CINETICA QUIMICA

ALUMNO RALDO.J.JUAREZ BARRADAS

ASIGNATURA QUÍMICA
PROFRA.LEYVA ROMERO MELVA JANNIE
GRUPO 1MA
ÍNDICE

Introducción 3

7.1 velocidad de reacción y mecanismos de reacción. 4

7.2 Constante de Equilibrio 17

7.3 Principio de Le Chatelier 20

7.4 Constante de Ionización 22

7.5 Producto de Solubilidad 27

7.6 Soluciones Amortiguadoras 28

Bibliografía 29

2
INTRODUCCIÓN

El presente trabajo tiene como finalidad realizar una investigación sobre cinética
química.
Así como los diferentes conceptos de velocidad de reacción y los mecanismos de
reacción.

La cinética química es un material de la fisicoquímica que se encarga del estudio de

la rapidez de reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones
variables y qué eventos moleculares se efectúan mediante la reacción general
(difusión, ciencia de superficies, catálisis). La cinética química es un estudio
puramente empírico y experimental; el área química que permite indagar en las
mecánicas de reacción se conoce como dinámica química.

El objetivo de la cinética química es medir la rapidez de las reacciones químicas y

encontrar ecuaciones que relacionen la celeridad de una reacción.
Experimentalmente la velocidad de una reacción puede ser descrita a partir de la(s)
concentración(es), las especies involucradas en la reacción y una constante, sin
embargo esta puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso de
catalizadores, fenómenos de transporte, material del reactor, etc.), haciendo muy
complejo el proceso de determinación de velocidades de reacción.

Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo del número

de pasos o de estados de transición que deben producirse para describir la reacción
química: si solo un paso es necesario (un estado de transición) se dice que la velocidad
de reacción es simple y el orden de la reacción corresponde a la suma de coeficientes
estequiométricos de la ecuación, de lo contrario se debe proponer una serie de pasos
(cada uno con un estado de transición) denominado mecanismo de la reacción que
corresponda a la velocidad de reacción encontrada.
Las reacciones también se pueden clasificar cinéticamente en homogéneas y
heterogéneas: la primera ocurre en una fase y la segunda en más de una fase. La
reacción heterogénea depende del área de una superficie ya sea la de las paredes del
vaso o de un catalizador sólido.

¿Qué tiene que ver la cinética química con la velocidad de reacción?

La velocidad de una reacción describe qué tan rápido se consumen los reactivos y
se forman los productos. La cinética química se dedica al estudio de la velocidad de
las reacciones químicas, los factores que afectan la velocidad y los mecanismos por
los cuales ocurren las reacciones.

3
7.1 VELOCIDAD DE REACCIÓN Y MECANISMOS DE REACCIÓN.

Desde el punto de vista químico, existe gran interés en controlar y, si es posible,

predecir la velocidad de las reacciones químicas. Por ejemplo, es conveniente que
las reacciones responsables de la descomposición de los alimentos sean lo más
lentas posibles; sin embargo, interesa acelerar la velocidad de las reacciones
implicadas en procesos productivos para que su explotación comercial sea más
rentable. El control de la velocidad de las reacciones químicas implica conocer los
factores que influyen sobre ellas, de lo cual se encarga la cinética química.

La velocidad de una reacción química relaciona el cambio en la concentración de

reactivos o productos con el tiempo y se expresa, usualmente, en mol/l × s.
Durante el transcurso de una reacción, las moléculas de reactivos van
desapareciendo, al tiempo que se forman los productos. La velocidad de la reacción
se puede estudiar observando la disminución de la concentración de reactivos o el
aumento de la concentración de productos. En la reacción:

Br2 (ac) + H - COOH (ac) ® 2 HBr (ac) + CO2 (g)

Su velocidad se establece midiendo la variación de la concentración de los reactivos

o de los productos con el tiempo. Si se selecciona un producto, la expresión de la
velocidad tiene signo positivo, ya que la variación de su concentración siempre es
positiva.

