EJERCICIO 1

Integración de la ley de Fick

dCA P
JA=−D AB C=
dx RT
Sustituyendo

JA=−D AB
dCA
dxRT
JA=−D AB ( RT1 ) dPdx
SEPARANDO POR VARIABLES

( )
x2 PA 2
JA dx=−D AB
1
RT
dP JA ∫ dx=
x1
( −DAB
RT ) ∫ dP
PA 1

JA( X 2−X 1)= ( −DAB

RT )
(PA 2−PA 1)

DAB
JA= ( PA1−PA 2)
∆ xRT
EJERCICIO 2

Se está difundiendo amoniaco gaseoso a través s de Nitrógeno en condiciones estándar siendo el

Nitrógeno el gas que no se difunde, puesto que es insoluble en el amoniaco. La presión total es de
1 atm la temperatura de 25°C. la presión parcial del amoniaco en un punto es de 1.333x 104 Pa y
en el otro punto situado al otro extremo del tubo a una separacion de 20 mm es de 6.666x103 Pa

• Calcular el flux del amoniaco en Unidades del SI sabiendo que el coeficiente de difusividad de
Amoniaco en el Nitrogeno es de 2.3x 105 m2/s

DATOS:

PA1= 1.333x104 Pa T=25°C= 298.15 k R=8314.34 pam3/kmol K

PA2= 6.666x103 Pa DAB= 2.3X10-5 M2/S Δx=2mm=0.02m

DAB
JA= ( PA 1−PA 2 )
∆ xRT
SUSTITUYENDO

2.3 x 10−5
JA= ( 1.333 x 104 Pa−6.666 x 103 Pa ) =3.0915 x 10−6
( )
3
Pa m
( 0.02 m ) 8314.34 (298.15 k )
kmol K
EJERCICIO 3

EI CO₂ se difunde a través de Nitrógeno en un tubo de 30 cm de largo y 0.05 in de diámetro

Interno, en un solo sentido a 1atm y O°C La fracción molar del CO₂ en un extremo del tubo es de
0.2 y en el otro de 0.02, la difusividad del CO₂ en nitrógeno es de 0.144 cm2/s. Determine el Flujo
total de CO₂ expresado en unidades del SI.

DATOS:

L=0.3m d=0.05in = 1.27x10-3 m PT= 1 atm = 101325 Pa T= 273.15 K

Ya1= 0.2 Ya2=0.02 DAB= 0.144 cm2/s = 1.44x105 m2/s R=8314.34 Pa m3/kmol K

Pi=Yai∗PT
PA 1=( 0.2 )∗( 101325 Pa )=20265 Pa
PA 2=( 0.02 )∗( 101325 Pa ) =2026.5 Pa
DAB
JA= ( PA 1−PA 2 )
∆ xRT
SUSTITUYENDO
2
m −5
1.4 x 10
s kmol
JA= ( 20265 Pa−2026.5 Pa ) =3.8548 x 10−7 2
( ) m s
3
Pam
( 0.3 m ) 8314.34 (298.15 k )
kmol K

( )
2

()
2 −3
d 1.27 x 10 m
A=π r 2 =π =3.1416∗ =1.2668 x 10−6 m2
2 2

(
NA =JA∗A= 3.8548 x 10
−7

ms)
kmol
2
∗( 1.2668 x 10 m )=4.8833 x 10
−6 2 −13 kmol
s
EJERCICIO 4

Un recipiente estrecho de 6 cm de altura está lleno de Benceno hasta 0.7 cm antes del borde
superior, se mantiene a temperatura constante igual a 25°C y a nivel del mar el Benceno se
evapora y se difunde a través de la película de aire estancada en el tubo. La trayectoria de difusión
tiene 0.7 cm de longitud. Calcular la velocidad másica de evaporación del benceno (Flux masico).
La P a 25°C del Benceno es de 99.56mmHg y su difusividad en aire es de 9.05x10 -2 cm2/s, además
construir el diagrama de Trayectoria de transferencia de masa vs concentración de Benceno en
fracción mol.

DATOS

PA1= 99.56 mmHg =13273.575 Pa PA2= 0 PT= 760 mmHg = 101325 Pa

DAB= 9.05X10-2 cm2/s = 9.05x10-6 m2/s Δx= 0.7cm = 7x10-3 m T= 298.15 K

R= 8314.34 Pa m3/kmol K

DAB P P−PA 2
J A= ln
RT Δ x P−PA 1

J A=
( −6
9.05 x 10
m2
s )( 101325 Pa )
ln
( 101325 Pa−0 Pa )

( )
3 ( 101325 Pa−13273.575 Pa )
( 7 x 10−3 m) 8314.34 Pa m ( 298.15 k )
kmol K

kmol
J A=7.42 x 10−6 2
m s

PA 1 0.131 atm
YA 1= = =0.131 atm
PT 1 atm
 PA 2 0 atm
YA 2= = =0 atm
PT 1atm
SABIENDO QUE

