SEMANA 11

UNMSM-CENTRO PREUNIVERSITARIO Ciclo 2018-I

Biología
EJERCICIOS DE CLASE N° 11

1. Las características resultantes de un individuo, producto de la interacción entre la

constitución genética y el ambiente en el cual desarrolla, constituyen el

A) fenotipo. B) genotipo. C) genoma.

D) alelo. E) factor.

Solución:
El fenotipo corresponde a las características visibles o perceptibles de la interacción
entre la constitución genética (genotipo) y el ambiente en el cual se ha de desarrollar.
Rpta.: A

2. Mendel realizó numerosos experimentos con Pisum sativum de cuyos resultados

pudo deducir los siguientes postulados:

a. En la formación de gametos los factores se segregan al azar.

b. Los factores se encuentran en parejas en cada organismo.
c. Al cruzar los híbridos de la F1 entre sí, la totalidad de la descendencia mostrará la
característica dominante.
d. Los alelos de diferentes loci de cromosomas homólogos se distribuyen al azar en
los gametos.

A) a-c-d B) b-c-d C) a-b-c D) a-b-d E) solo a

Solución:
Los postulados de Mendel fueron los a, b y d
a. En la formación de gametos los factores se segregan al azar.
b. Los factores se encuentran en parejas en cada organismo.
c. Al cruzar los híbridos de la F1 entre sí, la variación dominante se presentará en la
proporción de 3/4: 1/4 con respeto al recesivo; con respecto la primera Ley de la
Segregación. (Lo enunciado no es postulado).
d. Los alelos de diferentes loci de cromosomas no homólogos se distribuyen al azar
en los gametos.
Rpta.: D

3. Cuando un alelo no domina a otro y viceversa, y ambos se expresan totalmente en

un individuo heterocigoto se refiere a

A) la herencia mendeliana. B) la herencia intermedia.

C) la codominancia. D) los alelos múltiples.
E) la herencia ligada al sexo.

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 109

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Solución:
Cuando los alelos de un gen son los responsables de dos productos génicos diferentes
y se manifiestan conjuntamente en el estado heretocigosis se denomina
codominancia.
Rpta.: C

4. La proporción fenotípica mendeliana que se espera al cruzar dos dihibridos es

A) 3:1 B) [Link] C) [Link] D) [Link] E) [Link]

Solución:
La proporción fenotípica mendeliana que se espera al cruzar dos dihibridos es [Link].

Rpta.: D

5. En cuál de las siguientes alternativas se expresa un ejemplo de dominancia completa

autosómica

A) la expresión del genotipo IAIB.

B) el fenotipo que muestran los alelos LMLN.
C) el color rosado de las flores de “dogo”.
D) la manifestación de calvicie.
E) la presencia de mentón hendido.

Solución:
Cuando basta la presencia de un solo alelo dominante para que se manifieste este
fenotipo, se trata de dominancia completa autosómica, y se nomina autosómica
porque los genes que expresan esta característica se encuentran en los cromosomas
somáticos, no sexuales. Este tipo de herencia fue estudiada por Mendel.
Rpta.: E

6. Los siguientes genotipos corresponde a grupos sanguíneos determinados ¿Cuál de

ellos producirá un fenotipo debido a la codominancia?

A) IAi B) LMLN C) CRCR D) CBCR E) Ab

Solución:
Cuando un alelo no domina a otro y viceversa y ambos se expresan en un individuo
heterocigote se refiere a que son codominantes, un ejemplo se presenta en el sistema
sanguíneo MN el genotipo (LMLN) y en sistema de grupo sanguíneo ABO, el genotipo
IAIB.
Rpta.: B

7. La incapacidad de poder enrollar la lengua en U, es un rasgo que se debe a un gen

recesivo, así como la característica de no presentar el meñique torcido. Si dos
individuos que son dihibridos se casan. ¿Cuál será la probabilidad que la
descendencia pueda enrollar la lengua en U y además presente el dedo meñique
torcido?

A) 1/2 B) 3/16 C) 9/16 D) ¼ E) 1/16

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 110

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Solución:
Sea
a: incapacidad para enrollar la lengua y
b: meñique normal (no torcido)
Entonces: AaBb X AaBb
Se esperaría en la descendencia los siguientes fenotipos:
Capacidad para enrollar la lengua con meñique torcido (A_B_): 9/16
Capacidad para enrollar la lengua con meñique no torcido (A_bb): 3/16
Incapacidad para enrollar la lengua con meñique torcido (aaB_): 3/16
Incapacidad para enrollar la lengua con meñique no torcido (aabb) : 1/16
La probabilidad que la descendencia presente ambas características es del 9/16
Rpta.: C
8. Si cruzamos dos plantas de Pisum sativum: una de tallo largo con otra de tallo corto
ambas de línea pura, ¿cuál será la probabilidad que la F2 sea heterocigota?

A) 25% B) 50% C) 100% D) 0% E) 75%

Solución:
Sean los alelos
L: planta de tallo largo
l: planta de tallo corto
El cruce de ambas líneas puras será: LL x ll
Entonces la F1 será híbrida al 100%: Ll
El cruce de la F1 corresponde a ser: Ll x Ll
Por lo tanto los genotipos en las F2 serán: LL, Ll, Ll, ll
Probabilidad que la F2 sea heterocigoto (Ll) =2 de 4 = 50%
Rpta.: B

9. Si se realiza una cruza de prueba a una planta de Pisum sativum de vainas verdes, y
se obtiene en la descendencia 100 % de plantas de vainas verdes, esto significa que
dicha planta

A) es homocigota dominante. B) es codominante.

C) es heterocigota. D) es de línea pura.
E) es recesiva.

Solución:
Si se asume los alelos A: vainas verdes y a: vainas amarillas. Entonces Aa dará lugar
a plantas verdes.
Si todos los descendientes son de color verde entonces se asume que el cruce es
AA x aa = Aa
Por lo tanto la planta a prueba es de línea pura.
Rpta.: D

10. En la planta “boca de Dragón” se presenta la herencia intermedia. Si se cruzan plantas

de flores rosadas de “boca de dragón”, y se obtienen 800 descendientes. ¿Cuántos
se esperarían que sean de color rojo?

A) 200 B) 0 C) 400 D) 800 E) 150

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Solución:
En el color de la flor de “boca de dragón” se presenta la dominancia incompleta, siendo
el fenotipo intermedio el color rosado. Entonces:
Si:
CBCR = ROSADA
CBCB = BLANCA
CRCR= ROJA
Entonces:
CBCR x CBCR
F1 : CRCR 25%; CBCR 50%, CBCB 25%
Si 800 es el 100%, 25% = 200rojas
Rpta.: A

11. La presencia de pecas es una característica dominante. Si María, que además de

poseerlas tiene grupo sanguíneo AB, se casa con Felipe, que es de grupo sanguíneo
A heterocigoto y no tiene pecas. ¿Cuáles serían los posibles genotipos de María y
Felipe respectivamente?

A) IAIBPP/I AIAPp B) IAIBPP/I Aipp C) ABPP/ IAIApp

D) ABPP/I AiPp E) IAIBPp/IAiPP

Solución:

Fenotipo Genotipo
María Con pecas y grupo sanguíneo AB: PP IAIB o Pp IAIB
Felipe Sin pecas y grupo sanguíneo A: ppI Ai

La unica posibilidad que se encuentra en las alternativas, para María es IAIBPP

Rpta.: B

12. Teniendo en cuenta el problema anterior, ¿qué probabilidad tiene la pareja de que
sus descendientes presenten el mismo fenotipo de ellos?

A) 100% de presentar fenotipo de María.

B) 50% que sea el fenotipo de María y 25% el fenotipo del esposo.
C) 100% el fenotipo de Felipe.
D) 25% que sea el fenotipo de María y 0% el fenotipo de Felipe.
E) 50% que sea el fenotipo de María y 0% el fenotipo de Felipe.

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 112

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Solución:

IAIBPP x IAipp

F1:

IA P IBP

IA p IAIAPp IA IBPp

ip IAiPp IBiPp

IAIAPp; IAiPp = grupo sanguíneo A con pecas 50%

IA IBPp = grupo sanguíneo AB con pecas 25%
IBiPp = grupo sanguíneo B con pecas 25%
Rpta.: D

13. El albinismo se debe a la falta de pigmentación en la piel (ausencia de melanina), y se

debe a un gen recesivo. Una mujer albina se casa con un varón con pigmentación
normal pero cuyo padre es albino ¿cuál es la probabilidad que la descendencia sea
de pigmentación normal?

A) 50% B) 0% C) 100% D) 25% E) 75%

Solución:
Sea A: pigmentación normal y a: albinismo
Si el padre es albino (aa)  el hijo será heterocigote (Aa)

Entonces:
aa x Aa Gametos: a x A, a
F1: aa, Aa
Pigmentación normal (Aa) 50%
Rpta.: A

14. El factor Rh está determinado por el alelo “R” y el fenotipo es Rh+, el alelo “r” determina
el fenotipo Rh-. Una mujer de grupo sanguíneo AB y de factor Rh- se casa con un
varón de grupo sanguíneo B de factor Rh+, heterocigoto para ambas características.
¿Cuál es la probabilidad que la descendencia presente grupo B con factor Rh -?

A) 1/2 B) 1/8 C) 1/16 D) 1/4 E) 3/16

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Solución:

Si el R_ = Rh+
rr = Rh-

Entonces:
IAIBrr x IBiRr

F1:
IBR IBr iR ir

IA r IAIBRr IAIBrr IAiRr IAirr

IB r IBIBRr IBIBrr IBiRr IBirr BRh- 1/8

Rpta.: B

15. Cuántas genotipos encontramos en el sistema ABO?

A) 1 B) 2 C) 3 D) 6 E) 4

Solución:
En el sistema ABO tiene 6 genotipos posibles: IA IA, IAi, IBIB, IBi, IAIB, ii
Rpta.: D

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 114

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Biología
EJERCICIOS

1. El segmento de ADN que tiene la información para formar una proteína se ubica en
un lugar del cromosoma denominado

A) loci. B) genotipo. C) alelo. D) locus. E) telómero.

Solución:
El gen es el segmento de ADN que tiene la información para formar una proteína.
Dicho gen se ubica en un lugar del cromosoma denominado locus.
Rpta.: D

2. La arveja Pisum sativum presenta diferentes características, ¿cuál de ellas

corresponde al genotipo recesivo?

A) La semilla lisa B) La flor púrpura C) La flor terminal

D) El tallo largo E) La semilla amarilla

Solución:
Gregorio Mendel analizó 7 características en la arveja: longitud del tallo (dominante
es largo y recesivo es corto), color de la semilla (dominante es amarilla y recesivo es
verde), superficie de la semilla (dominante es lisa y recesivo es rugosa), color de flor
(dominante es púrpura y recesivo es blanca), posición de flor (dominante es axial y
recesivo es terminal), color de vaina (dominante es verde y recesivo es amarilla) y
forma de vaina (dominante es inflada y recesivo es constreñida). Los fenotipos
dominantes se representan con genotipos AA o Aa y los genotipos recesivos con el
genotipo aa.
Rpta.: C

3. El cruce de prueba se realiza para determinar si el fenotipo dominante, que presenta

un individuo, es de genotipo homocigoto dominante o heterocigoto. Si se desea saber
el genotipo de una planta de Pisum sativum, de flor púrpura, entonces se le cruzaría
con otra planta de

A) flor blanca. B) semilla lisa. C) vaina amarilla.

D) semilla verde. E) flor terminal.

Solución:
Para saber si el genotipo es homocigoto dominante o heterocigoto de una planta de
fenotipo flor púrpura, se realiza un cruce de prueba; es decir, se le cruza con el
homocigoto recesivo respectivo, flor blanca.
Rpta.: A

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4. Si una planta de Pisum sativum, que es homocigótica de vaina verde se cruza con una
homocigótica de vaina amarilla. De 24 descendientes en la F 2, ¿cuántos serán de
vaina amarilla?

A) 12 B) 24 C) 18 D) 0 E) 6

Solución:

P: AA x aa
(vaina verde) (vaina amarilla)

F1: Aa Aa Aa Aa
(vaina verde)

F1 x F1: Aa x Aa
(vaina verde) (vaina verde)

F2: AA Aa Aa aa
(vaina verde) (vaina amarilla)
(3) (1)

(18) (6)
Rpta.: E

5. En los cuyes, el pelaje oscuro es dominante sobre el pelaje blanco. Si se cruza un cuy
de pelaje oscuro con una de pelaje blanco, ambos de raza pura, y en la F 2 se obtienen
20 crías, ¿cuántos son de fenotipo dominante?

A) 5 B) 10 C) 15 D) 20 E) 0

Solución:

P: AA x aa
(pelo oscuro) (pelo blanco)

F1: Aa Aa Aa Aa
(pelo oscuro)

F1 x F1: Aa x Aa
(pelo oscuro) (pelo oscuro)

F2: AA Aa Aa aa
(pelo oscuro) (pelo blanco)
(3) (1)

(15) (5)
Rpta.: C

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 108

UNMSM-CENTRO PREUNIVERSITARIO Ciclo 2018-II

6. En un cruce de 2 dihíbridos, la proporción de la descendencia que expresa fenotipo

dominante para las 2 características es

A) 1/16. B) 3/16. C) 8/16. D) 15/16. E) 9/16.

Solución:

P: AaBb x AaBb

F: A_B_ A_bb aaB_ aabb

(9) (3) (3) (1)
Rpta.: E

7. En ciertas plantas, la forma discoide del fruto es un carácter dominante con respecto
a la forma esférica; y el color blanco de la cáscara es dominante con respecto al verde.
Si se cruzan plantas dihíbridas y se obtienen 320 descendientes, ¿cuántas tendrán
frutos esféricos y blancos?

A) 60 B) 20 C) 120 D) 180 E) 80

Solución:

A: fruto discoide
a: fruto esférico
B: fruto blanco
b: fruto verde

P: AaBb x AaBb
(discoide y blanco) (discoide y blanco)

F: A_B_ A_bb aaB_ aabb

(discoide y blanco) (discoide y verde) (esférico y blanco) (esférico y verde)
(9) (3) (3) (1)
(180) (60) (60) (20)
Rpta.: A

8. La enfermedad de Huntington es un transtorno autosómico dominante. Considerando

todas las uniones posibles en la población humana, el número de uniones que
originaría la totalidad de hijos con fenotipo dominante es

A) 1. B) 5. C) 2. D) 3. E) 4.

