ACTIVIDADES PREVIAS AL EXPERIMENTO

2.1 REALIZAR UN RESÚMEN TEÓRICO DE LO SIGUIENTE:

a) Tipos de reacciones de polimerización:

1. Polimerización por adición el polímero se forma por la unión directa de unidades de

monómero sin que se elimine ninguna molécula residual.

Los monómeros que sufren esta polimerización contienen uno o varios enlaces carbono-
carbono dobles o triples que permiten que el polímero crezca por adiciones sucesivas de
monómero.

2. Polimerización por condensación el polímero se forma por reacción entre grupos funcionales
diferentes y, además, se libera en la reacción una molécula pequeña como el agua.

El monómero posee, al menos

dos grupos funcionales diferentes
capaces de reaccionar entre sí
dando lugar así al crecimiento
del polímero. Se forman de esta
manera las poliamidas por
reacción entre un grupo amino y
un grupo carboxílico.

3. Polimerización radical

Para que se produzca la polimerización radical es necesario

que el monómero iniciador o endurecedor, el que activa y
provoca la reacción, contenga radicales libres, es decir
contenga electrones desapareados los cuales reaccionen con
el monómero de la resina para formar el polímero.

3.1.- Iniciación de la reacción – Se forman los radicales

libres debido a la acción de energía química, térmica, electroquímica o fotoquímica

3.2.- Crecimiento de la cadena

3.4.- Terminación de la cadena – Existen varias maneras de terminar con la reacción ya sea
por:
 3.4.1.- Combinación de 2 radicales RAD-A-A-A* + *A-A-A-RAD ---> RAD-A-A-A-A-A-
A-RAD

3.4.2 Usando inhibidores / reguladores – Agentes externos a la polimerización los cuales

reaccionan con el radical haciéndolos terminar la reacción

4.Polimerización iónica.

El

funcionamiento de la polimerización iónica es similar a la polimerización radical, en este caso el

radical es un ión (átomo o molécula) en el cual una de sus zonas está cargada positivamente o
negativamente por la ausencia o presencia de electrones.

Características:

4.1 Necesita menos energía de activación que la radical

4.2 No es tan dependiente de la temperatura

4.3 La terminación de la cadena solo se produce por el uso de inhibidores, reguladores u otros
agentes que paren la reacción.

b) Técnicas empleadas para realizar una polimerización

TIPOS DE SISTEMAS DE POLIMERIZACIÓN

SISTEMA HOMOGÉNEO
SISTEMA HETEROGÉNEO

a) Polimerización en bloque
b) Polimerización en Solución a) Polimerización en suspensión
b) Polimerización en emulsión
c) Polimerización en precipitación
 1) Polimerización en sistemas homogéneos:

1.1. Polimerización en bloque:

Es una técnica simple, homogénea, donde el monómero y el activador se mezclan en un
reactor que es calentado y enfriado según se requiera.

1.2. Polimerización en solución:

El monómero es diluido en un solvente no reactivo que contiene un catalizador lo que hace
que la temperatura sea homogénea y de control más simple. La fácil agitación del sistema,
evita el problema del sobrecalentamiento. El solvente ideal debe ser barato, de bajo
PUNTO DE EBULLICIÓN y de fácil separación del polímero.

2) Polimerización en sistemas heterogéneos:

2.1. Polimerización en suspensión:

también conocida como polimerización en perlas, en la cual monómero y el iniciador se
dispersan en el medio de reacción que en general es agua en el cual no son solubles. El
iniciador debe ser soluble en fase orgánica (tipo azo- o peróxidos). El proceso se
caracteriza por un buen control térmico y la facilidad para extraer las partículas discretas
del polímero.

2.2. Polimerización en emulsión:

Difiere de la polimerización en suspensión en el tamaño de las partículas suspendidas y el
mecanismo de polimerización. El monómero usado es una sustancia orgánica con una
solubilidad en agua normalmente baja, mientras que el iniciador es soluble en agua.
La polimerización ocurre en un medio heterogéneo y de naturaleza coloidal. Se utiliza el
agua como medio de dispersión por ser económica, no tóxica y poseer una capacidad
calorífica elevada.

2.3. Polimerización en precipitación:

Es aquella en la que el polímero precipita desde la fase continua (en la que no es soluble)
formando partículas, que no se hinchan con el monómero y la polimerización ocurre sólo
en la fase continua.

c) INFORMACIÓN GENERAL SOBRE POLIMEROS

1- ¿Qué propiedades presentan los polímeros?