Si se selecciona el reactivo Br2, su velocidad de desaparición tendrá signo negativo:

Factores que afectan a la velocidad de reacción

● Estado físico: las reacciones químicas en disolución en las que

participan iones, como las reacciones de neutralización ácido-base (ver
t20) son mucho más rápidas que las reacciones en las que deben
romperse enlaces covalentes. En las reacciones heterogéneas, su

4
 velocidad depende de la superficie de contacto entre las dos fases y está
tanto más favorecida cuanto mayor es el estado de división.
● Concentración de los reactivos: la velocidad de reacción se incrementa
cuando lo hacen algunas de las concentraciones de los reactivos.
● Temperatura: el incremento de temperatura, generalmente, aumenta la
velocidad de reacción.
● Catalizadores: éstos no alteran el estado de equilibrio químico (ver t16),
pero sí aumentan la velocidad con que se alcanza éste.

Ecuación de velocidad y constante de velocidad

La relación matemática que indica la dependencia de la velocidad respecto a las

concentraciones de los reactivos se llama ecuación de velocidad y es una
expresión que debe determinarse experimentalmente. Para la siguiente reacción:
2 NO (g) + Cl2 (g)® 2 NOCl (g)
la ecuación de velocidad hallada experimentalmente es:
Velocidad = k [NO]2[Cl2]
La velocidad de reacción es directamente proporcional a la concentración de Cl2 y
al cuadrado de la concentración de NO. Por ello, la reacción es de primer orden
respecto al cloro y de segundo orden respecto al monóxido de nitrógeno.
En una reacción, el exponente al que se encuentra elevada la concentración de un
reactivo en la ecuación de velocidad se llama orden parcial respecto a ese reactivo.
La suma de los órdenes parciales, esto es, la suma de todos los exponentes de la
ecuación de velocidad, es el orden total de la reacción. En el ejemplo, el orden total
es 3.
En general, para una reacción química del tipo:
aA + bB ® cC + dD
la expresión de la ecuación de velocidad es:
Velocidad = k [A]n[B]m
donde n y m se obtienen experimentalmente y representan el orden parcial de la
reacción respecto al reactivo A y al reactivo B. La suma m + n determina el orden
total de la reacción.
La constante de proporcionalidad se designa con la letra k y se denomina
constante de velocidad. Formalmente, es la velocidad de la reacción cuando las
concentraciones de todos los reactivos son la unidad.
La constante de velocidad es específica para cada reacción química y depende de
la temperatura.

5
Las unidades de k vienen determinadas por el orden de la reacción y deben
adaptarse a la condición de que la velocidad debe expresarse en las unidades mol/l
× s (variación de la concentración por unidad de tiempo).

Determinación de la ecuación de velocidad

La ecuación de velocidad puede determinarse de forma sencilla mediante el

método de la velocidad inicial, cuando las concentraciones de los reactivos son
todavía elevadas y puede medirse la velocidad instantánea. La estrategia consiste
en estudiar cómo se modifica la velocidad variando la concentración de uno de los
reactivos, manteniendo constante la del resto.
Variación de la concentración de Br2 en función del tiempo.

MECANISMOS DE REACCIÓN Y MODELOS CINÉTICOS

EN REACCIÓN SIMPLE

El mecanismo de reacción es una descripción detallada, paso a paso, de la forma

en la que los reactivos se transforman en los productos. La descripción debe incluir:

· El movimiento de los electrones que producen la ruptura y formación de enlaces.

· Las relaciones espaciales de los átomos durante dichas transformaciones.

En el caso ideal, un mecanismo debería responder a los cambios estructurales y a

los energéticos que ocurren en cada paso de la reacción. Nunca hay que esperar
que un mecanismo quede demostrado, pues no podemos determinar
experimentalmente cada detalle del proceso. A menudo es posible que haya más de
un camino distinto para una reacción. Entre ellos, se elige el camino más razonable
que sea consistente con los datos experimentales disponibles.

6
La mayoría de las reacciones transcurren por mecanismos de varias etapas
llamadas reacciones elementales. La ecuación de una reacción elemental indica la
molecularidad (número de partículas que colisionan) de los reactivos implicados en
el choque que produce la reacción).

