TECNOLOGICO NACIONAL DE MÉXICO

CAMPUS TUXTLA GUTIERREZ.

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN:
Unidad 2. Enlaces Químicos.

Nombre del facilitador:

Mtro. Rene Ríos Coutiño.

Nombre de la alumna:
Ana Victoria Pinacho Alvarado.

Carrera:
Ingeniería Bioquímica.

Grupo:
B1B
14/10/2021
INDICE
INTRODUCCIÓN. ......................................................................................................................... 1
CONCEPTO ENLACE QUÍMICO. ............................................................................................. 2
Tipos de enlace químico .......................................................................................................... 3
Ejemplos de enlace químico ................................................................................................... 3
Algunos ejemplos de compuestos con enlace iónico: .................................................... 3
Algunos ejemplos de compuestos con enlace metálico: ................................................ 4
ENLACES QUÍMICOS CLASIFICACIÓN. ............................................................................. 4
Covalentes: .................................................................................................................................. 4
Moleculares: ................................................................................................................................ 5
Iónicas:.......................................................................................................................................... 5
Metálicas: ..................................................................................................................................... 6
ENLACE IÓNICO. ......................................................................................................................... 6
¿Qué es un enlace iónico? ...................................................................................................... 6
Características de los enlaces iónicos ................................................................................. 7
Propiedades de un enlace iónico ........................................................................................... 7
Cómo se forma un enlace iónico................................................................................................ 7
Proceso de formación de un enlace iónico ......................................................................... 8
Ejemplos de enlaces iónicos .................................................................................................. 9
Diferencia entre enlaces iónicos y enlaces covalentes ................................................. 10
REQUISITOS PARA LA FORMACIÓN DE UN ENLACE IÓNICO. ............................. 10
APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO............................ 12
ESTRUCTURAS DE LEWIS .................................................................................................... 12
COMPUESTOS IÓNICOS, PROPIEDADES. ........................................................................ 14
Los compuestos iónicos forman cristales ........................................................................ 14
Los compuestos iónicos suelen tener puntos de fusión y ebullición elevados ..... 15
Los compuestos iónicos son duros y quebradizos ........................................................ 15
Los compuestos iónicos conducen la electricidad cuando se disuelven en agua o
se funden .................................................................................................................................... 16
FORMACIÓN DE IONES........................................................................................................... 17
REDES CRISTALINAS. ............................................................................................................ 19
ESTRUCTURA CRISTALINA: ................................................................................................. 20
ESTRUCTURA. ............................................................................................................................ 22
 Características de la estructura cristalina ......................................................................... 22
Relación entre propiedades de la materia y la estructura cristalina .......................... 22
Tipos de estructura cristalina ............................................................................................... 23
Ejemplos de estructuras cristalinas.................................................................................... 28
ENERGÍA. ..................................................................................................................................... 28
RADIOS IÓNICOS. ..................................................................................................................... 31
tendencia del radio iónico en la tabla periódica. ............................................................. 32
variaciones en el radio iónico. .............................................................................................. 32
ENLACE COVALENTE.............................................................................................................. 33
Características de los enlaces covalentes ........................................................................ 33
Enlace covalente no polar...................................................................................................... 34
Enlace covalente triple ........................................................................................................... 36
TEORÍAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE............................................... 37
La Teoría del Enlace de Valencia (T.E.V.) .......................................................................... 37
Energías y distancias de equilibrio para las funciones de onda de Enlace Valencia
(Molécula de hidrógeno)......................................................................................................... 38
ENLACE VALENCIA. ................................................................................................................ 41
Superposición de los orbitales............................................................................................. 42
HIBRIDACIÓN DE LOS ORBITALES. .................................................................................. 46
TEORÍA DE LA HIBRIDACIÓN, FORMACIÓN, REPRESENTACIÓN Y
CARACTERÍSTICAS DE LOS ORBITALES HÍBRIDOS: SP3, SP2, SP D2 SP3,
DSP2, SD3, DSP3. ....................................................................................................................... 48
ENLACE METÁLICO.................................................................................................................. 51
CLASIFICACIÓN DE LOS SÓLIDOS EN BASE A SU CONDUCTIVIDAD
ELÉCTRICAS; AISLANTE, SEMICONDUCTOR, CONDUCTOR. ................................ 57
FUERZAS INTERMOLECULARES Y PROPIEDADES FÍSICAS. ................................ 64
TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES................................................................... 65
FUERZAS DE VAN DER WAALS .......................................................................................... 68
DIPOLO-DIPOLO. ........................................................................................................................ 70
PUENTE DE HIDRÓGENO. ..................................................................................................... 72
ELECTROSTÁTICAS. ............................................................................................................... 73
INFLUENCIA DE LAS FUERZAS INTERMOLECULARES EN LAS
PROPIEDADES FÍSICAS ......................................................................................................... 80
CONCLUSIÓN. ............................................................................................................................. 82
BIBLIOGRAFIA. .......................................................................................................................... 82
INTRODUCCIÓN.

A diferencia de la unidad anterior, acá vamos a intentar dejar el universo

submicroscópico de los átomos y las partículas subatómicas, para empezar a
centrarnos en la materia que nos rodea en nuestro mundo y nuestra vivencia
macroscópica. El objetivo de esta unidad que empieza ahora es poder comprender
el comportamiento y las propiedades de algunas sustancias. Pero tenemos un
problema y es que hasta ahora sólo aprendimos cosas sobre los átomos y las
partículas que los componen, tenemos un largo viaje por delante: el punto de partida
son los átomos y la meta es lo que percibimos cotidianamente a nuestro alrededor
y su comportamiento.
Llamamos uniones químicas a esa cosa que hace que el universo no sea una sopa
homogénea de átomos o partículas subatómicas dispuestas caóticamente y al azar.
Ese algo que hace que yo sea yo, y la computadora en la que escribo esto sea una
cosa distinta. Ese algo que hace que (a temperatura ambiente) el agua sea líquida,
el aire gaseoso y la sal sea sólida. Es lo mismo que hace que el azúcar se disuelva
en agua, pero (por suerte) los dientes no, o que el agua y el aceite no se mezclen,
pero el agua y el alcohol sí. El enlace químico es el responsable de que el carbón,
los diamantes y las minas de lápiz, sean sustancias bien distintas a pesar de tener
exactamente la misma composición: las tres son una mera acumulación de
muchísimos átomos de carbono.
Podemos pensar que, si el universo es un baile de átomos, el enlace químico es la
música que los hace bailar unos con otros… aunque, como las personas, no todos
bailarán igual ni elegirán siempre a la misma pareja, algunos bailarán solos, a veces
así y a veces asá, de a dos, otros de a tres, otros en rondita y otros estarán de a
miles apiñados en una masiva.
Podemos pensar que las uniones químicas son como las emociones: hay muchas
y distintas, que no son entidades tangibles, pero vaya que gobiernan nuestros
comportamientos y nuestras interacciones unos con otros.

[Fecha] 1
CONCEPTO ENLACE QUÍMICO.

¿Qué es un enlace químico?

Un enlace químico es
la fuerza que une a
los átomos para
formar compuestos
químicos. Esta unión
le confiere estabilidad
al compuesto
resultante. La energía
necesaria para
romper un enlace
químico se denomina
energía de enlace.
En este proceso los átomos ceden o comparten electrones de la capa de
valencia (la capa externa de un átomo donde se determina su reactividad o su
tendencia a formar enlaces), y se unen constituyendo nuevas sustancias
homogéneas (no mezclas), inseparables a través de mecanismos físicos como
el filtrado o el tamizado.
Es un hecho que los átomos que forman la materia tienden a unirse a través de
diversos métodos que equilibran o comparten sus cargas eléctricas naturales para
alcanzar condiciones más estables que cuando están separados. Los enlaces
químicos constituyen la formación de moléculas orgánicas e inorgánicas y, por
tanto, son parte de la base de la existencia de los organismos vivos. De manera
semejante, los enlaces químicos pueden romperse bajo ciertas y determinadas
condiciones.
Esto puede ocurrir sometiendo los compuestos químicos a altas temperaturas,
aplicando electricidad o propiciando reacciones químicas con otros compuestos.
Por ejemplo, si aplicamos electricidad al agua es posible separar las uniones
químicas entre el hidrógeno y el oxígeno que la conforman, este proceso se
denomina electrólisis. Otro ejemplo consiste en añadir grandes cantidades de
energía calórica a una proteína, lo cual llevaría a desnaturalizarla (perder la
estructura secundaria de una proteína) o romper sus enlaces.

[Fecha] 2
Tipos de enlace químico
Existen tres tipos de enlace químico conocidos, dependiendo de la naturaleza de
los átomos involucrados:
• Enlace covalente. Ocurre entre átomos no metálicos y de cargas
electromagnéticas semejantes (por lo general altas), que se unen y
comparten algunos pares de electrones de su capa de valencia. Es el tipo de
enlace predominante en las moléculas orgánicas y puede ser de tres tipos:
simple (A-A), doble (A=A) y triple (A≡A), dependiendo de la cantidad de
electrones compartidos.
• Enlace iónico. Consiste en la atracción electrostática entre partículas con
cargas eléctricas de signos contrarios llamadas iones (partícula cargada
eléctricamente, que puede ser un átomo o molécula que ha perdido o ganado
electrones, es decir, que no es neutro).
• Enlace metálico. Se da únicamente entre átomos metálicos de un mismo
elemento, que por lo general constituyen estructuras sólidas, sumamente
compactas. Es un enlace fuerte, que une los núcleos atómicos entre sí,
rodeados de sus electrones como en una nube.

Ejemplos de enlace químico

Algunos ejemplos de compuestos con enlace covalente:
• Benceno (C6H6)
• Metano (CH4)
• Glucosa (C6H12O6)
• Amoníaco (NH3)
• Freón (CFC)
• En todas las formas del carbono (C): carbón, diamantes, grafeno, etc.

Algunos ejemplos de
compuestos con enlace iónico:

• Óxido de magnesio (MgO) • Cloruro de manganeso (MnCl2)

• Sulfato de cobre (CuSO4) • Carbonato de calcio (CaCO3)
• Ioduro de potasio (KI) • Sulfuro de hierro (Fe2S3)

[Fecha] 3
Algunos ejemplos de • Yacimientos de cobre (Cu)
compuestos con enlace • Barras de oro puro (Au)
metálico:
• Barras de hierro (Fe) • Barras de plata pura (Ag)

ENLACES QUÍMICOS CLASIFICACIÓN.

Covalentes:

[Fecha] 4
 Las sustancias covalentes son aquellas que
presentan enlaces covalentes entre sus
átomos y se presentan en forma de grandes
redes tridimensionales, como por ejemplo el
carbono diamante y el carbono grafito.
El enlace covalente es aquel que se produce
cuando los electrones
de la última capa de un átomo son atraídos
por el núcleo de otro átomo, y lo mismo ocurre con el segundo átomo. Los átomos
se acercan hasta que alcanzan un equilibrio en el que las fuerzas de atracción
núcleo-electrón y las fuerzas de repulsión nucleo-nucleo y electrón-electrón se
equilibran. Se produce un solapamiento de los orbitales atómicos de la última capa.
Las propiedades de este tipo de sustancias son: Sólidos, puntos de fusión y
ebullición elevados. La solubilidad y la conductividad varían de una sustancia a otra.

Moleculares:

Son aquellas sustancias que presentan enlaces covalentes, pero que, en lugar de
formar macromoléculas, forman moléculas discretas, como es el caso del agua, del
carbono fulereno y del amoniaco.
Las propiedades que presentan este tipo de moléculas son: Son,
fundamentalmente, líquidos y gases. Tienen puntos de fusión y ebullición bajos. No
conducen la electricidad y son insolubles en agua.

Iónicas:

Las sustancias iónicas son

sustancias que presentan
enlaces iónicos y forman
grandes redes cristalinas.
Los enlaces iónicos se producen
cuando en un enlace covalente,
la
diferencia de electronegatividad entre un átomo y otro es muy grande y suponemos
que el par de electrones de enlace está en el átomo más electronegativo. De tal
forma que se producen iones positivos y negativos. Este tipo de enlace se da

[Fecha] 5
fundamentalmente entre metales y no metales. Estas sustancias son, por ejemplo,
el bicarbonato de sodio, el cloruro de potasio y el trisulfuro de aluminio II.
Las propiedades que se dan en este tipo de sustancias son: Sólidos cristalinos,
puntos de fusión y ebullición elevados, solubles en agua, Conducen la electricidad
fundidos o en disolución, pero no conducen la electricidad en estado sólido.

Metálicas:

Son aquellas que presentan un solo elemento, que forman

grandes redes metálicas, donde los electrones de la capa
de valencia están deslocalizados moviéndose por toda la
sustancia, de esta forma, una nube de electrones recubre
la sustancia y le da ese característico brillo metálico.
Algunas de estas sustancias son el hierro, el sodio y el
potasio.
Las propiedades de estas sustancias son: Sólidos, dureza variada. Puntos de fusión
y ebullición también muy variados, insolubles en agua y característico brillo metálico.

ENLACE IÓNICO.

¿Qué es un enlace iónico?

Un enlace iónico (también llamado enlace electrovalente) es un tipo de enlace

químico que ocurre cuando un átomo cede un electrón al otro, a fin de que ambos
alcancen estabilidad electrónica.

Esta unión normalmente se produce entre elementos metales y no metales con

diferente electronegatividad, lo que significa que los elementos tienen diferente
capacidad para atraer electrones. En general, los elementos metales están
dispuestos a donar un electrón mientras que los no metales están dispuestos a
tomarlo.

Reciben el nombre de enlaces iónicos porque producen iones en su proceso.

Veamos: cuando ocurre la transferencia de electrones entre los átomos, el donador
se convierte en un ion positivo llamado catión, lo que significa que adquiere carga
positiva. Por su parte, el receptor se transforma en un ion negativo llamado anión.

[Fecha] 6
Los enlaces iónicos son uno de los tres tipos de enlaces químicos que existen, junto
a los enlaces covalentes y los enlaces metálicos. Los iónicos son los enlaces más
comunes que intervienen en la formación de compuestos inorgánicos.

Características de los enlaces iónicos

Las características de los enlaces iónicos se relacionan con los elementos que
intervienen en ellos, el proceso de unión y su resultado.

• Se producen entre elementos metales (grupos I y II) y no metales (grupos VI

y VII) de la tabla periódica.
• Los átomos que los forman deben tener diferencias de electronegatividad
entre sí.
• Son producto de una transferencia de electrones.
• Sus átomos se transforman en cationes y aniones tras la transferencia de
electrones, lo que da lugar al enlace.
• Son enlaces fuertes, pero rígidos, debido a la atracción entre cargas
negativas y positivas.

Propiedades de un enlace iónico

Los compuestos formados por enlaces iónicos presentan una serie de propiedades
como resultado de la fuerte atracción entre cargas que se produce en dichos
enlaces, determinando su comportamiento químico. A saber.

• Son neutros en estado sólido: cuando están en estado sólido, la carga

eléctrica de los enlaces iónicos es neutra.
• Suelen cristalizarse: debido a la estructura tridimensional de un enlace
iónico, estos favorecen redes cristalizadas frágiles.
• Altos puntos de ebullición y fusión (300º C a 1000º C): ya que existe una
fuerza de atracción muy potente entre los iones, estos deben someterse a
altos puntos de fusión o ebullición para modificar su estado.
• Sólidos en temperaturas entre 20º C y 30º C: en consecuencia, de lo
anterior, los enlaces iónicos suelen ser sólidos a temperatura ambiente.
• Buenos conductores de electricidad: los enlaces iónicos son buenos
conductores de electricidad siempre que estén disueltos en agua.
Cómo se forma un enlace iónico
Cuando un elemento metal y otro no metal se aproxima, buscan la estabilidad
electrónica. El metal estará dispuesto a donar un electrón de valencia de su capa
más externa, mientras que el no metal estará dispuesto a recibir dicho electrón en
su capa más externa.

