Aves 1
Aves 1
TRABAJOS ORIGINALES
One hundred and fifty years of keeprecords from Pantanos de Villa birds´
Víctor Pulido
Universidad Inca Garcilaso de la Vega, Instituto de Investigación. Sanchez Cerro 1885, Jesus María, Lima, Perú.
Email Victor Pulido: [email protected]
Resumen
El Refugio de Vida Silvestre Pantanos de Villa está incorporado al Sistema Nacional de Áreas Protegidas por
el Estado del Perú. Se encuentra en el sur de la ciudad de Lima, entre los kilómetros 18 y 21 de la antigua
carretera Panamericana Sur en el distrito de Chorrillos. Tiene una extensión de 263.27 ha. De Bernacasse en
1903, fue el primero de los exploradores naturalistas que efectuó un inventario de las aves de Villa registrando
138 especies, pero es desde 1994 hasta la fecha, en que numerosos autores han contribuido con información
importante sobre las aves de este humedal. En el presente trabajo, se realiza una revisión y análisis de las
investigaciones que durante ciento quince años han registrado 211 especies de aves, 97 de las cuales son
residentes y 114 provienen de otras latitudes, entre migrantes, visitantes ocasionales y una especie introducida.
Palabras claves: pantanos; aves; biodiversidad; desierto costero; humedal; conservación; Refugio de Vida
Silvestre.
Abstract
The Pantanos de Villa Wildlife Refuge is incorporated into the National System of Protected Areas by the State
of Peru. It is located in the south of the city of Lima, between kilometers 18 and 21 of the old South Panameri-
can Highway in the district of Chorrillos. It has an extension of 263.27 hectares. From De Bernacasse in 1903,
he was the first of the naturalist explorers to carry out an inventory of Villa birds, recording 138 species, but it
is from 1994 to date, when numerous authors have contributed important information about the birds of this
wetland. In the present work, a review and analysis of the research that has recorded 211 species of birds for
a hundred and fifteen years, 97 of which are residents and 114 from other latitudes, between migrants, oc-
casional visitors and an introduced species.
Keywords: swamps; birds; biodiversity; coastal desert; wetland conservation; Wildlife Refuge.
Citación:
Información sobre los autores:
Pulido V. 2018. Ciento quince años de registros de aves en Pantanos
VP realizó el diseño, trabajo de campo, análisis de datos; redactó y
de Villa. Revista peruana de biología 25(3): 291 - 306 (Agosto 2018).
aprobó el manuscrito. El autor no incurre en conflictos de intereses.
doi: http://dx.doi.org/10.15381/rpb.v25i3.15212
Presentado: 26/04/2018
Aceptado: 09/08/2018
Publicado online: 25/09/2018
© Los autores. Este artículo es publicado por la Revista Peruana de Biología de la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San
Marcos. Este es un artículo de acceso abierto, distribuido bajo los términos de la Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0
Internacional.(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), que permite el uso no comercial, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre
que la obra original sea debidamente citadas. Para uso comercial, por favor póngase en contacto con [email protected].
Tabla 1. Lista de aves residentes y migratorias por localidad, abundancia y registros, identificadas en los Pantanos de Villa.
Residente/ Gregario/
Especie Abundancia Registrado por
Migratorio Solitario
1 Dendrocygna autumnalis Vo S O 6,12,17,21
2 Sarkidiornis melanotos Vo S O 8,9, 10, 13,21
3 Lophonetta especularoides Mc S C 16, 17,21
4 Anas geórgica Mc S O 21
5 Anas bahamensis R G C 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 17,21
6 Anas cyanoptera R G C 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 17,21
7 Anas discors Mn G E 6, 8, 9, 10, 12, 13, 16, 17,21
8 Anas flavirostris Rn G O 8, 15, 17,21
9 Anas platyrhynchos I S O 6, 12, 17,21
10 Anas puna Mc G E 9, 8, 10, 13, 16, 17,21
11 Nomonyx dominicus Vo S O 8,21
12 Oxyura ferruginea Rn S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
13 Chloephaga melanoptera Mc S O 9, 10,13,17,21
14 Phoenicopterus chilensis Mc G E 6,8,9,10,12,13,15,17,21
15 Podylimbus podiceps R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
16 Tachybaptus dominicus Vo S O 8,10,15,17,21
17 Podiceps major R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
18 Podiceps occipitalis Mc S O 15,21
19 Rollandia rolland R S E 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
20 Zenaida asiatica R G C 6, 8, 9, 10, 12, 13, 16,21
21 Zenaida auriculata R G C 6, 8, 9, 10, 12, 13, 16,21
22 Columba livia R S E 9,8,10,13,15,16,17,21
23 Columbina cruziana R G C 6,8,9,10,12,13,15,17,21
24 Columbina minuta Rn S O 17,21
25 Metriopelia ceciliae Rn S E 9, 10, 13,21
26 Crotophaga sulcirostris R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
27 Coccyzus melacoryphus Vo S O 6,21
28 Chordeiles acutipennis R S C 6, 8, 9,10,12,13,17,21
29 Systellura longirostris Vo S O 8,21
30 Streptoprocne zonaris Vo S O 8,17,21
31 Chaetura pelagica Mn G E 6, 8, 12, 15, 17,21
32 Apus andecolus Mc S O 15, 21
33 Amazilia amazilia R S C 6, 8, 9,10,12,13,15,16,17,21
34 Rhodopis vesper Rn S E 6, 12,17,2
35 Thaumastura cora R S E 6,8,9,10,12,13,15,17,21
36 Myrtis fanny R S E 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
37 Pardirallus sanguinolentus R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
38 Aramides cajanea Vo S O 4, 8, 12,21
39 Laterallus jamaicensis R S E 4,6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
40 Neocrex erythrops R S E 6,8,9,10,12,13,16,17,21
41 Porphyrula martinica Rn S E 6,8,9,10,12,13,15,17,21
42 Gallinula chloropus R G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
43 Fulica ardesiaca R G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
44 Fulica gigantea Mc S O 9,10,11,13,17,21
45 Fulica rufifrons Rn S E 9,8,10,13,15,17,21
46 Rallus limicola Vo S O 6,8,12,15,17,21
47 Porzana carolina Mn S O 6,8,17,21
48 Pluvialis dominica Mn G E 1,6,12,15,17,21
49 Pluvialis squatarola Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,16,18,21
50 Charadrius alexandrinus R S C 6,8,9,10,11,12,13,16,17,21
51 Charadrius semipalmatus Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
52 Charadrius vociferus R S A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
53 Hoploxypterus cayanus Vo S O 6,21
54 Haematopus ater Rn S E 6,9,10,12,13,15,16,17,21
55 Haematopus palliatus R G C 6,9,10,12,13,15,16,17,18,21
56 Himantopus mexicanus R G C 6,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
57 Recurvirostra andina Mc G E 9,10,13,16,17,21
(continúa...)
