1.
En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes procesos que
ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2 moles de aire a
condiciones estándar de presión y temperatura.
P 1=1 atm
N=2mol
T 1=25° C=298.151 K
V 1=2 mol∗0,082∗298,15
1 atm
V 1=48,9 L
Estado 1=1 atm, 48,9 L
Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial
P 1V 1=nRT 1
P 1=1 atm
T 1=2∗298.15 K=596,3 K
V 1=2 mol∗0,082∗596,3 k
1 atm
V 1=97,7 L
Estado 1=1 atm, 97,7 L
Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial
P 2=2 atm
n=2 mol
V 2=3∗48.9 L
V 2=146.7 L
P 2=2 mol∗0,082∗596,3 K
146,7 L
P 2=0,66 atm
Estado 2=0,66 atm , 146,7 L
Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado inicial
P 3=2 atm
n=2 mol
T 3=298,15 k
V 3=146,7 L
P 3=2 mol∗0,082∗298,15
146,7 L
P 3=0,33 atm
Estado 3= 0,33atm,146,7L
Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.
P 4=2 atm
n=2 mol
T 4=298,15 K
V 4=48,9 L
P 4=2 mol∗0,082 L∗298,15 K
48,9 L
P 4=1 atm
Estado 5 =1atm,48,9L
PRESION VOLUMEN
(atm)
(L)
1 1 48,9
2 1 97,7
3 0,66 146,7
4 0,33 146,7
5 1 48,9
2. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de monóxido
de carbono que se encuentran inicialmente a una presión en kPa que será asignada
por su tutor y a una temperatura de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se
comprime isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.
W =?
m=0.280 Kg
P 1=100 KPa
T =400° K
Se comprime el gas isotérmicamente
P 2=550 Kpa
P 1=100 KPa
T 1=400 ° K
n 1=0.280 Kg/0.044 Kg/ mol CO 2=6.36 mol
P 2=550 KPa
T 2=400 ° K
n 2=6.36 mol
W =6.36 mol∗8.314 mol∗° K∗ln(0.182)
W =−36036
3. Un mol de nitrógeno se somete a los siguientes procesos reversibles:
a. El vapor inicialmente se encuentra a una presión de 27.22 atm y 426.7°C y se
expande isotérmicamente hasta una presión de 5.44 atm.
P 1=27,22 atm
P 2=5,44 atm
R=0,082 L∗atm/mol
V 1=1mol∗0,082 L . atm∗699,85 K
27,22 atm
V 1=2,11 L
V 2=27,22 atm∗2,11 L
5,44 atm
V 2=10,55 L
b. Posteriormente se enfría a volumen constante hasta una presión de 3.40 atm.
P 3=3,40 atm
V 3=10,55 L
T 3=3,40 atm∗699,85 K
5,44 atm
T 3=437,4 K
c. Luego, se transforma a presión constante hasta un volumen de 244.9 L
P 3=3,40 atm
V 4=244,9 L
T 4=244,9 L∗437,4 K
10,14 L
T 4=T 5=10.14 L
d. Se comprime adiabáticamente hasta 27.22 atm
P 5=P 6=27,22 atm
V 5=3,40 atm∗244,9 L
27,22atm
V 5=0,12∗244,9 L
V 5=53,87 L
e. Por último, se calienta a presión constante hasta llegar a su temperatura
inicial.