[Fecha] 7
Una vez que el elemento metal transfiere su electrón, adquiere una carga positiva,
esto es, se convierte en un catión (ion positivo). Por su parte, el no metal adquiere
una carga negativa al recibir el electrón y así se convierte en un anión (ion negativo).

Las cargas positiva y negativa de los iones generan inmediatamente una fuerza de
atracción que los une. Así, se consolida un enlace iónico.

Proceso de formación de un enlace iónico

Por ejemplo, el sodio (Na) tiene un electrón de valencia en la última capa

electrónica, mientras que el cloro (Cl) tiene siete. Cuando el sodio y el cloro se
aproximan, el sodio cede su electrón al cloro. Este, suma entonces 8 electrones de
valencia.
Cuando el sodio pierde su electrón, gana una carga positiva y se convierte en un
catión. Cuando el cloro gana un electrón, se hace negativo y se convierte en un
anión.

Dado que las cargas positivas y negativas se atraen, ambos iones se unen formando
un enlace iónico. Este compuesto en particular, formado a partir de enlaces iónicos,
es cloruro de sodio (NaCl), nombre químico de la sal de mesa.

[Fecha] 8
Ejemplo de proceso de formación de un enlace iónico de cloruro de sodio (sal de
mesa).

Ejemplos de enlaces iónicos

1. Bromuro de potasio (KBr), componente de medicamentos homeopáticos,

sedantes, anticonvulsivo, diurético, etc.
2. Carbonato de calcio (CaCO3), usos médicos como antiácido, digestivo,
entre otros.
3. Cloruro de amonio (NH4Cl), base de fertilizante.
4. Cloruro de magnesio (MgCl2), entre cuyas propiedades está ser
anticongelante.
5. Cloruro de manganeso (MnCl2), usado en la producción de pinturas,
barnices, desinfectantes, etc.
6. Cloruro de sodio (NaCl), sal de mesa común.
7. Dicromato de potasio (K2Cr2O7), usado en fabricación de pigmentos,
tratamiento del cuero, tratamiento de metales, etc.
8. Fluoruro de litio (LiF), usado en la fabricación de vidrios, cristales, esmaltes
y cerámicas.
9. Fosfato disódico (Na2HPO4), muy usado como estabilizante de productos
cárnicos.
10. Hidróxido de potasio (KOH), se usa en jabones, detergentes, fertilizantes,
etc.
11. Hidróxido de zinc (Zn(OH)2), muy usado para tratamientos cutáneos, como
cremas y bronceadores.
12. Hipoclorito de sodio (NaClO), útil en la desinfección del agua.
13. Ioduro de potasio (KI), usado como base de la sal yodada
14. Nitrato de calcio (Ca(NO3)2), aplicado en el tratamiento de aguas residuales.
15. Nitrato de plata (AgNO3), permite detectar cloruro en otras soluciones. Sirve
como cauterizante de lesiones diversas.
16. Óxido de Calcio (CaO), cal.
17. Óxido de hierro II (FeO), base para pigmentos de cosméticos y tintes
corporales.

[Fecha] 9
 18. Óxido de magnesio (MgO), laxante y antiácido normalmente conocido como
leche de magnesia.
19. Sulfato de cobre (CuSO4), sirve como fiungicida, limpiador de piscinas y
componente de la alimentación animal.
20. Sulfato de potasio (K2SO4), tiene aplicaciones como fertilizante y es un
componente de algunos materiales de construcción.

Diferencia entre enlaces iónicos y enlaces covalentes

A la izquierda, podemos ver al sodio (Na) transfiriendo un electrón a la molécula de

cloro para formar sal común (NaCl). A la derecha, vemos una molécula de oxígeno
compartiendo un par de electrones con dos moléculas de hidrógeno para formar
agua (H2O).

La diferencia más importante entre enlaces iónicos y covalentes reside en que los
enlaces iónicos transfieren un electrón de un átomo al otro. En cambio, en los
enlaces covalentes los átomos comparten un par de electrones.

Los enlaces iónicos se producen normalmente entre elementos metales y no

metales. Los enlaces covalentes solo se establecen entre elementos no metales.

Otra diferencia radica en el tipo de compuestos que generan ambos enlaces. La

mayor parte de los compuestos inorgánicos están constituidos por enlaces iónicos.
Por su parte, los compuestos orgánicos siempre se forman con enlaces covalentes.

REQUISITOS PARA LA FORMACIÓN DE UN ENLACE

IÓNICO.

Fue desarrollada por Walther Kossel para explicar el comportamiento de las

moléculas ionizables. Con base en la teoría de Lewis, establece: a) se forma entre
un átomo que posee 7 electrones de valencia y átomos metálicos con uno o dos
electrones en el último nivel, esto es entre los grupos VIIA y IA-IIA.b) una vez que
se unen, adquieren una configuración isoelectrónica de gas noblec) en ciertas

[Fecha] 10
condiciones el enlace interatómico se rompe. El resultado es la formación de iones,
es decir de un átomo con carga positiva o catión y un átomo de carga negativa o
anión) cuando dos elementos se localizan en grupos distantes en la tabla periódica,
se combinan con facilidad debido a que sus requerimientos electrónicos son
opuestos. Esto recibe el nombre de regla de los contrarios. Kossel llama a este tipo
de unión, enlace electro Valente, después se modificó a heteropolar y finalmente a
iónico. El enlace iónico es el responsable de la formación de iones. Naturaleza del
enlace: Este tipo de enlace se efectúa entre metales y no metales por
transferencia de electrones del átomo metálico al más electronegativo
Ejemplo: El sodio, elemento del grupo IA, tiene un electrón en el nivel de valencia.
El cloro del VIIA que tiene 7 electrones de valencia. Debido a sus requerimientos
opuestos se combinan con facilidad para formar el NaCl.

La formación de un enlace iónico está en estrecha relación con las

propiedades periódicas de los átomos: valencia principal, energía de
ionización, afinidad electrónica y electronegatividad. La valencia principal
determina la valencia iónica, esto es, la ganancia o pérdida de electrones. Así si la
valencia principal es de 1 a 3, el elemento pierde electrones,
convirtiéndose en catión; pero si tienen un valor de -3 a -1, el átomo acepta
electrones y se transforma en anión. En las reacciones de síntesis, también
llamadas de combinación directa, dos reactantes de combinan para integrar un solo
producto. El factor determinante en la formación de iones, o sea, el causante
de la transferencia total de electrones en el enlace iónico, es la electronegatividad
o capacidad que tienen los átomos para atraer el par electrónico del enlace. Las

[Fecha] 11
determinantes experimentales muestran que va en el mismo sentido de la afinidad
electrónica y energía de ionización, es decir, aumenta de izquierda a derecha en
los periodos y, disminuye según se desciende en un grupo.

APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA REGLA DEL

OCTETO.

Cuando se forman las uniones químicas entre átomos, cada uno de ellos adquiere
la estructura electrónica del gas inerte más cercano, quedando el último nivel de
energía de cada uno de estos átomos con ocho electrones, excepto los átomos que
se encuentran cerca del Helio, que completan su último nivel con sólo dos
electrones. Por esta razón se denomina a esta REGLA DEL OCTETO.

ESTRUCTURAS DE LEWIS
Las estructuras de Lewis pueden dibujarse para todos los elementos y componentes
representativos de una molécula unidos mediante enlaces covalentes. Un enlace
covalente se produce cuando dos átomos comparten electrones los dos átomos del
enlace son iguales o tienen electronegatividad similar, los electrones son
compartidos por igual entre los dos átomos y el enlace es considerado no polar. Si
los dos átomos tienen electronegatividad significativamente diferente, los electrones
no son compartidos por igual entre los dos átomos y el enlace es considerado como
polar. En un enlace polar, el elemento más electronegativo adquiere una carga
parcial negativa, y el elemento menos electronegativo adquiere una carga parcial
positiva. Las cargas parciales se denotan comúnmente con la letra griega " ".
Lewis fue uno de los primeros en intentar proponer una teoría para explicar el enlace
covalente, por ello creo notaciones abreviadas para una descripción más fácil de las
uniones atómicas, que fueron las estructuras de Lewis. Para dibujar las estructuras
de Lewis se puede seguir el siguiente método:
1. Se colocan los átomos de la molécula de la forma más simétrica posible.
2. Se determina el no de electrones disponibles en la capa externa de los
átomos de la molécula. A
3. Se calcula la capacidad total de electrones de las capas externas de todos
los átomos de la molécula. N
4. El no total de electrones compartidos es S=N-A
5. Se colocan los electrones S como pares compartidos entre los átomos que
forman enlaces.
6. El resto de los electrones A-S se colocan como pares no compartidos para
completar el octeto de todos los átomos.

[Fecha] 12
Así lograríamos que todos los átomos unidos por enlaces covalentes tiendan a
adquirir la estructura de los gases nobles, esta es la regla de Octeto.
Las Estructuras de Puntos de Lewis: Las estructuras de puntos de Lewis son una
taquigrafía para representar los electrones de valencia de un átomo. Las estructuras
están escritas como el elemento del símbolo con puntos que representan los
electrones de valencia. Abajo están las estructuras de Lewis para los elementos en
los dos primeros períodos de la Tabla Periódica.

Las estructuras de Lewis también pueden ser usadas para mostrar el enlace entre
átomos. Los electrones que se enlazan se colocan entre los átomos y pueden ser
representados por un par de puntos, o un guion (cada guion representa un par de
electrones, o un enlace). Abajo están las estructuras de
Lewis para el H2 y el O2.

[Fecha] 13
COMPUESTOS IÓNICOS, PROPIEDADES.

Debido a que todos los compuestos iónicos se forman cuando los aniones y los
cationes se atraen entre sí, los compuestos iónicos suelen tener características
similares.
Los compuestos iónicos forman cristales

Los compuestos iónicos están formados por cationes y aniones que se pegan entre
sí debido a sus cargas opuestas. Imagina un solo catión de litio pegado junto a un
solo anión de cloro para formar cloruro de litio. Ahora bien, es poco probable que
sólo haya un ion de litio y un ion de cloro en este lugar… generalmente, cuando
hablamos de reacciones químicas, estamos hablando de un enorme número de
átomos que sufren una reacción en un lugar muy pequeño (una cucharadita de sal
contiene aproximadamente 1022 átomos). Como resultado, si nuestro único par de
Local se acercara a otro par de Local, tendría lugar lo siguiente:
Debido a que los iones con carga opuesta se atraen entre sí, los pares de LiCl
tenderán a formar grupos más grandes. Estos grupos más grandes, a su vez,
formarán grupos de iones aún más grandes, como se muestra en la siguiente figura:

La carga positiva del catión litio de un par será atraída por la carga negativa del ion
cloruro del otro par.
Figura 8.3La carga positiva del catión litio de un par será
atraída por la carga negativa del ion cloruro del otro par.

Este proceso, en el que las pilas de iones LiCl se combinan entre sí, continuará
hasta que no haya más iones de litio o de cloruro.

[Fecha] 14
 Figura 8.4Este proceso, en el que las
pilas de iones LiCl se combinan entre
sí, continuará hasta que no haya más
iones de litio o cloruro.

Los cristales son grandes disposiciones de iones o átomos que se apilan en

patrones regulares. Muchos compuestos iónicos forman cristales muy grandes.
Estas grandes disposiciones de iones se denominan cristales. Aunque los cristales
se forman frecuentemente a partir de compuestos iónicos, también existen en
algunos otros compuestos químicos, como los diamantes. Hablaremos de esto con
mucho más detalle en Sólidos.
Los hidratos se forman cuando una o más moléculas de agua se unen a compuestos
iónicos. Estos compuestos son interesantes porque parecen secos, pero
desprenden agua cuando se calientan. Especialmente interesante es la sal de
Epsom, o sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO47H2O). Cuando se calienta,
desprende suficiente agua como para disolver el sulfato de magnesio

Los compuestos iónicos suelen tener puntos de fusión y ebullición

elevados
¿Qué ocurre cuando calientas algo en tu cocina? Es posible que hayas descubierto
mientras cocinas (o mientras calientas en el microondas cosas al azar mientras
estás aburrido) que la mayoría de los alimentos que comemos se derriten o se
queman cuando se calientan. Algunos alimentos incluso hacen ambas cosas. Como
probablemente adivine, soy un experto en apagar incendios domésticos.
Los compuestos iónicos, por otro lado, suelen fundirse y hervir a temperaturas
mucho más altas que otros materiales. Para que los compuestos iónicos se fundan,
hay que añadir suficiente energía para que los cationes y los aniones se alejen unos
de otros. Como estas atracciones son tan fuertes, se necesita mucha energía para
separar estos iones. Para añadir esta energía a los compuestos iónicos se necesita
una gran cantidad de calor, razón por la cual los compuestos iónicos tienen puntos
de fusión y ebullición muy altos.

Los compuestos iónicos son duros y quebradizos

Imagínate golpeando un gran trozo de cloruro de litio contra tu cabeza. ¿Qué crees
que se puede sentir? Si has adivinado que te dolería muchísimo, estabas en lo
cierto. Al igual que muchos compuestos iónicos, el cloruro de litio es tan duro como
una roca.

[Fecha] 15
Los compuestos iónicos son extremadamente duros porque es difícil hacer que los
iones se separen unos de otros en un cristal. Incluso si aplicas una gran fuerza
sobre el cristal (imagina que corres de cabeza contra una pared gigante de cloruro
de litio), la atracción entre los cationes y los aniones continuará con frecuencia
manteniendo el cristal unido.
Sin embargo, digamos que realmente quieres romper un compuesto iónico. Aunque
son muy duros, los compuestos iónicos también suelen ser muy frágiles, lo que
significa que se rompen cuando se aplica la fuerza adecuada. Como muestra la
siguiente figura, el lugar en el que se aplica la fuerza es tan importante como la
cantidad de fuerza que se utiliza.
Aplicando la fuerza de forma que los cationes y los aniones se separen entre sí: se
puede hacer que un cristal se rompa completamente.
Figura 8.5Aplicando una fuerza que separe
los cationes y los aniones: se puede hacer
que un cristal se rompa completamente.

Como se puede ver en este diagrama, los cristales iónicos se alinean de tal manera
que hay regiones donde una pequeña fuerza puede romper el cristal. Estas regiones
se denominan a veces «planos de clivaje» porque son los lugares donde el cristal
es más débil y puede romperse más fácilmente.

Los compuestos iónicos conducen la electricidad cuando se disuelven

en agua o se funden
Érase una vez un inventor que ideó un aparato para secar el pelo. Este «secador
de pelo», como él lo llamaba, calentaba el aire con electricidad y lo hacía pasar por
el cabello de la persona que lo sostenía. Como el agua se evapora al calentarse, el
pelo se secaba más rápidamente. El legado de este inventor perdura hasta nuestros
días en un electrodoméstico amado por millones de personas.
Los electrolitos son compuestos que conducen la electricidad cuando se disuelven
en agua. Muchos compuestos iónicos se consideran electrolitos. Sin embargo,
algunos compuestos iónicos no se disuelven en agua. Como resultado, no
comparten esta propiedad.
Poco después, hubo un tipo que decidió que no quería esperar a salir de la bañera
para secarse el pelo. Su legado: Una pegatina de advertencia del secador de pelo
con la imagen de un tipo electrocutado.

[Fecha] 16
Cuando los compuestos iónicos se colocan en el agua, hacen que ésta conduzca la
electricidad. Normalmente, el agua no conduce bien la electricidad. Sin embargo,
cuando las sales se disuelven en el agua, se descomponen en los cationes y
aniones que las componen y es la presencia de estos iones lo que permite que
conduzca la electricidad. Dado que las sales conducen la electricidad cuando se
disuelven en el agua, se las denomina electrolitos.
De la misma manera, las sales puras también conducen la electricidad cuando se
funden. Como sólido, los aniones y cationes de un compuesto iónico están
bloqueados y no pueden mover la carga eléctrica. Sin embargo, cuando el
compuesto iónico se funde, estos iones son libres de moverse y conducir la carga.

