FORMULACIÓN INORGÁNICA 2005 (1º y 2º Bach)

Luis Pardillo Vela

Estos apuntes de Formulación Inorgánica 2005 han sido realizados consultando principalmente:
- Real Sociedad Española de Química (RSEQ: Documentos de normas, recomendaciones didácticas y errores. IUPAC
2005).
- Asociación de Químicos del Principado de Asturias (Sección Técnica de Enseñanza) y Colegio Oficial de Químicos
de Asturias y León: Nomenclatura y Formulación Inorgánica. Normas IUPAC 2005
- Formulación y nomenclatura. Química inorgánica. Oxford Educación (2013). ISBN 978-84-673-7725-5

Hay que señalar que en 2005 fue la redacción final de esta formulación, pero entre la traducción a todos los
idiomas y su divulgación, transcurrió un largo tiempo hasta que se empezó a utilizar más allá de 2010.
Actualmente se observan errores en libros de texto y en páginas web (ver documento 4 de la RSEQ sobre
errores en formulación Inorgánica 2005), la mayoría son errores menores, como paréntesis que sobran o faltan o
confundir los nombres de las nomenclaturas.
Estos apuntes se crearon en septiembre 2017, previo estudio de esta nueva nomenclatura. Lógicamente, en el
documento inicial hubo errores, que se iban corrigiendo según se detectaban, y es posible que aún contenga algunos,
que espero que no sean relevantes (se agradece la información de errores por medio del CONTACTO de esta web).

NÚMEROS DE OXIDACIÓN DE LOS ELEMENTOS MÁS USUALES

En la mayoría de los casos de la formulación 2005, sólo es necesario conocer el número de oxidación de los
elementos que sólo tienen un número de oxidación (marcados en negrilla y en recuadros coloreados)
1+ 2+
H Li Na K Rb Cs Ag NH4+ Be Mg Ca Sr Ba Zn Cd
El H también tiene 1- en los hidruros metálicos
vvCdCd
3+ 1+ 2+ 1+ 3+
Al Cu Hg Au
2+ 3+ 2+ 4+
Fe Co Ni Sn Pb Pt

Cr 2+ 3+ 6+ (cromatos y dicromatos)

Mn 2+ 3+ 4+ 6+(manganatos) 7+(permanganatos)

3+ 4± 2- 1-
B C Si O F
y 2+ en el CO y 1- en los peróxidos

3 5 + 2 4+ 6 + 1 3+ 5+ 7+
N P As Sb Bi S Se Te Cl Br I
El N también 1+ 2+ y 4+ El Br y I no son estables en ciertos nº de oxidación

En la fórmula de un compuesto binario los elementos se escribirán de derecha a izquierda según el orden siguiente:

Figura 1 1
 Entre otras cosas que se indicarán en el desarrollo de estos apuntes, hay que
señalar que en las normas IUPAC 2005, las terminaciones tradicionales de oso e ico quedan
abolidas para los cationes metálicos, es decir, no aparecerán los términos sódico, ferroso,
férrico, plúmbico, estannoso, etc. que aún aparecen (y seguirán apareciendo) en muchos libros
y páginas web. Sin embargo, ésta eliminación de las terminaciones tradicionales de oso e ico
en los cationes metálicos, es una dificultad menos para los alumnos, ya que ferroso se sustituye
por hierro(II) o hierro(2+) y férrico por hierro(III) o hierro(3+), es decir, siempre se indicará
el número de oxidación del metal salvo que sólo tenga un único número de oxidación, así se
dirá calcio y no calcio(II) ni calcio(2+) ni aluminio(III) o aluminio(3+), ya que son valores
únicos que son lo que deberás conocer como ya se ha indicado al inicio de este apartado.
Sí se usarán esas terminaciones oso e ico para los oxoácidos, en la nomenclatura
tradicional que sigue siendo “admitida” por la IUPAC, como cloroso, clórico, perclórico,
nitroso o nítrico. La realidad es que la IUPAC “no admite la nomenclatura tradicional, pero si
admite el uso de sus nombres”, porque su difusión es tal que ya es imposible excluirlos.

NOTA INICIAL SOBRE LOS NOMBRES DE LAS NOMENCLATURAS.

A lo largo de la historia de la química han aparecido multitud de reglas que se han utilizado para
nombrar a los compuestos químicos, lo que se denomina nomenclatura. Así tenemos la tradicional, Stock y
sistemática antes de 2005. Ahora debemos añadir otras nuevas y rechazar o reformar las anteriores a 2005,
aunque admitiendo algunos nombres tradicionales, principalmente en los ácidos y oxosales. Estas nuevas
nomenclaturas son las de: composición, adición, sustitución, y de hidrógeno, donde a su vez, la de
composición puede ser de prefijos multiplicadores, de número de oxidación o de número de carga.
Veamos el significado de estas nomenclaturas, actualmente aceptadas, y que estudiaremos en
bachillerato y algunas de ellas ya vistas en la ESO:

Tradicional (clásica o vulgar): Es la más antigua, y pese a su complejidad, por sus múltiples reglas, sigue
siendo muy utilizada, tanto a nivel industrial como en documentación científica y publicaciones de
investigación, y es con mucha diferencia la que más abunda en la bibliografía general. Ésta es la razón por la
cual la IUPAC, aun no aceptando esta nomenclatura, si acepta muchos de sus nombres (y así será por
generaciones), si bien limando algunos términos, como son la eliminación, ya comentada, de las
terminaciones oso e ico para el catión, lo cual facilita bastante su uso, pero en cualquier caso hay que
recordarles a los alumnos, solo a nivel informativo, que podrán encontrar en bibliografías, términos como
sulfato ferroso en lugar de sulfato de hierro(II) o hipocloruro cúprico en lugar de hipocloruro de cobre(II).
En definitiva, la tradicional se usará mucho en los oxoácidos y en las oxosales, pero en este último
caso sin las terminaciones oso e ico para el catión metálico.

Composición: Es la más sencilla, indica únicamente la cantidad de átomos de cada elemento que hay en el
compuesto. No da información de cómo se distribuyen los átomos en la molécula, sólo indican que átomos
hay y en qué cantidad estequiométrica (composición), por lo que también se la denomina como
nomenclatura estequiométrica.
La nomenclatura de composición o estequiométrica se divide a su vez en tres, según se emplee:
a) prefijos multiplicadores (la más sencilla). Va indicando la cantidad de cada átomo, o grupos de
átomos, mediante prefijos numerales según las reglas que se verán en su momento.
b) números de oxidación (en número romano). Más habitual en compuestos binarios.
c) números de carga (en número árabe y con su signo). Solo válido en compuestos iónicos.

Sustitución: se basa en el nombre de un hidruro progenitor, en el que se sustituyen algunos átomos de

hidrógeno por otros átomos o grupos de átomos dando el compuesto derivado. Está inspirada en la

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nomenclatura orgánica y dan bastante información sobre la estructura de la molécula, pero su uso en
inorgánica es restringido. NO LA USAREMOS.

Adición (o aditiva): se forman a partir del nombre del átomo central al que se van añadiendo los átomos (o
grupos de átomos) con los que se enlaza. Da mucha información sobre la estructura de la molécula. Se
aplicará fundamentalmente a oxoácidos y sus sales ácidas. Para nombrarla se necesita conocer la estructura
de la molécula, pero para los casos de oxoácidos que trataremos en bachillerato, existe una “estrategia” que
facilita muchísimo conocer su estructura (esta estrategia se verá en la página 10).
En la nomenclatura de adición se usarán los números de carga en los iones y en las oxosales (tanto
para el catión como para el anión), como se verá en el apartado correspondiente.

Nomenclatura de hidrógeno: Es una nomenclatura alternativa para compuestos o iones que contienen
hidrógeno (no en hidróxidos), particularmente para los oxácidos y aniones derivados y sales ácidas. La
nomenclatura de hidrógeno es una alternativa sencilla cuando no se conoce la posición de los hidrógenos de
un compuesto o ion, o no se necesita explicitarla. Se emplea el término hidrogeno (sin la tilde, pero
pronunciado como hidrógeno) precedido del prefijo di, tri, tetra … (cuando corresponda) y seguido del resto
de la molécula entre paréntesis con nomenclatura estequiométrica, indicando la carga del anión y catión (si
es necesario).

