CONCEPTO.
La bomba sodio-potasio es una enzima (una ATPasa) que realiza un transporte
bombeando iones de potasio hacia adentro de la célula y al mismo tiempo bombea iones
de sodio desde el interior hacia el exterior celular. Esta bomba es responsable de
mantener las diferencias de concentración de sodio y de potasio a través de la membrana
celular, así como de establecer un voltaje eléctrico negativo en el interior de las células. Se
encuentra en la membrana plasmática de todas las células animales.1
La bomba expulsa tres iones sodio (Na+) hacia la matriz extracelular a la vez que ingresa
dos iones potasio (K+) hacia el citoplasma mediante transporte activo que ocupa como
fuente de energía el ATP. Este bombeo permanente permite mantener
el gradiente electroquímico de solutos con una concentración elevada de potasio dentro de
la célula y bajo fuera, mientras que la concentración de sodio es baja dentro de la célula y
elevada fuera.
HISTORIA.
Esta proteína fue descubierta por el danés Jens Skou de forma casual en 1957, al estudiar
los nervios del cangrejo Carcinus maenas y por ello recibió el premio Nobel en 1997.23
Desde entonces la investigación ha determinado muchos de los aspectos tanto de la
estructura y funcionamiento de la proteína, como de su función en la fisiología, de
tremenda importancia en la medicina.
ESTRUCTURA.
La bomba sodio-potasio está compuesta de 3 subunidades: α, β y γ. La subunidad α es
una proteína de 110 kDa encargada de la función de transporte, tiene un sitio para la unión
del ATP y un sitio de fosforilación. La subunidad β es una proteína transmembrana de 55
kDa altamente glicosilada que aumenta la eficiencia de traslación y la estabilidad de la
subunidad α. En los mamíferos existen tres subunidades α y dos subunidades β con α3 y
β2 expresadas principalmente en las neuronas y α2 y β1 en las glías. α1 se expresa
ubicuamente. La subunidad γ, una proteína FXYD, es específica de ciertos tejidos y
modifica la afinidad por Na+ y K+, la cinética de la bomba y estabiliza la conformación de
la bomba.24
Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el
proceso de transporte. Durante la fosforilación la bomba sufre un cambio conformaciones
desde hélice alfa a lámina beta.4
Está formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrámero integrado en la
membrana. La subunidad alfa está compuesta por diez segmentos transmembrana y en
ella se encuentra el centro de unión del ATP que se localiza en el lado citosólico de la
membrana (tiene un peso molecular de aproximadamente 100 000 daltons). También
posee dos centros de unión al potasio extracelulares y tres centros de unión al sodio
intracelulares que se encuentran accesibles para los iones según si la proteína está
fosforilada. La subunidad beta contiene una sola región helicoidal transmembrana y no
parece ser esencial para el transporte ni para la actividad, aunque podría realizar la
función de anclar el complejo proteico a la membrana lipídica.tacar sobre el
funcionamiento de la bomba sodio-potasio es que esta a pesar de que de forma general
significa un gasto energético para la célula, si se encuentra en dirección a favor del
gradiente de concentración puede llegar a unir un grupo fosfato a un adenosin difosfato,
generando una cantidad de energía en forma de ATP considerable para la célula.
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
Unión de tres Na+ a sus sitios activos. Fosforilación de la cara citoplasmática de la bomba
que induce a un cambio de conformación en la proteína. Esta fosforilación se produce por
la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de ácido aspártico de la proteína.
El cambio de conformación hace que el Na+ sea liberado al exterior. Una vez liberado el
Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios de unión de la cara extracelular de
las proteínas. La proteína se desfosforila produciéndose un cambio conformacional de
ésta, lo que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.
FUNCION.
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida animal. Por
ello se encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor medida
en células excitables como las células nerviosas y células musculares donde la bomba
puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energía en forma de ATP de la
célula.
El funcionamiento de la bomba electrogénica de Na+/ K+(sodio-potasio), se debe a un
cambio de conformación en la proteína que se produce cuando es fosforilada por el ATP.
