Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Licenciatura en Química
Laboratorio de Fisicoquímica IV
1551 A
Práctica 8:
Protección catódica.
(Informe)
Equipo 1:
-Amaya González Jonathan Manuel 314144830
-Chávez Antolín Diana Laura 313218022
-Ramírez Muñoz Fernanda Guadalupe 314345903
Dra. Graciela Martinez Cruz
20 de noviembre de 2019
2020-l
Introducción
La protección catódica (CP) es una técnica para controlar la corrosión galvánica de
una superficie de metal convirtiéndola en el cátodo de una celda electroquímica. El
método más sencillo de aplicar la CP es mediante la conexión del metal a proteger
con otro metal más fácilmente corrosible al actuar como ánodo de una celda
electroquímica. Los sistemas de protección catódica son los que se usan más
comúnmente para proteger acero, el agua o de combustible el transporte por
tuberías y tanques de almacenamiento, barcos, o una plataforma petrolífera tanto
mar adentro como en tierra firme.
La protección catódica (CP) puede, en bastantes casos, impedir la corrosión
galvánica.
La protección catódica fue descrita por primera vez por Humphry Davy en una serie
de documentos presentados a la Royal Society2 en Londres en 1824. Después de
una serie de pruebas, la primera aplicación fue en el buque HMS Samarang3 en
1824. Se dispuso un ánodo de sacrificio de hierro a la plancha de cobre del casco
por debajo de la línea de flotación y eso redujo drásticamente la velocidad de
corrosión del cobre. Sin embargo, un efecto secundario de la CP fue que hizo
aumentar el crecimiento de algas. El cobre, cuando se corroe, libera iones de cobre
que tienen un efecto anti algas. Dado que el exceso de crecimiento de algas afecta
las prestaciones de la nave, la Royal Navy decidió que era mejor permitir que el
cobre se corroyera y tener el beneficio del crecimiento reducido de algas efecto
anti-incrustación, de manera que la CP se dejó de utilizar.
Objetivos
● Revisar el concepto de protección contra la corrosión.
● Establecer las diferencias para los métodos de protección electroquímica.
● Construir sistemas para observar cómo se imparte la protección catódica por
ánodo de sacrificio y por corriente impresa.
Materiales y Desarrollo
● Equipo, materiales y reactivos
Material Equipo Reactivos
3 vasos de precipitados 1 fuente de poder Soluciones acuosas:
de 10 mL
1 matraz aforado de 25 1 amperímetro [NaCl] 25 mL al 10%
mL
Cinta adhesiva [K4Fe(CN)6] gotas al
2% (fc)
Caimanes Fenolftaleína (ff) gotas
Alambre para Láminas 2.5 cm × 0.5
conexiones cm:
3 Hierro
1 Acero inoxidable
1 Cobre
1 Zinc
1 Magnesio
3 puentes salinos 1 Alambre de platino
1 lija de agua Etanol
1 piseta
● Procedimiento experimental
Resultados
SISTEMA I SISTEMA II SISTEMA III
Tardo un poco en virar al Se dio el cambio de vire Al introducir las placas en
momento en que las al momento de introducir la solución, no hubo un
placas se introdujeron en las placas en la solución. cambio notorio hasta
la solución. La coloración es un tono aplicarle la corriente hubo
más potente que en el un cambio de vire.
sistema anterior.
Análisis de Resultados
1. Explique qué sucede en cada sistema.
● Sistema I
En este sistema se colocaron dos metales hierro y magnesio dentro de una
solución salina de cloruro de sodio. En este sistema se presentó una
protección catódica por medio de ánodo de sacrificio, en el cual se utilizó al
magnesio que tiene un potencial eléctrico de -1.05 para proteger el hierro,
cuyo potencial es de -0.40, el cambio de coloración se debe a la reacción
iónica que ocurre dentro de la solución debido al intercambio de iones entre
los metales. El cambio de vire se dio de manera inmediata al introducir las
placas, debido a la gran diferencia de potencial entre ambos metales.
● Sistema II
En este sistema se colocaron dos metales hierro y zinc, dentro de una
solución salida de cloruro de sodio, en este sistema se presenta una
protección catódica por medio de ánodo de sacrificio, en el cual se utiliza
como ánodo de zinc cuyo potencial eléctrico es de -0.76 para proteger al
hierro cuyo potencial eléctrico es de -0.40, el cambio de coloración se debe a
la reacción iónica que ocurre dentro de la solución debido al intercambio de
iones entre los metales. El cambio de vire tardío se debe a que los
potenciales están muy próximos, por ellos se necesita un lapso más largo de
tiempo para llevar a cabo la reacción.