ÓXIDOS
Son combinaciones de un elemento con el oxígeno. Su fórmula general es X2On donde n es el
número de oxidación de X. Si n es par se simplifica (salvo determinadas excepciones que se especificarán
en su momento).
Aunque la naturaleza de la fórmula X2On y los motivos de su simplificación se deben conocer desde
4º ESO, no viene mal un recordatorio:
Ejemplo 1: Si el oxígeno se une con el sodio Na que tiene número de oxidación 1+, ya que desprenderá un
electrón y dará lugar a Na+, y como el oxígeno necesita 2e- para dar O2-, necesitará unirse a dos Na+, es
decir, dos cargas positivas para anular las dos negativas, por tanto, formará el Na2O, dos sodios unidos a un
oxígeno (que se corresponde con el formato X2On).
Ejemplo 2: Si se une con el calcio Ca que tiene número de oxidación 2 +, ya que desprenderá dos electrones y
dará lugar a Ca2+, y como el oxígeno necesita 2e- para dar O2-, resulta que al unir el Ca2+ con el O2- las
cargas ya se anulan y formarán el CaO. Aquí, si aplicaremos el formato X2On tendríamos que escribir Ca2O2
y al simplificar obtenemos precisamente CaO que es su fórmula real, no Ca2O2.
Ejemplo 3: Si se une al aluminio, que dará lugar al Al3+ tenemos que para equilibrar las cargas (o los
electrones) con el O2- no nos queda más remedio que unir 2 de Al3+ (6 cargas +) con 3 de O2- (6 cargas -), es
decir que formará Al2O3 que corresponde al formato X2On.
Ejemplo 4: Si se une al estaño de número de oxidación 4+, que será el Sn4+, tenemos que necesitará unirse a
dos O2- para equilibrar cargas (o electrones ganados y cedidos), es decir formará el SnO2. Si aplicamos el
formato X2On tendríamos Sn2O4 pero al simplificar será SnO2 que es su fórmula real, no Sn2O4.
Ejemplo 5: Si se une al azufre de número de oxidación 6+, que será el S6+, tenemos que necesitará unirse a
tres O2- para equilibrar cargas (o electrones ganados y cedidos), es decir formará el SO3. Si aplicamos el
formato X2On tendríamos S2O6 pero al simplificar será SO3 y ésta es su fórmula real, no S2O6.

- Nomenclatura de composición (o estequiométrica) con prefijos multiplicadores:

Se emplean los prefijos mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta (según corresponda), antes del término
óxido, y “di” antes del nombre del elemento correspondiente cuando sea necesario. El prefijo mono (*) no se
usa con el nombre del elemento y solo se usa con el término óxido cuando sea estrictamente necesario.

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 SnO2 dióxido de estaño CO monóxido de carbono CaO óxido de calcio (*)
Na2O óxido de disodio (**) FeO monóxido de hierro Cl2O5 pentaóxido de dicloro (***)
(*) El prefijo “mono” solo se usa si es necesario. Por por ejemplo, CO es monóxido de carbono, ya que si
decimos “oxido de carbono” representa un término general para los óxidos del carbono, que incluye también
al CO2 dióxido de carbono, lo mismo con NO  monóxido de nitrógeno, ya que si decimos “óxido de
nitrógeno” estamos empleando un término genérico que incluye a todos los óxidos de nitrógeno, que son
muchos. Sin embargo, CaO es óxido de calcio porque no hay confusión al no haber otros óxidos de calcio.
Cu2O es óxido de dicobre, no se pone monóxido porque al decir dicobre ya se está especificando que es
Cu2O, sin embargo CuO es monóxido de cobre porque “óxido de cobre” sería ambiguo ya que hay dos
óxidos de cobre distintos.
(**) Es igualmente correcto decir óxido de sodio, al tener el sodio un único número de oxidación y esta
regla es aplicable en los demás casos de un solo número de oxidación, pero se evitan posibles errores si se
aplican todos los prefijos, teniendo en cuenta las reglas para “mono” que no se aplica la metal.
(***) Al aplicar la secuencia del orden de colocación según las normas del 2005 (fig. 1), los óxidos de los
halógenos se ven afectados ya que no sería Cl2O5 sino O5Cl2 y por tanto en lugar de pentaóxido de dicloro
sería dicloruro de pentaoxígeno, pero esto probablemente tarde mucho en adaptarse al uso cotidiano.

- Nomenclatura de composición con número de oxidación (similar a la antigua Stock):

Se nombran con la palabra óxido seguida del nombre del elemento y el número de oxidación con
números romanos entre paréntesis, y pegado (sin espacio), al nombre del elemento correspondiente (no se
indica el número de oxidación cuando éste es único).
Cu2O óxido de cobre(I) Fe2O3 óxido de hierro(III) P2O5 óxido de fósforo(V)
SnO2 óxido de estaño(IV) al no figurar el subíndice 2 en el Sn es que se ha simplificado y por tanto es Sn(IV) no (II)
SO3 óxido de azufre(VI) al no figurar el subíndice 2 en el S es que se ha simplificado, por tanto es S(VI) no (III)
CaO óxido de calcio (*) Li2O óxido de litio (*)
(*) Hay que remarcar que se dice óxido de calcio sin el (II) porque ponerlo es una redundancia, si es calcio
solo puede ser (II). Ahora bien, decir óxido de calcio(II) es un error no tan grave como decir óxido de estaño
(sin más) ya que de esta forma no se puede saber si nos referimos al SnO, óxido de estaño(II) o al SnO 2,
óxido de estaño(IV). Por ello es necesario conocer los números de oxidación de los elementos que sólo
tienen un número de oxidación. Si tiene varios números de oxidación, se nos presentan dos situaciones:
- a) si nos dan el nombre y nos piden la fórmula, el nombre tendrá que especificar el número de oxidación:
óxido de cobre(I)  Cu2O óxido de plomo(II)  Pb2O2 PbO óxido de estaño(IV)  Sn2O4 SnO2
- b) si nos dan la fórmula y nos piden el nombre, tenemos que deducir el nº de oxidación e indicarlo si no es
valor único:
Ni2O3  óxido de niquel(III) Al2O3  óxido de aluminio (el nº de oxidación es único)
SeO2 óxido de selenio(IV) hubo simplificación al no figurar el subíndice 2 en el Se.

- Nomenclatura de composición con número de carga:

Es igual a la nomenclatura con número de oxidación, pero usando la carga en lugar del nº de
oxidación, así tendremos:
Cu2O óxido de cobre(1+) SnO2 óxido de estaño(4+) CaO óxido de calcio Al2O3 óxido de aluminio(*)
(*) Tampoco se usa la carga si es única.
El número de carga se usa sólo en compuestos iónicos, no en los covalentes, por lo tanto en los
óxidos no metálicos como N2O3 no se dirá óxido de nitrógeno(3+) sino óxido de nitrógeno(III) o trióxido de
dinitrógeno.
- Nomenclatura tradicional:
Queda abolida para los óxidos al desaparecer para los cationes metálicos las terminaciones oso e ico.
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PERÓXIDOS
Son combinaciones de elementos con el ión peróxido O2-2 (equivalente a -0-0-). Su fórmula
general es X2(O2)n donde n es el número de oxidación de X y si es par se simplifica con el 2 de X 2.
El 2 del O2, no se simplifica puesto que el grupo peróxido es O2-2 (equivalente a -0-0-), es decir,
contiene dos oxígenos.
Como solo vamos a tratar los casos con elementos de número de oxidación 1+ y 2+ podemos ver la
estructura que adoptan los dos posibles casos aplicando los siguientes esquemas:
- Si el elemento X que forma el peróxido tiene nº de oxidación 1+ será X2O2 ya que será una unión del tipo:
X-O-O-X
- Si el elemento X que forma el peróxido tiene nº de oxidación 2+ será XO 2 ya que será una unión del tipo:
X

Se usa la nomenclatura de composición con número de oxidación o con nº de carga, para el elemento
electropositivo, precedido del término peróxido o dióxido(2-), también se puede usar nomenclatura de
composición con prefijo multiplicador, dióxido, pero la IUPAC recomienda que en este caso sea usado entre
paréntesis (dióxido) para explicitar que se trata de un peróxido (en clase y en los exámenes, si se emplea el
término dióxido deberá ser con paréntesis (dióxido)).

