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Clase dictada por:

Prof. Àngel Maldonado

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 Unidad 1:
Ingreso a Medicina |Carreras científicas afines

¿Qué es un Virus?
En biología, un virus es un agente infeccioso microscópico
acelular. Los virus solo pueden multiplicarse dentro de las
células de organismos unicelulares y pluricelulares.
El tamaño aproximado de un virus es de unos 10 a 250
Los virus son seres acelulares ya nanómetros. Existen virus más grandes como el Mimivirus de
que no están formados por 500 nanómetros. Estos infectan a todo tipo de organismos vivos
células, ni tampoco el mismo es y se los encuentra en casi todos los ecosistemas de la tierra.
una célula.

LOS VIRUS Y LA HISTORIA

La palabra virus proviene del latín virus, que

1392 hace referencia al veneno

Se usa por primera vez la expresión «agente que

1728 causa enfermedades infecciosas».

¿Los virus cumplen con todas las Charles Chamberland inventó un filtro, que
tenía poros de tamaño inferior al de una
características de los seres 1884 bacteria, al aplicar una solución con bacterias,
vivos? Justifica
las mismas eran retenidas.

Dimitri Ivanovski dio la primera evidencia

1892 concreta de la existencia del TMV.

Martinus Beijerinck, descubrió virus del mosaico

1899 del tabaco, también es recordado como el padre
de la Virología.

1915 Frederick Twort descubrió los virus que infectan

a las bacterias, ahora llamados bacteriófagos

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 Invención del microscopio electrónico por parte
1931 de Max Knoll y Ernst Ruska.

Rosalind Franklin también ha Bernal y Frankuchen obtienen las primeras

contribuido al descubrimiento 1941 imágenes por difracción de rayos X del virus del
de la molécula de ADN en el año mosaico del tabaco.
1953, ya que tras varios intentos
en el nº 51 pudo sacar una
Rosalind Franklin describe la estructura
fotografía clara del ADN y así se
puedo determinar su estructura.
1955 completa del virus del mosaico del tabaco.

Se descubre el virus de hepatitis B, por Baruch

1963 Blumberg.

Howard Temins y David Baltimore describen la

1970 transcriptasa inversa, la enzima clave que usan
los retrovirus para traducir su ARN en ADN.

1983 Luc Montagnie y su equipo en el Instituto Pasteur

en Francia, aislaron por primera vez el retrovirus
ahora llamado VIH.

2009 Pandemia de gripe A (H1N1) causada por una

variante del Influenzavirus A (subtipo H1N1), que
2010 surgió en 2009.
¿Existirán virus presentes en
animales y plantas, capaz de
infectar a un ser humano?
Justifica. 2019 SARS-CoV-2 es un tipo de coronavirus causante de
la enfermedad COVID-19, cuya expansión mundial
2020 ha provocado la pandemia de 2019-2020

Estos acontecimientos pasados y presentes permiten seguir

avanzando en el campo de investigación sobre el origen, la
evolución, la capacidad de infección, entre otras características
de estos seres acelulares. Existe una rama de la ciencia que se
encarga de todo esto conocida como virología, considerada un
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 subcampo de la microbiología, la misma realiza aportes a otras
ramas como la medicina (creación de vacuna, sueros,
mejoramiento de tratamientos médicos, etc.) la ingeniería
Los virus son capaces de infectar genética (manipulación del ADN para el mejoramiento de
bacterias, es por eso que las animales, plantas y la prevención de enfermedades de origen
mismas se vuelven patógenas, genético, etc.), entre tantas otras áreas.
es decir son capaces de acusar
enfermedades, estos virus se
conocen como bacteriófagos, ESTRUCTURA TIPICA DE UN VIRUS
como los de la imagen. Un virus está formado por 3 estructuras básicas: cápside
(cubierta protectora proteica), ácido nucleico (ADN o ARN) y
envoltura vírica (membrana lipídica que rodea la cápside).

