1.

TEORÍA CUANTICA DEL ATOMO

INTRODUCCIÓN
¿Cómo están los electrones distribuidos en este espacio? Cuando los compuestos metálicos
arden en una llama, emiten colores brillantes. Por ejemplo, los espectaculares colores de los
fuegos artificiales, se deben a la quema de metal, Litio y estroncio color rojo intenso,
compuestos de bario, que dan color verde y compuestos de cobre, de color verde azulado.

Aunque las llamas rojas de litio y estroncio parecen similares, la luz de cada uno se puede
resolver (separar) por medio de un prisma en colores claramente diferentes. Este prisma dispersa
los colores del blanco. La luz del mismo modo que las pequeñas gotas de lluvia esparcen los
colores de la luz solar en un arco iris o espectro. En lugar de la gama continua de colores del
rojo al amarillo y al violeta, el espectro de una llama de estroncio, por ejemplo, muestra un
grupo de líneas rojas y azules líneas contra un fondo negro.

Cada elemento, de hecho, tiene un espectro de líneas característico debido a la emisión de luz
de los átomos en el gas caliente. Los espectros se pueden utilizar para identificar elementos.
¿Cómo es que cada átomo emite colores particulares de luz? ¿Qué significa una línea espectro
nos dice acerca de la estructura de un átomo? Si sabes algo sobre las estructuras de los átomos,
¿puedes explicar la formación de iones y ¿moléculas? Responderemos a estas preguntas

3.1 ONDAS DE LUZ, FOTONES Y LA TEORÍA DE BOHR

En el Capítulo anterior vimos la estructura básica de los átomos. Ahora continuaremos con el
estudio de la estructura electrónica.
La presente teoría de la estructura electrónica de los átomos comenzó con una explicación de la
luz coloreada producida en gases calientes y llamas. Antes de que podamos discutir esto,
necesidad de describir la naturaleza de la luzd

3.1.1 La naturaleza ondulatoria de la luz

Si lanzas un objeto pesado en un estanque tranquilo, el impacto del objeto con el agua inicia un
movimiento hacia arriba y hacia abajo de la superficie del agua. Este movimiento hacia arriba
y hacia abajo viaja hacia afuera desde donde golpeó el objeto; es un ejemplo familiar de una
ola. Una ola es un cambio u oscilación que se repite continuamente en la materia o en un campo
físico.
La luz también es una onda. Consiste en oscilaciones de campos eléctricos y magnéticos que
puede viajar por el espacio. La luz visible, los rayos X y las ondas de radio son todas formas de
electricidad.
3.1.2 Propiedades De Las Ondas
Para entender la teoría cuántica de Planck, se debe tener cierto conocimiento de la naturaleza
de las ondas. Una onda se puede considerar como una perturbación vibracional por medio de la
cual se transmite la energía. Las propiedades fundamentales de una onda se ilustran con un tipo
de ondas muy común: las ondas de agua, las cuales se forman por la diferencia de presiones en
varias regiones de la superficie del agua.
Figura 1 esquema de la longitud de la onda(adaptado de Ebbing, Gammong (2014))

Las ondas se caracterizan por su longitud, amplitud y frecuencia.

La longitud de onda λ (lambda) es la distancia entre puntos idénticos en ondas sucesivas.
La frecuencia ν (nu) es el número de ondas que pasan por un punto particular en un segundo.
La frecuencia corresponde al número de veces por segundo en un ciclo completo con
movimientos ascendente y descendente.
La amplitud es la distancia vertical de la línea media de la onda a la cresta o al valle.

Figura 2 caracteristicas de la onda

La unidad SI para la frecuencia es el hercio (Hz), s-1, y la unidad SI fundamental para la longitud
de onda es el metro (m). Sin embargo, debido a que muchos tipos de radiación electromagnética
tienen longitudes de onda muy cortas, también se utilizan unidades más pequeñas, incluyendo
las que se muestran a continuación. El angstrom, llamado así por el físico sueco Anders
Angstrom (1814-1874), no es una unidad SI.