Solución:

- AAxAA : AA AA AA AA sí cumple
- AAxAa : AA AA Aa Aa sí cumple
- AAxaa : Aa Aa Aa Aa sí cumple
- AaxAa : AA Aa Aa aa no cumple
- Aaxaa : Aa Aa aa aa no cumple
- aaxaa : aa aa aa aa no cumple
Rpta.: D
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9. En los gatos Manx hay un alelo letal (ML). Los gatos homocigotos MLML mueren en el
desarrollo embrionario; en los heterocigotos MLM la columna vertebral tiene un
desarrollo anormal, por tal motivo no presentan cola.
En el apareamiento de dos gatos Manx (heterocigotos), se obtienen 12 crías; hallar el
número de gatos con cola y sin cola, respectivamente.

A) 3 – 6 B) 8 – 4 C) 6 – 3 D) 6 – 6 E) 4 – 8

Solución:

En los gatos Manx hay 3 tipos de genotipos: MLML (letal), MLM (sin cola) y MM (con
cola).

P: MLM x MLM
(sin cola) (sin cola)

F: MLML MLM MLM MM

(letal) (sin cola) (sin cola) (con cola)
muere (2) (1)
(8) (4)
Rpta.: E

10. En el cruce de plantas boca de dragón, una roja y otra blanca, los descendientes son
de flores rosadas; esto es un ejemplo de

A) dominancia completa. B) codominancia. C) alelismo múltiple.

D) dominancia incompleta. E) herencia ligada al sexo.

Solución:
En la planta dogo o boca de dragón se da la dominancia incompleta o herencia
intermedia, en la cual ninguno de los alelos involucrados domina totalmente al otro,
razón por la cual los híbridos presentan un fenotipo intermedio al que producen los
individuos homocigotos recíprocos.
Rpta.: D

11. Se cruzan plantas de “Boca de Dragón” de flores blancas con plantas de flores rojas,
y se obtiene una población de flores rosadas en F1; el porcentaje de flores rosadas
que se esperaría en F2 será de

A) 100%. B) 25%. C) 75%. D) 50%. E) 33%.

Solución:

P: CRCR x CBCB
(flor roja) (flor blanca)

F1: CRCB CRCB CRCB CRCB

(flor rosada)

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F1 x F1: CRCB x CRCB

(flor rosada) (flor rosada)

F2: CRCR CRCB CRCB CBCB

(flor roja) (flor rosada) (flor roja)
(1) (2) (1)
(1/4) (2/4) (1/4)
Rpta.: D

12. Con respecto a los grupos sanguíneos, indicar verdadero (V) o falso (F) según
corresponda y marque la alternativa correcta.

- En el sistema MN hay 2 alelos: LM y LN ( )

- El sistema ABO es un ejemplo de alelismo múltiple ( )
- El sistema MN es un ejemplo de dominancia incompleta ( )
- En el sistema ABO hay 4 alelos: IA, IB, I e i ( )

A) FFFF B) VFVF C) VVVV D) FFVV E) VVFF

Solución:
- En el sistema MN hay 2 alelos: LM y LN. (V)
- El sistema ABO es un ejemplo de alelismo múltiple. (V)
- El sistema MN es un ejemplo de dominacia incompeta. (F)
Es un ejemplo de codominancia.
- En el sistema ABO hay 4 alelos: IA, IB , I e i. (F)
Hay 3 alelos: IA, IB e i.
Rpta.: E

13. ¿Cuál es la probabilidad de que una pareja, donde ambos son de grupo sanguíneo A,
y cuyo hijo es del grupo O, pueda tener otro hijo de igual grupo?

A) 1/2 B) 3/4 C) 1 D) 1/4 E) 0

Solución:

P: IAi x IAi
(A) (A)

F: IA IA IAi IAi ii
(AA) (A) (A) (O)
(3) (1)
Rpta.: D

14. Ella es de grupo A, con padre de grupo B; Él es de grupo B, con padre de grupo A.
Hallar la probabilidad que el quinto hijo de ellos sea de grupo AB.

A) 100% B) 50% C) 75% D) 0% E) 25%

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Solución:

IBi x __ IAi x __
(B) (A)

P: IAi x I Bi
(A) (B)

F: IA IB IAi IBi ii
(AB) (A) (B) (O)
(25%) (25%) (25%) (25%)
Rpta.: E

15. Una mujer de pigmentación normal y grupo A se casa con un varón también de
pigmentación normal, pero de grupo B y tienen un hijo albino de grupo O. Los
genotipos de la mujer y del varón son

A) aa IAIA y aa IBIB B) AA IAi y AA IBi. C) Aa IAi y Aa IBi.

D) aa IAi y aa IBi. E) Aa ii y Aa ii.

Solución:

A: pigmentación normal
a: albino

P: A_ IA_ x A_ IB_
(pigmentación normal, grupo A) (pigmentación normal, grupo B)

F: aaii
(albino, grupo O)

Para que se cumpla los progenitores son Aa IAi y Aa IBi

Rpta.: C

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Biología
EJERCICIOS

1. Cuando decimos que el ser humano es un organismo diploide y que en sus gametos
se encuentran solo uno de los 2 alelos que posee para cada gen, como regla
general, estamos haciendo referencia al principio de Mendel que menciona

A) Los factores se encuentran en parejas en cada tipo organismo.

B) Cuando hay 2 factores distintos uno domina sobre el otro (recesivo).
C) Cuando se forman los gametos los alelos se reparten y segregan al azar.
D) Los alelos de un gen ubicado en cromosomas no hermanos segregan al azar
E) En organismos haploides los alelos se duplican para completar el juego.

Solución:

De su trabajo Mendel dedujo 4 postulados que lr permitían justificar sus cálculos. De

estos principios uno de ellos dice que necesariamente los factores se encuentran en
parejas (lo que ahora denominamos como alelos) en cada ser vivo. De allí que
nosotros, organismos diploides, heredemos una posibilidad de un progenitor y
segunda posibilidad del otro progenitor. Todo esto sucede al azar.
Rpta.: A

2. Si se cruzan plantas de pimiento rojo con plantas de pimiento amarillo se observa

que en la F1 todos los pimientos son rojos y en la F2 se obtuvieron 33 plantas de
pimientos rojo y 10 de pimientos amarillo ¿Cuántas de las plantas con pimiento rojo
se espera que sean homocigóticas y cuantas heterocigóticas?

A) 33 y 0 B) 33 y 10 C) 15 y 18
D) 0 y 33 E) 11 y 22

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Solución:

R_ = pimientos rojos
rr = pimientos amarillos

Parentales F1: RR;rr

F1: Rr; todos son rojo (Dominante)
Parentales F2: RrXRr
F2: RR,Rr,rr

Como se obtenían 33 plantas de fruto rojo en la F2, hay dos posibilidades

genotípicas para los pimientos rojos: homocigóticas RR (1/4) y heterocigóticas Rr
(1/2). Aproximadamente 11 plantas serán de genotipo RR y 22 plantas serán Rr.

Rpta.: E

3. Se cruzaron dos plantas de Pisum sativum, una de tallo largo con otra de tallo corto.
En la F2 se obtuvieron los siguientes fenotipos: 3/4 tallo largo y 1/4 tallo corto. El
carácter tallo largo es dominante (L) sobre el corto (l). ¿Cómo debe ser el cruce de
los parentales, de los individuos de la F1 y los de la F2?

A) LL X ll ; Ll X Ll B) Ll X ll ; Ll X Ll
C) ll X LL ; Ll X ll D) Ll X Ll ; Ll X Ll
E) LL X ll ; LL X Ll

Solución:

L_ = tallo largo, ll = tallo corto

P1: LL X ll
F1: Ll
F1xF1: Ll X Ll
F2: 1/4 (LL); 1/2 (Ll) , 1/4 (ll)  3/4 tallo largo y 1/4 tallo corto

Rpta.: A

4. La polidactilia es una anomalía congénita caracterizada por la existencia de dedos

supernumerarios. La polidactilia en la especie humana se debe a un alelo
autosómico dominante. Dos primos hermanos polidactílicos y cuyos abuelos
comunes eran normales, desean tener siete hijos. Se desea saber las probabilidades
de que uno de sus hijos presente el mismo fenotipo que los abuelos comunes de
ambos primos.

A) 1 B) 1/2 C) 1/3
D) 1/4 E) 0

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Solución:
Polidactilia: AA;Aa
No polidactilia: aa
Si los abuelos comunes son normales entonces el genotipo de ellos es: aa, por lo
que uno de los padres en ambos primos tambiente tienen el genotipo aa, por lo tanto
ambos primos deben tener el genotipo heterocigoto Aa entonces:

Abuelos: aa
Padres de los primos: aa
Primos Aa
Cruce AaXAa

1/4(AA); 1/2 (Aa); 1/4 (aa)

Rpta.: D

5. Un cruce de prueba se da cuando se desea conocer el genotipo:

A) de un progenitor que no se sabe si es homocigoto dominante o heterocigoto.

B) del progenitor conocido con un fenotipo que expresa la característica recesiva.
C) cuando hay ambigüedad del genotipo dominante en los dos progenitores.
D) de un progenitor y saber si es de línea pura para la característica estudiada.
E) de alguno de los descendientes que evidencian el genotipo dominante.

Solución:
Los cruces de prueba se realizan cuando un individuo expresa dominancia para una
característica, pero no se sabe si es homocigoto o heterocigoto. En dicho caso se
cruza a este individuo con un individuo homocigoto recesivo para dicho carácter. De
los resultados del cruce se sabrá si el individuo es homocigoto dominante o
heterocigoto.
Rpta.: A

6. Un caballo negro de antepasados desconocidos fue apareado con cierto número de

yeguas de color rojo de raza pura. Estos apareamientos dieron 20 descendientes de
color rojo y 22 descendientes negros. ¿Cuál de dichos caracteres fenotípicos es más
probable que esté causado por un homocigoto recesivo? y ¿Cuál será la
probabilidad de obtener caballos negros homocigotos del cruce de los caballos
negros descendientes del enunciado con un caballo negro de raza pura?

A) Rojo ; 1/4 B) Negro; 1/2 C) Rojo; 1/2

D) Negro ; 1/4 E) Negro ; 3/4

Solución:
Las hembras son de raza pura, así que serán homocigóticas para este carácter. Si
fueran homocigóticas dominantes, toda la descendencia debería ser de color rojo.
Así que asumimos que el color en los caballos está determinado por un locus con los
alelos “A “(Negro) y “a” (Rojo) y que el carácter rojo se debe a la presencia en
homocigosis del alelo recesivo “a”.

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aa= rojo, A_ = negro

Parental Negro: Aa
Parental Rojo: aa
Cruce: Aa X aa
F1: Aa (Negro);aa (Rojo)
1/2 (20) ; 1/2 aproximado (22)

De la pregunta:
Cruce: Negro descendiente X Negro línea pura

Aa X AA
Filial: AA; Aa 1/2 negros homocigotos
Rpta.: C

7. En los zorros la cola roja es dominante sobre la gris. Una hembra de cola gris tiene
una camada de 8 crías donde 4 son de cola roja y 4 son de cola gris. Entonces los
genotipos de los progenitores de la camada, hembra y el macho respectivamente,
es:
A) aa x aa B) Aa x Aa C) aa x Aa
D) aa x AA E) Aa x AA

Solución:
Si A: cola roja y a: cola gris
Entonces, para obtener el 50% de descendientes de cola roja y el 50% de
descendientes de cola gris, siendo la madre de cola gris (aa):

aa x Aa  Aa, aa 50% cola roja, 50% cola gris

Rpta.: C
8. Las proporciones mendelianas se cumplen para casos de
A) codominancia B) herencia intermedia
C) alelismo multiple D) dominancia completa
E) herencia ligada al sexo

Solución:

Las proporciones mendelianas se cumplen para casos de Herencia autosómica con

dominancia completa.
Rpta.: D

9. En los cobayos el pelaje negro (B) es dominante sobre albino (b), y la piel rugosa (R)
es dominante sobre la piel lisa (r). Una cobaya negra y rugosa se cruza con otro
albino y rugoso y produce la siguiente progenie: 15 negros rugosos, 14 albinos
rugosos, 6 negros lisos y 5 albinos lisos. Identificar los genotipos de los padres

A) BbRr ; bbRr B) BbRR ; bbRr C) BBRR; bbrr

D) BbRr ; bbrr E) BbRr ; bbRR

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 113

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Solución:

Cruce: BbRr X bbRr

Negra/rugosa x albino rugoso

BR Br bR br
bR BbRR BbRr bbRR bbRr
br BbRr Bbrr bbRr bbrr

Negros y rugosos ( BbRR, BbRr, BbRr): 3/8 =15

Albinos y rugosos (bbRR, bbRr, bbRr): 3/8 = 15 (aprox. 14)
Negros y lisos (Bbrr): 1/8 = 5 (aprox. 6)
Albinos y lisos (bbrr): 1/8 = 5
Total = 40
Rpta.: A

10. Un individuo heterocigótico para cinco loci independientes AaBbCcDdEe ¿Cuántos

gametos genéticamente distintos puede producir?

A) 5 B) 32 C) 64 D) 16 E) 8

Solución:
El individuo es un pentaheterocigoto, es decir, heterocigoto para los cinco loci. Como
los genes son independientes, la segregación de cada uno de ellos es un suceso
independiente de los demás. Sabemos que para el gen A con 2 alelos (A, a) se
producirá dos tipos diferentes de gametos, uno con el alelo A y otro con el alelo a. El
mismo resultado obtendremos si lo hacemos para cada uno de los genes ya que el
individuo es heterocigoto para los 5 genes. El resultado, puesto que son sucesos
independientes, será: 2x2x2x2x2, es decir, 25 = 32. Por tanto los 5 genes con alelos
heterocigoto darán 32 gametos genéticamente diferentes.
Rpta.: B

11. Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad de huesos,

son debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por
un hombre con cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales) y una
mujer sin cataratas pero con huesos frágiles (cuyo padre tenía huesos normales),
desean tener hijos. Indicar la probabilidad de que tengan:

a) Un descendiente normal
b) Un descendiente con cataratas y huesos normales
c) Un descendiente con ojos normales y huesos frágiles

A) 1/4; 1/4; 1/4 B) 1/2; 1/4; 1/2 C) 1/4; 1/8; 1/4

D) 1/16; 1/4; 1/8 E) 1/16; 9/16; 1/4

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 114

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Solución:

Parentales: Aabb x aaBb

Cataratas/huesos normales) ojos normales /huesos frágiles
Cruce:
Ab ab
aB AaBb aaBb
ab Aabb aabb

a) La probabilidad de que tengan un descendiente normal, es decir que sea doble

homocigoto recesivo (aabb), es de 1/4.

b) En este caso se nos pide la probabilidad de un descendiente con cataratas y

huesos normales, por tanto el genotipo es Aa o AA para las cataratas y bb para
huesos normales. Como se puede ver en la cuadro de Punnet, sólo uno de los
cuatro posibles descendientes (Aabb) cumple las condiciones, por lo que la
frecuencia es 1/4.

c) Un descendiente con ojos normales y huesos frágiles tiene como genotipos

posibles aaBb o aaBB. Si observamos la tabla, vemos que, en este cruce, sólo
se obtiene el genotipo aaBb, con una probabilidad de 1/4.
Rpta.: A

12. El cabello oscuro (R) en el ser humano es dominante sobre cabello rojo (r). El color
marrón de los ojos (M) domina sobre el azul (m). Si una pareja formada por un
hombre de ojos marrones y cabello oscuro y una mujer también de cabello oscuro,
pero de ojos azules, tuvieron dos hijos, uno de ojos marrones y pelo rojo y otro de
ojos azules y pelo oscuro. Determinar los genotipos de los padres y los de los hijos.

