THAILY AMÉRICA NIETO ESCUDERO

20071882

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PETROLEROS

OMAR ALEJANDRO TABOADA GARCÍA

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN UNIDAD 2

09 DE OCTUBRE DEL 2022

 Se denomina gas ideal a un gas hipotético o teórico, que estaría
compuesto por partículas que se desplazan aleatoriamente y sin
interactuar entre sí.

La teoría cinética de los gases establece que un gas está formado por una gran cantidad
de partículas llamadas moléculas. Un gas ideal (perfecto) presenta las propiedades
siguientes:

• El volumen ocupado por las moléculas es insignificante en comparación con el volumen

total ocupado por el gas.

• Las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas y las paredes del contenedor en
donde se aloja el gas son despreciables.

• Los choques entre las moléculas son perfectamente elásticas (no existiendo pérdida de
energía interna durante los choques).

Robert Boyle descubrió que al aumentar la presión de un gas el volumen

disminuía de forma proporcional, es decir al aumentar la presión al
doble el volumen se reducía a la mitad, al aumentar la presión diez
veces así mismo el volumen se reducirá en una décima parte, siempre se
cumple esa proporcionalidad, de allí nace la fórmula de la ley de Boyle.

La Ecuación de Boyle o ley de Boyle describe la relación

entre la presión y el volumen de un gas cuando la
temperatura y el número de moles son constantes (es decir
en procesos isotérmicos y de masa constante).
 Esta ley establece la relación que existe entre la
temperatura de los gases y el volumen que ocupan.
Cuando realices el experimento y tras tallar unos
segundos la parte superior de la lata de refresco se
producirá el efecto de la Ley de Charles.

. La explicación es la siguiente: Al someter el gas que contiene el recipiente a un aumento

de temperatura, originado por el lápiz en la parte superior, el gas aumenta su presión y
produce una pequeña explosión en la apertura de la lata, por donde sale. La ley de Charles
establece que los gases se expanden cuando se calientan. La ley toma su nombre del
científico e inventor francés Jacques Charles, quien la formuló en la década de 1780. Esta
ley también es popularmente conocida como la ley de volúmenes.
 Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX, establece la
relación entre la cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen
constantes la temperatura y la presión. Recuerda que la cantidad de gas
la medimos en moles.

La ley de Avogadro también llamada con el nombre de hipótesis de Avogadro o el

principio de Avogadro es una ley de los gases que nos indica que bajo las mismas
condiciones de presión y temperatura, los volúmenes iguales de poseen todos los gases
contienen la misma cantidad de moléculas.

La ley lleva el nombre de Amedeo Avogadro que, en 1811, planteó la hipótesis de que dos
muestras dadas de un gas ideal con el mismo volumen y a la misma temperatura y presión,
contienen el mismo número de moléculas; y por lo tanto, el número de moléculas o átomos
en un volumen específico de gas ideal es independiente de su tamaño o la masa molar del
gas.

“Volúmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo número de partículas, a la

misma presión y temperatura«

Matemáticamente puede expresarse con la siguiente ecuación:

V/n= K

V= volumen del gas, generalmente expresado en litros.

n = cantidad de la sustancia medida en moles.

 La ecuación PV = NkT o PV = nRT se llama ecuación de estado porque
expresa una relación entre las variables de estado del sistema. La
ecuación es válida sólo para estados de equilibrio en los cuales P, V y T
tienen valores bien definidos.

Al derivar la ecuación PV = NkT habíamos supuesto que el comportamiento de los gases

podría extrapolarse al origen mediante una línea recta. Un gas que satisface la ecuación
PV = NkT es un gas ideal. A bajas temperaturas, el comportamiento de los gases reales se
desvía de las relaciones lineales P α T y V α T. En realidad, las líneas ni siquiera pasan por
el origen.
 Es una constante física. Se puede interpretar como la relación entre
las escalas de energía y temperatura. Está definida como R ≡ NA kB
, donde NA es la constante de Avogadro y kB es la constante de
Boltzmann.

