Alcanos y ciclo alcanos
Docente: Ing. Morelia Sampedro
Alcanos no hay enlaces multiples
Alquenos C C
Hidrocarburos alifáticos Alquinos C C
Cicloalcanos H
C
Alicíclicos Cicloalquenos HC CH
HC CH
Hidrocarburos Cicloalquinos
Hidrocarburos aromáticos
INTRODUCCIÓN
Los alcanos son los hidrocarburos (compuestos de C e H) más simples, no
tienen grupo funcional y las uniones entre átomos de carbono (con
hibridación sp3) son enlaces simple.
q =109.5º
A pesar de ello son muy importantes porque:
su estudio nos permitirá constituyen una de las fuentes
entender el comportamiento del de energía y materias primas
esqueleto de los compuestos más importantes para la
orgánicos (conformaciones, sociedad actual (petróleo y sus
formación de radicales) derivados).
ALCANOS
Conocidos con el
nombre de
hidrocarburos
parafínicos Fórmula
(parafinas) General
CnH2n+2
C-H unidos por enlaces NOMENCLATURA
covalentes simples. Se aplican las reglas
básicas de la IUPAC.
La terminación (sufijo)
para los alcanos es
"ano".
NOMECLATURA DE ALCANOS
SELECCIONAR LA CADENA de átomos de carbono
MÁS LARGA para darle el nombre base.
se identifican y se numera la
SI TIENE SUSTITUYENTES
cadena por el extremo donde se
(RADICALES)
encuentre más cerca el radical, o
el de mayor peso en caso de
coincidir. LA POSICIÓN Y NOMBRE DE se anteponen al nombre base
LA O LAS RAMIFICACIONES (cadena principal), por orden
alfabetico.
LA TERMINACIÓN (SUFIJO)
para los alcanos es "ano"
Tipos de enlace
Enlace sigma Enlace pi
Orbital molecular Orbital molecular
formado por la cuando se traslapan
superposición frontal de orbitales pi
los orbitales atómicos
Enlaces sencillos Enlaces dobles y triples
Hibridación del carbono
Hibridación sp Hibridación sp2 Hibridación sp3
Tiene tres enlaces Tiene dos enlaces Tiene enlaces
+ de 2 enlaces pi Forma un enlace pi Simples
(180°.) (120°) Ningun pi
lineal trigonal (109,5°)
tetraedrica
ESTRUCTURA
1.55 Å
H H H
1.1 Å H
C H C C H
Hibridación sp3
H H
109.5 º H H
Ejemplo
Tipo de cadena Lineal Ramificada Cíclica
Fórmula general CnH2n+2 CnH2n+2 CnH2n
Radicales alquilo
Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrogeno forma un radical alquilo. Estos
radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrogeno en las cadenas.
Ejercicios
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
𝐶𝐻3
butano 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 5-etil -2-metil-heptano
2-metilpropano
ISOMEROS
Compuestos con la misma formula, pero diferente orientación de los átomos
𝐶𝐻3
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
2-metil-butano
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 − 𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
1-butanol metil-propil-eter
NOMBRE SISTEMÁTICO DE ALCANOS
Compuesto Nombre
CH4(g) metano
C2H6(g) etano
CH3CH2CH3(g) propano
CH3CH2CH2CH3(g) butano
(CH3)3CH(g) 2-metilpropano
CH3(CH2)4CH3(l) hexano
(CH2)6 ciclohexano
CH3CH2OH(g) etanol
C12H22O11(s) azúcar de caña
