Mejora de Procesos en Planta Finisterre
Mejora de Procesos en Planta Finisterre
PRESENTA:
AGOSTO 2010
INDICE
INTRODUCCIN ....................................................................................................................... 1 OBJETIVO .................................................................................................................................. 1 JUSTIFICACIN ........................................................................................................................ 1 METODOLOGA........................................................................................................................ 2 CAPITULO 1 .............................................................................................................................. 3 DATOS DE LA EMPRESA ........................................................................................................ 3 1.1 HISTORIA DE LA EMPRESA --------------------------------------------------------------------------3 1.2 MISIN ------------------------------------------------------------------------------------------------4 1.3VISION -------------------------------------------------------------------------------------------------4 1.3 VALORES -------------------------------------------------------------------------------------------4 1.4 POLTICA DE CALIDAD ------------------------------------------------------------------------------4 1.6 RESPONSABILIDADES GERENCIALES ---------------------------------------------------------------5 1.6.1 OBJETIVO -------------------------------------------------------------------------------------5 1.6.2PROPOSITO Y ALCANSE -------------------------------------------------------------------5 1.6.3DESARROLLO ---------------------------------------------------------------------------------5 1.7 ORGANIGRAMA --------------------------------------------------------------------------------------6 1.8 UBICACIN -------------------------------------------------------------------------------------------6 1.9 LAY OUT ----------------------------------------------------------------------------------------------6 CAPITULO 2 .............................................................................................................................. 7 HERRAMIENTAS BSICAS DE CALIDAD........................................................................... 7 2.1 HISTOGRAMAS ---------------------------------------------------------------------------------------7 2.2 DIAGRAMA DE CAUSA-EFECTO --------------------------------------------------------------------8 2.3 DIAGRAMA DE PARETO --------------------------------------------------------------------------- 10 2.4 HOJA DE CONTROL -------------------------------------------------------------------------------- 12 2.5 ESTRATIFICACIN --------------------------------------------------------------------------------- 14 2.6 DIAGRAMA DE DISPERSIN----------------------------------------------------------------------- 15 2.7 GRFICAS DE CONTROL -------------------------------------------------------------------------- 16 CAPITULO 3 ............................................................................................................................ 18 HERRAMIENTAS AUXILIARES ........................................................................................... 18 3.1 GAGE R&R ---------------------------------------------------------------------------------------- 18 3.2 CARTAS DE CONTROL ----------------------------------------------------------------------------- 18 3.3 DIAGRAMAS DE FLUJO ---------------------------------------------------------------------------- 20 CAPITULO 4 ............................................................................................................................ 21 DESARROLLO DE PROYECTO ............................................................................................ 21 4.1DIAGRAMA DE CAUSA-EFECTO ------------------------------------------------------------------- 21 4.2CAPACITACION MANEJO DE CONVERSIONES ------------------------------------------------- 22
3
4.3 ELABORACIN DE PROGRAMA CONTROL DE PROCESOS MEDIANTE HOJAS DE CLCULO 22 4.4 ELABORACIN DE DIAGRAMA DE PROCESO PLANTA DE AGUA -------------------------------- 25 4.5 ASISTENCIA A CAPACITACIN HACCP --------------------------------------------------------- 25 4.6 ELABORACIN DE GRAFICAS DE CONTROL ------------------------------------------------------ 28 CONCLUSIN: ........................................................................................................................ 30 BIBLIOGRAFA: ...................................................................................................................... 30 ANEXOS ................................................................................................................................... 31 ANEXO 1 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 31 ANEXO 2 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 32 ANEXO 3 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 33 ANEXO 4 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 34 ANEXO 5 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 35
Introduccin
En el presente reporte se hablara acerca de algunas herramientas y actividades realizadas en la planta de Alimentos Finisterre las cuales ayudaran a mejorar y controlar sus procesos. Se describen cada una de las 7 herramientas bsicas de calidad as como algunas cartas de control. Esto con la finalidad de ayudar a construir una de estas para identificar, actuar y erradicar problemas que afectan los procesos. Posteriormente se mencionara algunas actividades realizadas como la elaboracin de un programa mediante hojas de clculo, entre otras actividades realizadas durante la estancia en la empresa. Presentando finalmente con la ayuda de las cartas de control grficos que nos ayudaran a saber si las metodologas empleadas fueron las correctas y en que rango ayudara a corregir factores que afectan directa como indirectamente.
