UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL Facultad de Ciencia y Tecnologia Departamento de quimica CONCEPIOS. BASICOS DE CRISTALUGKAKIA MANUBL ERAZO PARGA Bogot& Noviembre de 1983Bel ASPECTOS GENERALES see eeeseeee 31.1 Objetos de estudio de le cristalografia | 3.1.2 as sustencias cristalinas eee | 3.1.3 la cristalizacién eee | 3.1.4 Estructura cristalina . 3.1.5 Propiedades Geométricas de los cristales ... Ban SISTEUAS, CLASES Y FORMAS CKISTALINAS i 3.2.1 Los sistemas cristalogréficos Sones 3.2.2 Las redes de Bravais eiole Sotepls) aie Scyainlee ase ae 3.2.3 Celdas unitarias del sistema cvibico eG 3.2.4 Tas clases cristalinas y los elementos de simetria Kelaciones entre sistema y clase crista- lografica Simetria de las 32 clases cristalinas seeeee Formas cristalinas felaciones entre sistemas, clase y forma 40S RAYOS X EN EL ESTUDIO DE IS CRISTALES Ja naturaleza y produccién de rayos X Ondas electromagnéticas tee ee eee cease Interferencia de onuas eeeee Wifraccién de rayos X 843.3.2 367 =e Pag. Deduceién y aplicacién de la ecuacién de Brase . hétodo de Laue Método del cristal giratorio te Método de polvo DEFECTOS DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS Defecto de punto a Defecto de 1fnea Gc Detecto de plano As Defecto de Schottky Defecto de Frenkel Le pe ene RELACIONES AXIALES Y PARAMBTRALES DE 10S CHISTALES Ley de la racionalidad Notacién de las caras de un cristal fey de simetria Relaciones entre las distancias interpla- nares y las aristas de cada una de las cel dillas del sistema ctibico . Celda ciibica simple 4 Celde ctivica centrada en el cuerpo Gelda ctibica centrada en las caras INDICES DE UN PLANO RETICULAR Indices de Miller para plano: reticulares .... structura del cloruro de sodio mediante Ja difraccién de rayos X eee PHRINCIPALES CAICULOS EN CRISTAIOGRAFIA BIBLLOGRAFIA 39 41 44 46 50 50 51 52 53 54 55 58 61 67 678 67A 68 70 a 15 80 85 92En el presente campo de estudio se tratan los conceptas fundamentales bésicos para el conocimiento de los sélidos - cristalinos. De una manera sistem&tica y sencilla se va com penetrando en cada uno de los principales aspectos que son propios de las sustancias cristelinas para proporcionar asi los elementos de juicio b&sicos para el estudio de los cris tales. *n esta nueva edicién de "ELEMENTOS BASICOS DE CRISTALO GRAFTA" usted podré identificar los @iferentes objetos de co- nocimiento que son propios de la cristalografia, as{ como to- dos aquellos elementos que son necesarios para el conocimien- to de los sélidos. Bl estudio de los sélidos cristalinos tiene un especial interés, ya que es en estos donde las sustancias presentan, su m4xima eohesién y en donde sus particulas constitutivas se juntan en patrones regulares, adquiriendo asf propiedades geométricas, fisicas y morfoldégicas caracteristicas que son de especial interés para su posterior identificacién. Durante el desarrollo de éste tema, usted encontrar4 une serie de ilustraciones que le servirdn para aclarar o comple- mentar sus conocimientos, obsérvelas con especial interés. Agradeceré y tendré el gusto de recibir comentarios, cri- ticas y sugerencias, acerca de esta edicién. Manuel Erazo Parga.CONCEPTOS BASICOS DEB CRISTALOGRAFTA a it DE CRISTALOGRAFIA ASPECTOS GENERALES. Una de las caracteristicas de los s6lidos es la de presentar una alta cohesién entre sus particulas, lo cual permite que éstes, segin las condiciones de so- lidificacién, lleguen a poseer una organizacién tal que se manifiesta con la formacién de sélidos homo- géneos limitados extemmamente por caras, aristesy vértices, hasta sélidos con caracter{sticas vitreas © pastosas, lo mismo que terrosas, debido a ma dis- posicién al azar o un ordenamiento no my definido de las particulas constitutivas del sélido. #m condiciones favorables de temperatura, concentra- cién, presién velocidad de enfriamtento, etc., se puede llegar a consolidar una estructura interna ép- tima que se manifiesta externamente como un sélido homogéneo limitado por caras, aristas vértices y que Se conoce con el nombre de CRISTAL; si las condicio- nes no son favorables, la estructura interna no se manifiesta externamente, pero internamente sus parti- culas siguen un patrén de ordenamiento, estas sustan cias reciben el nombre de SUSTANCIAS CRISTALINASy ri- nalmente, si las condiciones son desfavorables, para que se presente algin tipo de ordenamiento de las par tfoulas, se obtiene un sélido AMORFO,+n este tema trataremos fundamentalmente de las sus- tancias cristalinas las cuales incluyen los cristales como un hecho circunstancial de las mismas. 1 objetivo principal es el de presentar una visidn seneral de lo- que son los sélidos cristalinos, sus caracteristicas y sus propiedades. : término cristalino ser4 empleado para denotar la pos@cién de una distribucién ordenada de dtomos en 2 estructura, mientras que el término cristal sin adjetivo serd empzeado. en el sentido tradicional de una forma geométrica regular limitada por caras pla- nas, aunque la mayorfa de los cristalogréfos emplean hoy en dfa el término cristal al referirse a cualquier sélido con estructura interna ordenada posean o né ca- ras externas. ; Se estudiard igualmente el concepto de sistema crista— losr4fico y su relacién con la distribucién en el es- pacio de los 4tomos, iones o moléculas constitutivas, identificando a la vez las principales clases y for- nas cristalinas, Se tendré la oportunidad también de estudiar los prin- cipales aspectos relacionadas con la difraccién de ios rayos X por los cristales, asi como los principa - les defectos que se pueden presentar en tna estructu- ra cristalina. Todas las caras de un cristal est4 relacionadas en el espacio con respeeto a las intercepciones con los ejes cristalogréficos lo cual permite establecer 1a notacién@e cada cara al igual aue la notacién de los diferentes planos reticulares del cristal; el estudio de estos ase pectos se discute en el tema:'relaciones axiales y para netrales de los cristales. Finalmente se presenten ma serie de ejercicios de aplicacién, lo cual permite de~ tectar la forma en que podemos cuantificar algunas pro- piedades de las sustancias cristalinas. OBJETOS DE ESTUDIO DE LA CRISTALOGRAFIA Es la ciencia cuyo objeto de estudio es el origen, cre~ ciwiento estructura interna, forma externa, y propieda— des fisicas de los cristales, entendiendo por cristal en ei sentido amplio de la palabra como aquel sélido ho moyéneo que posee un orden interno tridimensional de sus Atomos, moléculas, iones, etc., y que bajo condicio nes favorables este ordenamiento