CAPSIDE
La cápside está formada por proteínas codificadas por el genoma
vírico. Las proteínas que la componen se unen para formar
unidades llamadas capsómeros, que al unirse forman la cápside.

Si las células procariotas carecen

de orgánulos ¿Las mismas
podrán responder a estímulos o
realizar procesos metabólicos?
Justifica tu respuesta.
TIPOS DE PROTEÍNAS DE LAS CÁPSIDES
 Proteínas de la superficie: aquí tenemos los capsómeros,
los peplómeros que son proyecciones de la envoltura
(glicoproteínas) con actividad enzimática.
 Proteínas internas: tenemos la proteína M de la cara
interna de la envoltura, proteínas asociadas al Ácido
nucleico y las transcriptasas.

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 Tipos de cápsides
Los bacteriófagos pueden HELICOIDAL
contener enzimas y ATP, cuya Las cápsides helicoidales están compuestas de un solo tipo de
función es destruir la pared subunidad proteica acumulada alrededor de un eje central. El
bacteriana para facilitar la virus muy estudiado del mosaico del trabajo (VMT) es un
penetración del genoma vírico. ejemplo de un virus helicoidal

ICOSAEDRICA
Es una estructura poliédrica con caras, aristas y vértices. Está
Buscar como mínimo 2 ejemplos
formada por la unión de capsómeros de dos tipos: los hexones y
de virus que presenten cápside
los pentones. Los hexones están constituidos por seis moléculas
helicoidal, icosaédrica, compleja
y con envoltura. de proteína o protómeros y aparecen formando las caras y las
aristas. Los pentones están formados por cinco protómeros y se
hallan en los vértices del icosaedro. Un ejemplo de virus
icosaédrico es el adenovirus.

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 COMPLEJA
Aparece en algunos virus como los bacteriófagos o fagos. Este
tipo de cápside tiene dos partes; la cabeza, de tipo icosaédrico y
Un antígeno es una sustancia que contiene el ácido nucleico, y la cola, adaptada para la
que se introduce en el
inyección del ácido nucleico. En la base de la cola existe una
organismo y que el sistema
placa basal que posee espinas y a la que se unen fibras caudales;
inmunológico interpreta como
la placa, las espinas y las fibras también están formadas por
una amenaza. Esto genera la
producción de proteínas.
anticuerpos/Inmunoglobulinas
(glicoproteínas que identifican CON ENVOLTURA
agentes infecciosos). Algunas especies de virus tienen una envoltura, que es una
forma modificada de las membranas celulares, esta proviene de
la membrana externa que rodea una célula huésped infectada o
bien membranas internas.
Esta membrana se rellena de proteínas codificadas por el
genoma vírico y de la célula huésped, y la membrana lipídica y
glúcidos son codificados por la célula huésped.
Las glucoproteínas incluidas en ella sobresalen de la envoltura
formando las espículas que actúan como antígeno, estas
participan en la adsorción a la célula huésped, facilita la entrada
de la nucleocápside viral y la brotación (salida) del virus.

MATERIAL GENETICO
La mayoría de los virus ADN presentan un genoma bicatenario,
con excepción de los parvovirus, constituidos por ADN
monocatenario. Además, las moléculas de ADN viral pueden ser
lineales o circulares, en cadena o segmentadas.
Los ARN de los virus animales son en su gran mayoría de cadena
simple, algunos grupos de virus, el ARN genómico está
¿¡CANSADO DE ESTUDIAR!?
segmentado en varios fragmentos, cuyo número es
¿¡CANSADO DE LEER Y
PRACTICAR!? ¿LEISTE ESTO CON característico de cada familia. También suelen ser lineal, circular
VOZ DE COMERCIAL? ¡¡PUES NO o en cadenas.
LO PIENSES MÀS Y DESCASA!!  Además de las características físicas y químicas mencionadas, la
polaridad o sentido de la cadena de ARN y ADN es una propiedad
fundamental utilizada para definir los distintos tipos de ARN
viral. El Sentido puede ser:
 Sentido positivo (+)
 Sentido negativo (-)
 Ambos sentidos (+/-)