El sistema internacional está definido de tal forma que ambas

constantes tienen valores exactos por definición, NA ≡6.02214076×1023 mol−1 y kB
≡1.380649×10−23 J/K, por lo que el valor de la constante universal de los gases mostrado
arriba también es exacto por definición.

Se define un gas ideal como aquél para el que PV/nT es

constante a todas las presiones. En este caso, la presión, el
volumen y la temperatura están relacionados por PV=nRT (Ley
de los gases ideales). La masa de 1 mol se denomina masa molar
M. (A veces se utilizan los términos peso molecular o masa
molecular.
En una mezcla de gases ideales, las moléculas de cada gas se comportan
como si estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su
presión a la presión total ejercida. La predicción del comportamiento
P-v-T de mezclas de gases suele basarse en 2 modelos: la ley de Dalton

de las presiones aditivas y la ley de Amagat de volúmenes aditivos.

La ley de presión parcial de Dalton dice que la presión total de una

mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases
que componen la mezcla. PTotal=Pgas 1 +Pgas 2 +Pgas 3 ... La ley de
Dalton también se puede expresar usando la fracción molar de un gas:
Pgas 1= x1PTotal
La ley de presión parcial de Dalton establece que la presión total de una mezcla de gases
es la suma de la presión parcial de sus componentes: donde la presión parcial de cada gas
es la presión que el gas ejercería si fuera el único gas en el recipiente. Esto se debe a que
suponemos que no hay fuerzas de atracción entre los gases.

La ley de presión parcial de Dalton también se puede expresar en términos de la fracción

molar del gas en la mezcla. La fracción molar de un gas es el número de moles de ese gas
entre el número total de moles en la mezcla, y frecuentemente se abrevia como x

LEY DE AMAGAT DE VOLÚMENES PARCIALES

Establece que en una mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes
gases no estuvieran presentes. El volumen específico de un determinado gas en una mezcla
se llama volumen parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula simplemente
sumando los volúmenes parciales de todos los gases que la componen.

Donde la letra V representa el volumen, siendo VT el volumen total. El símbolo de

sumatoria sirve como notación compacta. Tm y Pm son respectivamente la temperatura
y la presión de la mezcla. El volumen de cada gas es Vi y se denomina volumen de
componente. Es importante acotar que estos volúmenes parciales son abstracciones
matemáticas y no se corresponden con el volumen real.
Las mezclas de gases abundan en la naturaleza, para comenzar los seres vivos respiramos
una mezcla de nitrógeno, oxígeno y otros gases en menor proporción, así que esta es una
mezcla de gases bien interesante de caracterizar.

Ejemplos de mezclas gaseosas: -El aire en la atmósfera terrestre, cuya mezcla puede
modelarse de diversas maneras, ya sea como un gas ideal o con alguno de los modelos
para gases reales.

2.3 FRACCION VOLUMEN Y FRACCION PESO.

La fracción por Volumen es igual a la fracción molar, esto debido

a lo establecido en la ley de Avogadro donde un mol de cualquier
compuesto tiene el mismo numero de moleculas. Entonces el
volumen de cualquier componente en la mezcla sera
proporcional al número de moles de dicho componente (Perez
Palacio, 1979).
Expresiones para convertir las fracciones en volumen a fracciones en peso de un
componente gaseoso.

Definiciones necesarias:

Fracción molar: Son los moles de una sustancia divididos por el total de moles presente en
ella.

Fracción en peso: El peso de una sustancia dividido por el total en peso de todas las
sustancias presentes.

Base seca: Los análisis de gases, como los gases combustibles, el aire y los productos de la
combustión, son expresados en base seca (exento de vapor de agua). Corrientemente se
emplea el término Orsat para nombrar este tipo de análisis haciendo referencia al equipo
que comúnmente se empleaba y aún se emplea, en estas determinaciones.

Fracciones en volumen. El análisis Orsat reporta los resultados en fracción en volumen.

Cada componente ocupa una fracción de volumen en el volumen total de la muestra, en
base seca.