FÓRMULA CON Nº DE OXIDACIÓN CON Nº DE CARGA CON PREFIJO MULTIPLICADOR

CaO2 peróxido de calcio dióxido(2-) de calcio (dióxido) de calcio
Na2O2 peróxido de sodio dióxido(2-) de sodio (dióxido) de disodio
Cu2O2 peróxido de cobre(I) dióxido(2-) de cobre(1+) (dióxido) de dicobre
FeO2 peróxido de hierro(II dióxido(2-) de hierro(2+) (dióxido) de hierro
Li2O2 peróxido litio dióxido(2-) de litio (dióxido) de dilitio
CrO2 peróxido de cromo(II) dióxido(2-) de cromo(2+) (dióxido) de cromo
CuO2 peróxido de cobre(II) dióxido(2-) de cobre(2) (dióxido) de cobre
K2O2 peróxido potasio dióxido(2-) de potasio (dióxido) de dipotasio

HIDRÓXIDOS.
Son combinaciones de un metal con el ión hidróxido OH- (también escrito como HO- en otras
circunstancias). Su fórmula general es Me(OH)n donde n es el número de oxidación del metal.
Se siguen las mismas reglas que para los óxidos pero sustituyendo el término óxido por el de
hidróxido.
Prefijos multiplicadores Con número de oxidación Con número de carga
Fe(OH)3 trihidróxido de hierro hidróxido de hierro(III) hidróxido de hierro(3+)
Co(OH)2 dihidróxido de cobalto hidróxido de cobalto(II) hidróxido de cobalto(2+)
CuOH monohidróxido de cobre hidróxido de cobre(I) hidróxido de cobre(1+)
Cu(OH)2 dihidróxido de cobre hidróxido de cobre(II) hidróxido de cobre(2+)
NaOH hidróxido de sodio hidróxido de sodio hidróxido de sodio
Al(OH)3 trihidróxido de aluminio hidróxido de aluminio hidróxido de aluminio
Pb(OH)4 tetrahidróxido de plomo hidróxido de plomo(IV) hidróxido de plomo(4+)

Al igual que con los óxidos, la nomenclatura tradicional queda abolida, al desaparecer para los
cationes las terminaciones oso e ico

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HIDRUROS METÁLICOS
Son combinaciones de los metales con el radical H -. Su fórmula general es MeH n donde n es el
número de oxidación del metal. Su nomenclatura de composición es igual que los óxidos y los hidróxidos
pero empleando el término hidruro (algunos hidruros que se nombran no existen, pero son válidos como
ejercicios de formulación):

Prefijos multiplicadores Con número de oxidación Con número de carga

CaH2 dihidruro de calcio hidruro de calcio hidruro de calcio
CuH2 dihidruro de cobre hidruro de cobre(II) hidruro de cobre(2+)
NiH3 trihidruro de níquel hidruro de níquel(III) hidruro de níquel(3+)
NaH hidruro de sodio hidruro de sodio hidruro de sodio
CuH monohidruro de cobre hidruro de cobre(I) hidruro de cobre(1+)

HIDRUROS PROGENITORES (NOMENCLATURA DE SUSTITUCIÓN)

Son una serie de hidruros de los grupos p1 a p5 de la tabla periódica (grupos o columnas 13 a 17) en
los que por sustitución de los hidrógenos se obtienen otros productos (de ahí lo de progenitores) y cuyo
nombre intervendrá en el del nuevo compuesto. A continuación, se da una tabla con los más comunes de los
grupos p1 a p3 (los p4 y p5 se verán como hidrácidos).

Sustitución 2005
BH3 borano
AlH3 alumano
NH3 azano o amoniaco
PH3 fosfano
AsH3 arsano
SbH3 estibano
BiH3 bismutano
CH4 metano
SiH4 silano
H2O oxidano o agua
HCl clorano o cloruro de hidrógeno
H2S sulfano o sulfuro de hidrógeno

También se puede emplear la nomenclatura de composición (estequiométrica) con prefijos

multiplicadores o con número de oxidación, así PH3 en lugar de fosfano se puede nombrar como trihidruro
de fósforo o hidruro de fósforo(III). No se podrá emplear el número de carga al ser moléculas covalentes.

SALVO PARA ESTOS NOMBRES ESPECÍFICOS, EN BACHILLERATO NO SE USARÁ LA

NOMENCLATURA DE SUSTITUCIÓN

COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO CON ELEMENTOS DE LOS GRUPOS 16 Y 17

(CONOCIDOS COMO HIDRÁCIDOS)

El término hidrácido no aparece en el “libro rojo” de la IUPAC 2005, pero es un término muy
empleado para nombrar las disoluciones acuosas de los hidruros binarios no metálicos que veremos a
continuación.
Son combinaciones del hidrógeno con no metales de los grupos 16 (p4) (excepto el O) y 17 (p5).

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 TRADICIONAL TRADICIONAL NOMENCLATURA
Nomenclatura
FÓR- (como gas) (disuelto en agua) HIDRÓGENO IÓN
de sustitución NOMBRE
MULA Y NOMENCLATURA DE (***) (****) (anión)
(*) COMPOSICIÓN (**) (HIDRÁCIDOS)
HF fluorano fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico hidrógeno(fluoruro) F- ión fluoruro
HCl clorano cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico hidrógeno(cloruro) Cl- ión cloruro
HBr bromano bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico hidrógeno(bromuro) Br- ión bromuro
HI yodano yoduro de hidrógeno ácido yodhídrico hidrógeno(yoduro) I- ión yoduro
H2S sulfano sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico dihidrógeno(sulfuro) S2- ión sulfuro
H2Se selano selenuro de hidrógeno ácido selenhídrico dihidrógeno(selenuro) Se2- ión selenuro
H2Te telano telururo de hidrógeno ácido telurhídrico dihidrógeno(telururo) Te2- ión telururo

(*) Se nombran aquí, pero la nomenclatura de sustitución en química inorgánica no la usaremos en bachillerato.
(**)En la nomenclatura de composición también se puede decir sulfuro de dihidrógeno o selenuro de dihidrógeno
(***) La IUPAC considera incorrecto dar estos nombres, ya que no están referidos a sustancias puras sino a
disoluciones. Sin embargo, estos nombres son enormemente utilizados. Por otra parte, la “fórmula” debería ser
HCl(ac) o H2S(ac), donde (ac) significa que está disuelto, es decir, en formando una disolución acuosa (en lugar
de ac puede aparecer aq)
(****) La nomenclatura de hidrógeno se explicará más detalladamente en los oxoácidos.

SALES DE LOS HIDRÁCIDOS

Resultan de sustituir los hidrógenos del hidrácido por un metal, por tanto, su fórmula será MeXn
siendo X el F, Cl, Br o I y n el número de oxidación del metal Me. O bien será Me2Xn cuando X es S, Se o
Te, si n es par se simplifica.
También las podemos considerar como la unión de los aniones de hidrácido con los del catión del
metal, en las proporciones adecuadas, teniendo en cuenta las cargas de cada ion, para neutralizarlas.
Del HCl con Na  NaCl de combinar Na+ + Cl- Del HI con Ca  CaI2 de combinar Ca2+ + 2I-
Del H2S con K  K2S de combinar 2K+ + S2- Del H2Te con Mg  MgS de combinar Mg2+ + Te2-
Del HF con Fe(II)  FeF2 de combinar Fe2+ + F- Del H2S con Pb4+  PbS2 de combinar Pb4+ + S2-

- Nomenclatura de composición con el número de oxidación:

Nombre del ión del hidrácido correspondiente seguido del nombre del metal y su número de
oxidación en números romanos entre paréntesis (pegado al metal) cuando el metal tiene más de un número
de oxidación.
AuCl3 cloruro de oro(III) ZnBr bromuro de zinc Cu2S sulfuro de cobre(I) Na2S sulfuro de sodio
SnS2 sulfuro de estaño(IV) (recuerda que el sulfuro proviene del H2S y por tanto el Sn debería tener subíndice
2, y al no estar es que ha habido simplificación por lo que el subíndice 2 del S era un 4 (Sn2S4 que corresponde
por tanto a SnS2). O bien por cargas, dos S2- con un Sn4+  SnS2).

- Nomenclatura de composición con el número de carga:

Simplemente cambiamos el nº de oxidación por la carga:
AuCl3 cloruro de oro(3+) Cu2S sulfuro de cobre(1+) SnS2 sulfuro de estaño(4+)
Hay que prestar atención a la posible simplificación, caso del SnS2 sulfuro de estaño(4+)
- Nomenclatura de composición con prefijos multiplicadores:
Anteponiendo los prefijos mono, di ,tri ..... al anión y al nombre del metal (excepto mono en el metal
y mono en el no metal si no es necesario).
FeS monosulfuro de hierro Fe2S3 trisulfuro de dihierro SnCl4 tetracloruro de estaño
KF fluoruro de potasio (no se emplea mono porque no hay otra posibilidad).
Recordemos que el prefijo mono sólo se debe emplear cuando hay ambigüedad. Por
ejemplo, fluoruro de potasio no presenta ambigüedad, sólo puede ser KF, pero fluoruro de cobre es una

7
referencia general al fluoruro de Cobre(I) CuF o al fluoruro de cobre(II) CuF2, el primero habrá que
nombrarlo como monofluoruro de cobre y el segundo difluoruro de cobre.

COMBINACIONES BINARIAS NO METAL - NO METAL.