ADN BICATERNARIO
En Virus ADN, la replicación del genoma de la mayoría de virus
ADN se produce en el núcleo de la célula. Son dependientes de

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 la maquinaria de síntesis de ADN y ARN de la célula hospedadora
y su maquinaria de procesamiento de ARN. Son altamente
dependientes del ciclo celular. El virus puede forzar a la célula a
realizar la división celular y de forma crónica esto puede
conducir a la transformación de la célula y, en última instancia,
producir cáncer.
El ciclo celular es un conjunto
ordenado de sucesos que ADN MONOCATERNARIO
conducen al crecimiento de la Es un virus en el que el material genético está compuesto por
célula y la división en dos células ADN de cadena sencilla. Se requiere que el ADN de cadena
hijas. simple se convierta en ADN de cadena doble en las células
infectadas. Una cadena de ADN monasterio se dice positiva si
una versión de ARN de la misma secuencia es traducible en
proteínas, mientras que su cadena complementaria se dice
negativa. Un genoma que contiene los sentidos positivo y
negativo se dice que es ambisentido.

ARN BICATERNARIO
Se replican en el citoplasma y no dependen de las polimerasas
de las células huésped como lo hacen los virus ADN, pues
incluyen estas enzimas en el virión. La traducción suele ser
monocistrónica, lo que significa que cada uno de los segmentos
codifica una sola proteína, a diferencia de otros virus que
exhiben una traducción más compleja.

ARN MONOCATERNARIO (+)

Los virus ARN monocatenarios positivos no se replican usando
ADN intermedio. Los virus ARN positivos son idénticos al ARNm
“Los virus son agentes acelulares viral y por lo tanto pueden ser inmediatamente traducidos por
que, al infectar una célula y una la célula huésped.
vez en el interior, adquieren la
forma de una mini célula lo que
ARN MONOCATERNARIO (-)
les permite seguir infectando”.
El ARN viral negativo es complementario del ARNm y por lo
¿Esta afirmación es correcta?
tanto debe convertirse en ARN positivo por una ARN polimerasa
Justifica
antes de la traducción. Esto significa que el virus debe aportar la
enzima ARN polimerasa puesto que ésta es dependiente del
ARN. La molécula ARN de sentido positivo entonces actúa como
un ARNm viral, que se traduce en proteínas por los ribosomas
del hospedero. La proteína resultante se dedica directamente a
la producción de los elementos de los nuevos viriones, tales
como las proteínas de la cápside y la ARN replicasa, que se
encarga de la producción de nuevas moléculas de ARN de
sentido negativo.

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 ARN MONOCATERNARIO RETROTRANSCRIPTO
Es un virus con ARN de cadena sencilla en su genoma que se
replica en la célula hospedadora mediante transcripción inversa,
es decir, mediante la formación de ADN a partir del molde ARN.
Estos virus usan transcriptasa inversa codificada viralmente, es
decir, una ADN polimerasa dependiente del ARN, para producir
La ADN polimerasas(imagen)
ADN a partir del genoma ARN viral. Este ADN a menudo se
son enzimas que intervienen en
el proceso de replicación (hacer integra en el genoma del huésped, como en el caso de los
copias) de la molécula de ADN. retrovirus y seudovirus, donde es replicado y transcrito por el
La transcriptasa inversa es una huésped.
enzima que tiene como función
sintetizar ADN de doble cadena
utilizando como molde ARN Ciclo vital de los virus
monocatenario.
Se entiende por ciclo vital o ciclo infeccioso de un virus el
conjunto de acontecimientos que tienen lugar desde su
incorporación a la célula hasta la salida de la misma, y cuya
finalidad es la multiplicación del virus. Existen dos tipos
principales, el ciclo lítico y lisogénico.