A) Padres: RrMm, Rrmm Hijos: rrMm, R_mm

B) Padres: RrMm, Rrmm Hijos: rrmm, RrMm
C) Padres: RRMm, Rrmm Hijos: rrMm, R_mm
D) Padres: RrMM, Rrmm Hijos: rrMm, RRmm
E) Padres: RrMm, Rrmm Hijos: RrMm, R_mm

Solución:

Papá: MmRr. Mamá: mmRr. Hijos: Mmrr y mmR_

Rpta.: A

13. Teniendo en cuenta que en el tomate, el color rojo es dominante sobre el amarillo y
el tamaño normal es dominante sobre el enano, si se cruzan tomates rojos híbridos y
de tamaño normal homocigóticos, con una variedad amarilla enana. ¿Qué
proporción de los tomates rojos de la F2 serán enanos?

A) 1/2 B) 1 C) 3/4 D) 1/8 E) 1/4

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Solución:

Parentales 1: RrNN (Rojos Normales) x rrnn (Amarillos Enanos)

F1: Rr Nn (Rojos normales), rrNn (amarillos normales)

Parentales 2: RrNn; rrNn

RN Rn rN rn
rN RrNN RrNn
rn RrNn Rrnn

F2: La proporción de tomates rojos que son enanos es 1/4.

Rpta.: E

14. Una feliz pareja acaba de salir del hospital con su bebé recién nacido. La tarjeta
médica del bebe indica que su grupo sanguíneo es 0. El padre muy orgulloso
exclama: ¡heredó mi tipo de sangre!. Si la madre es del grupo AB. Razone y elija la
mejor opción.

A) Ni él ni ella son los verdaderos padres del bebé.

B) Uno de ellos fue infiel con otra persona del grupo “O”.
C) El niño si heredó el alelo del orgulloso padre.
D) Solo ella es progenitora del recién nacido.
E) Si la mujer es AB, su hijo debería ser del grupo AB.

Solución:
Siendo que el padre es del grupo O, tiene los 2 alelos recesivos para el sistema
ABO. La madre es del grupo AB, posee los dos alelos dominantes del sistema ABO.
Entonces:
Progenitores: ii X iAiB
Descendientes: iAi;iBi
El niño no es hijo de ninguno de los 2 padres.
Rpta.: A

15. Si un hombre se hizo un examen para determinar su grupo sanguíneo en el sistema

de grupo sanguíneo MN. Hallar la probabilidad de que su hijo sea del grupo M, si él
es del grupo N.

A) 3/4 B) 1/2 C) 1 D) 0 E) 1/4

Solución:
Papá: NN
Mamá: ---
Hijo: MM

Para que el Hijo tenga el genotipo MM, debe recibir un alelo M de su papá y un
segundo alelo M de su otro progenitor. Por lo tanto, se concluye que el señor no
puede tener algún hijo del grupo M.
Rpta.: D

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Biología
EJERCICIOS

1. Se cruzan dos plantas de flores rojas y plantas con flores amarillas y se obtienen
plantas con flores anaranjadas. Al cruzar la F2, obtenemos un total de 1800
descendientes. ¿Cuántos se esperarían que fueran de color anaranjado?

A) 400 B) 200 C) 100 D) 900

Solución:
Según el enunciado, se trataría de una herencia intermedia, entonces:
CRCA X CRCA → 25%CRCR, 50% CR CA 25% CA CA
si 1800 es el 100%  50% = 900

Rpta.: D

2. En la planta Pisum sativum, el tamaño alto es dominante sobre el tamaño corto. Si se

obtienen 1200 individuos del cruce de dos plantas heterocigóticas, ¿cuántas se
esperan sean altas y cuantas serán bajas?
A) 900 altas y 300 bajas B) 600 altas y 600 bajas
C) 300 altas y 900 bajas D) 1200 altas y 0 bajas

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Solución:
Plantas altas “A, plantas bajas “a”.
Entonces se tiene el cruce: Aa x Aa.
Frecuencia genotípica: AA (1/4); Aa (1/2); aa (1/4).
Frecuencia fenotípica: 3/4 plantas altas (AA + Aa); 1/4 plantas bajas (aa)
De 1200 descendientes: 900 altas y 300 bajas
Rpta.: A

3. El enanismo en la especie humana se debe a un alelo autosómico dominante. Dos

primos hermanos que sufren de enanismo y cuyos abuelos comunes eran normales,
desean tener hijos. ¿Cuál sería la probabilidad de que tengan descendientes
normales?

A) 50% B) 75% C) 25% D) 0%

Solución:
El enanismo se presenta como un rasgo dominante y ambos miembros de la pareja
sufren de ella, pero sus abuelos comunes son normales por lo que ambos deben ser
heterocigóticos Aa.
Así el cruce es Aa x Aa y la probabilidad de tener un descendiente con enanismo
(A_) será de 3/4 mientras que de ser normal será 1/4 (aa).
Rpta.: C

4. Los grupos sanguíneos en la especie humana están determinados por tres genes
alelos: IA, que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el
grupo O. Los genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen
i que es recesivo. Si Francisco y Alicia, ambos del grupo AB, tienen un hijo ¿cuál es
la probabilidad de que este hijo sea del grupo B?

A) 25% B) 50% C) 75% D) 100%

Solución:
P: IAIB X IAIB → IAIA ,IAIB, IAIB , IBIB

Entonces: El 25% será IBIB

Rpta.: A

5. En los perros, el pelo rizado domina sobre el liso. Una pareja de pelo rizado tuvo un
cachorro de pelo también rizado y del que se quiere saber si es heterocigótico. Cuando
este cachorro llegue a edad reproductiva, ¿con qué tipo de hembras tendrá que
cruzarse para saber su genotipo?

A) De pelo liso (homocigoto recesivo)

B) De pelo liso (homocigoto dominante)
C) De pelo rizado (heterocigota)
D) De pelo rizado (homocigota dominante)

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Solución:
Progenitores Rr x Rr
Cachorro puede ser RR o Rr
Se debe realizar un cruce prueba con una hembra de pelo liso homocigota recesivo,
si tiene descendencia de pelo liso, entonces el genotipo del progenitor será
heterocigoto y si no aparece ningún liso, será homocigoto.
Rpta.: A

6. En los humanos, la característica de poder plegar la lengua depende de un gen

dominante (L) sobre el no poder hacerlo (l). Sabiendo que Carlos puede plegar la
lengua, su esposa Isabel no puede hacerlo y el padre de Carlos tampoco ¿Qué
probabilidades tienen Carlos e Isabel de tener un hijo que pueda plegar la lengua?

A) 50% B) 75% C) 25% D) 31%

Solución:
Carlos al poder plegar la lengua puede ser “LL” o “Ll”
Padre de Carlos no puede plegar la lengua entonces es “ll” por lo que Carlos es
heterocigoto “Ll”
P: Carlos (Ll) x Isabel (ll) → 50% Ll y 50 % ll
Rpta.: A

7. Gregor Mendel propuso las bases de la genética realizando cruces entre plantas de
Pisum sativum. Él observó siete características fenotípicas presentes en estas
plantas. ¿Cuál de las siguientes alternativas representa genotípicamente a un
ejemplar de arverjas con flores purpuras, tallo, corto, semilla rugosa y vaina de color
amarillo en el orden respectivo?
A) PpCcrraa B) PPccRraa C) PPccrrAa D) PPccrraa

Solución:
En Pisum sativum el alelo para flores purpuras domina al color blanco, el alelo tallo
largo domina al tallo corto, el alelo para semilla lisa domina al rugoso y la vaina de
color verde domina al color amarillo.
Por lo tanto, el genotipo debe ser de la siguiente manera: flores blancas (PP o Pp),
tallo corto (cc), semilla rugosa (rr), vaina amarilla (aa).
Rpta.: D

8. En una especie de mariposas existen dos fenotipos para el color de alas, el color azul
determinado por el alelo “A” y el color amarillo determinado por el alelo “a”. Los
individuos homocigotos dominantes se quedan en estadio de larvas.
¿Cuál será el número de mariposas con alas amarillas cuando se fecundan dos
ejemplares de alas azules que generaron 360 individuos alados?

A) 180 B) 60 C) 240 D) 120

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Solución:

P: AaAa A a
F1:
A AA Aa
a Aa aa
25% AA, se quedan como larvas. El resto, 360, son aladas.
50% Aa, desarrollan alas azules. (240)
25% aa, desarrollan alas amarillas. (120)
Rpta.: D

9. Renato es homocigoto para el grupo sanguíneo A y heterocigoto para el factor

sanguíneo Rh, su esposa María es de grupo AB y Rh(–). Asumiendo que el factor Rh
se hereda mendelianamente, donde el Rh (+) se determina por el alelo dominante (D),
mientras el Rh (–) por el alelo recesivo (d) ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo de
grupo sanguíneo A y Rh (+) para esta pareja?

A) 1/16 B) 1/2 C) 1/4 D) 9/16

Solución:
Genotipo de Renato: IAIA Dd
Genotipo de María: IAIBdd
Entonces: IAIBDd x IAIBdd
Resultados de la descendencia:
IAIA Dd (1/4 o 25% grupo sanguíneo A y Rh+)
IAIB Dd (1/4 o 25% grupo sanguíneo AB y Rh+)
IAIB dd (1/4 o 25% grupo sanguíneo AB y Rh–)
IBIB dd (1/4 o 25% grupo sanguíneo B y Rh–)
Rpta.: C

10. Relaciones correctamente:

I. Homocigoto ( ) Línea pura
II. Ubicación de un gen ( ) Genoma
III. Conjunto de todos los genes ( ) Locus

A) II – I – III B) I – III – II C) I – II – III D) III – I – II

Solución:
Por línea pura se entiende un linaje que mantiene su estado de homocigosis de una
generación a otra. Un genoma en el conjunto de todos los genes que contiene un
juego completo de cromosomas en un núcleo haploide, mientras que ubicación de un
gen se denomina locus y su plural loci.
Rpta.: B

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11. En los cuyes el pelaje negro es dominante sobre el blanco. Un cuy de pelaje negro se
cruza con una hembra de pelaje blanco y tuvieron 10 descendientes, todos de pelaje
negro. Indique que porcentaje de estos descendientes deberían ser heterocigotos.

A) 50% B) 100% C) 25% D) 75%

Solución:
Si todos son de pelaje negro, siendo la madre de pelaje blanco, entonces todos son
heterocigotos (Nn).
Rpta.: B

12. En ratones, el pelo corto (A) es dominante sobre el largo (a) y el pelo negro (B) lo es
sobre el castaño (b). Si un ratón de pelo corto negro (AaBb) se cruza con un ratón con
pelo corto castaño (Aabb). ¿Cuál es la probabilidad de obtener ratones de pelo largo
castaño?

A) 1/2 B) 3/16 C) 1/4 D) 1/8

Solución:
Pelo largo: A
Pelo corto: a
Pelo negro: B
Pelo castaño: b
AB Ab aB ab
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
Nos pide: ratones pelo largo y castaño (aabb)  1/8
Rpta.: D

13. Relacione correctamente:

I. Cruce con homocigoto recesivo ( ) Dominancia completa

II. Color en la flor de dogo ( ) Dominancia incompleta
III. Grupos sanguíneos LM ( ) Codominancia
IV. Enanismo ( ) Cruce de prueba

A) IV – II – III – I B) I – II – III – IV
C) IV – III – II – I D) II – IV – III – I

Solución:
El cruce de prueba se realiza para conocer el genotipo de un individuo que tiene el
fenotipo dominante (AA ó Aa) al cual se le cruza con un individuo homocigoto recesivo.
En la dominancia incompleta o herencia intermedia, ninguno de los alelos involucrados
domina totalmente al otro por lo que los híbridos (heterocigotos) presentan un fenotipo
intermedio, como sucede con los cruces de la planta flor de dogo. En la dominancia
completa un alelo se expresa y el otro no, a este tipo de herencia se le conoce como
herencia mendeliana, por ejemplo el enanismo. En la codominancia ambos alelos se

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 121

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expresan al mismo tiempo e independientemente con productos diferentes y

detectables.
Rpta.: A

14. Las pecas en la especie humana dependen de un gen dominante (A); el gen para
ausencia de pecas es recesivo (a). Determine la proporción de obtener hijos con
pecas, del cruce de un varón sin pecas y de una mujer pecosa heterocigota.

A) 1/2 B) 1/3 C) 3/4 D) 2/3

Solución:
Varón: aa / Mujer heterocigota: Aa

Rpta.: A

15. Una planta de arverja con semillas de color amarillo pero heterocigota se cruza con
una planta de semilla de color verde, ¿cuál es la probabilidad de obtener plantas con
semillas amarillas?

A) 25% B) 50% C) 75% D) 100%

Solución:
A a
a Aa aa
a Aa aa
Rpta.: B

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Biología
EJERCICIOS

1. Actualmente la genética, permite la comprensión de diversos aspectos de la

herencia, no solo en el ser humano, sino también de los distintos organismos;
incluso ha permitido conocer el conjunto de genes que distinguen a diversas
especies, además de comprender la relación que existe entre regiones específicas
de los cromosomas y las características observables en un individuo.
¿Qué términos de la genética están involucrados directamente en el texto?