Residente/ Gregario/
Especie Abundancia Registrado por
Migratorio Solitario
58 Burhinus superciliaris R G C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
59 Aphriza virgata Mn S E 6,8,9,10,12, 13, 16,17,21
60 Arenaria interpres Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
61 Calidris alba Mn G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
62 Calidris bairdii Mn S E 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 16, 17,21
63 Calidris canutus Mn G E 5, 9, 10, 11, 13, 16, 17,21
64 Calidris fuscicollis Mn G O 1,15,21
65 Calidris himantopus Mn S E 1, 6,8,12,15,17,18,21
66 Calidris mauri Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
67 Calidris melanotos Mn S E 6,8,12,15,16,17,21
68 Calidris minutilla Mn G C 6,8,9,10, 12, 13, 15, 16, 17, 18,21
69 Calidris pusilla Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17, 18,21
70 Calidris ferruginea Mn S O 17, 21
71 Limnodromus griseus Mn S E 6,8,9,10,12,13,15,16,17,18,21
72 Limnodromus scolopaceus Mn S E 17,21
73 Tringa flavipes Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
74 Tringa melanoleuca Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
75 Tringa solitaria Mn S E 1,8,6,9,10,13,15,16,17,21
76 Actitis macularia Mn S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18, 19, 21
77 Catoptrophorus semipalmatus Mn G E 6, 8, 12, 15, 16, 17,21
78 Numenius phaeopus Mn S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
79 Gallinago gallinago Mn S O 6,17,21
80 Philomachus pugnax Mn S O 6,12,17,21
81 Bartramia longicauda Mn S E 1, 9, 10, 13, 15, 16, 17,21
82 Phalaropus fulicarius Mn S E 6,12,15,17,21
83 Phalaropus tricolor Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,21
84 Phalaropus lobatus Ma S O 17,21
85 Thinocorus rumicivorus Mc G E 6,12,16,17,21
86 Stercorarius parasiticus Mn S E 6,16,17,21
87 Stercorarius pomarinus Mn S E 6,12,16,17,21
88 Stercorarius chilensis Ma S E 6,12,16,17,21
89 Leucophaeus atricilla Mn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
90 Leucophaeus modestus Ma G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
91 Leucophaeus pipixcan Mn G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
92 Larus belcheri Rn G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
93 Larus cirrocephalus Rn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
94 Larus dominicanus Rn G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
95 Larus serranus Mc S O 6,8,10,15,16,17,21
96 Chroicocephalus maculipennis Ma S O 17,21
97 Chlidonias niger Vo S O 15,16,17,21
98 Phaetusa simplex Vo S O 8,17,21
99 Sterna elegans Mn G E 6,8,9,10,12,13,15,17,21
100 Sterna hirundinacea Mn S E 6,8,12,15,16.17,21
101 Sterna hirundo Mn G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
102 Sterna lorata Rn G C 6,8,12,16,17,21
103 Sterna maxima Mn G E 6,9,10,11,12,13,15,16,17,21
104 Sterna paradisaea Ma G O 6,12,17,21
105 Sterna sandvicensis Mn G E 6,8,12,15,17,21
106 Sterna trudeaui Mn G E 9, 10, 11, 13,21
107 Gelochelidon nilotica Mn S O 17,21
108 Larosterna inca Rn S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
109 Rynchops niger Mn G C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
110 Spheniscus humboldti Ma S O 17,21
111 Phoebastria irrorata Mn S O 17,21
112 Macronectes giganteus Ma S E 6, 2,17,21
113 Daption capensis Ma G E 6,12,17,21
114 Pachyptilla belcheri Ma S O 6,12,17,21
115 Pufinus griseus Ma G E 6,12,16,17,21
116 Pelecanoides garnotii Vo S O 6, 12,17,21
117 Oceanites oceanicus Ma S O 17,21,21
(continúa...)
Residente/ Gregario/
Especie Abundancia Registrado por
Migratorio Solitario
118 Oceanodroma markhami Ma S O 17,21,21
119 Oceanodroma hornbyi Mc S O 17,21,21
120 Mycteria americana Vo S O 6,17,21
121 Jabiru mycteria Vo S O 21
122 Fregata magnificens Vo S O 6,12,17,21
123 Sula nebouxii Vo S O 6,8,9,10,12,13,17,21
124 Sula variegata Vo G C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
125 Phalacrocorax bouganvillii Rn G E 6,9,10,12,13,15,16,17,21
126 Phalacrocorax gaimardi Rn S O 6,12,15,17,21
127 Phalacrocorax brasilianus Rn G C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
128 Pelecanus thagus Rn G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
129 Pelecanus occidentalis Rn S E 8,10,15,17,21
130 Ardea cocoi Mc S O 17,21
131 Ardea alba R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
132 Hydranassa tricolor Rn S E 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
133 Egretta caerulea R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
134 Egretta thula R G A 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
135 Butorides striatus R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
136 Bubulcus ibis R G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
137 Nycticorax nycticorax R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
138 Nyctanassa violacea R S O 17,21
139 Ixobrychus exilis R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
140 Theristicus melanopis R S E 3,
141 Plegadis ridwayi R S E 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
142 Platalea ajaja Vo S O 14,15,17,21
143 Coragyps atratus R G C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
144 Cathartes aura Rn G C 6, 8, 11, 12, 15, 16, 17,21
145 Pandion haliaethus Mn S E 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 16,21
146 Circus cinereus Rn S E 6,8,9,10,12,13,16,17,21
147 Geranoetus melanoleucus Mc S E 6,8,9,10,12,13,15,16,21
148 Buteo platypterus Mn S E 6, 12, 17,21
149 Buteo polyosoma Rn S E 6, 8, 9, 10, 12, 13, 16, 17,21
150 Buteogallus meridionalis Mc S O 10,15,17,21
151 Parabuteo unicinctus Rn S E 6,8,9,10,12,13,15,17,21
152 Heterospizias meridionalis Rn S O 6, 10, 12, 13,21
153 Tyto alba R S E 6,8,9,10,12,13,17,21
154 Glaucidium brasilianum Vo S O 12
155 Athene cunicularia R S C 6, 8, 9, 10, 12, 13,15, 16, 17,21
156 Asio flammeus Vo S O 8
157 Chloroceryle americana Rn S E 6, 8,16,17,21
158 Caracara plancus Vo S O 16,17,21
159 Falco femoralis Rn S O 8,12,15,16,17,21
160 Falco peregrinus Mn S C 6,9,10,11,12,13,15,16,17,21
161 Falco sparverius R S C 6,8,9,10,11,12,13,15,16,17,21
162 Milvago chimachima Vo S O 8, 9, 10, 13, 16,21
163 Aratinga wagleri Rn G E 6, 9, 10, 12, 13, 16, 17,21
164 Aratinga erythrogenis Vo G O 8,21
165 Forpus coelestis Rn S E 6, 8, 12,21
166 Brotogeris versicolorus Vo G O 6, 8, 12, 17,21
167 Geositta peruviana R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
168 Phleocryptes melanops R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
169 Camptostoma obsoletum R S C 6,8,9,10,12,13,16,17,21
170 Tachuris rubrigastra R S C 6, 8, 9, 10, 12, 13, 16,21
171 Myiophobus fasciatus Vo S O 6,8,12,17,21
172 Pyrocephalus rubinus R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
173 Lessonia oreas R S E 15,21
174 Muscigralla brevicauda R S E 6,8,12,17,21
175 Muscisaxicola macloviana Rn G C 6,8,9,10,12,13,16,17,21
176 Tyrannus melancholicus R S E 6, 8, 12,21
177 Tyrannus savana Ma S O 6, 8, 12,17,21
(continúa...)
Residente/ Gregario/
Especie Abundancia Registrado por
Migratorio Solitario
178 Tyrannus tyrannus Mn S O 6, 12,15,17,21
179 Cyanocorax mystacalis Vo S O 6, 8, 12,21
180 Pygochelidon cyanoleuca R G A 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
181 Phaeoprogne tapera Vo S O 6,8,12,17,21
182 Progne modesta Mn S O 8,15
183 Progne subis Mn S O 15,21
184 Progne elegans Mc S O 17,21
185 Riparia riparia Mc S E 21
186 Hirundo rustica Mn G A 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
187 Petrochelidon fulva Rn G E 6,12,21
188 Petrochelidon rufocollaris Rn S O 17,21
189 Troglodites aedon R S A 6, 8, 9, 10, 12, 13,15,16,17,21
190 Turdus chiguanco Rn S E 9,10,13,17,21
191 Mimus longicaudatus R S E 6,8,9,10,10,13,15,16,17,21
192 Anthus lutescens R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
193 Thraupis episcopus Rn S E 6, 8, 9, 10, 12, 13, 16,21
194 Thraupis palmarum Vo S O 6, 8, 12,21
195 Conirostrum cinereum R S C 8,9,10,12,13,16,17,21
196 Sicalis flaveola Rn S O 6,17,21
197 Sicalis luteola Mc G C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
198 Sicalis raimondii Rn G E 6,8,12,17,21
199 Saltator striatipectus Vo S O 6,21
200 Volatinia jacarina R S C 6,8,9, 0,12,13,15,16,17,21
101 Sporophila simplex R G E 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
202 Sporophila telasco R G A 6,8,12,15,16,17,21
203 Sporophila peruviana Rn S O 6,17,21
204 Coereba flaveola Vo S O 12,17,21
205 Zonotrichia capensis R S A 6, 8, 9, 10, 12, 13,15,16,17,21
206 Agelaius icterocephalus R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
207 Sturnella bellicosa R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
208 Dives warszewiczi Rn S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
209 Molothrus bonariensis R G C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
210 Carduelis magellanica R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
211 Passer domesticus R S C 6,8,9,10,12,13,15,16,17,21
de los Charadriiformes con 30, los Pelecaniformes con 11 frecuenta los parques, jardines y zonas arbustivas. Thaumas-
géneros. Entre los géneros con mayor número de especies tura cora, el “picaflor de cora” es el picaflor más pequeño en
se tiene a Calidris con 10, Sterna 8, Anas 6, Larus 4. la costa, actualmente se le observa muy poco a diferencia
de registros efectuados en años anteriores por Wust et al.