puede manifestarse externamente por la formacién de superficies planas y pulidas, Cabe sefialar que la cristalografia se desa- rrollé, como, una rama de la mineralogfa y en la actua— lidad es una ciencia independiente que no sélo trata de los mineraies, sino también con toda la materia cuyas partfculas son cristeles. LAS SUSTANCIAS CRISTALINAS @odas aquellas sustancias sélidas en las cuales sus - Atomos, moléculas, iones, etc., se agrupan siguicndo pautas geométricas deflinidas, reciben el nombre de SUSPANCIAS CRISPALINAS, Cuando este ordenamiento in— temo se pone de manifiesto externamente, tenemos la formacién de um cristal. la estructura cristalina se puede detectar a simple vis-ta por la aparicién de ciertas caras, aristas, vér— tices, lo mismo que pequefios cristales integrando el sélido en s{, éstas reciben el nombre de WACROCRISTA 4INAS; en ocasiones muy frecuentes, este ordenamien- to tan sélo se puede observar al microscopic, en ess te caso se trata de una sustancie MICROCRISTALINA; con alguna frecuencia, el microseopio no es suficien te y toca recurrir a los rayos X para detectar algin ordenamiento existente, estas sustancias reciben el nombre de CRIPTOCRISTALINAS, Este hecho no es pwopio o caracteristico de alguna Sustancias en si, sino de las condiciones en las cuales solidificaron, como: velocidad de enfriamien- to lenta, generalmente a grandes profundidades bajo la corteza terrestre; concentracién adecuada, presio- nes adecuadas, ausencias de antagonismos iénicos, ete., lo que favorece la formacién de sustancias ma- crocristalinas, a medida que las condiciones van siendo cada vez m&s criticas, se llega a la sustancia criptocristalina, no sin antes haber pasado por las microcristalinas, Finalmente y en condiciones totalmente desfavorables, se puede llegar a obtener un sélido en el que no se evidericia ordenamiento de sus partfculas, ain con los rayos X, en este caso, obtendremos, una sustancia AsORFA, comunmente conocida como VIDRIO, Los compues tos inorgénicos naturales de caracteristicas cristali nas son los MINuHAUES y de caracteristicas vitreas son los miNERALOILES, 4os eristales pueden presentar diferentes grados de3.1.3 desarrollo y segin esto pueden ser BUEDRALES cuando poseen todas sus caras, aristas y vértices perfectamen te formados; SUBMDXALES si poseen algunas caras imper= fectas; ANMDKALKS ‘cuando sus caras son imperfectas. Igualmente, el grado de desarrollo de un cristal de- pende de las condiciones del medio en el cual crecié. LA CRISTALIZACION Ios cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los 4tomos en estos estados de- sordenados tienen una disposicién al sazar, pero al cambiar de temperatura, presién y concentracién pue- den agruparse en una disposicién ordenada caracteris tica del estado cristalino. Como ejemplo de CKISTAUIZACION a partir de ma disolu cién, consideremos el cloruro de sodio disuelto en agua. Si se Geja que el agua se evapore, la disolu- cién contiene m&s y m4s sal por unidad de volumen. Hinalmente, se llegar& a wm punto en el cual la canti Gad de agua presente no podrd retener toda la sal en disolucién, y aquella empezaré a precipitar. Si se preparan las condiciones de forma tal que la evapo- racién del agua se realice lentamente, los iones de sodio y de cloro, conforme se vayan separando de la disolucién se irén agrupando y gradualmente, edifica ran un cuerpo sélido definido, al que nosotros Jlama- nos ClISfAL, Si la evaporacién es r4pida, aparecen muchos centros de cristalizacién y los cristales re- sultantes serén pequefios.84 | Bite (200)IN Gunuont ois (200) esa Observe que el espaciamiento d¢a99) corresponde a 1a distancia m4s corta entre Nat! y CI', Ademés, los pla nos 4(441) consisten en planos altemos que contienen exelusivamente iones de sodic o de cloruro; todos los dem&s ylanos contienen ion2s de sodio como de cloruro.PRINGIPALS3 JaLCULOS aN CRI SPALOGRAFIA ~#l Ur existe en forma de reticulo cfibico centrado en el - cuerpo con una arista de 2,88 %, #i su densidad es de 7.12 gr/ml, cudntos Atonos hay en 52 gr de Cr? cudl es el radio at6mico del or?. Jomo se trata de un cubo, entonces el volumen ser4 igual a 1a arista elevada al cubo, entonces kallamos el volumen asf: a=2.A8xX10 Donde ¥ es el volumen y a la arista. 2.38x107%)>' ond 2.3884107°? on? Voelda = Para averiguar el niiaero de 4tomos hallamos la masa: axy m=7.12 er/al x 2.338K107@ om? m=1.7204107°e gr Como se trata de un cubo centrado en el cuerpo, cada celda contiene dos Atomos. TSE ES eer W22en § 4.6107 gr 2 lat 3.0x107 er x 52 er de ur £= 6.046410 at en 52 er 4hora, para averiguar el radio atéico del or, por ser un retfoulo centrado en el cuerpo utilizamos la siguiente for- aula: poe Seis:antonces: r21.24 f r=1.24x109 em =a halita se presenta en forma de retfculo cristalino cf- c bico simple con un espaciedo principal de 2.814 A. Bajo qué 4ngulo serén reflejaios los rayos X del, Su de lon- gitud de onda 1.544 por estos planos reticulares de la ha~ lita? as 2.014 £ 5 Gomo el problema pregunta Angulos de re- Asi & flexién, entonces calculamos los posibles valores de @ para diferentes valores de n Aplicanos entonces la ecuacién de Bragg: nAz2sen@a .*. @zarcsen pA aa nsl @, = aresen 101,54) = 15° 52" 50" 2(2.814) n=2 y= arcsen 211,54) = 33° lot 46" 2(2.314) nes 83=arcsen $1404) 2 55° 10" 28" 2 (8.814) no4 @, = arcsen 41,54) = NU 2kLsPa. 2(2.314) -Usando 1a ley de Moseley Para caleular la A adecuada de los elementos, de ducir bajo qué 4ngulos serda reflejados los ra yos X del or y de ¥e por los planos reticulares del cristal° de halita cuyo espaciado principal es de 2.814 £. La Ley de Moseley se expresa mediante la f6raula: Die, Meany ; as8.z5x10+ a : Aa 3 hy (Donde Ry es la costante de aydbere 4 y equivale a1.1X10° en) a=8.25x10" off 6 como se anoté anteriormente: a= 8.25x10% (1 también se puede calcular A aplicando la ecuacién de Moseley y utilizando la longitud de onda de la radiacién X caracte- ristica de un elemento conocido como por ejemplo el Jobre (cu 5 4529 ; A= 1.54) én este caso despejamos 4; 9 A-___1. : (2-1) ae 1 == s.25x10¢ £4 1.54(29-1) ahora bien: Aecuerde que debemos caleular NCr y Afe Pera el cr: AL 2 22.294 TA(Z=1)? > S250 * RT (24=1)2 Aplicando la eouacién de Bragg: nJ\= 2dden@, tenemos que: ®,=arcsen mA = arcsen 142,294 = 24° of 2a 2(2.814)a ®2=aresen pA = arcsen 2424294 54° 28° 3 2a 2(2.814)4 = arcsen psX_ - arcsen 3X2.29A = 40 akistz 2a Meee Acontinuacién realizamos lo mismo pero Para el Fe,1.94 A Para el Fe: ree eae a Ma-1)2_ ~ 8.25K10-44 Igualmente, aplicando la ecuacién de Bragg, tenemos: 6, = arcsen 1X1.944 = 20° 9' 50" = 2X2 8144 @o= arcsen 241.944 = 43° 35° 0" 2X2 8144 ®.