1. Un líquido que contiene 60 moles por cierto de Benceno y 40 moles por ciento de agua 2.

Determine la composici
se calienta a 373ºK. Calcule la presión total y la composición del vapor en equilibrio con su de benceno y 40 moles po
líquido. Datos correspondientes a la presión de vapor en milímetros de Mercurio. una presión de 1atm. Pred
T=373K 211.73 F
Comp.
Temperatura 60 70 80 90 100 110 120 Benceno
Benceno 348 540 456 4008 1338 1740 2215 Tolueno
Tolueno 150 206 257 404 557 741 990
Agua 149 234 355 526 760 1075 1490
mol PSI/Precion vP=XPV P=YPLiquido P(mmHg Fr mol %mol Gaseosa
Benceno 0.6 25.8215 15.4929 809.285137 0.73 73 fracc mol (x)
Agua 0.4 14.484935 5.793974 298.635221 0.27 27 0.6
21.286874
ln⁡〖𝑝𝐴 /𝑃_𝐶 〗 =𝐴_1−𝐴_2/(𝑇+𝐴_3 ) .=PT 1107.92036 1 100 0.4
1
Benceno
ln⁡〖𝑝𝐴 /714.2 〗 =5.6583−5307.813/(211.73+379.456)

PA= 25.8215
Ley de Raoult
Agua ln⁡〖𝑝𝐴 /3206.7 〗 =6.53247−7173.79/
(211.73+389.4747) 𝑃_𝐴=𝑌_𝐴 𝑃=𝑋_𝐴 𝑃_𝐴^

PA= 14.484935 T (°C)

Fase Gaseosa
Benceno
Tolueno
mine la composición del vapor en equilibrio con una mezcla de 60 moles por ciento 3. Determine la composición del líquido e
eno y 40 moles por ciento de Tolueno líquido, contenida en un recipiente sujeto a ciento de benceno y 40 moles por ciento
ión de 1atm. Prediga la temperatura a la cual existe este equilibrio. sujeto a una presión de 1atm. Prediga la

Fracc. Mol (xA1 A2 A3 Comp. Fracc. Mol (x

0.6 5.658375 25.8237 146.120178 520.865178 809.285137 Benceno 0.6
0.4 5.944251 5836.287 374.745 298.635221 Tolueno 0.4
1 1

P vap (psia) psia

181486.086 108891.652 T (°C) 95.8568
0.51343257 0.20537303 Fase Líquida Fracc. Mol (x)
108891.857 Benceno 0.38
Tolueno 0.62
1

y de Raoult Ley de Antoine

𝑌_𝐴 𝑃=𝑋_𝐴 𝑃_𝐴^∗ ln⁡〖 (𝑃_𝐴^𝑣)/𝑃_𝑐 〗 =𝐴_1−𝐴_2/(𝑇−𝐴_3 )

89.5 T(°F) 193.1

Fracc. Mol (x)
0.79
0.21
1
osición del líquido en equilibrio con una mezcla de 60 moles por 4. El coeficiente de solubilidad de un gas se define com
0 moles por ciento de vapor de tolueno, contenida en un recipiente Normales de Presión y Temperatura (CNPT)] del gas qu
e 1atm. Prediga la temperatura a la cual existe este equilibrio. solvente bajo una presión parcial de 1 atm. El coeficie
20°C es 0.0901.
A1 A2 A3 a). Calcular la constante de la ley de Henry, en atm/fra
5.658375 25.8237 146.120178 520.865178 809.285137 partir del coeficiente de solubilidad dado.
5.944251 5836.287 374.745 298.635221 Datos
CO2 22.4 L/mol
Cs 0.0901 cm3
Vol 1 L
Moles 4.02E-06 mol
T(F°) 204.54224
ol (x) Cal. Fracc. Molar de H2O
Vol 1 g
PM 18.01518 g/mol
Moles H2O 0.05550873 mol