Especies residentes que se reproducen en Villa.- Los regis-
(1994) que lo reportan como abundante, especialmente al
tros históricos hasta el presente han confirmado que 61 especies
final del verano cuando se reproducen; los machos se iden-
se reproducen en los Pantanos de Villa.
tifican fácilmente por las largas plumas blancas situadas en
Anseriformes: el “pato alabanco” Anas bahamensis es la el centro de su cola en la época reproductiva. Myrtis fanny,
especie de anátidos más abundante en los pantanos y forma el “picaflor de Fanny”, se han registrado escasos ejemplares
grupos numerosos de algunas decenas de individuos. Anas en la zona arbustiva y en jardines.
cyanoptera, el “pato colorado” forma pequeños grupos de
Gruiformes: la “gallineta” Pardirrallus sanguinolentus es
10 a 20 individuos, se les puede ver en el espejo de agua y
típica y común de los pantanos, se le encuentra perma-
también se ocultan entre los totorales y la vega de cipera-
nentemente en el espejo de agua y en los bordes de los
ceas; se reproducen entre agosto y setiembre.
totorales. Laterallus jamaicensis “gallineta oscura” es de
Podicipediformes: Podylimbus podiceps, el “zambullidor hábitos solitarios, frecuenta los totorales y gramadales;
pico grueso” es el más común de los zambullidores y se le no obstante que está presente durante todo el año sus
observa en el espejo de agua de la laguna grande, zambu- poblaciones no son muy numerosas. Neocrex erythrops “ga-
lléndose cada cierto tiempo en busca de alimentos. Podiceps llineta pico rojo” fue reportada por primera vez para Villa
major , el “zambullidor gigante” construye sus nidos en en 1988 (Wust & Schulemberg, observado en diciembre
islotes flotantes a partir de pequeños montículos de fango 1988, citado en Wust et al. 1994); según Guillén y Barrio
entrelazadas con restos de plantas como Schoenoplectus (1994), Riveros et al. (1996), Pautrat y Riveros (1998), se
americanus, Typha domingensis, Zannichellia palustris y reproduce en los Pantanos de Villa, aunque sus poblaciones
Bacopa monnieri; ponen entre uno a siete huevos por son escasas. Gallinula chloropus “polla de agua” es una de
nido, de coloración crema y de forma elíptica, (Amaro las especies más abundantes, se ha visto varios centenares
& Goyoneche 2017). Rollandia Rolland , el “zambullidor de individuos en el espejo de agua de la laguna; otra par-
pimpollo” presenta pocos individuos. ticularidad es que se le encuentra en la mayor parte de los
Columbiformes: Zenaida asiatica “cuculí”, común en los hábitats existentes en Villa. Fulica ardesiaca, la “gallareta”
totorales, también se le reporta con mayor frecuencia en es abundante, principalmente en el espejo de agua de la
los jardines del área urbana y zonas arbustivas. Zenaida laguna y en los totorales.
auriculata “paloma rabiblanca” común en los pantanos, se Charadriiformes: Charadrius alexandrinus “chorlo neva-
le registra frecuentemente tanto al amanecer como al atar- do”, se reproduce en la playa arenosa marina y está presente
decer, también en zonas arbustivas semidesérticas y áreas durante todo el año, tanto en la zona marina como en el
urbanas. Columba livia “paloma de Castilla”, posiblemente espejo de agua de las lagunas. Charadrius vociferus “chorlo
llegó al Perú en el siglo XVI, con los conquistadores españo- de doble collar”, es abundante; según Wust et al. (1994)
les (Cossios 2010); es común en ciudades y zonas agrícolas se reproduce de agosto a diciembre en zonas semidesér-
de la costa y sierra; Gonzales et al. (1998) mencionan que ticas; y anida en la comunidad de gramadales (Amaro &
se le encuentra asilvestrada en muchos lugares rurales de Goyoneche 2017). Haematopus palliatus “ostrero común”,
Lima; es frecuente en las zonas urbanas alrededor de los con poblaciones permanentes en la zona del litoral de la
pantanos. Columbina cruziana, la “tortolita” es común en playa arenosa marina; su nido es construido sobre la arena,
áreas arbustivas de los pantanos y en parques y jardines de en depresiones poco profundas, al descubierto, revestido
las zonas urbanas. con escaso plumaje, y en la base restos de caparazón de
Cuculiformes: Crotophaga sulcirostris, el “guardacaballo” moluscos, piedritas, ramitas; presentan un diámetro to-
es común en los terrenos con vegetación arbustiva y en los tal de 15 cm a 18 cm; los huevos son de forma ovoide,
alrededores de los pantanos, usualmente forman grupos fa- de color pardo u ocre con manchas irregulares de color
miliares y pequeñas colonias de nidificación; antiguamente crema, plomo y marrón oscuro o negro; los polluelos son
era común observarlos cerca al ganado vacuno. nidífugos, de coloración parda con rayas oscuras lo que
permite camuflarse con el medio, dificultando visualmente
Caprimulgiformes: Chordeilis acutipennis, el “chotacabras la ubicación de estos en la playa (González et al. 1998, Fi-
trinador”es común, de costumbres crepusculares y noctur- gueroa & Stucchi 2016). Himantopus mexicanus “perrito”,
nas, forma grupos al atardecer, especialmente en verano. En usualmente en grupos de diez a quince individuos; sus nidos
el gramadal construye sus nidos sobre cúmulos de arena, tienen forma de plataforma, construido a nivel del suelo
rodeado de hojas de Eucalyptus sp. y ramas del arbusto de sobre Distichlis spicata, en zonas de alta salinidad y flora
Acacia sp.; según Tabini y Paz Soldán (2007) sus huevos tupida; los huevos son de forma cónica, color marrón claro
son de color gris claro brillante, y el periodo de incubación o pardo, con manchas irregulares marrón oscuro (Amaro
es entre 18 y 19 días; los polluelos presentan plumones de & Goyoneche 2017). Burhinus superciliaris “huereque-
color parduzco que se asemejan a la arena, y nacen con los que”, es frecuente en la costa, principalmente en las zonas
ojos abiertos. semiáridas y arbustivas; de hábitos nocturnos, es un poco
Apodiformes: Amazilia amazilia, la “amazilia costeña” es difícil divisarlo especialmente por su coloración tríptica
el picaflor más común en Villa, y que durante todo el año (Iannacone et al. 2012); sus nidos se ubican en suelos
arenosos, rodeado por “grama salada” Distichlis spicata; los
huevos son de forma ovoide y de color gris con manchas y totorales, es posible verla con mayor frecuencia tanto en
manchitas negras (Amaro & Goyoneche 2017); los patro- las primeras horas del amanecer como al atardecer; según
nes de comportamiento del “huerequeque”, descritos por Pautrat y Riveros (1998) hasta hace algunos años era una
Astohuamán y Espejo (2004), contribuyen a la elaboración especie rara para Villa; en 1994 se incrementa significa-
de programas de monitoreo, planes de acción y estrategias tivamente el número de individuos durante los meses de
regionales de conservación in situ en áreas protegidas, como mayo a diciembre y, a principios de 1996 se observaron
Pantanos de Villa. Larus cirrocephalus “gaviota capucho pichones y juveniles. El nido se encuentra entre los totorales
gris”, en los pantanos es común verla durante todo el año. y cerca del agua, construido con tallos de junco y hojas de
Pautrat y Riveros (1998) señalan que es abundante entre totora seca en forma de plataforma con una depresión en
setiembre y marzo, época en que anidan; entre 2008 y el medio; los huevos son de forma elíptica, de color blanco
2009 se registraron 33 nidos que, alojaban entre uno y tres con una tonalidad de celeste claro (Amaro & Goyoneche
huevos, construidos sobre el suelo, camuflados entre grama 2017). Theristicus melanopis “bandurria”, según Koepcke
dulce (Paspalum vaginatum) y elaborados a base de junco (1954), esta especie no ha sido rara en Villa, lo cual está
fresco y otras hierbas, en forma de plato; los huevos son confirmado por algunas pieles conservadas en el Museo de
de forma ovoide y de color pardo verduzco con manchas Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San
negras y manchitas marrón oscuro (Amaro & Goyoneche Marcos; ella indica que no es una ave típica de las praderas
2017); los polluelos son muy territoriales y emiten sonidos pantanosas sino que acude igualmente a lugares secos como
estridentes (González et al. 1998). terrenos pedregosos, campos cultivados y lomas; y señalaba
además que para ese año, había sido exterminada en Villa
Pelecaniformes: Ardea alba “garza blanca grande”, es la gar-
por haber sido muy perseguida, pero que más hacia el sur
za más grande que habita en los pantanos, común durante
parecía ser más abundante. Plegadis ridwayi “yanavico”,
todo el año en las lagunas y en los totorales. Egretta caerulea
migra ocasionalmente a la costa y durante los últimos años,
“garza azul”, una pequeña garza común en los pantanos.