FORMACIÓN DE IONES.

La formación de iones, o ionización, se puede entender como el proceso de pérdida

o ganancia de electrones o de protones desde un estado eléctricamente neutro.
Generalmente, la formación de iones monoatómicos se debe a la pérdida o
ganancia de electrones de la capa de valencia de un átomo, que es la capa
electrónica más externa. Los electrones de capas más internas no participan en la
ionización, pues interactúan más estrechamente con la carga positiva del núcleo.
Un átomo se puede ionizar con múltiples mecanismos; por ejemplo, un catión se
puede formar arrancados electrones de un átomo aplicando energía a través de
calor, radiación, bombardeo con partículas o cualquier otro proceso en el que un
electrón de la capa de valencia pueda absorber la suficiente energía como para
escapar el átomo.

Ionización: formación de un catión.

Pero el mecanismo de ionización más común en la naturaleza es la transferencia

de electrones entre dos átomos. Esta transferencia se produce en favor de
configuraciones electrónicas estables y cada átomo que participe en la transferencia

[Fecha] 17
cederá o aceptará electrones en función de la acción energéticamente más
favorable.
Por el ejemplo, el átomo de sodio, de símbolo Na, presenta un sólo electrón en su
capa de valencia rodeando a dos capas completas y estables. El átomo de cloro, de
símbolo Cl, presenta 7 electrones en su capa de valencia y le falta sólo uno para
completarla. Cuando ambos átomos se encuentran, el sodio tiende a ceder el
electrón y el cloro a aceptarlo, de modo que ambos se quedan con orbitales
electrónicos completos y se produce la ionización. El sodio forma un catión (Na+) y
el cloro un anión (Cl−); la interacción eléctrica entre ambos forma un enlace iónico
y juntos forman el cloruro sódico o sal común, NaCl.
Na → Na+ + e−
Cl + e− → Cl−
Na+ + Cl− → NaCl
Las sustancias formadas por enlace iónico, como el cloruro sódico, tienden a tener
buena solubilidad en disolventes polares, ya que la polaridad de las moléculas del
disolvente puede solventar a los iones de la molécula y mantenerlos separados de
forma estable.
De hecho, los iones en la Tierra se presentan mayoritariamente en estado sólido y
en disolución, siendo muy poco abundantes en estado gaseoso, estado en el que
son muy reactivos. Una sustancia iónica en estado gaseoso se denomina plasma y
necesita mucha energía para formarse y mantenerse estable, por ejemplo, se
forman plasmas en las zonas más calientes de una llama o con descargas
eléctricas.
A diferencia de los iones monoatómicos, los iones moleculares tienden a formarse
por la ganancia de otros iones elementales, como el hadrón o catión hidrógeno H+,
al que es muy común referirse también como protón, sobre todo en química.
El hadrón es muy inestable en disolución y siempre se encuentra unido a otras
sustancias. En disolución acuosa se puede unir a la molécula de agua y formar
oxonio (H3O+); también se puede unir a otras sustancias, por ejemplo, se puede
unir al amoniaco (NH3) para formar el catión amonio (NH4+).

Protonización del amoníaco

para formar amonio.

[Fecha] 18
También puede haber intercambio de protones como proceso de ionización. Por
ejemplo, el ácido sulfúrico se ioniza y forma un anión tras ceder un hidrón a la
molécula de agua:

H2SO4 + H2O ⇌ H3O+ + HSO4−

REDES CRISTALINAS.

La mayor parte de los sólidos de la naturaleza son cristalinos lo que significa que
los átomos, moléculas o iones que los forman se disponen ordenados
geométricamente en el espacio. Esta estructura ordenada no se aprecia en muchos
casos a simple vista porque están formados por un conjunto de micro cristales
orientados de diferentes maneras formando una estructura poli cristalina,
aparentemente amorfa. Este "orden" se opone al desorden que se manifiesta en los
gases o líquidos. Cuando un mineral no presenta estructura cristalina se denomina
amorfo.
La cristalografía es la ciencia que estudia las formas y propiedades fisicoquímicas
de la materia en estado cristalino.
Las redes cristalinas se caracterizan fundamentalmente por un orden o periodicidad.
La estructura interna de los cristales viene representada por la llamada celdilla
unidad que se repite una y otra vez en las tres direcciones del espacio. El tamaño
de esta celdilla viene determinado por la longitud de sus tres aristas (a, b, c), y la
forma por el valor de los ángulos entre dichas aristas (α,β,γ). El conjunto de
elementos de simetría de un objeto que pasan por un punto, define la simetría total
del objeto (grupo puntual de simetría). Hay muchos grupos puntuales, pero en los
cristales éstos han de ser compatibles con la periodicidad (repetitividad por
traslación) por lo que hay sólo 32 posibles grupos puntuales que se denominan
clases cristalinas. Combinando las dos traslaciones y el ángulo que forman entre sí,
sólo hay cinco posibles formaciones de redes planas: paralelogramo, rectángulo,
cuadrado, hexágono y rombo.
Si formamos una red espacial apilando estas redes planas, sólo existen catorce
posibles formaciones que representan las formas más sencillas en que puede
descomponerse la materia cristalina sin que por ello pierdan sus propiedades
originales, son las llamadas redes de Bravais.
Los cristales presentan formas más o menos regulares con definición de aristas,
caras y vértices. Internamente,

[Fecha] 19
Están constituidos por partículas que guardan entre sí relaciones y distancias fijas;
estos parámetros internos se estudian mediante rayos X, mientras que los externos
se realizan midiendo los ángulos que forman sus caras.
ESTRUCTURA CRISTALINA:
• Estado amorfo: Las partículas componentes del sólido se agrupan al azar.
• Estado cristalino: Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se
disponen
según un orden regular. Las partículas se sitúan ocupando los nudos o puntos
singulares
de una red espacial geométrica tridimensional
Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino se pueden representar situándolos
en una red tridimensional, que se denomina retículo espacial o cristalino. Este
retículo espacial se puede definir como una repetición en el espacio de celdas
unitarias.
La celda unitaria de la mayoría de las estructuras cristalinas son paralelepípedos o
prismas con tres conjuntos de caras paralelas Según el tipo de enlace atómico, los
cristales pueden ser de tres tipos:
a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duros y muy frágiles, conductividad
eléctrica baja y presentan cierta elasticidad. Ej.: NaCl (sal común).
b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser
transparentes quebradizos y malos conductores de la electricidad. No sufren
deformación plástica (es decir, al intentar deformarlos se fracturan). Ej.: Diamante.
c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No
son tan duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Como el Hierro,
estaño, cobre etc.
Según la posición de los átomos en los vértices de la celda unitaria de la red
cristalina existen:
a) Redes cúbicas sencillas: Los átomos ocupan sólo los vértices de la celda unidad.
b) Redes cúbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los átomos, además de ocupar los
vértices, ocupan el centro de la celda. En este caso cristalizan el hierro y el cromo.
c) Redes cúbicas centradas en las caras (FCC): Los átomos, además de ocupar los
vértices, ocupan el centro de cada cara de la celda. Cristalizan en este tipo de redes
el oro, cobre, aluminio, plata etc.
d) Redes hexagonales compactas (HC): La celda unitaria es un prisma hexagonal
con átomos en los vértices y cuyas bases tiene un átomo en el centro. En el centro

[Fecha] 20
de la celda hay tres átomos más. En este caso cristalizan metales como cinc, titanio
y magnesio.

Redes BCC

Redes FCC

Redes HC

[Fecha] 21
ESTRUCTURA.

La estructura cristalina se refiere a la forma en la que están organizados o

empaquetados los átomos, iones o moléculas en los sólidos cristalinos tales como
los diamantes, la sal (cloruro de sodio) o el azúcar (sacarosa).
Los sólidos cristalinos están formados redes tridimensionales de unas unidades
idénticas denominadas celdas unitarias. Estas se asemejan a pequeños bloques de
construcción idénticos (como legos) que se unen entre sí para formar los cristales
que podemos ver a simple vista.
La estructura cristalina consiste en una descripción de la forma de esta celda
unitaria y de la posición exacta que tiene cada átomo dentro de dicha celda.

Características de la estructura cristalina

Están formadas por celdas unitarias que se repiten
La estructura cristalina consiste en la repetición de una celda unitaria en todas las
direcciones. Estas celdas consisten en paralelepípedos tridimensionales cuya forma
y tamaño están definidos por tres vectores denominados a, b y c, y por los ángulos
entre estos vectores, denominados α, β y γ.
Son estructuras altamente ordenadas
La estructura cristalina se caracteriza por ser uno de los estados de la materia más
ordenados que existe. Los cristales son tan ordenados, que con conocer bien la
estructura de la celda unidad que contiene tan solo un puñado de átomos, se puede
reconstruir toda la estructura entera de un cristal formado por millones de átomos,
iones o moléculas.
Presentan simetría
La mayoría de las celdas unitarias con las que se pueden construir sólidos
cristalinos presentan algún tipo de simetría. Esto quiere decir que el contenido de
una parte de la celda se repite en otra parte de la misma luego de llevar a cabo una
rotación, reflexión o inversión.
Por ejemplo, si una celda unitaria posee un plano de simetría, esto quiere decir que
una mitad de la celda es el reflejo de la otra.

Relación entre propiedades de la materia y la estructura cristalina

Hay muchas propiedades tanto físicas como químicas que dependen de la
estructura cristalina:

[Fecha] 22
Densidad
Dependiendo de la forma como se empaquetan los átomos en la estructura
cristalina, se pueden obtener estructuras más compactas o estructuras en la que los
átomos están más lejos unos de otros. En el primer caso, se obtendrá un sólido más
denso y pesado, ya que se logran empaquetar más átomos en un menor volumen.
• Ejemplo
Si comparamos las tres estructuras cristalinas cúbicas que se llaman cúbica simple
(P), cúbica centrada en las caras (FCC) y cúbica centrada en el cuerpo (BCC) para
átomos iguales, la estructura BCC es 2.6 veces más densa que la FCC, y la FCC
es 1.4 veces más densa que la P.
Forma cristalina
La forma de los cristales que podemos ver a simple vista es un reflejo de la
estructura cristalina, y en particular, de la celda unitaria. Dependiendo de la
estructura de la celda unitaria, los cristales crecerán más en una dirección que en
otras, lo que da origen a cristales con formas distintas tales como agujas, cupos,
cristales hexagonales, etc.
La anisotropía
Las propiedades físicas como la conductividad térmica o eléctrica y las propiedades
magnéticas de la materia muchas veces son mayores a lo largo de una dirección
del material que a lo largo de otra.
Esto se llama anisotropía, y estos efectos son particularmente intensos en las
estructuras cristalinas debido a que son estructuras muy ordenadas y regulares.

Tipos de estructura cristalina

Las estructuras cristalinas se pueden clasificar según el tipo de celda unitaria por la
que están formadas. Estos se caracterizan por los tres lados que se conectan a una
de sus aristas (llamados a, b y c) y por los ángulos entre estos lados (llamados α, β
y γ).
Esto da origen a 7 sistemas cristalinos. Dentro de cada uno de estos sistemas
cristalinos se pueden distinguir a su vez diferentes clases de celdas unitarias. En
total, existen 14 celdas unitarias distintas que se denominan las 14 redes de Bravais
y se representan a continuación:

[Fecha] 23
Sistema cúbico

Como su nombre lo indica, la celda unitaria consiste en un cubo perfecto. Los tres
lados, a, b y c son iguales entre sí, y sus tres ángulos son todos de 90°. Este sistema
está formado por las celdas:
• Cúbica simple o primitiva.
• Cúbica centrada en el cuerpo (BCC).
• Cúbica centrada en las caras (FCC).
Sistema tetragonal

[Fecha] 24
En este tipo de estructura cristalina, a y b son iguales, pero c es diferente, pero
todos siguen siendo perpendiculares entre sí. Las celdas tetragonales pueden ser:
• Tetragonal simple o primitiva.
• Tetragonal centrada en el cuerpo.
Sistema ortorrómbico

En este sistema cristalino, a, b y c son todos diferentes, pero siguen siendo

perpendiculares entre sí. Hay 4 celdas ortorrómbicas diferentes:
• Ortorrómbica primitiva o simple.
• Ortorrómbica centrada en el cuerpo.
• Ortorrómbica centrada en las bases.
• Ortorrómbica centrada en las caras.

[Fecha] 25
Sistema monoclínico

Celda monoclínica primitiva

Celda monoclínica centrada en la base
El sistema monoclínico es similar al hexagonal, excepto por el hecho de que todos
sus lados son diferentes. Existen dos celdas para el sistema monoclínico:
• Monoclínica primitiva.
• Monoclínica centrada en la base.
Sistema triclínico

Celda triclínica
En el sistema triclínico no existe simetría. Todos los ángulos son diferentes entre sí
y no necesariamente alguno tiene que ser de 90°. Todos sus lados también son
diferentes.

[Fecha] 26
Sistema hexagonal

Celda hexagonal
Esta celda contiene lados a y b iguales y lado c diferente. Los ángulos α y β son
ambos de 90° mientras que γ=120°.
Sistema trigonal la rombohedrica

Celda trigonal o romboédrica

Este es un tipo particular de estructura similar a tomar un cubo y estirarlo a lo largo
de dos vértices opuestos. Todos los lados son iguales y también sus ángulos, pero
estos no son de 90°.

[Fecha] 27
Ejemplos de estructuras cristalinas
Cloruro de sodio
Su estructura cristalina consiste en una red cúbica centrada en las caras con 4
unidades de NaCl por cada celda unitaria,
Hierro alfa
El hierro cristaliza en forma de hierro alfa a 768 °C. Su estructura es cúbica centrada
en el cuerpo con una arista de 2.86 Å (o 286 pm)
Hierro gamma
Es una forma de hierro que se da entre 910 °C y 1400 °C y tiene una estructura
cristalina cúbica centrada en las caras de 3.64 Å (364 pm) de arista.
Diamante
El diamante es una de las formas de carbono más valiosas y tiene una estructura
cristalina cúbica centrada en las caras (FCC) que contiene dos átomos de carbono
y una arista de 3.75 Å (375 pm).
Grafito
El grafito es otra forma muy común de carbono. En este caso se trata de láminas de
átomos de carbono unidos entre sí formando anillos de 6 miembros, lo que da origen
a una estructura cristalina hexagonal.

ENERGÍA.

Los iones en un cristal se acomodan de manera que las repulsiones sean mínimas
y las atracciones máximas. La energía que mantiene unidos a los iones en un cristal
se puede evaluar cuantitativamente. Supongamos que tenemos solamente un
catión M+ y un anión X- , inicialmente separados a una distancia infinita y que los
acercamos hasta llegar a su distancia de enlace, r.

La energía potencial de este sistema, en el que la interacción es sólo electrostática,

se deriva de la ley de Coulomb, y es igual a

donde Z+ y Z- son respectivamente la carga del catión y del anión, e es la unidad

de carga o carga del electrón, 1.60210 x 10-19 C, r es la distancia que separa al

[Fecha] 28
catión del anión, 4πε0= 1/κ es el término correspondiente a la permisividad del vacío
de la ley de Coulomb y vale 1.11265 x 10-10 C2 J -1m -1.
Esta energía se conoce como la energía potencial electrostática y es la energía
existente entre un par de iones. Cuando las partículas tienen cargas opuestas
sabemos que se atraen, al igual que reconocemos que las partículas con cargas
iguales se repelen. Si las cargas son opuestas, la energía potencial electrostática
tiene forzosamente signo negativo, con lo cual concluimos que la energía potencial
electrostática será negativa cuando en el sistema haya interacciones atractivas.