1 cm = 1  10 −2 m
1 mm = 1  10 −3 m
1 m = 1  10 −6 m
0
1 nm = 1  10 −9 m = 1  10 −7 cm = 10 A
0
1 A = 1  10 −10 m = 1  10 −8 cm =100 pm
0
1 pm = 1  10 −12 m = 1  10 −10 cm = 10 −2 A
Ejemplo:
1. ¿Cuál es la longitud de onda de la emisión amarilla de sodio en nm, que tiene una
frecuencia de 5,09  1014 / s ?
Solución:
La frecuencia y la longitud de onda están relacionadas por la siguiente ecuación:
c
=

donde : c es la velocidad de la luz 3  108 m / s
3  108 m / s
=
5.09  1014 s −1
109 nm
 = 5.89  10−7 m 
1m
 = 589 nm
2. La frecuencia de la línea roja fuerte en el espectro del potasio es 3.91 1014 / s ¿Cuál
es la longitud de onda de esta luz en nanómetros?
3.2 Radiación electromagnética

Los tipos de ondas, como las del agua, del sonido y de la luz son una forma en las que se
puede encontrar. En 1873, James Clerk Maxwell propuso que la luz visible se compone de
ondas electromagnéticas. De acuerdo con esta teoría, una onda electromagnética tiene un
componente de campo eléctrico y un componente de campo magnético. Ambos tienen la
misma longitud de onda y frecuencia y, por lo tanto, igual velocidad, pero viajan en planos
perpendiculares entre sí. En particular, el modelo de Maxwell describe con exactitud cómo
se puede propagar la energía en forma de radiación a través del espacio como una vibración
de campos magnético y eléctrico. La radiación electromagnética es la emisión y
transmisión de energía en forma de ondas electromagnéticas.
Las ondas electromagnéticas viajan a 3 108 metros por segundo en el vacío. La velocidad
de las ondas electromagnéticas, comúnmente se llama velocidad de la luz, se expresa con
el símbolo c. La longitud de onda de las ondas electromagnéticas se expresa por lo común
en nanómetros (nm).

Componente campo eléctrico

Componente campo magnético

Figura 3. Componentes del campo eléctrico y del campo magnético de una onda electromagnética.
Ambos componentes tienen la misma longitud de onda, frecuencia y amplitud, pero vibran en dos
planos recíprocamente perpendiculares.

El rango de frecuencias o longitudes de onda de la radiación electromagnética se denomina

espectro electromagnético, que se muestra en la Figura 7.
Figura 4. El espectro electromagnético (Las divisiones entre regiones no son definido con precisión) esquema
adaptado de Ebbing and Gammong (2014) .

3.3 Efectos cuánticos y fotones

Isaac Newton, quien estudió las propiedades de la luz en el siglo XVII, creía que la luz consistía
en un haz de partículas. Sin embargo, en 1801, el físico británico Thomas Young demostró que
la luz, como las ondas, podía difractarse. La difracción es una propiedad de las ondas en la que
las ondas se dispersan cuando encuentran una obstrucción o pequeño agujero del tamaño de la
longitud de onda. Puede observar la difracción mirando una fuente de luz a través de un agujero,
por ejemplo, una farola a través de una cortina de malla. La imagen de la farola está borrosa por
difracción.
A principios del siglo XX, la teoría ondulatoria de la luz parecía estar bien arraigada. Pero en
1905, el físico alemán Albert Einstein (1879-1955; emigró a los Estados Unidos en 1933)
descubrió que podía explicar un fenómeno conocido como efecto fotoeléctrico al postular que
la luz tenía tanto ondas como efectos.