Se formulan y nombran como las sales de hidrácidos. El elemento de la derecha será el más
electronegativo y llevará la terminación “uro”.
En la formulación de composición (estequiométrica) de prefijos multiplicadores y de número de
oxidación, tenemos por ejemplo:
PCl5 pentacloruro de fósforo = cloruro de fósforo(V) No se emplean nos de carga
CCl4 tetracloruro de carbono = cloruro de carbono(IV) al ser sustancias covalentes
SF6 hexafluoruro de azufre = fluoruro de azufre(VI)

SALES ÁCIDAS DE LOS HIDRÁCIDOS.

Se obtienen cuando no todos los hidrógenos del hidrácido son sustituidos por metal. Esto no puede
ocurrir con los hidrácidos de los halógenos (F, Cl, Br, I) puesto que sólo contiene un H. Se aplicará por tanto
a los hidrácidos H2S, H2Se y H2Te. La fórmula (al sustituir por metal uno de los H) será por tanto:
Me(HX)n donde n es el número de oxidación del Metal y X es S, Se o Te.
Se nombran anteponiendo la palabra “hidrogeno” al nombre adjetivado del elemento que lo
acompaña acabado en “uro” y seguido del metal con su nº de oxidación si es necesario.

nomenclatura tradicional Composición (prefijos multiplicativos)

KHS hidrógenosulfuro de potasio hidrógenosulfuro de potasio
Ca(HSe)2 hidrógenoselenuro de calcio bis(hidrógenoselenuro) de calcio (*)
Fe(HSe)3 hidrógenoselenuro de hierro(III) tris(hidrógenoselenuro) de hierro
Sn(HTe)4 hidrógenotelururo de estaño(IV) tetrakis(hidrógenotelururo) de estaño
Cu(HS)2 hidrógenosulfuro de cobre(II) bis(hidrógenosulfuro) de cobre

(*) En la nomenclatura de composición con prefijos multiplicadores se antepone el prefijo bis para indicar
que hay dos iones hidrógenoselenuro (u otros). Si son tres el prefijo será tris y para cuatro tetrakis.
Observar que en esta nomenclatura de composición no se indica el número de oxidación del metal ya que es
innecesario al usar los prefijos bis, tris … que son, precisamente, la consecuencia del nº de oxidación del
metal

OXOÁCIDOS.
Los oxoácidos, también llamados oxácidos y oxiácidos, son combinaciones ternarias formadas por
hidrógeno, oxígeno y un no metal (en ocasiones puede ser un metal del grupo de transición que actúa como
un no metal usando un número de oxidación alto).

- Formulación de los oxoácidos.

La fórmula general de los oxoácidos es HaXbOc donde el hidrógeno actúa con número de oxidación
1+, el oxígeno actúa con número de oxidación 2- y el número de oxidación del elemento central se calcula
aplicando algebraicamente los números de oxidación teniendo en cuenta que el resultado global debe ser
cero (molécula sin carga): H4P2O5 = 4·1 + 2·P + 5·(-2) = 0 => 4 +2·P - 10 = 0  P = 3+ (en clase se harán
ejercicios, ya que es muy importante, sobre todo en electroquímica de 2º bachillerato).
- Nomenclatura de los oxoácidos
La IUPAC 2005 introduce las nomenclaturas de adición, de hidrógeno y de sustitución (esta última
no la usaremos). Pero mantiene los nombres de los oxoácidos de la nomenclatura tradicional.
8
Nomenclatura tradicional.
La nomenclatura tradicional de los oxoácidos se nombra con la palabra ácido seguido de la raíz del
elemento origen del ácido con la terminación que aparece en la siguiente tabla, correspondiente al número
de oxidación empleado, empleando el prefijo di para el átomo central cuando corresponda:

TERMINACIONES EN LA NOMENCLATURA TRADICIONAL

(aceptado por la IUPAC 2005 para los ácidos en nomenclatura tradicional)
NÚMERO DE NÚMERO DE NÚMERO DE
TERMINACIÓN
OXIDACIÓNS OXIDACIÓN
UNA NÚMERO DE OXIDACIÓN Único ICO ......... de nombre elemento
Menor OSO
DOS NÚMERO DE OXIDACIÓN
Mayor ICO
Menor HIPO ..... OSO
TRES NÚMERO DE
Intermedio OSO
OXIDACIÓN
Mayor ICO
Menor HIPO ..... OSO
CUATRO NÚMERO DE Intermedio menor OSO
OXIDACIÓN Intermedio mayor ICO
Mayor PER ......ICO

Ejemplos:
HBrO: ácido hipobromoso HBrO2: ácido bromoso HBrO3: ácido brómico
HBrO4: ácido perbrómico HNO2: ácido nitroso HNO3: ácido nítrico
Los ácidos, teóricamente, se forman por la combinación del óxido del elemento correspondiente más
una, o más, moléculas de agua:
SO3 (óxido sulfúrico) + H2O  H2SO4 ácido sulfúrico
Cl2O (óxido hipocloroso) + H2O  H2Cl2O2 2 HClO ácido hipocloroso

Pero en la nomenclatura tradicional existen otros términos (meta, piro, orto, los dos últimos no
admitidos por la IUPAC 2005) dependiendo del número de moléculas de agua y del óxido que entren a
formar parte del ácido y, a su vez, estos términos dependen de si el número de oxidación del elemento es par
o impar. Por otra parte, no siempre ocurren las reacciones de formación descritas (óxido más agua).

Al final de los apuntes hay una tabla con los principales oxoácidos en nomenclatura tradicional. Por mi
experiencia de muchos años de docencia he comprobado que en lugar de aprender las distintas reglas
para obtener la fórmula tradicional de los ácidos y aplicarlas correctamente, es más fácil y rápido
memorizarlos directamente. Y digo memorizarlos para distinguirlo de aprender de memoria (malo), ya
. que memorizar es conocer el resultado de lo que sabes hacer, y aprender de memoria es solo saber el
resultado sin entender cómo se obtiene.

Nomenclatura de hidrógeno (IUPAC 2005): sigue el siguiente formato:

(Prefijo nos de H)hidrogeno((prefijo nos de O)oxido(prefijo nos del elemento central)nombre elemento central
adjetivado y terminado en ato)). Todo seguido y con el anión entre paréntesis. Se ve mucho más fácil con
los siguientes ejemplos:
HClO3 hidrogeno(trioxidoclorato) H2SO4 dihidrogeno(tetraoxidosulfato)
H4SiO4 tetrahidrogeno(tetraoxidosilicato) HIO hidrogeno(oxidoyodato)
H4P2O5 tetrahidrogeno(pentaoxidodifosfato) H3BO3 trihidrogeno(trioxidoborato)
H2CrO4 dihidrogeno(tetraoxidodicromato) (la IUPAC no permite ácido crómico)
H2Cr2O7 dihidrogeno(heptaoxidodicromato) (la IUPAC no permite ácido dicrómico)
H2MnO4 dihidrógeno(tetraoxidomanganato) (la IUPAC no permite ácido mangánico)
HMnO4 hidrógeno(tetraoxidomanganato) (la IUPAC no permite ácido permangánico)
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Como podrás ver esta formulación es totalmente simple, es un dictado de lo que contiene la molécula, pero
cuando respondas de esta forma presta atención al orden en que se nombran los elementos y al paréntesis.

La IUPAC no permite el nombre clásico de los ácidos de metales de transición (aunque será difícil
erradicarlo), por lo que debemos intentar usar la nomenclatura de hidrógeno.

Nomenclatura de adición (2005):

Para aplicar esta nomenclatura es necesario conocer la estructura de la molécula a nombrar. Los
alumnos de 2º de bachillerato podrían determinar algunas estructuras, no complejas, partiendo de las
estructuras de Lewis, pero esto no será necesario, ya que:
- Si te dan el nombre sacarás fácilmente la estructura.
- Si piden el nombre de “adición” la fórmula que te den debe llevar implícita la estructura, aunque en la
mayoría de los casos no es necesario (ver apartado de “estrategia” que aparecerá en las próximas líneas).
Veamos: el ácido sulfúrico de toda la vida es H2SO4. Ahora la IUPAC lo quiere llamar
dihidroxidodioxidoazufre, e incluso cambiar la forma de la fórmula. ¿De dónde sale este nombre tan raro y
para qué? El para qué es porque de esta forma se está dando información de su estructura. Y de dónde sale lo
veremos con el siguiente ejemplo.
La estructura del H2SO4 es:
Es decir que el azufre está unido a dos oxígenos (con enlace doble) y a dos grupos OH. En
consecuencia es SO2(OH)2 y ésta es su fórmula en la nomenclatura de adición y por tanto se
llama dihidroxido(los dos OH)dioxido(los dos oxígenos)azufre  dihidroxidodioxidoazufre

