INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE BIOFÍSICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
PRACTICA 2: CINÉTICA II
INTEGRANTES:
- Luevanos Piña Tenoch Akatzin
- Meneses Méndez Ernesto
- Quezada Ortiz Elihud Alberto
4FM2
M en C. Mayela Cruz Gonzalez.
OCTUBRE 2022
Objetivos.
● Estudiar el comportamiento de la reacción a diferentes temperaturas
mediante el cálculo de la velocidad específica de la reacción.
● Determinar la energía de activación de dicha reacción.
Hipótesis.
● La temperatura modifica la velocidad de reacción de una sustancia se espera
analizar si aumenta la velocidad de reacción al aumentar la temperatura.
● Una reacción requiere energía para poder llevarse a cabo se analizará la
energía liberada en la reacción.
Introducción.
La cinética química es el estudio de las velocidades de las reacciones químicas y de
los mecanismos mediante los que tienen lugar. La cinética química introduce la
variable tiempo en el estudio de las reacciones químicas y estudia el camino que
siguen los reactivos para convertirse en productos.
La velocidad de reacción es la rapidez con que se modifica la concentración de un
producto o un reactivo al transcurrir el tiempo.
La velocidad con la que se produce una transformación química es un aspecto muy
importante desde el punto de vista de su utilidad industrial. Por ello, es interesante
conocer los factores que pueden modificarla. Ahora cabe preguntarse, ¿Qué
influencia tiene la temperatura sobre la velocidad de reacción? A nivel
experimental, es fácilmente deducible que la velocidad de reacción depende
directamente de la temperatura. Así, por ejemplo, los alimentos perecederos se
descomponen más rápidamente a 25 ºC que a 4 ºC. Por este motivo, cuando
compramos este tipo de alimentos, de inmediato los conservamos en el frigorífico
para que el proceso de descomposición sea más lento. Por lo tanto, podemos
deducir que la velocidad de una reacción es menor si la temperatura es menor, o en
otras palabras, la velocidad de una reacción aumenta con la temperatura. Por otro
lado, hay reacciones que siendo espontáneas se producen muy lentamente por lo
que no tienen aplicación industrial.
Un requerimiento para que se produzca una reacción química es que las moléculas
de reactivo choquen con la orientación adecuada (efecto estérico o de orientación) y
que además este se produzca con una energía mínima, que permita romper enlaces
para formar otros. La energía mínima necesaria para que el choque sea eficaz
(produzca reacción) se le conoce como Energía de activación (Ea). La probabilidad
de que dos moléculas que se mueven lentamente choquen con la energía suficiente
para permitir la rotura de los enlaces es relativamente muy baja. Por el contrario, si
éstas se mueven rápidamente, es probable que se produzca rotura de enlaces. Así
pues, a la energía necesaria para que un choque sea eficaz, es decir produzca
reacción, se le llama Energía de activación (Ea). Con estos requisitos veamos como
varía la velocidad de reacción con la temperatura.
Ecuación de Arrhenius
Para la reacción: H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g), cuya Ley de velocidad es v= k[H2][I2],
se observa experimentalmente que al aumentar la temperatura, aumenta la
velocidad. Dado que las concentraciones no varían con la temperatura, es evidente
que la constante de velocidad, k, aumenta. La variación de k con la temperatura
viene dada por la ecuación de Arrhenius (Ec. 1). Esta proporciona una relación
cuantitativa entre la velocidad a la que se produce la reacción (directamente
relacionada con k) y la energía de activación.
Ec. 1 ecuación de Arrhenius
k es la constante de velocidad
A es el factor frecuencia y representa el número de colisiones
Ea es la energía de activación
R es la constante de los gases ideales.
El término es el factor de Boltzman, que representa la fracción de moléculas
que logran obtener la energía necesaria para que se produzca la reacción, es decir
determina el número de choques eficaces. A temperatura (T) constante, a mayor Ea
menor es el número de choques eficaces.
Procedimiento.
Resultados.
Tabla 1. datos del desplazamiento del volumen del O2 a temperatura de 55 °C
Volumen de O2 Tiempo(s) Vf-Vt Vf-V0 In Vf-V0/Vf-Vt
desplazado(mL)
0.5 0 17-0.5=16.5 17-0.5=16.5 In(16.5/16.5)=
5 30 17-5=12 17-0.5=16.5 In(16.5/12)=
0.3128
9 60 17-9=8 17-0.5=16.5 In(16.5/8)=
0.7239
11 90 17-11=6 17-0.5=16.5 In(16.5/6)=
1.0116
13 120 17-13=4 17-0.5=16.5 In(16.5/4)=
1.4170
14.5 150 17-14.5=2.5 17-0.5=16.5 In(16.5/2.5)=
1.8870
15.5 180 17-15.5=1.5 17-0.5=16.5 In(16.5/1.5)=
2.3978
16.2 210 17-16.2=0.8 17-0.5=16.5 In(16.5/0.8)=
3.0265
16.7 240 17-16.7=0.3 17-0.5=16.5 In(16.5/0.3)=
4.0073
17 270 17-17=0 17-0.5=16.5 In(16.5/0)=
Error
Figura 1. Gráfica del In Vf-V0/Vf-Vt vs tiempo (seg).
