INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE BIOFÍSICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
REPORTE: ADSORCIÓN II
INTEGRANTES:
- Luevanos Piña Tenoch Akatzin
- Meneses Méndez Ernesto
- Quezada Ortiz Elihud Alberto
4FM2
M en C. Mayela Cruz Gonzalez.
NOVIEMBRE 2022
Introducción.
La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapadas o
retenidas en la superficie de un material, en contraposición a la absorción, que es un
fenómeno de volumen.
En química, la adsorción de una sustancia es su acumulación en una determinada
superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formación de una película líquida o
gaseosa en la superficie de un cuerpo sólido o líquido.
Considérese una superficie limpia expuesta a una atmósfera gaseosa. En el interior del
material, todos los enlaces químicos (ya sean iónicos, covalentes o metálicos) de los
átomos constituyentes están satisfechos. En cambio, por definición la superficie representa
una discontinuidad de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energéticamente
favorable el reaccionar con lo que se encuentre disponible, y por ello se produce de forma
espontánea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las particularidades de los especímenes
implicados, pero el material adsorbido es generalmente clasificado como fisisorbido o
quimisorbido.
La cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinámico que se alcanza
entre la tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual se evapora, y
que normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la
tasa de adsorción y menor la de desorción, mayor será la fracción de la superficie disponible
que será cubierta por material adsorbido en el equilibrio.
Para estos procesos, resultan interesantes materiales con una gran superficie interna, (y por
lo tanto poco volumen) ya sea en polvo o granular, como el carbón activo, y llevan
asociados otros fenómenos de transporte de material, como el macro transporte y micro
transporte de los reactantes.
Termodinámica de la adsorción
La adsorción es el proceso mediante el cual un sólido poroso (a nivel microscópico) es
capaz de retener partículas de gas en su superficie tras entrar en contacto con éste.
El adsorbente dispone de nanoporos, lo que se conoce como centros activos, en los que las
fuerzas de enlace entre los átomos no están saturadas. Estos centros activos admiten que
se instalen moléculas de naturaleza distinta a la suya, procedentes de un gas en contacto
con su superficie. La adsorción es un proceso exotérmico y se produce por tanto de manera
espontánea si el adsorbente no se encuentra saturado.
La aplicación más importante de la termodinámica de la adsorción es la de calcular los
equilibrios de fase entre un sólido adsorbente y una mezcla gaseosa. En este desarrollo, por
simplicidad, sólo tomaremos en consideración gases puros (monocomponentes). La base
de todo este cálculo son las isotermas de adsorción, las cuales dan la cantidad de gas
adsorbido en los nanoporos como una función de la presión externa (del gas). La
termodinámica sólo puede aplicarse a las isotermas de adsorción en el equilibrio. Esto
significa que se debe poder llegar a cualquier punto de la curva elevando o disminuyendo la
presión; en otras palabras, las curvas de adsorción y desadsorción tienen que coincidir. Esto
ocurre sólo si no existe histéresis. La histéresis no se da en poros menores de 2 nm, sin
embargo, se observa en poros lo suficientemente grandes como para que en su internior se
condense gas para formar líquido.
Fisisorción
La fisisorción es la forma más simple de adsorción, y es debida a débiles fuerzas atractivas,
generalmente fuerzas de Van der Waals (véase fuerzas dispersivas). Dado que estas
fuerzas son omnipresentes, resulta que rápidamente cualquier superficie limpia expuesta al
ambiente acumula una capa de material fisisorbido.
Quimisorción
La quimisorción ocurre cuando un enlace químico, definido en este caso como un
intercambio de electrones, se forma. El grado de intercambio y lo simétrico que sea
dependen de los materiales involucrados. A menudo hay un paralelismo con las situaciones
encontradas en química de coordinación. La quimisorción es particularmente importante en
la catálisis heterogénea, la forma más común en la industria, donde un catalizador sólido
interacciona con un flujo gaseoso, el reactante o los reactantes, en lo que se denomina
reacción en lecho fluido. La adsorción del reactante por la superficie del catalizador crea un
enlace químico, alterando la densidad electrónica alrededor de la molécula reactante y
permitiendo reacciones que normalmente no se producirían en otras circunstancias. La
corrosión es un ejemplo de ello.
Objetivos.
● Determinar si el fenol es considerado un agente tensoactivo.
● Determinar la tensión superficial de las soluciones acuosas de fenol a diferentes.
● Comprobar si se cumple la adsorción con la isoterma de Langmuir.
Hipótesis.
● El fenol es considerado un agente tensoactivo debido a que contiene una parte
hidrofílica(su grupo OH) y una hidrofobica (anillo aromático).
● La tensión superficial depende de la naturaleza del líquido, del medio que le
rodea y de la temperatura. En general, la tensión superficial disminuye con la
temperatura, ya que las fuerzas de cohesión disminuyen al aumentar la
agitación térmica.
Procedimiento.
Resultados.
Tabla 1. Datos y cálculos experimentales acerca de la tensión superficial y concentración.