Esta expresión sólo nos sirve para describir la energía potencial de un par de iones
de cargas opuestas y separados por una distancia r, pero si queremos describir la
energía potencial en un cristal compuesto por una gran cantidad de aniones y
cationes, será necesario tomar en cuenta todas las atracciones y repulsiones que
se dan en ese cristal, que serán distintas según sea el tipo de arreglo geométrico
en el que se encuentren acomodados los iones. Es decir, la expresión completa
deberá incluir términos negativos, que representan las atracciones entre iones de
carga opuesta, y términos positivos, que representan las repulsiones entre iones de
la misma carga.

[Fecha] 29
Para resolver este problema, Max Born y Alfred Landé desarrollaron una ecuación
que permite calcular el cambio de energía asociado a la formación de un mol de MX
cristalino a partir de un mol de iones M + y un mol de iones X- , en estado gaseoso,

A esta cantidad se le llamó energía de red cristalina, Uo, y la fórmula que dieron
para calcularla es la siguiente:

En esta ecuación, N es el número de Avogadro, 6.022 x1023 mol-1, necesario

porque se considera la formación de un mol de MX; A es la constante de Madelung
(consiste de la enorme suma de términos atractivos entre cargas de diferente signo
y de los términos repulsivos, entre cargas con el mismo signo). La constante de
Madelung es distinta para los diferentes arreglos cristalinos porque toma en cuenta
las atracciones y las repulsiones entre los iones de distinta carga que componen el
cristal, según su disposición geométrica.
En la Tabla15. 2 se presentan valores de la constante de Madelung para algunos
cristales iónicos.

El valor de n en la ecuación (15.1) corresponde al llamado exponente de Born.

Algunos ejemplos de estos valores se presentan en la Tabla15. 3. En la misma tabla
se observa la configuración electrónica del ion abreviada utilizando el símbolo del
gas inerte correspondiente.

[Fecha] 30
RADIOS IÓNICOS.

El radio iónico (plural: radios iónicos) es la medida del ion de un átomo en una red
cristalina. Es la mitad de la distancia entre dos iones que apenas se tocan. Como el
límite de la capa de electrones de un átomo es algo confuso, los iones a menudo se
tratan como si fueran esferas sólidas fijadas en una red.
El radio iónico puede ser mayor o menor que el radio atómico (radio de un átomo
neutro de un elemento), dependiendo de la carga eléctrica del ion. los cationes son
típicamente más pequeños que los átomos neutros porque se elimina un electrón y
los electrones restantes se atraen más fuertemente hacia el núcleo. un anión tiene
un electrón adicional, que aumenta el tamaño de la nube de electrones y puede
hacer que el radio iónico sea más grande que el radio atómico.
Los valores para el radio iónico son difíciles de obtener y tienden a depender del
método utilizado para medir el tamaño del ion. un valor típico para un radio iónico
sería de 30 picómetros (pm, y equivalente a 0.3 angstroms Å) a 200 pm (2 Å). El
radio iónico se puede medir usando cristalografía de rayos X o técnicas similares.

[Fecha] 31
tendencia del radio iónico en la tabla periódica.
El radio iónico y el radio atómico siguen las mismas tendencias en la tabla
periódica :
• A medida que se mueve de arriba hacia abajo, aumenta el radio iónico de un
grupo de elementos (columna). Esto se debe a que se agrega una nueva
capa de electrones a medida que se mueve hacia abajo en la tabla
periódica. Esto aumenta el tamaño total del átomo.
• A medida que se mueve de izquierda a derecha a través de un período de
elemento (fila), el radio iónico disminuye. Aunque el tamaño del núcleo
atómico aumenta con números atómicos más grandes que se mueven a lo
largo de un período, el radio iónico y atómico disminuye. Esto se debe a que
la fuerza positiva efectiva del núcleo también aumenta, atrayendo a los
electrones más fuertemente. La tendencia es particularmente obvia con los
metales, que forman cationes . Estos átomos pierden su electrón más
externo, lo que a veces resulta en la pérdida de una capa de electrones
completa. Sin embargo, el radio iónico de los metales de transición en un
período no cambia mucho de un átomo al siguiente cerca del comienzo de
una serie.
variaciones en el radio iónico.
Ni el radio atómico ni el radio iónico de un átomo es un valor fijo. La configuración o
apilamiento de átomos y iones afecta la distancia entre sus núcleos. Las capas
electrónicas de los átomos pueden superponerse entre sí y hacerlo a diferentes
distancias, dependiendo de las circunstancias.
El radio atómico "apenas tocándose" a veces se llama radio de van der waals ya
que la débil atracción de las fuerzas de van der waals gobierna la distancia entre los
átomos. Este es el tipo de radio comúnmente reportado para los átomos de gases
nobles. cuando los metales están unidos covalentemente entre sí en una red, el
radio atómico puede llamarse radio covalente o radio metálico. La distancia entre
elementos no metálicos también puede denominarse radio covalente .
Cuando lee una tabla de valores de radio iónico o radio atómico, lo más probable
es que vea una mezcla de radios metálicos, radios covalentes y radios de van der
waals. en su mayor parte, las pequeñas diferencias en los valores medidos no
deberían ser una preocupación. lo importante es comprender la diferencia entre el
radio atómico e iónico, las tendencias en la tabla periódica y el motivo de las
tendencias.

[Fecha] 32
ENLACE COVALENTE

¿Qué es un enlace covalente?

Un enlace covalente es una fuerza que une a dos átomos de elementos no metálicos
para formar una molécula. Lo fundamental en esa unión es el hecho de que los
átomos comparten pares de electrones de su capa más superficial (llamada capa
de valencia) para lograr la estabilidad de la molécula que se ha formado con el
enlace.
A la tendencia de los elementos de alcanzar una configuración estable se le conoce
como regla del octeto, y es fundamental para la formación de enlaces covalentes y
otros tipos de enlaces químicos (como los iónicos).
Dependiendo de la capacidad de los átomos para atraer electrones, los enlaces
covalentes pueden ser polares o no polares. También pueden ser simples, dobles
o triples, según la cantidad de electrones que comparten.
Características de los enlaces covalentes
• Los enlaces covalentes son más estables cuando son no polares, es decir,
cuando la electronegatividad de los átomos es similar.
• Solo se forman entre elementos no metálicos (oxígeno (O), hidrógeno (H),
nitrógeno (N), etc.
• Los electrones se comparten siempre en pares, bien sea en enlaces simples,
dobles (cuatro electrones) o triples (seis electrones).
Tipos de enlaces covalentes
Los enlaces covalentes se clasifican en función de la electronegatividad de los
átomos del enlace y del número de electrones compartidos entre ellos.
Enlace covalente polar
Una molécula está compuesta por más de un átomo. Cuando hay un átomo que
atrae a los electrones con mayor intensidad, se genera una mayor concentración de
electrones en esa parte de la molécula. Este fenómeno se llama polaridad.
La parte de la molécula donde se concentran los electrones tiene una carga parcial
negativa, mientras la otra región de la molécula tiene una carga parcial positiva.
Por eso, este tipo de enlace recibe el nombre de “polar”, porque hay una
polarización o distribución poco equitativa de los electrones que conforman la
molécula.

[Fecha] 33
En una molécula de agua (H2O), el átomo de oxígeno es el que tiene mayor
polaridad, por lo que atrae a los electrones del hidrógeno.

Enlace covalente no polar

Ocurre cuando los pares de electrones se comparten entre átomos que tienen una
electronegatividad igual o muy similar. Esto favorece una distribución equitativa de
los electrones.

La molécula de hidrógeno (H), compuesta por dos átomos de hidrógeno, es un

ejemplo de enlace covalente no polar.
Enlace covalente dativo o coordinado

[Fecha] 34
Este tipo de enlace recibe este nombre ya que solo uno de los átomos en el enlace
aporta sus electrones. Este átomo se llama dativo, y el átomo que recibe los
electrones se denomina átomo receptor. Gráficamente, se identifica con una flecha.

En la molécula de hidrogenión o ion hidronio (H3O)⁺, el oxígeno aporta un par de

electrones al ion de hidrógeno (protón).
Enlace covalente simple
Ocurre cuando cada átomo comparte un electrón para completar el par de
electrones del enlace.

Una molécula de cloro (Cl2) se forma cuando los átomos comparten un electrón para
completar 8 electrones en su capa de valencia cada uno.
Enlace covalente doble
Los enlaces dobles se generan cuando se comparten dos pares de electrones entre
dos átomos, para un total de cuatro electrones compartidos.

[Fecha] 35
Un ejemplo es el dióxido de carbono (CO2), cuyos átomos de oxígeno comparten
un par de electrones cada uno con el átomo de carbono.
Enlace covalente triple
Cuando los átomos comparten seis electrones (tres pares) se genera un enlace
triple.

Un ejemplo es la molécula de nitrógeno (N2), cuyos átomos comparten tres pares

de electrones.
La regla del octeto en los enlaces covalentes
Se conoce como regla del octeto a la tendencia que se observa en algunos
elementos de la tabla periódica de alcanzar una configuración estable.
De hecho, los átomos más estables de la tabla periódica son los gases nobles como
el argón (Ar) o el neón (Ne), que tienen 8 electrones en su capa de valencia.

[Fecha] 36
Otros átomos tratan de alcanzar la estabilidad de los gases nobles reaccionando
con otros átomos con quienes puedan compartir electrones hasta llegar a 8.
Un ejemplo es la molécula de cloro (Cl), que está compuesta por dos átomos. Cada
uno de ellos tiene 7 electrones, por lo que cada átomo comparte un electrón para
que el otro pueda llegar a 8 electrones.
La regla del octeto tiene excepciones, ya que no se cumple con las moléculas de
berilio (Be) y boro (B).
La importancia de la regla del octeto es que al conocer la tendencia que tienen los
átomos para estructurarse, se puede predecir cómo se van a comportar al
combinarse con otros elementos.
Esta regla fue descubierta por el fisicoquímico Gilbert Newton Lewis en 1916.

TEORÍAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE

En la actualidad existen dos teorías para explicar el enlace covalente: la Teoría del
Enlace de Valencia y la Teoría de Orbitales Moleculares. Es preciso hacer notar que
ninguna de las dos teorías es "mejor" que la otra, y que cada una de ellas puede ser
más adecuada en función del parámetro, del cálculo o de la propiedad que se esté
estudiando. Así, por ejemplo, si se trata de determinar la geometría molecular o la
energía de disociación, propiedades del estado fundamental de la molécula, es más
conveniente emplear la Teoría del Enlace de Valencia. En cambio, si se trata de
explicar las propiedades espectroscópicas, es preferible emplear la Teoría de
Orbitales Moleculares. En realidad, ambas teorías son incluso complementarias,
hasta tal punto que no utilizar ambas supondría limitar las herramientas disponibles
para el estudio del enlace.
La Teoría del Enlace de Valencia (T.E.V.)
La Teoría del Enlace de Valencia fue la primera teoría, basada en la mecánica
cuántica, que se desarrolló para explicar el enlace en las moléculas covalentes. Se
puede considerar que expresa el concepto de Lewis del enlace en términos de las
funciones de ondas. En 1927, Heitler y London propusieron un tratamiento mecano-
cuántico para la molécula de hidrógeno, que fue posteriormente desarrollado por
investigadores como Pauling y Slater, entre otros. Lo que aparece a continuación
es un resumen del trabajo de Pauling y Coulson.
Como primera aproximación, considérense dos átomos de hidrógeno que se
encuentran muy separados entre sí, a distancia infinita, de forma que no hay

[Fecha] 37
interacción posible entre ellos. La función de onda que describe al sistema será igual
al producto de las funciones de onda que describen a cada
átomo por separado:

donde φA y φB representan a los orbitales 1s de cada átomo de hidrógeno. Cuando

se resuelve la ecuación de ondas en función de la distancia de separación entre los
átomos, se obtiene un valor de la energía de -24 kJ/mol y una distancia de equilibrio
de 90 pm. Los valores experimentales para esta molécula son –458 kJ/mol y 74 pm,
respectivamente, lo que indica que esta aproximación dista mucho de representar
la situación real.
Una mejora de dicha función, sugerida por Heitler y London, consiste en suponer
que los electrones no pueden ser asignados de manera taxativa a los núcleos A y
B. Cuando los átomos se aproximan hasta la distancia de equilibrio, no es posible
distinguir si el electrón 1 está ligado al átomo A o al átomo B, y lo mismo sucede
con el electrón 2. Así pues, una descripción del sistema igualmente válida es la que
representa la función de onda Ψ = φA(2)φB(1), en la cual el electrón 2 está en el átomo
A y el electrón 1 en el átomo B. Como ambas funciones son igualmente probables,
la mejor función que describe al sistema resulta de una combinación lineal de
ambas:

Los valores de energía y distancia que se obtienen en este caso son -303 kJ/mol y
86.9 pm. Aunque estos valores aún están lejos de los correspondientes a la
molécula real, sí se acercan más que los anteriores. Esta aproximación suele
llamarse de intercambio, pues se basa en la posibilidad de que los electrones
cambien de núcleo en lo que a asignaciones se refiere.
Una mejora posterior hace uso de la carga nuclear efectiva. Aunque tenemos dos
electrones y dos núcleos, cada electrón apantalla al otro en cierto grado, por lo que
el empleo de Zef en φA y φB podría mejorar el cálculo. Y así sucede, como se
observa en la tabla
Energías y distancias de equilibrio para las funciones de onda de Enlace
Valencia (Molécula de hidrógeno)

[Fecha] 38
Pero aún es posible incluir una corrección adicional que supone que en algún
momento los dos electrones puedan “pertenecer” a un único átomo (A o B)
simultáneamente, en lo que comúnmente se denomina la contribución iónica.
Aunque es una situación extrema, no lo es menos el suponer que los dos electrones
van a estar siempre uno con cada núcleo. Así pues, lo que esto presupone es la
existencia de una parte iónica en un enlace covalente:

H-H H+ H- H- H+
covalente iónica

Entonces puede escribirse la siguiente función de onda molecular:

Ψ = φA(1)φB(2) + φA(2)φB(1) + λ φA(1)φA(2) + λ φB(1)φB(2)

en la que los dos primeros términos representan la estructura covalente y las dos
siguientes las estructuras iónicas. Como los dos electrones tienden a repelerse
entre sí, la probabilidad de encontrar a los dos sobre el mismo núcleo es inferior y
por eso la contribución iónica pesa menos que la covalente ( λ < 1). Esta ecuación
puede escribirse también de la forma siguiente:

Ψ = φcov + λ φ H+ H- + λ φ H- H+

Resulta obvio que esta función de onda puede modificarse por adición de términos
que acerquen los cálculos hasta los valores experimentales. De hecho, se ha
publicado una función Ψ con 100 términos que acerca el valor de la energía hasta
el límite de 0.01 kJ/mol.

[Fecha] 39
Variación de la energía frente a la distancia internuclear.

La función de onda Ψ representa un enlace σ (sigma). Este orbital presenta simetría

cilíndrica alrededor del eje internuclear. La siguiente figura muestra la variación de
la energía potencial para la molécula de H2 en función de la distancia internuclear.
Esta curva presenta un mínimo que corresponde a la distancia de equilibrio (o de
enlace) en esta molécula.

Enlaces s y p para la molécula de N2.

Enlace p.

[Fecha] 40
ENLACE VALENCIA.

La teoría del enlace de valencia intenta explicar cómo dos átomos se enlazan entre
sí, buscando así presentar una interpretación satisfactoria para los enlaces
covalentes.

En esta teoría lo que está incluido es la combinación de dos orbitales atómicos de

dos átomos distintos.

Siendo así, se busca estudiar y explicar cómo es que se da un enlace covalente.

Actualmente hay diversos modelos y teorías que explican un enlace covalente, sin
embargo, históricamente esta fue la primera teoría en hacer esto.

Es importante recordar que esta teoría concuerda con los conceptos y teorías
anteriores, aceptados hasta entonces. Una de estas teorías afirmaba que los
electrones que participaban de enlaces están en la capa más externa del átomo. Se
trata, por tanto, de los electrones de valencia.