Objetivo
Desarrollar metodologas que ayuden a obtener informacin la cual influya en la toma de decisiones relacionadas con el control de los procesos en la planta, con la finalidad de obtener mejores rendimientos al trmino de cada produccin.
Justificacin
Trabajar con las 7 herramientas bsicas de calidad como son: diagramas de Ishikawa, Diagramas de Pareto etc., Resultara de gran utilidad en la deteccin y erradicacin de problemas relacionados con la produccin que afectan a la calidad del producto directamente. Al utilizar estas herramientas nos traer como beneficio disminuir: mermas, reproceso, retrasos en los tiempos de entrega. Por lo cual la empresa tendr una mayor utilidad y por consecuencia menos reclamos por parte de los clientes internos como externos.
Metodologa
Se Comenzara con el anlisis de datos registrados en las bitcoras de proceso de los productos que se elaboran en esta empresa, para obtener los rendimientos de produccin los cuales son muy variables para los mismos procesos y no son los deseados. Posteriormente se buscara cuales son las posibles causas a este problema para lo cual se elabora un diagrama de causaefecto con la ayuda del personal de produccin, almacn y calidad acerca de Cules son los factores que afectan el rendimiento de produccin? A partir de esta informacin se realizara un diagrama de Ishikawa, determinando cuales son los principales factores que afectan el rendimiento. De lo anterior surgirn algunas actividades para erradicar o disminuir los problemas encontrados. Un pequeo pero grave error es el manejo de unidades tanto de masa como volumen este es un factor que es mencionado tal vez porque se cree que se lleva a cabo de forma correcta pero en el momento en que se revisan las bitcoras se aprecia lo contrario. Motivo por el cual ser mencionada en el diagrama. Este es un motivo por el cual se impartir una breve capacitacin sobre el manejo de unidades y para asegurar que sea tenido xito se aplicara una pequea prueba con algunos ejercicios acerca del tema esto ayudara a saber si realmente realizan su trabajo de forma correcta y de no ser as se reforzara este punto de acuerdo a los resultados obtenidos. Se pretende tambin llevar acabo la elaboracin de un programa asistido con Hojas de clculo. El cual consistir en programar macros para tener un llenado automtico de las bitcoras y as evitar errores a la hora de calcular los porcentajes de materia prima requeridos adems de tener un archivo mas especifico de materia prima utilizada, parmetros de calidad y sobretodo el rendimiento de produccin con esto se podrn elaborar graficas mensualmente para ver que porcentajes de rendimiento se obtienen y si estas mejoran o no. Por otra parte se trabajara en un nuevo proyecto elaboracin de aguas frescas con pulpa de frutas naturales para este proceso se formo un equipo de trabajo HACCP (Anlisis de riesgos y puntos de control crticos) como su nombre la indica su objetivo ser encontrar y controlar los Puntos de control y Puntos Crticos de Control, para esto ser necesario tener presente todo el proceso por lo cual se elaborara el diagrama de flujo y el diagrama de proceso para ayudar a identificar ms rpidamente estos puntos. Por ultimo se realizara un estudio de los resultados obtenidos antes y despus del programa ya mencionado para verificar y llevar acabo una comparacin entre los rendimientos de produccin obtenidos antes y despus, los cuales se representaran con graficas de control x-r. Estos resultados tambin se compartirn con el resto del personal de produccin con la finalidad de darles a conocer como se han comportado los rendimientos de produccin durante el ao en curso y as mejorar sus buenas prcticas de manufactura.
1.2 MISIN
Utilizar los productos del campo mexicano para poner a disponibilidad de nuestros clientes productos alimenticios de la mas alta calidad, generando fuentes de trabajo en zonas no industrializadas. Comprometidos con la mejora continua para desarrollarnos, crecer y generar utilidades.