P
C=
RT
PA
YA =
PT

ENTONCES

YA
P−( )
DAB P P−PA 2 DAB c PT
J A= ln = ln
RT Δ x P−PA 1 Δx YA 1
P−( )
PT
DAB c 1−YA
J A= ln
Δx 1−YA 1
DESPEJANDO YA

YA=1−( 1−YA 1 ) exp ( NA

c DAB )
Δx

3 3
atm m atm cm
R=0.082 =82
kmol K kmol K
P 1 atm −5 mol
C= = =4.09 x 10
RT atm cm
3
cm
3
82 ∗298.15 K
kmol K
PARA

Δ x=0 cm

( )
−6 kmol
7.42 x 10 ∗( 0 cm )
m2 s
YA=1−( 1−0.131 ) exp =0.131
( )
2
−5 mol −2 m
4.09 x 10 ∗ 9.05 x 10
cm
3
s

PARA
 Δ x=0.1 cm Trayectoria de masa vs concentración en fracción mol
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5

YA
0.4
0.3
0.2
0.1
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90
Δx

( )
−6 kmol
7.42 x 10 ∗( 0.1 cm)
m2 s
YA=1−( 1−0.131 ) exp =0.1134
( )
2
−5 mol −2 m
4.09 x 10 ∗ 9.05 x 10
cm
3
s

ENTONCES

Z (cm) YA
0 0.131
0.1 0.1134
0.2 0.0955
0.3 0.0771
0.4 0.0585
0.5 0.0394
0.6 0.0199
0.7 0.00009
 EJERCICIO 5

Calcule los siguientes datos

Presion parcial del NH3 (mmHg) P=1.5 atm T=10°C

NH3/100
x (fraccion mol) T= 10°C T=20°C P=1.5 atm P=3 atm
kg T=10°C T=20°C
y1 y2 y3 y4
80 0.808988764 987 0 0.8657895 0.0000000 0.8657895 0.4328947
70 0.711864407 780 0 0.6842105 0.0000000 0.6842105 0.3421053
60 0.613636364 600 945 0.5263158 0.8289474 0.5263158 0.2631579
50 0.51425714 439 686 0.3850877 0.6017544 0.3850877 0.1925439
40 0.413793103 301 470 0.2640351 0.4122807 0.2640351 0.1320175
30 0.312138728 190 298 0.1666667 0.2614035 0.1666667 0.0833333
25 0.260869565 144 227 0.1263158 0.1991228 0.1263158 0.0631579
20 0.209302326 103 166 0.0903509 0.1456140 0.0903509 0.0451754
15 0.157434402 70.1 114 0.0614912 0.1000000 0.0614912 0.0307456
10 0.105263158 41.8 69.6 0.0366667 0.0610526 0.0366667 0.0183333
5 0.052785924 19.1 31.7 0.0167544 0.0278070 0.0167544 0.0083772

g g
PM NH 3=17 PM H 2 O=18
mol mol
x NH3= 0.8 x H2O=0.2
 x NH 3 0.8
PM NH 3 17
X NH 3= = =0.8089
x NH 3 x H 2O 0.8 0.2
+ +
PM NH 3 PM H 2 O 17 18

XA vs YA
1.0000000

0.9000000

0.8000000

0.7000000

0.6000000 T=10°C
T=20°C
0.5000000

0.4000000

0.3000000

0.2000000

0.1000000

0.0000000
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

XA vs YA
1.0000000

0.9000000

0.8000000

0.7000000

0.6000000 P=1.5 atm

P=3 atm
0.5000000

0.4000000

0.3000000

0.2000000

0.1000000

0.0000000
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
EJERCICIO 6

El ácido clorhídrico a se transfiere a través de una película delgada de agua b de 2 mm de espesor

a 238 k la concentración del ácido clorhídrico en el punto uno en uno de los límites de la película
es del 12% en peso de ácido clorhídrico ρ1= a 1060.7 kg/m3 y en el otro límite en el punto 2 es de
6% en peso de ácido clorhídrico ρ1= a 1030.3 kg/m3. El coeficiente de difusión de ácido clorhídrico
en agua es de 2.5x10^-9 m2/s suponiendo estado estable y uno de los límites impermeables al
agua calcular el flujo másico de ácido clorhídrico.

Kg Kg
PM A=36.5 PM B=18
K mol K mol
0. 12 0.06
36.5 36.5 −5
x 1= =0.063 x 2= =8.85 x 10
0. 12 0. 88 0. 06 0.94
+ +
36.5 18 36.5 18
Kg Kg Kg
PM 1= ( 0.063 )∗36.5 + ( 0.937 )∗18 =19.1655
Kmol Kmol Kmol
Kg Kg Kg
P M 2= ( 8.85 x 10 )∗36.5
−5
+ ( 0.9 9991 )∗18 =18.0016
Kmol Kmol Kmol
DAB∗Cm
NA = ( xA 1−xA 2 ) DONDE
ΔZ xBM

xB 2−xB 1
xBM =
xB 2
ln( ¿) ¿
xB 1
xB 1=1−xA 1=1−0.063=0.937

xB 2=1−xA 2=1−8.85 x 10−5 =0.99991

0.99991−0.937
xBM =
0.99991
ln ( ¿ )=0.9681¿
0.937
 kg kg
1060.7
10 30.3
m3 m3
+
ρ1 ρ1 Kg Kg
+ 19.1655 1 8.0016
PM 1 PM 2 Kmol Kmol kmol
Cm= = =56.289 3
2 2 m