V 5 /T 5=V 6 /T 6
53,86 L
V 6= ∗699,85 K
1 01443 K
V6=0,371L
4. Determine para cada una de las etapas las siguientes magnitudes:
✔ Calor (Q)
Isotérmico Q1=−W
Q1=−9371,67 J
Isocórico Q2=nC v ∆ T
Q2=(1 mol∗0,028 kg/ mol)∗0,7434 kJ /kgK∗(437,4 K−699,85 K )
kJ∗1000 J
Q2=−5,46
1 kJ
Q2=−5462,9 7 J
Isobárico Q3=nC p ∆ T
Q3=(1 mol∗0,028 kg/ mol)∗1,0404 kJ /kgK∗(10143,87 K−437,4 K )
kJ∗1000 J
Q3=282.76
1 kJ
Q3=282761,1 J
Adiabático Q4 =0 J
Isobárico Q5=nC p ∆ T
Q5=(1 mol∗0,028 kg/ mol)∗1,0404 kJ /kgK∗(699,85 K−10143,87 K )
kJ∗1000 J
Q5=−275,11
1 kJ
Q5=−275115,63 J
✔ Trabajo (W)
V2
Isotérmico W 1=P 1 V 1 ln
V1
10,56 L
W 1=27,22atm∗2,11 L∗ln
2,11 L
atm /L∗101,325 J
W 1=92,5
1 atm/ L
W 1=9371,67 J
Isocórico W 2=0 j
Isobárico W 3 =P 4 ( V 4 −V 3 )
W 3 =3,40 atm ( 244,9 L−10,56 L )
atm /L∗101,325 J
W 3 =796,756
1 atm/ L
W 3 =80731,3 J
Isobárico W 5 =P 5 ( V 6 −V 5 )
W 5 =27,22 atm ( 3,71 L−53,86 L )
atm /L∗101,325 J
W 5 =−1365,08
1 atm/ L
W 5 =−138317,03 J
✔ Cambio de energía interna (ΔU)
Isobárico ∆ U 3 =n C v ∆ T
∆ U 3 =(1 mol∗0,028 kg /mol)∗0,7434 kJ /kgK∗( 10143,87 K −437,4 K )
kJ∗1000 J
∆ U 3 =202,04
1 kJ
∆ U 3 =202042 J
Adiabático ∆ U 4=n C v ∆ T
∆ U 4=(1 mol∗0,028 kg/ mol)∗0,7434 kJ /kgK∗(10143,87 K −10143,87 K )
Isobárico ∆ U 5 =n C v ∆ T
∆ U 5 =(1 mol∗0,028 kg /mol)∗0,7434 kJ /kgK∗(699,85 K−10143,87 K )
kJ∗1000 J
∆ U 5 =−196,58
1 kJ
∆ U 5 =−196579,16 J
✔ Cambio de entalpía(ΔH)
∆H =
( 1
mol∗0,028 kg
mol )∗1,0404 kJ
∗( 437,4 K−699,85 K )
2
kgK
kJ∗1000 J
∆ H 2 =−7,64
1 kJ
∆ H 2 =−7645,5 J
Isobárico ∆ H 3 =QP
∆ H 3 =282761,1 J
Adiabático ∆ H 4=n C p ∆ T
∆ H 4=(1mol∗0,028 kg/mol)∗1,0404 kJ /kgK∗(10143,87 K−10143,87 K )
∆ H 4=0 J
Isobárico ∆ H 5 =QP
∆ H 5 =−275115,63 J
5. Determine las mismas magnitudes para el ciclo completo
QT=Q1+Q2+Q3+Q4+Q5
QT=-9371,67J-5462,95J+282761,1J+0J-275115,63J
QT=-7189,14J
WT=W1+W2+W3+W4+W5
WT=9371,67J+0j+80731,3J+0J-138317,03J
WT=-48214,36J
〖∆U〗T=〖∆U〗1+〖∆U〗2+〖∆U〗3+〖∆U〗4+〖∆U〗5
〖∆U〗T=0j-5462,95J+202042+0j-196579,16J
〖∆U〗T=-0,11
〖∆H〗T=〖∆H〗1+〖∆H〗2+〖∆H〗3+〖∆H〗4+〖∆H〗5
〖∆H〗T=0J-7645,5J+282761,1J+0J-275115,63J
〖∆H〗T=-0,03
6. Ubique en un diagrama P-V cada uno de los estados del gas.
PRESION VOLUMEN 300
250
atm L
VOLUMEN L
200
A 5,44 10,55 150
100
B 3,40 10,55 50
C 3,40 244,9 0
1 2 3 4 5
D 27,22 53,86 PRESION atm
E 27,22 0,371
PRESION atm VOLUMEN L
