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Manejo de Residuos Biológico-Infecciosos

Este documento describe los residuos peligrosos biológico-infecciosos (RPBI) y su clasificación y manejo según la Norma Oficial Mexicana NOM-087. Los RPBI son aquellos materiales generados durante la atención médica que contengan agentes biológicos infecciosos y se clasifican en 5 categorías: sangre y sus componentes, cultivos y cepas, patológicos, residuos no anatómicos, y objetos punzocortantes. La NOM establece protocolos para la identificación
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Manejo de Residuos Biológico-Infecciosos

Este documento describe los residuos peligrosos biológico-infecciosos (RPBI) y su clasificación y manejo según la Norma Oficial Mexicana NOM-087. Los RPBI son aquellos materiales generados durante la atención médica que contengan agentes biológicos infecciosos y se clasifican en 5 categorías: sangre y sus componentes, cultivos y cepas, patológicos, residuos no anatómicos, y objetos punzocortantes. La NOM establece protocolos para la identificación
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RPBI

Residuos Peligrosos: Son aquellos que posean alguna de las características de


corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad, o que
contengan agentes infecciosos que les confieran peligrosidad, así como
envases, recipientes, embalajes y suelos que hayan sido contaminados cuando se
transfieran a otro sitio.

RPBI: Son aquellos materiales generados durante los sefvicios de atención


médica que contenga un agente peligroso biológico infeccioso

Agente biológico-infeccioso cualquier organismo que sea capaz de producir


enfermedad. Para ello se requiere que el microorganismo tenga capacidad de
producir daño, esté en una concentración suficiente, en un ambiente propicio,
tenga una vía de entrada y estar en contacto con una persona susceptible

La Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, establece la


clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos, así como las
especificaciones para su manejo; y es de observancia obligatoria para los
establecimientos que generen residuos peligrosos biológico-infecciosos y los
prestadores de servicios a terceros que tengan relación directa con los mismos.

La NOM establece 5 categorías de agentes peligrosos biológico infecciosos:


1.- Sangre y sus componentes sólo en su forma líquida
a.-Derivados no comerciales incluyendo células progenitoras, hematopoyéticas.
b.-Fracciones celulares o acelulares de la sangre (hemoderivados).

2.- Cultivos y cepas de agentes Biológico-Infecciosos


a.-Los cultivos generados en:
-Los procedimientos de diagnóstico e investigación.
-Producción y control de agentes biológico- infecciosos.
b.- Utensilios desechables utilizados para:
-Contener, transferir, inocular y mezclar agentes biológico-infecciosos.

3.- Patológicos
a.- Tejidos y órganos y partes que remueven o extirpan en necropsias, cirugías u
otro tipo de intervención quirúrgica, y que no se encuentren en formol.
b.-Muestras biológicas para análisis químico, microbiológico e histológico,
excluyendo orina y excremento.
c.-Cadáveres y partes de animales inoculados con agentes enteropatógenos
en centros de investigación y bioterios

4.- Residuos no anatómicos


a.- Recipientes desechables que contengan sangre líquida.
b.- Materiales de curación empapados, saturados o goteando sangre o cualquiera
de los siguientes fluidos corporales:
Líquido sinovial
Líquido pericárdico
Líquido pleural
Líquido céfalo-raquídeo
Líquido peritoneal
c.- Material desechable que contengan esputo, secreciones pulmonares y
cualquier material usado para contener éstos de pacientes con sospecha o
diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa.
d.- Materiales desechables empapados, saturados o goteando sangres, o
secreciones de pacientes con sospecha o diagnóstico de fiebres hemorrágicas,
así como enfermedades infecciosas emergentes.
e.- Materiales absorbentes utilizados en jaulas de animales que hayan sido
expuestos a agentes enteropatógenos.

5.- Objetos punzocortantes


a.-Incluye: tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables,
agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura, de tatuaje, bisturí y estiletes de
catéter.
Siempre que hayan estado en contacto con humanos o animales o sus muestras
biológicas durante el diagnóstico y tratamiento.
b.- Excluye: todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual deberá
ser desinfectado o esterilizado antes de ser dispuesto como residuo de manejo
especial.
Criterios Nivel 1 Nivel 2 Nive 3
Camas Menos de 6 6-60 Más de 60
No de análisis al 1-50 51-200 Más de 200
día
Kg de RPBI Menos de 25 25-100 Más de 100
mensuales
Fases del manejo de RPBI:
Identificación y envasado:
Se deben de separar y envasar los residuos en base a la siguiente tabla:
Tipos de residuo Estado Envase Color
Sangre Líquidos Recipiente Rojo
hermético
Cultivos y cepas e Sólidos Bolsas de Rojo
agentes polietileno
infecciosos
Patológicos Sólidos Bolsas de Amarillo
polietileno
Patológicos Líquidos Recipiente Amarillo
hermético
Residuos no Sólidos Bolsas de Rojo
anatómicos polietileno
Residuos no Líquidos Recipiente Rojo
anatómicos hermético
Objetos Sólidos Recipiente rígido Rojo
punzocortantes polipropileno
Almacenamiento temporal:
Esto depende del nivel del centro de atención a la salud
Nivel I: máximo 30 días
Nivel II: máximo 15 días
Nivel III: máximo 7 días
Recolección
Tratamiento
Disposción final

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