- arcsen 3X1,94A - NO BXLSls. 2X2 .8144 “-Por difraceién de rayos X se ka demostrado que un cristal de sodio es cfibico centrado en el cuerpo con una arista de 4.29 . 31 la densidad del sodio es 0.97 gr/ea*caloular: a) Nfimero de Atomos en 25 gr de sodio? b) Radio atéwico del sodio? az4.29 8 2 re 4.2915 S=0.97 gr/on? vara rv: a3" 21.857 4 4 Para averiguar el niimero de Atomos en 23 er se averigua el volumen que ooupan los 23 er. -23 V=7-895X10 ca =73.95A> vhora: M Ntimero de celdas, 7898 _ celda ~Nénero de celdas 225.71 on} , 7.85X10 45 =3.003K10"celdas Como: 1 celda efibico 3.003410*7ee1. entone 6.00! acontinuacién ud. encontrar una serie de problemas los ales se resuelven e manera similar a los anteriores y que sirven para que ud se ejercite. ~fl rb existe en forma de retfeulo etibico centrado en las caras, cuya celda unidad posee una arista de 4.94 &. a) fudntos 4tonos hay en una relda unidad? b) sf hay el K°. de wvozadro de 4tomcs en 207 gr de Pb, cal- cular la densidad del Yb? ¢) Ju4l es el radio atémieo tel Pb? -Un tubo de rayos X dotaio de un blanco de ag, enite rayos X de longitul de onda 0.558 2. cuando dichos rayos se diri- gen en &ngulo adecuado contra la cara de un cristal je Pe que se sabe consta de celdas unitarias cfibicas centradas en e1 cuerpo se observa que un Angulo de difraccién de 22.48 £ corresponde al haz difractado de m&xima intensidad. Ju4] es a longitud de la arista de la celda unitaria, suponiendo - que esta difraccién se asocia con la distancia 4s corta en- tre planos paralelos a la cara de la celda unitaria?~se calibra un tudo de nuevo de rayos X empleando un cristal de Aluminio (Al). se sabe que el radio metdlico del Al es - 1.43 £. La celda unitaria del al es cfibica compacta (centra- da en las caras). se sabe que el cristal est4 orientado en forwa tal que produce una difraccién de primer orden de los planos 24s cercanos, paralelos a las caras de la celda uni- turia. se observa que el Angulo de difraccién resultante - por una intensidad méxiaa es de 40,0°. Caleular 1a longitud de onda de los rayos X.? = Jaleular el porcentaje de espacio real ocupado por materia en: a) Una celda cfibica simple. b)delda cifibica centrada en el cuerpo. c) Celda cfibica centrada en las caras. -Un compuesto de Fe y O cristaliza en el sistema etibico. La celda unitaria puede describirse como un arreglo etibico centrado en las caras, de iones oxido con un iém Fe ubicado en el centro del cubo y iones de Fe adicionales en los cen- tros de cada arista del cubo. Jemostrar cu4l es la férmula empfrica del compuesto. ~é] Aluninio cristaliza en cristales cfibicos con caras cen- tradas y su radio es 1.43 A. Jaleule las distancias inter- planares de los planos (100),(110), y (111) [Link] celda uni- taria y encuentre los 4ngulos a los cuales este metal produ- ce difraccién de rayos X de primer orden cuando sobre 41 in- cide un haz de rayos X del Gu de longitud de onda 1.539 &94 -A 20°C el Fe cristaliza en una forma conocida como Fe —%~ que tiene una estructura efibica eentrada en el cuerpo con una arista de 2.86 £. a)Cudntos 4tomos hay en la celda uni- dad? b) Judél es la densidad del Fe—% en gr/cm?. -1 cu cristaliza en una estructura ‘con una celda unidad efibica centrada en las caras de 3.63 4 de arista. Jalcular a)#1 ntimero de Stomos en 63.54 gr de Ju? b)£1 ntimero de 4to- mos por celda unidad. ¢c)l radio atémico de Cu? a) la densi- dad del) Cobre? ~Cudl es el volumen de la celda unidad formada por Atomos de 1 £de radio y ordenados en una red ctibica de cuerpo cen- trado?. -s1 caleio cristaliza en la red clibica de caras centradas. La arista de la celda unitaria es de 5.57 £. a)udntos 4tomos hay por celda unidad? b)cudl es la densidad del calcio? 4)Cudntos Atoxos hay en 40 gr de calcio?. -%n la plata los 4towos ocupan una red cristalina ofbica cen- trada en las caras. La arista de la celda unitaria es 4.098f calcular: a)Sl radio Atéuieo de la plata? b)La densidad de la plata?.92 -Un plano cristalino intersecta a los tres ajes cristalogré- ficos en mGltiplos de las distancias unidad 3/2, 2, 1. “gcriba logs {ndices de Miller del plano. -Los indices de Miller por un plano de un cristal son (4 3 6) cu4i es la notacién de Weiss para dichos planos?. -la reflexién de primer orden de un haz de rayos X para un - cristal dado tiene lugar a 5° 15". Para que Angulo tendrdé lu gar la reflexién de tercer orden?. -«1 bromuro de cesio cristaliza en una celda unitaria cubica de cuerpo centrado con una arista de 4.287 &. Caleular los 4ngulos para los cuales puede esperarse refle- xiones m4xinas de segundo orden correspondientes a los pla- nos (100), (110), (111) cuando se usan los rayos X de una - longitud de onda de 0.5 &. -£1 aluminio cristaliza en una red ctib de caras centradas y su densidad es 2.7 gr/ml a 20°. Calcular la distancia en - el plano (110). tl tugsteno cristaliza en una red ctibica de cuerpo, centrado ° cuya arista aide 5.16 4. Juél es la densidad del metal?. -Jenostrar que en el ewpaquetasiento ctibieco centrado en las saras de esferas iguales r-_afZ donde r es el radio de 4 la esfera y a la longitud de la arista del cubo.—Jenostrar que en el empaquetamiento ctibico de cuerpo centra- Go de esferas iguales rza\3 , donde r es el radio de la - £ esfera y a la longitud de la arista. rtir del 4ngulo 6° * 21" para la reflexién d » uti- 200 lizando X=0.534 &, Jeterminar la longitud real de la celda unitaria del Nacl. -Vierto compuesto cuya densidad es 4.65 gr/ml cristaliza en un sdptema de caras centradas, con las distancias de la cel- da unitaria a=b=6,58 4. si la celda unitaria contiene 4 - Atomos, calcular el peso aolecular del compuesto. -‘l cloruro de cesio, cuya densidad es 3.97 gr/al criztaliza en una red cfbica simple cuya arista es de 4.12. Hallar el radio correspondiente al plano Fn0)* -lag reflexiones de priser orden correspondientes a los ple- nos (lu), (1lu), (111), de un cristal cfibico cen las caras, tienen lugar em 4ngulos de 70° 10" , 10° 12", y 12° 5u* reipectivauente. Halle Apara cada plano, si la aris ta es de 4.04 1. 