Los polímeros tienen gran cantidad de usos, pues, encontramos polímeros con diversas propiedades
debido a las estructuras que presentan.

De esta manera, podemos mencionar propiedades que presentan todos los polímeros como:

-Un bajo costo de producción

-Alta relación resistencia mecánica/densidad
-Alta resistencia al ataque de sustancias químicas, como los ácidos o las bases
-No son conductores de la electricidad

Sin embargo, hay otras propiedades que no están presentes en todos los polímeros, y de las cuales
depende el uso que se les dará. Estas propiedades son las mecánicas y  las físicas.

1.1. Propiedades mecánicas

-La resistencia; que se relaciona con la firmeza de un polímero frente a la presión ejercida

sobre ellos sin sufrir cambios en su estructura.

-La dureza; que es la capacidad de un polímero de oposición a romperse. 

-La elongación; es la capacidad de un polímero de estirarse sin romperse cuando se ejerce una

presión externa.

1.2. Propiedades físicas

Según las características físicas que tenga el polímero, estos se pueden clasificar como:

-Fibras: Presentan baja elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos

cuyas dimensiones permanecen estables.

-Elastómeros: Son materiales con  alta extensibilidad y elasticidad.

-Plásticos: Son aquellos polímeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman

irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original.
-Recubrimientos: Son sustancias, normalmente líquidas, que se adhieren a la superficie de
otros materiales para otorgarles alguna propiedad.

d) Usos

e) Clasificación:

1) Según su forma: estos se pueden clasificar en polímeros lineales y polímeros

ramificados.

2) Según el tipo de sus monómeros :Por otro lado, si tomamos en consideración, los tipos
de monómeros que constituyen la cadena; tenemos los homopolímeros y los copolímeros.

3) Según su origen: si tomamos en consideración el origen de los polímeros, encontramos

los naturales o biopolímeros, y los sintéticos que son aquellos fabricados en laboratorios.
2.2 REVISAR LOS OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA Y EXPLICARLOS DE ACUERDO AL
DESARROLLO EXPERIMENTAL A REALIZAR:

A) Aplicar un proceso de polimerización experimental para obtener un polímero o una sustancia

con la cual podamos obtener nuestras conclusiones.

B) Efectuar pruebas físicas al polímero obtenido de la reacción anterior.

C) Conocer características físicas y químicas del polímero obtenido experimentalmente.

2.3 REVISAR Y ANALIZAR EL DESARROLLO EXPERIMENTAL DE LA PRÁCTICA, PARA LO

SIGUIENTE:

2.3.1 ELABORAR UN DIAGRAMA DE BLOQUES DE LAS OPERACIONES FÍSICAS Y

QUÍMICAS QUE SE EFECTUARAN EN EL DESARROLLO EXPERIMENTAL.

Colocar en el matraz Acoplar el matráz

3.2 PREPARACIÓN DE
balón de 125 ml la balon a los accesorios
REACTIVOS Y
cantidad de estireno como se muestra en la
MATERIALES
calculada figura 1

Calentar durante 30
3.3 SÍNTESIS DEL Aplicar la agitación minutos el
PRODUCTO magnética contenido del
matraz balón

Colocar en un vaso de Vertet el contenido del

Filtrar utilizando el
precipitados de 250 ml, matráz balón al vaso en
3.4 SEPARACIÓN equipo de filtración a
100 mL de alcohol dónde se colocó el
vacío
metílico alcohol metílico.

Agregar 10 mL de Colocar el papel filtro

Suspender la filtración
alcohol metílico al contenido en la Sacar de la campana de
cuando la sustancia se
sólido retenido en el campana de extracción extracción el filtro
aprecie sin líquido
filtro de gases

Pesar el mismo y
determinar la cantidad
de producto obtenido
.

Agrega de 15 a 20 mg
Verter en los tubos de
3.5 CARACTERIZACIÓN del producto obtenido Agitar y observar
ensaye los solventes
anteriormente

Colocar en una Llevar la cuchara a la

Observar
cuchara metálica de 2 Encender el mechero y flama del mechero,
comportamiento del
a 3 g del producto regular la llama evitando que toque el
producto
obtenido producto

2.3.2 PROGRAMAR EL TIEMPO EN EL CUAL SE IRÁ REALIZANDO CADA UNA DE LAS

OPERACIONES DEL DESARROLLO EXPERIMENTAL, CONSIDERANDO EL TIEMPO
ESTABLECIDO EN EL HORARIO DE CLASE DEL LABORATORIO.