Molecularidad y orden de reacción. Se puede predecir que la Ley de velocidad

para una reacción elemental (no global) viene dada por el producto de la constante
de velocidad por las concentraciones de los reactivos en esa etapa. Es decir, en una
reacción elemental, orden y molecularidad coinciden.

7
 INFORMA SOBRE ESTE ANUNCIO

Mecanismo y Ley de velocidad. La etapa determinante de la velocidad en un

mecanismo es la reacción elemental más lenta, pues gobierna la velocidad de
reacción global. De esta forma, se puede saber si un mecanismo propuesto para
una reacción es o no coherente con la ley de la velocidad experimental.

Teniendo en cuenta el mecanismo de ruptura o formación de enlaces, las

reacciones se clasifican:

a) Reacciones de homólisis / homogéneas

b) Reacciones de heterólisis / heterogéneas

c) Reacciones pericíclicas

a) – Reacciones de homólisis (ruptura homolítica u homopolar)

8
 – Formación homogénica de enlaces

REACCIONES RADICALARIAS

Estas reacciones tienen lugar cuando el enlace covalente se rompe de manera

equitativa; esto es cada uno de los fragmentos que surgen de la ruptura se lleva
consigo a uno de los electrones que formaban parte del enlace original.

Normalmente, este proceso da lugar a especies radicalarias, radicales libres, que

son entidades químicas con un número impar de electrones. La formulación general
de un proceso de homólisis es:

9
b) Reacciones de heterólisis (ruptura heterolítica o heteropolar) (formación
heterogénica de enlaces)

REACCIONES POLARES

Este tipo de reacciones se producen cuando la ruptura del enlace es asimétrica, es

decir, uno de los dos fragmentos del enlace se queda con los dos electrones del
enlace covalente original.

Se produce en aquellos compuestos orgánicos que presentan enlaces covalentes

muy polarizados

Normalmente, este proceso origina una especie cargada negativamente (la que se
lleva el par de electrones del enlace) y otra cargada positivamente, es decir se
forman iones, éste tipo de ruptura da lugar a los carbocationes y carbaniones, tal y
como se describe a continuación:

c) REACCIONES PERICÍCLICAS

– Se forman nuevos enlaces de un ciclo simultáneamente, por

movimiento cíclico simultáneo de electrones.

– La más importante es la reacción de cicloadición de Diels-Alder:

10
Clasificación según cambio estructural

1.- Reacciones de adición

Este tipo de reacciones consiste en la adición de una molécula al enlace múltiple de

otra, tal y como se indica de forma genérica en la siguiente ecuación química:

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Este tipo de reacciones se dan en los compuestos olefínicos. Por ejemplo la adición
de bromo a un doble enlace, la adición de HBr o la hidrogenación:

2.- Reacciones de sustitución

Las reacciones de sustitución son aquellas en las que un átomo o grupo atómico es
sustituido o desplazado por otro. La ecuación general para un proceso de
sustitución es:

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Ejemplos de este tipo de reacciones son las que experimentan los alcoholes con
hidrácidos o las reacciones de sustitución nucleofílica:

3.- Reacciones de eliminación

Este tipo de reacciones constituyen el proceso inverso de las reacciones de adición

y consisten en la pérdida de átomos, ó grupo de átomos de una molécula, con
formación de enlaces múltiples o anillos. La formulación general de las reacciones
de eliminación es:

La reacción de deshidratación de un alcohol para formar un alqueno ó la reacción de

eliminación de halogenuros inducida por bases son ejemplos de reacciones de
eliminación:

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4.- Reacciones de transposición

Esta clase de reacciones consisten en la reestructuración de los átomos de una

molécula para originar otra con estructura distinta. El tamaño de la molécula no
varía, hay migraciones de uno o varios grupos dentro de la molécula

5.- Reacciones de OXIDACIÓN o REDUCCIÓN

Más que otro tipo de reacciones, son cambios que acompañan a los tipos
anteriores.