A) Alelos, genoma y genotipo

B) Fenotipo, proteoma y codominancia
C) Locus, cromosoma y genoma
D) Genoma, locus y fenotipo

Solución:
En el texto, claramente se aprecia que se habla del genoma, pues este representa al
conjunto de genes que caracteriza un organismo, por otro lado también se hace
referencia al locus, que es la posición o ubicación en los cromosomas donde se
ubican los alelos y finalmente se habla del fenotipo, pues este representa a las
características observables y detectables en un organismo.
Rpta.: D

2. La genialidad de Gregor Mendel radica no solo en haber descubierto las bases de la

herencia en la planta Pisum sativum, sino también el razonamiento que hizo al
escoger dicha planta y las características a estudiar. Con relación a lo anterior y lo
explicado en clase, ¿cuál de las siguientes alternativas es incongruente con los
criterios que usó Mendel?

A) La existencia de diversos caracteres difíciles de observar y contabilizar a simple

vista, pero que eran contrastantes en cuanto a su color y forma.
B) El rápido crecimiento de la planta Pisum sativum, además de la sencilla
manipulación de las flores para realizar las polinizaciones respectivas.
C) La correcta selección de caracteres en Pisum sativum, que eran además
contrastantes y sencillos de visualizar, lo cual facilitaba los registros de datos.
D) La selección y utilización de siete características, las cuales eran contrastantes y
sencillas de comparar.

Solución:
Gregor Mendel utilizó características de la planta Pisum sativum, las cuales eran
fáciles de observar, lo cual facilitó el análisis y el registro de los distintos ensayos
experimentales que realizó. Fue muy estratégico en escoger los siete caracteres, ya
que le permitieron llegar a conclusiones y finalmente plantear sus principios, los
cuales se fundamentan en un riguroso análisis matemático – estadístico.
Rpta.: A

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3. Teniendo en cuenta las leyes de Mendel, analice los siguientes resultados en

relación a las semillas obtenidas de una experiencia realizada con la arveja por los
estudiantes de biología, y marque la alternativa que sea coherente con los
resultados presentados.

- Fenotipos de la F1: semillas lisas.

- Proporción fenotípica de la F2: 5474 semillas lisas y 1850 semillas arrugadas.

A) Los progenitores tuvieron fenotipo heterocigoto para ambas características.

B) Los parentales fueron arvejas de líneas puras contrastantes.
C) La proporción fenotípica que se evidencia es la típica proporción 1: 2: 1.
D) El resultado es un ejemplo para poder entender la distribución independiente.

Solución:
Del cruce de dos líneas puras contrastantes, por ejemplo, AA (arveja de semillas
lisas) x aa (arveja de semillas arrugadas), se obtiene una F1 donde todos resultan
Aa (arveja de semillas lisas). Posteriormente cuando se cruzan Aa x Aa para obtener
la F2, resultan 1AA (arvejas de semillas lisas), 2Aa (arvejas de semillas lisas) y 1aa
(arvejas de semillas arrugadas). En otras palabras, se cumple que la proporción
fenotípica es 3: 1, mientras que la genotípica es 2: 1.
Rpta.: B

4. Si bien es cierto que en los distintos modelos y procesos genéticos las proporciones
que se obtienen en la F1 y F2 son diversas, existen algunos procesos en los cuales
tanto las proporciones fenotípicas y genotípicas coinciden en la F2, ¿cuáles serán
dichos procesos en los cuales se cumpla lo mencionado?

A) Cruce de dos dihíbridos y alelos múltiples

B) Dominancia incompleta y codominancia
C) Dominancia completa y alelos múltiples
D) Codominancia y alelos múltiples

Solución:
En la dominancia incompleta y en la codominancia, cualquiera de los cruces que se
realice, dará lugar a proporciones fenotípicas y genotípicas que coinciden en sus
valores numéricos. Esto no se cumple por ejemplo en todos los casos de la genética
mendeliana, así como también en otros procesos y cruzamientos genéticos.
Rpta.: B

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5. Considerando la segunda ley de Mendel, Santiago desea obtener las mismas

proporciones del experimento original en la F1 y F2 teniendo como referencia dos
caracteres, por lo cual cruzó dos tipos de plantas, unas de tallo alto y semillas
verdes con otras de tallo bajo y semillas amarillas. Al final de la experiencia, quedó
asombrado dudando de los resultados, pues no pudo corroborar las proporciones
que Mendel obtuvo en la F2 de su segunda ley. ¿Qué posible error cree usted que
cometió Santiago?

A) Utilizar a la planta de arveja como modelo de experimentación.

B) Basarse en la metodología que usó Gregor Mendel.
C) Debió de usar otros caracteres diferentes a los que utilizó Mendel.
D) No empezar con el cruce de dos líneas puras contrastantes.

Solución:
Para poder obtener los resultados que Mendel registró al realizar sus cruzamientos,
se debe de empezar cruzando líneas puras contrastantes, ya sea en la primera o
segunda ley. Por ejemplo, se tiene que AABB x aabb dará como resultado AaBb en
la F1 y a partir de esto se plantea que AaBb x AaBb dará como resultado en la F2 a
una proporción fenotípica y genotípica característica. Por lo tanto, para poder
obtener las mismas proporciones, tanto en la F1, como en la F2, debemos de
considerar los cruces iniciales que se plantea en las leyes mendelianas.
Rpta.: D

6. En la práctica del curso de biología celular, los alumnos por medio de unos reactivos
determinaron que de los 70 integrantes de la promoción, 61 eran del grupo
sanguíneo “O”, 3 del grupo “A”, 2 del grupo “B” y los demás del grupo “AB”; resultado
similar que también se ha registrado en promociones de otras universidades de
Sudamérica. ¿Qué conclusión se podría obtener de estas cifras?

A) Los alumnos del grupo sanguíneo “O”, son donadores universales, mientras que
los del grupo “AB” están en menor porcentaje
B) Los alumnos de grupo sanguíneo “AB”, son probablemente de otro país, ya que
todas las personas en Sudamérica son del grupo sanguíneo “O”
C) El que la mayoría de alumnos en diferentes promociones sean del grupo “O”,
permite afirmar que la mayoría de progenitores también eran del mismo grupo
sanguíneo que los hijos
D) Los alumnos del grupo sanguíneo “AB” son los más abundantes, pues
heredaron alelos de progenitores con diferentes grupos sanguíneos

Solución:
El genotipo de las personas con grupo sanguíneo “O” se representa de la siguiente
manera: ii. Se sabe además que el “O” es el grupo característico en Sudamérica, lo
cual a su vez permite afirmar que descendemos de ancestros que también tenían el
mismo grupo sanguíneo y aunque del cruce de grupos sanguíneos “A” con “B”
también se pueden obtener grupos sanguíneos “O”, no explicaría por qué la
población sudamericana, en general también presenta el mismo grupo sanguíneo.
Rpta.: C

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7. Andrea tiene la condición de codominancia, tanto para el sistema ABO, como para el
sistema MN. Ella contrae matrimonio con Alex, quien es descendiente de padres con
grupo sanguíneo O y N. ¿Cuál es el porcentaje de probabilidad que puedan tener un
hijo de grupo sanguíneo A y N?
A) 25% B) 100% C) 75% D) 50%
Solución:
Veamos los genotipos respectivos: Andrea: I AIBLMLN; Alex: iiLNLN. Del cruce se
tendría lo siguiente:
P: IAIBLMLN x iiLNLN
F1: IAiLMLN, IAiLNLN, IBiLMLN, IBiLNLN
Del resultado se observa que hay un 25% de que se obtengan descendientes que
sean del grupo A y N.
Rpta.: A
8. En relación a los resultados del cruce de dos dihíbridos de la segunda ley de
Mendel, considerando dos caracteres, se tiene de una experiencia realizada con la
arveja, un total de 688 plantas descendientes. La afirmación que se podría dar
acerca de lo planteado sería que:
A) Un gran porcentaje de plantas serían genéticamente de caracteres recesivos.
B) El 50% de las plantas descendientes serían dihíbridas al igual que los
progenitores.
C) El mayor porcentaje de plantas serían de genotipo diferente a los progenitores.
D) Las plantas descendientes serían en su mayoría de fenotipo recesivo.

Solución:
En el cruce AaBb x AaBb se tiene como resultado 16 genotipos, de los cuales, 4 son
AaBb y los demás son muy variados. Por lo tanto, existen 12 genotipos que son
diferente a los genotipos de los progenitores.
Rpta.: C
9. En un cruzamiento realizado en un campo de cultivo de arvejas se obtuvo el
siguiente resultado:
- 273 arvejas de vainas verdes y semillas amarillas.
- 88 arvejas de vainas verdes y semillas verdes.
- 94 arvejas de vainas amarillas y semillas amarillas.
- 27 arvejas de vainas amarillas y semillas verdes.
Teniendo en cuenta las leyes de Mendel, ¿qué alternativa sería incorrecta proponer?
A) Analizando los datos obtenidos, se puede afirmar que se ajustan a la proporción
[Link].
B) Los datos presentados no se ajustan a ninguna proporción estudiada por Gregor
Mendel.
C) Para que se haya obtenido ese resultado, se ha tenido que hacer un cruce de dos
dihíbridos.
D) Los progenitores tuvieron que ser dihíbridos de vainas verdes con semillas
amarillas.

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Solución:
Claramente si uno realiza un breve análisis de los datos presentados, se dará cuenta
que los registros se aproximan bastante bien a la proporción 9: 3: 3: 1, la cual fue
obtenida por Gregor Mendel en sus estudios que realizó con la arveja, al cruzar dos
plantas dihíbridas.
Rpta.: B

10. Del cruce de dos dihíbridos, ¿cuál es porcentaje de probabilidad de que los
descendientes manifiesten al menos una característica dominante?

A) 94% B) 6% C) 50% D) 100%

Solución:
En la cuadrícula resultante del cruce de dos dihíbridos, se obtiene que 15 de los 16
manifiestan como mínimo un carácter dominante, siendo el genotipo aabb el único
que presenta los dos caracteres recesivos. En términos de porcentaje sería (15/16)
x100%= 93.75% que redondeando resultaría 94%.
Rpta.: A

11. Se cruzan dos plantas de la especie Mirabilis jalapa, una de flores color blanco y la
otra de color rojo y luego de varios años de hacer cruces utilizando los
descendientes, se llegó a obtener aproximadamente una población de plantas, que
eran 50% de flores blancas y 50% de flores rosadas. Para poder haber obtenido los
resultados anteriores ¿que se tuvo que hacer?

A) Se tuvieron que realizar cruces entre plantas de la F2 que solo eran de flores de
color rosado a lo largo de muchos años.
B) Se tuvieron que haber cruzado descendientes de flores rosadas de la F1 o de la
F2 con plantas de flores blancas de la F2, durante muchas generaciones.
C) Se cruzaron plantas de flores color rosado de la F2 con las plantas progenitoras
de flores de color rojo.
D) Se cruzaron plantas de flores de color rojo con plantas de flores color blanco a lo
largo de muchos años.

Solución:
Según el enunciado, al final se obtuvo que el 50% de plantas fueron de flores
blancas y el otro 50% de flores rosadas. Para que esto haya resultado, se tuvieron
que haber cruzado descendientes de flores rosadas de la F1 o de la F2 con plantas
de flores blancas de la F2, durante muchas generaciones, ya que en estos cruces
siempre la proporción fenotípica es del 50%.
Rpta.: B

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 116

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12. Con respecto a los grupos sanguíneos, una de las siguientes alternativas es
incorrecta.

A) Los grupos sanguíneos de los sistemas ABO y MN son ejemplos de

codominancia.
B) El grupo sanguíneo MN, al igual que el AB son ejemplos de codominancia.
C) Los distintos alelos del sistema ABO es un ejemplo de alelos múltiples.
D) Debido a los alelos múltiples hay hasta seis genotipos diferentes en el sistema
ABO.

Solución:
Los glóbulos rojos de las personas que son del grupo sanguíneo AB, expresan en su
superficie los dos antígenos, tanto el A como el B. De igual manera, en los glóbulos
rojos de los que tienen grupo MN, también se expresan los dos componentes, tanto
el M como el N. En estos dos casos se observa claramente que son ejemplos de
codominancia.
Rpta.: A

13. Del cruce de dos plantas de arveja dihíbridas, ¿cuál es la probabilidad de obtener
descendencia con igual genotipo y fenotipo al de los progenitores?

A) 1/16 B) 3/5 C) 1/4 D) 2/16

Solución:
Del resultado del cruce de dos dihíbridos (AaBb x AaBb) se obtiene que existen
cuatro genotipos iguales a los genotipos de los progenitores y obviamente también
presentan las mismas características en relación al fenotipo. Por lo tanto, la
probabilidad sería 4/16 o 1/4.
Rpta.: C

14. De las siguientes alternativas, ¿cuál de ellas hace referencia a un carácter recesivo?

A) Pico de viuda B) Mentón hendido

C) Pelo crespo D) Piel clara

Solución:
La piel clara es carácter recesivo ante la piel de color oscura, por lo que su
expresión solo se manifiesta en estado de homocigosis.
Rpta.: D

15. Del cruce de dos dihíbridos, ¿cuál será la probabilidad de obtener descendientes
con características fenotípicas iguales a los progenitores, pero que genéticamente
sean distintos?

A) 5/16 B) 4/16 C) 9/16 D) 2/16

Semana Nº 11 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 117

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Solución:
Se tiene la cuadrícula resultante del cruce de dos dihíbridos:

Del resultado se observa que de los 16 casos, son 5 los cuales tendrían
características fenotípicas iguales a los progenitores, pero a su vez serian diferentes
en relación al genotipo. Por lo tanto, la respuesta sería 5/16.
Rpta.: A

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Biología
EJERCICIOS

1. Una publicación científica señala que al gen A le corresponde el código 3q4, donde
3 representa al cromosoma 3, q es su brazo largo y 4 una región de ese brazo, por
lo tanto, podemos afirmar que 3q4 nos está indicando el ___________ del gen A.

A) alelo B) locus C) genotipo D) loci

Solución:
Un locus es una región de un cromosoma donde siempre se ubica un determinado
gen, su plural es loci. Se puede representar un locus mediante la nomenclatura que
indica en orden el número del cromosoma, el brazo (corto “p” o largo “q”) y la región
del brazo. En cada región pueden apreciarse bandas (mediante técnicas de
coloración específicas) que al ser numeradas también se colocarían en el código,
por ejemplo, el término 3q41, el número 1 nos indicaría la banda respectiva.
Rpta.: B

2. Se tienen dos plantas de hortensia genéticamente idénticas, al cultivar una en suelo

ácido desarrolla flores azules, y al cultivar la otra en suelo alcalino desarrolla flores
rosadas. Este es un ejemplo de cómo el medio ambiente influye en la expresión del

A) genotipo. B) fenotipo. C) híbrido. D) locus.

