UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ

Campus Dr. Víctor Leví Sasso

Facultad de Ingeniería Mecánica

Informe 2-3: Análisis del Comportamiento de las Propiedades

Termodinámicas para el Agua y Análisis de procesos para el agua en
diagramas termodinámicos

Pertenece a:
Juan Rangel (8-976-766)
David Espinosa (8-962-964)
Liliana Gil (2-749-693)

Dirigido a:
Instructor: Cristian Rodríguez

Grupo:
1NI-131

Fecha de entrega:
Viernes 13 de mayo de 2022
 INTRODUCCIÓN
En este informe de laboratorio presentaremos los resultados obtenidos en la experiencia de
laboratorio #2 sobre el Análisis del Comportamiento de las Propiedades Termodinámicas
para el Agua. Podemos decir que una propiedad termodinámica es Las propiedades
termodinámicas son sólo aquellas cantidades cuyos valores numéricos no dependen de la
historia del sistema, es decir, son independientes de la ruta seguida entre dos diferentes
estados.

Objetivo General:
- Visualizar el comportamiento de las propiedades Termodinámicas del agua a
partir de los diagramas. Objetivos Específicos
- Generar los diagramas termodinámicos a partir de las tablas de propiedades
del agua.
- Identificar cada una de las zonas dentro de los grafico o diagramas del agua.
- Representar procesos termodinámicos para el agua, utilizando los diagramas
de propiedades del laboratorio 2. Objetivos Específicos
- Identificar con claridad las líneas de saturación y las zonas de líquido
comprimido, de mezcla y de vapor sobrecalentado para cualquier sustancia.
- Consolidar el uso de las tablas termodinámicas con los diagramas
termodinámicos de las sustancias.

Marco Teórico:
Las propiedades Termodinámicas, son características que se pueden observar, medir o
cuantificar en las sustancias o en los sistemas. La cantidad y tipo de propiedades que se
puedan establecer para un sistema dependen del tipo de observación que se halla establecido
para el análisis del sistema. Por ejemplo, si el enfoque usado es el macroscópico se pueden
establecer propiedades como temperatura (T), presión (P), energía (e), energía interna(u), y
entalpia (h) y otras, que de ningún modo serían establecidas utilizando el enfoque
microscópico.
Para describir un sistema termodinámico debemos conocer los valores de una serie de
propiedades observables macroscópicamente, llamadas variables, propiedades o funciones
termodinámicas, por ejemplo, presión (P), temperatura (T), densidad (ρ), volumen (V), y
otras. No todas las variables termodinámicas son independientes, ya que una vez definidas
algunas de ellas las otras pueden obtenerse en función de estas, mediante una ecuación de
estado.
Todas las propiedades pueden agruparse en dos tipos, propiedades intensivas y extensivas.
• PROPIEDADES INTENSIVAS
Las propiedades intensivas son independientes del tamaño de un sistema, en otras palabras,
es aquella que tiene en cualquier parte de un sistema homogéneo el mismo valor que en la
totalidad del sistema. Ejemplos: presión, temperatura y densidad. Se utilizan Las letras
minúsculas para las propiedades intensivas (la presión P y la temperatura T son excepciones).
• PROPIEDADES EXTENSIVAS
Las propiedades extensivas dependen del tamaño (o extensión) del sistema o sea que si el
valor de una propiedad de un sistema es igual a la suma de los valores de las partes del
sistema. Ejemplos: la masa, el volumen energía, entalpía, entropía y muchas otras
propiedades. Por lo general, las letras mayúsculas se utilizan para denotar propiedades
extensivas (la masa m es una excepción importante)
Las propiedades extensivas, se pueden pasar a propiedades intensivas si se dividen por unidad
de masa; a estas propiedades también se les llama propiedades específicas, denotándose
entonces con letra minúsculas. Ejemplo: el volumen específico, cuya fórmula es (v= V/m).
Un diagrama termodinámico no es más que una representación gráfica de la variación que
experimentan las propiedades de la sustancia durante los cambios de fase. La mayoría de los
diagramas termodinámicos (excepto el P-T), representa una propiedad intensiva en el eje de
las Y (P o T) contra una propiedad específica en eje de las X (volumen específico, energía
interna específica, etc.)