93os cristales pueden formarse también en una solucién por descenso de la temperatura o de la presién. El agua caliente por ejemplo, disolveré m4s que el agua frid; y si la solucién caliente se deja enfriar, se lilegar4 a um punto en que la solucién se sobresatura- r4 a su temperatura y la sal cristalizaré. Cuanto ma yor sea la présién a la que se somete el agua mayor ser4 la cantidad de sal que podré mantener en solucién. Asi, con el descenso de la presién de una solucién sa- turada, se producira una sobresaturacién y consecuen- temente se formardén cristales. Los cristales en la naturaleza se pueden formar a par tir de: - Consolidacién de materiales que se encuentran fundi dos, en la naturaleza puede ocurrir por consolida— cién répida de la lava de los volcanes o m4s lente~ mente cuando ésta en forma de magma se consolida en el interior de la tierra. Artificialmente se puede fundir un sdlido para de- jarlo posteriormente solidificar en condiciones ade cuadas para obtener cristales. Este método recibe el nombre de cristalizacién por fusidn. - Disolucién de materiales, en la naturaleza el agua de los mares, rios, lagos, etc., posee una gran can tidad de materiales disueltos, de tal manera aue cuando las aguas se sobresaturan de éstos ocurre luego una precipitacién dando como resultado la for macién de cristales, cuando las condiciones de tem- peratura, concentracién, movimiento del medio, par- ticulas extrafias, etc estén en niveles adecuados, los cristales formados pueden adquirir un buen grado de desarrollo.ALTASA, aNDar, sw ITO STassla HUARLIUT 0, Aud, SISLIOGRAPIA Font Paul PLA sALVat ye LA ’ Jornelius Prederick Bruce H Atlas de Wineralorta Editorial Dalnan y Jover 1973 noi. de yutmi, sditcvial Limusa 1975 Tomo VII, Minerales salvat Manual de itineralorfa de Jan: dditorial teverté 1974 wuimica -General Libros Mc-Graw Hill 1974 wJufmrea- Jurso Universitario Fondo educativo interamericano $o4 1977.Artificialmente se pueden obtener cristales a par-— tir de soluciones sobresaturadas. Este método se conoce como cristalizacién por Disolucién. Enfriamiento de wn vapor, aunque este proceso es me nos corriente en la neturaleza, se da el caso de al gunas emanaciones voleénicas que poseen vapores de azufre por ejemplo que se depositan en pequefios cris tales sobre las paredes internas del volcén o en la superficie externa de éste; um caso m4s frecuente es la formacién de capas de nieve a partir de aire saturado de vapor de agua. Artificialmente se pueden obtener cristales 4 par- tir de sélidos que por calentamiento se subliman y luego se depositen en forma de cristales, este méto do se llama Cristalizacién por Sublimacién. Recristalizacién a partir de otro material cristali no 6 amorfo, si es de éste fltimo recibe el nombre Ge DHVILKIFICACION, estos procesos se dan en la na- turaleza a grandes produndidades especialmente en zonas adyacentes o en contacto con materiales mag- n&ticos, lo mismo que en re~iones sometidas a altas presiones ror efecto de los materiales supraaiyacep tesydebido a fallas geoldgicas. Fn la naturaleza existen cientos de materiales sus- ceptibles de formar cristales. Fntre las més com- nes se encuentra el agua, que al conselarse, forma eristales de escarcha o copos de nieve.ESTRUCTURA CRISTALINA ia estructura cristalina comienza a partir de um 4to- mo o grupo de dtomos, los cuales se ordenan segin pau tas geémetricas definidas, éstos al replicarse en las tres dimensiones genera la correspondiente estructura. El dtomo o grupo de dtomos cuya proyeccién tridimen- sional genera la estructura cristalina se llama CELDI LA UNIDAD, ia ordenacién perfodica tridimensional de celdillas unidad define un reticulo y éste es a su vez el entra mado sobre el cual se forman los cristales. De acuer do con la morfologfa de los cristales conocidos, y teniendo en cuenta ciertas restricciones en las dis- posiciones espaciales, solo son posibles catorce ti- pos de reticulos los cuales reciben el nombre de RETI GUIWS DE BRAVAIS, sobre éstos se tratar& posteriormen te al hacer referencia a sistemas, clases y formas de los cristales. ia estructura cristalina se puede detectar adem4s del microscopio o los rayos X, al zraficar la variacién de temperatura y el tiempo en el proceso de fusién de un s6lido, lo mismo que detectar el arreglo de sus particulas, cuando éste solidifica. ™ la gr&éfica a) de la Fig. (3.1) se puede observar que aun tiempo t,, un sélido cristalino posee una tempera tura T,, cuando se empieza a suministrar calor al séli- do, éste absorbe dicho calor y lo manifiesta con aumen to de su temperatura. Al llegar a un tiempo t,, el sé- iido ha alcanzado una temperatura T, la cual permanece aproximadanente constante hasta el tiempo tp.- Fie. 3.1 a) Fusién de ma sus- -b) Solidificacién de tancia cristalina. un lfquido para dar un sélido cris— talino. Durante este lapso el sé1ido contintia absorbiendo ca lor pero esto no se manifiesta con aumento de tempe- vatura, ya que toda la energfa se est& consumiendo internanente para romper el ordenamiento existente en tre les partieules del sélido. Esta energia se deno- mina energfa de red cristalina; una vez que se ha ro- to la red, el sélido funde. in la gréfica b) se aprecia el proceso contrario o Sea el de cristalizacién, a medida que el sélido fun- dido se va enfriando, transfiere calor al medio y su temperature disminuye, durante un tiempo dado, éste se estabiliga y a pesar de que el sélido fundido con- tintie trensfiriendo calor al medio, la temperatura no @esciende debido a que internamente se est4 liberando calor a medida que las partfculas adquieren mi orde- namiento tridimensional, wa vez que se ha adquirido Gicho ordenamiento, la temperatura sigue descendien-do a la vez que a ocurrido la solidificacién. Las gréficas anteriores mestran como, durante la fu- Sign, se llega a un momento en el que el sélido ab- sorbe energfa y no manifiesta externamente aumento de temperatura; es durante este intervalo cuando to- do el calor suministrado se consume internamente en romper 1a red cirstalina, lo cual nos 44 wna idea de la magnitud de la energfa de red cristalina. ¥n el proceso contrario se llega igualmente a un in tervalo en el que le temperatura no desciende aparen temente, a pesar de que se sigue tronsfiriendo calor al medio, esto se debe a que internamente se esté 1d. berando energia en forma de calor a medida que las particulas del sélido adquieren ordenamiento, o en otras palabras a medida que se forma la red cristali, na. Esta energfa liberada corresponde a la energia de formacién de le Red Cristalina. Cuando se funde o solidifica un s6lido amorfo, las gréficas presenten caracteristicas diferentes a los anteriores en cuanto que se observa um aumento conti nuo de la temperatura a medida que solidifica, en es te caso debe enfriarse répidamente o de lo contrario puede ocurrir la cristalizacién. Las siguientes gréficas muestran que no hay wa ener gia de Red Criotalina .we se ‘consvia al fumdir el sélido o cue se libere al solidificerse el 1fquido.W