−9 kmol
(2.5 x 10 )(56.289 3
)
m ( −6 kmol
0.063−8.85 x 10 )=4.5724 x 10
−5
NA =
( 2 x 10 m )∗(0.9681)
−3 2
m s
EJERCICIO 7

Un tanque circular de 8 m de diámetro que contiene n-propanol a 25° C se encuentra abierto a la

atmósfera de tal manera que el líquido soporta una película de aire estancado de 5 mm de
espesor. La concentración del n-propanol por encima de dicha película se considera despreciable,
la presión del vapor del n propanol a 25°C es de 20 mmHg, sabiendo que el n propanol cuesta 1.2
USD por litro

¿Cuál es el valor de las pérdidas diarias del n-propanol en dólares, si la difusividad del n-propanol
es de 0.011 cm²/s y su gravedad específica es de 0.8?

DATOS:
3
Pa m
R= 8314.34
kmol K
d=8m Δ Z=5 mm=0.005 m

T= 25°C= 298.15K PA1=20 mmHg = 2666.45 Pa PA2= 0 mmHg

DAB= 0.011 cm2 /s = 1.1X10^6 m2/s

DAB P P−PA 2
JA= ln
RT Δ x P−PA 1

( )
2
m
1.1 X 106 ( 101325 Pa )
s 101325 Pa−0 Pa
JA= ln
(8314.34 kmol K)
Pa m 3 101325 Pa−2666.45 Pa
( 298.15 K ) (0.0005 m)

m s | 1 Kmol |
kmol 60 Kg
7
JA=2.3981 x 10 2
¿

π 2 π 2 2
A= d = ( 8 m ) =50.2655 m
4 4
 Perdidas=1.554 2
m dia dia ¿ ( )
¿ ∗50.2655m 2=78.1126 ¿ ∗ 1.2 Usd =93.7351 Usd
día

Problema 8

Calcular la cantidad de amoniaco que se puede disolver en 1000 L de agua a 20 °C si en el

equilibrio de la presión parcial de amoníaco es 210 mmHg. Expresar el resultado en m3 del
amoníaco a condiciones estándar.

yi xi x−xo
yx= yo+ ( y 1− yo)
kg x 1−xo
P NH3
NH3/100
(mmHg)
KG H2O 210−227 kgNH 3
yx=25+ (20−25 ) =23.61
25 227 166−227 100 kg H 2O
? 210
20 166 23.61
kgNH 3
100 kg H 2 O| 1m3 |
998 kg H 2O 1 m3
1 000 L |
∗1000 L

yx=235.6278 Kg NH 3

M 235.6278 Kg NH 3
n= = =13.8605 kmol NH 3
PM kg NH 3
17
kmol

PV =nRT
nRT
V=
P
 ( )
3
Pa m
( 13.8605 kmol ) 8314.34 ( 273.15 K )
kmol K 3
V= =314.7805 m
100000 Pa

Problema 9

Una mezcla gaseosa a presión atmosférica normal y 30 °C contiene ácido sulfhídrico en proporción
tal que su presión parcial es de 35 mmHg, en contacto con agua.

Calcular la cantidad de H2S qué se disolverá en una solución de agua al alcanzarse el equilibrio
siendo la constante de henry H=609 atm/fracc-mol

kg kg
P M H 2 S=34 PM H 2 O=18
kmol kmol

P H 2 S=H x H 2 S
35
atm
PH 2 S 760 kmol H 2 S
x H 2 S= x H 2 S= =7.5698 x 10−5
H atm kmol Tot
609
fraccmol

| || |
−5
7.5698 x 10 kmol H 2 S 34 kg H 2 S 1 kmol H 2O
XH 2 S= =7.57 x 10−5 =1.43 x 10−4
1−7.5698 x 10
−5
kmol H 2 O 1kmol H 2 S 18 kg H 2 O

kgH 2 S
X H 2 S=1.43 x 10−4
kg H 2 O
 | | |
3
1m 995.65 kg
150 L H 2 O =149.3475 kg H 2 O
1 000 L 1m
3

−4 kgH 2 S
CANTIDAD DE H 2 S=1.43 x 10 ∗149.3475 kg H 2O=0.0214 kg H 2 S
kg H 2 O

Problema 10

En un recipiente de 1000 L que contiene una mezcla de vapor de cloroformo y aire de composición
7.5% de volumen de cloroformo se ponen en contacto a 40 °C y 760 mmHg, con 100 L de agua
hasta que se alcance el equilibrio entre fases calcular la concentración del cloroformo en la
disolución formada en kg cloroformo/kg agua, la presión parcial del mismo en la fase de gas
suponiendo que se alcanza el equilibrio y no hay variación de volumen del sistema y a las
condiciones de éste, se cumple la ley de Raoult y Dalton y se sabe que la presión de vapor del
cloroformo es de 335 mmHg.