Como el resultado de la catálisis es el movimiento transmembrana de cationes, y se
consume energía en forma de ATP, su función se denomina transporte activo. La demanda
energética es cubierta por la molécula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un
grupo fosfato, generando ADP y liberando la energía necesaria para la
actividad enzimática. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso
de respiración generándose un reservorio continuo de ATP para los procesos celulares
que requieren energía. En este caso, la energía liberada induce un cambio en la
conformación de la proteína una vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de
unión intracelular, lo que conlleva su expulsión al exterior de la célula. Esto hace posible la
unión de dos iones de potasio en la cara extracelular que provoca la desfosforilación de la
ATP, y la posterior traslocación para recuperar su estado inicial liberando los dos iones de
potasio en el medio intracelular.[cita requerida]
Algo que cabe destacar sobre el funcionamiento de la bomba sodio-potasio es que esta a
pesar de que de forma general significa un gasto energético para la célula, si se encuentra
en dirección a favor del gradiente de concentración puede llegar a unir un grupo fosfato a
un adenosin difosfato, generando una cantidad de energía en forma de ATP considerable
para la célula.
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
1. Unión de tres Na+ a sus sitios activos.
2. Fosforilación de la cara citoplasmática de la bomba que induce a un
cambio de conformación en la proteína. Esta fosforilación se produce por
la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de ácido
aspártico de la proteína.
3. El cambio de conformación hace que el Na+ sea liberado al exterior.
4. Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios
de unión de la cara extracelular de las proteínas.
5. La proteína se desfosforila produciéndose un cambio conformacional de
ésta, lo que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.
FARMACOLOGIA.
La bomba de sodio-potasio encontrada en las células del corazón es una diana
importante para los glucósidos cardiacos (como digoxina y ouabaína), drogas
inotrópicas positivas ampliamente usadas en la clínica para incrementar la fuerza de
contracción.
BIBLIOGRAFIA.
1. Hall, John E.; Guyton, Arthur C. (2007). Compendio de fisiología médica.
Elsevier España. ISBN 9788480862325. Consultado el 6 de noviembre de 2017.
2. Patton, Kevin T.; Thibodeau, Gary A. (2013). Anatomía y fisiología. Elsevier
España. ISBN 9788490221082. Consultado el 6 de noviembre de 2017.
3. Shoemaker (2002). Tratado de medicina crítica y terapia intensiva. Ed.
Médica Panamericana. ISBN 9788479035877. Consultado el 6 de noviembre de
2017.
4. Hill, Richard W.; Wyse, Gordon A.; Anderson, Margaret (2006). Fisiología
animal. Ed. Médica Panamericana. ISBN 9788479039905. Consultado el 6 de
noviembre de 2017.#Kalat, James W. (2004). Psicología biológica.
Editorial Paraninfo. ISBN 9788497322850. Consultado el 6 de noviembre de
2017.
5. B. Alberts y col. Biología Molecular de la Célula, 3ª ed., Editorial Omega,
1998, pp. 34-39, 78, 94.
6. A Lehninger. Principios de Bioquímica. 3ª ed., Editorial Omega, 2001, pp.
67-69, 80, 84.
REFERENCIAS.
1. Arce, Víctor M. (27 de junio de 2006). OP/255-ENDOCRINOLOGIA. Univ Santiago
de Compostela. ISBN 9788497506229. Consultado el 4 de septiembre de 2019.
2. ↑ Saltar a:a b c Pivovarov, Arkady S.; Calahorro, Fernando; Walker, Robert J.
(noviembre de 2018). «Na+/K+-pump and neurotransmitter membrane receptors»
[La bomba sodio-potasio y los receptores de membrana de
neurotransmisores]. Mc viscent (en japones) (Springer) 19 (1):
1. PMC 6267510. PMID 30488358. doi:10.1007/s10158-018-0221-7. Consultado el 22 de
diciembre de 2018.
3. ↑ Skou J (1957). «The influence of some cations on an adenosine triphosphatase
from peripheral nerves.». Biochim Biophys Acta 23 (2): 394-
401. PMID 13412736. doi:10.1016/0006-3002(57)90343-8.
4. ↑ Saltar a:a b Gonçalves-de-Albuquerque, Cassiano Felippe; Silva, Adriana Ribeiro;
da Silva, Camila Ignácio; Castro-Faria-Neto, Hugo Caire; Burth, Patrícia (abril de
2017). «Na/K Pump and Beyond: Na/K-ATPase as a Modulator of Apoptosis and
Autophagy» [Bomba sodio-potasio y mas allá: sodio-potasio ATPasa como un
modulador de la apoptosis y autofagia]. Molecules (en inglés) (Multidisciplinary
Digital Publishing Institute (MDPI)) 22 (4):
578. PMC 6154632. PMID 28430151. doi:10.3390/molecules22040578. Consultado el 22 de
diciembre de 2018.
