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AMILOIDOSIS

La amiloidosis ocurre cuando proteínas anormales llamadas amiloides se acumulan y forman depósitos en órganos como los riñones y el corazón, causando disfunción. Existen tres tipos principales: primaria sin causa conocida, secundaria causada por otra enfermedad, y hereditaria transmitida por genes. El diagnóstico temprano mediante histopatología, análisis de proteínas y pruebas de imagen puede prevenir daños a los órganos. Aunque no tiene cura, los tratamientos se enf

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AMILOIDOSIS

La amiloidosis ocurre cuando proteínas anormales llamadas amiloides se acumulan y forman depósitos en órganos como los riñones y el corazón, causando disfunción. Existen tres tipos principales: primaria sin causa conocida, secundaria causada por otra enfermedad, y hereditaria transmitida por genes. El diagnóstico temprano mediante histopatología, análisis de proteínas y pruebas de imagen puede prevenir daños a los órganos. Aunque no tiene cura, los tratamientos se enf

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AMILOIDOSIS

Definición:
• ocurre cuando proteínas anormales llamadas amiloides se acumulan y
forman depósitos.

• Estos depósitos pueden concentrarse en órganos como los riñones y el


corazón, causando rígidez y mal funcionamiento.

Hay tres tipos de amiloidosis:

• Primaria: sin causa conocida


• Secundaria: causada por otra enfermedad
• Hereditaria: se transmite por los genes
CLINICA:
Los síntomas pueden variar dependiendo del órgano afectado.
El diagnóstico temprano puede prevenir mayores daños en
DIAGNOSTICO los órganos.
• historia clínica
• exploración física.

A continuación, realizar:

• La inmunohistoquímica es el método más específico para distinguir los tipos de amiloidosis.


El más empleado es el de la inmunoperoxidasa utilizando antisueros marcados contra los
distintos tipos de proteínas amiloides: anti-AA, anti-cadenas ligeras, anti-prealbúmina,
anti-beta-2-microglobulina, etc.

• El análisis proteico es un procedimiento para clasificar las amiloidosis según la secuencia de


aminoácidos de la cadena proteica.

• beta-2-microglobulina marcada con 131I para el diagnóstico gammagráfico de extensión de la


amiloidosis tipo beta-2-microglobulina.
• Pruebas de diagnóstico por imágenes: para establecer la extensión de la enfermedad.

• ecocardiograma para evaluar el tamaño y funcionamiento del corazón.


TRATAMIENTO: La amiloidosis no tiene cura.

Los tratamientos específicos dependen del tipo de amiloidosis y se dirigen a la fuente de producción de
amiloide.

• Amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina. Se usan medicamentos de la quimioterapia que se


utilizan para tratar el mieloma múltiple se usan en la amiloidosis AL para detener el crecimiento de
células anormales que producen amiloide.

• El trasplante autógeno de células madre de la sangre es el tratamiento más adecuado para las personas
cuya enfermedad no está avanzada y cuyo corazón no está afectado en gran medida.

• Amiloidosis secundaria (AA). Los tratamientos se dirigen a la enfermedad de fondo, por ejemplo, se
puede utilizar un medicamento antiinflamatorio para tratar la artritis reumatoide.

• Amiloidosis hereditaria. El trasplante de hígado puede ser una opción, ya que la proteína que provoca
esta forma de amiloidosis se produce en el hígado.

• Amiloidosis relacionada con la diálisis. Los tratamientos comprenden cambiar el modo de la diálisis o
recibir un trasplante de riñón.
ATENCIÓN COMPLEMENTARIA

Para controlar los signos y síntomas continuos de la amiloidosis

• Analgésicos
• Medicamentos para la retención de líquidos (diuréticos) y una
dieta con bajo contenido de sal

• Medicamentos anticoagulantes

• Medicamentos para controlar la frecuencia cardíaca

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