CICLO LITICO
El ciclo virulento se denomina así porque la célula infectada por
un virus muere por rotura, al liberarse las nuevas copias virales.
El ciclo lítico es el método de reproducción viral, este es
usualmente el principal método de replicación viral e involucra
la destrucción de células infectadas.

CICLO LITICO DEL VIH

Las células que el VIH invade son esencialmente los linfocitos T
CD4+, pero también en menor medida los monocitos, y células
nerviosas cerebrales. La replicación viral tiene pues lugar en
tejidos diversos (de ganglios linfáticos, intestino, cerebro, timo,
etc.). Los órganos linfoides, sobre todo los ganglios linfáticos
(estructuras ovaladas ubicadas en el cuello, axilas, abdomen e
ingle, permiten la interacción entre antígenos y linfocitos),
Si existiera un fármaco que constituyen la principal sede de su replicación. El virus está
degrade las ADN polimerasas y presente en numerosos líquidos del organismo, en particular la
las Transcriptasas inversas, los sangre y las secreciones genitales. La replicación del virus se
virus no podrían infectar a la desarrolla en las siguientes etapas:
célula? 1. La fijación: representa la primera etapa en la invasión de
una célula. Se basa en el reconocimiento mutuo y
acoplamiento de proteínas de la envoltura del virión, las
gp120 y gp41, y los receptores de la célula blanca, los
CD4.
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 2. Transcripción inversa: Una enzima del VIH, conocida
como transcriptasa inversa convierte la cadena simple
del ARN vírico en cadena doble de ADN vírico.
Los linfocitos T CD4+(imagen),
3. Integración: El nuevo ADN del VIH que se forma entra al
son células que participan en
núcleo de la célula anfitriona, donde una enzima del VIH
procesos de defensa y del
organismo y en la respuesta ante
llamada integrasa "esconde" el ADN vírico dentro del
agentes infecciosos. Los propio ADN de la célula anfitriona. El ADN del VIH
monocitos son un tipo de integrado se llama provirus. El provirus puede
glóbulo blanco, que capta permanecer inactivo por varios años sin producir nuevas
agentes infecciosos y los copias del VIH o produciendo muy pocas.
degrada. 4. Transcripción: Cuando la célula anfitriona recibe señal
para volverse activa, el provirus usa una enzima
anfitriona llamada polimerasa del ARN para crear copias
del material genómico del VIH y segmentos más cortos
del ARN conocidos como ARN mensajero (ARNm). El
ARNm se utiliza como modelo o patrón para la
formación de cadenas largas de proteínas del VIH.
5. Ensamblaje: La enzima del VIH llamada proteasa divide
las cadenas largas de proteínas del VIH en pequeñas
proteínas individuales. A medida que las proteínas
pequeñas del VIH se unen a las copias del material
genético del ARN del VIH, se ensambla una nueva
partícula del virus.
6. Gemación: El nuevo virus ensamblado «brota» de la
¿Cómo está formado el sistema célula anfitriona. Durante la gemación, el nuevo virus
linfático? ¿Qué función cumple? acapara parte de la envoltura exterior de la célula. A esta
Responde brevemente envoltura, que actúa como recubrimiento, le brotan
combinaciones de proteína y azúcar, conocidas como
glucoproteínas del VIH. Estas glucoproteínas del VIH son
necesarias para que el virus se ligue al CD4 y a los
correceptores. Las nuevas copias del VIH pueden ahora
pasar a infectar a otras células.
Tras la infección inicial del VIH, En el cromosoma el ADN puede permanecer latente durante un
una persona puede no notar cierto tiempo, como PROVIRUS. Sin embargo, en algún
síntoma alguno o bien puede momento comienza la replicación de nuevas partículas virales.
experimentar un periodo breve Cuando esto ocurre, una gran cantidad de nuevos virus emerge
de cuadro tipo influenza. A del linfocito T, que con frecuencia es destruido en el proceso.
medida que la infección Como consecuencia el sistema inmunológico se ve alterado, y la
progresa, interfiere más con el víctima se vuelve crecientemente vulnerable a otras
sistema inmunitario,
enfermedades. Entre las más frecuentes se destacan la
aumentando el riesgo de
neumonía, infecciones parasitarias gastrointestinales, etc.
infecciones comunes como la
tuberculosis.