desde la década de 1990, el número de ejemplares registrado
Egretta thula “garza blanca pequeña”, abundante durante
en Villa ha aumentado. Gonzales et al. (1999), el 25 de julio
todo el año, en grupos de 10 a 15 individuos, en el espejo
de 1998 reporta los primeros registros de anidación, con
de agua de la laguna y en totorales; sus nidos son elabora-
cuatro nidos en islas de Typha dominguensis, con huevos de
dos de junco en forma de plataforma sobre la totora seca,
color turquesa y los adultos protegiendo a una distancia de
formando una depresión; cada nido aloja entre dos a cinco
20 metros aproximadamente; tambien entre abril de 2006
huevos de color crema ligeramente celeste; la anidación es
y 2007, se han registrado individuos parcialmente albinos,
por colonias (González et al. 1998) compartiendo la zona
que presentaban plumas blancas en el dorso y en un caso
de anidación con las garzas bueyeras y cormoranes (Amaro
debajo de las alas (Torres & Franke 2008).
y Goyoneche, 2017). Butorides striatus “garza tamanquita”
común en los pantanos, aunque de Bernacase 1903 in- Suliformes: Phalacrocorax brasilianus “cushuri”, común
dicaba que en aquellos tiempos era abundante. Bubulcus durante todo el año, nadando en las lagunas y volando en
ibis “garza bueyera”, originaria del viejo mundo, el primer la línea costera; la anidación del cormorán es colonial, junto
reporte para el Perú corresponde a cuatro individuos obser- con la garza bueyera y garcita blanca; el nido es de junco
vados en 1956 en el río Itaya, en el departamento de Loreto sobre el totoral flotante en medio de la laguna, y alojan de
(Cossios 2010); común en los pantanos; en estos últimos 3 a 4 huevos que son de forma ovoidal y elíptica, celeste
años las poblciones han descendido significativamente; su claro, frecuentemente cubiertos por las heces del cormorán
nido es elaborado de junco y sobre la totora forma plata- que les da la apariencia de color blanco (Koepcke 1964); los
formas, alojan de 2 a 3 huevos por nido, elípticos de color polluelos son nidícolas y permanecen en el nido hasta un
crema humo; los polluelos son nidícolas, presentan plumón mes después de la eclosión (Amaro & Goyoneche 2017).
de color blanco, pico de color rosado que después se vuelve
Cathartiformes: Coragyps atratus “gallinazo cabeza negra”,
amarillento (Amaro & Goyoneche 2017). Nycticorax nyc-
muy abundante en el pasado; hoy es común y habita en
ticorax “huaco”, es de hábitos nocturnos, común y nidifica
lugares cercanos a las poblaciones humanas.
en los totorales, donde usualmente permanecen ocultos los
individuos juveniles; los nidos son plataformas hechas de Strigiformes: la “lechuza de los campanarios”, Tyto alba
junco; llegan a tener hasta 10 huevos por nido; los pichones es residente pero muy escasa en la zona, muy difícil de
presentan un plumón de color negro y pico oscuro, sus observar por sus hábitos nocturnos; registrada ocasional-
ojos son de color pardo a diferencia de la coloración roja mente en construcciones abandonadas y deterioradas en
que presentan de adultos (Amaro & Goyoneche 2017). los alrededores de los pantanos. Athene cunicularia “lechuza
Nyctanassa violacea “huaco de corona amarilla”, presente de los arenales”, común en los terrenos arenosos y semide-
en la vegetación de totorales muy cerca al espejo de agua. sérticos de los pantanos; frecuenta la zona de gramadales y
Entre octubre del 2002 y octubre 2003, fueron avistados también se le ha observado cerca de la zona litoral; es muy
individuos adultos y juveniles; posteriormente con más característico ubicar sus nidos hipógeos y la presencia de
frecuencia. En el 2006 se encontró 3 nidos en la totora, numerosos regúrgitos a la entrada de los mismos (Pulido
con 3 y 4 huevos de color verde azulado, en la vegetación & Aguilar 1979).
de la laguna grande; y en julio del 2008, se registraron Falconiformes: Falco sparverius “cernícalo” común en toda
15 individuos entre adultos y juveniles en Villa (Ugarte el área de Villa, anida en las palmeras situadas entre los
et al. 2010). Ixobrychus exilis “garcita leonada”, se le ve gramadales, y se alimenta de insectos y roedores.
poco durante el día debido a que permanece oculta en los
Passeriformes: Geositta peruviana “pampero peruano”, co- encuentra regularmente en las partes altas de las totoras y en
mún en zonas desérticas y semidesérticas, anida en agujeros ramas de arbustos y árboles pequeños, forma bandadas de
que excavan en el suelo y usualmente se le observa en parejas gran tamaño en la época de floración. Zonotrichia capensis
(Salinas et al. 2007). Phleocryptes melanops “totorero” es “gorrión americano”, una de las aves más característica
la especie más representativa de los totorales, anida en la del Perú y abundante en los alrededores de los pantanos.
totora donde construye unos nidos muy artísticos, que se Agelaius icterocephalus “tordo cabeza amarilla”, es común,
encuentran suspendidos entre los juncales o totorales, de conforma grupos familiares de hasta ocho individuos, entre
forma lobular, verticalmente alargados y cerrados con un adultos, juveniles y pichones, en los gramadales y algunos
agujero pequeño en la parte media superior como entrada; arbustos, habiéndose establecido de manera exitosa; sin
construidos de junco y plumas; un indicador de que el nido embargo en los últimos años sus registros son escasos.
se encuentra activo es la presencia de plumas en el agujero Sturnella bellicosa “huanchaco”, es común durante todo el
usado como entrada; los nidos tienen de uno a dos huevos año y prefiere los gramadales y zonas arbustivas. Molothrus
que son de forma ovoidea y color celeste verdoso; la incu- bonariensis “tordo parásito”, llegó a la costa sur del Perú
bación dura de 14 a 18 días y los pichones son altriciales desde Chile, en el periodo 1988‒1996 (Cossios 2010), es
(Amaro & Goyoneche 2017). Camptostoma obsoletum común y forman grupos numerosos en las partes altas de
“mosqueta silbadora” es común aunque un poco difícil de la totora especialmente en las espigas; se caracteriza por-
observar, la mayor parte de las veces ha sido registrada por que parasita los nidos de otras aves expulsando los huevos
su canto que es un trino largo y débil similar a un quejido. del nido y colocando los suyos; los polluelos son criados
Tachuris rubrigastra “siete colores de la totora”, común en por el ave parasitada, que en muchos casos es un gorrión
los totorales, típica de estas comunidades vegetales, aunque americano. Carduelis magellanica “jilguero cabeza negra”,
registros de años anteriores indican que era muy abundante; común, forma grupos de 10 a 12 individuos y vuelan a
los nidos están hechos de junco seco a manera de canas- través de la zona de vegetación arbustiva densa en busca
tilla, enlazados a hojas de totora, cerca a cuerpos de agua; de semillas. Passer domesticus “gorrión europeo”, especie
en promedio son tres huevos por nido, de forma ovoide, cosmopolita introducida en nuestro país a partir de 1940,
color blanco cremoso; según Tabini y Paz Soldán (2007) el cuando ya se le encontraba en el extremo norte de Chile
periodo de incubación es de 14 a 18 días; los pichones son (Cossíos 2010) y cuya presencia se registra con regularidad
altriciales y de color gris. Pyrocephalus rubinus “turtupilín”, en las áreas urbanas alrededor de los pantanos. Por efecto
común especialmente en los totorales, arbustos y árboles, de incendios locales, los nidos y juveniles de Phleocryptes
usualmente se le observa perchado a la espera de cazar melanops, Tachuris rubrigastra o Troglodytes aedon, que ani-
insectos. Lessonia oreas “negrito andino”, registrado even- dan en los totorales y juncales, son fuertemente afectados,
tualmente en los últimos 14 años. Muscigralla brevicauda lo que ocasiona la reducción de sus poblaciones o inclusive
“dormilona cola corta”, rara en Villa, ha sido observada en extinciones locales (Aponte et al. 2015).
