Equilibrio en sistemas reactivos y

Fenómenos de Superficie
Grupo 4
2022 - 2S

DIMENSIONAMIENTO 3: ELECTROLIZADOR PARA LA PRODUCCIÓN DE

HIDRÓGENO
Universidad Nacional de Colombia Sede Medellín
Juan Manuel Varela Ruiz, Julián Andrés Roldán Jaramillo, Lina María Henao Gallego, Luciana Núñez
Ospina, Sara Camila Muñoz Vasquez

Ingeniería química, Facultad de Minas, jmvarelar@[Link]

Ingeniería química, Facultad de Minas, jroldanj@[Link]
Ingeniería química, Facultad de Minas, lihenaog@[Link]
Ingeniería química, Facultad de Minas, lununezo@[Link]
Ingeniería química, Facultad de Minas smunozva@[Link]

1. Introducción 2. Justificación
El hidrógeno es el elemento más ligero de la El rol del hidrógeno es muy importante en la
naturaleza, así como el más abundante en el industria química, en el refinamiento de
universo, totalizando más del 70%. Presenta petróleo, en la petroquímica, entre [Link]
muy baja solubilidad en líquidos, pero una a poco, el hidrógeno se ha ido introduciendo
alta solubilidad en metales. En su forma en la industria energética mediante su
atómica puede solubilizarse en metales dando combustión directa o a través de pilas a
lugar a compuestos con relación combustible. En total, durante el año 2006, el
estequiométrica del tipo de aleaciones, o no consumo mundial de hidrógeno alcanzó los
estequiométrica del tipo de hidruros. 56,7 millones de toneladas, y actualmente
alrededor de 70 millones de toneladas
El hidrógeno es un gas (𝐻2), no obstante, no anuales.
existe una forma natural en la tierra. Solo se
puede encontrar en forma compuesta. El aumento visto a través de los años es
Combinado con oxígeno es agua (𝐻2𝑂), principalmente debido al aumento del
consumo de este gas en los procesos de
combinado con carbón es una forma orgánica desulfuración de los combustibles para
tal como el metano (𝐶𝐻4), hulla, petróleo, obtener un carburante más limpio, en la
entre otros. industria alimentaria para la producción de
plásticos, entre otros.
Cada día utilizamos más energía,
principalmente hulla, para producir Es por esto que en este trabajo se pretende
electricidad. El hidrógeno es una de las cubrir el 0,1% de la demanda mundial anual
energías portadoras más prometedoras del de hidrógeno, esto son 70 mil toneladas.
futuro. Es de alta eficiencia, produce baja
3. Materias primas
polución, puede ser usado para transporte,
calor y generadores de energía en lugares Agua (𝐻2𝑂)
donde es difícil de usar electricidad.
Los métodos de producción de hidrógeno Sustancia cuya molécula está compuesta por
incluyen una amplia variedad de técnicas. En dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno
el caso de la electrólisis del agua, esta está unidos por un enlace covalente. El agua
definida como la descomposición de agua en reacciona con muchos óxidos metálicos y no
los gases oxígeno e hidrógeno por medio de metálicos para formar hidróxidos y oxácidos
una corriente eléctrica continua conectada al respectivamente.
agua por medio de electrodos.
1
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el que se producirá la reacción de reducción)

y el ánodo (cargado positivamente, en este se
produce la reacción de oxidación).

Figura 1. Estructura molecular del agua

Carbonato de potasio (𝐾2𝐶𝑂3)

Sal blanca, soluble en agua (insoluble en

alcohol). Forma soluciones alcalinas fuertes
(sal básica). Se suele formar como producto
de la reacción química entre el hidróxido de
potasio e hidróxido de carbono.
Figura 3. Esquema electrolisis del agua

