UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS
COORDINACIÓN DE QUÍMICA
OBTENCIÓN DE ACETILENO Y PROPIEDADES DE ALQUINOS
Autores: Kaleth Barreto, Erika Orozco, Deivid Ramírez y Soraida Ramos.
Profesor: Jicli Rojas Salgado 19-07-2019
Laboratorio de Química I, Universidad Del Atlántico., Barranquilla
1. Objetivos
Se armó el montaje de la figura 1. En el
Preparar acetileno a partir del carburo de
balón se colocó una pequeña cantidad de
calcio y agua.
carburo de calcio 5 gramos y se tapó con
Emplear el acetileno obtenido para
un tapón que llevababa un embudo de
realizar ensayos químicos de éste, como
adición, lleno con agua. Al tubo lateral
representante de la función alquinos.
del matraz se conectó una manguera la
cual a su vez iba a un vaso de 400 mL con
2. Procedimientos
agua y equipado con un tubo de ensayo
invertido y lleno de agua dispuesto para la
La experiencia se realizó con los
recolección del gas por desplazamiento
siguientes materiales y sustancias:
del agua.
Materiales:
● 1 Embudo de adición
● 1 Balón de
desprendimiento
● 1 soporte
● 2 pinzas metálicas con
sus nueces
● 1 manguera
● 5 tubos con tapa
● 1 gradilla Figura 1. Montaje experimental
Reactivos:
❏ Carboruro de calcio(CaC2)
❏ Agua(H2O)
❏ Solución basificada de
KMnO4
❏ Solución amoniacal con
cloruro cuproso
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Se dejó caer agua gota a gota al carburo
de calcio y se empezó la recolección del
acetileno en el tubo invertido. Después Reacció con KMnO4.
de haber llenado el primer tubo con En otro de los tubos llenos de acetileno se
acetileno se cierró la llave del embudo y agregó rápidamente un mililitro de
al igual se tapoó el tubo rápidamente. En solución al 1 % de KMnO4. Se tapó el
forma rápida se preparó otro tubo de frasco y agitó. Se registraron las
ensayo para recolectar mas acetileno. observaciones
Reacción con cloruro cuproso
amoniacal.
Se tomó un cuarto tubo con acetileno y se
agregó rápidamente unos dos mililitros de
solución de cloruro cuproso amoniacal.
Se tapó el frasco, agitó y observó.
3. Análisis y Resultados
Figura 2 Para la realización de los experimentos, se
llevó a cabo la obtención de acetileno por
Se recolectó de esta forma cinco tubos
medio de la hidratación del carburo de
llenos con acetileno para realizar las
calcio ( ), el cual sufre un proceso de
siguientes pruebas.
hidratación, para producir hidróxido de
Inflamilidad. calcio ( Ca(OH)2) y acetileno ( C2H2). La
ecuación es como sigue. [1]
Se tomó uno de los tubos de ensayo lleno
con acetileno, se destapó e
inmediatamente se acercó un fósforo
prendido a la boca del tubo. Se anotaron
las observaciones. Esta prueba se realizó
en la campana de laboratorio ya que el A continuación, se mostrarán los
acetileno es venenoso y explosivo con el resultados obtenidos para las respectivas
aire en presencia de llamas o chispas. adiciones agua de bromo, solución de
permanganato de potasio basificada,
nitrato de plata amoniacal, cloruro de
Reacción con bromo. cobre amoniacal y la prueba de la
cerilla encendida.
Se tomó otro frasco con acetileno, se
destapó y agregó rápidamente unos 2 mL Adición de agua bromada:
de solución al 1% de bromo en H. Se Los alquinos, al ser hidrocarburos
tapó de nuevo y agitó el frasco. Se anotó insaturados, proporcionan una gran
las observaciones. variedad de reacciones, siendo así estos,
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de gran utilidad tanto en la industria Ec.3 Reacción de un mol de bromo con acetileno.
como a escala de laboratorio, para la
adición de agua bromada.
El cambio de color es derivado de la
Para la conformación de dicho alqueno,
producción de un dihaloalqueno o un
se observa que los átomos del bromo se
tetrahaloalcano, ya que no es posible
conforman en posiciones anti, esto es
saber si los reactivos estuvieron en
debido a que así se evitan las grandes
cantidades equimolares, ambos
repulsiones en la molécula.
productos se podrían haber presentado,
sin embargo, generalmente el
dihaloalqueno es tan sólo un
intermediario de la reacción, y Adición de permanganato de potasio
generalmente se produce el alcano El permanganato es muy buen oxidante.
tetrasustituído. [1] Así, entonces, lo que se observó en la
práctica fue la oxidación del acetileno
hasta el ácido carboxílico.
Ec.1 Hidratación del carburo de calcio para la
producción del acetileno. Ec 4. Reacción KMnO4 con C2H2.
El acetileno es el alqueno más elemental
y al tener contacto con el reactivo de
La reacción que procede durante el Bayer forma un ácido carboxílico en la
burbujeo de acetileno al tubo de ensayo reacción, es por esto que la solución pasa
contenedor es como sigue. Para de un color purpura a un café dándo a
cantidades equimolares: entender que se formó un subproducto el
dióxido de manganeso3.
Inflamabilidad
Ec.2 Reacción de dos moles de bromo con Inicialmente estaba incolora la muestra de
acetileno Cuando es posible generar el alqueno
gas el cual contenía el acetileno, en la
disustituido.
combustión se observó una llama tenue,
con residuos negros.
La teoría dice que el acetileno al
reaccionar libera una gran cantidad de
energía en forma de calor,
particularmente al quemarse se produce
una llama amarilla liberando cenizas.
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Adición de solución amoniacal de Conclusión
cloruro de cobre:
Las observaciones presentadas en el
Teniendo en cuenta el fundamento teórico análisis y discusión de este informe están
explicado en base al acetiluro de plata, en basadas en la teoría del procedimiento, ya
ésta reacción, se genera el acetiluro de que, en la práctica experimental no fue
cobre, debido también a la desprotonación posible realizar con éxito todas las
del acetileno en un medio fuertemente pruebas que estaban establecidas.
básico, se observó, en la práctica la
formación de un precipitado, debido a la
nula solubilidad del producto generado. 4. BIBLIOGRAFÍA
Las soluciones derivadas del cobre, [1] Carey. F., Química orgánica,
tienden a ser generalmente azul claro, 6ta edición, Mc Graw Hill, Mexico
durante el proceso de burbujeo de
DF 2003. Pág 205,206, 214,215
acetileno al interior de la solución, dicho
265,266, 388,387.
color se perdió paulatinamente, pues el
Cu2+, deja de estar en solución para [2]
proceder a formar un enlace con el
acetiluro. Razón por la cual se forma el
precipitado y la solución se torna
incolora.
Acercamiento de una cerilla encendida
a un flujo de acetileno:
La combustión del acetileno tiende a
liberar grandes cantidades de energía
(12,000 Kcal/Kg)[1], y produce una de
las temperaturas más altas de combustión
conocida (alrededor de los 3000 °C) lo
cual genera una apreciable emisión de luz
y le permite ser usado en soldadura típica
de metales, más conocida como
oxiacetileno, durante la práctica, al
acercar la cerilla encendida al flujo
constante de acetileno se observó la
ignición inmediata de este, para producir
una llama de color amarillo.
El exceso de oxígeno, produce una
combustión desmedida, la cual se traduce
en la emisión de luz observada.