La pregunta ahora es, ¿cómo es que los electrones logran mantener dos átomos
unidos?

La respuesta a esa pregunta vino de la interpretación matemática de los orbitales

atómicos, que indicaban la posibilidad de combinarse formando, al final, otro orbital
distinto de los anteriores y por eso no podría llamarse más orbital atómico. Así,
cuando dos orbitales atómicos se combinan, el resultado final también será un
orbital, sin embargo, no será ya un orbital atómico.

Ejemplo: ¿Como se da el enlace formado por la molécula más simple (H2)?

[Fecha] 41
Para explicar este enlace debemos imaginar que dos átomos de hidrógeno se
aproximan de forma que sobreponen sus orbitales más externos (en este caso el
orbital 1s). El resultado de esta superposición corresponderá a un nuevo orbital que
engloba los dos núcleos. La figura a continuación ilustra bien esta situación:

Superposición de los orbitales

Observe que los orbitales atómicos del tipo se presentan forma esférica y el
resultado de la combinación de dos orbitales s genera otro orbital ovalado (un
elipsoide), esa forma no es definida para ningún orbital atómico conocido.

Algunos datos pueden ser extraídos de esta figura. Si los electrones presentan la
misma carga, como es que pueden mantenerse próximos uno del otro sin que exista
una fuerza de repulsión intensa.

Para responder esa pregunta debemos analizar dos situaciones distintas: 1 a) como
eran las atracciones electroestáticas de los átomos antes del enlace; 2 a) como
quedarán las atracciones electroestáticas luego del enlace.

1a – Inicialmente había para cada núcleo de hidrógeno, un único electrón, así que
la fuerza de atracción entre esos dos corpúsculos, a medida que se aproximaban
era: el 1o Protón (p1+) atrae a su Electrón (e1–); el 2o Protón (p2+) atrae a su Electrón
(e2–)., más allá de las repulsiones de las partículas de cargas iguales. Así las
interacciones serán:

p1+ ↔ e1– (atracción)

p2+ ↔ e2– (atracción)

p1+ ↔ p2+ (repulsión)

e2– ↔ e2– (repulsión)

2a – Luego del enlace, se tiene un orbital nuevo, que engloba los dos núcleos y que
acomoda los dos electrones. Estos pueden estar en cualquier posición dentro del
espacio delimitado por ese orbital. Aquí se puede decir que no hay más distinción

[Fecha] 42
entre los electrones, porque tanto uno cuanto el otro va a poder circular libremente
dentro del orbital resultante.

En este caso el electrón que originalmente vino del átomo 1, puede circular sin
restricciones en torno del átomo 2 y viceversa. En este sentido decimos que los
núcleos están compartiendo el par de electrones. Analicemos entonces como
quedan las interacciones de atracción y repulsión entre los corpúsculos cargados
eléctricamente.

p1+ ↔ e1– (atracción)

p2+ ↔ e2– (atracción)

p1+ ↔ e2– (atracción)

p2+ ↔ e1– (atracción)

p1+ ↔ p2+ (repulsión)

e1– ↔ e2– (repulsión)

Vemos que luego del enlace el núcleo del primer átomo atrae, además del suyo
propio, el electrón proveniente de otro átomo, aumentando así las fuerzas de
atracción electroestáticas, que van a garantizar estabilidad a la molécula, haciendo
con que los núcleos permanezcan unidos.

Otro factor que garantiza que los núcleos se mantengan unidos está en que el par
de electrones permanece preferencialmente entre los dos núcleos, creando un
efecto conocido como efecto de blindado, porque cuando los electrones están entre
los núcleos, promueven una disminución de la repulsión p1+ ↔ p2+ (entre los
núcleos), una vez que crean una “barrera”, impidiendo que un núcleo perciba al otro.

Es importante recordar que en esa molécula el par de electrones no va a

permanecer todo el tiempo entre los enlaces, porque el orbital que los contiene no
establece esa restricción. Así, los electrones en algunos breves instantes pueden
no encontrarse entre los núcleos.

[Fecha] 43
Cuando un enlace se dorma en torno de un eje longitudinal de simetría, es
clasificado como siendo del tipo sigma (s):

Siguiendo la teoría de enlace de valencia, un enlace covalente se forma cuando hay

una superposición (y consecuente combinación) entre dos orbitales atómicos,
provenientes de átomos distintos. En el ejemplo anterior fueron combinados dos
orbitales iguales (s + s). ¿Será que podremos combinar otros orbitales atómicos
para establecer enlaces covalentes? Veamos algunos ejemplos

Ejemplo: Como quedaría la molécula de H – F

En la molécula de HF tenemos algo diferente. El flúor tiene como configuración en

su capa de valencia:

donde encontramos uno de los orbitales 2p ocupado por un único electrón. Es con
ese orbital parcialmente ocupado que el orbital 1s del hidrógeno se superpone.

En este caso, el electrón de hidrógeno y un electrón de flúor se emparejan y son

compartidos por los dos núcleos. Debemos notar que el orbital 1s del átomo de
hidrógeno no se superpone a cualquiera de los orbitales atómicos ya completos del
flúor, visto que habría entonces tres electrones en el enlace (dos del flúor y uno del
orbital 1s del hidrógeno). Esa situación no es permitida. Apenas dos electrones con
sus spins emparejados pueden ser compartidos por un conjunto de orbitales
superpuestos.

En otro caso la superposición de orbitales atómicos de átomos distintos pueden ser

ambos del tipo p, como es por ejemplo en la molécula de Cl2

[Fecha] 44
Enlaces Múltiples

Dos orbitales p pueden también sobreponerse uno sobre el otro, lado a lado.
Cuando esto sucede el enlace resultante no tiene simetría longitudinal (o simetría
axial). La figura a continuación muestra la superposición de dos orbitales p,
paralelos y verticales (pz)

Puede verse que la superposición ocurre en dos regiones que están en lados
opuestos del eje de enlace. El resultado es conocido como un enlace p (pi).

Enlace Doble: Un doble enlace consiste en un enlace s más un enlace p, como

ocurre en la molécula de O2. La combinación resultante de la combinación de
orbitales 2px – 2px, indicada por un trazo en la figura anterior, representa el
enlace s, ya en la superposición de los orbitales verticales (2pz – 2pz) corresponde
al enlace p. Por tanto, el enlace doble es constituido por los enlaces s + p.

Enlaces Triples: El triple enlace es un enlace s más dos enlaces p. La molécula de

N2 es un buen ejemplo de tal enlace. La figura a continuación nos ilustra esta
situación:

[Fecha] 45
En este caso tenemos la representación de los tres orbitales atómicos p de dos
átomos de nitrógeno que se enlazan a través de los enlaces s + p + p.

HIBRIDACIÓN DE LOS ORBITALES.

Existen innumerables moléculas en que determinados elementos químicos

establecen un cierto número de enlaces covalentes comunes, más allá que estos
enlaces no estuviesen previstos por la configuración electrónica de los átomos de
esos elementos.
En el intento de explicar lo que sucede, se creó la teoría de hibridación.
La palabra hibridación, muchas veces se refiere al cruzamiento de dos especies
diferentes entre sí, dando origen a una nueva especie de características
intermediarias de aquellas de las especies que as originaron.
Es más, o menos esa la idea que debemos tener en relación a hibridación de
orbitales.
Como el elemento carbono sufre varios tipos diferentes de hibridación y es un
elemento químico muy importante, usaremos el carbono para ejemplificar la teoría
de la hibridación.
Hibridación sp³ del carbono
Si observamos la configuración electrónica del átomo de carbono en estado
fundamental, podremos concluir que él hace apenas dos enlaces covalentes
comunes, porque posee apenas dos electrones desemparejados.
Experimentalmente esto no se verifica.
El carbono, en las diversas moléculas que forma, hace siempre 4 enlaces
covalentes comunes. Es preciso admitir, por lo tanto, que el carbono posee cuatro

[Fecha] 46
electrones desemparejados. La explicación aceptada actualmente para este hecho
es la dada a continuación:
Un electrón del orbital 2s del carbono es activado y promovido para el orbital 2pz,
que estaba vacío, una vez que la diferencia de energía entre esos orbitales no es
muy acentuada.
El carbono puede hacer cuatro enlaces del tipo sigma. En este caso, todas son
iguales y de igual energía y por tanto los electrones deben estar ocupando orbitales
iguales. Esto no se verifica en el estado activado.
Así ocurre una hibridación (mezcla, cruzamiento) entre el orbital s y los 3 orbitales
p de la capa de valencia del carbono, originando 4 orbitales nuevos e iguales
denominados sp³.
Como las cargas eléctricas del mismo signo se repelen, es lógico pensar que estos
4 electrones van a buscar orientar sus orbitales en un arreglo espacial que les
permita quedarse lo más distante posible unos de otros.
La matemática prevé que la distancia máxima entre los 4 ejes se de en un ángulo
de 109º28’. Podemos visualizar, imaginando esos 4 ejes partiendo del centro de una
pirámide tetraédrica y siguiendo la dirección hacia sus vértices.
De donde se concluye que la orientación de los 4 orbitales sp³ en el espacio sea
exactamente esa, siempre considerando que el núcleo de carbono ocupe el centro
de la pirámide tetraédrica imaginaria.
Resumiendo: el carbono que hace cuatro enlaces sigma tiene:
• Hibridación sp³
• Geometría tetraédrica
• Ángulo entre los orbitales híbridos de 109º28’.
Otros elementos de la familia del carbono, el silicio y el germanio, forman moléculas
como SiH4, SiCl4, GeH4 y GeCl4, a través de ese mismo tipo de hibridación.

[Fecha] 47
TEORÍA DE LA HIBRIDACIÓN, FORMACIÓN,
REPRESENTACIÓN Y CARACTERÍSTICAS DE LOS
ORBITALES HÍBRIDOS: SP3, SP2, SP D2 SP3, DSP2,
SD3, DSP3.

• En el momento de combinarse los átomos alcanza un estado de excitación como

consecuencia de la energía que ganan. En tal estado algunos electrones saltan de
un orbital inferior a uno superior. (Teoría de Pauling).

• La hibridación es el término que se utiliza para explicar la mezcla de orbitales

atómicos en un átomo (por lo general el átomo central) para generar un conjunto de
orbitales híbridos

No todos los orbitales de un mismo átomo pueden hibridarse. Para que la

hibridación tenga lugar es necesario que bien se trate de:
• Orbitales atómicos que vayan a formar a formar enlaces “σ y π”.
• Orbitales atómicos con parejas de e– sin compartir.
Por el contrario, no se hibridan:
• Los orbitales atómicos que van a formar el segundo o tercer enlace (p).
• Los orbitales atómicos vacíos.

El átomo puede encontrarse en dos estados llamados: estado basal y estado de

hibridación.

 ESTADO BASAL.- Es cuando el átomo se encuentra aislado de toda excitación

magnética es decir sin el efecto de algún tipo de atracción y es cuando sus orbitales
(de la última capa) se encuentran puros sin ninguna alteración.

 ESTADO DE HIBRIDACIÓN.- Es cuando el átomo recibe una excitación

magnética externa debido a la aproximación de otro átomo con el que pudiera lograr
un reacomodo de sus orbitales puros, transformándose de esta manera en igual
número de orbitales híbridos pero distintos en forma y tamaño, qué se acomodan
equidistantemente entre sí en el espacio tridimensional. A estos nuevos orbitales
formados a partir de orbitales puros fusionados se les llama orbitales híbridos.

[Fecha] 48
 En general, a partir de orbitales puros heterogéneos (s, p, d...) se pueden obtener
orbitales híbridos homogéneos (Ej.: sp3d, etc.).

Formación representación y características de los orbitales: sp3, sp2, sp, dsp3,

dsp2, sd3, d2sp3.

 Mezcla de un grupo de orbitales atómicos (O. A.) que originan un nuevo grupo de
orbitales con la misma capacidad electrónica y con propiedades y energías
intermedias entre las de los orbitales originales Al revisar la sobre posición de
orbitales puros se observa que no es posible explicar algunas propiedades de los
compuestos con enlace covalente como son: La geometría de las moléculas y los
ángulos de enlace, es por esto que surgió una nueva explicación mediante la
hibridación de orbitales.

Características para que se lleve a cabo la hibridación es necesario tomar en cuenta

los siguientes pasos:

1.- Se hibridan orbitales no electrones.

2.- Se hibridan orbitales de un mismo átomo.
3.- La disposición de los orbitales híbridos en el espacio es de tal forma en que la
repulsión sea mínima.
4.- El número de orbitales híbridos (O.H.) es igual a la suma de orbitales atómicos
puros que intervienen.
5.- Se híbridan orbitales de energías parecidas.
Puede haber diferentes combinaciones de O.A. veremos las más frecuentes. Esa
simbología nos indica el número de O.A. puros que se están combinando y el tipo
de cada uno de ellos.

Hibridación sp
Se define como la combinacion de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales
híbridos, con orientacion lineal. Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de
180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los
alquinos (por ejemplo el acetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi(π)

ENLACES HIBRIDOS
Lo anteriormente visto sobre el VSEPR, el modelo sobre repulsión de pares de
electrones localizados, nos enseñó que La Molécula es una colección de átomos
unidos entre sí por pares de electrones compartidos, los que provienen de los
Orbitales Atómicos locales dentro de la capa de valencia de cada átomo. Esto nos
permitió predecir la geometría molecular. Ahora nos dedicaremos a describir la

[Fecha] 49
manera que estos orbitales atómicos son utilizados para formar los enlaces y los
sitios en que residen los pares solitarios no ocupados.

HIBRIDACIÓN sp3
Para comenzar, recordemos la estructura de octetos para la molécula Metano CH4
que ya hemos estudiado, que exige que la disposición de los pares de electrones
adopten una geometría tetraédrica alrededor del C, tal como se muestra en la
Figura.

En general, estos enlaces usan electrones ubicados en los orbitales de la capa de

valencia que son los 2s, 2p del átomo C central, como los que muestran más abajo.
Si recordamos la disposición tetraédrica perfecta, ocupando los vértices de un cubo
de manera alternada como se señala en la figura, es posible demostrar que el
ángulo H-C-H vale 109.5° , que coincide perfectamente con el experimental.
Sin embargo, los Orbitales Atómicos de valencia (2s, 2p) del C central que se
muestran en la figura siguiente, no apuntan a las direcciones que se encuentran
ocupadas por los H de la molécula, en circunstancias que son los que realmente
contienen los electrones.

HIBRIDACIÓN sp2
Iniciemos el estudio de esta hibridación usando como ejemplo, la molécula “ etileno”,
C 2 H 4, de gran importancia en la industria del plástico.

Como ya se ha visto, etileno tiene 12 e’ s de valencia que se agrupan según la

siguiente estructura de octetos, donde se ve claramente que cada C se une
trigonalmente en un plano a 2 H’s y un tercer C, con el ángulo HCH de 120° , lo
mismo para el ángulo H-C-C. Sin embargo, los orbitales de valencia 2s, 2px, 2py,
2pz del C no poseen esta dirección para formar enlaces, así es que nuevamente
necesitamos orbitales híbridos.

Los orbitales sp3 recién discutidos no sirven para este caso porque fueron
construidos para formar ángulos de 109,5° entre enlaces en vez de los 120° que
aquí se requiere. Un set de tres orbitales formando 120° entre sí, centrados en cada
C, puede lograrse combinando un orbital 2s con 2 orbitales tipo 2p, específicamente
2px y 2py, como lo muestra la figura.

HIBRIDACIÓN sp
Es la que ocurre en moléculas con geometría lineal como el bióxido de carbono CO2
que tiene la estructura de octetos ya estudiada
En esta molécula el átomo central no muestra pares electrónicos solitarios y solo
comparte electrones en dobles enlaces con cada O. Puesto que la geometría
resultante es lineal, solo requiere que se formen Orbital ( híbrido sp) = a 2s + b 2px
, esto es, combinando uno de los 2p (el x ) con el 2s.