5. Análisis termodinámico
Antes de comenzar a hablar de los parámetros
termodinámicos ya conocidos, es necesario
Figura 2. Estructura molecular del carbonato de introducir un término nuevo, el cual es el
potasio potencial estándar del electrodo, y para poder
definir dicho potencial hay que escribir una
Acta 3030 ecuación para los electrodos, en este caso la
electrólisis se va a realizar en medio básico,
Catalizador libre de metales nobles, las ecuaciones que describen al electrolizador
empleados en el ánodo para reducir el son las siguientes:
potencial de la reacción de formación de
oxígeno. Su fórmula es 𝐶𝑢𝐶𝑜𝑂𝑥. Ánodo:
− −
4𝑂𝐻 (𝑎𝑞) → 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑙) + 4𝑒
Acta 4030
Catalizador empleado en el cátodo para E°(Ánodo) = 0.4 V
reducir el potencial de la reacción de Cátodo:
formación de hidrógeno. Su fórmula es − −
𝑁𝑖/𝐶𝑒𝑂2 − 𝐿𝑎2𝑂3/𝐶. 4𝐻2𝑂(𝑙) + 4𝑒 → 2𝐻2(𝑔) + 4𝑂𝐻 (𝑎𝑞)

4. Descripción del proceso E°(Cátodo) = -0.83 V

El proceso consta de un electrolito fuerte Ahora para conocer la reacción global es la

(carbonato de potasio 𝐾2𝐶𝑂3), para aumentar suma de las dos anteriores semirreaciones:
la conductividad del agua mejorando de esta 𝐻2𝑂 → 𝐻2 +
1
𝑂2
2
forma la transmisión de corriente. Se conecta
la fuente de energía a los dos electrodos, E°= -1.23 V
fabricados normalmente con metales inertes
para que no intervengan en la reacción (acero Este potencial estándar representa el voltaje
inoxidable y platino son los más usuales) que mínimo que se requiere para que la reacción
estarán en contacto con el agua. En cada uno comience a condiciones estándar de 298 K y 1
de los electrodos aparecerá una carga, el bar, dicho potencial se puede relacionar con la
cátodo (cargado negativamente, electrodos en energía libre de Gibbs de la siguiente manera:

2
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𝐸° =
−∆𝐺° cómo se relaciona la velocidad de reacción
𝑛𝐹
con la energía entregada al sistema.
Ahora, la evolución o la espontaneidad de una
reacción es medida con la energía libre de
Gibbs, y ya tanto la entropía como la entalpía
se pueden encontrar teniendo este dato, La energía eléctrica que atraviesa los
aunque para condiciones estándar muchos de electrodos determina la producción del
estos valores están tabulados y por ello se hidrógeno en la celda, la ley de Faraday
conoce que el cambio de la energía libre de relaciona esta producción mediante la
Gibbs para el agua a condiciones estándar es siguiente ecuación:
el siguiente: 𝑄 𝑀 1 𝑄𝑀 1 𝑄𝑀
𝑚= 𝑞𝑛 𝑁𝑎
= 𝑞𝑁𝑎 𝑛
= 𝐹 𝑛
𝐾𝑗
∆𝐺°𝐻 𝑂 = 237. 75 1 𝑄𝑀 1 𝑄𝑀 𝐼𝑡 𝑀
2
𝑀𝑜𝑙
𝐹 𝑛
= 96500 𝑛
= 96500 𝑛

Ahora usando como referencia, los valores de Donde:

entalpía y entropía para la electrólisis del 𝑚: Es la masa de sustancia depositada en el
agua a condiciones estándar se obtienen los electrodo en gramos
siguientes valores. 𝑄: Carga eléctrica total (Coulomb)
𝐾𝑗 𝑞: Carga de un electrón =
∆𝐻° = 285. 8 𝑀𝑜𝑙 −19
𝐽
1. 602 𝑥 10 𝐶/𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛
∆𝑆° = 163. 14 𝑀𝑜𝑙 𝐾 𝑛: Número de valencia del ión.
∆𝐺° = 237. 2
𝐾𝑗 𝐹: Constante de Faraday = 96500 𝐶/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙
𝑀: Peso molecular en gramos/mol
Como se puede observar, a condiciones 𝑁𝑎: Número de Avogadro
estándar la electrólisis no ocurre de manera 𝐼: Intensidad de corriente en Amperios
espontánea, algo que se podía apreciar desde 𝑡: Tiempo transcurrido
el potencial eléctrico estándar, ya que dicho
potencial tiene signo -, lo cual indica que la Si se supone una eficiencia de corriente del
reacción no es espontánea, con el anterior 100% se puede calcular la producción
valor se puede calcular el potencial eléctrico máxima de hidrógeno y oxígeno en un
estándar o el voltaje mínimo, teniendo en Amperio hora (Ah) de corriente continua.
cuenta que F=96500 C/mol y n=2, y si la
celda está abierta o cerrada influye en dicho Ánodo
− −
voltaje: 4𝑂𝐻 (𝑎𝑞) → 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2𝑂 (𝑙) + 4𝑒

𝐸°𝐴𝑏𝑖𝑒𝑟𝑡𝑎 =− 1. 23𝑉 Cátodo

− −
4𝐻2𝑂 (𝑙) + 4𝑒 → 2𝐻2(𝑔) + 4𝑂𝐻 (𝑎𝑞)
𝐸°𝐶𝑒𝑟𝑟𝑎𝑑𝑎 =− 1. 21𝑉
Entonces:
Indicando que a condiciones estándar hay que −
entregar 1.23 V a la celda para que produzca 1 𝐴 = 3600 𝐶/𝑠 → 𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑒 /𝑠
hidrógeno si es abierta.
Además,
−
6. Cinética 1 𝑚𝑜𝑙 𝑒 = 96500 𝐶
3600 𝐶/𝑠 −
La cinética electroquímica estudia la 96500 𝐶/𝑚𝑜𝑙
= 0. 0373 → 𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑒 /𝑠
velocidad de las reacciones electroquímicas y
su relación con el potencial, es decir, conocer

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De las reacciones se sabe que se necesitan 4 6.1. Sobrepotenciales

−
𝑒 para producir 2 moles de hidrógeno y una Como se mencionó anteriormente el potencial
mol de oxígeno, entonces: mínimo para que se lleve a cabo la reacción a
−
4 𝑚𝑜𝑙 𝑒 → 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 → 𝑂2 condiciones estándar es el potencial estándar,
− siempre y cuando se considere una eficiencia
0. 0373 𝑚𝑜𝑙 𝑒 → 0. 0186 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 → 0. 0093 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
del 100%, sin embargo no existe tal eficiencia
Pasando estas moles a gramos usando el peso ya en los electrodos las membranas y los
molecular del hidrógeno y el oxígeno, electrolitos se genera una resistencia óhmica,
obtenemos: lo cual genera que se debe aplicar un
2𝑔 potencial mayor al estándar, a este fenómeno
0. 0186 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙
= 0. 0372 𝑔 𝐻2 se le conoce como polarización que es la
0. 0093 𝑚𝑜𝑙
32 𝑔
𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 = 0. 2976 𝑔 𝑂2 disminución de la FEM (Fuerza
electromotriz) debido a las alteraciones del
paso de la corriente.
Con estas relaciones también se puede
calcular la potencia necesaria para producir 1 6.2. Eficiencia de la corriente
kg de hidrógeno, primero debemos saber
cuantas moles de electrones se necesitan para Describe la eficiencia en la cual son
producir 1 kg de hidrógeno. transferidos los electrones entre los
electrodos, en otras palabras describe la
1 𝑚𝑜𝑙 −
1000 𝑔 2𝑔
= 500 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 → 1000 𝑚𝑜𝑙 𝑒 eficiencia de la reacción electroquímica ya
que como en toda reacción siempre hay
El segundo paso consiste en calcular la productos secundarios o condiciones que
cantidad de corriente sabiendo que la carga hacen que la reacción no sea 100% eficiente.
eléctrica se puede expresar como:
Para medir la eficiencia de corriente se realiza
− −
𝑄 = 𝐹(𝑛°𝑒 ) = 96500 𝐶/𝑚𝑜𝑙 · 1000 𝑚𝑜𝑙 𝑒 = 9. 65 𝑥 10 𝐶
7
un proceso de electrólisis con una cantidad
conocida de reactivo el cual se convertirá
Ahora, estequiométricamente en producto, que se
7 𝐴 calcula en función de la corriente que pasa.
9. 65 𝑥 10 𝐶 · = 26805. 5 𝐴 = 26. 8 𝑘𝐴
3600 𝐶 Este resultado se compara con la cantidad de
producto obtenido (medido por métodos
Finalmente para calcular la potencia se
analíticos).
multiplica la cantidad de corriente por el
potencial de la celda. 6.3. Voltaje de la celda
𝑘𝑊ℎ
𝑃 = 26. 8 (𝑘𝐴) · 1. 23 (𝑉) = 32. 96 𝑘𝑔 𝐻2
Se considera que la eficiencia de la reacción
se puede relacionar como el voltaje real que
Este potencial sólo es real si en el proceso no se le aplica a la celda para que ocurra la
se producen reacciones secundarias y además reacción, este voltaje es la suma de varios
estamos a condiciones estándar, si estamos a factores: potencial estándar de reacción,
otras condiciones se debe utilizar la ecuación sobrepotencial anódico y catódico, potencial
de Nernst para calcular el potencial real del de membrana, caída de potencial de los
proceso. electrolitos, caída de potencial en membrana,
caída de potencial en electrodos y
−3 𝑅𝑇
𝑝𝐻 𝑝𝑂
1/2
conductores.
𝐸 = 𝐸° − 0. 9 · 10 (𝑇 − 298) + 𝑛𝐹
𝑙𝑛( 2

