Genética

Es la ciencia que estudia la ciencia de la herencia, transformando y derivando el ADN y

ARN.

Herencia: transmisión de características físicas de generación en generación.

Cromosomas: es el ADN supercondensado.

Locus: es la posición de un gen dentro del cromosoma.

Alelos: son las posibilidades, opciones que tiene un individuo de heredar cierta
característica física.

Homocigoto: que el individuo tenga dos alelos iguales para heredar.

Heterocigoto: que el individuo tenga dos alelos diferentes para heredar.

Genotipo: composición genética de un individuo interna, lo que no podemos ver, se

representa con letras.

Fenotipo: características físicas lo que podemos ver, está determinado por el genotipo.

Gen dominante: es el que se expresa, se representa con letras mayúsculas.

Gen recesivo: es el gen que no se ve expresado pero ahí está, se representa con letras
minúsculas.

Los ácidos nucleicos: son compuestos orgánicos constituidos por unidades llamadas
nucleótidos cuya función principal es trasmitir las características hereditarias con alta
fidelidad de una generación a otra.

Dominancia incompleta: cuando la primera generación no tiene ninguno de los alelos de

los progenitores.

Codominancia: cuando el individuo tiene los dos alelos de los progenitores.

Alelos múltiples: hay más de dos opciones de alelos para heredar.

Herencia poli génica: características determinadas por la acción de varios genes, pero
factores como la nutrición y el ambiente tiene efectos sobre ellas. El color de piel, el peso y
la altura son ejemplos.

Interacción genética epistatica: si los genes actúan en la misma ruta y el producto de un

gen es el sustrato de la siguiente a través de las enzimas codificadas por los genes.

Mutación: cambios bruscos y repetitivos en el material genético.

Mutaciones cromosómicas

 Deleccion: ocurre cuando un segmento de cromosomas se pierde y por lo tanto

elimina la información.
 Inserción: se incorpora al cromosoma un grupo de nucleótidos cono lo que hay
perdida de información.
 Duplicación: repeticiones de genes de un cromosomas, no hay perdida de
información
 Inversión: se da cuando un fragmento de un cromosoma invierte su orden con lo
cual no podrá ser leído en la secuencia correcta.
 Translocación: se lleva a cabo cuando se rompe un pedazo de cromosoma y se une
con otro.

Mutaciones por número de cromosomas: alteraciones por el número de cromosomas.

XXY Síndrome de Klinefelter: no se desarrolla las características secundarias sexuales

masculinas, son estériles y con cierto retraso mental.

X Síndrome de Turner: mujeres de baja estatura que no desarrollan las características

secundarias femeninas, son estériles y retraso mental leve.

Síndrome de Down: poliploidia en la cual hay un cromosoma de más en el par 21, da un

total de 47 cromosomas.

Síndrome de Patau: trisomía en cromosoma 13, trisomía en par 18.

Erwin Chargaff analizó las bases nitrogenadas de ADN de diversas especies y descubrió
que en todos los casos A=T y que G=C (purinas es igual a pirmidinas). Ley de Chargaff.

Funciones del ADN:

 Transmitir las características hereditarias.

 Duplicarse o replicarse a sí misma.
 Transcribir el ARN.
 Dirigir la síntesis de proteínas.
 Dirigir el metabolismo celular.
 Dirigir la diversidad celular.

Bases nitrogenadas

Adenina: purina

Citosina: pirmidina

Guanina: purina

Uracilo: pirmidina
Timina: pirmidina

Acido desoxirribonucleico ADN: adenina, citosina, guanina, timina.

Ácido ribonucleico ARN: adenina, citosina, guanina, uracilo.

ARNm (mensajero): cadena sencilla de poli nucleótidos de ARN que contiene la

información para producir una proteína, es sintetizado a partir de la cadena molde del ADN,
en el núcleo celular, mediante el proceso conocido como transcripción.

ARNt (transferencia): consiste en una cadena sencilla de polinucleótidos de ARN (cerca de

80), que se pliega sobre si misma adquiriendo una forma específica, posee un triplete
especial de bases que se llama anti codón.

ARNr (ribosómico): cadena de polinucleótidos, adquiere una forma globular, se combina

con proteínas para formar ribosomas y realiza funciones catalíticas que son necesarias
durante la síntesis de proteínas.

TRES BASES NITROGENAS = TRIPLETE O CODON - CODIFICAN PARA UN

AMINOACIDO.

Ley de segregación: la primera generación sale siempre 100% dominante, la segunda

generación sale 75% dominante y 25% recesivo.

Ley de distribución independiente: cuando se consideran dos características en una cruza

los genes que determinan una característica se separan y se distribuyen de manera
independiente de los otros que determinan otra característica.