Solución:
Los genes alelos representados en el genotipo se expresan en un determinado
ambiente dando origen al fenotipo o característica observable del individuo. Las
diferencias en el fenotipo de las dos plantas de hortensia se deben a la interacción
de los productos de la expresión de sus genes con los iones hidrógeno de su
ambiente.
Rpta.: A

Semana Nº11 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 116

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3. En un organismo diploide los alelos A y a se ubican en un par de cromosomas

acrocéntricos, los alelos B y B en un par de cromosomas metacéntricos y los alelos
C y c en un par de cromosomas submetacéntricos. Cuando este organismo forme
gametos por meiosis, ¿qué contenido de alelos se presentarán entre los gametos?

A) ABc, abB, ACc y aBc B) ABC, ABc, aBC y aBc

C) aBb, ACB, aCA y ABc D) ABb, aCc, ABC y aBc

Solución:
Los alelos A y a, los alelos B y B y los alelos C y c se ubican en diferentes pares de
cromosomas homólogos por lo cual la forma como se segregan o separan en
anafase I es independiente uno del otro. Hacia un polo de la célula pueden migrar
los alelos A, B y C y hacia el polo opuesto los alelos a, B y c con lo cual se forman
gametos ABC y gametos aBc. Otra forma de segregación puede ser con los alelos a,
B y C hacia un polo y los alelos A, B y c hacia el otro polo, formándose gametos aBC
y gametos ABc, Por lo tanto, este organismo con genotipo AaBBCc formará 4
gametos diferentes: ABC, ABc, aBC y aBc.
Rpta.: B

4. Se cruzan dos plantas de arveja híbridas y se obtienen 12 de plantas con tallo largo
y 4 de plantas con tallo corto. De acuerdo a las proporciones mendelianas, ¿cuantas
plantas heterocigotas se esperaría en la F1?

A) 6 B) 4 C) 3 D) 8

Solución:
Si A: Tallo largo y a: Tallo corto, entonces:
P. Aa x Aa
F1. AA, Aa, Aa, aa
Los descendientes AA, Aa y Aa suman en total 12 plantas con tallo largo, de las
cuales 8 son heterocigotas.
Rpta.: D

5. Una planta de Pisum sativum con semilla amarilla y flor púrpura se cruza con otra
planta de arveja y producen una F1 formada por 60 plantas de semilla amarilla y flor
púrpura, 20 plantas de semilla amarilla y flor blanca, además de 80 plantas de
semilla verde y flor púrpura. En base a lo descrito, establezca el probable genotipo
de los progenitores.

A) AaBb x AABb B) AaBB x AaBb

C) AaBb x aaBb D) AABb x aabb

Solución:
Si, A: semilla amarilla, a: semilla verde, B: flor púrpura y b: flor blanca, entonces:
P. A_B_ x _ _ _ _
F1. A_B_ , A_bb , aaB_
60 20 80

Semana Nº11 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 117

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Las plantas hijas A_bb recibieron un alelo “b” de cada progenitor, lo mismo ocurrió
en las plantas aaB_ donde cada alelo “a” provino de un progenitor, por lo tanto, el
genotipo de los progenitores puede indicarse como AaBb x _a_b. El genotipo que
más probable es AaBb x aaBb.
Rpta.: C

6. En ovejas la lana negra es dominante sobre la lana blanca, si se cruzan dos ovejas
de lana negra y una de las hembras descendientes se cruza con una oveja blanca,
la mitad de la descendencia de esta cruza nacen blancos. En base al texto señale lo
correcto acerca de la oveja hembra de la F1.

A) No tiene alelo dominante B) Presenta lana blanca

C) Es heterocigota D) Es homocigota

Solución:
Si N: lana negra, y n: lana blanca, entonces:
P. N_ x N_
F1 Hembra x nn
F2 N_ (50%) , nn (50%)
A partir del hijo nn de la F1 se deduce que los progenitores son heterocigotos,
entonces la hembra puede ser NN ó Nn. A partir del hijo nn de la F2 se concluye que
la hembra de la F1 debe ser heterocigota (Nn).
Rpta.: C

7. En conejos el pelo negro es dominante sobre el pelo café mientras que el pelo corto
es dominante sobre el pelo largo. Si se realiza la cruza de prueba a un conejo
dihíbrido se espera obtener en la descendencia

A) 50% con pelo largo. B) 100% con pelo negro.

C) 25% con pelo café. D) 25% con pelo corto.

Solución:
Sin A: pelo negro, a: pelo café, B: pelo corto y b: pelo largo, entonces, la cruza de
prueba de un dihíbrido es:
P. AaBb x aabb
Gametos. AB, Ab, aB, ab x ab
F1. AaBb, Aabb, aaBb, aabb
Por lo tanto, en la F1 se obtienen 50% de conejos con pelo largo (Aabb y aabb)
Rpta.: A

8. Se ha observado que los zorros de pelo color platino son heterocigotos para un gen
P, mientras que los homocigotos para el gen p tienen pelo color plateado. Nunca se
ha encontrado un zorro vivo con genotipo PP. Los estudios han demostrado que el
genotipo PP provoca la muerte del zorro. Por lo tanto, en una cruza de dos zorros
heterocigotos, ¿qué proporción de zorros adultos de la F1 tendrán pelo plateado?

A) 1/4 B) 1/2 C) 1/3 D) 2/3

Semana Nº11 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 118

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Solución:
P. Pp x Pp
F1. PP, Pp, Pp, pp
Los zorros PP no sobrevivirán, por lo tanto, los zorros plateados que llegarán a
adultos son pp, que representan 1/3 de la descendencia adulta.
Rpta.: C

9. Juan es productor de maíz y sabe que el precio del maíz con semilla robusta es
mucho mayor al precio del maíz con semilla encogida, tanto para el maíz púrpura
como para el maíz amarillo. En este maíz el color púrpura es dominante sobre el
amarillo y la semilla robusta es dominante sobre la semilla encogida. Considerando
que el maíz que Juan va a cosechar es producto de la cruza solo de plantas
dihíbridas, determine ¿qué proporción de las plantas de maíz generará mayores
ganancias a Juan?

A) 9/16 B) 3/4 C) 1/2 D) 3/16

Solución:
Si P: maíz púrpura, p: maíz amarillo, E: semilla robusta y e: semilla encogida,
entonces, las plantas a cosechar son producto de la siguiente cruza:
P. PpEe x PpEe
De la F1 solo consideramos el maíz con el fenotipo semilla llena ya que este
generará mayores ganancias, por lo tanto, en la proporción fenotípica de la F1
establecemos la proporción de plantas con semilla robusta:

P_E_ : 9/16
P_ee: 3/16
ppE_: 3/16
ppee: 1/16
Las plantas con semilla robusta (P_E_ y ppE) son 9/16 + 3/16 = 12/16 = 3/4
Rpta.: B

10. En la dominancia completa los individuos heterocigotos y homocigotos dominantes

presentan el mismo fenotipo, mientras que en la dominancia incompleta o herencia
intermedia el fenotipo de los individuos heterocigotos es diferente al de los
homocigotos, la explicación es que en la dominancia incompleta

A) la expresión de un alelo inhibe al otro.

B) ninguno de los alelos es dominante.
C) ambos alelos son dominantes.
D) un alelo oculta el efecto del otro.

Solución:
En la dominancia incompleta o herencia intermedia el hijo heterocigoto presenta un
fenotipo intermedio al de sus padres homocigotos. Esto se debe a que ninguno de
los alelos participantes domina totalmente al otro, por lo que ninguno de los alelos es
dominante.
Rpta.: B

Semana Nº11 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 119

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11. En la planta Mirabilis jalapa (“dondiego de noche”) existen individuos con genotipo
CRCR que desarrollan flores rojas e individuos con genotipo CBCB que desarrollan
flores blancas. Al cruzarlas, la descendencia solo presenta plantas con flores
rosadas. Si cruzamos dos de estas plantas rosadas, ¿cuál es la proporción plantas
puras que se espera obtener?

A) 1/2 B) 1/4 C) 2/3 D) 3/4

Solución:
Al cruzar plantas de flor roja con plantas de flor blanca se obtiene:
P. CRCR x CBCB
F1. CRCB (100% plantas con flor rosada)
Al cruzar dos plantas con flor rosada se obtiene:
P. CRCB x CRCB
F1. CRCR, CRCB, CRCB, CBCB
Se observa que en la F1 la proporción de plantas puras (CRCR y CBCB) es 1/2.
Rpta.: A

12. Se cruzan una planta de rábanos homocigota con flor roja y raíz larga con otra
planta también homocigota con flor blanca y raíz oval, obteniéndose una F1 formada
solo por plantas con flor púrpura y raíz larga. Si cruzamos uno de estos
descendientes con otra planta de flor roja y raíz oval, ¿cuál es la probabilidad de
obtener plantas de flor púrpura?

A) 100% B) 0% C) 50% D) 25%

Solución:
Considerando solo la herencia del color de la flor, notamos que es similar a un caso
de dominancia incompleta, ya que ambos progenitores puros dan origen a un hijo
híbrido con un fenotipo diferente, por lo que les podemos asignar los genotipos
CRCR : flor roja, CBCB : flor blanca y CRCB : flor púrpura. Al considerar la herencia de
la forma de la raíz se deduce que largo es dominante sobre oval, por lo que L: raíz
larga y l: raíz oval. Por lo tanto, la cruza descrita en el enunciado es:
P. CRCRLL x CBCB ll
F1. CRCBLl
Nos piden cruzar a un F1 con una planta de flor roja y raíz oval (C RCRll):
P. CRCBLl x CRCRll
Gametos. CR L, CRl, CBL, CBl x CRl
F1. CRCRLl, CRCRll, CRCBLl, CRCBll
La probabilidad de obtener plantas de flor púrpura (CRCBLl y CRCBll) es 50%.
Rpta.: C

13. En un matrimonio hay dos hijos, uno de sangre tipo AB y el otro de sangre tipo O, si
la esposa está embarazada de un tercer hijo, ¿cuál es la probabilidad de que este
nuevo hijo tenga sangre tipo A?

A) 25% B) 100% C) 0% D) 50%

Semana Nº11 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 120

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Solución:
Los progenitores y sus dos hijos se representan así:
P. __ __ x __ __
F1. IAIB , ii
Por lo tanto, se concluye que el genotipo de los padres es IAi y IBi.
Todos los descendientes posibles de esta pareja se establecen en la cruza:
P. IAi x IBi
F1. IAIB , IAi , IBi, ii
Por lo tanto, la probabilidad de que nazca un hijo de sangre tipo A es 25%.
Rpta.: A

14. Manuel niega ser el padre del hijo de Sofía, por lo que se establece una disputa
legal. Si Sofía es de sangre tipo A y su hijo de sangre tipo B, ¿de qué grupo
sanguíneo debe ser Manuel para quedar totalmente descartado como padre del
niño?

A) B ó AB B) A u O C) A ó B D) B u O

Solución:
P. Manuel (_ _) x Sofía (IA_)
F1. IB_
El F1 de sangre B no puede ser IBIB ya que Sofía no porta el alelo IB , entonces el
F1 es IBi, y Sofía debe ser IAi. Para que Manuel sea el padre deberá tener el alelo IB,
es decir, tendría que ser de sangre tipo B ó AB, por lo tanto, queda descartado de
ser el padre si tiene sangre tipo A u O.
Rpta.: B

15. Para el color de pelo de conejos existen 4 alelos cuya jerarquía de dominancia es la
siguiente: C (negro) > cch (chinchilla) > ch (himalaya) > c (albino). Si al cruzar dos
conejos con pelo chinchilla se obtiene entre la descendencia un conejo con pelo
himalaya híbrido, determine el porcentaje de conejos heterocigotos con pelo
chinchilla que se esperaría en la F1.

A) 75%. B) 25%. C) 0%. D) 50%.

Solución:
P. cch_ x cch_
F1. chc
Por lo tanto, el genotipo de los progenitores es cchch y cchc. Al cruzarlos se obtiene lo
siguiente:
P. cchch x cchc
Gametos. cch , ch x cch, c.
F1. cchcch, cchc, cchch, chc
El porcentaje de conejos con pelo chichilla heterocigoto (cchc, cchch ) es 50%.
Rpta.: D

Semana Nº11 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 121

SEMANA 12
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Biología
EJERCICIOS DE CLASE N° 12

1. El siguiente fragmento ha sido tomado del diario El País, (La historia evolutiva del
cromosoma Y. Publicado el 12 /nov/97): “…la recombinación, que es la principal vía
que genera la variación genética, es el tónico que garantiza la salud del genoma. Los
genes que no se recombinan dejan de ser útiles para un organismo que intenta
sobrevivir en un entorno cambiante y los genes inútiles tienden a perderse. Así, la
decisión del cromosoma Y de no recombinarse con el X significa que la mayoría de
sus genes se extinguieron”.
De acuerdo con sus conocimientos y lo descrito en el texto, ¿qué alternativa expresa
un enunciado correcto?

A) Los cromosomas X e Y han existido desde antes de la conformación de los sexos.

B) Solo en humanos el sexo se determina con los cromosomas Y y X.
C) El crossing over permite que los genes se mantengan en el genoma.
D) Todos los genes del cromosoma Y son exclusivos de él.
E) Los genes inútiles tienden a permanecer en los genomas.

Solución:
La recombinación o crossing over permite que los genes se mantengan en los
genomas, pues si no lo hacen dejan de ser útiles y éstos tienden a perderse.
Rpta.: C

2. En el sistema cromosómico de determinación sexual XY los machos son

heterogaméticos porque

A) el cromosoma Y es morfológicamente diferente al cromosoma X.

B) el cromosoma Y no comparte genes con el cromosoma X.
C) los cromosomas X e Y tienen diferente cantidad de genes.
D) los machos forman dos tipos de espermatozoides: unos portan el X y otros el Y.
E) las hembras tienen en sus dos cromosomas X secuencias génicas idénticas.

Solución:
Los machos son heterogaméticos por que forman dos tipos de espermatozoides: X e
Y; a diferencia de las hembras que son homogaméticas porque forman ovocitos de un
solo tipo (X).
Rpta.: D

3. En la mosca de la fruta el gen que determina el color de ojos está ligado al sexo. Una
mosca de la fruta hembra de ojos rojos portadora se cruza con un macho de ojos
blancos obteniendo una variada descendencia de hembras y machos, ¿qué resultados
se obtendrán si se cruzan los descendientes F1 de ojos rojos?