𝑝𝐻 𝑂
2
)
2
Para electrolisis AEM según estudios de An
𝐸 =− 1. 264 𝑉 et al en 2014, el valor del sobrepotencial

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anódico y catódico es de 0.3 V en cada Ahora para hallar las pérdidas de voltaje se
electrodo. utiliza la siguiente ecuación:
El potencial de membrana en este caso, 𝐸𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎𝑠 = Ση𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝐼(𝑅𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜 +
𝑙𝑀
) + 𝐸𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛
σ𝑀
tomando valores obtenidos de Romero, J. en
2018 es de 0.1 V.
Donde 𝑅𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜 es la resistencia de contacto,
La caída de potencial en los electrolitos se 𝑙𝑀 es el grosor de la membrana, σ𝑀 es la
puede considerar nula, ya que las distancias
conductividad iónica de la membrana,
entre las membranas y los electrodos es muy
pequeña (casi nula). η𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 = ηá𝑛𝑜𝑑𝑜 + η𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜, se toman
los siguientes valores, (Vincent, Kruger y
Según Vincent, Kruger y Bessarabov, las Bessarabov, 2014)
caídas de potencial en las membranas para
este tipo de proceso es de 0.1 y 0.4 V −5
𝑅𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜 = 10 Ω𝑚
2

Al igual que la caída de potencial en los −5

electrolitos se puede despreciar debido a que 𝑙𝑀 = 7 · 10 𝑚
la distancia entre los electrodos y la
−11190/𝑅𝑇 −1 −1
membrana es muy pequeña, la caída de σ𝑀 = 198. 3𝑒 Ω 𝑚
potencial en electrodos y conductores también
se puede despreciar. 𝐸𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 0. 1 𝑉
Para calcular los sobrepotenciales se utilizan
las ecuaciones de Tafel 𝐸𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎𝑠 = 4505 𝑉