[Fecha] 50
ENLACE METÁLICO

El enlace metálico es aquel que mantiene fuertemente unidos los átomos de los
elementos metálicos. Está presente en los metales y define todas sus propiedades
físicas que los caracterizan como materiales duros, dúctiles, maleables y buenos
conductores del calor y la electricidad.
De todos los enlaces químicos, el enlace metálico es el único donde los electrones
no se encuentran localizados exclusivamente entre un par de átomos, sino que se
deslocalizan entre millones de ellos en una especie de pegamento o “mar de
electrones” que los mantienen fuertemente unidos o cohesionados.

Enlace metálico del

cobre
Por ejemplo, supóngase el metal cobre. En el cobre sus átomos Cu ceden sus
electrones de valencia para formar el enlace metálico. Arriba este enlace se
representa como cationes Cu2+ (círculos azules) rodeados de electrones (círculos
amarillos). Los electrones no están quietos: se mueven por todo el cristal de cobre.
No obstante, en los metales no se habla formalmente de cationes, sino de átomos
metálicos neutros.
El enlace metálico se comprueba examinando las propiedades de los elementos
metálicos, así como las de sus aleaciones. Estos integran una serie de materiales
brillantes, plateados, tenaces, duros, que tienen además altos puntos de fusión
y ebullición.

[Fecha] 51
Índice del artículo [Mostrar]
¿Cómo se forma el enlace metálico?

Enlace metálico en el zinc

El enlace metálico se forma solamente entre un conjunto o grupo de átomos
metálicos. Para que los electrones se deslocalicen por todo el cristal metálico, tiene
que haber una “autopista” por la que puedan transitar. Esta se diseña a partir del
traslape de todos los orbitales atómicos de los átomos vecinos.
Por ejemplo, considérese una hilera de átomos de zinc, Zn···Zn···Zn···. Estos átomos
traslapan sus orbitales atómicos de valencia para crear orbitales moleculares. A su
vez, dichos orbitales moleculares se traslapan con otros orbitales de los átomos Zn
vecinos.
Cada átomo de zinc aporta dos electrones para contribuir al enlace metálico. De
esta manera, el traslape o unión de los orbitales moleculares, y los átomos donados
por el zinc, originan una “autopista” por la que los electrones se deslocalizan por
todo el cristal como si fueran un pegamento o un mar de electrones, cubriendo o
bañando todos los átomos metálicos.
Propiedades del enlace metálico
Estructuras
El enlace metálico origina estructuras compactas, donde los átomos se encuentran
estrechamente unidos, sin mucha distancia que los separe. Dependiendo del tipo
de estructura en específico, se tienen distintos cristales, unos más densos que otros.
En las estructuras metálicas no se habla propiamente de moléculas, sino de átomos
neutros (o cationes, según otras perspectivas). Retomando el ejemplo del cobre, en
sus cristales compactados no hay moléculas Cu2, con un enlace covalente Cu-Cu.

[Fecha] 52
Reorganización
El enlace metálico tiene la propiedad de reorganizarse. Esto no ocurre con los
enlaces covalente e iónico. Si un enlace covalente se parte, no volverá a formarse
como si no hubiera ocurrido nada. Asimismo, las cargas eléctricas en el enlace
iónico son invariables a menos que tome lugar una reacción química.
Considérese por ejemplo el metal mercurio para explicar este punto.
El enlace metálico entre dos átomos adyacentes de mercurio, Hg···Hg, puede
romperse y volverse a formar con otro átomo vecino si el cristal es sometido a una
fuerza externa que lo deforme.
Así, el enlace se reorganiza mientras el cristal sufra la deformación. Esto les confiere
a los metales las propiedades de ser materiales dúctiles y maleables. De lo
contrario, se quebrarían como pedazos de vidrio o cerámica, aun en caliente.
Conductividades térmica y eléctrica
La propiedad que tiene el enlace metálico de tener sus electrones deslocalizados
les confiere además a los metales la capacidad de conducir el calor y la electricidad.
Esto se debe a que, al estar los electrones deslocalizados y moviéndose por todas
partes, transmiten efectivamente las vibraciones atómicas como si de una onda se
tratase. Estas vibraciones se traducen en calor.
Por otro lado, al moverse los electrones quedan espacios vacíos atrás que otros
pueden ocupar, habiendo por lo tanto una vacancia electrónica por la cual pueden
“correr” más electrones y originarse así una corriente eléctrica.
En principio, sin abordar las teorías físicas detrás del fenómeno, esta es la
explicación general de la conductividad eléctrica de los metales.
Lustre metálico
Los electrones deslocalizados y móviles también pueden interaccionar con los
fotones de la luz visible y rechazarlos. Dependiendo de las densidades y de la
superficie del metal, puede exhibir distintas tonalidades grisáceas o plateadas, o
inclusive destellos iridiscentes. Los casos más excepcionales son los del cobre,
mercurio y oro, que absorben fotones de ciertas frecuencias.
Deslocalización de los electrones
Para entender el enlace metálico es necesario comprender qué se entiende por la
deslocalización de los electrones. Es imposible determinar dónde están los
electrones. Sin embargo, sí puede estimarse en qué región del espacio es probable
encontrarlos. En un enlace covalente A-B, el par de electrones se distribuye en el
espacio que separa los átomos A y B; se dice entonces que están localizados entre
A y B.

[Fecha] 53
En un enlace metálico AB, no obstante, no puede afirmarse que los electrones se
comportan del mismo modo que en un enlace covalente A-B. No están localizados
entre dos átomos específicos de A y B, sino que se difuminan o se dirigen a otras
partes del sólido donde también hay átomos compactados, es decir, estrechamente
unidos, de A y B.
Cuando esto es así, se dice que los electrones del enlace metálico están
deslocalizados: recorren cualquier dirección adonde haya átomos de A y B, tal como
se mostró en la primera imagen con los átomos de cobre y sus electrones.
Por lo tanto, en el enlace metálico se habla de una deslocalización de estos
electrones, y esta característica es responsable de muchas de las propiedades que
tienen los metales. Sobre ella se sustenta además la teoría del mar de los
electrones.
Ejemplos de enlaces metálicos
Algunos enlaces metálicos de uso común en la vida diaria son los siguientes:
– Elementos metálicos
Zinc

Enlace metálico en el
zinc
En el zinc, un metal de transición, sus átomos están unidos por el enlace metálico.
Oro (Au)
El oro puro, igual que las aleaciones de este material con cobre y plata, actualmente
son sumamente empleados en la joyería fina.

[Fecha] 54
Cobre (Cu)
Este metal es utilizado ampliamente en aplicaciones eléctricas, gracias a sus
excelentes propiedades de conducción de electricidad.
Plata (Ag)
Dadas sus propiedades, este metal es muy utilizado tanto en aplicaciones de joyería
fina como en el ámbito industrial.
Níquel (Ni)
En estado puro suele emplearse para la fabricación de monedas, baterías, fundición
o piezas metálicas diversas.
Cadmio (Cd)
Es un material muy tóxico y se utiliza en la elaboración de baterías.
Platino (Pt)
Se utiliza en la joyería fina (aleaciones con oro), y en la elaboración de instrumentos
de medición de laboratorio e implantes dentales.
Titanio (Ti)
Este metal es de uso común en la rama de la ingeniería, así como en la fabricación
de implantes osteosintéticos, aplicaciones industriales y joyería.
Plomo (Pb)
Este material se utiliza en la elaboración de conductores eléctricos, más
específicamente, para la fabricación de la cubierta externa de cables telefónicos y
de telecomunicaciones.
– Compuestos metálicos
Acero común
La reacción del hierro con el carbono produce el acero común, un material mucho
más resistente a esfuerzos mecánicos en comparación con el hierro.
Acero inoxidable
Es posible hallar una variación del material anterior mediante la combinación del
acero común con metales de transición como el cromo y el níquel.
Bronce
Se produce al combinar cobre con estaño, en una proporción aproximada de 88% y
12%, respectivamente. Se usa en la elaboración de monedas, herramientas y
ornamentos públicos.

[Fecha] 55
Aleaciones de mercurio
Diversas aleaciones de mercurio con otros metales de transición, como la plata, el
cobre y el zinc, producen las amalgamas empleadas en odontología.
Aleación de cromo y platino
Este tipo de aleación es muy utilizada para elaborar hojas de afeitar.
Pieltre
Esta aleación de estaño, antimonio, sobre y bismuto es de uso común para la
elaboración de utensilios del hogar.
Latón
Se genera al combinar cobre con zinc, en una proporción de 67% y 33%,
respectivamente. Se emplea en la fabricación de artículos de ferretería.
Teoría del mar de electrones

Representación
simple de un mar de electrones. Fuente: Muskid [CC BY-SA
([Link]
La imagen superior ilustra el concepto de mar de electrones. De acuerdo a la teoría
del mar de electrones, los átomos metálicos se desprenden de sus electrones de
valencia (cargas negativas) para quedar como iones atómicos (cargas positivas).
Los electrones desprendidos pasan a integrar un mar en el que se deslocalizan por
cada palmo del cristal metálico.

[Fecha] 56
Sin embargo, esto no quiere decir que un metal se componga de iones; sus átomos
en realidad son neutros. No se habla de iones Hg+ en el mercurio líquido, sino de
átomos Hg neutros.
Otra manera de visualizar el mar de electrones es asumiendo la neutralidad de los
átomos. Así, si bien conceden sus electrones para definir el enlace metálico que los
mantienen fuertemente cohesionados, también reciben al instante otros electrones
provenientes de otras regiones del cristal, de modo que nunca adquieren una carga
positiva.
Esta teoría explica por qué los metales son dúctiles, maleables, y cómo los enlaces
pueden reorganizarse para permitir la deformación de un cristal sin que se quiebre.
Hay quienes llaman a este mar de electrones como “cemento electrónico”, ya que
es capaz de moverse, pero en condiciones normales, solidifica y mantiene firmes y
fijos los átomos metálicos.

CLASIFICACIÓN DE LOS SÓLIDOS EN BASE A SU

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICAS; AISLANTE,
SEMICONDUCTOR, CONDUCTOR.

Enlace metálico
Ocurre entre átomos de metales, consiste en un conjunto de cargas positivas que
son los kernel de los átomos metálicos y los electrones periféricos pertenecen a
todos los cationes, es decir los átomos se encuentran unidos entre sí por una nube
electrónica que rodea a los kernels. Podemos representar a un metal como un
enrejado de iones positivos colocados en los nudos de unared cristalina y sumergida
en un mar de electrones móviles. Ejemplos: Na, Au, Fe, Cu, Zn, Be Los átomos de
los elementos metálicos se caracterizan por tener pocos electrones de valencia
(electrones de la última capa). No pueden formar enlaces covalentes, pues
compartiendo electrones no pueden llegar a adquirir la estructura de gas noble. La

[Fecha] 57
estabilidad la consiguen de otro modo, los electrones de valencia de cada átomo
entran a formar parte de “un fondo común", constituyendo una nube electrónica
que rodea a todo el conjunto de iones positivos, dispuestos ordenadamente,
formando un cristal metálico. Alta conductividad térmica y eléctrica, los electrones
pueden moverse con libertad por la nube electrónica. Son dúctiles (factibles de hilar)
y maleables (factibles de hacer láminas), su deformación no implica una rotura de
enlaces ni una aproximación de iones de igual carga, como ocurría en los
compuestos iónicos, por ejemplo. Los puntos de fusión son moderadamente altos,
la estabilidad de la red positiva circundada por la nube de electrones es alta.
Son difícilmente solubles en cualquier disolvente, por el mismo motivo que justifica
el punto anterior. (Pensar en la forma de “atacar “el agua a un compuesto iónico,
en un metal que es “un todo uniforme” no existe esa posibilidad. En química, se
llama enlace metálico al tipo de unión que mantiene unido a los átomos de los
metales entre sí. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo
que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales muy
compactas. Características de los enlaces metálicos:1.-Suelen ser sólidos a
temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusión y ebullición
varían notablemente.2.-Las conductividades térmicas y eléctricas son muy
elevadas.3.-Presentan brillo metálico.4.-Son dúctiles y maleables.5.-Pueden emitir
electrones cuando reciben energía en forma de calor. Cualquier material que
ofrezca poca resistencia al flujo de electricidad. La diferencia entre un conductor
y un aislante, que es un mal conductor de electricidad de calor, es de
grado más que de tipo, ya que todas las sustancias conducen electricidad en mayor
o en menor medida. Un buen conductor de electricidad, como la plata o el cobre,
puede tener una conductividad mil millones de veces superior a la de un buen
aislante, como el vidrio o la mica. El fenómeno conocido como superconductividad
se produce cuando al enfriar ciertas sustancias a una temperatura cercana al
cero absoluto su conductividad se vuelve prácticamente infinita. En los
conductores sólidos la corriente eléctrica es transportada por el movimiento
de los electrones; y en disoluciones y gases, lo hace por los iones.
CONDUCTORES
Los materiales conductores están constituidos por átomos en los que se produce el
fenómeno enunciado: La corriente eléctrica puede circular por ellos con facilidad, ya
que tienen electrones libres. Conductores son en general los metales (oro, plata,
cobre, aluminio...). Cada átomo de estos elementos tiene al menos un electrón
compartido con los demás, llegando a poseer un número de electrones libres del
orden de 1023 electrones por cm3. No existe banda prohibida, estando solapadas
las bandas de valencia y conducción. Esto hace que siempre haya electrones en la
banda de conducción, por lo que su conductividad es muy elevada. Esta
conductividad disminuye lentamente al aumentar la temperatura, por efecto de las
vibraciones de los átomos de la red cristalina. Un ejemplo son todos los metales.
Metales Un sólido será un metal si la última banda que contiene electrones está

[Fecha] 58
semillena (caso de los elementos alcalinos) o, si a pesar de estar completamente
llena, la primera banda vacía solapa en cierta extensión con aquella. El carácter
metálico y la conductividad de los elementos del grupo 11, Cu, Ag y Au, cuya
configuración electrónica en estado fundamental es ns1(n-1) d10 (muy
semejante al de los elementos alcalinos) se explica de la misma manera. La
conductividad eléctrica de un metal disminuye con la temperatura. Este hecho
contrasta con la mayor movilidad que deben tener los electrones al
aumentar aquélla, pero es que hay que tener en cuenta otro hecho. En su
movimiento a través del cristal, los electrones se desplazan a través de la red
periódica de los núcleos, siendo atraídos sucesivamente por ellos. Al aumentar la
temperatura, la red cristalina vibra cada vez con mayor intensidad, y en ciertos
momentos su periodicidad puede ser destruida o modificada temporalmente, lo cual
no beneficia en absoluto al mecanismo de conducción Semimetales En los
semimetales el límite inferior de la primera banda vacía se encuentra, ligeramente
por debajo del límite superior de la última capa totalmente llena de electrones8
existe u ligerísimo solapamiento. Incluso a 0k, la banda superior está algo poblada,
al tiempo que la banda inferior esta algo vacía. Sus propiedades metálicas son
muy inferiores a las de los metales. El arsénico (As), antimonio (Sb) y bismuto (Bi)
del grupo 15 son semimetales.
SEMICONDUCTORES
En estos sólidos no se produce solapamiento entre la última banda que está
completamente llena de electrones y la primera vacía de ellos. Entre ambas bandas
existe una zona de energías prohibidas para los electrones (banda prohibida). La
separación entre ambas bandas, o lo que es lo mismo, la amplitud de la banda
prohibida, es suficiente pequeña para que a temperaturas superiores al 0k
(dependiendo del material en particular), la propia energía térmica de los
electrones sea suficiente para promocionar a los electrones más energéticos de la
banda de valencia (llena a 0k) a la de conducción (vacía a 0k). En el cero absoluto
la distribución de los electrones es totalmente ordenada: la banda de valencia está
completamente llena y la de conducción vacía. A temperaturas superiores al 0k
existen suficientes electrones en la banda de conducción y los mismos huecos en
la banda de valencia para que estos materiales sean conductores. La conductividad
de un semiconductor aumenta con la temperatura, a la inversa de lo que sucede en
los metales. El factor dominante que explica este comportamiento es que la
concentración de portadores de carga (electrones en la banda de conducción y
huecos en la banda de valencia) aumenta con la temperatura, y con ella la
conductividad. El germanio (Ge) es un semiconductor típico ampliamente utilizado
en la industria electrónica. La amplitud de la banda prohibida en este elemento es
0,66 velos semiconductores pueden mezclarse con pequeñas cantidades de
impurezas (dopado) para aumentar el número de electrones en la banda de
conducción (por ejemplo, As); o impurezas que eliminen parte de los electrones de
la banda de valencia (aumentando los huecos en la misma, por ejemplo, Ga). De