Para indicar los oxígenos se dice “oxido” no “oxo” (y no se usa tilde en los prefijos oxido e hidroxido pero
sí se pronuncian como si lo tuvieran).
Y si te preguntan por la fórmula del hidroxidodioxidonitrógeno  NO2(OH) fíjate que el OH, aun
siendo sólo uno, está entre paréntesis para identificarlo como un grupo. Por cierto, al sumar los átomos y
ponerlo de la forma tradicional tenemos HNO3, el ácido nítrico. Lo mismo que SO2(OH)2 nos da H2SO4,
ácido sulfúrico.
Estrategia que facilita la formula estructural para obtener la nomenclatura de adición.
En la gran mayoría de los casos (*) todos los hidrógenos de los oxoácidos corresponden a grupos OH
unidos al átomo central, por tantos si hay tres H serán tres OH y el resto de oxígenos estarán unidos al átomo
central, así:
H2CO3  como hay dos H habrá dos OH y el oxígeno que falta estará unido al C  CO(OH)2
es decir dihidróxidooxidocarbono.
(*) y los casos que no lo son no se preguntarán en los exámenes ya que tienen otro formato de
nomenclatura que por ahora no daremos.
Ejemplos:
H3PO4  PO(OH)3 será el trihidroxidooxidofósforo (al sumar y ponerlo de la forma tradicional tenemos
H3PO4, el ácido fosfórico tradicional o trihidrógeno(tetraoxidofosfato) en la nomenclatura de hidrógeno.
Hidroxidooxidonitrógeno seráNO(OH) y al sumar  HNO2, ácido nitroso o hidrogeno(dioxidonitrato)
Como habrán visto el prefijo mono no se utiliza en ningún momento.
El sumar y pasarlo a la forma tradicional es sólo un recordatorio para reconocer a qué ácido nos
referimos, ya que nuestra mente (la de los profesores y alumnos de 2º y 1º y 4º ESO) está habituada a H2SO4
ácido sulfúrico y no a SO2(OH)2 dihidroxidodioxidoazufre (en los exámenes de formulación no hay que
realizar estos cambios, se responde de la misma forma que se pregunta)

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 Si preguntan Dihidroxidodioxidoazufre  se responde SO2(OH)2
Si preguntan ácido sulfúrico o dihidrogeno(tetraoxidosulfato)  se responde H2SO4
Si preguntan SO(OH)2  se responde dihidroxidooxidoazufre
Si preguntan H2SO3  se responde ácido sulfuroso o dihidrogeno(trioxidosulfato)
Es posible que en un examen se pueda incluir alguna pregunta con estos cambios de nombres y fórmulas:
Trihidroxidooxidofósforo  PO(OH)3  H3PO4 Ácido fosfórico o trihidrógeno(tetraoxidofosfato)

RECORDAR: En la nomenclatura de hidrógeno el elemento central (último en nombrarse) está adjetivado y terminado
en ato, mientras que en la aditiva (adición) el elemento central lleva su nombre, tal cual figura en la tabla periódica.
FÓRMULA
FÓRMULA TRADICIONAL DE HIDRÓGENO ESTRUCTURA ADITIVA
L
H2TeO3 ácido teluroso dihidrogeno(trioxidotelurato) TeO(OH)2 dihidroxidooxidoteluro
H2SeO4 ácido selénico dihidrogeno(tetraoxidoselenato) SeO2(OH)2 dihidroxidodioxidoselenio
H3SbO3 ácido antimonioso trihidrogeno(trioxidoantimoniato) Sb(OH)3 trihidroxidoantimonio
H4SiO4 ácido silícico tetrahidrogeno(tetraoxidosilicato) Si(OH)4 tetrahidroxidosilicio
HIO3 ácido yódico hidrogeno(trioxidoyodato) IO2(OH) hidroxidodioxidoyodo
H2SiO3 ácido metasilícico Dihidrógeno(trioxidosilicato) SiO(OH)2 dihidroxidooxidosilicio
HClO4 ácido perclórico hidrógeno(tetraoxidoclorato) ClO3(OH) hidroxidotrioxidocloro
HBrO ácido hipobromoso hidrogeno(oxidobromato) Br(OH) hidroxidobromo
HMnO4 ácido permangánico (*) hidrogeno(tetraoxidomanganato) MnO3(OH) hidroxidotrioxidomanganeso
H2Cr2O7 ácido dicrómico (*) dihidrógeno(heptaoxidodicromato)  Ver explicación (**)

H4P2O7 ácido difosfórico Tetrahidrogeno(heptaoxidodifosfato)  Ver explicación (**)

(*) Aunque la IUPAC no acepte ácido dicrómico ni permangánico se seguirán utilizando, pero sí que están
aceptados sus respectivos iones y oxosales como cromatos, dicromatos, permanganatos …

(**) A continuación se explican estos casos, pero exclusivamente como una información para 2º
bachillerato, sin exigirla en ningún examen.
En los ácidos en los que el átomo central tiene subíndice 2 (diatómico) y presenta número impar de
oxígenos, su estructura es, generalmente, de la siguiente forma:
H2Cr2O7  (HO)O2Cr-O-CrO2(OH) es decir que tiene un oxígeno central y a ambos lados de éste la
mitad del resto de la fórmula. Es decir: de H2Cr2O7  H2Cr2O6 (se ha quitado el O central)  2HCrO3 
2CrO2(OH) (uno a cada lado del O central y escritos en sentidos contrarios) (HO)O2Cr-O-CrO2(OH).
Para nombrarlos se indicará primero el oxígeno central (que se indicará con la letra griega μ) y a
continuación el prefijo bis para indicar que hay dos grupos Cr(O)2(OH) (hidroxidodioxidocromo), por tanto
se nombrará como: μ-oxidobis(hidroxidodioxidocromo)
De la misma forma H4P2O7 será (HO)2OP-O-PO(OH)2  μ-oxidobis(dihidroxidooxidofósforo) y
en el H2S2O7  (HO)O2S-O-SO2(OH)  μ-oxidobis(hidroxidodioxidoazufre).
Lo anterior no es válido para los ácidos con prefijo “tio” como tiosulfúrico H 2S2O3, donde S tiene
subíndice 2 pero es otra estructura y con ellos no emplearemos esta nomenclatura.

IONES DE LOS OXOÁCIDOS.

Veamos a continuación unos ejemplos de iones (aniones) de los oxoácidos en tres nomenclaturas.
La tradicional se obtiene eliminando la palabra ácido sustituyéndola por ion (anión), y cambiando las
terminaciones oso e ico del ácido por ito y ato respectivamente.
La de adición y la de hidrógeno son iguales, salvo los casos particulares en que el elemento central es
diatómico, pero estos casos no se pedirán en bachillerato usando la nomenclatura de adición.

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 Se nombran como una lectura estequiométrica donde el átomo central estará adjetivado y terminado
siempre en ato (en lugar de azufre será sulfato, de cloro será clorato y de fosforo fosfato, etc.) y finalmente
se añade la carga.
, pese a ello y por curiosear, se pueden ver los dos últimos ejemplos de la siguiente tabla (para su forma de
construirlos ver el final del apartado anterior, escrito en rojo).

Veamos algunos ejemplos de iones que se van a emplear para formular las oxisales
Nomenclatura de
Anión Tradicional Nomenclatura de adición
hidrógeno
BO2- Ión metaborato Dioxidoborato(1-) Dioxidoborato(1-)
3-
BO3 Ión borato Trioxidoborato(3-) Trioxidoborato(3-)
NO2- Ión nitrito Dioxidonitrato(1-) Dioxidonitrato(1-)
NO3- Ión nitrato Trioxidonitrato(1-) Trioxidonitrato(1-)
PO43- Ión fosfato Tetraoxidofosfato(3-) Tetraoxidofosfato(3-)
SO32- Ión sulfito Trioxidosulfato(2-) Trioxidosulfato(2-)
TeO42- Ión telurato Tetraoxidotelurato(2-) Tetraoxidotelurato(2-)
ClO- Ión hipoclorito Oxidoclorato(1-) Oxidoclorato(1-)
BrO2- Ión bromito Dioxidobromato(1-) Dioxidobromato(1-)
IO4- Ión peryodato Tetraoxidoyodato(1-) Tetraoxidoyodato(1-)
MnO42- Ión manganato Tetraoxidomanganato(2-) Tetraoxidomanganato(2-)
MnO4- Ión permanganato Tetraoxidomanganato(1-) Tetraoxidomanganato(1-)
Cr2O72- Ión dicromato μ-oxidobis(trioxidocromato)(2-) Heptaoxidodicromato(2-)
P2O54- Ión difosfito μ-oxidobis(dioxidofosfato)(4-) Pentaoxidodifosfato(4-)
En la nomenclatura de los iones, por adición o hidrógeno, sólo hay diferencia en los casos en que el ácido del que provienen
tiene el elemento central diatómico (que no trataremos en bachillerato).