p cloroformo=335 mmHg∗X cloroformo

Vcfaire=VT −VH 2 O
Vc f aire=1000 L−100 L=900 L
Vcfaire=( 900 L )∗( 0.075 )=67.5 L
Moles iniciales del cloroformo

PV
P V =nRT ∴ n=
RT
 (760 mmHg)(67.5 L)
n= =2.6767 mol de cloroformo
( 62.3656
mmHg L
mol K )
(313.15 K )

Masa de agua

m agua=VH 2O∗ρ H 2 O=100 L∗ 0.9923 ( kg

L )=99.23 kg

EN EL EQUILIBRIO

¿
¿
pc f V pc f ¿∗(67.5 L) ¿
nc f = = =0.0461 pc f
RT
( 62.3656
mmHg L
mol K )
(313.15 K )

n i c f −nc f ¿ =Ms X cf
93.23 kg
∗xcf
kg
18
kmol
( 2.6767−0.0461 pc f ¿ )=
1−xcf

¿
pc f =335 mmHg ( 1−xcf
xcf
)
( 2.6767−0.0461∗335 mmHg ( 1−xcf
xcf
))=5.5128 kmol∗xcf
1−xcf

Despejando y resolviendo para xcf

¿
x cf =0.1133 ∴ pc f =335∗( 0.1133 )=37.94 mmHg

Problema 11

En un recipiente cerrado de 300 L de mezclan vapor de acetona y aire de composición 1% de

volumen de acetona y se ponen en contacto a 20° C y 760 mmHg con 60 L de H2O hasta alcanzar
el equilibrio entre fases. Calcular la concentración de la disolución formada en kg acetona/ kg H2O,
la presión parcial de la acetona en la fase de gas y la presión final del sistema, suponiendo que se
alcanza el equilibrio y que no hay variación del volumen del sistema.

En el intervalo de concentración usadas en la relación de equilibrio para la solubilidad de la

acetona en el agua a 20 °C viene dadas por pac=330 Cac donde pa esta dada en mmHg y Cac en kg
acetona/ kg H2O.

DATOS:
240L
Vliq=60L nT*=nAiac-nac*

60L H2O
VT= Vgas + Vliq

Vgas= VT – Vliq = (300-60)L=240 L

Vgas= 0.24 m3

3
PV (1 atm)(0.24 m )
¿ ac= = =9.97 x 10−3 kmol Ac
(0.08205 katmmolmK )(293 .15 K)
RT 3

EN EL EQUILIBRIO

¿ PV ( 0.24 m3 )∗pa c ¿
nia c = = =1.3129 x 10−5∗pa c ¿
(0.08205 kmol K)
RT atm m
3
(293.15 K )

¿
PM ac [¿ ac−nc ac ]=Ms Ca c
kg acetona
58.08 [ 9.97 x 10−3 kmol−1.3129 x 10−5∗pa c ¿ ]=60 kg H 2O Cac ¿
kmol
pa c ¿=330 Ca c ¿
kg acetona
58.08
kmol
[ 9.97 x 10 kmol−1.3129 x 10 ∗(330 Cac ) ] =60 kg H 2O Cac
−3 −5 ¿ ¿

¿ ¿
0.5791−0.2516Ca c =60 kg H 2O Ca c
APLICANDO SOLVE

kg Acetona
Ca c ¿=9.6114 x 10−3
kg H 2O

pa c ¿=330 Ca c ¿=330 ( 9.6114 x 10−3 ) =3.1718 mmHg

¿ pa c V
¿
( 0.24 m3 )∗pa c ¿ −5 −3
nia c = = =1.3129 x 10 ∗9.6114 x 10
(0.08205 kmol K)
RT atm m 3
(293.15 K )

¿ −5
nia c =4.1643 x 10 kmol
p air e ¿ =PT∗ y aire=1 atm∗( 0.99 )=0.99 atm

¿ p aire V ( 0.24 m3)∗(0.99 atm) −3

nia ir e = = =9.8782 x 10 kmol
( )
RT atm m 3
0.08205 (293.15 K )
kmol K
 ¿ ¿ −5 −3
nT =n aire+ n Ac=(4.1643 x 10 kmol+9.8782 x 10 kmol )
−3
nT =9.9198 x 10 kmol

( )
3
−3 atm m
9.9198 x 10 kmol∗ 0.08205 (293.15 K)
nT RT kmol K
PT = =
V 0.24 m3
PT =755.592mmHg
pAC 3.1718 mmHg −3 kmol acetona
yAc= = =4.1978 x 10
PT 755.592 mmHg kmol Tot

−3
yAc 4.1978 x 10 kmol acetona
Y Ac= = =4.2155 x 10−3
1− yAc 1−4.1978 x 10−3
kmol aire

PROBLEMA 12

Una mezcla de 3 m³ de cloro y 3 m³ de nitrógeno se ponen en contacto con 250 kg de agua

manteniéndose el sistema a 15 °C y 1 atmósfera, despreciando la solubilidad del nitrógeno en el
agua y admitiendo que el cloro no reacciona apreciablemente a estas condiciones. Calcular las
composiciones de la fase líquida y gas, así como el volumen final de la fase gas. Sabemos que la
relación de equilibrio entre fases viene dada por la ley de Henry PCl2 = 495 x Cl2 donde la presión
parcial del Cl2 está dada en atmósferas y la composición molar en fracción mol.

