TRADUCCIÓN DEL ARN
O SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN
PROCARIOTAS
Mag. FELÍCITA KARINA CAMARGO PAREDES
DESOXIRRIBONUCLEOSIDO TRIFOSFATO
Sustrato de la hebra de ARN
TRADUCCIÓN DEL ARN EN PROCARIOTAS
Consiste en la síntesis de proteínas mediante la
unión de aminoácidos según el orden establecido
por la secuencia de nucleótidos del ARNm y el
código genético.
COMPONENTES DE LA TRADUCCIÓN DEL ARN
1. ARN mensajero (ARNm).
Es la molécula lineal que sale del
núcleo hacia los ribosomas con
información para sintetizar
proteínas.
En el extremo 5´ presenta el
codón de iniciación.
Seguido por secuencias
codificadoras (codones) para la
formación de una proteína.
En el extremo 3´ encuentra los
codones sin sentido, donde
termina la síntesis de proteínas.
2. Acido ribonucleico ribosómico (ARNr)
Son segmentos de
nucleótidos que
forman parte del
ribosoma.
Es el más abundante
de los ARN
celulares. Forman
tallos y bucles.
El apareamiento de
bases en los tallos
es responsable de la
estructura
secundaria.
3. ARN de transferencia (ARNt)
Es un conjunto de
moléculas de pequeño
tamaño, se unen al
ribosoma para transferir
aminoácidos en la síntesis
de proteína.
Su estructura
Bidimensional es parecida
a la hoja de trébol.
Presenta en un extremo
aceptor de aminoácidos y
en otro el anticodón que
son complementarios a un
codón del ARN
4. Aminoácidos.
Compuesto nitrogenado
que se caracteriza por
presentar un grupo amino
(-NH2), de naturaleza
básica, y un grupo
carboxilo (-COOH), de
carácter ácido unidos al
mismo carbono.
La célula tiene 20
aminoácidos distintos.
Cada aminoácido es
unido al ARNt por una
enzima denominada
aminoacil ARNt
sintetasa.
4.Ribosoma.
Son partículas ribonucleares citoplasmáticas, junto al ARNt,
traducen la información codificada del ARNm.
Todos los ribosomas tienen dos subunidades diferentes, tanto en
función como estructura.
ARNm se une a la Subunidad pequeña
Los aminoácidos se unen a la Subunidad grande.
El ribosoma consta de tres sitios:
El sitio Aminoacil ARNt (sitio A) es el punto de entrada para el
aminoacil-ARNt (excepto para el primer aminoacil-ARNt, fmet-
ARNt, que entra por el sitio P).
El sitio peptidil – ARNt (sitio P) es donde se "aloja" el peptidil-
ARNt.
El sitio de salida (sitio E) es el punto de salida del ARNt, una
vez descargado tras ofrecer su aminoácido a la cadena
peptídica en crecimiento.
¿Como reconoce y acepta
el ribosoma al ARNm?
Antes de iniciar la traducción (etapa de iniciación) la subunidad
16S del ARNr reconoce la secuencia de complementariedad
AGG AGG del ARNm, a esto se le denomina hipótesis Shine
Dalgarno.
5. Enzimas (Factor) mas iones de magnesio
ETAPAS FACTOR FUNCIÓN
Iniciación de la FI1 Estabiliza la subunidad 30S
traducción FI2 Une el ART-fMet al complejo 30S/ARNm; junto con la
GTP y estimula la hidrólisis.
FI3 Une la subunidad 30S al ARNm. Disocia a los
monosomas en subunidades después de la
terminación.
Elongación del FE-Tu Se une al GTP; lleva el aminoacil ARNt al sitio A del
polipéptido ribosoma.
FE-Ts Genera Fe-Tu activo
FE-G Estimula la translocación; dependiente de GTP
Translocasa
Terminación de FT1 Cataliza la liberación de la cadena polipeptídica del
la traducción y ARNt y disocia el complejo de translocación; es
liberación del especifico de los codones de terminación UAA y
polipéptido
UAG
FT2 Se comporta como FT1; es especifico de los
codones UGA y UAA
FT3 Estimula a FT1 y FT2
ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN DEL ARN
1.- INICIACIÓN: «Formación del ribosoma completo 70S»
Primer paso:
➢ El ARNm se une a la subunidad 30S junto con los factores de
iniciación (FI1, FI2, FI3)
➢ En este paso el ribosoma reconoce al ARNm (Hipótesis
Shine Dalgarno)
Segundo Paso: Se forma el complejo de iniciación.