Oxidación: aumento en el estado de oxidación del C

Reducción: disminución en el estado de oxidación del C

14
Intermedios de reacción

Los intermedios de reacción son especies de tiempo de vida media corto y no están
presentes nunca en altas concentraciones debido a que reaccionan tan rápidamente
como se forman, tienen gran importancia en los mecanismos de las reacciones.

Los intermedios de reacción más usuales en Química Orgánica son:

● Carbocationes o iones carbonio

● Carbaniones
● Radicales
● Carbenos

Ley de velocidad y órdenes de reacción

aA+bB→cC+dD

Ley de velocidad: v = k [A]^m [B]^n…

m, n … = órdenes de reacción parciales

m + n +… = orden de reacción total

k = constante de velocidad (función de la temperatura, de la propia reacción y –si lo

hay- del catalizador )

Ejemplos:

H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g) v = k · [H2] · [I2]

H2 (g) + Br2 (g) → 2 HBr (g) v = k · [H2] · [Br2]^1/2

Ecuación integrada de la velocidad

La ecuación de velocidad integrada da las concentraciones de reactivos y productos

en función del tiempo. Se obtiene por integración de la ley de velocidad:

15
Tiempo de vida medio: tiempo necesario para consumirla mitad de un reactivo

Energía de activación y complejo activado

16
7.2 CONSTANTE DE EQUILIBRIO

¿Cuál es la constante de equilibrio Kc?

La magnitud Kc nos informa sobre la proporción entre reactivos y productos en el

equilibrio químico, así: Cuando Kc > 1, en el equilibrio resultante la mayoría de los
reactivos se han convertido en productos. Cuando Kc → `, en el equilibrio
prácticamente solo existen los productos.

Las reacciones químicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden alcanzar

un estado de equilibrio que se caracteriza porque las concentraciones de los
reactivos y de los productos permanecen inalteradas a lo largo del tiempo. Es decir,
bajo determinadas condiciones de presión y temperatura la reacción no progresa
más y se dice que ha alcanzado el estado de equilibrio.

Expresión de la constante de equilibrio

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relación entre las concentraciones

molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una reacción química depende
de la temperatura, por lo que ésta siempre debe especificarse. La expresión de una
reacción genérica es:

En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de los productos y

en el denominador el de los reactivos. Cada término de la ecuación se eleva a una
potencia cuyo valor es el del coeficiente estequiométrico en la ecuación ajustada.

La constante de equilibrio: Kc o Kp

Cuando se trata de mezclas gaseosas, a veces resulta más adecuado describir la

composición en términos de presiones parciales. Para ello hay que adaptar la
expresión de la constante de equilibrio y referirse, en vez de a concentraciones Kc,
a presiones parciales Kp.
Kp y Kc se relacionan mediante la ley de los gases ideales, de forma que conocida
una puede conocerse la otra:
PV = nRT Þ P = (n/V) RT Þ P = cRT
Para cada componente del equilibrio se puede escribir una ecuación similar, de tal
forma que en el siguiente ejemplo puede deducirse que:

17
Generalizando:
Kp = Kc (RT)Dn
de manera que Dn es la variación del número de moles en la ecuación. Se
representa como la diferencia entre el número de moles de gas en los productos y el
número de moles de gas en los reactivos:
Dn = ngas (productos) - ngas (reactivos)
en las reacciones en que no existe variación en el número de moles, Kc = Kp.

Magnitud de la constante de equilibrio

La magnitud de la constante de equilibrio informa sobre el estado de equilibrio, es

decir, sobre la extensión con que una reacción química se lleva a cabo.
Si la constante de equilibrio para una reacción química (Kp o Kc) tiene un valor muy
grande, el grado de conversión de reactivos a productos es muy alto. Por el
contrario, valores numéricos de Kp o Kc muy pequeños indican que el grado de
conversión de reactivos a productos es muy pequeño.
Por ejemplo, en las siguientes reacciones, que transcurren ambas a 298 K:

El valor alto de Kc para la primera ecuación indica que prácticamente toda la

cantidad de reactivos se ha convertido en productos.
Por el contrario, el valor bajo de Kc para la segunda ecuación indica que la cantidad
de reactivos que se ha convertido en productos es muy baja.