P= 1 atm
T=15°C
 25kg H2O

DATOS

3m3 Cl2

3m3 N2

PV (1 atm)(3 m 3 )
¿ Cl 2= = =0.127 kmol
( )
RT atm m
3
0.08205 (2 88 .15 K)
kmol K

¿ p ¿ Cl 2V ¿ p¿ N 2 V
n Cl 2= , n N 2=
RT RT
SABIENDO QUE EL VOLUMEN ES EL MISMO PARA AMBOS DESPEJAMOS

n ¿ Cl 2 RT n¿ N 2 RT
V= ¿ , V = ¿
p Cl 2 p N2
¿ ¿ ¿ ¿
n Cl 2 RT n N 2 RT n Cl 2 n N 2
¿ = ¿ ∴ ¿ = ¿
p Cl 2 p N2 p Cl 2 p N 2
P T =p ¿ Cl 2+ p¿ N 2+ p ¿ H 2 O entonces
¿ ¿ ¿
p N 2=PT − p H 2O− p Cl 2
p¿ N 2=760 mmHg−12.8 mmHg−p ¿ Cl 2=747.2− p ¿ Cl 2
¿ n¿ N 2∗p¿ Cl 2
n Cl 2= sustituyendo
p¿ N 2
¿ ¿
¿ n N 2∗p Cl 2
n Cl 2=
747.2− p¿ Cl 2
SABEMOS QUE
¿
¿ Cl 2−n Cl 2=Ms XCl 2

niCl 2−
n¿ N 2∗p¿ Cl 2 250 kg
¿ =
xCl 2
747.2− p Cl 2 18 kg 1−xCl 2 ( )
kmol
p¿ Cl 2=495∗xCl 2
 ( )
¿
n N 2∗495∗xCl 2 250 kg xCl 2
0.127− =
747.2−495∗xCl 2 kg 1−xCl 2
18
kmol

PV (1 atm)(3 m3 )
n¿ N 2=niN 2= = =0.127 kmol
( )
RT atmm
3
0.08205 (288.15 K )
kmol K

0.127−
0.127∗495∗xCl 2 250 kg
747.2−495∗xCl 2
=
18
xCl 2
kg 1−xCl 2 ( )
kmol
RESOLVIENDO ECUACION CON UNA INCOGNITA
−3
xCl 2=9.0072 X 10

p Cl 2=495∗( 9.0072 X 10 )=4.4586 mmHg

¿ −3

¿ 0.127∗4.4586 mmHg
n Cl 2= ¿
p N2
¿
p N 2=747.2 mmHg−4.4586 mmHg=742.7414 mmHg

¿
p Cl 2=4.4586 mmHg |7601mmHg
atm
|=5.86 x 10 atm −3

p N 2=742.7414 mmHg|
760 mmHg |
¿ 1 atm
=0.9773 atm

¿ 0.127∗4.4586 mmHg −4
n Cl 2= =7.6236 x 10 kmol
742.7414 mmHg

( )
3
( 7.6236 x 10−4 kmol ) 0.08205 atm m ( 288.15 K )
kmol K 3
V= −3
=3.0724 m
5.86 x 10 atm

p¿ Cl 2 5.86 x 10−3 atm −3

y Cl 2= = =5.86 x 10 atm
PT 1 atm
PROBLEMA 13

Una mezcla de 4.5 m³ de metanol y 2.5 m³ de nitrógeno a 59.6°C y 2 atmósferas, se ponen en

contacto con 270 kg de agua hasta alcanzar el equilibrio manteniéndose constantes la presión y la
temperatura tomando en cuenta que la solubilidad del nitrógeno en agua es despreciable calcular:

A) composiciones de la fase gas y líquida en fracción molar

B) volumen final de la fase de gas en equilibrio

C) cantidad de metanol transferido en kilogramos

DATOS DE EQUILIBRIO DE LAS CONDICIONES DEL SISTEMA

Fracción mol de metanol en fase liquida 0.05 0.1 0.15

Presión parcial de metanol en fase gas (mmHg) 50 102 151

DATOS:
4.5m3 metanol
2.5 m3 N2 T= 59.6°C=332.6 K

P=2atm
270 kg
H2O

3
PV ( 2atm)( 4.5 m )
¿ m= = =0.3302 kmol
( )
RT atm m
3
0.08205 (332.6 K )
kmol K

¿ PV (2 atm)(2 .5 m3 )
n N 2=¿ N 2= = =0. 1832 kmol
( )
RT atm m
3
0.08205 (332.6 K )
kmol K