➢ El complejo enzimático FI2/GTP une el ARNt fMet al codón AUG
del ARNm en el sitio P, luego se libera FI3.
➢ En este paso «se ajusta» la fase de lectura para que se lean
todos los grupos posteriores de tres ribonucleótidos (codones).
Tercer Paso: Se forma el ribosoma completo 70S
➢ La subunidad 50S se une al complejo de iniciación: se
liberan el FI1 e FI2.
➢ El complejo FE– Tu/GTP se une al segundo ARNt cargado,
facilitando su entrada en el sitio A.
Ribosoma completo 70S
Los sitios E, P y A, se han diseñado específicamente
para los ARNt entren cargados y salgan descargados
del ribosoma.
2.- ELONGACIÓN: «Alargamiento de la cadena peptídica»
Primer paso: «Entrada del 2do ARNt cargado»
El complejo FE-Tu/GTP agrega el segundo ARNt cargado con
leucina al sitio A.
¿Cómo se activa el
complejo FE-Tu/GDP?
Segundo paso: «Enlace peptídico»
➢ La enzima Peptidil transferasa une el fMet y la leucina mediante
enlace peptídico.
➢ En esta reacción química, la enzima usa la energía del enlace
éster que hay entre el fMet y el ARNt que ocupa el sitio P.
➢ El ARNt sin carga se mueve al sitio E y luego será eliminado
del ribosoma.
➢ El ARNt con el dipéptido queda en el sitio A.
Tercer paso: «Translocación»
El ARNm se transloca tres bases hacia la izquierda generando
que el ARNt con el dipéptido se desplace del sitio A al sitio P,
con la participación del complejo FE-G/GTP.
Cuarto paso:
➢ Se Inicia el primer paso, el tercer ARNt cargado ingresa al sitio
A, transportado por FE-Tu/GTP y sale con GDP; luego empieza
el segundo paso de elongación.
Quinto paso:
➢ Se forma un tripéptido en el sitio A; se completa el segundo
paso de la elongación; el ARNt sin carga se mueve al sitio E.
Empieza el tercer paso.
➢ Se repite muchas veces los tres pasos primeros hasta formar
la proteína.
Sexto paso:
➢ Se sintetiza la cadena completa de aminoácidos, que salen
del Ribosoma.
3. TERMINACIÓN
➢ Tiene lugar cuando
aparece en el sitio “A” uno
de los tres codones sin
sentido: UAG, UAA y UGA.
➢ Los factores de terminación
(FT1 o FT2) reconocen a
los codones sin sentido:
FT1 = UAG, UAA
FT2 = UGA, UAA
➢ Cuando los FT1 o FT2
reconocen los codones sin
sentido se bloquea la
elongación.
➢ El FT1 cataliza la
liberación de la
cadena polipeptídica y
disocia el complejo de
translocación de la
traducción.
➢ El FT3 estimula a FT1
y FT2
CÓDIGO GENÉTICO
➢ Es la relación entre las secuencias de bases en el
ADN y la secuencia de aminoácidos en las
proteínas.
➢ Está compuesto por ”palabras” de tres letras
(Codón)
• A,T,G,C 42 = 16 (combinaciones que no son
suficientes para 20 aminoácidos)
• 43 = 64 combinaciones diferentes
➢ Las cuatro bases se unen en “palabras” de tres
letras (AGC, CGT y así sucesivamente) y se
obtienen 64 grupos o “palabras” diferentes.
➢ Las 64 combinaciones son suficientes para codificar
los 20 aminoácidos diferentes.
➢ Las sucesiones de tres bases se llaman tripletes o codones.
➢ Cada triplete codifica un solo tipo de aminoácido.
➢ La mayoría de los aminoácidos se codifican por más de un
triplete o codón.
CARACTERISTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO
1- El código genético es universal. Todos los seres vivos lo
emplean; con ciertas excepciones, por ejemplo, el de las
mitocondrias, que tiene algunas diferencias.
2- Se trata de un código degenerado pues el número de tripletes
(64) es superior al de aminoácidos (20) existentes en las proteínas.
3- Existen tres tripletes que no codifican ningún aminoácido,
son los tripletes "sin sentido", de "paro" o "stop". Estos
tripletes marcan el final de la región a traducir, esto es, el final de la
molécula proteica.
4- La secuencia AUG codifica el inicio de la región que se va a
traducir y al mismo tiempo sirve para codificar al aminoácido
metionina. Por lo tanto, todas las proteínas comienzan por la
metionina, posteriormente, esta metionina que ocupa la posición
inicial puede ser eliminada.