semi sblido SEmilLiguide Solido Solido Hs del dominio general que el cloruro sédico est4 in tegrado por los iones de los elementos cloro y sodio, pero lo que ya no es tan conocido es que dichos iones gue en disolucién circulan libremente por la masa 1{- quida, en el momento de la cristalizacién se wen ccupando posiciones determinadas de modo que cada ién Sodio esté reodeado por seis iones cloro e inversamen te que cada ién sodio esté a su vez rodeado por seis iones cloro,. Adnitiendo que cada ién es una esfera de tanafio deter minado el cual depende del ntimero de electrones orbi- tales, cargada positiva o negativamente, los iones de sodio y cloro que integran el cristal de cloruro sédico serén una serie de esferas que pernanecerén unidas en tre sf por la fuerza de atraccién entre eargas de dig tinto signo y por lo tanto, cada una de estas esferas tendré, rodedndola y tangentes a ella, el m4ximo mime vo posible de otrus cargadas con signo contrario. Za fuerza que une los 4tomos entre s{ en los erista+ les hace que los 4tomos adopten disposiciones geomé-12 tricas especfficas llamadas “Motives”. La forma de tal unidad depende del niimero y clase de los étomos implicados. Sin embargo cuando un cristal se forma a partir de estas unidades, fuerzas adicionales exigen cue los motivos se sitien ‘a distancias y direcciones especi- ficas unos con respecto a otros. Bl resultado es ua repeticién casi infinita del motivo en tres dimensio nes. los mecanismos de repeticién se asemejan a los que se encuentran’en el papel para empapelar, en el cual por repeticién de un motivo o unidad patrén fun damental se forma un diagrema bidimensional de exten sién definide. PROFIMALES GEOMETRICAS Dé LOS CRISTALES Como los cristales se forman por la repeticién de wna unidad estructural en tres dimensiones, las superfi- cies limitantes dependen en parte de la forma de la unidad, Vara una estructura interna determinada hay wm niime- ro reducide de planos que sirven para limitar um crig tal y séio unos pocos comparativamente son comunes. Al considerar la distribucién de las caras de un crig tal, nos preocupamos solamente de la distribucién de unidades estructurales que puedenser representadases quem4ticamente mediante puntos reticulares o nodos. Ea posiciém de las caras cristalinas esté determinada por aquellas direcciones a través de la estructura que tienen uma gran densidad de estos nodos.13 Za frecuencia con que una cara dada se observa en un cristal es proporcional al mimero de nodos que posee; cuanto mayor es el ntimero, la cara es ms frecuente. Considerenos la figura 3.2 que presenta una capa de nodes en un reticulo cristalino cibico. los nodos estén igualmente espaciados entre sf y tienen ma or- Genacién rectiiinea. Cc esioe, Capa de nodos en un reticulo eristalino. Se puede apreciar que hay varias lineas posibles a través de este retficulo ue incluyen wm nimero mayor © menor de nodos. Esta linea representa el trazado en esta seccién de los planos cristalinos posibles, aquellos que inclu- yen el m&ximo niimero de puntos reticulares, los que intersectan a lo largo de 4B y AC son los més frecuen tes; de esto se deduce una propiedad geométrica que estabiece que: "Entre las infinitas caras geométri- eas povibles en un cristal, habr& algunas que tendrén mayor tendencia a formarse, siendo éstas en las direc ciones en las. cuales exista un mayor numero de étomos,Y especialmente en aguellas direcciones en las cua- les estos estén més préximos entre sf". Figura 3.2 Bebido a que le estructura interna de cualquier sus- tancia cristalina es constente y puesto que las ca~ ras de un cristal guarden una relacién definida con esa estructura, se deduce que las caras de un cris - tal deben tener una relacién definida was con otras. Beta observacién se resume en le conocida ley de Steno (Nicolds Steno 1669), la cual establece: " todo cristal de una misia sustencia, a las mismas condiciones de presién y temperatura, podrdé variar en temafio, niimero y forma de sus caras, pero sus éngulos interfaciales permanecen constantes", Esta ley tam - bién es conocida como ley de la constencia de los én- gulos dihedros o de los &ngulos interfaciales. tas caras de un cristal corresponden a direcciones pa valelas de les redes atémicas formades por étonos idénticos, o grupos idénticos de &tomos, ls intersec- cidn de las caras forma las aristas y le interseccién de éstas forman los vértices.Cubitos agra de modo Dodecaedro sombico completo ave ode ps Saeco constrlan oon URS Un octaearo construido con cubitos pegados tity cae ete eter aoaeme id , eaaieaierst ena canesIymalmente en todo poliedro, el niimero de caras més el numero de vértices es igual al niimero de aristas més dos: (#C+#VEFA+2 ). Puesto que los cristales poseen una estructura inter na regularmente ordenada, diferentes planos y direc- ciones dentro de ellos tienen diferentes alrededores atémicos. Cuando el cristal esté constituido por dos o m&s 4tomos diferentes, a lo largo de ciertas direcciones sélo encontramos Stomos de una clase y en otras dtomos alternados; igualmente planos cons - titwidos por una u otra clase de 4tomos o también planos en los cuales los Stomos se alternan, a su vez estos planos varian desde my préximos hasta planos bastante espaciados; estas diferentes disposiciones atémicas a lo largo de las diferentes direcciones o planos cristalinos, da origen a las propiedades vec- toriales. (Ver Fig, 3.3) Existen propiedades de los cristales cuya magnitud varia segin la direccién cristalogréfica por ejemplo dureza, con@uctividad eléctrica y térmica, velocidad de la luz, velocidad de crecimiento, difraccién de ra yos X etc., a este tipo de propiedades se les denomi- na vectoriales. Algunas de las anteriores propiedades, varian conti- nuamente con la direccién dentro del cristal, tales propiedades pueden ser representadas por un sélido re dondeado y liso; cuya superficie esté situada por to- das partes a una distancia desde el centro, proporcio nal a la magnitua de la propiedad. Este tipo de pro- piedades son vectoriales continuas tales como, dureza, conductividad eléctrica y térmica, velocidad de la luzen el cristal, expansién térmica, etc. Hay otra serie de propiedades que corresponden a cier tos planos 0 direcciones definidas dentro del cristal, son ejemplo de estas propiedades, la velocidad de cre cimiento, velocidad de disolucién, la exfoliacidn, a estas se les conoce como propiedades vectoriales dis- continuas, Estas propiedades no pueden ser represen- tadas por un sélido redondeado y liso como las ante - riores. a velocidad de