1.3VISION
Ser una empresa lder a nivel mundial en la elaboracin de Alimentos. Comprometidos con la calidad, nuestro entorno, la sociedad y nuestros valores
1.3 VALORES
Responsabilidad: Permite mantener en orden la vida en comunidad, demostrando con el esto el compromiso con las propias decisiones y con las consecuencias que stas pueden generarle tanto a la persona en s como a quienes lo rodean. Respeto: Es aceptar y comprender tal y como son los dems, aceptar y comprender su forma de pensar y ser. Honestidad: se entiende como el simple respeto a la verdad en relacin con el mundo, los hechos y las personas Actitud de servicio: es la disposicin que mostramos hacia ciertas situaciones, influye para realizar nuestras actividades nos permite facilitar u obstaculizar nuestro camino. Aprovechamiento de los recursos: Obtener el mximo provecho de los recursos materiales y aprovechar las habilidades y capacidades de nuestro recurso humano Lealtad: Hacer aquello con lo que uno se ha comprometido Compromiso: Es el material con que se forja el carcter para poder cambiar las cosas.
Auxiliar administrativo y almacn Es responsabilidad el adquirir la materia prima que cumpla con las caractersticas y parmetros establecidos para la produccin en tiempo y forma. Resguardar los materiales en condiciones de higiene y surtir los materiales como hayan sido solicitados en base a la programacin de produccin. Jefe de produccin Organizar y planear la produccin de cada producto en base a los estndares establecidos, supervisar directamente cada operacin dentro del rea y asegurarse que todos los productos cumplan con los requerimientos necesarios. Esta directamente involucrado desde la recepcin de la materia prima por parte del almacn hasta el embarque del producto final. Debe de llenar cada uno de los reportes de produccin, calidad y administrativos. Jefe de Aseguramiento de calidad Debe de supervisar Que se cumplan las buenas prcticas de manufactura, revisar las reas de produccin para dar inicio las labores, supervisar el buen estado de materias primas y material de embalaje, supervisar que no haya desviaciones durante la produccin. Es responsable de que el producto se libere bajo el cumplimiento de todos los parmetro de calidad, envi de muestras e informacin requerida por los clientes, dar trazabilidad a los productos entregados.
1.7 Organigrama
Anexo 1
1.8 Ubicacin
Antiguo rancho San Jos Buenavista s/n Tequisquiapan, Quertaro Anexo 2
istograma s usa para se a: El hi -Obtener una co omunicacin clara y efe n ectiva de la variabilidad del sistem d ma. -Mos strar el resu ultado de un cambio en el sistema. -Iden ntificar anor rmalidades examinando la forma. o -Com mparar la va ariabilidad c los lmit de espec con tes cificacin.
Paso 1) determ minar la car racterstica de calidad objeto del estudio y de la que por tanto d l e, o amos deter rminar las causas que influyen sobre ella. Escribir e e esta caracte erstica a la a desea derec y trazar la espina d cha r dorsal. ndo expertos en el tema, e n efectuar una sesin de brainstrorm a ming con el Paso 2) Reunien a las e tivo de dete erminar una lista, en pr rincipio deso ordenada, d las posibl causas que influyen de les q n objet en la caractersti de calid a ica dad. Paso 3) Efectua una depu ar uracin de la lista ant terior y agr rupar las ca ausas as obtenidas en o n untos homo ogneos, estr ructurados y jerarquiza ados. conju entar el diag grama traza ando las esp pinas de prim orden, segundo orden y orden mer n Paso 4) Represe rior. super
Uso de diagram Causa-E ma Efecto mo nte icos de cont sealan con gran p trol n probabilidad de acierto o Com veremos mas adelan los grfi la ex xistencia de una causa e especial, asi ignable o ac ccidental qu deja al pr ue roceso fuera de control a l, pero no indican cual es est causa. En este sentido, un diag n ta n grama Causa-Efecto pu uedes ser de e encontrar esa causa y e eliminarla, volviendo s proceso al estado de su e gran utilidad a la hora de e rol. dems, existen otras ut tilidades de los diagra e amas de Ish hikawa. A c continuacin n contr Pero ad enum meramos las ms impor s rtantes. a) a Bsqued de causa Cada vez que encon da as. z ntremos la aparicin a anormal de defectos, o cuando s produce una salida de control del proces un diagr se so, rama causa-efecto bien n
9
elaborada nos ayudara a localizar la causa de la disminucin de la calidad. Si se localiza la causa y esta no se encuentra en el diagrama, deber ser incluida en el mismo, consiguindose de esta forma actualizar ampliar y mejorar el diagrama. b) Mejora del conocimiento del proceso. El hecho de construccin el diagrama, y durante la discusin del mismo en el proceso de elaboracin, genera un tipo de aprendizaje ramificado que mejora el conocimiento del proceso, que los expertos tienen sobre el mismo. Indudablemente esto redunda en una mejora de la calidad del producto. La aparicin, deteccin e inclusin en el diagrama de nuevas causas perfecciona nuestro conocimiento del proceso. c) Nivel de preparacin del personal. Precisamente, en relacin con el punto anterior, el grado de elaboracin y de desagregacin del diagrama causa-efecto ser un ndice del grado de conocimiento y, por lo tanto, de preparacin del personal de la empresa. No obstante un diagrama puede ser muy ramificado dando la apariencia de estar muy bien elaborado y ser poco realista, pues aunque la experiencia previa es fundamental, puede ser peligroso valorar las causas a incluir basndose en meras impresiones subjetivas.