Cuantización de la energía (Teoría cuántica de Planck)

En 1900 Max Planck encontró una fórmula teórica que describe exactamente la intensidad de
luz de varias frecuencias emitida por un sólido caliente a diferentes temperaturas.
Cuando los sólidos se someten a calentamiento emiten radiación electromagnética que abarca
una amplia gama de longitudes de onda. La luz rojiza tenue de un calentador eléctrico o la luz
blanca brillante de una lámpara de tungsteno son algunos ejemplos de radiación que emiten los
sólidos calentados.
Planck proponía que los átomos y las moléculas emitían (o absorbían) energía sólo en cantidades
discretas, como pequeños paquetes o corpúsculo. A la mínima cantidad de energía que se podía
emitir (o absorber) en forma de radiación electromagnética, Planck la llamó cuanto. Un átomo
podría tener sólo ciertas energías de vibración, E, las permitidas por la fórmula:
E = h
donde h es la constante de Planck y  es la frecuencia de radiación. El valor de la constante de
Planck es 6.63 10−34 J s . Debido a que la frecuencia e puede expresar de la siguiente manera
 = c  , también se puede expresar la energía de vibración de un átomo de la siguiente manera:
 c
E = h

El efecto fotoeléctrico
El efecto fotoeléctrico, un fenómeno en el que los electrones son expulsados desde la superficie
de ciertos metales que han sido expuestos a luz de una determinada frecuencia mínima, y que
se conoce como frecuencia umbral.
E = h

Ejemplo:

Calcule la energía (en joules) de:

1. Un fotón con una longitud de onda de 5.00 104 nm (región infrarroja)
Solución:
c
E = h


E=
( 6.63 10−34 J.s )( 3.00 108 m / s )
( 5.00 10 nm )   11nn 
−9
4 10

 
−21
E = 3.98  10 J
b) Un fotón que tiene una longitud de onda de 5.00  10−2 nm (región de los rayos X).

c
E = h


E=
( 6.63 10−34 J.s )( 3.00 108 m / s )
 1  10−9 
( 5.00 10 −2
nm )   
 1nn 
E = 3.98  10−15 J

Practiquemos:
Las siguientes son longitudes de onda representativas en el infrarrojo, regiones ultravioletas y
de rayos X del espectro electromagnético, respectivamente:
1.0 10−6 m, 1.0 10−8 m y 1.0 10−10 m . ¿Cuál es la energía de un fotón de cada radiación?
¿Quién tiene la mayor cantidad energía por fotón? Y ¿Cuál tiene menos?

3.3 Teoría de Bohr del átomo de hidrógeno

Espectros de emisión
Los espectros de emisión, también conocidos como, los espectros continuos o de líneas de
radiación emitida por las sustancias. Es posible observar un espectro de emisión de una sustancia
al “energizar” una muestra de material mediante energía térmica, o bien con alguna otra forma
de energía (como una descarga eléctrica de alto voltaje). Así, una barra de hierro calentada al
“rojo” o al “blanco” incandescente, recién sacada de la fuente de calentamiento, emite un
resplandor característico. Este resplandor es la parte del espectro visible para el ojo humano. El
calor de esta misma barra representa otra parte de su espectro de emisión: la región infrarroja.
Los espectros de emisión de los sólidos calentados tienen una característica común con el
espectro solar: ambos son continuos; esto es, todas las longitudes de onda de la luz visible están
representadas en estos espectros.
Cada elemento tiene un espectro de emisión único. Las líneas características de un espectro
atómico se emplean en el análisis químico para identificar átomos desconocidos, de la misma
forma en que las huellas digitales sirven para identificar a una persona. Cuando las líneas del
espectro de emisión de un elemento conocido coinciden exactamente con las de una muestra
desconocida, es posible establecer la identidad de esta muestra. Lo que es útil para el análisis
químico.

Espectro de emisión del átomo de hidrógeno

Bohr postuló que el electrón sólo puede ocupar ciertas órbitas de energía específicas. En otras
palabras, las energías del electrón están cuantizadas. Un electrón en cualquiera de las órbitas
permitidas no se moverá en espiral hacia el núcleo y, por lo tanto, no radiará energía. Bohr
atribuyó la emisión de radiación de un átomo de hidrógeno energizado, a la caída del electrón
de una órbita de energía superior a una inferior y a la emisión de un cuanto de energía (fotón)
en forma de luz. Así demostró que las energías que tiene el electrón en el átomo de hidrógeno
están dadas por:

 1 
E R = −R H  2 
n 
Donde:
R H : constante de Rydberg para el átomo de hidrógeno (2.18  10−18 J)
n : número cuántico principal, n = 1,2,3,...