disolucién de un cristal en un disol- vente quimico es un proceso vectorial discontinuo, y la disolucién de un cristal puede suministrar un po- liedro m4s o menos definido. Ia exfoliacién puede considerarse como una propiedad vectorial discontinua y como la forma cristalina, refleja 1a estructura in- terna, puesto que la exfoliacién siempre ocurre si - guiendo aquellos planos a través de los cuales existen las fuerzas eléctricas nés débiles. SISTEMAS, CLASES Y FORMAS CRISTALINAS Uno de los aspectos que se debe tener en cuenta en el estudio de la morfologfa de los cristales es el rela~ cionado con su clasificacién y especificamente a la que hace relacién con su estructura interna ya que cuando ésta se manifiesta externamente tenemos ese s6élido cristalino que comfnmente llamamos cristal, el cual podemos describir de acuerdo con una serie de criterios basados en su estructura interna y en su forma externa.Figura 3.3 Halite (NeCl), modelo del empaquetado, cubo octaedro.17 De esta manera hablaremos de sistemas ceristalinos, como una consecuencia ‘propia de la distribucién de jos &tomos, iones o moléculas de un cristal en tres direroiones del espacio, hablaremos de Clases Cristalinas, de acuerdo a la relacién espacial que existe entre los diferentes elementos del cristal con respecto a un punto, a una linea y aun plano; habla- Ss renos de Formas Cristalinas, como una expresién del conjunto de caras, aristas y vértices de un cristal, ispuesto en el espacio segin la simetrfa de la cla- se cristalina correspondiente. Uste tema esté destinado para ampliar y aclarar algu~ nos conceptos relacionados con el estudio de los cris- tales. LOS SISTHWS CRISTALOGRAFIOOS tas fuerzas que unen a los &tomos entre sf en los cristales hacen que los étomos adopten disposiciones seonétricas especfficas llamaias "Celdillas Unidades". 4a forma de la celdilla depende de la clase y nvimero Ge &tomos implicados, sin embarmo cuando wm cristal se forma a partir de éstas celdillas, fuerzas a@icio- nales hacen que dichas unidades se sitiien a distancias y direcciones especificas was con respecto a otras, de tal manera que el resultado seré una réplica tri- dimensional casi infinite de dichas cela illas. Este hecho se puede manifest de superfici: externamente por la presencia 5 planas y pulidas, dando lugar asi a la formacién de m CRISTAL, fn los cristales las distancias que se repiten a lolargo de cada uno de los tres ejes de coordenadas pueden ser todas iguales o todas diferentes y las direcciones a lo largo de las cuales ocurren las re~ peticiones pueden ser ortogonales o- no ortogonales. Ta relacién entre estas distancias ( a, b, c ) reci- be el nombre de SINAXIA y el Angulo que forman entre si (“%.&,% ) SINGONIA, esto es lo que define m sis tema cristalogréfico. (Ver Fig. 3.4) Figura 3.4 a, b, ¢ son conocidos como Ejes Cristalogréficos y corresponde a las distancias interatémicas en las tres direcciones del espacio ( x, y, 2 ) cuyos éngu~ los correspondientes son (%,(6,¥ ). De esta mane- ra tenemos las siguientes relaciones correspondientes a los sistemas cBfstalosréficos: (ver pag: sigle.) Ia ordenacién periédica tridimensional de étonos, iones, etc., en un cristal define un retfculo, éste viene a ser la trama sobre la cual se formen los cris tales y la celda unidad es el més pequefio paralep{pe- do formaie por un ret{cvlo; estos retfculos deben cumSISTEMA CUBICO SISTEMA TETRAGONAL a=zbec a=bd¢e x= 3 = Xug0° «= 6 =x= 90° SISTMA ROMBLCO SISTEMA ROLMBOEDRICO azbdée azbe=c = B=7=90° f= & = ¥xq0° SISTEMA MONOCLINICO SISTEMA TRICLINICO afdde af#oée = ¥290° Ff uztOPV $90" SISTEMA HEXAGONAL a=zb¥e = 8 = 90°¢ T= 120° plir las siguientes restricciones: a. los alrededores de todos los puntos del reticulo deben ser idénticos. b. Mas celdas unidades formadas deben ocupar todo el espacio, sin dejar agujeros. tor esta razén se ha comprobado oue sélo son posibles catorce ( 14) Retfeulos Espaciales, ya que otras aig posiciones no cumplen con las restricciones anterior- mente sefialadas, "stos catorce Ketfculos Espaciales se conocen como "seticulos de BiAVAIS",20 LAS HELDES bE BRAVAIS En 1850 Bravais sustituyé el término de moléculas in tegrantes por el de moléculas quimicas (o grupos de moléculas), separadas entre sf por espacios iguales en la misma direccién, De esta manera se introdujo para la estructura de los cristales el concepto de Yerfodo Discontinuo, que ha prevalecido hasta nues - tros dfas. Segin Bravais, las moléculas estén dis - puestas geométricamente en filas, y 1 tre dos moléculas de una misma fila recibe el nombre Ge perfodo. Un conjunto de filas forman un plano re ticular y los espacios geométricos de dicho plano, limitados por moléculas se denominan mallas. Estas pueden sertriangulares, cuadradas, rectangulares, rémbicas y hexagonales. distancia en- Ia interseccién de varias filas origina el nodo, po- sicién en la cual, segin Bravais, se halla la nolécu la. sa superposicién especial de numerosos planos reticulares se llama !etf{culo “spacial o més breve - mente R#TICLIO, Una fila del retficulo corresponde a wna arista, real o posible, de un cristal; un plano veticuler, a una cara, siempre real o posible, y el reticulo espacial a1 cristal mismo. Bravais dedujo la existencia de catarce tipos de re- ticulos elementeles, que representen la porcién més pequefia a un reticulo cristalino. Estos catorce ti- pos, tewiendo en cuenta el grado de simetria, se agru pan en siete ( 7 ) categorias tentas como sistemas. stas son:DAS 14 REDES DE BRAVAIS A Ut Simple De cuerpo centrado Die cari ventrashs cunico Arad ara | Aye a oa yay yey r 7 . ORTORROMBICO Ae Be Simple De cuerpo contra Simple De extreme venirado TETRAGONAL MONOCLINICO ( Romboidal Triclinica Hexagonal3.2.3 21 a. Cibico Simple SISTEMA CUBICO b. Ctibico centrado en el cuerpo ce. Cibico centrado en las caras a. Tetragonal simple SISTEMA TETRAGONAL 1 15 Tetregonal cent. en el cuerpo a. Rémbico simple Rémbico centrado en el cuerpo ¢. Rémbico centrado en las caras d. Rémbico centrado en las bases SISTEMA ROMBOEVRICO a. Romboéérico simple o SISTEMA ROMBICO SISTEMA MONOCLINICO @+ Monoclinico simple bd. Monoclinico cent. en las bases SISTEMA TRICLINICO a. Triclinico simple SISTEMA HEXAGONAL a. Hexagonal simple CELDAS UNITARIAS DEL SISTEMA CUBLCO ‘anos ahora un andlisis acerca de como estan dispues tos los Atoms en cada ma de las Celdillas Ciibicas y ja relacién que existe entre la arista de cada celdi_ lla y el ratio atémico, fa celdilja ctibica simple consta de un cubo que posee Atonos en los vértices del mismo, unidos tengencielmen te entre