¿ ¿
¿ p mVT ¿ p N 2V T
n m= ,n N 2=
RT RT

n ¿ m RT n¿ N 2 RT
V= ,V =
p¿ m p¿ N 2
¿ ¿ ¿ ¿
n m RT n N 2 RT n m n N2
¿ = ¿ ∴ ¿ = ¿
pm p N2 p m p N2
 n ¿ N 2∗p¿ m
n¿ m= ¿
p N2
¿ ¿
PT =p m+ p N 2 entonces
p¿ N 2=PT − p¿ m=1520−p ¿ m

¿ 270 kg H 2 O
¿ m−n m= X m POR LO TANTO
kgH 2O
18
kmol
¿ ¿
n N 2∗p m 270 kg H 2 O
0.3302 kmol− = Xm
p¿ N 2 kgH 2O
18
kmol
¿
0.1832∗p m
0.3302 kmol− ¿ =15 Xm
1520− p m
0.1832∗p ¿ m
0.3302 kmol− ¿
1520− p m
Xm=
15

x X p*m Xm
0 0.0000 0 0.02135
0.05 0.0526 50 0.02093
0.1 0.1111 102 0.02047
0.15 0.1765 151 0.02000

Xm vs p*m
160
140
120
100
80
P*m

60
40
20
0
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200 0.1400 0.1600 0.1800 0.2000

Xm
 En la intersección obtenemos:

Xm=0.021 Pmet=21 mmHg

pm 21 mmHg
ym= = =0.0138
PT 1520 mmHg

p¿ N 2=1520−21=1499 mmHg

( )
3
atm m
( 0.1832 kmol ) 0.08205 ( 332.6 K )
nN 2 RT kmol K 3
VT = = =2.53 m
p¿ N 2
1499 mmHg ( 7601mmHg
atm
)
n¿ N 2∗p ¿ m
nT =nim−n¿ m=nim− ¿
p N2

nT =0.3302−
0.1832 ( 21 mmHg )
1520 mmHg−21mmHg
=0.3276 kmol∗
32 kg
1 kmol ( )
=mT =10.48 kg
 PROBLEMA 14

En un recipiente cerrado se ponen en contacto 3 5 m³ de aire con 6 kg de dióxido de azufre en fase

gas con 150 kg de agua a una temperatura de 20 °C y 101.3 KPa de presión hasta alcanzar el
equilibrio manteniendo el volumen constante, calcular las composiciones resultantes de la fase
líquida y gas en fracción peso.

Datos de equilibrio:

C(kg SO2/100KG pSO2 P=101.3 KPa T=20°C = 293.15 K

H2O) (mmHg)
0.05 0.8
0.1 2.2
0.2 5.7 3.5 m3 aire
6 kg SO2
0.3 10
0.5 19.3
1 44 150 kg
2.5 127 H2O¿ SO 2 ] =MH 2 O X
PM SO2 [ ¿ SO 2−n
5 270
7.5 419
10 567 m 6 kg SO 2
¿ SO 2= = =0.09375 kmol SO 2
PM kgSO 2
64
kmol

PV (1 atm)(3 .5 m3)
n¿ aire=¿ aire= = =0.1 455 kmol aire
( )
RT atm m
3
0.08205 (293.15 K )
kmol K
M

( )
3
atm m
( 0.09375+ 0.1455 ) kmol∗ 0.08205 (293.15 K )
nT∗RT kmol K 3
VT = = =5.7546 m
PT 1 atm

¿ pSO 2∗VT 5.7546 m3∗pSO 2 −4

n SO 2= = =3.1480 X 10 ∗pSO 2
RT
(0.08205 kmol K)
3
atm m
(293.15 K )
Sustituyendo en la primera ecuación:

kg
64 [ 0.09375 kmol−3.1480 X 10−4∗pSO2 ] =1.5 X , Despejando
kmol
kg
64 [ 0.09375 kmol−3.1480 X 10−4∗pSO 2 ]
kmol
X=
15

C(kg SO2/100KG pSO2

XSO2
H2O) (mmHg)
0.05 0.8 3.9893
0.1 2.2 3.9705
0.2 5.7 3.9234
0.3 10 3.8657
0.5 19.3 3.7408
1 44 3.4090
2.5 127 2.2942
5 270 0.3735

Relacion peso vs Presion parcial

300

250

200

150

100

50

0
0 0.4 0.8 1.2 1.6 2 2.4 2.8 3.2 3.6 4 4.4 4.8 5.2 5.6

CON LA INTERSECCION TENEMOS QUE

X =0.0239
X 0.0239 pSO 2 121
x= = =0.0233 yA= = =0.158
1+ X 1+ 0.0239 PT 760
 yA∗PM A 0.158∗64
y= = =0.2928
yA∗PMA + yB∗PMB 0.158∗( 64 ) +0.842(29)

PROBLEMA 15

Se desea recuperar el 93% del Tolueno presente en una mezcla gaseosa Tolueno-Aire que contiene
13 %V de Tolueno. La mezcla gaseosa, que es el efluente de un túnel, donde se secó un barniz, es
alimentada a la columna a razón de 700 m³/h. Para la recuperación, se propone emplear una
columna de absorción a contracorriente, alimentando por el domo un aceite mineral con un
contenido de Tolueno de 0.1 % peso. La fase gaseosa se alimentará por la base del absorbedor,
llevándose a cabo la operación en forma isotérmica e isobárica a 80 °C y 303.9 kPa

A las condiciones de operación expresadas, el equilibrio entre fases está dado por la ecuación
YA=0.1194 XA, siendo YA Y XA relaciones molares.