Cal.de Constante de Henry

δ 1 atm
x 7.2458E-0.5 mol CO2
KH 13801.1759 atm
b). Calcular cuántos gramos de CO 2 pueden disolverse
20°C si el gas ubicado por encima de la soda es CO 2 p
atm (1 litro= 33.8 onzas de fluido). Suponer que las pro
agua.
𝑃_𝐴𝑏𝑠=𝑃_𝑚+𝑃_𝑎𝑡𝑚
P (atm)
Pm 2.5
Patm 1
Pabs 3.5
n gas se define como el número de cm 3 [a Condiciones
a (CNPT)] del gas que se disuelven en 1 cm 3 de un Cal. Fracc. Molar de H2O Cal. Fracc. Molar de
e 1 atm. El coeficiente de solubilidad del CO 2 en agua a V 354.8880 g x
PM 18.0152 g/mol nCO2
e Henry, en atm/fracción molar de CO 2 en H 2 O a 20°C a Moles H2O 19.6999 mol
dado.
Cal. De Gramos de CO2
PM 4.40E+01 g/mol
nCO2 0.0049958 moles
Masa CO2 0.064 g

c). ¿Qué volumen ocuparía el CO 2 disuelto si se liberara de la soluc

Cal. Fracc. Molar de CO2 temperaturas corporales 37°C y 1 atm?
ni 4.02E-06 mol
nt 0.05551277 mol Cal. Del Vol. de CO2
x 7.2458E-0.5 mol CO2 n 0.00049986 mol
R 0.085 L_atm/Kmol
T 37 °C
P 1 atm
V 0.01515724 L

2 pueden disolverse en una botella de 12 onzas de soda a

e la soda es CO 2 puro a una presión manométrica de 2.5
Suponer que las propiedades del líquido son las del

Cal. Fracc. Molar de CO2 Masa H2O=Vol* Densidad

KH 7.2458E-0.5 atm 1 onz 29.574 cm3
δ 3.5 atm 12 onz 354.888 cm3
x 2.56E-04 mol CO2 H2O 354.88 g
 5. Una solución de oxígeno en agua, que contiene 1x10 -3 gr de O 2 /100gr de H
al. Fracc. Molar de CO2 encuentra en contacto con un gran volumen de aire ordinario a una presión tota
2.56E-04 mol CO2 40ºC. La constante de la ley de Henry correspondiente a un sistema formado por
0.0049958 moles agua es ./1035.54´líquidoelenmolarfracciónatmxH
a). ¿Ganará o perderá oxígeno la solución? Se pierde oxigeno
b). ¿Cuál será la concentración de oxígeno en la solución final en equilibrio?

25.8237
Comp. Pv (psia) Pc (psia) T (°F)
O2 10173.2 736.9 104
liberara de la solución a la presión y H2O 1.07054 3206.7 104

Comp. Fracc. Mol (x) x %mol Kmol kg= Kmol.Masa Mol

O2 0.00039 0.03925 0.02163 0.6922
H2O 0.99961 99.9607 55.1083 1763.46
1 100

2.20E-04 Kmol O2/m3 H20

e O 2 /100gr de H 2 O, se 6. Se mezclan 25 libras de amoniaco seco en forma gaseosa, NH 3 y 400ft 3 de aire seco medid
hace entrar en contacto con 100lb de agua, en un recipiente cerrado. Hay 1000ft 3 de espacio
a una presión total de 1atm a periodo de tiempo, el sistema alcanza el equilibrio. Suponga que el volumen lleno de gas perm
stema formado por oxígeno y es de 20ºC y determine:

e oxigeno a) La concentración de amoniaco en el líquido.

en equilibrio? A 20ºC la presión parcial del amoniaco, en mmHg, ejercida sobre las soluciones acuosas es la s

Lbm NH3/100 lbm H2O 7.5 10.0 15.0 20.0

809.285137
Presión parcial NH3, 50.6 69.6 114.0 166.0
Comp. A1 A2 298.635221 mmHg
O2 2.15038 1404.47 456.154 Soluciones acuosas
H2O 6.53247 7173.79 389.475 NH3 25 ft NH3 25
Aire Seco 400 ft3 Aire Seco 400
425
mol.Masa Mol Kmol O2/m3 H20
0.6922 2.20E-04 b) La presión parcial del agua en el espacio donde se encuentra el gas.
1763.46 Mezcla Moles
NH3 25 b 1.50E-03
Aire Seco 400 ft3 1.59E-04
Agua 100 lb 3.97E-04

R 1545.35 lb/ft3.ft3/lbmol.R

1 atm 0.3591 mmHg

48.7 atm 17.5 mmHg

c) La presión total en el espacio ocupado por el gas.