Fracción en volumen vs Fracción molar: Son equivalentes. Si un componente en una

muestra representa el 21% (o el 0.21), es equivalente a decir que su fracción molar es 21%
(o 0.21). Es decir, que de cada 100 moles 21 corresponden al componente (o de cada uno,
0.21 corresponden al componente) en cuestión.

2.3.1 PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR DE FRACCIÓN MOL A

FRACCIÓN DE PESO .

Para la química, a menudo es necesario convertir los moles en gramos y los gramos en
moles. Hay una relación simple entre estos dos: 𝑚𝑠 𝑁𝑠 = 𝑀𝑠 Donde: 𝑚𝑠 - masa de la
sustancia en gramos 𝑁𝑠 - cantidad de la sustancia en moles 𝑀𝑠 - masa molar de la
sustancia en gramos/mol.
La masa molar es una propiedad física definida como la masa de una sustancia dada
(elemento químico o compuesto químico) dividida por la
cantidad de sustancia.

Por ejemplo: La masa molar de los átomos de un elemento

viene dada por la masa atómica relativa estándar del elemento
multiplicada por la constante de masa molar, 1 × 10−3 kg/mol =
1 g/mol.

La masa molar de un compuesto viene dada por la suma del peso atómico estándar (es
decir, la masa atómica relativa estándar) de los átomos que forman el compuesto
multiplicado por la constante de masa molar .

La multiplicación por la constante de masa molar garantiza que el cálculo sea

dimensionalmente correcto : las masas atómicas relativas estándar son cantidades
adimensionales (es decir, números puros) mientras que las masas molares tienen unidades
(en este caso, gramos/mol) .
 2.3.2 PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR DE FRACCIÓN PESO
A FRACCIÓN MOL.
La fracción molar de una disolución se puede hallar muy fácilmente a partir de la fracción
másica de la misma. Para comenzar, se debe asumir una base de cálculo. Lo más habitual
es tomar 1g o bien 100g. Tomemos 100g. Si tenemos 100g de disolución de sacarosa en
agua y la fracción másica de soluto es 0.5, tendremos

Ahora bien, nos interesa hallar la fracción molar, y eso implica calcular el número de moles
presentes, tanto los de sacarosa como los totales (sacarosa y agua). Por ello, debemos pasar
la masa de disolvente y soluto a moles, para lo que aplicamos el peso molecular de cada
uno de ellos (PMsacarosa=342g/mol(1), PMagua=18 g/mol(2))

Con esto hemos hallado el número de moles de sacarosa y el número de moles de agua
presentes en 100g de la disolución. Tenemos 50g de sacarosa y la misma masa de agua,
pero al ser ésta una molécula más pequeña que la de sacarosa, el número de moles de
agua es mucho mayor. Por último debemos aplicar la definición de fracción molar.
 2.3.3 PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DE LA MEZCLA DE
IDEALES GASES.

La aplicación del principio de conservación de la energía y/o del segundo principio de la

termodinámica a un sistema que consista en una mezcla ideal de gases ideales precisa de
la evaluación de las variaciones de energía interna, entalpia y/o de la entropía de la
mezcla.

Nuestro objetivo en esta sección es desarrollar los medios para evaluar tanto la energía
interna, entalpia y entropía de la mezcla como sus variaciones cuando el sistema (la
mezcla) experimenta un proceso que la lleva desde un estado termodinámico (𝑇1, 𝑝1) a
otro (𝑇2, 𝑝2). Obsérvese que estos resultados ya se han obtenido anteriormente (𝐶 𝑓𝑟9.3.2)
De las expresiones (9.9), teniendo en cuenta (9.46), se obtiene:

2.3.4 VOLUMEN ESTANDAR

El volumen estándar es el volumen que un gas ocuparía si se

encontrase a condiciones de presión estándar y temperatura
estándar; el flujo volumétrico estándar es el flujo de un gas
si se encontrase a condiciones de presión estándar y
temperatura estándar.
2.3.5 PESO MOLECULAR APARENTE DE UNA MEZCLA DE GASES

El peso molecular aparente de una mezcla de gases es igual a la suma de la fracción molar
por el peso molecular de cada componente.