Los pesos moleculares de los componentes son: 310 para el aceite, 92 para el Tolueno y 29 para el
aire. Encontrar:

a) La relación (L’/G’) mínima.

b) La concentración en %peso del Tolueno, en el aceite que abandona la columna, si se opera con
60% de exceso, del flujo de Aceite mínimo.

c.-Número de etapas teóricas necesarias.

0.07 % Tol
3
m
kmol Tol G n+1=700 ∗densidad molar T
x o=0.001 Y 1= h
kmol aire
PT
densidad molar T =
T=80°C RT
Y =0.1194 X
P=303.9 KPa
303.9 KPa
ρmT =
KPa m3
8.314 ∗353.15 K
93 % Tol recup . kmol K
Kmol
Gn+ 1=72
h
kmol
ρmT =0.1035 3
kmol Tol m
y n+1=0.13
kmol Tot

3
m kmol kmol
n+1=700 ∗0.1035 3 =72
h m h
 0.13 kmol Tol
Y n+1= =0.1494
1−0.13 kmol G '

0.13
kmol Tol
kmol Tot (
∗ 72
kmol Tot
h
=9.36)kmol Tol
h

(1−0.13)
kmol G '
kmol Tot (
∗ 72
kmol Tot
h )
=62.64
kmol G'
h
kmol Tol
Y 1=0.1494∗( 0.07 )=0.0105
kmol Aire

xo 0.001 kgTol
X o= = =0.001
1−x o 1−0.001 kg A ceite

Xo=0.001 | ||
kgTol 1 kmol tol 310 kg aceite
kg A ceite 92 kg tol 1 kmol aceite
=0.0034 |
kmol tol
kmol aceite

con la expresion de equilibrio

0.1494 kmol tol
Xn , max= =1.25
0.1194 kmol aceite

( )
L'
G' MIN
=
Y 1−Y n+1
Xo− Xn ,max
=
0.0105−0.1494
0.0034−1.25
=0.1114

( ) ( )
L'
G'
=1.6
L'
G' MIN
=1.6∗0.1114=0.1782

( )
L' Y 1−Y n+1
G '
=
Xo−Xn
=0.1782=
0.0105−0.1494
0.0034−Xn
, Despejando Xn
 kmol tol
Xn=0.7829
kmol aceite

X n=0.7829
kmol tol
|
92 kg tol 1 kmol aceite
kmol aceite 1kmol tol 310 kg aceite ||
=0.2323
kg tol
kg aceite |
Xn 0.2323 kg tol
x n= = =0.1885
1+ X n 1+ 0.2323 kg Totales

0.18

0.16

0.14

0.12

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0.0000 0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000 1.0000 1.1000 1.2000 1.3000 1.4000 1.5000

¿ Etapas Teóricas=5
 PROBLEMA 16

En una columna de platos que tiene 12 platos de bandeja cuya eficiencia es 50% se separa
benceno de un aceite pesado empleando como agente separante vapor de agua sobrecalentado a
una temperatura de 104°C y 585 mmHg, por el domo de la columna se alimentan 1000 kg por hora
de aceite que contiene 3% en peso de benceno y sale vapor de agua sobrecalentado con 10.6%
volumen de benceno. El vapor de agua sobrecalentado se alimenta por la base de la columna
esencialmente puro. Las soluciones de aceite pesado-benceno se pueden considerar ideales
siendo la presión de vapor del benceno puro a 104 °C de 2 atmósferas la fase de gas se puede
considerar ideal calcular:

A) por ciento de benceno que se está recuperando

B) exceso de vapor de agua con respecto al mínimo con el que trabaja la columna

kg
L=1000
h

x o=0.03 y 1=0.106 kg
PM benceno=78
kmol

η=50%

Etapas reales= kg
PM aceite=300
kmol
12 etapas

Gn+ 1=?

y n+ 1=0
xn=?
 xo 0.03 kg ben
X o= = =0. 03093
1−x o 1−0.0 3 kg Aceite

Xo=0.0 3093 | ||
kg ben 1 kmol ben 3 00 kg aceite
kg Aceite 78 kg ben 1 kmol aceite |
=0. 1189
kmol tol
kmol aceite

y n +1 0.106 k mol ben

Y 1= = =0. 1186
1− y n+ 1 1−0. 106 k mol Aceite

p° 1520 mmHg
y= x= x=2.5983 x
PT 585 mmHg

x y X Y
0 0.0000 0.0000 0.0000
0.02 0.0520 0.0204 0.0548
0.04 0.1039 0.0417 0.1160
0.06 0.1559 0.0638 0.1847
0.08 0.2079 0.0870 0.2624
0.1 0.2598 0.1111 0.3510
0.12 0.3118 0.1364 0.4531