é{ en la regién comprendida por las caras del cubo, tal como se observa en la Fig 3.5 (b). Sin embargo, conio la estructura cristalina es el re - Suitado de la proyeccién tridimensional de la celdilia wnidad, en €ste caso podemos observar que cada dtomo en la estructura forma parte [Link] celdillas; ver22 Fig 3.5 (a). Por tal razén se puede decir que solanen te un octavo de cada dtome le corresponde a uma celdi- lla, pero como esta posee 8 étomos, 8 X 1/8 es 1, lo que significa que existe un dtomo por cada celdilla, ver Fig 3.5 (c) a Dado que los dtomos se unen entre sf tangencialmente por las aristas del cubo, se puede establecer para - cristales de 4tomos idénticos que el radio atémico es igual a la mitad de la arista (r= a/2). Za celdill ca oc posee Atomos en los vértices del cubo, més un 4&tomo en el centro del cubo, unidos entre sf tangencialmente solo los ato mos que forman la diagonal del cubo tal como se obser va en la Fig 3.6 (»). Haciendo une consideracién equivalente a la heche para a celdilla citbica simple, podemos observar que el mi- mero de dtomos por celdilla midad esté dado asf? 8 X 1/8 = 1 con respecto a los vértices, més uno que est& en el centro y que no comparte con celdillas vec nas, por lo tanto, el mimero de tomos por celda es 2.23 Ver Fig. 3.6 (c) He Diagonal dé ler (ora. Figura 3.6 Como se anoté anteriormente, en 1a celdilla etibica cen trada en el cuerpo los &tomos se encumtran tangencial mente unidos. por 1a diagonal del cubo, por tal razén, esta diagonal equivale a cuatro radios, Si en la Figura 3.6 (a) llamamos H la diagonal del cubo, h, la diagonal de la cara yy a 1a arista de la celdilla wi dad, tenemos que: hes) e? pac hale? Asf mismo Hs at+(al@)* Haaly 4r entonces 4r=aV3' r_ a3 4 Analizando ahora la celdilla avibica centrada en las caras también conocida como ctibica compacta, encontra- Como H mos que ésta posee 4tomos en los vértices del cubo m4s un 4tomo en el centro de cada cara y aue los dtomos que estén unidos tangencialmente entre si son los co- rrespondientes a las diagonales de las caras, tal como Se observa en la Vig 3.7 (v). El niimero de Atomos por celda est4 dado asi: 8X 1/851 con respecto a los vértices, mds 1/2 X 62 que es 3, con respecto a las cares, ya que cada dtomo ubicado en el centro de cada cara es compartido por dos celdas; o sea que en total. $on 4 dtomos por celda. Ver fig. 3.7 (c) Como anteriormente se anoté, en esta celdilla los 4to mos que se unen entre si tangencialmente por la diago- nal de las caras, por lo tanto: H=4r oy H*. 2a% entonces H = av" SJMKCLELOS, 1, Calowlar el mimero de esferas presentes en m me~ tro efbico de celdillas cfbicas simples de un cen- . timetro ée arista. 2. Determinar el nvimero de esferas presentes en un me tro ctibico de celdillas oifbicds centradas en el - cuerpo y de wn centimetro de arista. 3. Determinar el nvmero de esferas presentes en umn me tro ettbico de celdillas cvibicas centradas en las caras y de un centimetro de arista.25 4, Determinar el radio de las esferas en cada uno de los problemas anteriores. 5. Calculer el espacio real ocupado por las esferas en el metro erfbico de los problemas 1, 2, 3. TAS CLASES CRISTALINAS Y LOS ELEMENTOS DE SIMBTRIA lias unidades reticulares ms sencillas, son las que poseen sélo puntos en los vértices y se llamen Primi- tives; las que poseen puntos adicionales en los cen - tros de las caras o en los centros de las diagonales internas, se llaman Celdas Miltiples; se ha demostra~ do que existe un mimero limitado de maneras para orde nar los &tomos de we celdilla, alrededor de un punto reticular. Solemente existen 32 de éstas maneres; se conocen como los 32 grupos de puntos, los cuales a su vez se relacionan con las 32 clases cristalogréficas. Mientras que un Sistema Cristalogr4fico est& dado por la relacién en tamafio y el Angulo que formen entre si los ejes cristalogréficos, SINAXIA y SINGONIA respec- tivamente, 1a clase cristalogréfica esté determinada por la simetrfa de los cristales, siendo ésta la rela cién que existe entre le disposicidén de los diferentes elementos de un cristal (caras, aristas, vértices) con respecto a un punto, una linea o un plano imaginario ubicado dentro del mismo. Ia simetrf{a de um cristal con respecto a un punto se llama Gentro de Simetrfa y se representa por la letra C; la simetrfa con respecto a wma linea recibe el nom bre de Hie de Simetrf{a y se representa por la letra 4 (axis) y la simetrfa con respecto a un pleno se lla~26 ma Plano de Simetrfa y se representa por la letra P. Ia caracterizacién global de la simetrfa de un cristal se expresa mediante tna notacién de simetria, ésta es propia para cada wa de las 32 clases cristalogréficas. ELEMENTOS DE SIMETRIA Gentro de Simetrfa: Es un punto imaginario ubicado en el centro del cristal y cualquier linea limitada por el cristal que pase por dicho punto queda dividida en segmentos iguales, Para que un cristal posea centro de simetria debe po- seer por lo menos wm per de caras paralelas y simile~ res, esto se conoce como “Ley del Paralelismo de Ca - ras", Eje de Simetria de Rotacién: Es uma linea imasinaria que pasa por el centro del cristal, alrededor de la cual puede hacerse girar éste 360° para obtener posi¢iones simétricas, las cuales pueden ocurrir cada 60°, 90°, 120°, 180°, esto nos darfa 6, 4, 3, 2 posiciones gde métricas respectivemente. El niimero de posiciones si- métricas obtenidas al girar el cristal 360° determina el Orden del Bje; segin esto, pueden ser senarios (A,), cuaternarios (Ay), ternarics (A,), y binarios (A,). De acuerdo con el concepto de ret{culo cristalino no puelien existir ejes de simetrfa de otro orden que no sean los anteriormente sefialados. Wie de Simetrfa de Inversiép Rotetorie: Es un elemento de simetrfa compuesto, ya que combina una rotacién alreCentro de simeteia.2 dedor de un eje con inversién sobre su centro. Ambas operaciones deben completarse antes de que se obtenga la nueva posicién. Existen también ejes de inversién de orden 25 aads 6. Consideremos el mecanismo de un Eje de Inversién Rota- toria: en la operacién de un eje de rotacién cuaterna~ rio aparecen cuatro posiciones idénticas, cada una a 90° ae giro, todas en 1a parte superior o todas en la parte inferior del cristal; en la operacién de ejes cuaternarios de inversién por el contrerio, se halla- réi también cuatro posiciones idénticas pero dos esta vén en la parte superior y dos en la parte inferior del cristal. la operacién de dicho eje implica cuatro rotaciones de 90° cada una de ellas seguidas por una inversién. Plano de Simetrfa: Es un