zonas desérticas y semidesérticas. Tyrannus melancholicus
Especies residentes que se reproducen en áreas cercanas
“pepite”, es escaso, se le observa perchando en los arbustos
a Pantanos de Villa.- Del total de 97 especies residentes, 36
y árboles desde donde caza insectos, usualmente se le ve en
especies que habitan permanentemente en los Pantanos de Vi-
parejas o grupos de cinco a seis individuos. Pygochelidon
lla, se reproducen en áreas cercanas a Villa, aunque todavía no
cyanoleuca “Santa Rosita”, es abundante, forma bandadas
se ha comprobado fehacientemente que se reproducen en los
de algunos cientos de individuos; construye sus nidos en
pantanos. Estas áreas son algunos parques urbanos de la ciudad
agujeros de las paredes de adobe usualmente entre agosto
de Lima, la zona desértica de Conchán, islas cercanas al litoral
y setiembre. Troglodites aedon “cucarachero”, abundante
de Villa, desembocadura del río Lurín y las zonas donde están
durante todo el año, prefiere las zonas arbustivas y la vege-
situadas las pozas de oxidación, que están rodeadas de áreas de
tación herbácea. Mimus longicaudatus “chisco”, común todo
cultivo y bosques, en los distritos de San Juan de Miraflores y
el año con pocos individuos, en zonas semidesérticas; los
Villa el Salvador.
nidos tienen forma de taza, construido sobre un matorral
de tamaris (Tamarix sp.), con paja seca de ramas y restos de Anseriformes: Anas flavirostris “pato sutro”, ocasionalmen-
Poaceae y Cyperaceae; según Tabini y Paz Soldán (2007) te en Villa, indistintamente en cualquier época del año,
ponen de 3 a 4 huevos, la incubación es de 12 a 13 días; los pero con muy pocos ejemplares. Oxyura ferruginea “pato
pichones son nidícolas y con escaso plumón de color gris rana”, común, de amplia distribución en la costa, aunque
oscuro, esparcidos en todo el dorso y cabeza. Anthus lutes- hasta ahora no se tiene ningún reporte de reproducción
cens “cachirla amarilla”, común desde setiembre a marzo, en Villa. Pautrat y Riveros (1994) señalan que a principios
forma grupos numerosos y con frecuencia efectúa vuelos de los años 90 esta especie se ha presentado con número
sobre la vegetación principalmente en las comunidades considerable de ejemplares incluyendo juveniles.
de grama salada. Conirostrum cinereum “mielerito gris”, es Columbiformes: Metriopelia ceciliae “cascabelita” se ha
común y vuela en parejas o en grupos pequeños en árboles registrado algunas veces en zonas urbanas pero sus poblacio-
y arbustos de la zona de jardines y parques. Volatinia jaca- nes son escasas en los Pantanos de Villa. Columbina minuta
rina “saltapalito”, común en totorales y zonas arbustivas; “tortolita menuda” registrada con escasos ejemplares.
el macho realiza un pequeño salto característico a manera
de vuelo nupcial, dando origen a su nombre común en Apodiformes: Rhodopis vesper “picaflor cola ahorquillada”,
español. Sporophila simplex “espiguero simple”, sus pobla- escasos ejemplares especialmente en verano.
ciones son escasas. Sporophila telasco “espiguero corbatón”, Gruiformes: Porphyrula martinica “polla sultana” la mayor
es el más abundante de los espigueros en los pantanos y se
parte de los autores señalan que es ocasional. Fulica rufifrons Psittaciformes: Aratinga wagleri “cotorra cabeza roja”,
“gallineta frente amarilla”, se distribuye en la costa princi- algunos ejemplares atraviesan volando en bandadas los
palmente al sur en las lagunas de Mejía (Pulido 1987); en pantanos; también perchan en los árboles de la zona norte
Villa se han registrado pocos ejemplares. de los pantanos; en la costa es frecuente encontrarla cerca
de los terrenos de cultivo. Forpus coelestis “perico esmeral-
Charadriiformes: Haematopus ater “brujilla” con mayor
da”, también conocido como “pihuicho de alas azules” se
frecuencia en la zona litoral aunque con pocos ejemplares
presenta eventualmente en los pantanos.
debido a la falta de ambientes rocosos los que son de su
preferencia (Torres 2006). Larus belcheri “gaviota peruana”, Passeriformes: Muscisaxicola macloviana “dormilona
es abundante durante todo el año en grupos numerosos, cabeza oscura”, común en Villa se le encuentra en grupos
tanto en la playa arenosa marina como en el espejo de agua de 15 a 20 individuos, especialmente en invierno, en las
de los pantanos; anidan en islotes e islas guaneras. Larus zonas de gramadales y áreas semidesérticas. Petrochelidon
dominicanus “gaviota dominicana”, es la gaviota más grande fulva “golondrina de cuevas”, muy pocas veces registrada
en nuestras costas y es común durante todo el año. Sterna en Villa aunque esto podría ser debido a que los individuos
lorata “gaviotín peruano”, es el único gaviotín residente de esta especie han sido observados junto a las golondri-
en la región, común en la playa arenosa. Larosterna inca nas Santa Rosita. Petrochelidon rufocollaris “golondrina
“zarcillo”, abundante en la playa arenosa marina; se le de collar castaño”, con muy pocos ejemplares. Turdus
registra usualmente volando en la búsqueda de pequeños chiguanco “chiguanco”, con pocos individuos usualmente
peces; regularmente asociada a roqueríos, anida en cuevas en algunos jardines. Thraupis episcopus “violinista celeste”,
y grietas de acantilados marinos donde se protege de los especie oriunda de la Amazonia y el norte del país, fue
depredadores. introducida en Lima a inicios de 1960, los primeros in-
dividuos provinieron del comercio de mascotas, habiendo
Pelecaniformes: Pelecanus thagus “pelícano peruano”, muy
llegado a establecerse con éxito, en parques y jardines de
común en la costa peruana y en los pantanos frecuenta el es-
Lima; en las últimas tres décadas se le ha registrado en
pejo de agua de la laguna. Sula variegata “piquero común”,
otras áreas urbanas, como consecuencia del crecimiento
típica de la costa, tanto en la orilla arenosa marina como
de la ciudad de Lima, en los distritos de Cieneguilla, La
en el espejo de agua de la laguna. Pelecanus occidentalis
Molina, San Borja, Surco y en los pantanos de Villa ha
“pelícano marrón” con escasos individuos, frecuenta la orilla
sido observada con frecuencia: lo que indica que está
arenosa y las lagunas. Egretta tricolor “garza pechiblanca”,
ampliando su rango de distribución. Sicalis flaveola “chiri-
una pequeña garza con escasos registros; fue reportada por
güe”, es típica del norte del país, frecuenta zonas arbustivas
primera vez en Villa por John O´Neill (Koepcke 1964).
densas, en los parques y jardines de los alrededores a los
Suliformes: Phalacrocorax bouganvillii “guanay actual- pantanos. Sicalis raimondii “trile bajoandino”, habita en
mente sus poblaciones son escasas. Phalacrocorax gaimardi las vertientes andinas y lomas costeras, pero desde hace
“chuita”, se ha registrado algunos individuos solitarios en algunos años se le reporta regularmente en la costa en
la zona costera. bandadas muy numerosas así como en Villa. Sporophila
Cathartiformes: Cathartes aura “gallinazo cabeza roja” peruviana “espiguero de pico grueso”, ocasionalmente
todavía común en la costa, se le encuentra regularmente se presenta en grupos pequeños de 8 a 10 individuos en
en y cerca de la línea de playa. zonas arbustivas y en lugares con vegetación rala en zonas
semidesérticas. Dives warszewiczi “tordo negro”, común,
Accipitriformes: Circus cinereus “gavilán de campo”, entre frecuenta el totoral en parejas y en grupos de 10 a 15
los Accipitridae es la que ha sido registrada con mayor fre- individuos.
cuencia en el espejo de agua, totorales y gramadales. Buteo
polyosoma “aguilucho común”, con cierta frecuencia se ob- Especies migratorias provenientes de la Región Neártica.-
servan individuos solitarios o parejas. Parabuteo unicinctus Son 51 especies que realizan la migración anual desde setiembre
“gavilán oscuro acanelado”, su presencia es ocasional; Pau- hasta marzo y provienen de la Región Neártica.
trat y Riveros (1994) señalan que la práctica de la cetrería Anseriformes: Anas discors “pato media luna” se presenta
en la ciudad de Lima ha contribuido significativamente al entre enero y marzo, pero en pequeños grupos y, a veces
incremento de individuos los cuales se han escapado o han en parejas.
sido liberados intencionalmente; es así como algunas de
Gruiformes: Porzana carolina “gallinetita sora”, ave acuáti-
estas aves se han establecido en Villa y se presume que se
ca migratoria identificada en 1994, y de la cual no existen
están reproduciendo debido a que en varias ocasiones se han
registros posteriores (Guillén & Barrio, 1994).
observado individuos inmaduros. Heterospizias meridionalis
“gavilán de sabanas”, registrada muy pocas veces. Apodiformes: Chaetura pelagica “vencejo de chimenea”,
aunque los registros de Wust et al. (1994) indican que
Coraciiformes: Chloroceryle americana “martín pescador
anteriormente era muy abundante durante los meses de
chico”, presenta una población con pocos ejemplares que
noviembre y diciembre llegando a formar grupos nume-
está sufriendo los efectos de la reducción del área de to-
rosos, y congregándose para cazar insectos, actualmente
torales que usualmente es utilizada como apostadero para
es ocasional.
que desarrolle la pesca.