OXOSALES.
Las oxosales (a veces llamadas oxisales). Son las sales de los oxoácidos, en las que todos los
hidrógenos del oxoácido se han sustituido por un metal.
La fórmula general de las oxosales es Ma(XbOc)n donde M es el elemento metálico, X es el
elemento no metálico. El valor de “a” corresponde al número de H del ácido del cual proviene, “b” y “c”
corresponden a la fórmula del ácido y “n” es el número de oxidación del metal M. Si “a” y “n” se pueden
simplificar se simplifican (recordar que la simplificación es una consecuencia de la neutralización de las
cargas del anión y catión)

Nomenclatura tradicional:
Se nombra de forma similar al ácido oxoácido del que procede sustituyendo la terminación -oso por -
ito y la terminación -ico por –ato (equivale a emplear el nombre del anión del oxoácido) seguido del
elemento metálico con su nº de oxidación en número romano y entre paréntesis. Las terminaciones oso e ico
para el metal ya no están permitidas por la IUPAC y por tanto ya no las usaremos.
Ejemplos:
KClO: procede el ácido hipocloroso (HClO), sustituimos -oso por -ito seguido del elemento metálico, que
en este caso no se indicará su nº de oxidación por ser único  hipoclorito de potasio.
Mg(NO2)2: procede del ácido nitroso HNO2, sustituimos H por Mg y la terminación oso por ito seguido del
elemento metálico que en este caso no se indicará nº de oxidación por ser único  nitrito de magnesio.
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Fe2(S04)3: procede del ácido sulfúrico (H2SO4), sustituimos -ico por -ato seguido del elemento metálico con
su nº de oxidación  sulfato de hierro(III) no sulfato férrico ni sulfato de hierro porque no indica si se
trata de hierro (II) o (III).
Sn(SO3)2: procede del ácido sulfuroso H2SO3, por tanto el metal tendría que llevar el subíndice 2 (de los
hidrógenos del ácido), al no estar significa que se ha simplificado y por tanto el nº de oxidación del metal no
es el 2 que aparece en Sn(SO3)2 sino que es 4, por tanto se trata del sulfito de estaño(IV) no sulfito
estánnico.

CoMnO4: este caso es más complicado ya que MnO4 puede proceder de MnO4- (permanganato) o MnO42-
(manganato). Si es el primer caso, la carga o número de oxidación del Co deberá ser 1+, la cual no
corresponde al cobalto (este es un caso en que es necesario saber los números de oxidación), pero con el
MnO42- si encaja el nº de oxicación II o carga 2+, por tanto será manganato de cobalto(II)
Ejemplos:
Co(ClO4)2 perclorato de cobalto(II)
Fe2(S03)3 sulfito de hierro(III)
(NH4)2S2O7 disulfato de amonio no amónico.
KClO2 clorito de potasio, si el elemento metálico sólo tiene un número de oxidación no se indica
su valor, por ejemplo Al(NO2)3 es nitrito de aluminio no nitrito de aluminio(III)

Y si nos dan el nombre para escribir la fórmula:

Nitrito de cobre(II): nitrito implica que procede del ácido nitroso HNO2. Sustituimos el H por un Cu, pero
al ser cobre(II) tendremos Cu(NO2)2. Si los hacemos partiendo de los iones nitrito NO2- y Cu2+ tenemos que
para ajustar cargas necesitamos 2 iones NO2- y un Cu2+ por tanto Cu(NO2)2
Sulfato de estaño (II): sulfato indica que procede del ácido sulfúrico H2SO4. Sustituimos los dos H por dos
Sn, pero al ser Sn(II) tendremos Sn2(SO4)2 que al simplificar será SnSO4. Si lo hacemos partiendo de los
iones sulfato SO42- y Sn2+ tenemos que las cargas se anulan directamente, por tanto, SnSO4.
Sulfito de plomo(IV): sulfito indica que proviene del ácido sulfuroso H2SO3. Sustituimos los dos H por dos
Pb, pero al ser Pb(IV) tendremos Pb2(SO3)4 que al simplificar será Pb(SO3)2. Si lo hacemos partiendo de los
iones sulfito SO32- y Pb4+ tenemos que para igualar las cargas necesitamos 2 iones SO 32- para un ion Pb4+,
por tanto, obtendremos Pb(SO3)2
Difosfato de calcio: disfosfato proviene del ácido difosfórico H4P2O7. Sustituimos los cuatro H por cuatro
Ca, pero como el calcio es (II) tendremos Ca4(P2O7)2 que al simplificar será Ca2P2O7. Si los hacemos
partiendo de los iones difosfato P2O74- y Ca2+ tenemos que para igualar las cargas necesitamos 2 iones Ca2+
para compensar la carga del P2O74- y obtendremos Ca2P2O7.
Borato de níquel(II): borato viene del ácido bórico H3BO3. Sustituimos los tres H por tres Ni, pero al ser
Ni(II) tendremos Ni3(BO3)2. Si lo hacemos partiendo de los iones borato BO33- y Ni2+ tenemos que para
ajustar las cargas necesitamos 2 de BO33- y 3 de Ni2+, por tanto, será Ni3(BO3)2.
Carbonato de calcio: carbonato proviene del ácido carbónico H2CO3. Sustituimos los dos H por dos Ca,
pero como el calcio es (II) tendremos Ca2(CO3)2 que al simplificar será CaCO3. Si los hacemos partiendo de
los iones carbonato CO32- y Ca2+ tenemos que las cargas son iguales y obtendremos directamente CaCO3.
Perclorato de níquel(III): perclorato viene del ácido perclórico HClO4. Sustituimos el H por Ni, pero al ser
Ni(III) tendremos Ni(ClO4)3. Si lo hacemos partiendo de los iones borato ClO4- y Ni3+ tenemos que para
ajustar las cargas necesitamos 3 de ClO4 - por uno de Ni3+, por tanto, será Ni(ClO4)3.

Nomenclatura estequiométrica:
Se nombra con oxido precedido del prefijo que indica el nº de oxígenos seguido por el nombre del
átomo central adjetivado y terminado en ato (S  sulfato, P  fosfato ….) y se termina con el nombre del
metal precedido por el prefijo que indica el número de átomos del elemento metálico (como ya es regla

13
general no se usa mono salvo cuando es imprescindible). Es en definitiva una lectura de derecha a izquierda
de la composición de la molécula.
En el caso de que el anión se encuentre entre paréntesis por estar contenido en más de una unidad, el
número de iones se indica mediante los prefijos griegos y luego el nombre del anión entre paréntesis:

 Para 2: bis- Ni(NO2)2 bis(dioxidonitrato) de níquel

 Para 3: tris- Co2(Cr2O7)3 tris(heptaoxidodicromato) de dicobalto
 Para 4: tetrakis- Pb3(PO4)4 tetrakis(tetraoxidofosfato) de triplomo

Na3PO4 tetraoxidofosfato de trisodio CuBrO oxidobromato de cobre

K2Cr2O7 heptaoxidodicromato de dipotasio (NH4)2CO3 Trioxidocarbonato de diamonio
LiNO2 dioxidonitrato de litio Sn3(PO3)4 tetrakis(trioxidofosfato) de triestaño

Nomenclatura de adición (Ver la nomenclatura y tabla de iones):

Na3PO4 tetraoxidofosfato(3-) de sodio  3- es la carga de anión PO43- el sodio es 1+ pero por ser su
único número de oxidación no se pone. Para ajustar el 3- con el 1+ habrá que poner tres sodios  Na3PO4
CuBrO oxidobromato(1-) de cobre(1+)  1- es la carga del anión BrO - que al ajustar con la carga 1+
del cobre tenemos  CuBrO
K2Cr2O7 heptaoxidodicromato(2-) de potasio  2- es la carga del anión Cr2O72- que para ajustar con la
carga 1+ del potasio (que no se pone por ser única) necesitamos dos potasios  K2Cr2O7
Pb3(PO4)4 tetraoxidofosfato(3-) de plomo(4+)  3- es la carga del anión PO43- y 4+ la del plomo, por
tanto para ajustar cargas necesitamos cuatro PO43- (12 negativas) y tres Pb4+ (12 positivas  Pb3(PO4)4
Observar que en este tipo de nomenclatura no se emplea el tetrakis ni el triplomo, ya que se tienen las
referencias del (4+) y el (3-) de los iones respectivos.
FeSO3 trióxidosulfato(2-) de hierro (2+)
Fe3(SbO3)2 trioxidoantimoniato(3-) de hierro(2+)
Al2(SO4)3 tetraoxidosulfato(2-) de aluminio (no se pone carga al aluminio por ser única)
Fe(ClO3)2 trioxidoclorato(1-) de hierro(2+)
(NH4)2CO3 trioxidocarbonato(2-) de amonio

