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Fin de la vacuna SRP en niños de 6 años

El sarampión es causado por un morbillivirus que se transmite por contacto con gotitas infectadas. Provoca fiebre, sarpullido y complicaciones como neumonía o encefalitis. Fue eliminado de las Américas en 2002 aunque hubo casos importados en Chile en 2003 y 2009. La vacuna SRP viva atenuada se aplica en dos dosis a los 12 meses y en primer grado básico para inmunizar a toda la población infantil contra el sarampión, parotiditis y rubéola. Debe conservarse entre 2-8°C y

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Fin de la vacuna SRP en niños de 6 años

El sarampión es causado por un morbillivirus que se transmite por contacto con gotitas infectadas. Provoca fiebre, sarpullido y complicaciones como neumonía o encefalitis. Fue eliminado de las Américas en 2002 aunque hubo casos importados en Chile en 2003 y 2009. La vacuna SRP viva atenuada se aplica en dos dosis a los 12 meses y en primer grado básico para inmunizar a toda la población infantil contra el sarampión, parotiditis y rubéola. Debe conservarse entre 2-8°C y

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Fichas Técnicas para las Enfermedades Inmunoprevenibles contempladas en el Plan Nacional de Inmunización.

SARAMPION
Agente causal: Morbillivirus de la familia de los Paramyxovirus; vía de transmisión: por contacto directo con gotitas de secreciones nasofaríngeas infectadas o, más raramente,
por diseminación aérea; manifestaciones clínicas: sarpullido, fiebre alta, tos, rinorrea, conjuntivitis, manchas de Koplik y más tarde un exantema maculo papuloso que dura 4 a
Enfermedad
7 días. Complicaciones: otitis media, laringotráqueobronquitis, neumonía, diarrea; muy raramente, encefalitis. Epidemiología: fue eliminado de las Américas en 2002; en Chile
hubo un caso ‘importado’ en 2003 y otro en Febrero de 2009 (menor proveniente de Francia).

Población
Toda la población infantil.
Objetivo

Tipo de vacuna Viral viva atenuada; combinada de cepas de sarampión, parotiditis y rubéola (SRP) en suspensión liofilizada para reconstituir

Contraindicaciones permanentes: reacciones alérgicas severas a algún componente de la vacuna en dosis previas; niños con inmunodeficiencia congénita o adquirida: niños
oncológicos en quimioterapia; niños con terapia inmunosupresora (prednisona o su equivalente en dosis de 2 mg/K/día hasta tres meses de terminada dicha terapia y niños que
Contraindicaciones estén recibiendo dosis decrecientes de corticoides, hasta tres meses de recibir dosis inferiores a 0,5 mg/K/día) y pacientes con infección por VIH sintomáticos.
Contraindicaciones temporales: personas con enfermedad aguda severa (Ej. meningitis, sepsis, neumonía). Pacientes que han recibido gammaglobulinas deben esperar 12
semanas para aplicar la vacuna

Conservación
Entre 2 y 8ºC. Proteger de la luz; no debe congelarse. Una vez reconstituida se debe usar dentro de las ocho horas siguientes.
de la Vacuna

Esquema Una dosis de vacuna SRP a los 12 meses de edad y una segunda dosis de vacuna en 1º básico.

Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes.
Interacciones
En la vacunación sucesiva con vacunas a virus vivos atenuados parenterales, dejar un intervalo mínimo de 4 semanas entre dosis.
Dosis, vía y sitio de 0,5 ml vía subcutánea (SBC), en el área del músculo deltoides en el tercio superior del brazo derecho o izquierdo. Se recomienda uso de jeringa de 1cc con aguja calibre 25G x
administración 5/8 de pulgada.
Efectos post
vacunales, Fiebre, rash, convulsiones febriles; trombocitopenia; reacción alérgica severa (anafilaxia) posterior a una dosis previa o a componentes de la vacuna (Ej. gelatina, neomicina).
reacciones
adversas

Inmunidad La duración de la inmunidad conferida por la vacuna se estima igual o mayor a 15 años después de completado el esquema básico de inmunización.

Unidad de Inmunizaciones/ Departamento de Enfermedades Transmisibles / DIPRECE / Subsecretaría de Salud Pública / MINSAL 1

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