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 CICLO LISOGENICO
Hay casos en que, tras la penetración, el ADN vírico se incorpora
al ADN bicatenario celular y se duplica al mismo tiempo que el
mismo, pudiendo transmitirse a las células hijas durante varias
generaciones. Estos virus, que permanecen en estado latente,
reciben el nombre de profagos o fagos atenuados y la célula
Las personas portadoras del
portadora, denominada bacteria lisogénica, es resistente a una
virus VIH son capaces de
nueva infección por ese virus.
contagiar a otras mediante la
saliva o si estornuda, ya que el Ciertos estímulos externos (rayos X, rayos ultravioletas, etc.)
virus se propaga también de esta pueden provocar la inducción o activación del profago, el cual se
manera. ¿Esto es correcto? ¿Por separa del cromosoma bacteriano e inicia un ciclo lítico.
qué? Este mismo proceso puede darse ocasionalmente en virus
animales, y se habla entonces de provirus y de infección latente,
en la que, a diferencia de una respuesta lisogénica típica, se
pueden producir algunas partículas víricas

Clasificación de los virus

De acuerdo con la teoría celular los virus no son organismos
vivos. Por este motivo se ha propuesto el dominio informal
Acytota (acelular) para ser considerados dentro de esta
clasificación. Las clasificaciones usadas actualmente intentan
describir la diversidad de virus dándoles nombre y agrupándolos
según sus semejanzas. En 1962, André Lwoff, Robert Horne y
Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de
clasificación de los virus, basada en el sistema jerárquico
linneano. Este sistema basa la clasificación en filos, clases,
órdenes, familias, géneros y especies. Los virus fueron
agrupados según sus propiedades compartidas (no las de sus
huéspedes) y el tipo de ácido nucleico del que se compone su
genoma. Posteriormente se formó el Comité Internacional de
Taxonomía de Virus.
La taxonomía es, en su sentido
más general, la ciencia de la
CLASIFICACIÓN DEL ICTV
clasificación. El término se
El Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) desarrolló
emplea habitualmente para
el sistema de clasificación actual y escribió pautas que dan más
designar a la taxonomía
biológica, la «teoría y práctica de importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la
clasificar organismos». uniformidad familiar. Un sistema universal para clasificar los
virus y una taxonomía unificada han sido establecidos desde
1966.

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 CLASIFICACION BALTIMORE
David Baltimore, biólogo ganador del Premio Nobel, diseñó el
sistema de clasificación que lleva su nombre.40119 El sistema de
clasificación del ICTV se utiliza en combinación con el sistema de
Investiga: ¿Cuantos dominios clasificación de Baltimore en la clasificación moderna de los
biológicos se postularon en
virus. La clasificación de Baltimore de los virus se basa en el
actualidad? ¿En cuál se ubica el
mecanismo de producción de ARNm. Los virus deben generar
humano y los virus?
ARNm de su genoma para producir proteínas y replicarse, pero
cada familia de virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma
de los virus puede ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de
ARN o ADN, y pueden utilizar o no la transcriptasa inversa.
Además, los virus ARN monocatenarios pueden ser o positivos
(+) o negativos (–).

TABLA PERIODICA DE LOS VIRUS

Existe una organización no oficial, con un sentido docente, de los
principales virus, bacteriófagos, viroides, virusoides y priones en
una Tabla Periódica. Esta clasificación organiza estas partículas
infecciosas en función de la clasificación de Baltimore y
atendiendo a la familia, según el ICTV, a la que pertenezca cada
virus. Teniendo en cuenta esta clasificación podemos mencionar
a los provirus, bacteriófago, virofago, virus satélite, virus
gigante, prion.