Charadriiformes: Pluvialis dominica “chorlo dorado”,
Falconiformes: Falco femoralis “halcón plomado”, visto
pasa el invierno en los Andes del sur del Perú, Bolivia,
pocas veces en los pantanos.
Chile y Argentina; en Villa pocos individuos frecuentan la
orilla arenosa marina. Pluvialis squatarola “chorlo ártico”, las lagunas y en las comunidades de gramadales. Catoptro-
se presenta en bandadas que llegan a uno o dos centenares phorus semipalmatus “playero ala blanca”, anteriormente
de individuos en el espejo de agua de la laguna y en la se reportaban poblaciones de hasta 25 individuos por
zona de playa arenosa marina (Torres 2006). Charadrius grupo y actualmente se ven algunos ejemplares aislados.
semipalmatus “chorlo semipalmado", bandadas en vera- Numenius phaeopus “zarapito trinador” común principal-
no en la orilla del espejo de agua, en las áreas fangosas mente en la playa arenosa marina donde se presenta en
y también en canales, acequias y pozas. Aphriza virgata grupos de 10 a 15 ejemplares y también se ha reportado
“chorlo de las rompientes”, es escaso en Villa, a donde en pozas adyacentes a la playa arenosa. Gallinago gallina-
llegan pocos ejemplares en la temporada de migración go “becasina común”, ha sido reportada por Wust et al.
a la zona de orilla arenosa marina. Arenaria interpres (1994), quien menciona registros aislados. Philomachus
“vuelvepiedras” es común tanto en las zonas fangosas en pugnax “playero combatiente”, el primer reporte para el
el borde del espejo de agua, en las pozas como en la zona área de Villa es de T. Parker en octubre de 1981 (Wust
de playa arenosa marina. Calidris alba “playero blanco” et al. 1994), y se puede considerar como una especie
ha sido uno de los playeros más abundantes en Villa, con migratoria ocasional para Villa. Bartramia longicauda
bandadas de varios cientos de individuos y cuya población “playero de Bartram”, registrado muy pocas veces en Villa.
en verano alcanzaba a los cinco mil ejemplares, habita Phalaropus fulicarius “falaropo pico grueso” raras vez ha
tanto en la zona fangosa del borde de las lagunas como sido observado en Villa. Phalaropus tricolor “falaropo de
en la playa arenosa marina (Torres et al. 2006). Calidris Wilson”, frecuente durante los meses de verano e incluso
bairdii “playero de Baird” es escaso en Villa y se presenta a veces en los meses de invierno; en grupos mas o menos
en grupos pequeños o, a veces, individuos solitarios. numerosos en el espejo de agua de las lagunas; un dato
Calidris canutus “playero de Groelandia”, es una migra- interesante es que llegan a formar grandes bandadas en
toria con escasos individuos en Villa; fue registrada por los Andes de Perú, Bolivia, Chile y Argentina, durante
primera vez en 1994 por Mirko Fernández (com. pers). su ruta de migración. Stercorarius parasiticus “salteador
Calidris fuscicollis “playero lomo blanco”, ocasionalmente parásito”, muy raro de observar en Villa, aunque fre-
visto en Villa. Calidris himantopus “playero pata larga”, cuente en otras áreas de la costa peruana como Paracas
pasa generalmente la época de invernada en los Andes y Mejía (Pulido 1987). Stercorarius pomarinus “salteador
del Perú, Bolivia, Chile y norte de Argentina; en Villa pomarino”, muy raro de observar en Villa debido a sus
las poblaciones son escasas. Calidris mauri “playerito hábitos pelágicos. Leucophaeus atricilla “gaviota reidora”,
occidental”, se presenta en bandadas con números sig- no es muy frecuente observarla pero cuando ello sucede
nificativos de algunos cientos y hasta uno o dos millares se presenta en grandes concentraciones; además es posible
de individuos. Calidris melanotos “playero pectoral”, con verla en bandadas mixtas con la “gaviota de Franklin” y la
poblaciones conformadas por grupos de bajo número “gaviota capucho gris”. Leucophaeus pipixcan “gaviota de
de individuos o solitarios y se presentan en las lagunas Franklin”, muy abundante durante el verano, con grandes
en gramadales y pozas. Calidris minutilla “playerito pico concentraciones que pueden llegar a varios miles en la pla-
fino” con bandadas de individuos en las zonas fangosas ya arenosa marina y en el espejo de agua de las lagunas en
en el borde de las lagunas. Calidris pusilla “playerito se- los pantanos. Chlidonias niger “gaviotín negro”, el primer
mipalmado”, presente con frecuencia en la zona de playa reporte efectuado en el verano del 2001 (Pulido 2003),
arenosa marina y áreas fangosas. Calidris ferruginea “pla- aunque años después han habido otras observaciones.
yero zarapito” visto escasas veces en orilla arenosa marina Sterna elegans “gaviotín elegante”, registros anteriores a
y en el borde de lagunas. Algunos limícolas (Cory et al. 1994 indican que era abundante, pero actualmente sus
1918) que han sido vistos o cazados ocasionalmente en poblaciones son escasas. Sterna hirundinacea “gaviotín
Villa deben ser mencionados como excepciones: Pluvialis sudamericano”, visto pocas veces en la playa arenosa
dominica “chorlo dorado”, Bartramia longicauda “playero marina y en los pantanos. Sterna hirundo “gaviotín co-
de Bartram”, Tringa solitaria “playero solitario”, Calidris mún”, es abundante tanto en las playas arenosas como
fuscicollis “playero lomo blanco” y Calidris himantopus en el espejo de agua de las lagunas; presente en bandadas
“playero pata larga”; aunque esa situación ha cambiado de centenares de individuos. Sterna maxima “gaviotín
por efecto de la variación poblacional en las migraciones real”, individuos solitarios pescando en las costas frente
(Torres 2007). Limnodromus griseus “becasina migratoria”, a Villa y eventualmente en las lagunas. Sterna sandvicensis
se presenta la mayoría de las veces en cantidades de cerca “gaviotín pico punta blanca”, presente escasas veces en
a 20 individuos. Limnodromus scolopaceus “becasina pico grupos pequeños. Sterna trudeaui “gaviotín de cabeza
largo” muy pocas veces ha sido registrada. Tringa flavipes blanca”, frecuentemente con escasos individuos en la playa
“pata amarilla menor”, común durante el verano en los marina; también ha sido reportada por L. Pautrat en 1995
bordes de las lagunas y en general de cualquier cuerpo de (Pautrat et al. 1998). Gelochelidon nilotica “gaviotín pico
agua. Tringa melanoleuca “pata amarilla mayor”, común grueso”, regsitrada pocas veces. Rynchops niger “rayador”,
en las orillas de las lagunas y se le puede ver en grupos común en la playas arenosas y pozas cercanas a los pan-
pequeños de siete a nueve ejemplares aunque también a tanos, de hábitos gregarios, conforma bandadas de 60 a
algunos solitarios. Tringa solitaria “playero solitario”, se 80 individuos; su presencia es estacionalmente marcada
presentan algunos individuos aislados en verano pero su los últimos días de setiembre y octubre incrementándose
población es escasa. Actitis macularia “playero manchado”, en diciembre, declinando en enero y febrero y aumenta
de hábitos solitarios, común durante el verano, época en ligeramente en marzo y abril.
que numerosos individuos se dispersan en las orillas de
Procellariformes: Phoebastria irrorata “albatros de los Procellariiformes: Macronectes giganteus “petrel gigante ár-
Galápagos", presente en nuestras costas cuando se ha tico”, visto pocas veces en la orilla marina de Villa. Daption
producido el fenómeno de “El Niño”. capensis “paloma del cabo”, anida en la región subantártica
y se reporta ocasionalmente. Pachyptilla belcheri “petrel
Accipitriformes: Buteo platypterus “aguilucho ala ancha”,
azul de pico delgado”, muy pocas veces visto en la costa.