Presión
Aire 4.1681208
 de aire seco medido a 20ºC y 760mmHg de presión y la mezcla se 7. Una forma modificada de la ley de Henry produce la relación de equilibrio entre el cloro
1000ft 3 de espacio lleno de gas sobre el agua. Después de un largo
n lleno de gas permanece constante y que la temperatura del sistema disuelto en agua y la presión parcial del cloro en el espacio lleno de vapor que se encuentra
sobre el agua. Los valores de H en la ecuación

ones acuosas es la siguiente:

son los que aparecen en la siguiente tabla
25.0
Temperatura, °C 10 15 20
227
H(10 ) -2
3.91 4.65 5.29
P(atm) Concentración 25.8237 0 0
ft 1 0.02
ft3 17.65
Lbm NH3/100 lbm H2O 300ft3 de una mezcla gaseosa de Cl2 y N2, con cantidades iguales de cada una de las componentes, por vol
15ºC y 760mmHg se ponen en contacto con 60 lbm de agua. Todo el sistema se mantiene a 15ºC y 1 atm d
solubilidad del nitrógeno y se supone que el cloro no reacciona en forma apreciable con el agua, calcule la
líquida y gaseosa en equilibrio.

Comp. Fracc. Mol (x P (atm)

Cl2 0.5 0.0233
N2 0.5 0.0233
1

Pvap (°F) p=x Pvap PT=p(cloro+p(Agua)

Fase Líquida Fracc. Mol (x) psia psia psia
Presión Benceno 0.5 0.0233 0.01165
0.026597
NH3 227 Agua 0.5 0.0233 0.01165
H2O 17.5 277 1
Aire 183.5
460.5 mmHg
 Ejercicio 8. En una torre de pared mojada de la que se extrajo el NH3 de una solución de agua y amoniaco, integrándolo
corriente de aire, el coeficiente total del líquido, , fue de 0.0475 lb-mol/h.ft2.lb-mol/ft3. En un punto de la torre, la conc
de amoniaco en el líquido es de 0.3 lb-mol/ft3 y la presión parcial de amoniaco en la corriente gaseosa es de 0.06atm. En
soluciones diluidas de amoniaco en agua a la temperatura operante, la presión parcial en equilibrio se puede calcular po
P A,i = 0.25 C A.i , donde P A, i es la presión parcial en equilibrio del amoniaco en atma y la C A.,i es la concetración de equilibr
amoniaco en agua en lb-mol NH 3/ft3 de solución. Si la fase gaeosa ofrece 70% de la resitancia total a la tranferencia, calc

a) El coeficiente individual de película de gas.

b) El coeficiente total de transferencia de gas.
c) Las concentraciones interfasiales, P A,i y C A,i

mponentes, por volumen saturadas con vapor de agua a

ne a 15ºC y 1 atm de presión. Si se desprecia la
el agua, calcule la composición del cloro en las fases

oro+p(Agua)
psia
lb Cl2/ft3
H2 O
 iaco, integrándolo a una 9. a). ¿Cuál sería la composición de una solución de n-C 7 H 16 y n-C 8 H 18 que hierve a 373ºK
de la torre, la concentración
a es de 0.06atm. En las bajo una presión de 9.3x10 4 Pa?
puede calcular por medio de T 373 K 211.73 °F
etración de equilibrio del
a tranferencia, calcule: P 9.30E+04 Pa 13.4885 psia