PROVIRUS
Son ADN viral integrado en el genoma de una célula huésped.
Este estado puede ser una etapa de la replicación del virus, o un
estado que persiste durante períodos más largos de tiempo, ya
Los fagos pueden ser virulentos sea como infecciones virales inactivas o un Elemento viral
ya entran en el ciclo lítico o endógeno.
temperados, tienen un estilo de
vida diferente e infectan a su BACTERIOFAGO
huésped mediante el inicio de un Los fagos están constituidos por una cubierta proteica o cápside
ciclo lisogénico. en cuyo interior está contenido su material genético. El tamaño
de los fagos oscila entre 20 y 200 nm aproximadamente. Los
fagos son ubicuos y pueden ser encontrados en el suelo como en
la población de microorganismos del intestino de los animales.
Uno de los ambientes más poblados por fagos y otros virus es el
agua de mar. Los fagos se pueden dividir en virulentos y
temperados en función de su ciclo de vida. Ej.: Fago λ – Lisógeno,
Fago T4.

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 VIROFAGOS
Llamados también virus caníbales, son virus que parasitan a
otros virus y son virus satélite de ADN bicatenario. La diana de
estos virus antivirus es siempre un virus gigante al que producen
malformaciones en el momento de su replicación dentro de la
célula hospedadora En 2008, se descubrió el primero de estos
Razona e investiga: La
virus "comedores de virus", bautizado Sputnik. Desde entonces,
gastroenteritis es causada por
nuevos virófagos han ido apareciendo, como el marino Mavirus.
un virus o una bacteria, para
atacar a ambos debemos tomar
antibióticos. ¿Esto es V o F? VIRUS SATELITE
Justifica tu respuesta Un virus satélite es un agente subviral formado por ácido
nucleico y que depende de la coinfección de la célula huésped
por un virus (helper o máster) para replicarse; obteniendo de
ellos las enzimas faltantes en su genoma, las cuales son
necesarias para lograr replicarse. Hablamos de un virus satélite,
cuando, a pesar de sus limitaciones, el genoma del virus es capaz
de codificar una proteína de cubierta en la que se introduce el
ácido nucleico. Aunque su genoma no guarda relación con el del
helper, el virus satélite sí depende de las enzimas de éste para
replicarse. Un ejemplo es el virus satélite del mosaico del
tabaco, que utiliza al virus del mosaico del tabaco para llevar a
cabo su reproducción.

VIRUS GIGANTE
Es un virus muy grande, algunos de los cuales son más grandes
que las bacterias típicas. Son virus de ADN grande
nucleocitoplasmático gigante (NCLDV) que tienen genomas
extremadamente grandes en comparación con otros virus y
contienen muchos genes únicos que no se encuentran en otras
formas de vida. Se describen como virus que tienen cápsides
pseudo- icosaédricas grandes (200 a 400 nanómetros) que
pueden estar rodeadas por una capa gruesa (aproximadamente
100 nm) de fibras de proteínas filamentosas. Los genomas de
Un agente subviral a un agente ADN de doble cadena grandes de los virus codifican un gran
biológico de tipo acelular el cual contingente de genes. Mientras que pocos virus gigantes se han
es considerado similar a un caracterizado en detalle, los ejemplos más notables son los
virus, pero que no cumple con megavirus y mimivirus.
todas las características típicas
de los virus, por lo que se PRION
presume que son más simples Es un agente infeccioso formado por una proteína denominada
que aquellos. priónica, capaz de formar agregados moleculares aberrantes. Su
forma intracelular puede no contener ácido nucleico. Produce
las encefalopatías espongiformes transmisibles, que son un
grupo de enfermedades neurológicas degenerativas tales como
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 la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la
encefalopatía espongiforme bovina.
La proteína priónica (abreviada como PrPn) es una glicoproteína
presente de forma natural en muchas células (se denomina
PrPc), pero puede convertirse en patogénica (PrPSc) como
consecuencia de la alteración de su estructura. Un prion
solamente está compuesto por aminoácidos y no presenta
material genético. Los priones se propagan mediante la
Es un buen momento para transmisión de proteínas anómalas con mal plegamiento.
descansar, lo necesitas, para que Cuando un prion entra en un organismo sano, actúa sobre la
tu cerebro pueda asimilar todo forma normal del mismo tipo de proteína existente en el
lo que aprendiste hasta ahora. organismo, modificándola y convirtiéndola en prion. Estos
priones recién formados pueden pasar a convertir más
proteínas, provocando una reacción en cadena que produce
grandes cantidades de la proteína prion.
La muerte neuronal se produce porque las PrPSc son insolubles
y resistentes a las proteasas de los lisosomas. Este hecho explica
la acumulación de PrPSc en los lisosomas, produciendo un
aumento de volumen y la consecuente lisis de los lisosomas que
acidifican la célula produciendo su muerte.