uir a o Paso 3) Constru una tabla para conteo de datos. ar grama de Pareto. Calcu las frecu ula uencias, las frecuencias s Paso 4) Elabora una tabla para el Diag muladas, los porcentaje y los por s es rcentajes acu umulados a partir de l datos de la tabla de los e e acum conte Todo ell ordenand las clases de mayor a menor fre eo. lo do s ecuencia. uir rama de Par reto. Consis en un h ste histograma de diagram de barras ma s Paso 5) Constru el diagr orcentajes) y una curva acumulada (frecuencia y porcent a as tajes) (frecuencia y po
Uso del diagram de Pare ma eto El di iagrama de Pareto es u herramienta import una tante para e efectuar mej joras. Sin pretender ser r exha austivos, pue ser usad ede do: A) A Como t cnica de an nlisis de pr roblemas de calidad pe tambin de los prob e ero blemas de la a ms div versa natura aleza. Las causas de defectos y las recla amaciones de clientes s correspo onden al re de la cali ea idad. Pero l causas d las parad maquina las causa las de das as, a del absen ntismo labo oral. La desi igual distrib bucin de lo costes, la desigual d consumo os a del o de energ la desig ga, gual distrib bucin de lo trabajos de manten os nimiento, la causas de as e accidentes, etc. Son problema que pod as drn ser abo ordados desde la pers spectiva del Principio de Pareto. o .
11
B) Para marcar objetivos concretos. Debemos tener mejoras teniendo en cuenta que disponemos de recursos materiales y humanos limitados. Si el personal trata de obtener mejoras de forma individual, sin unas directrices definidas, se derrochara gran cantidad de energa sin obtener resultados notables. Las dos o tres primeras barras de un diagrama de Pareto (en especial si las unidades del eje de ordenadas son monetarias), deben marcar los inmediatos objetivos a alcanzar, centrando esfuerzos en los temas prioritarios. C) Para evaluar los efectos de las mejoras. Marcados los objetivos y adoptadas las medidas correspondientes, la altura de las barras situadas mas a la izquierda en el Diagrama de Pareto, deben disminuir y, si las medias han resultado muy eficaces, en sucesivos Diagramas de Pareto las barras deben cambiar de orden, pasando a ser problemas menores lo que inicialmente eran problemas principales. D) Como herramienta de comunicacin. El uso habitual de los Diagramas de Pareto para las ms diversas actividades, lo convierten en poderosa arma de comunicacin entre los diferentes componentes de la empresa, pues es una representacin sencilla de entender y, lo que es ms importante, cuantificada, evitando peligrosos subjetivismos de expertos.
De distribucin de variaciones de variables de los artculos producidos (peso, volumen, longitud, talla, clase, calidad, etc.) De clasificacin de artculos defectuosos De localizacin de defectos en las piezas De causas de los defectos De verificacin de chequeo o tareas de mantenimiento.