Pv
xa n-C7H16 12.3188
xb n-C8H18 6.74045

xa 0.78578
xb 0.21425 25.8237 0 0 809.285137
1.000 298.635221

b). ¿Cuál sería la composición del vapor en equilibrio con la solución que se describe en a?
Fase y =parical/PT p=y (PT)
Fase Fracc. Mol Pvap (°F) p= x Pvap Gaseosa Fracc. Mol (y) %mol
Líquida (x) psia PT=p(Benceno)+p(Agua) Benceno 0.89297 89.2874
Benceno 0.78575 15.3188 12.036751 Agua 0.10713 10.7126
Agua 0.21425 6.74045 1.4441543 1 100
1 13.4809053
c). ¿Cuál es la presión total que ejerce un vapor en equilibrio con una solución a 373ºK que
contiene 37% mol de n-C 7 H 16 y 63% mol de n-C 8 H 18 ?

PA 0.37*Pv 5.66797
PB 0.63*Pv 4.24649
PT 13.4894 psia
0.91789561 atm
 Ejercicio 10. Una torre de absorción que opera a 20ºC y 1 atm de presión se uso para absorber SO 2 de una mezcla de aire hacia el agua. En un
punto del equipo la presión parcial del SO2 de la corriente gaseosa, fue de 30 mmHg y la concentración de la corriente del líquido en contacto fue
de 0.0344 lb-mol SO2/ft3 de solución. Los coeficientes de transferencia de masa de película individual a 20ºC y 1 atm fueron: K L=1.3 lb-mol/h.ft2.
(lb-mol/ft3 solución) y kG= 0.0295 lb-mol/h.ft3.atm. Los datos de equilibrio a 20°C son los siguientes:

Presión Parcial SO2, mmHg 0.5 3.2 8.5 26.0 59.0

Concentración, moles SO2/ft3 0.0191 0.0911 0.1738 0.388 0.681
Evalúe las concentraciones interfasiales, iAc, y. iAp,
T 20 °C x 0.00992
P AG 30 25.8237 0 0.03947 0 809.285137
C A,L 0.0344 298.635221
kL 1.3
kG 0.295

Sistemas Diluidos
P H2O 62.43 lb/ft3
PM H2O 18 lb/mol
C 3.46833 lb mol/ft3

𝑁𝐴 = 𝑘𝐿(𝐶𝐴,𝐿 − 𝐶𝐴,𝑖) = 𝑘𝐺(𝑃𝐴𝑖 − 𝑃𝐴𝐺) = 𝐾𝐺(𝑃𝐴𝐿 − 𝑃 ∗𝐴) = 𝐾𝐿 (𝐶 ∗𝐴 − 𝐶𝐴𝐿) = 𝑘𝑥 (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴) = 𝑘𝑦(𝑌𝐴𝐺 − 𝑌𝐴𝑖)

P AG 30 mmHg
C AL 0.0344 LnmolA/ft3SN kL 1.3 -4.4068 760 mmHg/ 1 atm
P*A 0.946 mmHg kG 0.295 m -3349.2
C*A 0.427 molA/ft3SN 4.40678
 el agua. En un Forma de la recta
o en contacto fue
=1.3 lb-mol/h.ft2.
𝑝=−𝑚𝐶+𝑏 p 30 mmHg
m 3349.15
𝑏=𝑝+𝑚𝐶 C 0.0344
b 145.211 mmHg
PA
𝑃_𝐴=−3349.15254 ( 〖𝑓𝑡〗 ^3 𝑆𝑁 𝑚𝑚𝐻𝑔)/(𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙)∗𝐶𝐴+145.210847 𝑚𝑚𝐻𝑔

kG 0.295 lbmol/h.ft3.atm
kL 760 mmHg
Factor 1 0.00446

P Ai 1.296 mmHg
P*A 0.946 mmHg
C Ai 0.035195 lbmolA/ft3
C AL 0.034 lbmolA/ft3.SN
kL 13lbmolA/h.ft2*(lmol/ft3.SN) kG 0.033424 lbmol/h.ft2.mmHg
Factor 2 -15.9523 kx 4.76833 lbmol/h.ft2.mmHg
kL 0.010367 0.02073
lbmol/h.ft2.(lbmol/ft3)
Factor 1 95.69436 ky 0.295 lbmol/h.ft2
Factor 2 0.769231
atm