Figura 5. Dispersión de la luz blanca por un prisma

El estado de menor energía puede ser a otro estado excitado o también el estado fundamental.
Por lo que se da mediante la diferencia de energía entre los estados inicial y final es:
E = E f − E i
en la ecuación de rydberg tendremos:
 1 
E f = −R H  2 
 nf 
 1 
Ei = −R H  2 
 ni 

por lo que tendremos la diferencia de la siguiente manera:

 −R   −R 
E =  2H  −  2H 
 nf   ni 
 1 1 
E = R H  2 − 2 
 ni nf 
Dado que esta transicición lleva a la emisión de un foton de frecuencia  y energía h
se puede escribir:
 1 1 
E = h = R H  2 − 2 
 ni nf 
El espectro de emisión del hidrógeno abarca una amplia gama de longitudes de onda, desde el
infrarrojo hasta el ultravioleta.

Tabla 1Las diferentes series en el espectro de emisión del Hidrogeno atómico

Series nf ni Región del

espectro
Lyman 1 2, 3,4, …… Ultravioleta
Balmer 2 3, 4, 5 …… Visible ultravioleta
Paschen 3 4, 5, 6 ……. Infrarrojo
Brackett 4 5, 6,……… Infrarrojo

Ejemplo
1. ¿Cuál es la longitud de onda de la luz emitida cuando el electrón en un átomo de
hidrógeno sufre una transición del nivel de energía n =4 al nivel n =2?
Solución:
De la ecuación de rydberg para los niveles de energía.
 1 1 
E = R H  2 − 2 
 ni nf 
De la transicición n = 4 a n = 2 
 1 1 
E = R H  2 − 2 
2 4 
 y energía h
1 1 
E = h = R H  − 
 4 16 
3  R H 3 2.179  10−18 J
= =  = 6.17  1014 s −1
16  h 16 6.626  10−34 J.s
donde :
c
=

3.00  108 m / s
= = 4.86  10−7 m
6.17  1014 s −1
1  109 nm
 = 4.86  10−7 m  = 486nm
1m
Practiquemos:
1. ¿Cuál es la línea de longitud de onda más corta (en nanómetros) en la serie de Lyman
del espectro del hidrógeno?
2. La ecuación de Balmer puede extenderse más allá de la porción visible del espectro
electromagnético para incluir líneas en el ultravioleta. ¿Cuál es la longitud de onda (en
nanómetros) de la luz ultravioleta en la serie de Balmer que corresponde a un valor de
n = 7?
3. ¿Cuál es la línea de longitud de onda más larga (en nanómetros) en la serie de Paschen
del hidrógeno?
3.4 Mecánica cuántica
3.4.1 Descripción mecánico-cuántica del átomo de hidrógeno
La ecuación de Schrödinger especifica los posibles estados de energía que puede ocupar el
electrón del átomo de hidrógeno, e identifica las respectivas funciones de onda (  ). Los
estados de energía y sus funciones de onda se caracterizan por un conjunto de números
cuánticos.

3.4.2 Números cuánticos y orbitales atómicos

Para describir la distribución de los electrones en el hidrógeno y otros átomos, la mecánica
cuántica precisa de tres números cuánticos.
De acuerdo con la mecánica cuántica, cada electrón en un átomo se describe mediante cuatro
números cuánticos diferentes, tres de los cuales son el número cuántico principal, el número
cuántico del momento angular y el número cuántico magnético (n, l y ml) especifican la función
de onda que da la probabilidad de encontrar el electrón en varios puntos del espacio.
Una función de onda para un electrón en un átomo se llama orbital atómico. Estos números se
utilizan para describir los orbitales atómicos e identificar los electrones que están dentro. El
número cuántico de espín es un cuarto número cuántico que describe el comportamiento de
determinado electrón y completa la descripción de los electrones en los átomos.