[Fecha] 59
esta forma se mejoran y varían sus propiedades eléctricas: son los denominados
semiconductores extrínsecos. La magnitud de la banda prohibida es pequeña ( 1
eV ), de forma que a bajas temperaturas son aislantes, pero conforme aumenta la
temperatura algunos electrones van alcanzando niveles de energía dentro de la
banda de conducción, aumentando la conductividad. Otra forma de aumentar
la conductividad es añadiendo impurezas que habiliten niveles de energía
dentro de la banda prohibida. El germanio y el silicio son semiconductores.
AISLANTES Presentan una resistencia al paso de corriente eléctrica hasta 2,5 ×
1024 veces mayor que la de los buenos conductores eléctricos como la plata o el
cobre. Aislantes sólidos: En los sistemas de aislamiento de transformadores
destacan las cintas sintéticas PET (tereftalato de polietileno), PEN (nafta lata de
polietileno) y PPS (sulfito de polietileno) que se utilizan para envolver los
conductores magnéticos de los bobinados. Tienen excelentes propiedades
dieléctricas y buena adherencia sobre los alambres magnéticos. Un buen aislante
entre vueltas de las bobinas de transformadores es el cartón prensado o
pressboard, el cual da forma a estructuras de aislamiento rí[Link] la separación
energética entre la banda de valencia completamente llena y la de conducción
vacía( amplitud de la banda prohibida) es suficientemente grande para que, a
temperaturas razonables, la energía térmica de los electrones no sea suficiente para
proporcionarse a niveles superiores, se tiene un aislante. El diamante (carbono
puro cristalizado) es un aislante típico. La amplitud de su banda prohibida es de
5,47 eV. Los aislantes no conducen la corriente eléctrica. Muchos materiales
cerámicos son aislantes y encuentran en esta propiedad una de sus aplicaciones
más extendidas. El silicio puro es otro aislante con amplitud de su banda prohibida
de 1,12 eV. Sin embargo, el Si puede doparse con impurezas dadoras de
electrones y convertirse en un semiconductor extrínseco. La magnitud de la banda
prohibida es muy grande ( 6 eV ), de forma que todos los electrones del cristal se
encuentran en la banda de valencia incluso a altas temperaturas por lo que, al no
existir portadores de carga libres, la conductividad eléctrica del cristal es nula. Un
ejemplo es el diamante.

Teoría para explicar el enlace y propiedades (conductividad) de un arreglo infinito

de átomo a un cristal: Teoría de las bandas Enlace metalico:Enlace metálico en el
Cobre Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los
átomos(Unión entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí.
Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce
estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la
estructura típica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de
estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el
mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Además, debido a la baja
electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extraídos
de sus orbitales y tiene la capacidad de moverse libremente a través del compuesto

[Fecha] 60
metálico, lo que otorga las propiedades eléctricas y térmicas de los metales.
Características de los metales: Las características básicas de los elementos
metálicos son producidas por la naturaleza del enlace metálico. Entre ellas
destacan:1. Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus
puntos de fusión y ebullición varían notablemente.2. Las conductividades térmicas
y eléctricas son muy elevadas. (esto se explica por la enorme movilidad de sus
electrones de valencia)3. Presentan brillo metálico.

4. Son dúctiles y maleables. (la enorme movilidad de los electrones de valencia hace
que los cationes metálicos puedan moverse sin producir una situación distinta, es
decir, una rotura)5. Pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de
calor.6. Tienden a perder electrones de sus últimas capas cuando reciben cuantos
de luz (fotones), fenómeno conocido como efecto fotoeléctrico. El enlace metálico
es característico de los elementos metálicos, es un enlace fuerte, primario, que se
forma entre elementos de la misma especie. Los átomos, al estar tan cercanos uno
de otro, interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas
empaquetándose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales
nubes. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una
elevada conductividad eléctrica y térmica, ya que estos se pueden mover con
facilidad si se ponen en contacto con una fuente eléctrica. Presentan brillo y son
maleables. Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran
número de electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un
enrejado gigante de cationes. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo
que se deduce que hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos. La
vinculación metálica es no polar, apenas hay (para los metales elementales puros)
o muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos
que participan en la interacción de la vinculación, y los electrones implicados en lo
que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal. El enlace metálico
explica muchas características físicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad,
ductilidad, conducción del calor de la electricidad, y lustre. La vinculación metálica
es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones
deslocalizados. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas,
dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad. Los átomos del
metal tienen por lo menos un electrón de valencia, no comparten estos electrones
con los átomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En lugar los
niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Son como enlaces
covalentes.

[Fecha] 61
TEORIA DE LAS BANDAS DE ENERGIA
Desde el punto de vista de la Teoría de Orbitales Moleculares, se puede explicar la
formación de los OM completamente deslocalizados de los metales mediante el
método de aproximación CLOA, dando lugar al modelo de enlace metálico que se
conoce como Teoría de bandas: Partamos del caso más simple, en el que cada
átomo aporta 1 OA de valencia tipo s y con un solo electrón (caso de los metales
alcalinos)

El efecto producido al acercar átomos sucesivos es el de extender ligeramente el

intervalo de energía de los OM y reducir la diferencia de energía entre OM
consecutivos. Así cuando el número de átomos agrupados es muy elevado las
energías de los OM formados van a estar formando prácticamente un continuo de
energía, dando lugar a lo que se conoce como banda de orbitales. Los OM más
bajos en energía son predominantemente enlazantes y los de más alta energía anti
enlazantes.

En una banda con N OM pueden alojarse 2N electrones de valencia, con lo que la

banda s de los metales alcalinos va a estar semillena.

[Fecha] 62
Para el caso de los metales alcalinotérreos, la banda va a estar totalmente ocupada
por los electrones de Valencia. La banda p (formada por combinación lineal de OA
tipo p) va a solapar en energía con la banda s, por lo que los electrones situados
en esta última banda pueden pasar fácilmente a la banda p al excitarse mediante
absorción de pequeñas cantidades de energía.

Así, la conductividad eléctrica y térmica de los metales se puede explicar, mediante

la Teoría de bandas, por la presencia de bandas de valencia parcialmente
ocupadas o por el solapamiento de la banda de conducción con la banda de valencia
totalmente ocupada.

[Fecha] 63
FUERZAS INTERMOLECULARES Y PROPIEDADES
FÍSICAS.

¿Qué son las fuerzas intermoleculares?

Se llama fuerzas intermoleculares al conjunto de fuerzas atractivas y repulsivas
que se dan entre las moléculas de la materia debido, por lo general, a la
presencia y distribución de sus electrones (polaridad).
Estas fuerzas se dan en la naturaleza y forman parte de los elementos y procesos
involucrados en el enlace entre átomos y moléculas para alcanzar estructuras
más complejas, lo cual puede darse mediante diversos tipos de procesos, que a
su vez involucran distintos tipos de fuerzas.
Así, las fuerzas intermoleculares se dan entre moléculas de diversa naturaleza,
determinando muchas de las propiedades físicas de la sustancia resultante, como
su estado de agregación, puntos de fusión y ebullición, solubilidad, densidad, etc.
Ver, además: Coloides
Importancia de las fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas fundamentales para la construcción de
estructuras moleculares complejas, como las necesarias para la vida o para
formar sustancias inorgánicas de diversa índole.
Además, de las fuerzas intermoleculares dependen muchas propiedades físicas
de la sustancia resultante ya que determinan qué tanto se atraen entre sí las
partículas mínimas de una sustancia.
¿Qué es un enlace químico?

En un enlace covalente, dos átomos comparten electrones de su capa exterior.

Un enlace químico es el proceso en que dos átomos o más se juntan para formar
un compuesto químico. Esto hace que la estructura resultante alcance una mayor
estabilidad que la de los átomos por separado. Existen dos clasificaciones de
enlaces químicos:

[Fecha] 64
 • Enlaces covalentes. Son enlaces químicos en que dos átomos comparten
electrones de su capa exterior para formar un compuesto estable.
• No covalentes. Considerados “interacciones débiles” o de menor energía,
mantienen juntos a moléculas, iones y partes de moléculas. Estos enlaces se
dan por diversos tipos de fuerzas: enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der
Waals o de dispersión de London.

TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES

Fuerzas Ion-Ion
Se dan entre moléculas o átomos cargados eléctricamente (catión si es positiva
la carga, anión si es negativa), según la regla fundamental de que iones con cargas
iguales se repelen y con cargas distintas se atraen.

Fuerzas ion-dipolo

Las fuerzas ion-dipolo intervienen en la disolución de sales.

Son fuerzas de atracción entre un ion (un átomo cargado) y una molécula polar.
El dipolo (generado en la molécula polar) se junta con el ion a través de su extremo
con carga contraria a la del ion, con una intensidad proporcional a la carga del ion.
Pueden juntarse muchos dipolos de esta manera, si el ion es lo bastante grande.
Estas son las fuerzas que intervienen en la disolución de sales, por ejemplo.

[Fecha] 65
Fuerzas ion-dipolo inducido
Muy semejantes al caso de ion y molécula polar, pero en lugar de esta última, se
trata de una molécula apolar en la que un dipolo es inducido por el campo
electrostático del ion, adquiriendo polaridad instantánea, pero de baja intensidad.

Fuerzas hidrofóbicas
Se llama así a las fuerzas de repulsión que determinadas moléculas presentan
ante el agua, como es el caso de muchos lípidos.
Estas moléculas, en su empeño por minimizar la superficie que interactúa con un
medio acuoso, se organizan a sí mismas formando agregados supramoleculares.
Este tipo de construcciones moleculares son fundamentales para la vida ya que
en muchos casos permiten la construcción de membranas biológicas.

[Fecha] 66
Puentes de hidrógeno

La fuerza del puente de hidrógeno depende de la electronegatividad del átomo

enlazado.
Los enlaces por puente de hidrógeno tienen lugar cuando en un compuesto
químico un átomo de hidrógeno se enlaza con otro fuertemente
electronegativo, como nitrógeno, oxígeno o flúor.
Esto le deja al hidrógeno una leve carga electropositiva parcial, lo suficiente como
para interactuar nuevamente con otros átomos electronegativos (los mismos N, O y
F) de otra molécula, haciendo de puente o enlace entre las dos.
Estos enlaces serán más fuertes mientras más electronegativo sea el
átomo enlazado con hidrógeno.

[Fecha] 67
FUERZAS DE VAN DER WAALS

Se conoce con este nombre a determinadas fuerzas atractivas y/o repulsivas entre
moléculas que no tienen que ver con enlaces intramoleculares (covalentes, iónicos,
metálicos) sino con su naturaleza electromagnética o polar en casos muy
específicos. Las fuerzas de Van der Waals son:
• Fuerzas dipolo-dipolo. Se trata de fuerzas entre dos dipolos permanentes,
conocidas como fuerzas de Queso. Estas interacciones ocurren entre
moléculas polares, que tienen un polo positivo (densidad de carga 𝛿+) y uno
negativo (densidad de carga 𝛿–), por lo que el polo positivo interactúa con el
negativo. Para romperlas hace falta introducir más energía de la que sería
necesaria para separar moléculas no polares. Los puentes de hidrógeno se
consideran a menudo un ejemplo de esto.

• Fuerzas dipolo-dipolo inducido. Son fuerzas que se generan cuando un

dipolo induce un dipolo en una molécula apolar, por lo que son interacciones
que ocurren entre moléculas polares y apolares. Luego este dipolo inducido
podrá interactuar con otro dipolo, como si se tratase de las fuerzas de Queso.
Por esta razón puede disolverse, por ejemplo, gases no polares
(como el Cl) en solventes polares.

[Fecha] 68
Fuerzas de dispersión de London

Las moléculas apolares distorsionan sus nubes electrónicas al aproximarse.

Consideradas a menudo entre las Fuerzas de Van der Waals (y llamadas fuerzas
dipolo instantáneo-dipolo inducido), ocurren solo entre moléculas apolares que
al aproximarse sufren una distorsión en sus nubes electrónicas y producen
recíprocamente dipolos inducidos transitorios.
Esto luego les permitirá juntarse, mediante sus extremos opuestos
eléctricamente, con una fuerza proporcional a la cantidad de electrones que
presenten y que se han visto, por ende, distribuidos de otra forma.

[Fecha] 69
Ejemplos de compuestos que tienen fuerzas moleculares
• Membranas celulares. La doble capa de lípidos que rodea
nuestras células funciona en base a fuerzas hidrofóbicas, que ordenan a
todos los lípidos de la misma manera, con sus cabezas hidrofílicas hacia
afuera y sus cuerpos hidrófobos hacia adentro de la célula.
• Hebras del ADN. La doble hélice del ADN se mantiene unida a través de
puentes de hidrógeno que le confieren su estructura fija acostumbrada.
• Enzimas. Reaccionan ante sus sustratos, atraídas por una fuerza ion-ion que
le garantiza una atracción fuerte y permanente.
• Disolución de las sales. Por ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl), tiene
cargas eléctricas de sus iones (Na+ y Cl–) que interactúan con las densidades
de cargas eléctricas del dipolo del agua formando interacciones ion-dipolo.

DIPOLO-DIPOLO.

La interacción dipolo-dipolo es la observada entre un dipolo positivo de una

molécula polar con el dipolo negativo de otra. En los enlaces covalentes polares, el
átomo con mayor electronegatividad atrae los electrones hacia sí, formándose un
dipolo negativo en torno al mismo. En el átomo con menor electronegatividad, el
dipolo formado es de carga positiva, ya que cede parcialmente sus electrones. Las
atracciones electrostáticas entre dipolos de carga contraria, de diferentes moléculas
son las llamadas interacciones dipolo-dipolo.

En la siguiente figura observamos un ejemplo de este tipo de interacción, entre

moléculas de ácido clorhídrico.
Otro ejemplo puede ser el de las moléculas de cloruro de bromo. Las interacciones
dipolo-dipolo se representan con líneas punteadas.

[Fecha] 70
La fuerza de este tipo de interacción es bastante débil, de un promedio de 4 kJ por
mol, en comparación con la energía de enlaces covalentes o iónicos.
Existen varios tipos de interacción dipolo-dipolo:
Interacción dipolo permanente. Es el que ocurre entre dos moléculas cuyos
enlaces son covalentes polares, es decir, que forman dipolos por diferencia de
electronegatividad entre sus átomos.
Interacción dipolo inducido. Se produce cuando en moléculas no polares, el
dipolo es inducido, por ejemplo, mediante un campo eléctrico.
También existen interacciones entre un dipolo permanente y un dipolo inducido. Los
iones también son capaces de interaccionar con dipolos de moléculas, ya sean
estos permanentes o inducidos.
La interacción dipolo-dipolo también puede suceder entre dos partes de la misma
molécula, si ésta es lo suficientemente grande.
En un líquido, por ejemplo, las moléculas están muy cercanas entre sí, unidas por
fuerzas intermoleculares, por ejemplo, interacciones dipolo-dipolo. Cuanto mayor es
la fuerza intermolecular que las une, mayor será el punto de ebullición del líquido,
dado que se necesitará más energía para romper dichos enlaces.
Esto es lo que sucede con las moléculas de agua, que están unidas por un tipo
especial de interacción dipolo, el puente de hidrógeno. En el puente de hidrógeno
el dipolo positivo de este átomo interacciona con el par libre de electrones del átomo
de oxígeno.
Estos enlaces dan mayor cohesión a las moléculas y es la razón por la cual el punto
de ebullición del agua es mucho más alto del esperado para su peso molecular.
La interacción dipolo-dipolo existe independientemente de otras fuerzas
intermoleculares, como las fuerzas de dispersión de London, donde los movimientos
de las moléculas causan dipolos temporarios que ejercen fuerzas de atracción
electrostática temporarias también.