12
Una vez que se ha fijado la razones p as para recopil los datos es import lar s, tante que se analice las e s sigui ientes cuesti iones:
La L informaci es cuali in itativa o cua antitativa Como, se rec C cogern los datos y en que tipo de documento se har o Cmo se util la infor C liza rmacin reco opilada Cmo de ana C alizar Quin se enc Q cargar de la recogida d datos a de Con C qu frec cuencia se v a analizar va r Dnde se va a efectuar D
Esta es una herr ramienta ma anual, en la que clasifi a ican datos a travs de m marcas sobr la lectura re a realiz zadas en lu ugar de es scribirlas, p para estos p propsitos son utiliza ados alguno formatos os s impr resos, los ob bjetivos mas importante de la hoja de control son: s es a l
In nvestigar pr rocesos de d distribucin n Artculos def A fectuosos Localizacin de defecto L n os Causas de ef C fectos
Una secuencia d pasos til para apl de les licar esta ho en un Ta oja aller es la sig guiente: 1. 2. 3. 4. Identificar el element de seguim r to miento Definir el alcance de los datos a recoger Fijar la pe eriodicidad de los datos a recolecta s ar Disear e formato de la hoja de recogid de datos de acuerd con la cantidad de el da s, do e informacin a recoge dejando u espacio para totaliz los datos que perm conocer er, un zar s, mita r:
13
las fechas de inicio y termino, las probables interrupciones, la personas que recoge la informacin.
2.5 Estratificacin
La estratificacin es una herramienta del Control de calidad que es aplicable a cualquiera de las restantes herramientas de Ishikawa y que al mismo tiempo, tiene aplicaciones directas. Estratificar es dividir el conjunto de los datos disponibles en subconjuntos que en principio, pude ser ms homogneos. La divisin de datos se efecta en base a diversos factores que son identificados en el momento de obtener datos. La estratificacin de los datos nos permite comparar las caractersticas poblacionales de los diferentes estratos que, de no ser iguales, son una fuente de heterogeneidad y, por lo tanto, de no calidad, en consecuencia estas heterogeneidades deben ser detectadas, corregidas y eliminadas. Realizacin de un estudio de estratificacin
1. Definir el fenmeno o caracterstica a analizar. 2. De manera general, representar los datos relativos a dicho fenmeno.
3. Seleccionar los factores de estratificacin. Los datos los podemos agrupar en funcin del tiempo (turno, da, semana, estaciones, etc.); de operarios (antigedad, experiencia, sexo, edad, etc.); mquinas y equipo (modelo, tipo, edad, tecnologa, tiles, etc.); o materiales (proveedores, composicin, expedicin, etc.). 4. Clasificar los datos en grupos homogneos en funcin de los factores de estratificacin seleccionados. 5. Representar grficamente cada grupo homogneo de datos. Para ello se pueden utilizar otras herramientas, como por ejemplo, histogramas o el anlisis de Pareto. 6. Comparar los grupos homogneos de datos dentro de cada criterio de estratificacin para observar la posible existencia de diferencias significativas entre los propios grupos. Si observamos diferencias significativas, la estratificacin habr sido til.
14
15
Uso del diagrama de dispersin Respecto del uso de los Diagramas de Dispersin debemos realizar las siguientes consideraciones: a) Debemos hacer notar que l diagrama de dispersin indica si existe alguna relacin entre dos variables, pero ello no implica que, si existe, esta relacin sea necesariamente una relacin directa causa-efecto. b) De la misma forma que un histograma de frecuencia sugiere la forma de la funcin de densidad de una variable aleatoria continua, el Diagrama de Dispersin permite intuir el tipo de relacin (lineal, cuadrtica, logartmica, etc.) que exista entre variables consideradas. As mismo pone de manifiesto la existencia de outlier es decir de puntos que se separan sospechosamente del grupo general de puntos. La existencia de outlier puede indicar equivocaciones en la mediciones o en el riesgo de los datos o la existencia de aluna anormalidad en el proceso cuando estos datos fueron tomados c) Si es posible es conveniente estratificar los datos. d) La obtencin de datos en un intervalo muy estrecho de la variable del eje abscisa puede conducir a no encontrar relacin alguna entre las variables cuando realmente si existe.
