UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE
YUCATÁN
FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO
4° SEMESTRE
GRUPO 3
Carlos Felipe Suárez Góngora
Correo: carlozfsuarez@[Link]
20/01/2023
Contacto: 9991941366
Alergia: Ninguna
Enfermedad crónica: Ninguna
Tutor: Monserrat Suárez Contacto: 9971233401
NSS: 26210319310
Práctica 2
APLICACIÓN DE LOS MÉTODOS VOLUMÉTRICOS
ÁCIDO - BASE I
Fecha: 27 de enero de 2023
Integrantes:
- Mercedes Anahí Durán Bracamonte
- Yair Gustavo Sansores Sosa
- Carlos Felipe Suárez Góngora
OBJETIVO
Explicar que es un indicador acido-base, la preparación de la disolución del
indicador; identificar en el rango de vire, cambio de color y realizar las
estandarizaciones de disoluciones empleadas en valoraciones de neutralización.
CUADRO 1. MATERIAL
Material Cantidad Verificación
Agitador Magnético 2
Bureta graduada de 25 mL 2
Embudo de vidrio 2
Espátula acanalada 1
Matraz Erlenmeyer 50 mL 6
Matraz Erlenmeyer 250 mL 6
Matraz Volumétrico 100 mL 2
Microespátula 3
Perilla de seguridad 2
Pinzas para bureta 1
Pipeta Beral 3
Pizeta 1
Soporte universal 1
Varilla de vidrio 2
Vaso de precipitado de 30 mL 3
Vaso de precipitado de 50 mL 1
Vaso de precipitado de 250 mL 1
CUADRO 2. EQUIPOS
Equipo Cantidad
Potenciométro 1
Balanza analítica 1
CUADRO 3. REACTIVOS
Volumen de Concentración de la
# Nombre Cantidad pesada
disolución disolución
1 Hidróxido de sodio 100 0.1N 0.4g
2 Biftalato ácido de
5.5 0.1g
potasio
3 Tetraborato de sodio 5.5 0.1g
4 Azul de timol 50 0.1% 0.05g
5 Fenolftaleína 50 1.0% 0.5g
6 Naranja de metilo 50 0.1% 0.05g
7 Ácido clorhídrico 100 0.1N 0.36mL
8 Etanol 50 20% 20mL
CÁLCULOS PREVIOS
Cálculos para preparar los indicadores
Cálculos para preparar las soluciones
Calcular la concentración de las disoluciones valoradas
METODOLOGÍA
Diagramas metodológicos
Inicio
Pesar 0.5g de fenolftaleína en un vaso de
precipitado de 25mL
Disolver en 20 mL de etanol y transvasar a un
matraz volumétrico de 50mL
Aforar con etanol y envasar la disolución en un
frasco ámbar
Fin R1
DME 1. Preparación de fenolftaleína 1.0 % en etanol
Inicio
Pesar 0.05g de naranja de metilo en un vaso
de precipitado de 25mL y diluir en agua
desionizada
Trasvasar la disolución a un matraz
volumétrico de 50mL
Aforar con agua desionizada y envasar la
disolución en un frasco ámbar
Fin
DME 2. Preparación de naranja de metilo 0.1 %
Inicio
Medir 20mL de etanol
Colocar en un matraz volumétrico de 50 mL y
aforar con agua destilada
Fin R2
DME 3. Preparación de etanol al 20 % v/v
Inicio
Pesar 0.05g de azul de timol y colocar en un
vaso de precipitado de 30mL
Disolver en etanol al 20% y trasvasar a un
matraz volumétrico de 50mL
Aforar con etanol al 20% con un volumen final
de 50 mL
Fin R3
DME 4. Preparación de azul de timol 0.1 %
Inicio
Pesar 0.04g de NaOH en vaso de precipitado
de 50mL
Disolver con agua desionizada
Verter en matraz volumétrico de 100mL y
aforar
Fin R4
Inicio
DME 5. Preparación y estandarización de NaOH 0.1000 N
Pesar 0.1g de Biftalato de potasio y trasferir a
un matraz Erlenmeyer de 50mL
Adicionar 20 ml de agua destilada y disolver
Agregar 3 gotas de fenolftaleína y normalizar
con NaOH
Llenar la bureta con el hidróxido de sodio
Titular la disolución hasta el vire y realizar por
triplicado
Determinar la concentración real y reportar
como intervalo de confianza
Anotar resultados y llenar el cuadro 1
R5
Fin
DME 6. Estandarización de la solución de NaOH 0.1000 N
Inicio
Adicionar 50mL agua desionizada en un
matraz volumétrico de 100mL
Medir 0.36mL de HCl y coloca en un matraz
volumétrico de 100mL
Aforar
Fin
DME. 7 Disolución de ácido clorhídrico 0.1000 N
Inicio
Pesar 0.1g de tetraborato de sodio y disolver
en 20 mL de agua desionizada
Adicionar 3 gotas de naranja de metilo
Llenar la bureta de HCl y valorar con
tetraborato de sodio
Realizar valoración por triplicado y anotar los
datos obtenidos cuadro 3
Fin
DME 8. Estandarización de la disolución de HCl 0.1000 N
Inicio
Enjuagar el electrodo con agua destilada y
secar con papel absorbente
Calibrar el potenciómetro con buffer de 4.0,
7.0 y 10.0
Colocar 100mL de agua destilada en un
matraz Erlenmeyer de 250mL
Agregar 2 gotas del indicador, agitar y medir
el pH
Llenar la bureta con la disolución de NaOH
Adicionar volúmenes de 0.4 mL en 0.4 mL
hasta 2 mL de NaOH
Realizar lecturas de pH después de cada
adición y llenar el cuadro con los datos
obtenidos
Fin
DME 9. Determinación visual del rango de vire del indicador y cambio de color
TABLA 4. RESIDUOS
# Nombre Grupo Clasificación
1 Disolución de fenolftaleína 2 Disolventes no clorados
2 Naranja de metilo 2 Disolventes no clorados
3 Etanol al 20% en agua desionizada 2 Disolventes no clorados
4 Azul de timol en etanol al 20% 2 Disolventes acuosos básicas
5 NaOH en agua desionizada 4 Disoluciones acuosas básicas
6 Guantes Basura común
ANEXOS
Cuadro No. 1. Normalización de la disolución de NaOH 0.1000 N
Muestra Masa de C8H5KO4 Volumen gastado Concentración de
(g) de NaOH (mL) NaOH (N)
1
2
3
Promedio
Cuadro No. 2 Resultados pertinentes al estudio estadístico del volumen de
NaOH empleado en la valoración de biftalato ácido de potasio
Media Aritmética (Ⱦ)
Desviación estándar (δ)
Desviación estándar relativa (δrelativa)
Límite de confianza (L. C.)
Cuadro No. 3. Estandarización de la disolución de HCl 0.1000 N
Muestra Masa de patrón Volumen gastado Concentración de
primario (g) de HCl (mL) HCl (N)
1
2
3
Promedio
Cuadro No. 4 Resultados pertinentes al estudio estadístico del volumen de
HCl empleado en la valoración de tetraborato de sodio
Media Aritmética (Ⱦ)
Desviación estándar (δ)
Desviación estándar relativa (δrelativa)
Límite de confianza (L. C.)
Cuadro. No. 5. Valores de pH experimentales
mL NaOH 0.1000 N pH Color de la disolución
0
0.4
0.8
1.2
1.6
2.0
