El
soluto es la sustancia que, por lo general, se encuentra en menor cantidad y que se disuelve en la mezcla. El solvente, en
cambio, es la sustancia que suele aparecer en mayor cantidad y donde se disuelve el [Link]:Sólidas• Sólido en Sólido:
Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estadosólido. Un ejemplo:son las aleaciones• Gas en Sólido: Como su
definición lo dice, es la mezcla de un gas en un sólido.• Líquido en Sólido: Cuando una sustancia líquida se disuelve junto con un
sólido. Líquidas• Sólidos en Líquidos: Este tipo de disoluciones es de las más utilizadas, pues se disuelven por lo general
pequeñas cantidades de sustancias sólidas (solutos) engrandes cantidades líquidas (solventes). • Gases en Líquidos: Un ejemplo es
cuando se agrega Oxígeno en Agua.• Líquidos en Líquidos: Este es otra de las disoluciones más utilizadas. En prácticas de
química por ejemplo, Gaseosas• Gases en Gases: De igual manera, existe una gran variedad de disoluciones degases con gases en
la atmósfera, como el Oxígeno en Nitrógeno.• Líquidos en Gases: Este tipo de disoluciones se encuentran en las nieblas.
SOLUBILIDAD: cantidad máxima de soluto disuelt en una determinada cant de solvente a una t dadas. SOLUCIONES
SATURADAS: : Son aquellas en la que la cantidad de soluto es la máxima que se puede disolver en el solvente a una temperatura
dada. INSATURADAS: Contienen menor cantidad de soluto de que el solvente pueda disolver a una temperatura dada. SOBRE
SATURADAS: Son aquellas en las que la cantidad de soluto es mayor que la que puede disolver el solvente a una temperatura
[Link]: la solubilidad de un gas es proporcional a su presión parcial dado q un aumento de su P corresponde a un aumento de su
V con la q las partículas golpean la pared del solvente. LEY DE HENRY: La cantidad de gas disuelta en un líquido a temperatura
constante es proporcional a la presión parcial del gas sobre el líquido(p = kH ).SOLUCIONES IDEALES: se define como aquella
que obedece la Ley de Raoult en todo intervalo de concentraciones. Todas las soluciones reales se comportan idealmente cuando
la concentración de los solutos se aproxima a [Link] DE RAOULT: la presión de vapor parcial de cada componente de una
solución esta dada por la presión de vapor del solvente puro multiplicado por su fracción molar del
solvente(Ppa=Pºa*Xa)PROPIEDADES COLIGATIVAS:propiedades físicas q dependen del nº pero no del tipo de particuas de
soluto disueltas en una cantidad dada de disolvente:DPV: Cuanto más soluto añadimos, menor es la presión de vapor observada.
La formulación matemática de este hecho viene expresada por la observación de Raoult AE: Cualquier disminución en la presión
de vapor (como al añadir un soluto no volátil) producirá un aumento en la temperatura de ebullició[Link] elevación de la
temperatura de ebullición es proporcional a la fracción molar del soluto. Este aumento en la temperatura de ebullición (DTe) es
proporcional a la concentración molal del soluto. DC: la disminución de la temperatura del punto de congelación que experimenta
una disolución respecto a la del disolvente puro (DTc = Kc m) PO: es la presión que debe ser ejercida sobre la solución para evitar
la entrada del solvente. Cuanto mayor la presión osmótica, mayor será la tendencia del solvente para entrar en la solución.F de
vant hoff: Este factor es la relación entre el valor real de una propiedad coligativa y el valorcalculado (considerando que la
sustancia es un no electrolito)SIN: Solución no ideal es aquella en la que hay interacción entre sus componentes. Los
componentes se comportan en solución como lo harían en su estado de pureza DCI: La teoría asume que las colisiones entre
moléculas de gas y las paredes de un contenedor son perfectamente elásticas, las partículas de gas no tienen ningún volumen y no
hay fuerzas de repulsión o de atracción entre moléculas. Estas suposiciones se refieren a los gases ideales. Si bien estas
suposiciones generalmente son ciertas, existen circunstancias en las que los gases se desvían del comportamiento
[Link]: la actividad es una medida de una "concentración efectiva" de una especie, no tiene dimensiones. Se hace
adimensional utilizando la fracción molar para su cálculo. La actividad depende de la temperatura, presión y composición FS:
Cuando estamos en presencia de una solución, es posible aplicar distintos métodos de fraccionamiento para obtener los
componentes de la [Link] métodos de fraccionamiento que pueden aplicarse, dependen de las propiedades físicas de los
componentes de la solución y son:Destilación: este método consiste en separar los componentes de las mezclas basándose en lo
volátiles que sean las sustancias que forman la mezcla, la destilación simple se lleva a cabo en una sola etapa, es decir que se
evapora el líquido de punto de ebullición más bajo, calentando la mezcla, y se condensa por medio de un refrigerante,
recogiendose el destilado en una vaso de precipitados. La destilación fraccionada se usa para separar componentes líquidos que
difieren de en menos de 25º en su punto de ebullición. Mescla azeotropica: es una mezcla de compuestos químicos (dos o
más) diferentes en estado líquido, los cuales ebullicionan a constante temperatura, y actúan como si fuesen un solo
compuesto químico, pueden llegar a ebullición al alcanzar una temperatura mayor, media o más baja que la de los compuestos
químicos que conforman la mezcla
I.