A) 75% con ojos rojos y 25% con ojos blancos.

B) 50% con ojos rojos y 50% con ojos blancos.
C) 100% con ojos rojos.
D) 100% con ojos blancos.
E) 75% con ojos blancos y 25% con ojos rojos.

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 104

UNMSM-CENTRO PREUNIVERSITARIO Ciclo 2018-I

Solución:
P1: XRXr x XrY
F1: XRXr - Xr Xr - XRY - XrY
P2: Nos piden cruzar a los de ojos rojos XRXr x XRY
F2: XRXR- XRXr - XRY - XrY
Rpta.: A

4. El color blanco de los ojos está determinado por el alelo (w) y el color rojo por el alelo
(W) en la mosca de la fruta. Una mosca hembra de ojos rojos se cruzó con un macho
de ojos rojos, obteniendo 8 machos de ojos blancos y 8 machos con ojos rojos, al igual
que todas sus hermanas. ¿Cuál es el genotipo de la hembra progenitora?

A) Ww B) XWXW C) XWXw D) XwXw E) ww

Solución:
Para que sucedan la proporciones: 50% machos de ojos rojos, 50% machos de ojos
blancos y 100% hembras de ojos rojos en la descendencia, los progenitores deben
ser, XW Xw y el macho XW Y.

XW Y
XW XW XW XW Y
Ojos rojos Ojos rojos
Xw XW Xw Xw Y
Ojos rojos Ojos blancos
Rpta.: C

5. El color del cuerpo en la “mosca del vinagre” se determina por herencia mendeliana y
normalmente es de color pardo, sin embargo una mutación recesiva denominada
ebony manifiesta el color negro. Si una mosca hembra portadora de ojos rojos y de
cuerpo pardo heterocigota se cruza con un macho de ojos blancos y color de cuerpo
negro, ¿cuáles son las proporciones fenotípicas de los machos descendientes?

A) 25% de ojos rojos y cuerpo pardo, 75 % de ojos rojos y cuerpo negro.

B) 100% de ojos rojos y cuerpo pardo.
C) 50% de ojos rojos y cuerpo pardo, 50% de ojos blancos y cuerpo negro.
D) 100 % de ojos blancos y cuerpo negro.
E) 25% de ojos rojos y cuerpo pardo, 25% de ojos rojos y cuerpo negro, 25 % de ojos
blancos y cuerpo pardo y 25% de ojos blancos y cuerpo negro.

Solución:
Hembra de portadora de ojos rojos y cuerpo dorado heterocigota: XW Xw Aa
Macho de ojos blancos y cuerpo negro: XwY aa

Xw a Ya
XW A XW Y Aa
W
X a XW Y aa
w
X A Xw Y Aa
Xw a Xw Y aa
Rpta.: E

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 105

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6. Una pareja de condiciones cromosómicas normales tiene un hijo con un síndrome

cromosómico sexual, el informante no precisa el nombre del síndrome. La pareja
intenta deducir posibles uniones gaméticas que explicarían esta condición. ¿Qué
alternativa se tendría que descartar como origen del síndrome?
A) Espermatozoide (23, X) y óvulo (22,0).
B) Espermatozoide (23, X) y óvulo (24, XX).
C) Espermatozoide (23, Y) y óvulo (24, XX).
D) Espermatozoide (22,0) y óvulo (23, X)
E) Espermatozoide (23, X) y óvulo (24, XY)
Solución:
La alternativa que no podrá ser, si la madre es de condición cromosómica normal,
será la formación de un ovulo con carga cromosómica 24, XY.
Rpta.: E

7. El cariotipo se define como el ordenamiento de todos los cromosomas que presenta

una célula diploide de una especie bajo determinados criterios. En el caso humano
hay 22 cromosomas somáticos y un par sexual que puede ser XX o XY. A continuación
se presentan 2 cariotipos humanos. ¿Qué alternativa es correcta sobre lo observado
en los cariotipos?
Cariotipo 1 Cariotipo 2

A) El cariotipo 2 corresponde a un síndrome de Turner y el cariotipo 1 a un síndrome

de Klinefelter.
B) Ambos cariotipos muestran anomalías cromosómicas somáticas y sexuales.
C) El cariotipo 1 corresponde a un varón estéril y con ginecomastia.
D) El cariotipo 2 corresponde a una mujer con síndrome de la metahembra.
E) El cariotipo 1 corresponde a un síndrome de Turner.

Solución:
Como se muestra en el cariotipo 1 hace falta un cromosoma Y, por lo tanto
corresponde a una mujer 45 XO (síndrome de Turner).
Rpta.: E

8. El daltonismo es una condición genética ligada al sexo en humanos que no permite

captar el color verde y rojo. Uno de los progenitores de Carla tiene daltonismo. Carla
no es daltónica y su esposo es daltónico. ¿Cuál es la probabilidad para que la pareja
tenga descendencia con daltonismo?
A) 100 % B) 75 % C) 25% D) 50 % E) 0%

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 106

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Solución:
Como uno de los padres de Carla tiene daltonismo entonces lleva al menos un
cromosoma Xd, pero al no ser daltónica tiene que ser portadora.
Carla: XDXd x Pareja: XdY
Xd Y
XD X X XDY
D d

Xd Xd Xd Xd Y
La descendencia tiene el 50 % de probabilidad de tener la condición daltonismo.
Rpta.: D

9. Marcela presenta daltonismo y hemofilia, sin embargo su esposo no padece ninguna

de las dos condiciones. Si están esperando un descendiente varón, ¿cuál de las
siguientes alternativas correspondería al genotipo de su descendiente?

A) XHDY B) XhdYHD C) XhdY D) hd XY E) XhYd

Solución:
El daltonismo y la hemofilia se deben a genes recesivos ligados al cromosoma X. Los
varones heredan el único cromosoma X que tienen, de su madre. Por lo tanto si
Marcela tiene daltonismo y hemofilia, su hijo varón también tendrá daltonismo y
hemofilia, presentando un genotipo XhdY.
Rpta.: C

10. La acondroplasia es un tipo de enanismo ocasionado por un gen autosómico

dominante(A), mientras que la hemofilia se da por un gen recesivo ginándrico. Ricardo
no es acondroplásico, pero si hemofílico, mientras su esposa homocigota no
hemofílica pero heterocigota para la acondroplásia. ¿Cuál es la probabilidad de tener
un descendiente con ambas alteraciones?

A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% E) 100%

Solución:
Ricardo: aa XhY x Esposa: Aa XHXH

AXH aXH
a Xh Aa XH Xh Mujer aa XH Mujer no acondroplásica
acondroplásica y Xh ni hemofílica.
no hemofílica.
aY Aa XH Y Varón aa XH Y Varón no acondroplásico
acondroplásico y ni hemofílico.
no hemofílico
Los resultados de la descendencia muestran un 0% de posibilidades para que la
pareja tenga un descendiente con ambas anomalías.
Rpta.: A

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 107

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11. La calvicie sucede por un gen autosómico, sin embargo su expresión depende de
factores hormonales, por lo tanto el mismo genotipo puede presentar diferente
fenotipo dependiendo del sexo. Por eso este tipo de herencia se denomina
influenciada por el sexo. Juan y Rosa son heterocigotos para la calvicie y tienen un
hijo y una hija. ¿Cuáles son las probabilidades para que su hijo e hija tengan calvicie?
A) Hijo 25 %, hija 75 % B) Hijo 50%, hija 50% C) Hijo 75 %, hija 25%
D) Hijo 100%, hija 25% E) Hijo 75%, hija 50%
Solución:
Juan Bb x Rosa Bb
Posibles resultados BB Bb Bb bb
Para el hijo Calvo Calvo Calvo No calvo
25% 25% 25% 25%
Las posibilidades son 75% calvo 25% no calvo
Posibles resultados BB Bb Bb bb
Para la hija Calva No Calva No Calva No calva
25% 25% 25% 25%
Las posibilidades son 25% calva 75 % no calva
Rpta.: C
12. Marco, Julio y Roxana son hijos de Rubén y Flora. Flora tiene un hermano y 6 nietos
varones, dos de cada uno de sus hijos. Se sabe que el padre y el suegro de Flora
tienen hipertricosis. ¿Cuál de las siguientes alternativas contiene un enunciado
correcto sobre la herencia de esta familia?
A) Todos los nietos de Flora tienen hipertricosis.
B) La hipertricosis de los nietos de Flora se heredó por el cromosoma Y del padre de Flora.
C) Los hijos varones de Roxana tienen hipertricosis.
D) Marco, Julio y Roxana tienen hipertricosis porque tienen el mismo padre.
E) Los sobrinos de Flora y 4 de sus nietos tendrán hipertricosis.
Solución:
La herencia restricta al sexo solo se da de varón a hijos varones. Por la tanto el
enunciado correcto es que los sobrinos de Flora tienen hipertricosis, pues heredan el
Y del único hermano de Flora, que a su vez heredó el Y del su padre con hipertricosis.
También 4 de los 6 nietos de flora presentan hipertricosis ya que los 2 hijos de Roxana
no heredan el Y que sí está presente en los otros cuatro nietos.
Rpta.: E
13. En una exposición se habla de modificaciones súbitas y espontáneas que se pueden
transmitir. Estas modificaciones pueden suceder a nivel de bases nitrogenadas o en
número y estructura de cromosomas. Complete la tabla indicando el tipo de mutación
en A y B y luego coloque una “X” según corresponda a cada condición.
A…………… B………….
Albinismo X
Síndrome de células de Sertoli
Síndrome Klinefelter
Daltonismo
Síndrome de Down
Daltonismo
Hipertricosis
Síndrome de Turner X

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Solución:
A…PUNTUALES… B…CROMOSOMICAS.
Albinismo X
Síndrome de células de Sertoli X
Síndrome Klinefelter X
Daltonismo X
Síndrome de Down X
Daltonismo X
Hipertricosis X
Síndrome de Turner X

14. A partir del proyecto Genoma Humano, se ha podido determinar

A) que el método básico para la genética humana sea el estudio de las genealogías.
B) la función específica de los 25 000 genes ubicados en los cromosomas.
C) que el 99% del ADN humano tendría funciones no conocidas.
D) que solo el 1% del ADN es distinto entre las personas.
E) que el ADN humano es idéntico en un 97% al del chimpancé.

Solución:
El proyecto genoma humano consiste básicamente en identificar los genes humanos
y ordenarlos en los cromosomas. Se ha podido ubicar a los 25 000 genes en los
cromosomas humanos, se ha determinado que el ADN de los humanos es idéntico en
un 99% entre las personas, que el 97% tendría funciones no conocidas, y que solo el
2% o 3% nos diferencia del chimpancé.
Rpta.: D

15. Una determinada empresa farmacéutica ha sacado al mercado un fármaco cuyos

beneficios no han sido aún comprobados. Pese a ello ejerce cierta presión sobre el
personal médico para que receten dicho fármaco a sus pacientes. Sin embargo, el
personal médico puede negarse a administrar el fármaco a los pacientes debido a que
no se ha demostrado su eficacia ni beneficios. En este caso, el médico estaría
aplicando el principio bioético de

A) autonomía. B) respeto. C) beneficencia.

D) no maleficencia. E) justicia.

Solución:
El concepto de no maleficencia significa no hacer daño. Abstenerse
intencionadamente de realizar actos que puedan causar daño o perjudicar a otros. Un
ejemplo de acción no maleficente sería suspender el tratamiento con un fármaco del
que se sabe que es perjudicial o negarse a administrar un fármaco a un paciente si no
se ha demostrado su eficacia.
Rpta.: D

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Biología
EJERCICIOS

1. Cuando se produce la fecundación, se forma el cigoto, y en ese instante el sexo

queda determinado

A) fenotípicamente
B) gonadalmente.
C) cromosómicamente.
D) hormonalmente.
E) genotípicamente.

Solución:
La determinación cromosómica del sexo se produce en el momento en que se forma
el huevo o cigoto, lo cual se conoce como determinación primaria.
Rpta.: C

2. Existen genes presentes tanto en el cromosoma X como en el cromosoma Y,

situándose en los extremos de los brazos corto y largo de dichos cromosomas y se
heredan siguiendo el patrón mendeliano. Dichos genes determinan la herencia
A) ligada al sexo.
B) restricta al sexo.
C) autosómica.
D) parcialmente ligada al sexo.
E) codominante.

Solución:
Se denomina región pseudoautosómica a determinadas secciones de
los cromosomas sexuales que pueden recombinarse entre sí durante el proceso
de meiosis. Estas regiones están presentes tanto en el cromosoma X como en
el cromosoma Y, se sitúan en los extremos de los brazos corto y largo de dichos
cromosomas. Recibe su nombre porque los genes codificados en esta región se
heredan según el mismo patrón que los situados en los autosomas.
Rpta.: D

3. Con respecto a Thomas Morgan, ¿cuál de las siguientes aseveraciones es correcta?

A) Fue uno de los redescubridores del trabajo de Mendel.

B) Utilizó Drosophila melanogaster para demostrar la herencia holándrica.
C) Determinó las bases de la herencia mendeliana.
D) Estableció las primeras evidencias de la herencia ligada al sexo.
E) Identificó el patrón de la herencia intermedia.

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 115

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Solución:
La herencia de los genes situados en el cromosoma X se conoce como herencia
ligada al sexo. Una de las primeras evidencias de la herencia ligada al sexo fue dada
por ThomasH. Morgan durante sus estudios del color de ojos en la mosca
Drosophila melanogaster.
Rpta.: D

4. En Drosophila melanogaster, el color blanco de los ojos está determinado por el

alelo (w) y el color rojo por el alelo (W). Una hembra de ojos rojos se cruzó con un
macho de ojos rojos, obteniendo 15 descendientes de ojos rojos y 5 de ojos blancos.
¿Cuál de las siguientes alternativas correspondería al genotipo de la hembra
progenitora?

A) Ww B) XWXW C) XWXw D) XwXw E) ww

Solución:
El 75% de los descendientes son de ojos rojos y el 25% de ojos blancos, entonces
los progenitores deben ser, XW Xw y el macho XW Y.