Peso Molecular Aparente Como la mezcla de gases tiene componentes de diferentes pesos
molecular, no hay un solo peso que represente la totalidad de las moléculas, lo que se hace
es que se toma un promedio ponderado en base a la participación de cada componente
en la mezcla y a este valor se le llama peso molecular aparente de la mezcla o peso
molecular promedio molar.

Se asume que los componentes principales de la combustión de cualquier combustible

(sólido, líquido o gaseoso) son oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono, vapor de agua y
monóxido de carbono.

Ya que una mezcla de gases está compuesta de moléculas de diferentes tamaños,

podríamos decir que esta mezcla tiene un peso molecular, afirmación que es incorrecta.
Sin embargo, a pesar de todo una mezcla de gases se comporta como si tuviera un peso
molecular definido.

Si queremos utilizar esta propiedad se debe emplear un artilugio, para hacer uso de la ley
de gases en cálculos de ingeniería. La solución es introducir el concepto peso molecular
aparente para designar la masa que posee una mezcla de gases inertes que tienen masas
atómicas diferentes y que se encuentra presente en cantidades particulares.
 2.3.6 DENSIDAD DE UNA MEZCLA DE GASES

Cuando se crea una mezcla de gases, puede ser útil calcular la densidad de esa mezcla.
Para calcular con precisión la densidad de una mezcla de gases, basta conocer las
densidades de los gases individuales y los volúmenes de cada gas que pones en la mezcla.

Cabe señalar que densidades del gas mejor se buscan en las referencias, porque el peso de
los gases en una escala estándar no funciona debido a la fuerza de empuje que ejerce el
aire en un gas, sesgar las mediciones. Sólo pensar en tratar de utilizar una escala para
medir la masa del gas en el globo del helio.

INSTRUCCIONES:

• Determinar las densidades de los gases que va a utilizar para crear la mezcla de gases.
Por ejemplo, imagine que usted está haciendo una mezcla del benceno de 3,486
kilogramos por metro cúbico (kg/m ^ 3) y butileno en 2,5 kg/m ^ 3.

• Considerar el volumen de cada gas que añade a la mezcla. Imagine que ha creado la
mezcla mediante la adición de 0.25 m ^ 3 de 0.5 m de cada gas ^ envase 3.

• Calcular la masa de cada gas que agregó multiplicando los volúmenes por sus
densidades.
• Añadir las masas de los dos gases para determinar la masa combinada de la mezcla.
Mezcla de masa = masa de benceno + masa de butileno = 0,87 + 0.625 = 1,495 kg • Dividir
la masa combinada de la mezcla de gas por el volumen del recipiente que está en
determinar la densidad de la mezcla en el recipiente.

2.3.7 VOLUMEN ESPECIFICO DE UNA MEZCLA DE GASES

La ley de Amagat (ley de los volúmenes parciales) establece que en una mezcla de gases,
cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran presentes. El volumen
específico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen
total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volúmenes parciales de todos los
gases que la componen
 2.3.8 DENSIDAD RELATIVA DE UNA MEZCLA DE GASES.

Cuando se crea una mezcla de gases puede ser útil calcular la densidad de la mezcla. Para
calcular con precisión la densidad de una mezcla de gases, sólo hay que conocer las
densidades de los gases individuales y los volúmenes de cada gas que se pone en ella.

Cabe señalar que las densidades de los gases se encuentran en las referencias, porque pesar
los gases sobre una escala estándar no funciona debido a la fuerza de empuje que ejerce
el aire sobre un gas, sesgando las mediciones. Simplemente piensa en como utilizar una
escala para medir la masa del gas en el globo de helio.

1.-Determina las densidades de los gases que vas a utilizar para crear la mezcla de gas.
Por ejemplo, imagina que estás haciendo una mezcla de benceno a 3.486 kilogramos por
metro cúbico (kg/m^3) y butileno de 2,5 kg/m^3.

