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• La teoría del estado de transición es una teoría que explica la velocidad de
reacción de reacciones químicas elementales. La teoría asume la existencia
de un tipo especial de equilibrio químico entre los reactivos y el complejo
activado o estado de transición, una estructura intermedia inestable por su
alta energía.
• Esta teoría se emplea fundamentalmente para comprender cómo se
desarrollan las reacciones químicas pero no ha tenido mucho éxito en su
objetivo inicial de calcular las constantes de velocidad para lo cual se
requiere un conocimiento preciso de las superficies de energía potencial.
• La formación del complejo activado supone que hay que remontar
una barrera energética para que la reacción transcurra. La energía
necesaria para pasar desde los reactivos al estado de transición se
llama energía de activación. Si la energía de activación es baja habrá
muchas moléculas que superen esta barrera y la reacción será rápida.
• La energía de activación mide la dferencia de entalpía entre el
complejo activado y los reactivos.
• En 1899 Arrhenius propuso un interpretación cuantitativa de la
variación de la velocidad de reacción con la temperatura. Propuso
para la constante específica de velocidad la siguiente expresión:
• Poco después de que se desarrolló el
concepto de superficies de energía
potencial, varios autores, entre ellos
Evans, Polanyi y Eyring desarrollaron
teorías cuantitativas de velocidades de
reacción basadas en la idea del papel
crítico que tiene el estado de transición
en el control de la velocidad.
• La especie química que existe en la región del estado de transición de la
coordenada de reacción se nombró “ complejo activado”, de forma que la
teoría a veces se conoce como la teoría del complejo activado. Utilizaremos la
terminología teoría del estado de transición, en virtud de que en la química se
ha abusado del término complejo
Gracias
Por su atención