XW Y
XW W
X X W W
X Y
Ojos rojos Ojos rojos
Xw XW Xw Xw Y
Ojos rojos Ojos blancos
Rpta.: C

5. En Drosophila melanogaster existe una mutación denominada “Bar” que se

caracteriza por que los ojos están reducidos en tamaño, teniendo la forma de una
barra; ello se debe a un gen dominante ligado al sexo. Si se cruza una hembra
heterocigota con un macho de ojos normales ¿Cuál es la probabilidad que las
hembras descendientes presenten el fenotipo de la madre?

A) 25% B) 100% C) 0% D) 75 % E) 50%

Solución:
Hembra Bar heterocigota: XB Xb
Macho de ojos normales: XbY
Xb Y
XB X X XB Y
B b

Xb Xb Xb Xb Y

Rpta.: E

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 116

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6. John Dalton fue un químico nacido en Manchester que a finales del siglo XVIII dio
una formulación racional de la teoría atómica de la materia. Una de las anécdotas
que se conocen es que en 1832, cuando fue a conocer al rey Guillermo IV lució una
vestimenta académica escarlata (rojo), un color nada habitual para un hombre de su
discreción. La razón: él la veía de color gris oscuro por lo que poco le importó la
sorpresa que ese día causó entre sus conocidos. Esta afección que presentaba, la
descubrió años antes porque a la hora de experimentar sus teorías confundía los
colores de los frascos de reactivos. La enfermedad a la cual nos referimos se debe a
un gen

A) autosómico recesivo.
B) ligado al sexo dominante.
C) restricto al sexo dominante.
D) restricto al sexo recesivo.
E) ligado al sexo recesivo.

Solución:
El 31 de octubre de 1798, John Dalton describió la enfermedad de la vista llamada
discromatopsia o ceguera de los colores, conocida como daltonismo. La ceguera a
ciertos colores que padecía, John Dalton, le jugó más de alguna mala pasada a este
científico. Al momento de experimentar sus teorías en el laboratorio, pocas veces
pudo comprobarlas porque confundía los frascos de reactivos. Sin embargo,
continuaba firme defendiendo sus ideas en el papel. Esta ceguera a los colores es
un defecto genético hereditario y está ligado al sexo, debido a que se transmite por
un alelo recesivo ligado al cromosoma X.
Rpta.: E

7. Si un varón normal se casa con una mujer portadora para la hemofilia. ¿Cuál es la
probabilidad que sus descendientes mujeres sean hemofílicas?

A) 100% B) 0% C) 50% D) 25% E) 75%

Solución:
Padres: XHY x XHXh
Descendientes: XHXH , XHXh, XHY, XhY  Todas las hijas son normales
El 50% de varones son normales y el
50% son hemofílicos.
Rpta.: B

8. El gen causante de la hemofilia se encuentra en la región

A) pseudoautosómica del X e Y B) no homóloga del Y

C) homóloga del X D) diferencial del X
E) ginandrica del Y

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Solución:

El gen que determina la hemofilia se encuentra en la región no homóloga

(diferencial) del cromosoma X.
Rpta.: D

9. Gregorio presenta hipertricosis y su esposa daltonismo. Están esperando a su

primer descendiente que será mujer. ¿Cuál de las siguientes alternativas
correspondería al genotipo de su hija?

A) XhXd B) XhdX C) XDXd D) Xd Xdhh E) XhdXhd

Solución:
El daltonismo se debe a un gen recesivo ligado al cromosoma X. La hipertricosis se
debe a un gen holandrico, por lo que solo afecta a los varones. Los varones heredan
el único cromosoma X que tienen, de su madre. Por lo tanto, si la descendiente es
mujer no presentara hipertricosis, y será portadora para daltonismo ya que la madre
lo presenta.
Rpta.: C

10. ¿Cuál será el posible genotipo de un varón calvo con hipertricosis?

A) BBhh B) BbXYh C) XBYh D) BBXhY E) bbXhYh

Solución:
La calvicie se debe un gen influenciado por el sexo, y la hipertricosis a un gen
restricto al sexo por lo que el varón podría presentar cualquiera de los genotipos:
BBXYh o BbXYh.
Rpta.: B

11. ¿Cuál de las siguientes alternativas no corresponde al fenotipo del Síndrome de

Turner?

A) estatura baja B) cuello alado

C) ginecomastia D) amenorrea
E) infantilismo sexual

Solución:
El Síndrome de Turner se presenta en mujeres con características de baja estatura,
infantilismo sexual, cuello alado, amenorrea, esterilidad. La ginecomastia se
presenta en el síndrome de klinefelter, y se refiere al desarrollo de mamas en el
varón.
Rpta.: C

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12. Una mujer sufrió un aborto espontáneo, y se observó que el feto presentaba
múltiples malformaciones. Al realizarle un análisis cromosómico se determinó que el
cariotipo del feto presentaba 69 cromosomas (66 autosomas y 3 sexuales). Ello
sugeriría que dicho cariotipo contendría
A) 6 juegos cromosómicos
B) ausencia de homólogos
C) tres pares de juegos cromosómicos.
D) 23 bivalentes.
E) tres juegos de cromosomas.

Solución:
El cariotipo humano normal debe contener 46 cromosomas (44 autosomas y
2 sexuales), siendo cada complemento cromosomico de 23 cromosomas. En este
caso presenta 69 cromosomas, siendo 66 autosomas y 3 sexuales por lo que hay la
presencia de tres complementos cromosómicos (triploide).
Rpta.: E

13. La acondroplasia es un cuadro de enanismo que se debe a un gen autosómico

dominante. Una mujer acondroplásica se casa con un varón con hipertricosis, y
tienen un descendiente varón que no es acondroplásico pero presenta daltonismo e
hipertricosis. ¿Cuál debería haber sido el genotipo de la mujer?

A) AAXdXd B) XadXad C) AaXDXd D) XAXd E) AAXDXd

Solución:
La mujer presenta acondroplasia, pero tiene un hijo varón que no es acondroplásico,
por lo tanto la mujer debe ser heterocigota para la acondroplasia, y al no manifestar
otra característica entonces no es daltónica, pero al ser su hijo daltónico entonces
ella es portadora para el daltonismo por lo que su genotipo debe ser: AaXDXd.

Rpta.: C

14. Permite realizar un análisis para estimar la probabilidad de aparición de un

determinado carácter en un grupo familiar.

A) Cariotipo. B) Síndrome C) Ontogenia.

D) Genealogía. E) Filogenia.

Solución:
El estudio de las genealogías o pedigris permiten estimar la probabilidad de
aparición de un determinado carácter.
Rpta.: D

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15. Debido a una úlcera péptica, una paciente Testigo de Jehová requirió tratamiento
médico. Repetidas veces advirtió al médico de su negativa a la transfusion
sanguínea y firmó un documento de exoneración. El médico, sin notificarle a ella ni a
su familia, solicitó una orden para administrar sangre. La paciente fue transfundida
sin su consentimiento. Ella recusó judicialmente la falta de notificación y el Tribunal
Supremo de Illinois le dio la razón. Esta fue la primera decisión de un tribunal de
apelación en los Estados Unidos que sostuvo el derecho de un paciente quien era
Testigo de Jehová a rehusar transfusiones de sangre no deseada.
En este caso, el Tribunal Supremo estaría sustentando el principio bioético de

A) autonomía. B) respeto. C) beneficencia.

D) no maleficencia. E) justicia.

Solución:
El Principio de autonomía es la obligación de respetar los valores y opciones
personales de cada individuo en aquellas decisiones básicas que le atañen. Este
principio constituye el fundamento para la regla del consentimiento libre e informado
en el que se asume, por ejemplo, al paciente como una persona libre de decidir
sobre su propio bien y que este no le puede ser impuesto en contra de su voluntad
promedio de la fuerza o aprovechándose de su ignorancia.

Rpta.: A

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Biología
EJERCICIOS

1. Con respeto a la determinación genética del sexo señale la alternativa correcta.

A) Los varones son homogaméticos porque en ellos se forman dos tipos de

espermatozoides.
B) El sexo depende de los tipos de cromosomas somáticos o autosomicos que
presente un individuo.
C) Las mujeres son homogaméticas, debido a que en ellas se puede formar un solo
tipo de ovocito.
D) El cromosoma Y es el cromosoma de la masculinidad y se caracteriza por ser
más grande que el X.
E) Tanto los varones como las mujeres presentan dos cromosomas sexuales
iguales.

Solución:
El sexo se determina genéticamente, esto quiere decir que depende de los tipos de
cromosomas sexuales que se obtenga, producto de la fecundación; por ejemplo, dos
cromosomas X, uno heredado de papá y el otro de mamá, darán como resultado a
una hija, en cambio, en el caso que se tenga un cromosoma X y el otro Y, se tendrá
el sexo masculino. Hay que recordar que las mujeres son homogaméticas, lo que
quiere decir que siempre aportan con cromosoma X; por otro lado, los varones son
heterogaméticos, ya que aportan con cromosoma X o Y.
Rpta.: C

2. Teniendo en cuenta la morfología de los cromosomas X e Y, además de su

participación en la meiosis, la afirmación correcta sería:

A) La región diferencial del cromosoma X tiene el mismo contenido génico que la

región diferencial del cromosoma Y, por lo que entre dichas regiones se realiza
el crossing-over.
B) El cromosoma X es de mayor tamaño que el Y, por tal motivo presenta mayor
número de genes, los cuales determinan la mayoría de las características
somáticas en un organismo.
C) En ausencia del cromosoma Y, y en presencia solo de cromosomas X no se
desarrollan las gónadas, las cuales determinan los cambios secundarios en el
varón y la mujer.
D) Entre los cromosomas X e Y se realiza el cruzamiento de genes,
específicamente entre sus regiones diferenciales, las cuales contienen genes de
mucha importancia.
E) Si bien es cierto que el cromosoma X e Y son de diferente morfología, en ambos
existe una región homóloga, entre las cuales ocurre crossing-over.

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 120

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Solución:
Los cromosomas X e Y, representan a los cromosomas sexuales. En ellos, hay
regiones que son muy particulares de cada uno, por tal motivo se le llama regiones
diferenciales. Pero además de dichas regiones, existe una región homologa en cada
una de ellos; esto quiere decir que entre estas regiones si ocurre el cruzamiento de
genes.
Rpta.: E

3. En la mosca del vinagre, las características ojos blancos (w) es recesiva de sus alelo
silvestre (W). Si cruzamos dos líneas puras: machos silvestres con hembras de ojos
blancos, ¿Cuántos individuos de un total de 800 que pertenecen a la F 2 serán de
ojos blancos?

A) 400 B) 100 C) 800 D) 200 E) 600

Solución:

P: XwY × XwXw
F1 : XwY × XwXw

F2 : XwXw, XwXw, XwY, XwY  El 50% tiene ojos normales y el 50% ojos blancos.

Rpta.: A

4. ¿Cuál de las siguientes alternativas podríamos considerar como un carácter

ginandrico?

A) Hipertricosis auricular B) albinismo

C) hemofilia D) síndrome de klinefelter
E) acondroplasia

Solución:
Los caracteres ligados al cromosoma X son caracteres ginandricos tales como la
hemofilia y el daltonismo.
Rpta.: C

5. En las moscas de la fruta, el color de los ojos está controlado por un gen ligado al
cromosoma X. Una mosca hembra de ojos blancos se cruzó con un macho de ojos
rojos tipo salvaje. Determine qué resultado se esperaría en la descendencia:

A) el 100% de los descendentes machos heredarán ojos blancos

B) toda la descendencia (hembras y machos) tendrán ojos rojos
C) toda la descendencia (hembras y machos) tendrán ojos blancos
D) el 50% de los machos serán de ojos blancos y el otro 50% serán de ojos tipos
salvajes
E) el 50% de las hembras serán de ojos rojos potadores y el otro 50% homocigotas
dominantes para color de ojos rojos

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 121

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Solución:
Planteando el problema tenemos que: mosca hembra ojos blancos X rXr se cruza con
mosca macho ojos rojos XRY.
P: XrXr x XRY
F1: XRXr, XrY, XRXr, XrY
Del resultado se puede observar que el 100% de machos tendría ojos blancos (XrY).

Rpta.: A

6. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado

en el cromosoma X. ¿Cuál será el porcentaje de probabilidad de hemofílicos en la
descendencia de un matrimonio formado por una mujer portadora del gen y un
hombre normal?

A) 45% B) 0% C) 75% D) 25% E) 100%

Solución:
Planteando el problema, tenemos que:
P: XHXh x XHY
F1: XHXH, XHY, XHXh, XhY
Del resultado se observa que, de toda la descendencia, solo el 25% correspondería
hemofílicos.
Rpta.: D

7. Un hombre con hemofilia tiene una hija que no manifiesta la enfermedad. Si esta se
casa con un hombre que es normal para este rasgo. ¿Cuál es la probabilidad de que
tengan un hijo varón hemofílico?:

A) 1/2 B) 2/3 C) 1/4 D) 3/4 E) 1/3

Solución:
Planteando el problema se tiene: el papá tiene hemofilia X hY, pero la hija no
presenta la enfermedad. De esto se deduce que la hija tiene que tener el genotipo
XHXh, para que tenga la condición sana.
Ahora, tenemos que la hija se casa con un varón normal.
P: XHXh x XHY
F1: XHXH, XHY, XHXh, XhY
Del resultado se observa que de los varones, solo la mitad tendría hemofilia, lo que
corresponde a 1/2.
Rpta.: A

8. ¿Qué porcentaje de probabilidad de un varón sano cabe esperar en un matrimonio

entre un hombre hemofílico y una mujer portadora?

A) 25% B) 50% C) 100% D) 10% E) 75%

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 122

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Solución:
Planteando el problema, tenemos que:
Varón hemofílico se representa como XhY y mujer portadora como XHXh.
Ahora veamos el cruce:
P: XhY x XHXh
F1: XHXh, XhXh, XHY, XhY
Del resultado, se observa que el porcentaje de varón sano sería 50%. Recordemos
que la pregunta se restringe solo a los varones, por lo cual el 100% se reparte 50%
para varón sano y 50% para varón hemofílico.
Rpta.: B

9. Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su esposa que
no es calva, pero cuya madre sí lo era, y la probabilidad que sus hijos e hijas,
respectivamente, presenten calvicie.