ηá𝑛𝑜𝑑𝑜 = 2. 3
𝑅𝑇
𝑙𝑜𝑔
𝑖 Finalmente se calcula el potencial de la celda
(1−α)𝑛𝐹 𝑖0
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1. 264 + 4505 = 4506. 264 𝑉
𝑅𝑇 𝑖
η𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 = 2. 3 α𝑛𝐹
𝑙𝑜𝑔 𝑖0
6.4. Temperatura en la cinética
Donde 𝑖0 es la densidad de corriente si no
Según la ecuación de Arrhenius la
hubiera electrolisis y con un sobrepotencial de temperatura favorece la velocidad de la
cero, α es el coeficiente de transferencia que reacción
tiene valores entre 0 y 1, e 𝑖 es la densidad de 𝑘 = 𝐴𝑒
−𝐸𝑎/𝑅𝑇
corriente a la que funciona el sistema.
Además, según estudios realizados entre
Para este proceso se toman valores de mayor temperatura menor demanda eléctrica,
2
α = 0. 5, 𝑖 = 3500 𝐴/𝑚 , sin embargo a temperaturas cercanas al punto
𝑖0, á𝑛𝑜𝑑𝑜 = 3. 3 · 10 𝐴/𝑚 ,
−2 2 de ebullición del agua, el agua se pierde por
−2 2
evaporación. Estudios realizados por Vincent
𝑖0, 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 = 1. 1 · 10 𝐴/𝑚 , 𝑛á𝑛𝑜𝑑𝑜 = 4, y Bessarabov en el 2018, mostraron que el
𝑛𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 = 2 rango de temperaturas óptimo para este
proceso estaba entre 50 y 80°C. En el trabajo
realizado por Pavel y otros en el 2014, se
ηá𝑛𝑜𝑑𝑜 = 0. 17 𝑉
puede observar que a mayor temperatura
menor voltaje requerido en el proceso (Ver
η𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 = 0. 37 𝑉 Figura 4).

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Mediante la ecuación de Butler-Volmer podemos

calcular la intensidad en función de las
concentraciones de las especies oxidada y
reducida (Bard et al., 1944).

𝐼 = 𝐼𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐼á𝑛𝑜𝑑𝑜
−α𝑓(𝐸−𝐸°) 𝑓(1−α)(𝐸−𝐸°)
𝐼 = 𝐹𝐴𝑘° · (𝐶𝑜(0, 𝑡) · 𝑒 − 𝐶𝑅(0, 𝑡) · 𝑒 )

Donde, 𝑘° es la constante de velocidad a

condiciones estándar, α es el coeficiente de
transferencia que toma valores entre 0 y 1,
Figura 4. Curvas de polarización en un sistema AEM 𝑓 = 𝐹/𝑅𝑇 y 𝐸 es el potencial aplicado a la celda
para diferentes temperaturas (Pavel et al., 2014)
y 𝐸° es el potencial estándar de la celda, los
Teniendo en cuenta dichos estudios se parámetros 𝑡 y 0, son el tiempo en el que se da
una intensidad de corriente y la distancia al
establece una temperatura para la operación
electrodo, 𝐶𝑜 y 𝐶𝑅 son las concentraciones de la
de la celda de 70°C y una presión de 30 bares.
especie oxidada y reducida.
La intensidad de corriente determina la
producción de hidrógeno, a mayor intensidad, El rango de densidades de corriente en los que
2
mayor velocidad de reacción, es decir, mayor trabaja el sistema AEM es de 2000-5000 𝐴/𝑚
flujo de hidrógeno producido. (Vincent y Bessarabov, 2018), para realizar los
cálculos se supuso un valor promedio de densidad
La ley de Faraday nos dice que el número de 2
de corriente (3500 𝐴/𝑚 ), ahora utilizando la
moles N del componente que se electroliza, se siguiente ecuación, calculamos el 𝑟'.
determina como:
𝐶 𝑟 𝐼 𝑖 3500 𝑚𝑜𝑙
𝑁 = 𝑛𝐹 𝑟' = 𝐴
= 𝑛𝐹𝐴
= 𝑛𝐹
= 96500·2
= 0. 0181 2
𝑠·𝑚

