FARMACOLOGÍA
Antiinflamatorios “AINE’s”
¿Cuál es el mecanismo de acción de los AINEs?
A. Bloquean la enzima fosfolipasa A2 de manera que no se forma el ácido araquidónico.
B. Presentan acción analgésica, antipirética, y antiinflamatoria.
C. Bloquean a la enzima COX-1 y 2 con ello evitan la formación de las prostaglandinas,
prostaciclinas y tromboxanos.
D. Inhiben el dolor, inflamación y fiebre.
¿Qué familia de AINEs presenta acción de bloquear a la COX-2?
A. OXICAMs – Meloxicam, Piroxicam.
B. FENILACÉTICO - Diclofenaco
C. SALICILATOS – Ácido acetil salicílico.
D. COXIBs – Celecoxib, Etoricoxib
¿Qué de AINEs presenta efecto antiagregante plaquetario?
A. Meloxicam 15 mg
B. Diclofenaco 50mg
C. Ibuprofeno 400 mg
D. Celecoxib 200 mg
¿Qué AINE presenta como efecto no deseado ser hepatotóxico?
A. Nimesulida 100 mg
B. Naproxeno 550 mg
C. Paracetamol 1g
D. Etoricoxib 120 mg
¿Cuál es el RAM que presentan todos los AINEs no selectivos?
A. Hepatotoxicidad
B. Protrombótico
C. Nefrotoxicidad
D. Gastrolesivo
FARMACOLOGÍA
Opiáceos
¿Cuál es el mecanismo de acción de los opiáceos?
A. Bloquea al receptor Mu, que da señales de cierre de canales de Calcio en la neurona
presináptica y realiza la apertura del canal de Sodio en la neurona postsináptica; causando
hiperpolarización “inhibiendo el impulso nervioso”.
B. Presentan acción analgésica potente.
C. Bloquean a la enzima COX-1 y 2 con ello evitan la formación de las prostaglandinas,
prostaciclinas y tromboxanos.
D.moléculas
¿Qué Inhiben elparticipan
dolor. para la conducción de la señal de dolor?
A. Na+, K+, Mg+2 y Ca +2
B. Na+, k+ y Ca +2
C. NO, Na+, K+
D. K+ y Na+
¿Qué fármaco opiáceo presenta efecto analgésico leve?
A. Tramadol 50 mg
B. Loperamida 2 mg
C. Codeína 15 mg/5ml
D. Morfina 10 mg/ml
¿Qué efecto RAM resaltante presenta los opiáceos?
A. Depresión respiratoria
B. Tolerancia y dependencia
C. Estreñimiento
D. Sedación
¿En qué casos no se puede emplear los opiáceos?
A. Pacientes asmáticos
B. Ulceras gástricas
C. Diabéticos
D. Euforia
FARMACOLOGÍA
Antihistamínicos
¿Qué mecanismo de acción presentan los Anti H1?
A. Bloquean al receptor H2 que se encuentra en la célula parietal y por tanto evitan la formación
del ácido clorhídrico.
B. Bloquean al receptor H1, y compiten con la histamina logrando evitar la broncoconstricción,
vasodilatación, prurito y dolor.
C. Presentan efectos antialérgicos
D. Son empleados en cuadros de shock anafiláctico
¿Cuál de los antialérgicos no causa sedación?
A. Dimenhidrinato 50 mg
B. Clorfenamina 4 mg
C. Meclizina 25mg
D. Levocetirizina 5 mg
¿en qué tipo de pacientes está contraindicado administrar los antialérgicos?
A. Pacientes con disfunción hepática
B. Pacientes con HTA
C. Pacientes con hipertiroidismo
D. Pacientes con hiperplasia prostática benigna
Paciente de 9 años, indica infestación por ácaros, para la picazón ¿Qué antialérgico seria de su
elección?
A. Dimenhidrinato 50 mg
B. Clorfenamina 4 mg cada 8 horas
C. Levocetirizina 5mg cada 12 horas
D. Loratadina 10 mg cada 8 horas
¿Qué acción presentan los fármacos antihistamínicos H2?
A. Bloquean a los receptores de tipo H1, que se encuentran en el musculo liso, endotelio, SNC.
B. Estimulan a la célula mastocito para liberar histamina.
C. Generan efectos principalmente antialérgicos y también vasoconstricción, broncodilatación.
D. Bloquean la secreción de ácido clorhídrico en la célula parietal del estómago.
¿Qué efecto adverso se observa con los antihistamínicos H2?
A. Dolor de cuerpo, vómitos
B. Sedación
C. Insuficiencia renal
D. Efecto androgénico
