UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
Calidad, Pertinencia y Calidez
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE CIENCIAS MÉDICAS
MICROBIOLOGÍA
Nombre: Adriana Sánchez Noboa
Curso: Tercer Semestre “A”
Docente: Dr. Carina Serpa Andrade
Tema: Definiciones
AGENTES ANTIBACTERIANOS
Espectro antibacteriano: Gama de actividad de un antimicrobiano frente a las
bacterias. Un antibacteriano de amplio espectro puede inhibir una variedad de
bacterias grampositivas y gramnegativas, mientras que un antibacteriano de corto
espectro es activo frente a una variedad limitada de bacterias (1).
Actividad bacteriostática: Concentración de un antimicrobiano que inhibe el
crecimiento de un microorganismo. Se determina in vitro probando una concentracion
estandarizada de microorganismos frente a una serie de diluciones del antimicrobiano
en cuestión. La menor concentración que inhibe el crecimiento del microorganismo
recibe la denominación de concentración mínima inhibidora (1).
Actividad bactericida: Concentración de un antimicrobiano que destruye el
microorganismo a prueba. Se determina in vitro exponiendo una concentración
estandarizada de microorganismos frente a una serie de diluciones del antimicrobiano
en cuestión. La menor concentración que destruye el 99,9% de la población recibe la
denominación de concentración mínima bactericida (1).
Combinaciones de antibióticos: Combinaciones de antibióticos que pueden
utilizarse para 1) ampliar el espectro antibacteriano para un tratamiento empírico o
para el tratamiento de infecciones polimicrobianas, 2) prevenir la aparición de
microorganismos resistentes durante el tratamiento y 3) conseguir un efecto destructor
sinérgico (1).
Sinergia antibiótica: Combinaciones de dos antibióticos que poseen una mayor
actividad bactericida cuando se emplean juntos en comparacion con la actividad de
cada antibiótico (1).
Antagonismo antibiótico: Combinación de antibióticos en la que la actividad de un
antibiótico interfiere en la actividad del otro (es decir, la suma de la actividad es menor
que la actividad del fármaco individual más activo) (1).
B-Lactamasa: Enzima que hidroliza el anillo b-lactamico en la clase de antibioticos b-
lactamicos, inactivando asi el antibiotico. Las enzimas específicas para las penicilinas,
cefalosporinas y carbapenems son las penicilinasas, cefalosporinasas y
carbapenemasas, respectivamente (1).
PRINCIPALES GRUPOS DE ANTIMICROBIANOS
Antimicrobianos
Mecanismo de acción Grupos
representativos
Inhibición de la síntesis Naturales: penicilina G,
β-lactámicos Penicilinas
de la pared bacteriana penicilina V
Resistentes a penicilinasas:
cloxacilina, oxacilina,
meticilina
Aminopenicilinas: ampicilina,
amoxicilina
Carboxipenicilinas:
carbenicilina, ticarcilina
Ureidopenicilinas: piperacilina,
mezlocilina
1.a generación: cefazolina,
Cefalosporinas
cefalotina
2.a generación: cefuroxima,
cefoxitinaa, cefotetána,
cefaclor, cefamandol
3.a generación: cefotaxima,
ceftriaxona, ceftazidima,
cefixima, cefpodoxima
4.a generación: cefepima,
cefpiroma
Monobactams Aztreonam
Imipenem, meropenem,
Carbapenems
ertapenem, doripenem
Glucopéptidos Vancomicina, teicoplanina
Bacitracina Bacitracina
Isoxazolidinonas Cicloserina
Fosfonopéptidos Fosfomicina
Alteración de la Polimixina B, polimixina E
Polimixinas
membrana citoplásmica (colistina)
Lipopétidos Daptomicina
Ionóforos Tirocidinas
Formadores poros Gramicidinas
Inhibición de la síntesis
Acido fusídico Acido fusídico
proteica
Gentamicina, tobramicina,
Aminoglucósidos
amicacina, netilmicina
Anfenicoles Cloranfenicol, Tiamfenicol
Estreptograminas Quinupristina-Dalfopristina
Lincosamidas Clindamicina, lincomicina
14 átomos carbono:
Macrólidos eritromicina, claritromicina,
roxitromicina
15 átomos carbono:
azitromicina (azálidos)
16 átomos carbono:
espiramicina, josamicina,
midecamicina
Cetólidos: telitromicina
Mupirocina Mupirocina
Oxazolidinonas Linezolid
Tetraciclina, doxiciclina,
Tetraciclinas
minociclina
Glicilciclinas Tigeciclina
Alteración del
metabolismo o la 1.a generación: ácido
Quinolonas
estructura de los ácidos nalidíxico, ácido pipemídico
nucleicos
2.a generación:
norfloxacino
3.a generación:
ciprofloxacino,
levofloxacino
4.a generación:
moxifloxacino,
gemifloxacino
Rifamicinas Rifampicina
Metronidazol, ornidazol,
Nitroimidazoles
tinidazol
Nitrofuranos Nitrofurantoína, furazolidona
Bloqueo de la síntesis Sulfonamidas,
Trimetoprima sulfametoxazol Cotrimoxazol
de factores metabólicos Diaminopirimidinas
Inhibidores de β- Acido clavulánico, sulbactam,
lactamasas tazobactam
(2)
BIBLIOGRAFÍA:
1. SALYEERS, A ANDWHITT D.D. Bacterial Pathogenesis. 1994. American Society from
Microbiology, 1325 Massachusetts Avenue, N.W., Washington, DC 20005.
2. Fleming A. Ausina Ruiz V, Prats Pastor G. Principales grupos de seres vivos con capacidad
patógena para el hombre. Tratado SEIMC de enfermedades infecciosas y microbiología clínica.
Madrid: Editorial Médica-Panamericana; 2006.