El número cuántico principal, (n), Este número cuántico es del que depende principalmente la
energía de un electrón en un átomo; puede tener cualquier valor positivo: 1, 2, 3, etc. La energía
de un electrón en un átomo depende principalmente de n. Cuanto menor es n, menor es la
energía. En el caso del átomo de hidrógeno o de los iones atómicos de un solo electrón, como
el Li y el He, n es el único número cuántico que determina la energía (que viene dada por la
fórmula de Bohr). Para otros átomos, la energía también depende en cierta medida del número
cuántico.
El tamaño de un orbital también depende de n. Cuanto mayor sea el valor de n, mayor será el
orbital. Se dice que los orbitales del mismo estado cuántico n pertenecen a la misma capa.
n = 1, 2 , 3, 4, 5, 6, 7....
K, L, M, N, O, P, Q

El número cuántico del momento angular ( ), Este número cuántico distingue orbitales de n
dado que tienen formas diferentes; puede tener cualquier valor entero de 0 a n = 1. Dentro de
cada capa de número cuántico n, hay n tipos diferentes de orbitales, cada uno con una forma
distintiva denotada por un número cuántico .
Se dice que los orbitales del mismo n pero diferente pertenecen a diferentes subcapas de una
capa dada. Las diferentes subcapas generalmente se indican con letras de la siguiente manera:

= 0, 1, 2, 3, ... n − 1

Sub niveles Denominación Valores de (ℓ) Forma de los Orbitales

s Sharp 0 Esférica
p Principal 1 Dilobular
d Difusse 2 Tetralobular
f Fundamental 3 Compleja

El número cuántico magnético ( m ) Este número cuántico distingue los orbitales de n y , es

decir, de energía y forma, pero con una orientación diferente en el espacio; los valores
permitidos son los números enteros de − a +  . Los orbitales tienen la misma forma, pero
diferentes orientaciones en el espacio. Cada electrón en el átomo viene definido por los valores
de los tres números cuánticos anteriores n, y m , que son los mismos del orbital que ocupa,
m = − ,..., −1, 0, + 1,.... +
m = 2 +1

Tabla 2. Valores de los valores permitidos de los números cuanticos para orbitales atómicos.

Número de
n m subnivel orbitales Enel
subnivel
1 0 0 1s 1
2 0 0 2s 1
2 1 −1, 0, + 1 2p 3
3 0 0 3s 1
3 1 −1, 0, + 1 3p 3
3 2 −2, −1,0, +1, +2 3d 5
4 0 0 4s 1
 4 1 −1, 0, + 1 4p 3
4 2 −2, −1,0, +1, +2 4d 5
4 3 −3, −2, −1,0, +1, +2, +3 4f 7

Número cuántico de espín, (ms) Este número cuántico se refiere a las dos orientaciones posibles
del eje de espín de un electrón; los valores posibles son + 12 , − 12 . Un electrón actúa como si
estuviera girando sobre su eje como la tierra. Tal espín electrónico daría lugar a una carga
eléctrica circulante que generaría un campo magnético. De esta forma, un electrón se comporta
como una pequeña barra magnética, con polo norte y polo sur.
1
 ms = +
2
1
 ms = −
2
Ejemplo:
1. Indique si cada uno de los siguientes conjuntos de valores cuánticos números es
permisible para un electrón en un átomo. Si un conjunto no está permitido, explique por
qué.
a) n = 1, = 1, m = 0, ms = + 12
b) n = 3, = 1, m = −2, ms = − 12
c) n = 2, = 1, m = 0, ms = + 12
d) n = 2, = 0, m = 0, ms = 1
Solución:
a) No permitido. El número cuántico es igual a n; debe ser menor que n.
b) No permitido. La magnitud del número cuántico m (es decir, el valor m , ignorando
su signo) no debe ser mayor que .
c) Permisible.
d) No permitido. El número cuántico m s puede ser solamente + 12 , − 12 .
Practiquemos:
1. Explique por qué cada uno de los siguientes conjuntos de números cuánticos no es
permisible para un orbital.
a) n = 0, = 1, m = 0, ms = + 12
b) n = 2, = 3, m = 0, ms = − 12
c) n = 3, = 2, m = +3, ms = + 12
d) n = 3, = 2, m = +2, ms = 0
2. Indique los orbitales para los electrones que tienen los siguientes números cuánticos:
a) n = 2, = 1, m = 1
b) n = 4, = 3, m = −2
c) n = 3, = 2, m = −1
3. Indique las combinaciones posibles de números cuánticos para los siguientes orbitales:
 a) Un orbital 3s
b) Un orbital 2p
c) Un orbital 4d
3.5 La forma de los orbitales
La función de onda, u orbital, describe la probabilidad de encontrar un electrón dentro de una
región específica del espacio. La forma de esa región espacial se define con el número cuántico
angular , con = 0 , llamado orbital s, = 1 orbital p, = 2 el orbital d, y = 3 orbital
f respectivamente. De las distintas posibilidades, de los orbitales s, p, d y f son los más
importantes, porque son los únicos que en realidad son ocupados en los elementos conocidos.