Siendo, 𝐶 la carga total transferida en la 7. Dimensionamiento

reacción en Coulomb, 𝑛 el número
estequiométrico de electrones consumidos en Se sabe que se tiene una demanda mundial de
la reacción (𝑛 = 2) y 𝐹 la constante de 70 millones de toneladas anuales, para darle
Faraday. tamaño al electrodo, se establece que se va a
cubrir el 0.1% al año de esta demanda, por lo
La velocidad 𝑟 de la electrólisis se expresa tanto se va a producir 70 mil toneladas al año,
según la siguiente ecuación: osea 70 millones de kg al año, suponiendo
360 días de operación al año y una jornada de
𝑑𝑁 𝑑(𝐶/𝑛𝐹)
𝑟= = (𝑚𝑜𝑙/𝑠) 12 horas diarias, el flujo másico que se debe
𝑑𝑡 𝑑𝑡
producir será de 4.5 kg/s ó 4500 g/s, se
Donde 𝑑𝐶/𝑑𝑡 es la intensidad de corriente necesita pasar el flujo másico a flujo molar
farádica I y se mide en amperios (A), también para utilizar la fórmula de la velocidad de la
podemos expresar la velocidad de reacción en reacción
términos del área en el cual se produce la 𝑔 𝐻2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
reacción. 4500 𝑠
· 2 𝑔 𝐻2
= 2250 𝑚𝑜𝑙/𝑠 𝐻2
𝑟 𝐼 𝑖 2
𝑟' = 𝐴
= 𝑛𝐹𝐴
= 𝑛𝐹
(𝑚𝑜𝑙/𝑚 𝑠) Ahora de la siguiente ecuación despejamos el
área para conocer el área que necesita el
𝐼
Donde 𝑖 = 𝐴
(intensidad sobre área). equipo para la producción de hidrógeno.

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𝑟' =
𝑟 𝐼
= 𝑛𝐹𝐴 = 𝑛𝐹
𝑖
(𝑚𝑜𝑙/𝑚 𝑠)
2 y quedar acumulado en superficies de techos
𝐴
2250 𝑚𝑜𝑙/𝑠 𝐻2
o zonas similares.
𝑛 2
𝐴= 𝑟'
= 2 = 124309. 39 𝑚
0.0181 𝑚𝑜𝑙/𝑠·𝑚 Este gas se almacena en estado gaseoso en
cilindros a temperatura ambiente y altas
Entonces para producir 2250 mol/s de
presiones, hasta 300 bar. Otra forma de
hidrógeno se requiere un área de 124309.39
2 almacenamiento es en forma criogénica
𝑚. líquida casi sin presión.
2 𝐴
𝐼 = 124309. 39 𝑚 · 3500 2 = 435082865 𝐴
𝑚 El H2 se mantiene como líquido a la
Sin embargo en este caso se utiliza celdas temperatura de -253°C y a este valor los
AES-1000, el cual tienen una capacidad de demás gases se encuentran en estado sólido, si
producción de 1000 litros/hora, para hallar el se pone en contacto con aire a esas
número de moles de hidrógeno/hora, se utiliza condiciones se puede generar una explosión.
la ecuación de gases ideales, suponiendo que
el hidrógeno se comporta como un gas ideal. 8.2. Propiedades químicas
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 El hidrógeno cuando se pone en contacto con
𝑃𝑉 1 𝑎𝑡𝑚·1000 𝐿/ℎ agentes oxidantes y con un aumento rápido de
𝑛= 𝑅𝑇
= 𝑎𝑡𝑚·𝐿 = 44. 67 𝑚𝑜𝑙/ℎ presión puede ser muy explosivo esto por el
0.082 𝑚𝑜𝑙·𝐾
·273 𝐾
calor que es generado con dicha combinación
44. 67 𝑚𝑜𝑙/ℎ = 0. 0124 𝑚𝑜𝑙/𝑠 de reactivos (agente oxidante e hidrógeno).

