Estructura de Lewis

Diagrama de algunas estructura de Lewis de molculas y tomos.

La Estructura de Lewis, o puede ser llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o ALDA representacin de Lewis, es una representacin grfica que muestra los enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Diagrama de Lewis se puede usar tanto para representar molculas formadas por la unin de sus tomos mediante enlace covalente como complejos de coordinacin. La estructura de Lewis fue propuesta por Gilbert Lewis, quien lo introdujo por primera vez en 1915 en su artculo La molcula y el tomo y al aportar electrones quedan cationes o aniones. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los electrones desapartados

(los que no participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece.

Ejemplo de enlaces qumicos entre carbono C, hidrgenoH, y oxgeno O, representados segn la estructura de Lewis. Los diagramas de punto representaron un intento temprano de describir los enlaces qumicos, y an son ampliamente usados hoy en da.

[editar]Molculas
Las molculas ms simples tienen un tomo central que queda rodeado por el resto de tomos de la molcula. En las molculas formadas por varios tomos de un elemento y uno slo de otro elemento diferente, ste ltimo es el tomo central. En los compuestos creados por tomos diferentes de diferentes elementos, el menos electronegativo es el tomo central, exceptuando el hidrgeno. Por ejemplo, en el dicloruro de tionilo(SOCl2), el tomo central es el azufre. Generalmente, en estas molculas sencillas primero hay que unir cada tomo no central con el central mediante un enlace simple. En algunos casos es difcil determinar el tomo central, en general cuando todos los tomos de los elementos del compuesto aparecen ms de una vez en la molcula. En estas ocasiones, la determinacin de cules tomos se encuentran unidos a cules tomos se debe realizar de algn otro modo, ya sea por prueba y error o mediante el conocimiento previo de estructuras que puedan resultar similares o/y diferentes.

[editar]Electrones
Cuando la estructura de Lewis es molecular hay que utilizar formulas adecuadas. El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de valencia de cada tomo. Los electrones que no se encuentran en la capa de valencia de un determinado tomo no se representan. Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en la estructura. Ellos deben ser ubicados inicialmente como pares solitarios: un par de puntos por cada par de electrones

disponible. Los pares solitarios se deben poner inicialmente en los tomos externos (con excepcin del hidrgeno) hasta que cada tomo externo tiene ocho electrones en pares de vinculacin y pares solitarios; los pares solitarios extra deben ser ubicados en el tomo central. Cuando hay dudas, los pares solitarios deben ser ubicados en los tomos ms electronegativos primero. Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente los centrales, pueden no tener un octeto de electrones. En ese caso, los tomos deben formar un enlace doble; un par solitario de electrones es movido para formar un segundo enlace entre los dos tomos. As como el par del enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que originalmente tena el par solitario sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene dos electrones ms en su ltima capa. Fuera de los compuestos orgnicos, solo una minora de los compuestos tiene un octeto de electrones en su ltima capa. Octetos incompletos son comunes para los compuestos de los grupos 2 y 13 tales como el berilio, boro, y aluminio. Compuestos con ms de ocho electrones en la representacin de la estructura de Lewis de la ltima capa del tomo, son llamados hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18, tales como el fsforo, azufre, yodo y xenn. Las estructuras de Lewis para iones poli-atmicos deben ser dibujadas mediante el mismo mtodo. Cuando se cuentan los electrones, los iones negativos deben tener electrones extra ubicados en sus estructuras de Lewis; los iones positivos deben tener menos electrones que una molcula neutra. Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada entre corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincn derecho superior, fuera de los corchetes. Un mtodo ms simple ha sido propuesto para construir estructuras de Lewis eliminando la necesidad de contar los electrones: los tomos son dibujados mostrando los electrones de valencia, los enlaces son formados, entonces, formando parejas de electrones de valencia de los tomos involucrados en el proceso de crear enlaces, aniones y cationes son formados aadiendo o removiendo electrones de los tomos apropiados.

[editar]La

regla del octeto

Artculo principal: Regla del octeto

Segn la regla del octeto, los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su estado de oxido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente. Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de ocho electrones a cada tomo. Sin embargo, hay algunas excepciones. Por ejemplo, el hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia, la cual puede aceptar como mximo dos electrones; por eso, solo puede compartir su orbital con slo un tomo formando un slo enlace. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir

del tercer perodo pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho orbitales en su capa de valencia, por lo general colocando los orbitales extra en subniveles.

[editar]Regla

de los 18 electrones y de los 32 electrones

Artculo principal: Regla de los 18 electrones

La regla de los 18 electrones se aplica para tomos a partir del cuarto perodo de la tabla peridica, los cuales pueden completar 18 electrones para llenar sus orbitales y conseguir una configuracin de elemento qumico conocido como [Ar] gas noble. De forma similar, a partir del sexto perodo los tomos pueden completar 32 electrones para llenar sus orbitales.

[editar]Carga

Formal

Artculo principal: Carga formal

En trminos de las estructuras de Lewis, la carga formal es utilizada en la descripcin, la comparacin y el gravamen de las probables estructuras topolgicas y de las estructuras de resonancia determinando la carga electrnica evidente de cada tomo dentro, basado sobre su covalencia exclusiva asumida de la estructura del punto del electrn o el enlace covalente no polar. Esto tiene usos determinando la posible re-configuracin de los electrones cuando se refiere a los mecanismos de reaccin, y generalmente resulta el mismo signo que la carga parcial del tomo, con excepciones. En general, la carga formal de un tomo puede ser calculada usando la siguiente frmula, las definiciones no estndar asumidas para el margen de beneficio utilizaron: Cf = Nv - Ue - Bn , donde:

Cf es la carga formal. Nv representa el nmero de electrones de valencia en un tomo libre. Ue representa el nmero de electrones no enlazados. Bn representa el nmero total de electrones de enlace, esto dividido entre dos.

