Espectroscopía Ultravioleta Visible
La espectroscopia ultravioleta-visible es un tipo de espectroscopia de absorción en la que se
ilumina una muestra con rayos electromagnéticos de varias longitudes de onda en el rango
ultravioleta (UV) y visible (VIS). Es decir, está basada en el proceso de absorción de la radiación con
una longitud de onda comprendida entre los 160 y 780 nm por una molécula.
Según la sustancia, la muestra absorbe parcialmente los rayos de luz ultravioleta o visible. El resto
de la luz, es decir, la luz transmitida, se registra como una función de la longitud de onda mediante
un detector adecuado. El detector produce entonces el espectro UV-VIS único de la muestra
(también conocido como el “espectro de absorción”).
Cuando la luz incide en un objeto, este puede absorberla, normalmente porque la longitud de
onda de la luz absorbida corresponde a una excitación electrónica en el objeto. El resto de la luz se
transmite, es decir, atraviesa el objeto, por lo que los picos de absorción se pueden correlacionar
con los distintos tipos de enlace presentes en el compuesto.
El espectrofotómetro UV-VIS mide la absorbancia en la región UV-VIS mediante la ley de Beer-
Lambert, la cual establece que la cantidad de energía que absorbe una solución es proporcional al
paso de luz y a la concentración, es decir que una solución más concentrada absorbe más luz que
una diluida.
la ley de Beer-Lambert funciona mediante la siguiente formula matemática:
A = α.l.c
Donde A= absorbancia, α = es el coeficiente de absorción, l = es la distancia que la luz atraviesa
por el cuerpo y c = es la concentración de sustancia absorbente en el medio
Es gracias a esta ley que se puede determinar la concentración de soluto en una disolución a partir
de la cantidad de luz que absorbe el soluto cuando un haz de luz atraviesa la muestra.
De esta manera el espectrofotómetro UV-VIS medirá la intensidad de la luz que atraviesa una
solución de muestra en una celda y la compara con la intensidad de la luz antes de atravesar la
muestra.