2.-Considera el volumen de cada gas que agregaste a la mezcla. Imagina creaste la mezcla
por adición de 0,25 m^ 3 de cada gas a un contenedor de 0.5 m^3.

3.-Calcula la masa de cada gas que agregaste multiplicando los volúmenes de sus
densidades. Masa del de benceno = densidad del benceno x volumen de benceno = 3,486 x
00,25 = 0,87 kg Masa del butileno = densidad de butileno x volumen de butileno = 2,5 x
0,25 = 0.625k

4.-Suma las masas de los dos gases para determinar la masa combinada de la mezcla.
Mezcla de masa = masa de benceno +masa de butileno = 0,87 + 0,625 = 1,495 kg

5.-Divide la masa combinada de la mezcla de gas por el volumen del recipiente que la
contiene para determinar la densidad de la mezcla en el recipiente. Densidad de la mezcla
de gas = 1.495 kg/0,5m^3=2,99 kg/m13.

La densidad de una mezcla igual de los gases de benceno y butileno sería de 2,99
kilogramos por metro cúbico.
2.4 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES

Altas presiones, las moléculas de un gas se apiñan más juntas y se reduce la cantidad de
espacio vacío entre las moléculas.

Los gases reales suelen comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un gas
ideal.

A estas presiones más altas, el volumen de las moléculas de gas se vuelve apreciable en
relación con el volumen total ocupado por el gas. Por lo tanto, el gas se vuelve menos
compresible a estas altas presiones, y aunque su volumen continúa disminuyendo con el
aumento de la presión, esta disminución no es proporcional como lo predice la ley de Boyle.

A temperaturas frías debido al hecho de que, a temperaturas frías, las moléculas se

mueven lentamente, permitiendo que las fuerzas de repulsión o de atracción surtan efecto,
desviándose del comportamiento de un gas ideal.
2.4.1 ECUACIÓN DE ESTADO DE COMPRESIBILIDAD

P= presión

• v =volumen especifico

• Z=factor de compresibilidad

• R=constante del gas

• T=temperatura

Z=1 (Se comporta como gas ideal) Z=±1 (Se comporta como un gas real)

El factor de compresibilidad para un gas real puede variar enormemente de este número.
Los gráficos de abajo muestran cómo varía esto para el nitrógeno a medida que usted
cambia la temperatura y la presión.

2.4.2 LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES

El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados correspondientes fue

establecido por Van der Waals en 1873, que indica que todos los fluidos, cuando se
comparan con la misma temperatura reducida y presión reducida, tienen
aproximadamente idéntico factor de compresibilidad y se desvían del comportamiento de
gas ideal en, más o menos, el mismo grado.

Una regla útil es que el punto de ebullición normal de un líquido en general corresponde
a las dos terceras partes de la temperatura crítica. La relación entre las constantes críticas
de dos sustancias diferentes se encuentra a partir de las ecuaciones que relacionan las
constantes de Van der Waals a y b con las constantes críticas.

Las propiedades de un gas, las cuales dependen de las interacciones moleculares, están
relacionadas a las propiedades críticas del gas en una forma universal o generalizada.
¿QUÉ ES LA LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES?

La ley de los estados correspondientes es una definición químico fisicomatemático ya que

dice que conociendo un numero determinado de propiedades termodinámicas (Presión,
Temperatura o Volumen). Existe uno y solo un valor para la siguiente propiedad. Esta se
expresa por las reglas de las fases que dice: L = N – F + 2 Donde: L = Numero de grados de
libertad N = Numero de componentes F = Numero de fases

2.4.3 ECUACIÓN DE ESTADO DE LA COMPRESIBILIDAD PARA

MEZCLAS DE GASES
Factor de compresibilidad El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el
factor de compresión, es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad
termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al
comportamiento de un gas real.

En general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más
cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la
presión.

Ecuación de Van der Waals

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de un fluido compuesto de

partículas con un tamaño no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas
de Van der Waals. La ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes
Diderik van der Waals, quien recibió el premio Nobel en 1910 por su trabajo en la ecuación
de estado para gases y líquidos, la cual está basada en una modificación de la ley de los
gases ideales para que se aproxime de manera más precisa al comportamiento de los gases
reales al tener en cuenta su tamaño no nulo y la atracción entre sus partículas.

