverizada o nebulizada.
 HALOCARBONOS:
• FM200:
– gas limpio, no conductor, que extingue por inhibición.
– Su descarga y acción extintora son veloces, menos de 10 segundos.
– Adecuado para emplear con material sensible (p. ej., aparatos eléctricos o electrónicos).
– No deja residuo y se puede usar con seguridad en áreas ocupadas.
– Ha sido aceptado por muchos como el agente extintor más adecuado para sustituir al halón 1301.
– Ventajas: rápido apagado de llama. Mínima reducción de oxígeno. Puede emplearse en zonas donde haya
personas. No conduce la electricidad. No deja residuo. Se almacena a baja presión.
– Desventajas: algunos productos de descomposición. Caro.
• FM13:
– propiedades similares a las del FM200.
– Funciona bien a bajas temperaturas (-40ºC)
– se puede usar en compartimientos con techos muy altos
– es el más seguro de todos los agentes limpios, permitiendo concentraciones de hasta 30%.
• NOVEC 1230:
– con propiedades similares al FM200.
– La extinción requiere concentraciones de alrededor de un 6%
– Tiene un tiempo de descarga inferior a diez segundos.
– Ventajas: fluido a temperatura ambiente. Extinción rápida. Puede usarse en áreas donde haya personas;
tiene el margen de seguridad más alto de todos los agentes limpios. No conduce la electricidad. No deja
residuo. No corrosivo.
– Desventaja: muy caro
 GASES INERTES
• La extinción se logra al desplazar al oxigeno atmosférico. Preocupación acerca del
peligro sobre las personas que se encuentren en ese espacio. Los fabricantes
afirman que son seguros siempre que los materiales afectados por el fuego no
emitan productos dañinos en descomposición, con excepción del dióxido de
carbono, que es toxico y asfixiante.
• Requieren grandes volúmenes de almacenamiento, y su tiempo de extinción es
superior a un minuto.
• El CO2 es el único adecuado para los extintores portátiles.
• Ventajas: mezcla de gases existentes en la naturaleza. No se produce disgregación
de agentes. No conduce la electricidad.
• Desventajas: extinción más lenta que los halocarbonados. Almacenamiento a alta
presión en un espacio muy voluminoso y pesado.
• Inergen: mezcla de nitrógeno, argón y dióxido de carbono, que son gases
atmosféricos inertes. No es toxico.
• Argonite: mezcla de argón y nitrógeno. En zonas ocupadas, el personal puede
seguir respirando con seguridad a ese nivel durante periodos breves.
• Dióxido de carbono: tiempo de descarga de hasta dos minutos. No debe liberarse
en compartimentos ocupados.
 INCENDIO DE TIPO A
• Sistema fijo de agua para acomodación y sala de máquinas.
– suministro de agua por medio de las bombas contra incendio principal,
servicios generales, y de emergencia, por medio de la tubería fija a la que se
pueden conectar las mangueras.
– El agua puede aplicarse de dos formas diferentes chorro / spray por medio de
las boquillas colocadas en el extremo de la manguera.
– Agua pulverizada
• Extintores portátiles de polvo seco cuya ubicación exacta se muestra en el Plano
de Seguridad. Extintor ABC, polvo polivalente.
• Espumas
• Bajar temperatura por enfriamiento
• Eliminar el oxígeno
• Retirar el combustible
 INCENDIO DE TIPO B
• Sistema fijo de espuma para incendios en cubierta, y sala de máquinas.
• La espuma se suministra por medio de unas bombas del sistema fijo de agua, y a
través de tuberías fijas, hidrantes, cañones en la cubierta principal y generadores
de espuma.
• Extintores portátiles de CO2.
• Extintores portátiles de polvo seco. ABC y BC
• Aplicador portátil de espuma.
• Se controla mediante la eliminación del oxígeno.
• Eliminación del calor
• Interrupción de la reacción en cadena
• Agua combinada con aditivos, siempre de forma pulverizada o nebulizada. Nos
sirve para enfriar el contenedor del líquido incendiado.
 INCENDIO DE TIPO C
• Extintor portátil de polvo seco. ABC y BC
• Interrupción de la reacción en cadena
• Si utilizamos agua solamente de forma pulverizada y para refrigerar materiales
adyacentes.

INCENDIO DE TIPO D
• El agua está totalmente prohibida.
• Utilizar polvos especiales para este tipo de fuego.

FUEGOS CON TENSIÓN ELÉCTRICA

• El agua es conductora por lo que sólo se utilizará en forma pulverizada o nebulizada.
• En caso de haber menos de 1.000 voltios se pueden utilizar los polvos químicos.
• CO2

INCENDIO DE TIPO F
• Extintores químicos húmedos
 8. CUADRO RESUMEN DE UTILIZACIÓN.
CLASES DE FUEGOS
AGENTES EXTINTORES A B C D Eléctricos F
Agua nebulizada XXX XX
Agua pulverizada XXX X
Agua a chorro XX
Espuma física XX XX
Polvo polivalente XX XX XX X(1)
Polvo seco XXX XXX XXX
Polvo para fuegos metálicos XX
Extintores químicos XXX
húmedos
Anhídrido carbónico X X XXX
Polvos para fuegos de
metales X
Halones XX XX XX
Halocarbonos XX XX XX XX
Gases inertes X X XXX
XXX: Muy adecuado Resto: No aceptable.
XX: Adecuado (1): Sólo utilizable hasta una tensión de
X: Aceptable. 1.000 voltios.
 2.9. MECANISMOS DE EXTINCIÓN DE LOS AGENTES EXTINTORES.
• El agua:
– Enfriamiento: absorbe grandes cantidades de calor.
– Sofocamiento: el vapor de agua desplaza el humo y el aire (O2) si hay
ventilación adecuada. El agua flota sobre líquidos más pesados. El agua
combinada con espuma sofoca fuegos de líquidos más livianos.
• Dióxido de carbono CO2
– Sofocamiento: dilución del aire para reducir cantidad de oxígeno.
– Enfriamiento: sólo en espacios confinados con atmósfera muy diluida.
• Polvo químico seco PQS
– Rompe la Reacción en Cadena: reaccionan con combustible y oxígeno
evitando que estos se combinen.
– Sofocamiento: por dilución de los vapores combustibles y del aire cerca del
fuego.
– Enfriamiento: la producción de una nube opaca reduce la cantidad de calor
irradiada.
• Espumas
– Sofocamiento: por efecto de la manta que cubre los líquidos en llamas.
– Enfriamiento: logrado por la cantidad de agua presente en la espuma.
 2.10. CAUSAS DE UN INCENDIO.

• Fumar
• Trabajos de soldadura
• Actividades en las cocinas
• Espacios de máquinas
• Fallos eléctricos
• Sistemas de combustible líquido y operaciones en sus depósitos
• Derrames o reacciones químicas
• Operaciones de reparación y reacondicionamiento
• Operaciones de los buques tanque
• Cargas a granel
• Colisión
• Personal costero y visitantes
• Etc.

FIN