Orbital “s”
Todos los orbitales s son esféricos, lo que significa que la probabilidad de encontrar un electrón
s depende sólo de la distancia al núcleo, no de la dirección. Además, puesto que sólo hay una
orientación posible de una esfera en el espacio, un orbital s tiene m = 0 y sólo hay un orbital
s por nivel.

Figura 6. orbital s es esféricamente simétrico con respecto al núcleo.

Orbital “p”
Los orbitales p tienen forma de peras, con una distribución de electrones concentrada en lóbulos
idénticos a cada lado del núcleo y separados por un plano nodal que corta a través del núcleo.
Como resultado, la probabilidad de encontrar un electrón p cerca del núcleo es igual a cero. Los
dos lóbulos de un orbital p tienen diferentes fases, como se ilustra en la figura 5.12 por medio
de distintos colores. En el capítulo 7 se verá que estas fases son cruciales para los enlaces, ya
que sólo los lóbulos de la misma fase interactúan en la formación de enlaces químicos
covalentes.

Figura 7. Orbital p tiene forma de lobulos. Los tres orbitales p están alineados a lo largo del eje x, y o z en cada nivel
de energía.
Orbitales d y f
El tercer nivel y los superiores contienen cinco orbitales d cada uno, que difieren de sus
contrapartes s y p en que tienen dos formas diferentes. Cuatro de los cinco orbitales d tienen
forma de trébol y cuatro lóbulos de máxima probabilidad electrónica separados por dos planos
nodales que pasan a través del núcleo (figura 5.13a-d). El quinto orbital d tiene forma similar a
la de un orbital pz, pero posee una región adicional (en forma de dona o rosquilla) de
probabilidad electrónica centrada en el plano xy. A pesar de sus formas diferentes, los cinco
orbitales d en un nivel dado tienen la misma energía. Igual que con los orbitales p, los lóbulos
alternantes de los orbitales d tienen fases diferentes.

Figura 8. Diagramas de contorno de superficie de los cinco orbitales 3d. Aunque el orbital 3dz 2 se ve distinto, es
equivalente a los otros cuatro orbitales en todos los demás aspectos. Los orbitales d de números cuánticos
principales más altos tienen formas similares.

3.6 Configuración electrónica

Los cuatro números cuánticos, n, , m , m s son suficientes para identificar por completo un
electrón en cualquier orbital de cualquier átomo. En cierto modo, consideramos al conjunto de
los cuatro números cuánticos como el “domicilio” de un electrón en un átomo, de la misma
forma en que la calle, la ciudad, el estado y el código postal especifican el domicilio de una
persona.