Para obtenerla fórmula a partir del nombre, hay que realizar un ligero cálculo para igualar las cargas:
Tetraoxidocromato(2-) de cobre(2+)  CrO42- con Cu2+  las cargas se anulan directamente  CuCrO4
Tetraoxidosulfato(2-) de estaño(4+)  SO42- con Sn4+  para anular las cargas  Sn(SO4)2
Trioxidoborato(3-) de cobalto(2+)  BO33- con Co2+  para anular las cargas  Co3(BO3)2
Tetraoxidosilicato(4-) de hierro(2+)  SiO44- con Fe2+  para anular las cargas  Fe2SiO4

Veamos ahora una tabla de oxisales con tres nomenclaturas

Nomenclatura de composición o
Oxisal Tradicional Nomenclatura de adición estequiométrica
(prefijos multiplicadores)
Li2CO3 Carbonato de litio Trioxidocarbonato(2-) de litio Trioxidocarbonato de dilitio
CuNO2 Nitrito de cobre(I) Dioxidonitrato(1-) de cobre(1+) Dioxidonitrato de cobre
Ca(NO3)2 Nitrato de calcio Trioxidonitrato(1-) de calcio Bis(trioxidonitrato) de calcio
FePO4 Fosfato de hierro(III) Tetraoxidofosfato(3-) de hierro(3+) Tetraoxidofosfato de hierro
Pb(ClO)4 Hipoclorito plúmbico Oxidoclorato(1-) de plomo(4+) Tetrakis(oxidoclorato) de plomo
FeSO3 Sulfito de hierro(II) Trioxidosulfato(2-) de hierro(2-) Trioxidosulfato de hierro
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio Tetraoxidosulfato(2-) de aluminio Tris(tetraoxidosulfato) de dialuminio

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Ca(ClO4)2 Perclorato de calcio Tetraoxidoclorato(1-) de calcio Bis(tetraoxidoclorato) de calcio
Ba(IO2)2 Yodito de bario Dioxidoyodato(1-) de bario Bis(dioxidoyodato) de bario
NH4BrO3 Bromato de amonio Trioxidobromato(1-) de amonio Trioxidobromato de amonio
SnCrO4 Cromato de estaño(II) Tetraoxidocromato(2-) de estaño(2+) Tetraoxidocromato de estaño
Na2MnO4 Manganato de sodio Tetraoxidomanganato(2-) de sodio Tetraoxidomanganato de disodio
Ni(MnO4)2 Permanganato de níquel(II) Tetraoxidomanganato(1-) de níquel(2+) Bis(tetraoxidomanganato) de níquel(II)
K2Cr2O7 Dicromato de potasio μ-oxidobis(trioxidocromato)(2-) de potasio Heptaoxidodicromato de dipotasio
Ni4(P2O5)3 Difosfito de níquel(III) μ-oxidobis(dioxidofosfato)(4-) de níquel(3+) Tris(pentaoxidodifosfato) de tetraníquel

SALES ÁCIDAS DE OXOÁCIDOS.

Son aquellas en las que no todos los hidrógenos del ácido han sido sustituidos por metal. Se nombran
igual que las oxosales (oxisales) neutras pero anteponiendo la palabra hidrógeno precedida del prefijo di o
tri, según el número de hidrógenos presentes, siguiendo con el nombre de la oxosal correspondiente.
Ejemplo explicativo:
El H3PO4 ácido fosfórico o trihidrogeno(tetraoxidofosfato) o trihidroxidooxidofósforo
Puede sustituir los tres H por metal, por ejemplo con Na y tendremos el Na3PO4 fosfato de sodio
Pero puede quedar un H sin sustituir por Na y tenemos el Na2HPO4 hidrógenofosfato de sodio
Y la otra posibilidad es quedar dos H sin sustituir: NaH2PO4 dihidrógenofosfato de sodio
Nomenclatura tradicional:
Se antepone la hidrogeno (sin tilde) con el numeral correspondiente si es necesario, seguido y unido
al nombre de la sal a la que hubiera dado lugar si se sustituyeran todos los hidrógenos. Así Na 2HPO4 será
hidrógenofosfato de sodio y NaH2PO4 será dihidrógenofosfato de sodio.
CuHSO4 hidrogenosulfato de cobre(I)
Cu(HSO4)2 hidrogenosulfato de cobre(II)
Fe3(HP2O7)2 hidrogenodifosfato de hierro(II)
Fe2(H2P2O7)3 dihidrogenodifosfato de hierro(III)
FeH2P2O7 dihidrogenodifosfato de hierro(II) hay simplificación
Fe(H3p2O7)3 trihidrogenodifosfato de hierro(III)
Y si nos dan el nombre:
Hidrogenosilicato de plomo(IV) (del H4SiO4) Pb3(HSiO4)4
Dihidrogenosilicato de plomo (IV) (del H4SiO4) Pb2(H2SiO4)4  Pb(H2SiO4)2
Hidrogenofosfato de estaño(IV) (del H3PO4) Sn2(HPO4)4  Sn(HPO4)2
Trihidrogenodifosfito de cobre(II) (del H4P2O5) Cu(H3P2O5)2
Hidrogenoborato de hierro(II) (del H3BO3) Fe2(H2BO3)2  FeH2BO3
Hidrógenoselenito de calcio (del H2SeO3) Ca(HSeO3)2

Nomenclatura de hidrógeno:
Aplicando las reglas de esta nomenclatura tendremos:
Cu2HBO3 hidrogeno(trioxidoborato)(2-) de cobre(1+)
Ni(HSO4)3 hidrogeno(tetraoxosulfato)(1-) de níquel(3+)
Ca(HSO3)2 hidrogeno(trioxidosulfato)(1-) de calcio
NH4H2PO4 dihidrogeno(tetraoxidofosfato)(1-) de amonio
Sn2H2P2O5 dihidrogeno(tetraoxidodifosfato)(2-) de estaño(2+)

Nomenclatura de adición (Solo 2º Bachillerato):

Primero reconvertimos los H en OH sustrayendo un O:
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Fe(HSO4)3  Fe[SO3(OH)]3  hidroxidotrioxidosulfato(1-) de hierro(3+)
El (1-) hace referencia al HSO4- que se unirá al Fe3+
NaHCO3  NaCO2(OH)  hidroxidodioxidocarbonato(1-) de sodio
NH4HSO3  NH4SO2(OH)  hidroxidodioxidosulfato(1-) de amonio
Cu(H2PO4)2  Cu[PO2(OH)2]2  dihidroxidodioxidofosfato(1-) de cobre(2+)
Sn(HSeO3)4  Sn[SeO2(OH)]4  hidroxidodioxidoselenato(1-) de estaño(4+)
Cu2HPO4  Cu2PO3(OH)  hidroxidotrioxidofosfato(2-) de cobre(1+)
En este caso el (2-) es porque corresponde al HPO42- y el cobre es Cu+ (por eso hay dos, Cu2HPO4)
FeHBO3  FeBO2(OH)  hidroxidodioxidoborato(2-) de hierro(2+)
Es hierro(2+) ya que está junto a HBO32- (procede del H3BO3)
Fe(H2BO3)2  Fe[BO(OH)2]2  dihidroxidooxidoborato(1-) de hierro(2+)

Composición o estequiométrica (con prefijos numerales):

Es la más sencilla, es casi una lectura de lo que hay en la molécula empleando prefijos numerales.
Es semejante a la de hidrógeno, pero en lugar de las cargas de los iones se indica el número de cada
ion que aparece con los prefijos bis, tris, tretrakis para el ion poliatómico y di o tri para el metal.
La parte correspondiente al ion (…oxido…..ato) va entre paréntesis:
Cu2HBO3 hidrogeno(trioxidoborato) de dicobre
Ni(HSO4)3 tris[hidrogeno(tetraoxosulfato)] de níquel
Ca(HSO3)2 bis[hidrogeno(trioxidosulfato)] de calcio
Na(H2PO4)2 bis[dihidrogeno(tetraoxidofosfato)] de sodio
Sn2H2P2O5 dihidrogeno(tetraoxidodifosfato) de diestaño