avistado con cierta regularidad entre enero y marzo aunque
Puffinus griseus “pardela oscura”, reportada con mayor fre-
con muy pocos individuos. Pandion haliaethus “águila pes-
cuencia aunque con escasos ejemplares. Oceanites oceanicus
cadora” es una de las especies migratorias más comunes de
“golondrina de mar de Wilson” y Oceanodroma markhami
los pantanos; pero también se han visto individuos jóvenes
“golondrina de mar de Markham”, regitradas en la orilla
durante todo el año; se caracteriza por su alimentación prin-
marina eventualmente.
cipalmente a base de “lisas”; es relativamente fácil observarla
cazando o descansando sobre árboles cercanos e incluso en Passeriformes: Tyrannus savana “atrapamosca cola de
los gramadales; es típicamente migratoria y de distribución tijera”, ha sido vista muy pocas veces en Villa; al respecto
cosmopolita (Vogrin 1997); si bien es común en Villa algunos autores como Wust et al. 1994 la señalan como
donde individuos adultos y algunos juveniles están presente migratoria del norte desde México y Centro América, pero
durante todo el año, generalmente dos o tres individuos otros como Koepcke 1964 indican que proviene del sur;
permanecen durante el invierno; y en febrero de 1992 y confirmado por Schulenberg (2010) como emigrante
(Pautrat & Riveros 1998) reportaron nueve individuos en austral que usualmente llega a la Amazonia.
la laguna principal; hasta el presente no hay evidencias de
Especies migratorias provenientes de los Andes Peruanos.-
anidación de águilas pescadoras en Sudamérica y aunque
Son 18 especies que migran desde los Andes peruanos hacia la
siempre se le encuentra sobre postes, palmeras, troncos o
costa, la cual se conoce como migración vertical.
antenas, sobre cuerpos de agua y zonas aledañas, tiende a
construir plataforma de ramas de casuarina a manera de Anseriformes: Lophonetta especularoides “pato cordillerano”
nidos sobre las antenas de radio de la laguna. es frecuente estacionalmente en la época de migración, en
el espejo de agua de las lagunas. Anas puna “pato puna”,
Falconiformes: Falco peregrinus “halcón peregrino”, común
ha sido reportado por primera vez en 1994 por Guillén y
en la época de verano, se presenta volando sobre el espejo
Barrio 1994. Anas geórgica “pato jerga”, visto pocas veces
de agua de la laguna, totorales y orilla marina a la caza de
en el espejo de agua de las lagunas. Chloephaga melanoptera
“playeros”.
“ganso andino”, con algunos registros estacionales eventua-
Passeriformes: Tyrannus tyrannus “atrapamoscas migra- les en los últimos años.
torio”, ha sido reportada pocas veces en Villa. Progne
Phoenicopteriformes: Phoenicopterus chilensis “flamenco”,
modesta “golondrina negra”, registrada solamente en dos
realiza migraciones regulares a la costa, aunque el número
oportunidades, al igual que Progne subis “martin purpureo”.
de individuos es reducido; en Villa no supera los diez
Hirundo rustica “golondrina migratoria”, abundante en los
ejemplares.
meses de verano, formando grandes concentraciones sobre
el espejo de agua de las lagunas y en las zonas de las pozas, Podicipediformes: Podiceps occipitalis “zambullidor
también se le ha visto descansando en el suelo en áreas blanquillo” se presenta en números pequeños de 8 a 10
cubiertas de vegetación. ejemplares.
Especies migratorias provenientes de la Región Austral.- Apodiformes: Apus andecolus “vencejo andino”, observado
Son 13 especies que provienen del sur y que generalmente se con cierta frecuencia volando sobre las asociaciones vege-
reproducen en tierras de Argentina y Chile. tales de los pantanos.
Charadriiformes: Phalaropus lobatus “falaropo pico fino” Gruiformes: Fulica gigantea “gallineta gigante” reportada
pocos individuos sobre aguas tranquilas de lagunas poco a partir del año 1996 (Riveros et al. 1996), aunque con
profundas. Chroicocephalus maculipennis “gaviota capuchi- muy pocos individuos.
cafe” presente eventualmente en orilla marina y en zonas Charadriiformes: Recurvitostra andina “avoceta andina”,
barrosas al borde de las lagunas. Stercorarius chilensis “saltea- presente con pocos ejemplares. Thinocorus rumicivorus “pu-
dor grande”, especie oceánica, rara en nuestras costas y vista copuco menor”, migra estacionalmente desde las vertientes
muy pocas veces en Villa. Leucophaeus modestus “gaviota andinas, de donde desciende a la costa para anidar en los
gris”, se reproduce en Chile en el desierto de Atacama; es meses de agosto a octubre; no es muy frecuente en Villa,
común y abundante desde fines del verano y durante todo presente en pequeños grupos en las pozas arenosas, áreas
el invierno en nuestras costas. Sterna paradisaea “gaviotín semidesérticas y arbustivas. Larus serranus “gaviota andina”,
ártico”, realiza una extensa migración desde la Antártida en junio, julio y agosto frecuenta el espejo de agua de las
hasta las costas del Perú y ocasionalmente forma grandes lagunas en Villa.
bandadas en las playas arenosas.
Procellariformes: Oceanodroma hornbyi “golondrina de
Sphenisciformes: Spheniscus humboldti “pingüino de mar acollarada” es una de las especies que menos se conoce
Humboldt”, aunque muchas de las poblaciones se repro- su área de distribución y reproducción. Se sospecha que
ducen en el sur de la costa peruana en Punta San Juan anida en los desiertos y laderas de vertientes occidentales.
(15°22’S) es considerado un migrante del sur de Chile
(49°51'S); presente con cierta frecuencia en la orilla are- Pelecaniformes: Ardea cocoi “garza cuca” frecuente observarla
nosa marina. en época de migración pero no más de dos o tres ejempales.
Accipitriformes: Geranoetus melanoleucus “aguilucho gran- vez en los pantanos. Jabiru mycteria “jabirú” un ejemplar
de” ha sido registrado permanentemente en los pantanos recientemente registrado en este verano (2018) por el Jefe
aunque con pocos ejemplares, generalmente uno o dos del Refugio de Vida Silvestre, Omar Ubilluz (com. per.).
individuos. Buteogallus meridionalis “gavilan sabanero”, se
Suliformes: Fregata magnificens “tijereta de mar”, típica
presentan eventualmente ejemplares solitarios.
del Mar Tropical del norte, que anida en los manglares
Passeriformes: Sicalis luteola “chirigüe común”, esta especie de Tumbes y en las Islas Galápagos; los pocos individuos
altoandina migra estacionalmente a la costa y registrada observados en Villa han ocurrido durante eventos “El
en Villa. Progne elegans “martin sureño” y Riparia riparia Niño”. Sula nebouxii “camanay”, especie del norte del
“golondrina ribereña”, reportada eventualmente en épocas Perú ha sido vista ocasionalmente en Villa. Sula variegata
de migración cazando insectos. “piquero común”, registrada esporádicamente en la orilla
arenosa en los últimos años.
Visitantes ocasionales.- Son 31 especies registradas oca-
sionalmente y cuya área de distribución no corresponde a los Pelecaniformes: Ajaia ajaja “espátula rosada”, un ejemplar
Pantanos de Villa, o han sido observadas en años en que se ha de esta especie fue visto una sola vez en noviembre del 2000,
producido el fenómeno de “El Niño”. en los Pantanos de Villa (Tello, com. per.).
Anseriformes: Nomonyx dominicus “pato enmascarado”, Strigiformes: Glaucidium brasilianum “paca paca”, regis-
registrado una sola vez por Guillén y Barrio (1994). Den- trada una sola vez por personal del INRENA en el año
drocigna autumnalis “pato silbador”, ha sido ocasionalmente 2000. Asio flammeus “lechuza campestre”, del mismo modo,
visto en Villa. Sarkidiornis melanotos “pato arrocero”, habita reportada una sola vez por Guillén y Barrio (1994).
en la costa norte del Perú y en Villa se tiene algunos registros
Falconiformes: Caracara plancus “caracara”, un ejemplar
esporádicos durante los últimos años.
fue registrado el 31 de octubre del 2001 (Pulido 2003).
Podicipediformes: Se tiene a Tachibaptus dominicus “zam- Milvago chimachima “shiguango blanco”, ha sido visto oca-
bullidor enano”, reportado una sola vez en los pantanos sionalmente en los últimos años, en la zona de gramadales.
(Guillen & Barrio 1994).