denota el número de electrones

en el orbital o subnivel

Número cuantico del

Número cuantico
momento angular
principal

El principio de exclusión de Pauli

El principio de exclusión de Pauli13 es útil para determinar las configuraciones electrónicas de
los átomos polielectrónicos. Este principio establece que no es posible que dos electrones de un
átomo tengan los mismos cuatro números cuánticos. Si dos electrones deben tener los mismos
valores de n, , m , m s (es decir, los dos electrones están en el mismo orbital atómico) entonces
deben tener distintos valores de ms.
Diamagnetismo y paramagnetismo
El principio de exclusión de Pauli es uno de los principios fundamentales de la mecánica
cuántica y se comprueba con una simple observación. Si los dos electrones del orbital 1s de un
átomo de helio tuvieran el mismo espín, o espines paralelos (  o  ), sus campos
magnéticos netos no se reforzarían mutuamente.
− Átomo paramagnético: Es aquel átomo que posee orbitales desapareados. Las
sustancias paramagnéticas son aquellas que contienen espines no apareados y son
atraídas por un imán.
Ejemplo:

11 Na :  Ne 
3s
− Átomo diamagnético: no contienen espines no apareados y son repelidas ligeramente
por un imán. Es aquel átomo que posee orbitales apareados.

1s 2
3.7 Configuraciones electrónicas de átomos polielectrónicos

Si se conocen las energías relativas de los diferentes orbitales, es posible predecir para cada
elemento cuáles orbitales están ocupados por electrones, esto es, la configuración
electrónica del elemento.
El orden en que se llenan los orbitales está determinado por un conjunto de tres reglas,
llamado el principio de aufbau, palabra alemana que significa “construcción”

Principio de aufbau:
Los orbitales de menor energía se llenan antes que los de mayor energía, Un orbital sólo
puede tener dos electrones, que deben tener espines opuestos.
La energía relativa de un subnivel u orbital se evalúa sumando los números cuánticos
principal y secundario.
ER = n + ℓ
Regla de sarrus o moller
Es una forma práctica para efectuar la distribución electrónica de un átomo La distribución
se efectúa según la energía relativa del orbital
 Figura 9. Diagrama de constrcucción regla de mollier

Tabla 3. Resumen de notación de los electrones en subniveles y niveles de energia.

s sp sp sdp sdp sfdp sfdp

1 2 3 4 5 6 7
Electrones K L M N O P Q
e- 2 8 8 18 18 32 32

2 10 18 36 54 86 118
acumulados
Gases nobles

Configuración Electrónica Estable

Sucede cuando un átomo completa 8 electrones en su última capa.
Gases Nobles
Son aquellos que poseen configuración electrónica estable: Excepto el helio.
Nombre e- Símbolo Distribución Electrónica
Helio 2 He 1s2
Neón 10 Ne 1s2, 2s2, 2p6
Argón 18 Ar 1s2, 2s2, 2p63s2, 3p6
Krypton 36 Kr 1s2.......…………4p6
Xenón 54 Xe 1s2....…........…..5p6
Radón 86 Rn 1s2......…............6p6

Notación kernel (simplificada)

Es aquella que hace uso de la configuración de un gas noble, más cercano al elemento:
13Al = [Ne] 3p3
20Ca = [Ar] 4s2
12Mg = [Ne] 3s2
 37Rb = [Kr] 5s2
Distribución Electrónica de Iones
− Anión: Es el ión negativo causado por ganancia de electrones.
a) El 6 C gana 4 electrones entonces será 6 C− 4
# e− = z  q
# p = Z= 6 #p = 6
# e = 6 + 4 = 10
Su distribución electrónica será:

− Catión: Es el ión positivo causado por pérdida de electrones.

Ejemplo:
a) 19K pierde 1e- entonces será 19 K+
# e− = z  q
# p = Z = 19 # p = 19
# e = 19 − 1 = 18
Su distribución electrónica será:
Espécies Isoelectrónicos
Son aquellas especies que poseen la misma distribución electrónica.
Ejemplo: Ca +2 y O−2
Donde:
Cation : 20 Ca +2 = 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2-2

1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 0

anion : 8 O −2 = 1s 2 2s 2 2p 4 + 2

1s 2 2s 2 2p 6
Practiquemos ahora:
1. ¿Cuál es una configuración electrónica probable del estado basal para el ion sodio, Na,
que se forma por la pérdida de un electrón de un átomo neutro de sodio?
2. ¿Cuál es una probable configuración electrónica de estado basal para el ion cloro, Cl,
el cual se forma al agregar un electrón a un átomo neutro de cloro?

