Enterobacter
Bacteriología Médica
Docente: María Olga González Rangel
Alejandra Valdez Aguirre 295295
Yeraldi Alondra Hernández Alire 291763
Diana Aimee Perez Cruz 276472
HISTORIA
• 1885.- sucedieron numerosos estudios taxonómicos
para ubicar cepas que producían grandes cantidades
de gas y que dieron lugar al género Aerobacter.
• En 1960 Hormaeche y Edwards propusieron un nuevo
género “Enterobacter” para sustituir al género
Aerobacter donde se ubicaba la especie Aerobacter
cloacae.
• Se reconoció entoces a Enterobacter cloacae como la
cepa tipo, de acuerdo a la primera edición del Manual
de Bergey (1923)
(2012) Hasta este año dentro del género Enterobacter se incluían
las siguientes especies:
• E. aerogenes •E. cowanii
•E. dissolvens
• E. asburiae
•E. gergoviae
• E. amnigenus biogrupo 1 •E. ludwigii
• E. amnigenus biogrupo 2 • E. hormaechei
• E. intermedium
• E. cancerogenous •E. kobei
• E. cloacae •E. nimipressuralis
•E. pyrinus
Clasificación taxonómica
Taxonomía Nombre
Dominio Bacteria
Filio Protobacteria
Clase Gammaprotobacteria
Orden Enterobacteriales
Familia Enterobacteriaceae
Género Enterobacter
Especie Aerogenes, cloacae
Especies de
importancia clínica
• aerogenes
• cloacae
• aglomerans
• gergoviae
• sakazakii
Morfología microscópica
• Bacilos Gram negativos.
• Tamaño 0.3 a 1.x1 a 6.
• Móviles e inmoviles.
• Flagelados perítricamente
• Anaerobio facultativo
• No produce esporas
Morfología macroscópica
•Se desarrolla en medios para Enterobacterias y gram negativo.
Agar Eosina Azul de Metileno (EMB) Agar Mac Conkey
Colonias grandes planoconvexa, mucoides,
Colonias grandes, mucoides, color
brillantes, forma irregular, redondeadas,
negro azulado
bordes ondulados, lactosa positivo.
Agar Xilosa, Lisina, Desoxicolato (XLD
• Colonias mucoides, medianas, color amarillas
Requerimientos Nutricionales
•Glucosa +
•Nitritos –
•Catalasa +
•Oxidasa –
Enterobacter aerogenes
• Bacilo gram negativo
• Se encuentra en tracto intestinal humano
• Causa infección en la piel y tejido
• Produce gas
Agar Enterobacter
sakazakii (DFI)
• Permite el aislamiento y detección en 3
días (dos días más rápido que con
agares convencionales)
• Contiene 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-
a,D-glucosidase compuesto que E.
sakasakii degrada cambiar al agar a un
color azul-verde.
CARACTERÍSTICAS
METABÓLICAS
Estructura antigénica
• Antígeno O (lipopolisacárido)
• Antígeno H (flagelar)
• Antígeno K (cápsula)
Endotoxina
Cápsula
Variación de fase antigénica
Factores de Secuestro de factores de crecimiento
virulencia
Resistencia al efecto bactericida del suero
Resistencia antimicrobiana
Pilli
E. cloacae
• Sistema de hierro mediada por aerobectina.
• Hemolisina.
• Proteínas de la membrana externa.
Conducen a reducir la sensibilidad a los antibióticos B-
lactámicos y desempeñan un papel en la invasión de células
del huésped.
Huésped
Mecanismo de patogenicidad
En una persona con Colonización del
condiciones normales intestino (agua,
no produce alimentos, suelo
enfermedad contaminado)
Huésped
inmunocomprometido
Infecciones de vías Infecciones
respiratorias y urinarias intrahospitalarias
Meningitis,
Septicemia
ventriculitis, obsesos
cerebrales.
Respuesta Inmune
MECANISMOS INNATOS:
• Piel
• Acido gástrico
• Mucosidad
• IgA
• Biota natural
Diagnóstico
• 1. Pruebas bioquímicas
• 2. Pruebas serológicas
• 3. Pruebas de biología molecular
Manifestaciones clínicas
• Ardor o dolor al orinar
• Dolor en la parte inferior del abdomen
• Dolor por encima del hueso púbico (en las mujeres)
• Sensación de tener el recto lleno (en los hombres)
• Orina sanguinolenta o con mal olor
• Fiebre leve
• Sensación general de temblor y fatiga.
Tratamiento
• Son susceptibles a cefepima, aminoglucósidos, fluoroquinolonas y
trimetoprim sulfametoxazol. La tigeciclina se ha demostrado eficaz in vitro.
• Son resistentes a la ampicilina; cefalosporinas de primera y segunda
generación; y cefalotina.
Epidemiología
• E. cloacae y E. aerogenes son responsables de la
mayoría de las infecciones por Enterobacter, 65-
75% y 15-25%, respectivamente.
• Enterobacter spp. se encuentran comúnmente en
unidades de cuidados intensivos y son
responsables del 8,6% de las infecciones
nosocomiales de acuerdo con los Centros para el
Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por
sus siglas en inglés).
• Enterobacter spp. fueron la causa más frecuente de
bacteriemia, representando el 14% de los casos,
mientras que en adultos Enterobacter spp. son
responsables del 1,5-6% de los casos de
bacteremia.
Profilaxis
• Colocar de una manera segura los catéteres a
utilizar.
• Tener un control de la higiene de sondas.
• Inactivación Física: Enterobacter sakazakii ha
demostrado ser inactivado por campos eléctricos
pulsados y alta presión hidrostática. La mayoría de
las bacterias vegetativas pueden ser inactivadas
por calor húmedo (121 ° C durante 15 min - 30 min)
y calor seco (160-170 ° C durante 1-2 horas)
Bibliografía
• E. Boquet, I. De Fez (1990). Manual de técnicas den microbiología médica. M. V. Álvarez. AEFA.
• John Bernard Henry, Todd-Sanford-Davidsohn . (1988). Diagnóstico y tratamiento clínicos por
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• Koneman, Allen, Dowell, Sommers. (1990) Diagnóstico microbiológico, testo y atlas color.
Editorial Médica Panamericana. 2ª Reimpresión.
• Mandell, Douglas y Bennett (2012). Enfermedades Infecciosas, Principios y practica, 7° Ed.,
ELSEVIER, España
• Murray, Rosenthal, Pfaller (2013).Microbiología Medica,, 7° Ed., ELSEVIER, España.