¿ etapas teo
η= ∗100
¿ etapasreales
¿ etapasteo
0.5= ∴ ¿ etapas teo=12∗0.5=6
12

( ) Y 1−Y n+1 0.1186−0

'
L
'
= = , suponemos Xn hastatener 6 etapasteóricas
G Xo−Xn 0.1189−Xn
 X VS Y
0.4500

0.4000

0.3500

0.3000

0.2500

0.2000

0.1500

0.1000

0.0500

0.0000
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200 0.1400

( )
L' Y 1−Y n+1
G '
=
Xo−Xn
=
0.1186−0
0.1189−0.0001
=0.9979

( )
'
L
=0.9979
G'

L =1000
'
| |
kg 1 kmol
h 300 kg
=3.3333
kmol
h

'
G op=
( 3.3333
h )
kmol
=3.3403
kmol
( 0.9979 ) h
'
% Recup=
G Y 1−G' Y n+1
'
L Xo
= ( )
G' Y 1
L Xo
'
∗100

( )
'
G 1 1 0.1186
= ' % Recup= ∗ ∗100=99.92 %

( )
L
'
L 0.9979 0.1189
'
op
G

( ) Y 1−Y n +1
'
L 0.1186−0
= = =0.9975
G' min
Xo−Xn , max 0.1189−0.00005
 '
G min=
( 3.3333
h )
kmol
=3.3416
kmol
( 0.9975 ) h

( )
L'
%Exceso=
0.9979
L
'
−1 ∗100=
0.9979
0.9975 (
−1 ∗100=0.04 %)
0.9975

Problema 17

Para recuperar parcialmente la acetona contenida en una mezcla aire - acetona, se absorbe con
agua en una columna de laboratorio de 11 etapas, cuya eficiencia es 45%. El flujo de entrada de la
mezcla a la columna es de 1500L/min a 20°C y 1 atm, y su composición a la entrada es de 7.5% vol.
de acetona. El líquido de salida se analiza por GC y tiene una composición del 21.85%W de
acetona. Para el intervalo de concentraciones correspondientes a esta operación la concentración
de equilibrio puede representarse por la ecuación Y=0.75X, siendo X y X relaciones molares en la
fase liquida y gaseosa respectivamente. Calcular

a) La concentración del gas a la salida.

b) Porcentaje de exceso de Agua con el que opera la columna.

c) Porcentaje de recuperación de Acetona que se logra

Xo Fraccion peso a mol

Y1

masaA 0.2185
p MA 58.08
xn= =
masaA masa B 0.2185 0. 7815
+ +
pMA pM B 58.08 18
 xn 0.0797
X 1= = =0. 0866
1−x n 1−0. 0797
y n+1 0.075
Y n+1= = =0. 0811
1− y n+1 1−0. 075

Obtenemos los valores de lacurva de equilibrio

y=0.75 x

x y X Y
0 0 0.0000 0.0000
0.1 0.075 0.1111 0.0811
0.2 0.15 0.2500 0.1765
0.3 0.225 0.4286 0.2903
0.4 0.3 0.6667 0.4286
0.5 0.375 1.0000 0.6000

¿ etapas teo
η= ∗100
¿ etapasreales
¿ etapasteo
0. 45= ∴ ¿ etapas teo=11∗0. 45=4.95 ≈ 5
11

( ) Y 1−Y n+1 Y −0.0811

'
L
= = , suponemos Y 1
G
'
Xo−Xn 0−0.0 866
 X VS Y
0.0900

0.0800

0.0700

0.0600

0.0500

0.0400

0.0300

0.0200

0.0100

0.0000
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200

( ) Y 1−Y n+1 0. 010−0.0811

'
L
= = =0.82
G '
Xo−Xn 0−0.0866

G' =1 500
L
| 1 m3
min 1000 L
=1.5 |
m3
min

3
m
(1 atm)(1.5 )
PV min kmol
n= = =0.0624
RT
(0.08205 kmol K)
min
3
atm m
(293.15 K )

( )
' Y 1−Y n+1 ' 0.010−0.0811 kmol kmol
L= ∗G = ∗ 0.0624 =0.0499
Xo−Xn 0−0.0866 min min

Yn+1=0.75 Xn, max

0.0811
Xn , max= =0.1081
0.75
 ( ) Y 1−Y n +1
'
L 0.010−0.0811
= = =0.6577
G
'
min
Xo−Xn , max 0−0 .1081

[ ] ( )L'
G'
%Exc= −1 ∗100= ( 0.6577
0.82
)∗100=24.68 %
( )
'
L
'
G min

kmol
0.0499 ∗( 0.0866 )
[ ]
' '
L Xn−L Xo min
% Recup= ∗100= ∗100=85.43 %
Gn+1∗Yn+1 ( 0.0046 )∗( 0.0811 )

G=
PV
∗y 1=
(
( 1 atm ) 1.5
m3
min ) ∗( 0.075 )=0.0046
kmol

(0.08205 kmol K)
RT atm m 3 min
( 293.15 K )

( )
Y 1−Y n +1 0.010−0.0811 kmol kmol
L= ∗G= ∗ 0. 0046 =0.0 037
Xo− Xn 0−0.0866 min min