Concentración de fenol (mol/L) Delta H (cm) γ dinas/cm ρ (g/cm3)
0.005 5.8 65.8183633 0.9989
0.01 5.5 60.5871 1
0.2 5 51.9110273 1.0006
0.3 4.8 48.4038997 1.0019
0.4 4.7 46.6209079 1.0034
0.5 4.5 43.1449394 1.0038
Figura 1. Representación gráfica de la tensión superficial y concentración.
Tabla 2. Resultados obtenidos para la obtención gráfica de adsorción vs concentración.
C (mol/L) Δγ/ΔC (dina.l/cm.mol) adsorción (mol/cm2) C/adsorción
0.05 -86.5 1.77E-06 2.82E+04
0.1 -40.5 1.66E-06 6.02E+04
0.2 -16.5 1.35E-06 1.48E+05
0.3 -12.5 1.54E-06 1.95E+05
0.4 -9.5 1.56E-06 2.57E+05
0.5 -7.5 1.54E-06 3.25E+05
Figura 2. Representación gráfica de isoterma de Gibbs.
Figura 3. Representación gráfica de isoterma de Langmuir.
Justificación.
En la figura 1 se puede mencionar, que la tensión superficial disminuye al incrementar la
concentración del soluto (fenol), lo que indica que el fenol es una sustancia tensoactiva
debido a que contiene una parte polar (grupo hidroxilo) y una no polar (anillo aromático)
(Sandoval-Ibarra, 2015).
Los agentes tensoactivos utilizados en pequeñas cantidades del orden de 0.05M (partiendo
de menor a mayor concentración) abaten fuertemente la tensión superficial de solventes
como es el caso del agua. Los tensoactivos disminuyen la tensión superficial, lo cual el
soluto prefiere acumularse en la interfase. El fenol al disminuir la tensión superficial (al
aumentar su concentración molar), se comprueba que es un tensoactivo (Ruíz, 2006).
En una investigación de Adsorción de Fenol en soluciones acuosas empleando monolitos
de carbón activado de cáscara de Coco: se usaron los cinco modelos de isotermas de
adsorción desde solución utilizados interpretar el proceso fisicoquímico de adsorción de
fenol en la superficie carbonosa de los monolitos con geometría Disco y Honeycomb (ver
figura 4) (Juan,2010) .
Figura 4. Diferentes modelos de isoterma de adsorción de fenol en monolitos de carbón
activado de geometrías disco y honeycomb.
Ahora al comparar estas isotermas con la nuestra obtenida experimentalmente (ver figura
2) tenemos que los primeros 3 puntos de nuestra gráfica van decreciendo pero que a partir
del tercer punto estos empiezan a tener una tendencia logarítmica muy parecida a la que se
encuentra en las gráficas de adsorción de fenol en monolitos de carbón activado de
geometrías disco y honeycomb, por lo tanto tenemos presente el fenómeno de adsorción
del fenol en la superficie del agua de una forma regular, esto gracias a los primeros tres
punto que se alejan de la tendencia que tienen las isotermas de adsorción del fenol.
En la figura 3. Al realizar la isoterma de Langmuir se puede comprobar que se cumple con
la isoterma de Langmuir, debido a que sigue la gráfica un comportamiento lineal y es
modelo teórico válido para la adsorción en una monocapa sobre una superficie
completamente homogénea. El valor obtenido para R2 fue de 0.9943, un valor cercano a 1.
Se comprueba que si cumple con el modelo de Langmuir debido a que el valor de R2 debe
ser cercano a 1 (Figueroa, 2014).
Conclusión.
● El fenol es considerado un agente tensoactivo debido a que al aumentar su
concentración disminuye la tensión superficial.
● Al ir aumentando la concentración del fenol se comprobó que la tensión superficial
fue disminuyendo, debido a que el fenol es un tensoactivo.
● Se cumplió con la isoterma de Langmuir debido a que la gráfica obtenida tuvo un
comportamiento lineal y un valor de R2 cercano a 1.
Bibliografía.
● Juan Carlos Moreno-Pirajan, Liliana Giraldo & Juan Felipe González. (2010).
Adsorción de Fenol en soluciones acuosas empleando monolitos de carbón
activado de cáscara de coco: Isotermas y cinéticas de adsorción. Afinidad, 68(554),
290-295.
● Figueroa, D. (2014). Equilibrio, termodinámica y modelos cinéticos en la adsorción
de Rojo 40 sobre tuza de maíz. Revista Ingenierías Universidad de Medellín,
105-120.
● Ruíz, U. (2006). Tensoactivos. Obtenido de Tensoactivos:
https://biorem.univie.ac.at/fileadmin/user_upload/p_biorem/education/lectures/SEMA
RNAT/SEMARNAT-E-Clasificacion_de_Tensoactivos.pdf
● Sandoval-Ibarra, F. D. (2015). Ecuación de Langmuir en líquidos simples y
tensoactivos. Educación química , 307-313.