estud las propiedades de los produ diar e uctos, los fa actores vari iables del p proceso, los costos, los s s error y otros d res datos admin nistrativos. Un g grfico de C Control mues stra: -Si u proceso e bajo con un est ntrol o no. -Indi resultado que requ ica os uieren una ex xplicacin. -Defi los lm fine mites de ca apacidad de sistema, los cuales previa com el mparacin con los de e espec cificacin p pueden deter rminar los p prximos pa asos en un p proceso de m mejora. Establecer u grfica de control requiere l siguient pasos: E una a l los tes 1) El legir la cara acterstica qu debe gra ue aficarse. 2) El legir el tipo de grfica d control de ecidir la ln central q deben usarse y la base para cal nea que lcular los lm mites. La ln nea 3) De centr puede se el promed de los da histric o puede ser el prom ral er dio atos cos e medio desea ado. eleccionar e subgrupo racional. Cada punto e una grfica de contro represent un el en ol ta 4) Se subg grupo que co onsiste en varias unidad de prod des ducto. 5) Pr roporcionar un sistema de recolecc cin de dato si la grfi de contr ha de ser como os ica rol rvir una h herramienta cotidiana e la planta. a en 6) C Calcular lo lmites de control y propor os l rcionar ins strucciones especfica sobre la as a interp pretacin de los resulta e ados y las ac cciones que debe toma cada perso en prod e ar ona duccin. 7) Gr raficar los d datos e inter rpretar los resultados.
17
propsito de distinguir en tal variable sus variaciones debidas a causas comunes de las debidas a causas especiales (atribuibles). El uso adecuado de las cartas de control permitir detectar cambios y tendencias importantes en los procesos.
TIPOS DE CARTAS DE CONTROL: Existen dos tipos: Para variables y atributos: Las primeras se aplican a variables (o caractersticas de calidad) de tipo continuo, que intuitivamente son aquellas que requieren un instrumento de medicin para medirse (pesos, volmenes, voltajes, longitudes, resistencias, temperaturas, humedad, etc.)Las cartas para variables tipo Shewhartms usuales son: X (promedios) R (rangos) S (desviacin estndar) X (de medidas individuales).
Estas distintas formas de llamarle a una carta de control se deben al tipo de variable (estadstico) que se grafica en la carta: un promedio, un rango, etc., por medio del cual se tratar de controlar una caracterstica importante de un producto o un proceso. -Para el caso en que el producto se juzga como conforme o no conforme, Dependiendo si posee ciertos atributos, y al producto se le podr contar el nmero de defectos o no conformidades que posee el mismo. -La variabilidad y tendencia central de este tipo de caractersticas de calidad de tipo discreto sern analizadas a travs de las cartas de control para atributos P (proporcin o fraccin de artculos defectuosos) Np (nmero de unidades defectuosas) C (nmero de defectos) U (nmero de defectos por unidad)
CARTA DE CONTROL (X -R) Las etapas de estudio bsicas son: 1. Seleccionar la caracterstica de calidad 2. Pensar y elegir el subgrupo (muestra) 3. Recabar los datos 4. Determinar lmites de control y su revisin futura
19
Actividad de control
Base de datos
Auditoria
Limite geogrfico
20
Equipo
Materiales
Mtodos
Falta de Planeacin Mal funcionamiento Herramienta no adecuada Desgaste Envase Falta de mantenimiento Defectos de proveedor No se sigue el Procedimiento Variables que afectan el rendimiento de produccin Temperatura elevada
Falta de espacio
No hay orden
Medicin
Medio ambiente
21
22
Hoja 1
23
24
Hoja 3 archivo En esta hoja se van guardando toda la informacin del producto elaborado: fecha, rendimiento, presentacin de envases, produccin final, anlisis fsico-qumicos, etc.