Materiales:
1. Tablas Termodinámicas
2. Software de hoja de Calculo

Procedimiento:
1. Utilizando Microsoft Office Excel graficar P vs T. Utilizar los datos de presión y
temperatura de la tabla A4-E (ver referencias)
 P vs T
3500
Punto
3000

2500 Líquido
Presión (psia)

Curva de Saturación
2000

1500 Vapor

1000

500

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temperatura (°F)

2. Graficar P vs v utilizando los valores de las presiones en la tabla de manera

ascendente hasta el punto crítico con los valores de la columna del volumen
especifico en líquido saturado y utilizar los valores de la presión de manera
descendente a partir del punto crítico con los valores del volumen especifico en
vapor saturado (utilizar la tabla A4-E).
 P vs v
3400
3300 Punto Crítico
3200
3100
3000
2900 Líquido
2800
2700
2600 Vapor
2500
2400
2300
2200
2100 Región de
Presión (psia)

2000
1900 Saturación
1800
1700
1600
1500
1400
1300
1200
1100
1000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
0.01 0.1 1 10 100 1000
Volumen Específico (ft3/lbm)

3. Graficar P vs u utilizando los valores de las presiones en la tabla de manera

ascendente hasta el punto crítico con los valores de la columna de la energía
interna en líquido saturado y utilizar los valores de la presión de manera
descendente a partir del punto crítico con los valores de la energía interna en vapor
saturado (utilizar la tabla A4-E).

P vs u
3500
Punto crítico
3000

2500
Presión (psia)

2000

1500

1000

500

0
0 200 400 600 800 1000 1200
Energía Interna (Btu/lbm)
4. Graficar P vs h utilizando los valores de las presiones en la tabla de manera
ascendente hasta el punto crítico con los valores de la columna de la entalpia en
líquido saturado y utilizar los valores de la presión de manera descendente a partir
del punto crítico con los valores de la entalpia en vapor saturado (utilizar la tabla
A4E).

P vs h
3500
Punto crítico
3000

2500
Presión (psia)

2000

1500

1000

500

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
Entalpía (Btu/lbm)

5. Graficar P vs s utilizando los valores de las presiones en la tabla de manera

ascendente hasta el punto crítico con los valores de la columna de la entropía en
líquido saturado y utilizar los valores de la presión de manera descendente a partir
del punto crítico con los valores de la entropía en vapor saturado (utilizar la tabla
A4-E).

P vs s
3500 Punto crítico
3000

2500
Presión (psia)

2000

1500

1000

500

0
0.1 1 10
Entropía (Btu/lbm ∙ R)
 6. Repetir los pasos 2, 3, 4 y 5 utilizando los datos de la temperatura de la tabla A4E

T vs s
800
Punto Crítico
700

600
Temperatura (°F)

500 Líquido Vapor

400

300
Región de Saturación
200

100

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Entropía (Btu/lbm ∙ R)

T vs v
800
Punto crítico
700
600
Temperatura (°F)

500
400
300
200
100
0
0.01 0.1 1 10 100 1000 10000
Volumen Específico (ft 3/lbm)
 T vs h
800
Punto crítico
700

Temperatura (°F) 600

500
400
300
200
100
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400
Entalpía (Btu/lbm)

T vs u
800
Punto crítico
700
600
Temperatura (°F)