2.4.4 PROPIEDADES PSEUDOCRÍTICAS DE HEPTANOS +

HEPTANO + . Es un hidrocarburo derivado del petróleo, pertenece a la familia de los
alcanos o parafinas, es de alta volatilidad, brinda cierto rango de seguridad a su uso
mientras no existan fuentes de calor .

Las propiedades del gas natural incluyen la gravedad específica del gas, la presión y la
temperatura pseudocríticas , la viscosidad, el factor de compresibilidad, la densidad del
gas y la compresibilidad del gas . Conocer estos valores de propiedad es fundamental para
el diseño y análisis de sistemas de producción y procesamiento de gas natural .

El término propiedades críticas generalmente se refiere a la temperatura y la presión de

un sistema en el punto crítico .

Las propiedades pseudocríticas , por otro lado, son la contribución aparente de cada
componente puro en un sistema a una reacción dada .

REGLA DE KAY: PROPIEDADES PSEUDOCRITICAS

Cada mezcla de gases tendrá su propia temperatura y presión críticas verdaderas y para
conocerlas habría que determinarlas experimentalmente. Sin embargo, con el fin de
estudiar el comportamiento de las mezclas. W.B. Kay en 1936 diseño un método que
consiste en tratar la mezcla de gases reales como una sustancia pseudopura, es decir, una
sustancia que aunque no es pura, puede tratarse como tal bajo ciertas condiciones e
introdujo los conceptos de temperatura pseudocrítica y presión pseudocrítica o
temperatura crítica promedio molar y presión crítica promedio molar.

¿QUÉ ES UNA TEMPERATURA PSEUDOCRÍTICA?

La temperatura y la presión pseudocríticas no son la temperatura y la presión críticas

reales de la mezcla, sino que representan los valores que se utilizarán para comparar los
estados correspondientes de diferentes gases en el diagrama del factor z.
2.4.5 PROPIEDADES PSEUDOCRITICAS DE MEZCLAS DE GASES
CUANDO LA COMPOSICIÓN NO SE CONOCE

Las operaciones de ingeniería que tienen que ver con mezclas de hidrocarburos, como el
gas natural, generalmente se tratan como mezclas de sustancias puras a presiones y
temperaturas relativamente bajas.

Cada mezcla de gases cuenta con una presión y una temperatura crítica que sólo puede
estimarse de manera experimental.

Sin embargo, para estudiar el comportamiento de las mezclas de gases ideales podemos
apoyarnos en la Regla de Kay, la cual, se basa en el uso de las temperaturas y presiones
pseudocríticas, trabajando de manera similar al procedimiento utilizado para estimar el
peso molecular aparente de una mezcla de gases de “n” componentes.

Donde: PSC: Presión pseudocrítica

TSC: Temperatura pseudocrítica

yi: Fracción molar del componente i

Pci: Presión crítica del componente i

Tci: Temperatura crítica del componente i

También, existen ajustes para los valores de temperatura y presión pseudocríticas de

acuerdo a la cantidad de CO2 y H2S de la mezcla, los cuales, describiremos en un próximo
artículo sobre las mezclas de gases reales. Cuando se conoce la composición del gas, se
pueden calcular fácilmente los valores de la presión y la temperatura pseudocrítica.
2.4.6 MÉTODO STEWART

El método propuesto por Stewart propone que el comportamiento y concentración de

ciertos iones está determinado por las leyes de la química sobre las variables
independientes; la diferencia de iones fuertes, la presión parcial de bióxido de carbono y el
total de aniones débiles.

El presente trabajo tiene como propósito describir los aspectos importantes de ambos
métodos y presentar las bases de futuros trabajos de investigación relacionados con estos
aspectos.

La teoría de Stewart se basa en las siguientes leyes de la Química:

Ley de conservación de la materia. La masa (o la energía)No puede ser creada ni

destruida, sólo convertida a otras Formas de materia o energía.