La identificacin de los riesgos, que puede utilizarse para desarrollar medidas de prevencin para un proceso o producto y asegurarse o mejorar la seguridad del alimento. Aplicacin Ventajas Reduce los costos operativos por un 30%. Provee informacin crtica a administradores para tomar decisiones apropiadas Cumple con especificaciones de seguridad impartidas por el cliente Prepara a la compaa para cumplir con requisitos de exportacin Reduce riesgos de retirar productos ya puestos en el mercado Maximizar la productividad del empleado as como tambin la satisfaccin de trabajo Provee a la empresa con un margen competitivo Sistemas de inspeccin tradicionales Produccin en el campo Preparacin y manipulacin de alimentos. Procesamiento de alimentos Sistema de distribucin y manipulacin
Principios de HACCP Diagrama de flujo Consecuentemente un diagrama de flujo que delinea las etapas del proceso desde la recepcin hasta la venta, o servicio, constituye la base para la aplicacin de los siete principios. Los riesgos significativos asociados con cada etapa del diagrama del diagrama de flujo deben incluirse junto con las medidas preventivas propuestas para controlar los riesgos. Esta tabulacin se utiliza en el principio dos, para determinar los CCP. El diagrama de flujo debe ser diseado por un equipo de HACCP que conozca y sea un experto en el producto, en el proceso y los riesgos posibles. Cada etapa del proceso debe ser identificada y observada, para disear el diagrama de flujo en forma exacta. Riesgos biolgicos Entre los riesgos biolgicos que pueden implicar los alimentos, encontramos los organismos bacterianos, virales y parasticos. Estos organismos estn comnmente asociados con los seres humanos y con las materias primas que ingresan en un establecimiento. Muchos de estaos organismos patgenos estn presentes en forma natural en el ambiente donde los alimentos crecen. La mayora es eliminada o desactivada con una coccin adecuada y otros se encuentran en cantidad nfima luego de enfriamiento adecuado durante su distribucin y almacenamiento.
26
Riesgos qumicos Durante los anlisis de riesgo deben considerarse los riesgos qumicos en los alimentos. Los contaminantes qumicos pueden estar presentes en forma natural o incorporarse durante el procesamiento de los alimentos. Los productos qumicos nocivos presentes en niveles elevados han sido asociados con casos agudos de enfermedades crnicas cuando se encuentran presentes en niveles inferiores. Riesgos fsicos Las enfermedades y los daos pueden ser consecuencia de objetos extraos presentes en los alimentos. Estos riesgos fsicos pueden ser consecuencia de contaminacin y/o escaso control de los procedimientos en diversos puntos de la ruta que siguen los alimentos, desde la cosecha hasta el consumidor final, incluyendo aquellos dentro del establecimiento de elaboracin. Determinacin del nivel de riesgo La gravedad, o peligro potencial, de cada riesgo se determina considerando la posibilidad de que ocurra y la gravedad. La estimacin del riesgo de que ocurra un peligro se basa en la combinacin de la experiencia, los datos epidemiolgicos y la informacin en la literatura tcnica. La gravedad es le grado de seriedad de las consecuencias de un riesgo en el caso de que ocurriera realmente. La identificacin del riesgo junto con la estimacin del peligro constituye una base racional para determinar cuales son los riesgos significativos y deben considerarse en el plan de HACCP. Para determinar el riesgo durante el anlisis de riesgos, los temas relacionados con la seguridad deben diferenciarse de los temas referidos a la calidad. Los riesgos de seguridad de los alimentos son las propiedades biolgicas, qumicas o fsicas que pueden calificar a un alimento de inseguro. Se descubren los puntos fundamentales del sistema 1. Efectuar un anlisis de peligros e identificar las respectivas medidas preventivas. 2. Identificar los Puntos Crticos de Control (PCC). 3. Establecer limites crticos para las medida preventivas asociadas con cada PCC, controlar (monitorear) cada PCC. 4. Establecer acciones correctivas para el caso de desviacin de los lmites crticos. 5. Establecer procedimientos de verificacin. 6. Establecer un sistema para registro de todos los controles Puntos crticos de control: Son aquellos que afectan la inocuidad del producto (qumicos, biolgicos y fsicos) afectando en ocasiones la salud del consumidor. Puntos de control: son aquellos que pueden ser controlados por lo que son medibles, cuantificables y repetitible.
27
4.6 Elaboracin de graficas de control Para la elaboracin de estas graficas de control se tomaron en cuenta datos de los rendimientos a partir del mes de enero hasta julio, en la tabla uno se encuentran datos de rendimientos de los meses cuando aun no se implementaba el programa y en la tabla se representa los rendimientos con el programa ya en uso. Finalmente se compara si realmente hubo alguna mejora.