𝑛 0.0124 𝑚𝑜𝑙/𝑠 𝐻2 2 La menor cantidad de energía necesaria para

𝐴= = = 0. 69 𝑚
𝑟' 0.0181 𝑚𝑜𝑙/𝑠·𝑚
2
encender el hidrógeno es 0,019 mJ, esto es la
Entonces para cubrir la producción de 2250 décima parte de las del gas propano, por lo
mol/s se necesitan 180159 unidades de que, muchas veces se cree que el hidrógeno es
AES-1000. capaz de auto encenderse, debido a que con
carga electrostática o un pequeño golpe en un
Para calcular la intensidad que necesita una corriente donde este se transporte se puede
unidad de celda AES-1000, se multiplica el generar chispa de incendio.
área de la celda por la densidad de corriente.
Se puede decir que las propiedades químicas
2
𝐼 = 0. 69 𝑚 · 3500
𝐴
2 = 2415 𝐴 del hidrógeno gaseoso en comparación con la
𝑚
del líquido son muy parecidas, sin embargo,
Ahora para calcular los sobrepotenciales para debido a las bajas temperaturas de este último
cada unidad de la celda AES-1000 se utiliza la la capacidad de reaccionar con el oxígeno se
ecuación reduce.
𝑙𝑀
𝐸𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎𝑠 = Ση𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝐼(𝑅𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑐𝑡𝑜 + ) + 𝐸𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛
σ𝑀
8.3. Corrosión
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1. 264 + 0. 665 = 1. 929 𝑉 A la temperatura normal, los materiales
metálicos como acero, cobre, latón, aluminio
8. Análisis ambiental son adecuados para el hidrógeno gaseoso, es
decir, este no es corrosivo. Aparte de estos
8.1. Propiedades físicas
materiales metálicos también se puede usar el
El hidrógeno es el compuesto más ligero, por plástico y el caucho para instalaciones de
lo tanto, es el gas que más tiende a escaparse hidrógeno. Debido a que las moléculas del
gas son muy pequeñas se puede describir a

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este como flexible, por lo que, este puede Cuando se utilizan fuentes de energía con
adherirse fácilmente a materiales porosos y es bajas emisiones de carbono (solar, eólica,
por esto por lo que no puede usarse hidrógeno hidroeléctrica, nuclear…) las emisiones del
en materiales de fundición. proceso total son insignificantes comparadas
con otras alternativas de producción de
8.4. Efectos fisiológicos y al medio hidrógeno (reformado de metano con vapor).
ambiente El potencial de almacenar energía renovable
que proporciona el hidrógeno tiene más peso
Se considera al hidrógeno como un gas que las emisiones y el impacto que se
incoloro, inodoro e insípido, por lo tanto, no produzca en la fabricación de electrodos y
puede ser percibido por los sentidos de los catalizadores.
seres humanos. En pequeñas proporciones no El almacenamiento de energía vía electrolítica
suele ser tóxico, por otro lado, si es inhalado puede implantarse a escala mundial con
en grandes cantidades puede provocar la emisiones de carbono menores comparadas
asfixia. con otras tecnologías electroquímicas de
almacenamiento de energía. Esto se debe a
Al entrar en contacto con la piel, tanto el que la infraestructura actual de depósitos de
hidrógeno líquido como el gaseoso pueden gas natural se puede utilizar como sistema de
ocasionar quemaduras, lo mismo sucede almacenamiento del hidrógeno.
cuando la piel entra en contacto con tuberías El proceso de minado para la obtención de
sin aislar las cuales contienen hidrógeno catalizadores es la fuente del impacto
líquido. ambiental en la fabricación de
electrolizadores (Romero, 2018).
En cuanto al ambiente, no impone un peligro
como tal, ya que no daña la capa de ozono o
8.7. Ciclo de vida producción de
contribuye a gases de efecto invernadero.
hidrógeno mediante electrólisis
8.5. Medidas de seguridad Las diferentes tecnologías de producción de
hidrógeno van desde los sistemas basados
Para evitar atmósferas explosivas se utilizados, como el reformado de metano con
recomienda la construcción de plantas en vapor de gas natural, hasta los sistemas
áreas ventiladas y a prueba de fugas. Por lo basados en energías renovables menos
general, las instalaciones de hidrógeno se utilizados, como la electrólisis eólica.
manejan en el exterior para que este pueda Actualmente, casi todo el hidrógeno industrial
escapar a la atmósfera sin ningún problema, que se necesita en todo el mundo se produce a
de no ser así asegurarse que el tanque donde partir de combustibles fósiles. La producción
se almacena esté instalado afuera. de hidrógeno electrolítico basada en la
electricidad generada a partir de recursos
8.6. Electrodos
renovables y el uso energético del hidrógeno
En cuanto al impacto ambiental, el proceso de podría contribuir a la necesidad mundial de
electrólisis de agua pura no supone ninguna un suministro de energía sostenible. Sin
emisión de compuestos dañinos para el medio embargo, estas tecnologías tampoco están
ambiente. Para buscar el impacto que supone libres de cargas ambientales. Una evaluación
la producción de hidrógeno hay que del ciclo de vida ayuda a identificar dichos
retroceder un paso atrás y determinar el impactos considerando todo el ciclo de vida
origen de la energía que alimenta al de las cadenas de procesos.
electrolizador.
En el proceso de electrólisis, durante la
operación de dichos sistemas hay menos