Cociente de reacción

El cociente de reacción se designa con la letra Q y coincide con la expresión de la

constante de equilibrio, pero con la diferencia de que puede ser evaluado en
cualquier instante de la reacción y para cualquier valor de las concentraciones de
los reactivos y/o de los productos. No es necesario el estado de equilibrio para
calcular el valor de Q.

18
Para la reacción:

pueden darse las siguientes situaciones:

● Si Q = Kc, el sistema está en equilibrio.
● Si Q ¹? Kc, el sistema evolucionará hacia el estado de equilibrio. Para
saber en qué sentido evolucionará la reacción es necesario comparar los
valores de ambos:
● Si Q < Kc, significa que el cociente de las concentraciones
iniciales es menor que el que debería ser en el equilibrio. El
modo de alcanzar el equilibrio es incrementar la concentración
de HI (g), ya que así se reducen las de H2 (g) y I2 (g). La
reacción directa se produce con mayor extensión que la
inversa, hasta que se alcanza el equilibrio.
● Si Q > Kc, el valor del cociente de las concentraciones iniciales
es superior al que corresponde al estado de equilibrio. La
reacción inversa se produce con mayor extensión que la
directa, hasta que el valor de Q se iguala con Kc.

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19
7.3 PRINCIPIO DE LE CHATELIER

El Principio de Le Châtelier, postulado por Henri-Louis Le Châtelier (1850-1936), un

químico industrial francés, establece que:

Si un sistema en equilibrio es perturbado, el sistema evoluciona para contrarrestar

dicha perturbación, llegando a un nuevo estado de equilibrio. Este principio
realmente es equivalente al principio de la conservación de la energía.

Factores que afectan el equilibrio químico

Concentración

Si disminuimos la concentración de un sistema en equilibrio químico, éste se

desplazará hacia el lado de la ecuación que ha sido afectado, en cambio, si se
aumenta la concentración, el equilibrio se desplazará hacia el lado contrario de la
adición. Por ejemplo:

H2(g) + I2(g) ⇌ 2 HI(g)

si aumentamos la concentración de H2:

H2(g) + I2(g) ⇌ 2 HI(g)

-------->

(esta se desplaza hacia la derecha para disminuir la acción y equilibrar la ecuación)

y si disminuimos la concentración de dicho elemento:

H2(g) + I2(g) ⇌ 2 HI(g)

<--------

(esta se desplaza hacia la izquierda para de la misma forma disminuir la accion y

equilibrar la ecuacion)

Cambio de temperatura

Cuando se aumenta la temperatura en un sistema en equilibrio, este se desplaza en

el sentido que absorbe el calor aplicado.

Hay dos tipos de variación con la Temperatura: Exotérmica: que es aquella que
libera o desprende calor. Por ejemplo:

A + B ⇌ C + D + Calor

20
En este caso se puede apreciar que si aumentamos la temperatura, habrá un
desplazamiento del equilibrio hacia los reactantes, y será hacia los productos si se
disminuye.

Endotérmica: Es aquella que absorbe el calor. Por ejemplo:

A + B + Calor ⇌ C + D

En este otro caso, se aprecia que al disminuir la temperatura afecta visiblemente a

los reactantes produciéndose un desplazamiento del equilibrio hacia estos. En
cambio si aumentamos la temperatura se verá que el equilibrio se irá hacia los
productos.

Cambio de presión

El aumento de la presión de todo el sistema hace que el equilibrio se desplace hacia

el lado de la ecuación química que produce menos cantidad de moles gaseosos. En
el proceso contrario, al disminuir la presión el equilibrio se desplaza hacia el lado
que produce la mayor cantidad de moles gaseosos. Lógicamente, en el caso de que
las cantidades de moles gaseosos sean iguales para cada lado de la ecuación, no
se producirán cambios, es decir que el equilibrio no se desplazará. También se
puede aumentar la presión del sistema sin afectar el equilibrio agregando un gas
noble.