Tabla de datos 2
MES enero febrero marzo abril P1 84.62 80.83 96.66 91.66 P2 93.93 94.58 95.6 97.14 P3 P4 90.88 98.06 96.37 98.24 X 93.51 X 89.81 91.16 96.21 95.14 93.08 S S 4.75 9.11 0.55 3.08 3.60
Grafica 1
Sample Mean
Subgroup
10
1 UCL=7.516
Sample StDev
5 S=3.317 0 LCL=0
Como se puede observar en la grafica 1 los rendimientos estn dentro de los lmites superiores e inferiores, sin embargo el proceso no esta estandarizado ya que como se observa en la grafica de desviacin estndar el proceso no se lleva cabo de la mejor forma es decir no existe una estandarizacin del proceso.
28
Tabla de datos 2
MES ENERO FEBRERO MARZO ABRIL MAYO JUNIO JULIO P1 84.62 80.83 96.66 91.96 98.71 66.32 94.59 P2 93.93 94.58 95.60 97.14 99.32 97.12 99.10 P3 90.88 98.06 96.37 98.24 95.45 101.55 90.74 100.00 97.31 103.55 P4 93.51 103.50 99.30 X` 94.45 P5 92.89 98.20 P6 X 89.81 91.16 96.21 95.21 97.27 94.00 97.46 S 4.47 S 4.75 9.11 0.55 2.96 3.01 13.80 4.92
Grafica 2
Sample Mean
Subgroup
15
Sample StDev
10 5 0
Esta grafica numero dos nos representa los rendimiento del periodo enero-julio como se puede observar el comportamiento de los rendimientos tiene una forma mas estable a partir del mes de marzo y se comporta del mismo modo teniendo poca variabilidad entre cada mes por que se puede decir que a habido mejoras en cuanto a rendimientos. Por otra parte la estandarizacin del proceso aun no es la adecuada por lo cual habr que buscar la forma adecuada para poder estandarizar el proceso.
29
Conclusin:
Puedo concluir que despus de mi estancia dentro de la empresa Alimentos Finisterre y de la realizacin de este proyecto se pudo cumplir con el objetivo de hacer algunas mejoras en sus procesos. Cabe mencionar que para obtener buenos resultados en este caso de rendimientos se debe tomar en cuenta el contar con el equipo adecuado, accesorios (tuberas, vlvulas, etc.), un lugar con las condiciones de medio ambiente adecuadas, imparticin de capacitaciones, asegurar la innocuidad de los productos y sobre todo las buenas practicas de manufactura ya que de lo contrario puedes llegar a resultados errneos, estos factores son esenciales dentro de la produccin de cualquier empresa.
Bibliografa:
Control estadstico de la calidad, Montgomery, Tercera Edicin Limusa. Control estadstico de la calidad, Vicente Carot Alonso, Alfaomega Ishikawa, Kaoru, Gua para el Control de la Calidad, Ed. Unipub, EE.UU, 1985. www.calidad.ugto.mx/archivos/Herramientas.pdf ares.unimet.edu.ve/postgrado/.../egtt17/...13.../herramientas.pdf catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lat/.../capitulo2.pdf
30
Anexos
Anexo 1
Organigrama
31
Anexo 2
Ubicacin
32
Anexo 3
Lay out
33
Acotaciones
Vlvula de paso Vlvula check Sensor Termmetro Manmetro Salida de vapor Entrada de vapor Salida de agua Entrada de agua
Caldera
Cisterna
Banda transportadora
Filtros de cartn
Bomba centrifuga #2 3PH
0
1
1
Luz UV
Bomba centrifuga #5 3PH
Tanque de proceso
Intercambiador de calor
Tanque de proceso
Filtro de placas
Tanque de proceso
Cono de dosificacin
Tablero de control
Tanque de almacenamiento
Filtro de arena
Tanques de almacenamiento
Torre de enfriamiento
rea de empacado
Tablero de control
Llenadoras
34
Anexo 5
Caldera
Cisterna
Banda transportadora
Filtros de cartn
Bomba centrifuga #2 3PH
90 C
Luz UV Filtro de carbn activado Filtro de arena
Tanque de proceso
Tanque de proceso
Filtro de placas
Tanque de proceso
Cono de dosificacin
Tanque de almacenamiento
Tanques de almacenamiento
Tablero de control
Torre de enfriamiento
80 C
20 C
rea de empacado
Llenadoras
Banda de enfriamiento
2
35