Tabla 2. Datos del desplazamiento del volumen de O2 a temperatura de 35 °C
Volumen de O2 Tiempo(s) Vf-Vt Vf-V0 In Vf-V0/Vf-Vt
desplazado(mL)
0.8 0 11-0.8=10.2 11-0.8=10.2 In(10.2/10.2)=
4.4 60 11-4.4=6.6 11-0.8=10.2 In(10.2/6.6)=
0.4353
6.6 120 11-6.6=4.4 11-0.8=10.2 In(10.2/4.4)=
0.8407
7.9 180 11-7.9=3.1 11-0.8=10.2 In(10.2/3.1)=
1.1909
9.5 240 11-9.5=1.5 11-0.8=10.2 In(10.2/1.5)=
1.9169
10.1 300 11-10.1=0.9 11-0.8=10.2 In(10.2/0.9)=
2.4477
11 360 11-11=0 11-0.8=10.2 In(10.2/0)=
Error
Figura 2. Gráfica del In Vf-V0/Vf-Vt vs tiempo (s) para la temperatura 35°C
Tabla 3. Valores obtenidos de K por cada equipo.
T(K) 1/T K In K
298.15 1/298.15 -0.0057 -5.1772
308.15 1/308.15 0.00843 -4.7753
318.15 1/318.15 -0.0118 -4.4312
328.15 1/328.15 0.01576 -4.1502
Figura 3. Gráfico del ln k vs 1/T
Discusión.
Al comparar tanto los datos como las gráficas de las temperaturas de 35 y 55 °C
tenemos que en un intervalo de tiempo de 0 a 100 segundos se tuvo mayores
cantidades de volumen desplazado para la temperatura de 55 °C, esto nos dice que a
mayor temperatura las moléculas de H2O2 poseen mayor energía cinética y,
consecuentemente, se moverán más rápido. Así, la posibilidad de chocar con otra
molécula aumenta notablemente. Por tanto, podemos establecer que un aumento
de la temperatura produce, necesariamente, un aumento de la velocidad de
reacción. [1]
Por medio de los valores de K obtenidos (ver tabla 3) se graficaron dichos valores
(el ln de K y el inverso de T) para después encontrar la pendiente y aplicar la
ecuación de Arrhenius. De esta forma se encontró la energía de activación del
peróxido de hidrógeno, la cual es 28.44 Kj/mol. En la bibliografía consultada se
encontró el valor de 40.4 Kj/mol [2], lo que nos indica que las condiciones en las
que trabajamos propiciaron a darnos ese dato. Sin embargo no se tiene una
diferencia tan grande entre el valor obtenido y el consultado, por lo tanto, el
experimento se llevó medianamente bien.
Conclusiones.
A diferentes temperaturas la reacción de descomposición del peróxido de
hidrógeno se lleva a cabo más rápida, esto en forma que al aumentar la
temperatura también aumenta el volumen de O2 desplazado por el tiempo. lo que
nos indica que el peróxido se descompuso.
La energía de activación de peróxido de hidrógeno tuvo un valor menor que el
indicado en la bibliografía por las condiciones en que se hizo el experimento, por lo
tanto se deberán de mejorar y trabajar con mayor cuidado.
Referencias.
1. Hoff, JH van't (Jacobus Henricus van't); Cohen, Ernst; Ewan, Thomas (1 de
enero de 1896). Estudios de dinámica química . Amsterdam: F. Muller;
Londres: Williams y Norgate. recuperado de:
https://hmong.es/wiki/Chemical_kinetics
2. Dra. Silvia Soto, (2016). Cinetica. Costa Rica. recuperado: octubre 3, 2022 de:
https://repositoriotec.tec.ac.cr/bitstream/handle/2238/10111/Cin%C3%A9tic
a.pdf?sequence=1&isAllowed=y
3. Tema 6 Cinética de las Reacciones Químicas. (s. f.). Upo. Recuperado 6 de
octubre de 2022, de
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/quimbiotec_termo_files/Temas
%20y%20programa%20de%20Termo/Tema%206_2.pdf
4. Reacciones de Primer Orden | FisicoQuímica. (s. f.). (c)Jordi Mena.
Recuperado 6 de octubre de 2022, de
https://www.quimicafisica.com/cinetica-quimica-reacciones-de-primer-or
den.html
5. 2.6. Dependencia de la velocidad con la temperatura | Química general. (s. f.).
Recuperado 13 de octubre de 2022, de
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/26-dependencia-de-
la-velocidad-con-la-temperatura.html
6. Paternina, E., M. Arias, J. & Barragán, D. (2009). Estudio cinético de la
descomposición catalizada de peróxido de hidrógeno sobre carbón activado.
Química Nova, 32(4), 934-938.
https://doi.org/10.1590/s0100-40422009000400020