La carga formal del tomo es calculada como la diferencia entre el nmero de electrones de valencia que un tomo neutro podra tener y el nmero de electrones que pertenecen a l en la estructura de Lewis. Los electrones en los enlaces covalentes son divididos equitativamente entre los tomos involucrados en el enlace. El total de las cargas formales en un ion debe ser igual a la carga del ion, y el total de las cargas formales en una molcula neutra debe ser igual a cero.

[editar]Resonancia
Para algunas molculas e iones, resulta difcil determinar qu pares solitarios deben ser movidos para formar enlaces dobles o triples. Esto es, algunas veces, el caso cuando tomos mltiples del mismo tipo rodean el tomo central, y esto es especialmente comn para tomos poliatmicos, es decir tomos no esreocentros.

Cuando esto ocurre, la estructura de Lewis para la molcula es una estructura de resonancia, y la molcula existe como un hbrido de resonancia. Cada una de las diferentes posibilidades se superpone con las otras, y se considera que la molcula posee una estructura de Lewis equivalente al promedio de estos estados. El ion nitrato (NO3-), por ejemplo, debe formar un enlace doble entre el nitrgeno y uno de los oxgenos para satisfacer la regla del octeto para el nitrgeno. Sin embargo, como la molcula es simtrica, no importa cul de los oxgenos forma el doble enlace. En este caso, existen tres estructuras de resonancia posibles. Para expresar la resonancia cuando se dibuja la estructura de Lewis, debe hacerse o bien dibujando entre corchetes cada una de las formas de resonancia posibles y colocando flechas dobles entre ellas o bien usando lneas discontinuas para representar los enlaces parciales. Cuando se comparan las estructuras de resonancia para la misma molcula, usualmente aquellas con la menor carga formal contribuyen ms al hbrido total de la resonancia. Cuando las cargas formales son necesarias, las estructuras de resonancia que tienen cargas negativas en los elementos ms electronegativos y cargas positivas en los elementos menos electronegativos son favorecidas.

[editar]Hibridacin

de la resonancia

En las estructuras de resonancia de Lewis, la estructura se escribe tal que parece que la molcula puede cambiar entre las mltiples formas posibles. Sin embargo, la molcula en s no existe como ninguna de las formas, sino como un hbrido de todas ellas. En el caso del ion nitrato, existen dos enlaces simples y un enlace doble en cada forma de resonancia. Cuando se examina el ion nitrato, sin embargo, cada enlace nitrgeno-oxgeno aparece como si tuviera un orden de enlace de 1.333, es decir cada uno tiene caractersticas como si estuviera compuesto de enlaces de uno y un tercio. La longitud y la energa de cada enlace est en algn lugar entre un enlace simple y un enlace doble. La estructura de resonancia no debe ser interpretada como formas entre las cuales cambia la molcula, sino que la molcula acta con el promedio de las mltiples formas.

[editar]Ejemplo:

Estructura de Lewis para el ion nitrito

La frmula del ion de nitrito es NO2-

Paso uno: Escoger el tomo central. Existe slo un tomo de nitrgeno, y es el tomo

con menos electronegatividad, por lo que es el tomo central por criterios mltiples.

Paso dos: Contar los electrones de valencia. El nitrgeno posee 5 electrones de

valencia; cada oxgeno posee 1, para un total de (1 x 2) + 5 = 7. El ion posee una carga de -1, lo que nos indica un electrn extra, por lo que el nmero total de electrones es de 8.

Paso tres: Ubicar los pares inicos. Cada oxgeno debe ser enlazado al nitrgeno, que

usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14 electrones restantes deben ser ubicados inicialmente como 7 pares solitarios. Cada oxgeno debe tomar un mximo de 3 pares solitarios, dndole a cada oxgeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El sptimo par solitario debe ser ubicado en el tomo de nitrgeno.

Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos tomos de oxgeno poseen 8 electrones

asignados a ellos. El tomo de nitrgeno posee slo 6 electrones asignados. Uno de los pares solitarios de uno de los oxgenos debe formar un doble enlace, y ambos tomos se unirn por un doble enlace. Por lo tanto, debemos tener una estructura de resonancia.

Paso cinco: Dibujar la estructura. Las dos estructuras de Lewis deben ser dibujadas con

un tomo de oxgeno doblemente enlazado con el tomo de nitrgeno. El segundo tomo de oxgeno en cada estructura estar enlazado de manera simple con el tomo de nitrgeno. Ponga los corchetes alrededor de cada estructura, y escriba la carga ( - ) en el rincn superior derecho afuera de los corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos formas de resonancia.

[editar]Formatos

Alternativos

Las estructuras qumicas pueden escribirse de formas ms compactas, particularmente cuando se est mostrando molculas orgnicas. En las frmulas estructurales condensadas, muchos o incluso todos los enlaces covalentes pueden dejarse afuera, con los subndices indicando el nmero de los grupos idnticos asociados a un tomo determinado. Otra forma simple de diagrama estructural es la frmula esqueltica (tambin conocida como la frmula de la lnea de enlace o el diagrama esqueltico del carbono). En las frmulas esquelticas, los tomos de carbono no se indican con la letra C sino que son los vrtices de las lneas. Los tomos de hidrgeno enlazados a tomos de carbono no se muestran -pueden inferirse contando el nmero de enlaces de un tomo particular de carbono- se sobreentiende que cada tomo de carbono forma cuatro enlaces, por lo que todos los enlaces que no se muestran son con tomos de hidrgeno.

Otros diagramas pueden ser ms complejos que las estructuras de Lewis, mostrando enlaces en 3D usando varias formas como diagramas que llenan el espacio.