● Sistema III
En este sistema se colocaron dos electrodos: platino y hierro. Dentro de una
solución salina de cloruro de sodio, en este sistema se presentó una
protección catódica por medio de corriente impresa, en la cual se le agregó
una diferencia de potencial a la celda por medio de una fuente de poder,
conectando en polo negativo a la estructura a proteger (hierro) y el positivo a
la estructura del electrodo auxiliar (platino). De esta manera se cierra el
circuito dando paso al proceso electrolítico, en este tipo de protección
catódica no importa la diferencia de potencial que exista entre los electrolitos
utilizados, ya que esta diferencia de potencial se crea mediante la aplicación
de la corriente.
2. De las reacciones correspondientes en cada electrodo para cada una de las
celdas construidas en este experimento.
● Sistema I
− 2+ 0
2𝑒 + 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒
0 2+ −
𝑀𝑔 → 𝑀𝑔 + 2𝑒
● Sistema II
− 2+ 0
2𝑒 + 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒
0 2+ −
𝑍𝑛 → 𝑍𝑛 + 2𝑒
● Sistema III
0 2+ −
𝑃𝑡 → 𝑃𝑡 + 2𝑒
− 2+ 0
2𝑒 + 𝐹𝑒 → 𝐹𝑒
3. ¿Qué metales y aleaciones se usan comúnmente para la protección catódica
por ánodos de sacrificio?
Solamente el zinc, el magnesio y el aluminio, y sus respectivas aleaciones pueden
ser consideradas como materiales para ser utilizados prácticamente como ánodos
de sacrificio.
4. Calcule las velocidades de corrosión para los metales usadas para la
protección catódica por ánodo de sacrificio.
Usando la relación.
𝑚2−𝑚1
𝑢= 𝑡
Ahora sustituyendo en la fórmula se obtienen las velocidades de corrosión en los sistemas.
Placa de Hierro 1:
3.7429𝑔−3.74𝑔 −6
𝑢= (10)(60𝑠)
= 4. 833𝑥10 𝑔/𝑠
Placa de Magnesio:
0.0393𝑔−0.0398𝑔 −7
𝑢= (10)(60𝑠)
= 8. 333𝑥10 𝑔/𝑠
Placa de hierro 2:
3.4596𝑔−3.4576𝑔 −6
𝑢= (10)(60𝑠)
= 3. 333𝑥10 𝑔/𝑠
Placa de acero inoxidable:
𝑔−5.22𝑔 −6
𝑢= (10)(60𝑠)
= 𝑥10 𝑔/𝑠
Placa de hierro 3:
4.1159𝑔−4.1137𝑔 −6
𝑢= (10)(60𝑠)
= 3. 6666𝑥10 𝑔/𝑠
Placa de Platino:
0.1842𝑔−0.1847𝑔 −7
𝑢= (10)(60𝑠)
= 8. 333𝑥10 𝑔/𝑠
5. Comente en donde se usa comúnmente la protección catódica.
La protección catódica es conocida por ser una de las más eficiente en la protección
de superficies metálicas que se encuentran en permanente contacto con el agua, es
el caso de tuberías de todo tipo y muy especialmente en el tratamiento anticorrosión
de cascos de barcos. También existe otra aplicación de esta tecnología y es como
antifouling o antiincrustante, un problema muy importante tanto para el casco como
las tuberías del barco en contacto con el mar, como es el caso de las tuberías de
refrigeración, solo por mencionar algunas.
6. Diga, ¿por qué la protección catódica generalmente se combina con otros
métodos de protección?
Debido a que la corrosión es un proceso inevitable pero se puede disminuir su
velocidad mediante diversas técnicas anticorrosión. Estos métodos pueden ser la
modificación del medio, inhibidores, pasivación del metal, recubrimientos
protectores, modificación del metal, protección electroquímica entre otros, estos
pueden combinarse para que la velocidad de corrosión disminuye con una mayor
eficacia.
7. ¿En qué se fundamenta el cálculo para el cambio oportuno de los ánodos de
sacrificio?
8. ¿Por qué se debe de tener cuidado en las conexiones para la protección
catódica por corriente impresa?
El fundamento de la protección catódica es forzar al metal a proteger a ser un
cátodo para que de esta forma, la corrosión se alente; por lo tanto es importante que
el metal a proteger se encuentre realmente conectado a la parte positiva de la
fuente de poder.
Conclusiones
La corrosión de un metal es inevitable y esta representa una posible pérdida
económica importante de no ser tratada de manera adecuada por lo que la
protección al metal es importante y es posible protegerse por medio de diversos
métodos como lo es la protección catódica por corriente impresa en donde el metal
a proteger es inducido a ser un catión por corriente eléctrica o por ánodo de
sacrificio donde otro material con mayor electronegatividad actúa como ánodo.
Referencias
Ávila, J. Genesca J. (2002) más allá de la herrumbre; 3a edición, la ciencia para
todos
Ulich, H. corrosión y control de la corrosión, 7a edición, editorial URMO, España
[Link]/archivos/publicaciones/publicaciontecnica.
[Link].[Link]