21
7.4 CONSTANTE DE IONIZACIÓN

La constante de ionización, constante de disociación o constante de acidez, es una

propiedad que refleja la tendencia de una sustancia para liberar iones hidrógeno. Es
decir, guarda relación directa con la fuerza de un ácido.
Mientras mayor sea el valor de la constante de disociación (Ka), mayor será la
liberación de hidrogeniones por el ácido.

Cuando se trata del agua, por ejemplo, su ionización se conoce con el nombre de
‘autoprotólisis’ o ‘autoionización’.

Aquí, una molécula de agua cede un H+ a otra, produciéndose los iones H3O+ y
OH–, tal como se aprecia en la imagen superior.

La disociación de un ácido de una disolución acuosa puede esquematizarse en la

forma siguiente:

HA + H₂O <=> H3O+ + A–

Donde HA representa el ácido que se ioniza, H3O+ al ion hidronio, y A– su base

conjugada. Si la Ka es alta, una mayor parte de HA se disociará y habrá por
consiguiente mayor concentración del ion hidronio.

Este incremento de acidez se puede determinar observando un cambio en el pH de

la solución, cuyo valor está por debajo de 7.

Equilibrio de ionización

Las dobles flechas en la ecuación química superior indican que se establece un

equilibrio entre reactantes y productos. Como todo equilibrio posee una constante, lo
mismo ocurre con la ionización de un ácido y se expresa de la siguiente manera:

K = [H3O+][A–]/[HA][H₂O]

Termodinámicamente, se define la constante Ka en términos de actividades, no de

concentraciones.

Sin embargo, en disoluciones acuosas diluidas, la actividad del agua es alrededor

de 1, y las actividades del ion hidronio, de la base conjugada y del ácido no
disociado son cercanas a sus concentraciones molares.

22
Por estas razones, se introdujo el uso de la constante de disociación (ka) que no
incluye la concentración del agua.

Esto permite que la disociación de ácido débil puede esquematizarse de una

manera más sencilla, y la constante de disociación (Ka) se exprese de una misma
forma.

HA <=> H+ + A–

Ka = [H+][A–] / [HA]

Ka

La constante de disociación (Ka) es una forma de expresión de una constante de

equilibrio.

Las concentraciones del ácido no disociado, la base conjugada y del ion hidronio o
hidrógeno permanecen constantes una vez que se alcanza la condición de
equilibrio. Por otro lado, la concentración de la base conjugada y la del ion hidronio
son exactamente iguales.

Sus valores vienen dados en potencias de 10 con exponentes negativos, por lo que
se introdujo una forma de expresión de Ka más simple y manejable, a la que
denominaron pKa.

pKa = – log Ka

Al pKa comúnmente se le denomina constante de disociación ácida. El valor del pKa

es un indicio claro de la fuerza de un ácido.

Aquellos ácidos que tienen un valor del pKa menores o más negativos que -1,74
(pKa del ion hidronio) se consideran como ácidos fuertes. Mientras que los ácidos
que tienen un pKa mayor a -1,74, se consideran como ácidos no fuertes.

23
Ecuación de Henderson-Hasselbalch

De la expresión de Ka se deduce una ecuación que resulta de inmensa utilidad en

cálculos analíticos.

Ka = [H+][A–] / [HA]

Tomando logaritmos,

log Ka = log H+ + log A– – log HA

Y despejando log H+:

-log H = – log Ka + log A– – log HA

Usando entonces las definiciones de pH y pKa, y reagrupando términos:

pH = pKa + log (A– / HA)

Esta es la famosa ecuación de Henderson-Hasselbalch.

Uso

La ecuación de Henderson-Hasselbach se usa para estimar el pH de soluciones

amortiguadoras, así para conocer cómo influencian en el pH las concentraciones
relativas de la base conjugada y del ácido.

Cuando la concentración de la base conjugada es igual a la concentración del ácido,

la relación entre las concentraciones de ambos términos es igual a 1, y, por lo tanto,
su logaritmo es igual a 0.