plano imaginario que divide al cristal en dos partes iguales, cada una de las cua- les es la im&gen especular de la otra. Esto significa que @ cada cara, arista o vértice de um lado del pleno le corresponde una cara, arista o vértice en une posi- lar al otro lado del plano de simetrfa. e Simetrfe: Parn poder caracterizar ma clase De ee hay que determinar su Notacién de “imetria la cual se consigue mediante operaciones de simetria las cuales pueden ser de tres érdenes: vrimer orden: Rotacién alrededor de un eje Segundo orden: Reflexién sobre un plano Tercer orden: Inversién alrededor de un centro28 De los varios esquemas de notacién propuestos, e) nds f4cil y sencillo es el siguiente: Se determina si el cristal posee o no Centro de Simetria, si lo posee se escribe una cé maytiscule (c). Se cualifican y cuantifican los ejes de sinetria de rotacién, sefialando el orden y urimero de ejes de cada orden en el cristal, hasta agotarlos com— pletamente. Rjemplo: 3A4, 485, 6A; esto signi- fica que el cristal posee tres ejes cuaternerios, cuatro ejes ternarios y seis ejes binerlos respec tivamente. Winalmente se determina el niimero total de planos de sinetria del cristal. Bjemplo: 9P, lo que sig nifica que el cristal posee nueve planos de sime~ tria. Beuniendo los datos obtenidos en a., b., y c. se ten— Gris la notacién: C 3A, 44, 6A, 9P que correspon de en este caso a una clase cristalogréfica especifi- ca. De esta manera es posible expresar todas menos dos con diciones de sinetria posibles; una de éstas es cl caso de no haber simetria, aunque a veces se suele expresar como "S.S" lo cual sigifica sin simetria; otro ca so serie un eje de inversidn rotatoria que como en el caso del cuaternario se suele representar por el sin- volo Ry. Entre otras de las michas notaciones de simetria pro- puestas, los simbolos de Herman Mauguin han sido las mds ampliamente aceptadas por le mayorfa de los cristaae (OREN Uno de lo je cuatemarioe de Se ee unenbo troce ejes de simetria que ‘presenta un cubo TC Ee Los tres planos de simetria paralelos a las earas de tn eubo Loe I Los seis planos diagonales de simetria de un cubo29 iésrafos, y por tal razén su uso es Sencillamente uni- versal. Utilizando los s{mbolos de Hermen Meugu: los elementos ée simetria se designan asf: Tos ejes de rotacién se indicen por los mimeros 1, Bs 3, 4, 6 y los ejes de inversién rotatoria por los nt meros con barras T, 3, 4, 6; los planos de simetria por m. Un eje de simetYfa con un plano de sinetria normal a é1, se expresa por ma fraccién como: 2/m, 4/m. Ast por ejemplo, 1e simetria de un cristal expresada como: .C SA AAGA, 9P, puede representarse; 4/a 3 2/m. Ia inpresién inicial suele ser que los cinbolos de Herman l'auguin no expresen la simetria com pletamente, sin embargo es importante sefialar que la presencia Ge ciertos elementos de sinetria inducen a Geterninar Ja presencia de otros. Pe los muchos nombres sugeridos para las clases crista linas los uds aceptados y usados hen sido los propues-— tos por Groth en 1893 y ‘se deduce del nombye @6 la for ma weneral de cada clase cristalogrdfica, AHLACIONES ENTRE SISTEMA Y CLASE CRISTALOGRAFICA “xisten relaciones entre la simetrfa de las 32 clases ‘temas cristalinos, es= ta relacién est dada por los ejes de simetrfa, algu- cristalovréficas y los siete nox de los cuales pueden tipificar el sistema como se reswie en el siguiente. evadro.30 SIs? SJES DE SIME? SISTEMA EJES D2 SIM BBICU 45 ROMBUE RICO 1AS TETRAGUKAL tay MONOCLINICO 1A, dULICO Bay THICLINICO S.S HEAAGONAL ‘i Ag SIMETRIA DE LAS 32 CLASES CRISTALINAS Yer en la siguiente pégina la Vabla 3.8 be las treinta y dos clases cristalinas la tabla, revisten especial importancia sefialadas en para el mine- ralogista tan sélo quince (15) de ellas, las cuales esté sefialadas en la tabla 3.4 con un esterisco. PORMAS CRISTALINAS Cuando se combinan Jos 32 grupos ée puntos con los. 14 reticulos de Bravais; el resultado son 230 tipos posi bles de ordenaciones especiales denominadas Grupos Ss paciales, lo cual constituye uma estructura cristalina. Como los eristales se forman por la repeticién tridimen sional de wma celdilla widad, las superficies limitan- tes dependen e gran parte de la forma @e la Geldilla, lo mismo que del medio externo en el cual crece el cris tal; en este medio externo, ejerce gran influencie la concentracién de 1a disolucién, la temperatura, la pre- sidn, direccién del movimiento de la disolucién, ete.TABIA 3,4 Sheila LAS TREINTA Y DUS CLASES CRISTALT ISPEA CLASE SILETRIA SIMBOLOS MAUGUIN Hexaquisoctaedrica x _ C, 5hy,4A5,6h5,9 4hn 5 en Hexaquistetraéiricax 485,345, 6P = 3m UBICO Dipléedrica « c, 485, 3A5, 32 2/m 3 Girofdica Fay 4A, 65 de 3 sige! Tetartofdica 485,3A5 25 Bipiramidal ditetragonal* 6, 4A,, 4A,,5P 4fn 2/m 2/1 Escalenoéirica tetragonalx BA, 2F 4 2n ‘trapezoédrica tetragonal 1A,, 4h 422 BLAGUaL Piramidal ditetragonal 1Ay, 4P 4mm Bipiramival tetragonal Cc, 1a,, 1P 4/n Firamidal tetragonal 1A, Q Biesfenofdica tetragonal 1k, 4 piramidal rémbica Fy uBLCO Yiramidal rémbica * 1A,, 2P Biesfenofdica rémbica + 3Ay Escalenoéirica hexagonal x c, 1A5, 345, 3P trapesoédrica trigonal x 145,34, HOMILY Viramidal ditrigonal » 1A, se Romboéarica c, 1A; siramidal trigonal 1A; bipirauidal @ihexagonal * ©, 14;, 64, 7P J'iramidal dihexagonal x the, 6p Bipiramidal hexagonal ceeihey 1P IAGUNAL Wrapezoédrica hexagonal the, EAL piraiiéal ditrigonal 1A, 3A5,4P Liramidal hexagonal « 1g Sipiramidal trigonal tay 1P rrisudtica x c, 1A, 1P NOCLINICU —-stenofdica Ay Dond&tica 1P m IcLinisy + imacoidal y c odes ald s.s :Esfenoide. Prisma rémbico vertical. Domo. Biesfenoide. Prisma dihexagonal. smbice horizontal.TABLA 38 FORWAS Cubo, octaedro, rombodo_ | decaedro, tetraquishe- Hexaquisoctaéarica xaedro, trapezoedro, GuiIco Trioctaedro. tetraedro, tritetraedro, | Hexaquistetraédrica dodecaedro, trapezoidal, | hexaguistetraedro. Diploéérica Diploedro. | Prisma tetragonal, pris- Bipiramidal ditetragonal ma ditetragonal, bipiré- | TBTRAGONAL mide ditretragonal. | | Biesfenoide tetragonal, escalonaedro tetragonal. Escalenoédrica tetragonal Winieaaer bene Prisma rémbico, Bipiré— | AOMBICO mide rémbica. | Biesfenoide rémbica, pi Piramidal rémbica | 5 Yrisma romboédrico, es- | Esculonoéiwica hexegonel 925 eicedro hexagonal, ROMEO 9, a ; an : rapezoédrica trigonal Yrapezoedro trigonal Yiramidal ditrigonal Pirémide trigonal Prisma hexegonel, prisma| dihexagonal, bipirémide hexagonal y bipirdmide dihexagonal. umccouat Bipiremidel hexagonal Pirémide @ihexagonal. mONUCLIENLGO Prisma monoclinico. TeLCulintco Prisma triclinico.