11:15 Entrada al laboratorio

11:15-11:30 Cuestionario

11:30-12:00 Explicación general

12:00-12:15 Preparación de equipos.

12:15-12:30 Actividad 3.2

12:30-13:00 Actividad 3.3

13:00-13:30 Actividad 3.4

13:30 Salida

2.3.3 ENLISTAR E INDICAR QUE FUNCIÓN TENDRÁN LO SIGUIENTE, MISMO QUE SE

EMPLEARÁ EN EL DESARROLLO EXPERIMENTAL.

1. MATRÁZ BALON. Calentar la sustancia para posteriormente filtrarla

2. VASO DE PRECIPITADO. Contener el producto del calentamiento

3. TUBOS DE ENSAYE. Contener las sustancias a las cuales se les aplicará el producto

4. MECHERO. Calentar las sustancias para llevar a cabo las reacciones

5. ESTIRENO. Sustancia utilizada para obtener el polímero

 6. ALCOHOL METÍLICO. Terminar de llevar a cabo la reacción y hacer posible la separación del
mismo del matraz.

7. SOLVENTES. Conocer caracterización del polímero obtenido.

2.3.4 ANOTAR LO QUE A CONTINUACIÓN SE INDICA PARA TODAS LAS SUSTANCIAS

QUE SE EMPLEARÁN EN EL DESARROLLO EXPERIMENTAL.

1. ESTIRENO.

Nombre IUPAC: Etenilbenceno

General

Otros nombres Vinilbenceno, Cinameno, Feniletileno

Fórmula molecular C8H8

Identificadores

Número CAS 100-42-51

Número RTECS WL3675000

ChEMBL CHEMBL285235

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia Líquido incoloro y oleaginoso

Masa molar 104.1491 g/mol

Punto de fusión −30 °C (243 K)

Punto de ebullición 145 °C (418 K)

Viscosidad 0,762 cP a 20 °C

Propiedades químicas

Solubilidad en agua < 1%

Peligrosidad

SGA GHS07 - Toxicidad aguda (resto de categorías), sensibilizante cutáneo, irritante, narcótico.
GHS-pictogram-flamme.svg GHS-pictogram-silhouette.svg

NFPA 704
 NFPA 704.svg

322

2. ALCOHOL METÍLICO.

Otros nombres Carbinol Alcohol metílico Alcohol de madera

Fórmula semidesarrollada CH3-OH

Fórmula estructural Ver imagen.

Fórmula molecular CH4O

Identificadores

Número CAS 67-56-11

Número RTECS PC1400000

ChEBI 17790

ChEMBL CHEMBL14688

ChemSpider 864

PubChem 887

UNII Y4S76JWI15

KEGG C00132 D02309, C00132

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia Incoloro

Densidad 791,8 kg/m³; 0,7918 g/cm³

Masa molar 32,04 g/mol

Punto de fusión 176 K (−97 °C)

Punto de ebullición 337,8 K (65 °C)

Presión crítica 81±1 atm

Viscosidad 0,59 mPa·s a 20 °C.

Propiedades químicas
Acidez ~ 15,5 pKa

Solubilidad en agua totalmente miscible.

Producto de solubilidad n/d

Momento dipolar 1,69 D

Termoquímica

ΔfH0gas -205±10 kJ/mol

ΔfH0líquido -238.4 kJ/mol

S0líquido, 1 bar127.19 J·mol-1·K-1

Punto de inflamabilidad285 K (12 °C)

NFPA 704

NFPA 704.svg

330

Temperatura de autoignición 658 K (385 °C)

Frases S S1/2, S7, S16, S36/37, S45

Riesgos

Ingestión Puede producir ceguera, sordera y muerte

Inhalación Por evaporación de esta sustancia a 20 °C, puede alcanzar rápidamente una
concentración nociva en el aire.

Piel Puede producir dermatitis.

Ojos Irritación.

2.3.5 DESCRIBIR CUALES SERIAN LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD Y PREVENCIÓN DE

ACCIDENTES QUE SE DEBEN TENER PRESENTES EN PARTICULAR PARA ESTA PRACTICA.

a) Manejo de sustancias a altas temperaturas:

Uso de las pinzas para tubos de ensay, además de la franela húmeda

b) Toxicidad:

Uso de equipo de seguridad completo, además de cubrir los tubos para evitar el desprendimiento de
gases