[Fecha] 71
PUENTE DE HIDRÓGENO.

Puente o enlace de hidrógeno

Los compuestos covalentes HF, H22O y NH3 tienen su punto de ebullición más alto
de lo que se esperaría para compuestos con hidrógeno y elementos de las mismas
familias; esto se puede explicar por sus fuerzas de atracción intermolecular que son
muy intensas debido a la presencia de los puentes de hidrógeno.
El puente de hidrogeno también se presenta en otras moléculas por ejemplo en las
proteínas y los ácidos nucleicos. Observa cómo se representa el puente de
hidrógeno en las moléculas de agua en estado líquido y en estado sólido.

[Fecha] 72
El puente de hidrógeno intramolecular se presenta en la formación de las
estructuras secundarias, terciarias y cuaternarias de las proteínas y en la estabilidad
de los ácidos nucleicos.

Puentes o enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas de ADN.

ELECTROSTÁTICAS.

Qué es la electrostática
La electrostática es la rama de la física que se enfoca en estudiar, desarrollar y
analizar las cargas eléctricas en “reposo”, es decir a las cargas eléctricas estáticas.
Todos los cuerpos poseen carga eléctrica, pues están formados por protones,
electrones y neutrones, dicha carga eléctrica hace que los cuerpos estén sometidos
de alguna forma a efectos eléctricos, interacciones de atracción y repulsión, esto y
muchas conoceremos en esta entrada.

[Fecha] 73
Qué es la carga eléctrica
La carga eléctrica es una propiedad que poseen los materiales y en general la
materia, por la que las partículas elementales tales como electrones y protones
interactúan atrayéndose o repeliéndose entre ellas, los electrones tienen carga
negativa, mientras los protones poseen carga positiva. Por otro lado, los neutrones
son partículas subatómicas que carecen de dicha propiedad, pues se dice que son
partículas neutras, no poseen carga.
Valor de la carga eléctrica
La carga eléctrica se puede medir, su unidad de medida en el sistema internacional
es el Coulomb, por ende, podemos medir cuanta carga estática existe en un cuerpo
cualquiera.
Se dice que la carga de un electrón, así como del protón es de 1,6.10-19C, con la
diferencia de que el electrón tiene carga negativa y el protón es positivo. Esta carga
también es conocida como carga elemental y es considerada como una de las
constantes fundamentales de la naturaleza.

Cuantificación de la carga eléctrica

La carga eléctrica puede ser transferida de un cuerpo a otro mediante diversas
maneras que conoceremos más adelante; lo que en esta sección nos importa es
entender cómo ocurre dicha transferencia. Se dice que la carga eléctrica no se
puede transferir de cualquier manera, no en unidades arbitrariamente pequeñas,
además el flujo de corriente no es continuo, más bien está formado por elementos
discretos.
Según los experimentos, la carga eléctrica se transfiere de un cuerpo a otro siempre
en cantidades que son múltiplos enteros de la carga elemental (e=1,6.10-19 C)
entonces podemos decir que la cantidad de carga transferida siempre es n veces la
carga elemental.

[Fecha] 74
Ahora podemos hablar de transferencia de electrones, ganancia o pérdida, así los
cuerpos pueden cargarse positiva o negativamente, de acuerdo al contexto.
Principio de conservación de la carga eléctrica
El principio de conservación de carga eléctrica establece que en un sistema cerrado
la carga eléctrica total se mantiene constante, es decir la suma total de las cargas
dentro de ella no cambia, aunque dentro pueda ocurrir un proceso físico, químico,
mecánico, nuclear, etc. o si prefieres podemos decir que la cantidad de protones
electrones y neutrones se mantienen constantes.
Matemáticamente podemos expresar que la sumatoria algebraica de las cargas de
elementos que con forman el sistema se mantiene constante.
Qué es la electrización
La electrización es un proceso mediante el cual un objeto cualquiera puede adquirir
una carga eléctrica neta posita, negativa o neutra. Se dice que cuando un cuerpo
tiene más electrones que protones (exceso de electrones) el cuerpo está cargado o
electrizado negativamente, en caso contrario, cuando posee más protones que
electrones (déficit de electrones) se dice que el cuerpo está cargado o electrizado
positivamente.
A continuación, conoceremos varias formas en las que un cuerpo puede ganar o
perder electrones, de tal manera que quede electrizada, entonces veamos cuales
dichos métodos de electrización.

[Fecha] 75
Métodos de electrización
La electrización puede ocurrir de varias maneras, es decir: un cuerpo puede
cargarse positiva o negativamente cuando pierde o gana electrones
respectivamente; los electrones pueden ser transferidos cuando un cuerpo es
sometido a ciertas condiciones, conozcamos las más comunes.
Por frotamiento.
Este método de electrización se produce cuando dos cuerpos adecuados (por
ejemplo, una varilla de vidrio y un paño de seda) entran en contacto y son frotados
una contar la otra con ligera intensidad y fuerza; al final uno de ellos cede electrones
al otro, de tal manera que el ganador de electrones queda cargado negativamente
y el perdedor de electrones positivamente, es posible que ambos queden
electrizados con cargas iguales, pero con signos contrarios. Cuando ocurre esto los
cuerpos pueden experimentar atracción, ya cargas de signos contrarios de atraen y
cargas de signos iguales se repelen.

Por inducción
Dos cuerpos pueden electrizarse por inducción, sin necesidad de entrar en contacto,
basta con un acercamiento entre ellos sin llegar a tocarse; para este caso se tiene
un objeto cuya carga es neutra y se encuentra aislado, a este se le conoce como el
inducido (un material conductor) por otro lado tenemos al inductor, otro cuerpo
cargado previamente con cierta cantidad de carga eléctrica.

[Fecha] 76
El inductor se acerca al inducido sin hacer contacto, este acercamiento hará que el
inducido experimente una separación de cargas. Una vez se han separado las
cargas del inducido, se procede a conectarla a tierra mediante un conductor
eléctrico, este servirá para que electrones puedan entrar o salir del inducido, de esta
manera el inducido puede liberar o ganar electrones, cosa que al final quede
cargada con signo contrario al inductor. Una vez cargada el inducido, se procede a
alejar al inductor y el inductor queda electrizada o cargada.
Para terminar de entender veamos un ejemplo en concreto, se trata de una esfera
metálica aislada y será el inducido, por otro lado, tenemos una barra de plástico con
carga negativa, se procede a acercar la barra hacia la esfera, entonces los
electrones se separan rápidamente (por repulsión), se conecta la esfera a tierra y
los electrones son transferidos mediante el conductor; ahora se aleja la barra de la
esfera y finalmente la esfera queda positivamente cargada.
Por contacto
En este caso los cuerpos entran en contacto directo, un cuerpo cargado con uno
neutro, esto permite que el cuerpo cargado pueda transferir electrones al neutro, de
tal manera que, al separarse, ambos quedan cargados con signos iguales.

[Fecha] 77
La transferencia de carga eléctrica depende del exceso o defecto de electrones que
pueda tener un cuerpo al entrar en con tacto con otro, si se trata de un exceso,
entonces transfiere electrones y si se trata de defecto, entonces recibe electrones,
al final ambos quedan electrizados con iguales signos.
Por radiación
Otra forma poco común de transferencia de carga eléctrica ocurre por radiación, los
cuerpos no entran en contacto directo, ni son inducidos, más bien sometidos a una
radiación, un ejemplo de este tipo de transferencia es el efecto fotoeléctrico.
Carga puntual
La carga puntual es la carga eléctrica contenida en un punto hipotético, dado
que un punto es despreciable en cuando volumen o dimensiones, el concepto de
carca puntual es ideal, es decir es un punto ideal, pero de gran ayuda para resolver
problemas de electrostática.
Se dice que dos cuerpos electrizados pueden ser considerados como cargas
puntuales cuando la distancia que los separa es tan grande que las dimensiones de
dichos cuerpos se consideran despreciables, entonces se habla de puntos, es decir
puntos que concentran carga eléctrica, esto será de bastante ayuda para analizar
las interacciones entre cuerpos cargados que están separados por distancias
considerables.
Ley cualitativa de las cargas
La ley que describe las cualidades de las cargas eléctricas establece
experimentalmente que cargas eléctricas con signos iguales se repelen, es decir,
experimentan un grado de fuerza repulsiva entre ellas y cargas con signos
contrarios se atraen, es decir experimentan fuerza de atracción entre ellas.
Ley cuantitativa de las cargas (ley de coulomb)
La ley cuantitativa de las cargas eléctricas establece con cuanta fuerza se repelen
o atraen las cargas eléctricas, esto depende de ciertos factores y es lo que veremos
a continuación mediante la ley de Coulomb.

[Fecha] 78
Ley de coulomb
La ley de Coulomb establece que la fuerza eléctrica con la que interactúan dos
cuerpos cargados eléctricamente, depende directamente de las magnitudes de
dichas cargas y es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que
separa los centros de dichos cuerpos.
La ley de Coulomb se expresa mediante una ecuación en la que interviene una
constante de proporcionalidad K, también es conocida como constante de
Coulomb.

Esta ecuación expresa la ley de Coulomb, se cumple cuando los cuerpos que
interactúan son considerablemente pequeños en comparación con la distancia que
los separa, es decir cuando se trata de cargas puntuales.

[Fecha] 79
La fuerza que experimentan las cargas tiene la misma magnitud, pero sentidos
opuestos, sin importar la cantidad de carga que poseen los cuerpos.
La constante de Coulomb
La constante de Coulomb K es la constante de proporcionalidad que depende del
medio y en el vacío su valor es igual a K=8.9875517873681764×109 N·m2/C2 y
redondeando K=8,99 x 109 N·m2/C2, además para fines prácticos se llega a tomar
en cuento a K= 9 x 109 N·m2/C2

Esta constante también se puede expresar como la unidad dividida entre 4π∊₀ de
la siguiente manera: K=1/(4π∊₀), donde ∊₀ es la constante de permisividad eléctrica
cuyo valor en el vacío es ∊₀=8,85 x 10-12 C2/ N·m2

INFLUENCIA DE LAS FUERZAS

INTERMOLECULARES EN LAS PROPIEDADES
FÍSICAS
FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son la fuerza de atracción entre las moléculas.

Ejercen aún más influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, en los
líquidos y los sólidos. A medida que baja la temperatura de un gas disminuye la
energía cinética promedio de sus moléculas. Así, a una temperatura
suficientemente baja, las moléculas ya no tienen energía suficiente para liberarse
de la atracción de las moléculas vecinas. En este momento, las moléculas se
acercan entre sí y forman pequeñas gotas de líquido. Esta transición de la fase
gaseosa a la fase líquida se le conoce como condensación.
Sustancias como el oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, dióxido de carbono, naftaleno,
agua, amoniaco, etc., muchas de las cuales se encuentran, a temperatura y presión
ordinarias, en forma de gases constituidos por moléculas de una gran
estabilidad pues resisten, en general, temperaturas elevadas sin
descomponerse. En cambio, cuando se hallan en estado sólido o líquido tienen por
lo general bajos puntos de fusión y de ebullición.

[Fecha] 80
Por otra parte, los sólidos de esta clase no se disuelven en disolventes del tipo del
agua, haciéndolo en los del tipo del benceno y no conducen la corriente eléctrica en
estado líquido ni tampoco lo hacen sus disoluciones. El comportamiento de estas
sustancias hace suponer la existencia de fuertes uniones intramoleculares dada la
estabilidad de dichas moléculas, y de débiles uniones intermoleculares, teniendo
presente la facilidad con que se logra separar las moléculas. Es decir, se pone de
manifiesto la existencia en este tipo de sustancias de dos formas de enlace
asociadas, denominándose al primer enlace covalente y conociéndose las débiles
interacciones intermoleculares como fuerzas de van der Waals

A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas

intramoleculares mantienen juntos a los átomos de una molécula. Las fuerzas
intramoleculares estabilizan a las moléculas individuales en tanto que las fuerzas
intermoleculares son las principales responsables de las propiedades
macroscópicas de la materia (por ejemplo, punto de fusión y punto de ebullición).

En general, las fuerzas intermoleculares son más débiles que las fuerzas
intramoleculares, por ello, se necesita menos energía para evaporar un líquido que
para romper los enlaces de sus moléculas. Por ejemplo, se necesita
aproximadamente 41 KJ de energía para evaporar un mol de agua en su punto de
ebullición, pero se requiere unos 930 KJ de energía para romper los 2 enlaces O-H
en 1 mol de moléculas de agua. En general, los puntos de ebullición de las
sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actúan entre las
moléculas. En el punto de ebullición se debe suministrar suficiente energía para
superar las fuerzas de atracción entre las moléculas antes de que entren a la fase
de vapor. Sí es necesaria más energía para separar las moléculas de la sustancia
A que de la sustancia B. El mismo principio se aplica también al punto de fusión de
las sustancias. Por lo general, los puntos de fusión por las sustancias aumentan con
la intensidad de las fuerzas intermoleculares.

Para comprender las propiedades de la materia condensada es necesario entender

los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares. Las fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-
dipolo inducido y las fuerzas de dispersión integran lo que los químicos denominan
fuerzas de van der Waals, nombradas así en reconocimiento al físico holandés
Johannes van der Waals (véase la sección 5.8). Los iones y los dipolos se atraen
entre sí mediante fuerzas electrostáticas conocidas como fuerzas ion- dipolo,
que no son fuerzas de van der Waals. El enlace de hidrógeno es un tipo de
interacción dipolo-dipolo particularmente fuerte. Dado que solo unos cuantos
elementos pueden participar en la formación del enlace del hidrógeno, éste se trata
como una categoría aparte. Según la fase de una sustancia, la naturaleza de los
enlaces químicos y los tipos de elementos presentes, en la atracción total entre las
moléculas pueden actuar distintos tipos de interacciones

[Fecha] 81
CONCLUSIÓN.

En conclusión, los enlaces químicos que son metálicos, iónicos y covalentes, son
fuerzas de atracción que forman moléculas y además que comparten o transfieren
electrones , ya sea enlaces iónicos o covalente , porque los metálicos con base a
los descrito en el repositorio son los que forman estructuras tridimensionales y que
los electrones están en constante movimientos en la estructura. Además de que la
electronegatividad de un elemento es una medida de la tendencia relativa de un
átomo a atraer electrones hacia sí mismo cuando está combinado químicamente
con otro átomo; y que aumenta la electronegatividad de los elementos
representativos de izquierda a derecha al recorrer los periodos y que disminuye al
descender por los grupos.

Para finalizar, se aprende sobre las propiedades generales de las sustancias para
poder clasificarlas según los tipos de enlaces, por ejemplo, algunas son únicas de
cada tipo como los metálicos que son dúctiles o maleables o las iónicas que son
sólidos cristalinos o también las sustancias covalentes que pueden estar en
cualquiera de los tres estados de la materia que son gaseosas , liquidas o solidad.
En resumen, se clasifican las diferentes sustancias , en este repositorio son pocos
ejemplos presentados en las imágenes, pero claro hay muchas más como el bronce,
estaño, cloruro de potasio, plástico, naftaleno etc.; de acuerdo a las características
generales que son de cada tipo de los enlaces, ya mencionados anteriormente, de
sus átomos.

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