Psittaciformes: Aratinga erythrogenis “cotorra frente roja”,
Cuculiformes: Coccyzus melacoryphus “cuclillo grisáceo”, reportada una sola vez por Guillén y Barrio (1994). Brotoge-
presente ocasionalmente en zonas de vegetación arbustiva ris versicolorus “pihuicho”, aunque es una especie oriunda de
densa a lo largo de los cursos de agua y en las vertientes la parte norte del país, comúnmente numerosos ejemplares
andinas bajas; en Villa ha sido reportado por primera vez se presentan en bandadas en parques y zonas con arboledas
por Wust et al. (1994). de la ciudad de Lima así como en los pantanos.
Caprimulgiformes: Systellura longirostris “chotacabras Passeriformes: Myiophobus fasciatus “mosqueta modes-
barba larga”, reportada por primera vez por Guillén y ta”, registrada ocasionalmente en pantanos. Phaeoprogne
Barrio (1994). tapera “golondrina pecho oscuro”, muy rara en nuestra
región, dos individuos fueron reportados en los pantanos
Apodiformes: Streptoprocne zonaris “vencejo collar blanco”,
(Wust et al. 1994). Cyanocorax misticalis “urraca”, habita
aunque Guillén y Barrio (1994) la registran durante todo
en los bosques secos del noroeste y en los algarrobales;
el año, otros autores no la han reportado posteriormente.
los registros ocasionales en pantanos de Villa pertenecen
Gruiformes: Aramides cajanea “unchala”, típica de la a Wust et al. (1994), y Guillén y Barrio (1994). Coereba
Amazonia que se presenta ocasionalmente, aunque algunos flaveola “mielerito”, un solo registro efectuado por IN-
autores creen que su registro es dudoso (Guillén & Barrio RENA (1998). Thraupis palmarum “violinista verde”,
1994), no obstante observaciones posteriores confirmarían especie típica de la Amazonia, una pareja fue vista en varias
su presencia pero de muy pocos individuos. Rallus limi- ocasiones en los pantanos (Valqui com. pers. citado por
cola “gallineta chica”, muy rara en nuestra región (Wust Wust et al. 1994) y estos autores indican que la presencia
et al. 1994), y ese mismo año Guillén y Barrio (1994) la de esta especie se debe seguramente al comercio ilegal de
vuelven a citar. especies en la ciudad de Lima. Saltator striatipectus “pe-
Charadriiformes: Hoploxypterus cayanus “timelo grande”, pitero pechirrayado”, es típica de las zonas de vegetación
según Wust et al. (1994) es una migratoria procedente de densa de los valles costeros y un solo registro ha sido
Norte América que visita la región amazónica entre julio y efectuado por Wust et al. 1994.
octubre donde anida; fue registrada en Villa en 1992 por Te- Especie introducida.- Anas platyrhynchos “pato cabeza verde”,
llo (com. per.). Chlidonias niger “gaviotín negro” al igual que es una especie oriunda de Norte América reportada por Wust
Phaetusa simplex “gaviotín pico largo”, han sido registrados et al. 1994; dichos autores sugieren que fue introducida en el
una sola vez en la playa arenosa marina (Pulido et al. 1996). país como ave ornamental; observaron en los pantanos una
Procellariiformes: Pelecanoides garnotii “potoyunco”, pareja durante varios días consecutivos y argumentan que su
endémico de la Corriente de Humboldt y considerada en procedencia es indeterminada, posiblemente dejada allí por un
peligro de extinción dada sus reducidas poblaciones, ha algún criador.
sido vista ocasionalmente en Villa. Discusión
Ciconiiformes: Mycteria americana “manchaco”, habita en Hace ciento quince años, de Bernacasse 1903, fue el primero
la Amazonia y en el norte del Perú; fue registrada una sola de los exploradores naturalistas que efectuó un inventario de las
aves de Villa registrando 138 especies en su famoso trabajo Notas
Tabla 2. Año de publicación, autores, número de especies y referencias sobre las especies de aves registradas en los Pan-
tanos de Villa
Número de Incremento
Año Autor Referencias
especies de especies
1994 Wust W.H., A. Luscombe y T. Valqui 155 17 Las aves de los Pantanos de Villa y alrededores.
de un Geógrafo itinerante sobre los llamados Pantanos de Villa, al autores coinciden en la mayoría de los registros de las aves y por
sur de la ciudad de Chorrillos. Quince años después Cory et al. tanto el incremento en el número de especies, con el correr de
1918, presenta registros de algunas especies desértico costeras los años, nos da un alto grado de certeza, para el total de especies
tanto migratorias como residentes, con una visión panorámica en Pantanos de Villa.
de las aves en las Americas. Treinta años después, en 1948, Ortiz
De Bernacasse en 1903 registró 138 especies; 91 años después
de la Puente, publica sus resultados en una monografía que tituló
Wust et al. (1994) reporta 155; 17 especies más. En el 2003,
Aves de la Laguna de Villa y Alrededores - Primer Aporte a la Orni-
transcurridos nueve años, Pulido registra 186 especies, 31 espe-
tología Peruana; desafortunadamente no existen copias de dicha
cies más: en el 2008 la administración del RVSPV reporta 208
investigación y se desconoce el número de especies que registró;
especies y en el 2010, 210 especies. En el 2018, se registran en
y en 1952, con la Dirección de Pesca y Caza del Ministerio de
total 211 especies, 25 especies más, que en el año 2003. Entre
Agricultura, publicó un trabajo sobre Los Patos del Perú, donde se
1903 y 1994, en que no hubo más de dos o tres trabajos espe-
presentan detalladas ilustraciones de las especies (Franke 2012).
cíficos sobre aves en Pantanos de Villa el número de especies se
Koepcke 1954, reportó algunas especies de aves características
incrementó en 17 especies (Tabla 2).
para los diferentes pisos ecológicos. La misma autora en 1964 en
la publicación Las Aves del Departamento de Lima señala algunas Desde 1943, hasta el 2003, en 60 años se han perdido 1.266
especies que no habían sido registradas en años anteriores. Pero, ha de pantanos, lo que significa que la tasa anual de destruc-
es desde 1994 hasta el presente, en que numerosos autores, han ción de los pantanos ha sido de 21.1 ha/año (Pulido 2003).
contribuido con información importante, sobre las aves de los La disminución del área total de los pantanos, afecta a las
Pantanos de Villa: Wust et al. (1994), Guillén y Barrio (1994), especies en cuanto han visto reducido su hábitat y por lo tanto
Pulido et al. (1996), Riveros et al. (1996), Pulido (1998), sus poblaciones se han vuelto escasas con el correr del tiempo,
González et al. (1998), Riveros et al. (1998), Pautrat y Riveros sin embargo ciertos individuos de esas mismas poblaciones se
(1998), González et al. (1999), Pulido (2003), Torres (2006), adaptan a las nuevas condiciones y las especies continúan en el
Torres et al. (2006), Tabini y Paz-Soldán (2007), Torres (2007), mismo ecosistema; y por lo tanto el número total de especies
Torres y Franke (2008), Schulenberg et al. (2010), Iannacone no se ve afectado.
et al. (2010), Figueroa y Stucchi (2016), Amaro y Goyoneche Entre 1994 y el 2018, en 24 años, los registros de aves, se
(2017), Plenge (2018). han incrementado en 56 especies. Este incremento está en razón
Si bien, la mayor parte de los listados de aves publicados para directa al aumento de investigaciones (18 aproximadamente),
la zona varían entre 120 y 155 especies, estos valores podrían que sobre las aves se han realizado en Villa. Con lo que se con-
responder, en algunos casos, a una diversidad sobreestimada, por cluye que independientemente de los procesos de destruccion
la presencia de un gran número de individuos que pertenecen de hábitats, el mayor número de especies de aves registradas esta
al grupo de los ocasionales, así como a registros históricos que en razón directa al mayor número de investigaciones, lo que
muchas veces no han sido comprobados en campo, sino que son significa mejor conocimiento del recurso. Con lo cual las series
referenciados en la literatura. Algunas especies aparecen en Villa de tiempo en las investigaciones son de la mayor importancia
cuando las condiciones climáticas de la costa peruana se ven para el conocimiento de las especies en un lugar.
alteradas por el fenómeno de El Niño, por ejemplo, la “tijereta Agradecimientos.
de mar” Fregata magnificens, cuyo hábitat es el Mar Tropical del
Norte en Tumbes y Piura. En otros casos las especies provienen Mi agradecimiento al Ing. Omar Ubilluz, Jefe del Refu-
del comercio ilegal de mascotas de la ciudad de Lima, de las gio de Vida Silvestre de los Pantanos de Villa (RVSPV), por
cuales algunas llamadas exóticas también son liberadas en el la información de campo proporcionada y las facilidades
humedal. Sin embargo, los estudios realizados por diferentes brindadas.
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