Veamos ahora más ejemplos de aniones y oxisales ácidas en las distintas nomenclaturas:
Anión Nomenclatura tradicional Nomenclatura de hidrógeno
HCO3- hidrogenocarbonato hidrogeno(trioxidocarbonato)(1-)
H2PO4- dihidrogenofosfato dihidrogeno(tetraoxidofosfato)(1-)
HPO42- hidrogenofosfato hidrogeno(tetraoxidofosfato)(2-)
H2P2O52- dihidrogenodifosfito dihidrogeno(pentaoxidodifosfato)(2-)
HSO3- hidrogenosulfito hidrogeno(trioxidosulfato)(1-)
HSO4- hidrogenosulfato hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1-)
HSeO3- hidrogenoselenito hidrogeno(trioxidoselenato)(1-)
Anión Nomenclatura de adición
HCO3-  [CO2OH]- hidroxidodioxidocarbonato(1-)
H2PO4-  [PO2(OH)2]- dihidroxidodioxidofosfato(1-)
HPO4  [PO3(OH)]
2- 2-
hidroxidotrioxidofosfato(2-)
H2P2O52-  [P2O3(OH)2]2- dihidroxidotrioxidodifosfato(2-)
HSO3-  [SO2OH]- hidroxidodioxidosulfato(1-)
HSO4-  [SO3OH]- hidroxidotrioxidosulfato(1-)
HSeO3-  [SeO2OH]- hidroxidodioxidoselenato(1-)

Oxisal ácida Tradicional Composición o estequiométrica

(con prefijos multiplicadores)
NaHCO3 hidrogenocarbonato de sodio hidrogeno(trioxidocarbonato) de sodio
Fe(HSO4)3 hidrogenosulfato de hierro(III) tris[hidrogeno(tetraoxidosulfato)] de hierro
Ca(HSO3)2 hidrogenosulfito de calcio bis(hidrogeno(trioxidosulfato)] de calcio
Cu(H2PO4)2 dihidrogenofosfato de cobre(II) bis[dihidrogeno(tetraoxidofosfato)] de cobre
Cu2HPO4 hidrógenofosfato de cobre(I) hidrogeno(tetraoxidofosfato) de dicobre
Sn(HSeO3)4 hidrogenoselenito de estaño(IV) tetrakis[hidrogeno(tetraoxidoselenato)] de estaño
Ni2(HPO4)3 hidrógenofosfato de níquel(III) tris[hidrogeno(tetraoxidofosfato)] de níquel

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 Tradicional Composición o estequiométrica
Oxisal ácida
(con prefijos multiplicadores)
ZnHCO3 hidrogenocarbonato de zinc hidrogeno(trioxidocarbonato) de cinc
Ca(H2AsO4)2 dihidrogenoarsenato de calcio bis[dihidrogeno(trioxidoarsenato)] de calcio
K2HPO4 hidrogenofosfato de potasio hidrogeno(tetraoxidofosfato) de dipotasio
Fe(HSO3)2 hidrogenosulfito de hierro(II) bis[hidrogeno(trioxidoselenato)] de bario
AgHSO4 hidrogenosulfato de plata hidrogeno(tetraoxidosulfato) de plata
Ba(HSeO3)2 hidrogenoselenito de bario bis[hidrogeno(trioxidoselenato)] de bario
Ni(HTeO4)3 hidrogenotelurato de níquel(III) tris[hidrogeno(tetraoxidostelurato)] de niquel
Pb(H2SiO4)2 dihidrogenosilicato de plomo(IV) bis[dihidrogeno(tetraoxidosilicato)] de plomo
Co3(HSiO4)2 hidrogenosilicato de cobalto(III) bis[hidrogeno(tetraoxidosilicato)] de tricobalto
Al(H3P2O5)3 trihidrogenodifosfito de alumino tris[trihidrogeno(pentaoxidodifosfato)] de aluminio
Hg(HCr2O7)2 hidrogenodicromato de mercurio(II) bis[hidrogeno(heptaoxidodicromato)] de mercurio

Oxisal ácida Nomenclatura de hidrógeno Nomenclatura de adición

Ca(H2PO4)2 dihidrogeno(tetraoxidofosfato)(1-) de calcio dihidroxidodioxidofosfato(1-) de calcio
K2HPO4 hidrogeno(tetraoxidofosfato)(2-) de potasio hidroxidotrioxidofosfato(2-) de potasio
AgHSO4 hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1-) de plata hidroxidotrioxidosulfato(1-) de plata
Ba(HSeO3)2 hidrogeno(trioxidoselenato)(1-) de bario hidroxidodioxidoselenato(1-) de bario
Ni(HSeO4)3 hidrogeno(tetraoxidoselenato)(1-) de níquel(3+) hidroxidotrioxidoselenato(1-) de níquel(3+)
Co2(HPO4)3 hidrogeno(tetraoxidofosfato)(2-) de cobalto(3+) hidroxidotrioxidofosfato(2-) de cobalto(3+)
Pb(H2SiO4)2 dihidrogeno(tetraoxidosilicato)(2-) de plomo(4+) dihidroxidodioxidosilicato(1-) de plomo(4+)
HgHBO3 hidrogeno(trioxidoborato)(2-) de mercurio(2+) hidroxidodioxidoborato(2+) de mercurio(2+)
Sn(HMnO4)4 hidrogeno(tetraoxidomanganato)(1-) de estaño(4+) hidroxidotrioxodomanganato(1-) de estaño(4+)
CuH2SbO3 dihidrogeno(trioxidoantimoniato)(1-) de cobre(1+) Dihroxidooxidoantimoniato(1-) de cobre(1+)

Observar que en la nomenclatura de adición hay que reconvertir la fórmula a su estructura

más desarrollada (más real), así tendremos:

Ca(H2PO4)2  Ca[PO2(OH)2] K2HPO4  K2[PO3(OH)] AgHSO4  Ag[SO3(OH)]

Co2(HPO4)3  Co2[PO(OH)]3 HgHBO3  Hg[BO2(OH)] CuH2SbO3  Cu[SbO(OH)2]

NOMBRES DE ALGUNOS IONES COMUNES (IUPAC 2005)

H+ hidrón o hidrógeno(1+) H- hidruro H3O+ oxonio u oxidanio (no hidronio) O2 óxido

O22 peróxido o dióxido(2) OH- hidróxido (no hidroxilo ni oxhidrilo) escrito también como HO-
NH4 + azanio o amonio

TABLA DE LOS ÁCIDOS MÁS REPRESENTATIVOS EN LA NOMENCLATURA

TRADICIONAL ACEPTADA POR LA IUPAC (2005)

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 Desaparece el prefijo “piro” que se sustituye por “di” y no se aplica el prefijo “orto” salvo excepciones que no
veremos en bachillerato.

Elementos Óxido Formación Nombre tradicional (ácido … )

B de boro(III) B2O3 + H2O  H2B2O4  2 HBO2 metabórico

de boro(III) B2O3 + 3H2O  H6B2O6  2 H3BO3 bórico

C de carbono(IV) CO2 + H2O  H2CO3 carbónico

Si de silicio(IV) SiO2 + H2O  H2SiO3 metasilícico

de silicio(IV) SiO2 + 2H2O  H4SiO4 silícico no ortosilícico

N de nitrógeno (III) N2O3 + H2O  H2N2O4  2 HNO2 nitroso

de nitrógeno (V) N2O5 + H2O  2 H2N2O6 2 HNO3 nítrico

S, Se, Te de azufre(IV) SO2 + H2O  H2SO3 sulfuroso

de azufre(VI) SO3 + H2O  H2SO4 sulfúrico
-- Hay una sustitución de un O por un S H2S2O3 tiosulfúrico
de azufre(VI) 2SO3 + H2O  H2S2O7 disulfúrico no pirosulfúrico

Cl, Br, I de cloro(I) Cl2O + H2O  H2Cl2O2  2 HClO hipocloroso

de cloro(III) Cl2O3 + H2O  H2Cl2O4  2 HClO2 cloroso
de cloro(V) Cl2O5 + H2O  H2Cl2O6 2 HClO3 clórico
de cloro(VII) Cl2O7 + H2O  H2Cl2O82 HClO4 perclórico

P,As, Sb de fósforo(III) P2O3 + H2O  H2P2O4  2 HPO2 metafosforoso

de fósforo(III P2O3 + 2H2O  H4P2O5 difosforoso no pirofosforoso
de fósforo(III) P2O3 + 3H2O  H6P2O6  2 H3PO3 fosforoso no ortofosforoso
de fósforo(V) P2O5+ H2O  H2P2O6  2 HPO3 metafosfórico
de fósforo(V) P2O5 + 2H2O  H4P2O7 difosfórico no pirofosfórico
de fósforo(V) P2O5 + 3H2O  H6P2O8  2 H3PO4 fosfórico no ortofosfórico

Cr de cromo (VI) Cr O3 + H2O  H2CrO4 crómico *

de cromo (VI) 2Cr O3 + H2O  H2Cr2O7 dicrómico *

Mn de manganeso(VI) MnO3 + H2O  H2MnO4 mangánico *

de manganeso(VII) Mn2O7 + H2O H2Mn2O8 2 HMnO4 permangánico *
* Estos cuatro nombres no están aceptados por la IUPAC pero a buen seguro que se seguirán usando. Sí
están aceptados los nombres de los iones y las sales cromatos, dicromatos, manganatos y permanganatos.

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