Teorías del origen de los virus

Existen algunas teorías propuestas acerca de cómo surgieron los
La encefalopatía espongiforme
primeros virus. Algunas de estas son las siguientes:
bovina, es conocida como el mal
de las vacas locas, también
puede ser transmitida a
TEORIA DE LA REGRESION CELULAR
También conocida como “teoría de la degeneración”: es posible
humanos, al consumir carne de
vacas que presenten dicha que los virus fueran, al principio, pequeñas células que
patología. parasitaban a otras más grandes. A lo largo del tiempo, estos
precursores de los virus fueron perdiendo los genes que no
necesitaban a causa de su parasitismo. Las bacterias Rickettsia y
Chlamydia son células vivientes que, como los virus, solo pueden

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 reproducirse dentro de células huésped. El ejemplo de estas
bacterias parece apoyar esta teoría, pues es probable que su
dependencia del parasitismo haya causado la pérdida de los
genes que les permitían sobrevivir fuera de una célula.
Reflexiona: ¿Según lo estudiado
como crees que se originaron los TEORIA DEL ORIGEN MOLECULAR-CELULAR
También llamada “hipótesis del nomadismo” o “hipótesis del
virus?
vagabundeo”: algunos virus podrían haber evolucionado a
partir de fragmentos de ADN o ARN que "escaparon" de los
genes de un organismo celular mayor. El ADN fugitivo podría
haber provenido de plásmidos (fragmentos de ADN que pueden
moverse entre células) o transposones. Estos son moléculas de
ADN que se multiplican y se mueven a diferentes posiciones en
el interior de los genes de la célula.55 Antiguamente llamados
“genes saltarines”, son ejemplos de elementos móviles
genéticos y podrían ser el origen de algunos virus. Los
transposones fueron descubiertos en 1950 por Barbara
McClintock a partir de sus estudios en maíz.
Una enfermedad zoonótica es
una enfermedad que puede TEORIA DE LA COEVOLUCION
transmitirse entre animales y Los virus podrían haber coevolucionado junto con las primeras
seres humanos. Las células que aparecieron en la Tierra formándose a partir de
enfermedades zoonóticas complejas moléculas de proteínas y ácido nucleico, y habrían
pueden ser provocadas por sido dependientes de la vida celular durante muchos millones de
virus, bacterias, parásitos y años. En la actualidad existen otros seres biológicos similares a
hongos. EJ COVID-19, EBOLA, los virus que pueden representar estados evolutivos
ZIKA, entre otros, los ejemplos
intermedios. Por una parte, los viroides, y los virus satélites, por
son de zoonosis virales.
ejemplo. No hay acuerdo sobre cuál de estas teorías es la más
verosímil. Pero se tiene la certeza de que los virus son muy
antiguos y que su origen es anterior a la bifurcación de la vida en
los tres dominios.

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