Problemas:
1. ¿Qué es una onda? Explique los siguientes términos relacionados con las ondas:
longitud de onda, frecuencia y amplitud.
2. ¿Cuáles son las unidades de la longitud de onda y la frecuencia de las ondas
electromagnéticas? ¿Cuál es la velocidad de la luz, en metros por segundo y en millas
por hora?
3. Enumere los tipos de radiación electromagnética. Comience con la radiación que tiene
la longitud de onda más larga y termine con la de longitud de onda más corta.
4. Dé los valores máximo y mínimo de longitud de onda que definen la región visible del
espectro electromagnético.
5. Explique brevemente la teoría cuántica de Planck y el concepto de cuánto. ¿Cuáles son
las unidades de la constante de Planck?
6. a) ¿Cuál es la frecuencia de la luz que tiene una longitud de onda de 456 nm? b) ¿Cuál
es la longitud de onda (en nanómetros) de una radiación que tiene una frecuencia de
2.45 109 Hz ? (Éste es el tipo de radiación empleada en los hornos de microondas.)
7. ¿Qué son los fotones? ¿Qué impacto tuvo la explicación de Einstein del efecto
fotoeléctrico en el desarrollo de la interpretación de la naturaleza ondulatoria y
corpuscular de la radiación electromagnética?
8. El color azul del cielo se debe a la dispersión de la luz solar por las moléculas del aire.
La luz azul tiene una frecuencia aproximada de 7.5 1014 Hz . a) Calcule la longitud
de onda, en nm, asociada a esta radiación. b) Calcule la energía, en joules, de un solo
fotón asociado a esta frecuencia.
9. a) ¿Qué es un nivel de energía? Explique la diferencia entre estado fundamental y estado
excitado. b) ¿Qué son los espectros de emisión? ¿Cómo se distinguen los espectros de
líneas de los espectros continuos?
10. La primera línea de la serie de Balmer aparece a una longitud de onda de 656.3 nm.
¿Cuál es la diferencia de energía entre los dos niveles de energía asociados a la emisión
que da origen a esta línea espectral?
11. Describa la forma de los orbitales s, p y d. ¿Cómo se relacionan estos orbitales con los
números cuánticos, n, , m , m s .
12. Para cada uno de los siguientes pares de orbitales del hidrógeno, indique cuál es el que
tiene más energía: a) 1s, 2s; b) 2p, 3p; c) 3dxy, 3dyz; d) 3s, 3d; e) 4f, 5s
13. Las configuraciones electrónicas del estado fundamental que se muestran aquí son
incorrectas. Explique qué errores se han cometido en cada una y escriba las
configuraciones electrónicas correctas:
Al : 1s 2 2s 2 2p 4 3s 2 3p3
B : 1s 2 2s 2 2p5
F : 1s 2 2s 2 2p 6
14. La configuración electrónica de un átomo neutro es 1s2 2s2 2p6 3s 2 . Escriba un
conjunto completo de números cuánticos para cada uno de los electrones. ¿Cuál es el
nombre de este elemento?
15. Una muestra de 368 g de agua absorbe radiación infrarroja de 1.06  104 nm de un
láser de dióxido de carbono. Suponiendo que toda la radiación absorbida se transforma
en calor, calcule cuántos fotones se necesitan para elevar la temperatura del agua en
5.00°C a esa longitud de onda.
16. Se ha sugerido que la fotodisociación del agua
H2O( ) + h ⎯⎯
→ H2(g) + 12 O2(g)

Él H0 reacción puede ser una fuente de hidrógeno. para la reacción, calculado a partir de
los datos termoquímicos, es de 285.8 kJ por mol de agua transformada. Calcule la
máxima longitud de onda (en nm) que aportaría la energía suficiente. En principio,
¿sería factible utilizar la luz solar como fuente de energía para este proceso?