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emisiones directas. Sin embargo, la la eólica. Una de las razones podría ser las
fabricación e instalación de centrales emisiones relacionadas con las obras civiles
eléctricas de energía renovable son masivas durante la fase de construcción de la
responsables de las cargas ambientales. La central hidroeléctrica (deforestación para la
evaluación del ciclo de vida ayuda a construcción de represas, canales, casas de
comprender dichos impactos en diferentes máquinas, etc.). También la descomposición
fases de la cadena de procesos, a continuación de biomasa en grandes represas de agua
se presenta un esquema del ciclo de vida del durante mucho tiempo podría causar esas
proceso de electrólisis (Ramchandra et al., emisiones. Los valores del potencial de
2013). calentamiento global para las tecnologías
electrolíticas basadas en energía solar
fotovoltaica, solar térmica y biomasa son
moderadamente más altos que los de la
electrólisis hidráulica o eólica. Las
tecnologías electrolíticas que utilizan
electricidad de energía renovable tienen
valores de potencial de calentamiento global
bajos. Los ciclos termoquímicos de base
nuclear tienen valores de potencial de
calentamiento global aún más bajos. La
Figura 5. Proceso de electrólisis (Ramchandra et al., gasificación del carbón es la que peor se
2013). comporta entre las tecnologías
convencionales (Ramchandra et al., 2013).
Se analizó el impacto potencial del
calentamiento global de diferentes tecnologías Referencias
electrolíticas usadas en la producción de
hidrógeno, en la siguiente gráfica se presentan Industria del Hidrógeno. (s. f.).
los resultados obtenidos. [Link]
o14/hidrog/[Link]

José Roca. (2019). El futuro del hidrógeno

verde a corto plazo.
[Link]
[Link]/el-futuro-
del-hidrogeno-verde-a-corto-plazo/#:
%7E:text=La%20demanda%20mundi
al%20de%20hidr%C3%B3geno,saber
Figura 6. Potencial de calentamiento global (GWP) de
las tecnologías de producción de hidrógeno %2C%20gas%20natural%20y%20car
electrolítico (Ramchandra et al., 2013). b%C3%B3n
La electrólisis eólica se clasifica como el
Abelló Linse, S. . (2012). Consejo de
mejor método seguido por la hidroeléctrica.
Seguridad para la manipulación del
Aunque tres literaturas presentaron estos
hidrógeno. 2106, 10–12.
valores para hidro, ninguno describió la
cadena de proceso o el límite del sistema Ramchandra B., Clemens A,. Trudewind,
incluido. Por lo tanto, es difícil decir, con P,. (2013). Life cycle assessment of
base en la literatura revisada, por qué la hydrogen production via
energía hidroeléctrica se desempeñó peor que electrolysis – A Review. Retrieved
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 Equilibrio en sistemas reactivos y
Fenómenos de Superficie
Grupo 4
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