Ley de acción de masas. Toda sustancia incompletamente disociada alcanza un equilibrio

de disociación.

Ley de electro neutralidad del agua. La suma de cargas Positivas y negativas en el agua
debe ser siempre de Cero. El incremento de cargas positivas (cationes) producirán
incrementos en la disociación natural del agua Para compensar con la creación de iones
hidroxilo.

IMPLICACIONES DEL MODELO DE STEWART

Si el modelo de Stewart es correcto, entonces podemos afirmar que cualquier

manipulación en alguna de las tres variables independientes cambiará la [H+], sin
embargo hay que Tomar en cuenta que el dióxido de carbono difunde libremente a través
de todas las membranas, por lo que no puede ser usado para regular el pH.
2.4.7- EFECTO DE COMPONENTES NO HIDROCARBUROS SOBRE
EL FACTOR Z

Frecuentemente, los gases naturales contienen otros gases no hidrocarburos, tales como
nitrógeno, N2, dióxido de carbono, CO2, y ácido sulfhídrico, H2S. Los gases naturales (gases
hidrocarburos) se clasifican como gases dulces o gases amargos, en función de la
concentración del gas sulfhídrico que contenga. Ambos gases (dulces o amargos) pueden
contener nitrógeno, bióxido de carbono o ambos.

Un gas hidrocarburo se denomina gas amargo si contiene un grano de H2Spor cada 100
ft3. En las correlaciones que se mostraron anteriormente para el cálculo del factor z, para
estas correlaciones una concentración entre 1y 6% de N2y CO2, no afecta
significativamente el valor calculado para el factor z.

Sin embargo, para concentraciones de N2y CO2mayores al 6% se pueden calcular errores

del factor hasta del 10%. La presencia de N2no afecta en forma significante el factor z, si
este se calcula con el empleo de las correlaciones descritas anteriormente; el factor z se
incrementa cerca del 1% por cada 5% de N2en la mezcla de gases.

2.4.8 MÉTODO DE WICHERT-AZIZ

Gravedad específica de una mezcla de gases: Se denota como γg. La gravedad específica
de un gas, se define como la relación entre su densidad y la densidad del aire. En el campo
ésta propiedad se mide fácilmente en la cabeza del pozo, por lo tanto, es usada como una
indicación de la composición del gas.

La gravedad específica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando éste se
mide a bajas presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. La
gravedad específica también se usa para Correlacionar otras propiedades físicas de los
gases como las propiedades críticas. En algunas ocasiones cuando existe la presión y
temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad específica del gas para
tener unos datos de PVT óptimos.

 Propiedades Críticas.

Es el conjunto de condiciones físicas de presión, temperatura y volumen, a las cuales la

densidad y otras propiedades del líquido y gas se vuelven idénticas, es decir, es un punto a
una presión y temperatura dada donde físicamente no puede diferenciarse si se trata de
gas o líquido.

2.4.9- MÉTODO DE CORRECCIÓN DE CARR-KOBAYASHI BURROWS PARA

LA CORRECCIÓN DE LAS PROPIEDADES PSEUDOCRITICAS DE UNA
MEZCLA DE GASES CONSIDERANDO GASES NO HIDROCARBUROS.

Carr, Kobayashi y Burrows (1954) propusieron un procedimiento

simplificado para ajustar las propiedades pseudocríticas de una
mezcla de gases naturales cuando existen gases no hidrocarburos.
Este método se utiliza cuando la composición de la mezcla de gas
natural no se conoce.

El método consiste de las etapas siguientes: Etapa 1. Teniendo como

información la densidad relativa de la mezcla de gases naturales, se
calcla la temperatura pseudocrítica, Tpc, y la presión pseudocrítica,
ppc, a partir de la figura 2.15
Etapa 2 Se ajustan las propiedades pseudocríticas mediante las correlaciones siguientes:

Etapa 3. Calcular las propiedades pseudoreducidas usando las propiedades pseudocríticas

calculadas en la etapa 2