Tabla complementaria de Espectroscopía Infrarroja

Familia Grupo Funcional Banda (cm-1) Asignación

Alcanos CH3
2880-2975
CH2 ν C-H
aromat > 3000
CH
1435 – 1470 (m) δ C-H asim
CH3
1370 – 1385 (f) δ C-H sim
H3C
1380 -1385
CH δ C-H sim
1365 - 1370
H3C
CH3
1385 – 1395
H3C C δ C-H sim
1365
CH3

CH2 δ C-H sim en el plano para

n 720 – 750
n≥4
Olefinas HC=CH 3010 – 3095 ν C-H
C=C no conjugada 1650 ν C=C
C=C conjugada 1600 ν C=C
R R
820±30 δ C-H fuera del plano
R H
R H
990±5 δ C-H fuera del plano
H H
R R
700±30 (f) δ C-H fuera del plano
H H
R H
970±10 (f) δ C-H fuera del plano
H R
R H
890±5 (f) δ C-H fuera del plano
R H
Alquinos HC CH 3300-3310 νC CH
C C 2100-2200 (d) νC C
H
Aromáticos 3030-3080 ν C-H
H H

1600 (1580) y 1500 (1450) ν C=C

H H
H
690-710 (f)
monosustituido δ C-H fuera del plano
730-770 (f)
Orto-disustituido 735-770 (f) δ C-H fuera del plano
680 – 725 (m)
Meta-disustituido 750 – 810 (f) δ C-H fuera del plano
860 – 900 (m)
Para-disustituido 800-860 (f) δ C-H fuera del plano
Familia Grupo Funcional Banda (cm-1) Asignación
Alcoholes y OH libre
3580 – 3670 (aguda)
fenoles
OH asociación intramolecular 3400 – 3600 (aguda)
OH asociación intermolecular ν O-H
3400 – 3500 (aguda)
(dímero)
OH asociación intermolecular
3200 – 3400 (ancha)
(polímero)
ROH primarios 1050
ROH secundarios 1100
ν C-O
ROH terciarios 1150
Fenoles 1180
ROH y Fenoles 1200 - 1400 δ O-H
Eteres C-O-C alifáticos 1070 – 1150 (f)
=C-O-C aromáticos 1200 - 1270 (f) ν C-O asim
no saturado 1020 - 1070
Cetonas C=O 1715
C=C-C=O (α,β-no saturado) 1685
X-C-C=O (α-halocetonas) 1730
ν C=O
4 miembros 1770
Cíclicas 5 miembros 1750
6 miembros 1715
Aldehidos H
2270 y 2820 ν C=H
C O
H
1725 ν C=O
α,β-no saturado 1690 ν C=O
Ácidos -COOH (dímero) 2500 - 3000 ν O-H
1710 (f) ν C=O
930 (m) δ O-H fuera del plano
Asociaciones intramoleculares 1670 ν C=O
Carboxilato 1550 - 1610 ν C=O
Esteres -COOR 1735 ν C=O
α,β-no saturado 1720 ν C=O
todos 1050 y 1300 (2 bandas) ν C-O sim y asim
Haluros de ácido
C O 1800 ν C=O
X

Anhidridos O O 1820 y 1760 (2 bandas) ν C=O

C C
O 1050 – 1300 (f) (1 ó 2 bandas) ν C-O
Amidas libre asociada
3500-3400 3050-3200 ν N-H
1690 1650 ν C=O (banda I)
RCONH2 (primaria)
1600 1640 δ NH (banda II)
1400 1420 ν C-N (banda III)

3440 3300 ν N-H

RCONHR´ (secundaria) 1680 1655 ν C=O (banda I)
1530 1550 δ NH (banda II)
1260 1300 ν C-N (banda III)
RCONR´R´´ (terciaria) 1650 ν C=O
Cíclicas (lactamas) 1800 ν C=O
Familia Grupo Funcional Banda (cm-1) Asignación
Aminas Todas 1000-1200 ν C-N
3300-3500 (f) ν N-H (2 bandas)
RNH2 y Ar-NH2 (primaria)
1580-1650 (m-f) δ N-H
3300 -3500 (d) ν N-H (1 banda)
RNHR´(secundaria)
1550-1650 (d) δ N-H
Asociadas 3100-3400 (m) ν N-H
Aminas primarias en fase liquida 800-900 (banda ancha) δ N-H fuera del plano
Nitrilos C N 2240-2260 (d-m)
2215-2235 (f) ν C-N
C C C N
2220-2240 (m-f)
Nitrocompuestos 1560 (f) ν NO asim
-NO2 alifáticos
1380 (f) ν NO sim
Aromáticos 1530 (f) ν NO asim
1340 ν NO asim
870 ν CN
610 ν C-N-C

Referencias
Intensidad de las bandas: (d)= débil; (m)= media; (f)=fuerte
ν=modo de tensión
δ= modo de deformación
sim= simétrico
asim= asimétrico