Como consecuencia, el pH = pKa, teniendo esto mucha importancia, ya que en esta

situación la eficiencia amortiguadora es máxima.

Se suele tomar la zona de pH donde existe la máxima capacidad amortiguadora,

aquella donde el pH = pka ± 1 unidad de pH.

24
Ejemplo

La disolución diluida de un ácido débil, tiene en el equilibrio las concentraciones

siguientes: ácido no disociado = 0,065 M y concentración de la base conjugada =
9·10-4 M. Calcule la Ka y pKa del ácido.

La concentración del hidrogenión o del ion hidronio es igual a la concentración de la

base conjugada, ya que provienen de la ionización del mismo ácido.

Sustituyendo en la ecuación:

Ka = [H+][A–] / HA

Sustituyendo en la ecuación por sus valores respectivos:

Ka = (9·10-4 M)(9·10-4 M) / 65·10-3 M

= 1,246·10-5

Y calculando entonces su pKa

pKa = – log Ka

= – log 1,246·10-5

= 4,904

25
7.5 PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

El producto de solubilidad de un compuesto iónico es el producto de las

concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una
elevada la potencia del coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.

CmAn ↔ m Cn+ + n Am-

Donde C representa a un catión, A a un anión y m y n son sus respectivos índices

estequiométricos. Por tanto, atendiendo a su definición su producto de solubilidad
será:
Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto menor
sea su valor menos soluble será el compuesto. También es fácilmente observable
que si aumentamos la concentración de uno de los componentes o iones y
alcanzamos de nuevo equilibrio. En el estado de equilibrio de solubilidad, la
concentración del otro ion se verá disminuida debido al efecto ion común (efecto de
acción de masa).

Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar,
número de moles de soluto en un litro de una disolución saturada (mol/L); y como
solubilidad, número de gramos de soluto en un litro de una disolución saturada (g/L).
Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de
permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones estandar o
condiciones de laboratorio (P=101 kPa, T=25ºC). 4

26
7.6 SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

Una solución amortiguadora, reguladora, o tampón es aquella compuesta por una

mezcla de un ácido débil con su base conjugada. Su principal característica es que
mantiene estable el pH de una disolución ante la adición de cierta cantidad de ácido
o base fuerte.

Un ejemplo es la solución tampón de acético (ácido)-acetato (base conjugada) que

mantendrá el pH alrededor de 4,6.

¿Dónde se utilizan las soluciones amortiguadoras?

Las soluciones amortiguadoras que se usan en estos procesos se utilizan en

etapas de purificación como la cromatografía, la inactivación viral y la filtración, y en
los pasos de formulación final, que son, por lo general, la filtración de flujo
tangencial y el llenado a granel.Es muy útil su uso en procesos en los que se
necesita un pH bastante concreto, así como en la industria agrícola, farmacéutica y
alimentaria.

Estos son otros reguladores de pH: Citrato trisódico, Diacetato sódico, Citrato
trisónico y Glicina.

¿Cuáles son las soluciones amortiguadoras en el cuerpo humano?

Los tampones fisiológicos son la primera línea de defensa frente a los cambios de
pH de los líquidos corporales, entre los que destacan: el tampón fosfato, el tampón
bicarbonato y el tampón hemoglobina.

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BIBLIOGRAFÍA
https://www.hiru.eus/es/quimica/velocidad-de-reaccion-ecuacion-de-velocidad

https://reactorquimico.wordpress.com/cinetica-quimica/mecanismos-de-reaccion-y-m
odelos-cineticos-en-reaccion-simple/

https://www.hiru.eus/es/quimica/la-constante-de-equilibrio

https://www.ensayostube.com/educacion/quimica/Constante-De-Ionizacion-El-pro27.
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https://www.lifeder.com/constante-de-ionizacion/

https://www.vadequimica.com/quimipedia/s/solucion-amortiguadora-tampon

https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/06%20pH%20AMORTIGUADOR
ES.pdf

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