500
400
300
200
100
0
0 200 400 600 800 1000 1200
Energía Interna (Btu/lbm)
Marco Teórico:
A diferencia del uso común del término estado, conocido hasta el momento por las bases de
química; en Termodinámica, un estado es la condición del sistema, descrita por sus
propiedades. Es importante recordar el postulado de estado que nos indica que el estado de
un sistema compresible simple se define por completo mediante dos propiedades intensivas
independientes.
Existen tres fases principales que puede tener una sustancia: sólida, líquida, o gaseosa. Sin
embargo, dentro de una misma fase la sustancia puede presentar diferentes estructuras
moleculares. Nosotros en Termodinámica nos vamos a concentrar en estas 5 sub-fases, donde
se van a encontrar los estados en termodinámica:
El líquido comprimido o subenfriado (Tabla A-7) es aquel que no está a punto de
vaporizarse. Para que nuestra sustancia se encuentre en líquido comprimido, a la temperatura
dada, la presión debe ser mayor que la presión de saturación, o el volumen específico debe
ser menor que el volumen específico de líquido saturado. P>Psat a una temperatura dada
(Tabla A-4); v<vf a una temperatura o presión dada (Tablas A-4, A-5)
El líquido saturado (Tablas A-4, A-5) en tanto es aquel que está a punto de vaporizarse.
Cualquier adición de calor causará que alguna parte del líquido se vaporice. El volumen
específico debe ser igual al valor del volumen específico de líquido saturado. v=vf a una
temperatura o presión dada (Tablas A-4, A-5)
El vapor saturado (Tablas A-4, A-5) es aquel vapor que está a punto de condensarse. Es
decir, cualquier pérdida de calor de este vapor causará que alguna parte se condense. El
volumen específico dado debe ser igual al del volumen específico de vapor saturado. v=vg a
una temperatura o presión dada (Tablas A- 4, A-5)
Una mezcla de líquido-vapor saturado (Tablas A-4, A-5) es aquella mezcla en donde
coexiste tanto la fase líquida como la gaseosa. Son estados que se encuentran en medio de
los estados de líquido y vapor saturados para una temperatura y presión de saturación de una
sustancia pura. El volumen específico dado debe estar en el rango entre el volumen específico
de líquido saturado y el volumen específico de vapor saturado. vf<v<vg a una temperatura
o presión dada (Tablas A-4, A-5)
El vapor sobrecalentado (Tabla A-6): es aquel vapor que no está a punto de condensarse.
A la presión dada, la temperatura dada debe ser mayor que la temperatura de saturación, o el
volumen específico dado debe ser mayor que el volumen específico de vapor saturado.
T>Tsat a una presión dada (Tabla A-5); v=vg a una temperatura o presión dada (Tablas
A-4, A-5)
Dependiendo de la naturaleza química; así como de la cantidad y tipo de interacciones
energéticas a través de ellas, ocurrirán cambios en su estado; en mayor o menor magnitud.
Un proceso es un cambio de un estado de equilibrio a otro. Las propiedades cambian de un
estado a otro en un proceso.
 En la práctica es posible identificar la ocurrencia de diversos tipos de procesos, entre ellos
los más comunes:
• Proceso Isobárico: A presión constante.
• Proceso Isotérmico: A temperatura constante.
Proceso Isocórico o Isométrico: A volumen constante.

Procedimiento:
Con ayuda de las tablas termodinámicas del agua, y de los diagramas del laboratorio anterior,
localice cada estado termodinámico de los siguientes procesos sobre un diagrama
especificado; dibuje la trayectoria sobre el diagrama. Las trayectorias son las siguientes:
1) Proceso isométrico a partir del punto crítico del agua, hasta una presión de
200 psia; represente sobre el diagrama P-v el proceso y coloque el valor
numérico de la T y v final del proceso.
2) Proceso isotérmico a partir de 200F y entalpía de 200 Btu/lbm hasta una
entalpía de 300 Btu/lbm; represente sobre el diagrama T-v el proceso y coloque
el valor numérico de la presión y el volumen específico del estado final.
3) Proceso isobárico desde 250 psia y 600 F hasta una Temperatura de 300 F.
Represente el proceso sobre el diagrama P-v y coloque el valor del volumen
específico final del proceso.
4) Proceso isométrico desde 300 psia y calidad de 80% hasta una Temperatura
de 600 F. Localice el proceso sobre el diagrama T-v y coloque los valores de P,
v, T del estado inicial y final del proceso.
5) Proceso isobárico desde 100 psia y calidad de 70% hasta una Temperatura de
500F. Localice el proceso sobre el diagrama T-v y coloque los valores de P, v,
T del estado inicial y final del proceso.
 CONCLUSIÓN
En este informe de laboratorio presentamos todos los resultados obtenidos con los puntos a
desarrollar, fue una experiencia gratificante debido a que todos los resultados nos dieron de
la forma esperada, cumplimos con los objetivos previstos y uno de los mas importantes que
es enriquecer nuestros conocimientos sobre el tema “Análisis del Comportamiento de las
Propiedades Termodinámicas para el Agua”. Las propiedades termodinámicas del agua se
pueden referenciar mediante varias curvas que permiten su fácil comprensión y manejo, sin
embargo, la más importante, y la que más se utiliza es la curva de presión absoluta entalpía
específica. Esta curva es muy útil ya que permite conocer todas las propiedades
termodinámicas del agua en cualquier punto y además tener una idea clara del
comportamiento de los procesos y ciclos que ocurren.
 REFERENCIA
1. Çengel, Y., Boles, M., 2008, TERMODINÁMICA, Sexta Edición, McGraw-
Hill.
2. Wark, Kenneth Jr.; Richards, Donald “Termodinámica” 6ta Edición; Editorial
McGraw Hill; España, 2001.