A) Bb, bb, 3/4, 1/3 B) Bb, BB, 3/2, 1/3

C) Bb, Bb, 3/4, 1/4 D) BB, BB, 1/2, 1/2
E) Bb, bb, 3/4, 3/4

Solución:
El papá del esposo no era calvo (bb) y este si lo es (B_), de lo que se deduce que el
genotipo del esposo tiene que ser Bb. La mamá de la esposa era calva (BB), y esta
no es calva (_b), de lo que se deduce que el genotipo de la esposa es Bb.
De lo anterior tenemos:
P: Bb × Bb
F1: BB, Bb, Bb, bb

Los varones de genotipos BB y Bb serán calvos, pero sólo las mujeres BB serán
calvas.
Por lo tanto 3/4 de los hijos varones serán calvos y sólo 1/4 de las hijas serán
calvas.
Rpta.: C

10. Un hombre con visión normal se casa con una mujer daltónica. El porcentaje de
probabilidad de tener hijo e hija daltónicos es respectivamente de:

A) 0 y 100 B) 50 y 0 C) 100 y 50 D) 100 y 0 E) 0 y 50

Solución:
Planteando el problema tenemos:
P: XDY x XdXd
F1: XDXd, XDXd, XdY, XdY
Del resultado se observa que, con respecto a los varones, habría 100% de
probabilidad de que tengan daltonismo, mientras que en el caso de las mujeres el
porcentaje sería del 0%, puesto que todas resultarían portadoras.
Rpta.: D

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11. Relacione ambas columnas y señale las alternativas correctas:

I. varón calvo a. BB
II. mujer portadora b. XHXh
III. varón sano c. Bb
IV. mujer calva d. XDY

A) Ib, IId, IIIa, IVc B) Id, IIa, IIIb, IVc C) Ic, IIb, IIId, IVa
D) Id, IIa, IIIc, IVb E) Ib, IIa, IIIc, IVd

Solución:
Un varón calvo se puede representar como BB o Bb, una mujer portadora de
hemofilia se representa XHXh, un varón sano o que no presenta daltonismo XDY y
una mujer calva BB.
Rpta.: C

12. Observe la siguiente lista de las representaciones de las diferentes aneuploidías que
existen y marque la alternativa que corresponda en el orden respectivo.

47,XXY; 45,X0; 47,XY+21; 47 XXX

A) Síndrome de Turner, Down, Triple X, Klinefelter.

B) Síndrome de Klinefelter, Down, Turner, Edwards.
C) Síndrome de Down, Turner, Edwards, Turner.
D) Síndrome de Klinefelter, Turner, Down, Triple X.
E) Síndrome de Down, Turner, Klinefelter, Triple X.

Solución:
Una manera muy práctica de representar a las aneuploidías es usando símbolos, por
ejemplo, el síndrome de Turner se representa como 45, XO y se interpreta de la
siguiente forma: 45 cromosomas en total, sexo femenino por ausencia de
cromosoma Y, donde justamente por la ausencia de un cromosoma sexual, el
número total de cromosomas es 45. Otro caso sería el síndrome de Edwards 47,
XY+18, lo que significa que en total existen 47 cromosomas, el sexo es masculino,
además que justamente el cromosoma adicional es uno que se ubica en la posición
18.
Rpta.: D

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 124

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13. En la siguiente imagen, se observa un cariotipo, muy típico de una aneuploidía.

¿Qué breve descripción correspondería a lo mencionado?

A) El cariotipo presentado corresponde al Síndrome de Down, debido a que se

observa claramente la ausencia de un cromosoma Y, esto a su vez por causa de
una incorrecta distribución de los cromosomas sexuales durante la meiosis.
B) La imagen corresponde a una aneuploidía de cromosomas somáticos y
sexuales, donde se visualiza tres cromosomas en la posición 21, por lo tanto es
una trisomía. Hay que recordar además, que esto ocurre por efecto de las
mutaciones.
C) El cariotipo corresponde al síndrome de Turner, debido a que no se observa el
cromosoma Y, en otras palabras es una monosomía. Se puede afirmar además
que esto ocurre por mutaciones de los cromosomas sexuales.
D) La imagen corresponde al síndrome de Down, debido a que se puede visualizar
claramente, en la posición 21, tres cromosomas, por lo que es una trisomía. Esto
se debe a una alteración en la repartición de cromosomas que se da en la
anafase.
E) El cariotipo corresponde una condición normal, en la que se observa que el sexo
es femenino, debido a los dos cromosomas X. También hay que tener en cuenta
que hay ausencia de cromosoma Y, lo que significa que el sexo es
homogamético.

Solución:
El cariotipo es la representación de los cromosomas, tomando en cuenta su
número forma y tamaño. En el caso del síndrome de Down, en un cariotipo se
puede observar que en la posición 21, existen tres cromosomas, en lugar de dos,
por lo cual corresponde típicamente a una trisomía. Hay que dejar claro además,
que el síndrome de Down es una aneuploidía relacionada a los cromosomas
somáticos, no a los cromosomas sexuales, por lo que puede afectar a varones y
mujeres.
Rpta.: D

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14. En la parte izquierda de la imagen presentada, se observa la decodificación de tres

bases nitrogenadas presentes en el ADN, para que finalmente se obtenga el
aminoácido acido glutámico. Por otro lado, en la parte derecha, se visualiza que
debido a una alteración en el material genético, se obtiene el aminoácido valina.
¿Qué alternativa sería correcta con respecto a lo mencionado y observado?

 

A) El caso presentado, corresponde a una mutación cromosómica, donde una

base nitrogenada es cambiada por otra.
B) Analizando la imagen y el texto presentado, se puede afirmar que se refiere a
una mutación puntual o génica.
C) El caso mostrado representa la secuencia que sigue la expresión de los genes,
para dar lugar a la formación de proteínas.
D) Analizando lo presentado, claramente se deduce que corresponde a una
mutación cromosómica.
E) El caso mostrado corresponde a una alteración en la decodificación de genes,
que se inicia por la alteración de los codones.

Solución:
Una mutación puntual se produce cuando se altera un solo par de bases. Las
mutaciones puntuales pueden tener uno de los tres efectos siguientes. En primer
lugar, la sustitución de una base puede ser una mutación silenciosa o sea, el codón
alterado produce el mismo aminoácido. En segundo lugar, la sustitución de base
puede ser una mutación sin sentido en que el codón alterado da lugar a un
aminoácido diferente. En tercer lugar, la sustitución de una base puede producir una
mutación sin sentido y el codón alterado puede corresponder a una señal de
terminación.
Rpta.: B

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 126

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15. El síndrome de Down es un desorden genético que ocurre en algunas personas

debido a la__________, dando lugar a gametos con un cromosoma____________

A) No disyunción del cromosoma del par 21 – adicional.

B) No disyunción del cromosoma del par 21 – menos.
C) No disyunción del cromosoma X – adicional.
D) Mutación puntual en el cromosoma del par 21 – alterado.
E) Mutación puntual en el cromosoma X – alterado.
Solución:
En el síndrome de Down, el cromosoma 21 adicional suele ser el resultado de una
no disyunción (falta de separación durante la meiosis) del cromosoma 21 al formarse
el óvulo materno haploide. La incidencia de este trastorno aumenta con la edad
materna (1 de cada 3000 cuando la edad de la madre está por debajo de 30, 1 de
cada 300 en mujeres de 35 a 40 años y alrededor de 1 de cada 30 en mujeres
mayores de 45). En un pequeño porcentaje de los casos el síndrome de Down se
debe a translocación.
Rpta.: A

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Biología
EJERCICIOS

1. El sexo en humanos se determina genéticamente por los cromosomas X e Y al

momento de la formación del cigoto, el cual puede ser XX o XY dependiendo de la
carga cromosómica del espermatozoide debido a que el varón es
A) heterocigoto.
B) homocigoto.
C) homogamético.
D) heterogamético.

Solución:
Los varones por tener cromosomas X e Y, producen gametos con cromosoma X y con
cromosoma Y, por ello se considera a los varones como heterogaméticos.

Rpta.: D
2. Marque la alternativa correcta respecto al sexo en animales.
A) Todos los animales tienen determinación cromosómica XY.
B) Los animales en general son hembra y macho (dioicos)
C) Los animales tienen diferentes mecanismos de determinación sexual.
D) Los animales pueden ser hermafroditas o carecer de sexo.

Solución:
Los animales poseen diferentes mecanismos de determinación sexual, sea por
temperatura, estres del ambiente, determinación cromosómica, entre otros.

Rpta.: C

3. De los diferentes tipos de herencia que encontramos en los cromosomas X e Y,

¿cuál de estos presenta mecanismos heredables muy similares a los mendelianos y
por qué?
A) La genética restricta al sexo, porque se presenta sólo en varones.
B) La genética parcialmente ligada, porque se encuentra en la porción homóloga.
C) La genética ligada al sexo, porque se encuentra en la porción diferencial.
D) La genética influenciada por el sexo, ya que siguen las leyes de mendelianas.

Solución:
Los genes ubicados en la región homóloga de los cromosomas sexuales tienen un
comportamiento mendeliano, dando origen a la herencia parcialmente ligada al sexo.

Rpta.: B

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 115

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4. De acuerdo a la determinación del sexo en humanos (cromosomas X e Y), identifique

la alternativa errada.
A) Los varones poseen genes ginándricos.
B) Los varones poseen sólo genes holándricos.
C) Las mujeres no participan de la herencia restricta al sexo.
D) Las mujeres poseen sólo genes ginándricos.

Solución:
Los varones por tener ambos cromosomas sexuales X e Y, poseen genes holándricos
y ginándricos, pero como las mujeres sólo tienen cromosoma X no participan de la
herencia restricta al sexo.
Rpta.: B

5. Las investigaciones de Morgan en Drosophila melanogaster, evidenciaron que los

genes se encuentran en los cromosomas y en el caso de los cromosomas sexuales
no seguían la herencia mendeliana, debido a que las proporciones de hembras y
machos

A) para el color de ojos rojos era la misma.

B) para el color de ojos blancos era la misma.
C) para el color de ojos rojos era diferente.
D) para el sexo era la misma.

Solución:
El gen de la mutación “White” en Drosophila, está ligado al sexo y al tener un
comportamiento no mendeliano, da como resultado moscas hembras y machos con
ojos rojos en diferente proporción así como también individuos hembras y machos con
ojos blancos en diferente proporción.
Rpta.: C

6. De un cruce entre una mosca hembra de ojos blancos con un macho de ojos rojos
¿Cuál será la probabilidad de que en la F2 la descendencia sea hembras portadoras
para ojos blancos?

A) 50% B) 25% C) 0% D) 100%

Solución:
P: XwXw x XWY
F1: XWXw, XwY
F2: XWXw, XwXw, XWY, XwY  25% hembras ojos rojos
25% hembras ojos blancos
25% machos ojos rojos
25% machos ojos blancos

Rpta.: B

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7. En un matrimonio de un varón normal y de una mujer normal pero cuyo padre fue
daltónico, ¿Cuál sería la probabilidad de que los hijos varones de este matrimonio
hereden la condición?

A) 25% B) 50% C) 100% D) 0%

Solución:

P: XDY . XDXd
F1: XDXD, XDXd, XDY,XdY

Rpta.: B

8. En un matrimonio, él presenta hipertricosis y daltonismo, ella es sana pero su padre

era daltónico, marque la alternativa correcta respecto a las posibilidades de su
descendencia.

A) Toda la descendencia presenta hipertricosis y daltonismo.

B) La mitad de la descendencia presenta daltonismo.
C) Todas las mujeres seran portadoras daltonismo.
D) Toda la descendencia presenta al menos una característica.

Solución:

El: XdYhi, Ella: XDXd

XDXd ; XdXd ; XDYhi ; XdYhi

Rpta.: B

9. En un matrimonio, ella es calva y sin antecedentes familiares de hemofilia su esposo

es no calvo y hemofílico, ellos tienen una única hija, marque la alternativa que describa
las características genotípicas y fenotípicas de la menor.

A) BbXHXh / no calva, no hemofílica

B) BBXhXh / calva, hemofílica
C) BbXhXh / no calva, hemofílica
D) BbXHXh / no calva, hemofílica

Solución:
 Mujer calva no hemofílica, no portadora: BBXHXH
 Hombre no calvo, hemofílico: bbXhY BXH BXH
bXh BbXHXh BbXHXh
bY BbXHY BbXHY
Rpta.: A

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10. En un matrimonio el esposo presenta ceguera nocturna, una alteración genética que
hace difícil o imposible ver con poca luz. ¿Cuál es la probabilidad de él tenga hijos
varones con ceguera nocturna si su esposa tiene visión normal pero su suegro sufría
de esa enfermedad?

A) 75% B) 25% C) 100% D) 50%

Solución:
Si la esposa tuvo un padre que padece ceguera nocturna, él le trasmitió el cromosoma
X mutado por lo que su genotipo solo podría ser XCNXcn (normal portadora).
Varón: XcnY
(Ceguera nocturna)
Esposa:XCNXcn
(Normal portadora)

F1: XCNXcn XcnXcn XCNY XcnY

(Normal portadora) (Ceguera nocturna) (Normal) (Ceguera
nocturna)

50% de los hijos varones pueden tener ceguera nocturna

Rpta.: D

11. José presenta hipertricosis auricular y Ana, que es su esposa, sufre de ceguera
nocturna. ¿Cuál es la probabilidad que su descendiente varón presente hipertricosis
y ceguera nocturna?

A) 25% B) 50% C) 100% D) 0%

Solución:

José: XYhi XCN Yhi

Ana: XcnXcn Xcn XCN XcnYhi
XCNYhi x XcnXcn Xcn

El hijo, de esta pareja es, XcnYhi y tiene una probabilidad del 100% para ser afectado
por las dos condiciones.
La ceguera nocturna se debe a un gen ligado al sexo, ubicado en la región diferencial
del cromosoma X, y la hipertricosis a un gen restricto al sexo; por lo que sus
descendientes varones siempre heredarán el cromosoma Y del padre afectado, y el
cromosoma X de la madre afectada.
Rpta.: C

12. Con referencia al síndrome de Turner determine el valor de verdad (V o F) y marque

la secuencia correcta.

( ) Es una condición anómala, en la cual solo hay un cromosoma sexual X.

( ) También puede presentarse en los varones.
( ) Para diagnosticar el síndrome, basta con los rasgos fenotípicos.

A) VVF B) VFF C) VVV D) FVF

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 118

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Solución:
VERDADERO: El síndrome de Turner es aquel en donde las mujeres solo tiene un
cromosoma X.
FALSO: no puede ocurrir en varones, ya que éstos solo poseen un cromosoma X y si
falta, no se podría vivir.
FALSO: El síndrome asocia alteraciones genéticas y fenotípicas, generalmente el
diagnóstico se hace mediante el estudio del cariotipo,
Rpta.: B

13. En la siguiente imagen se representan a los cromosomas con sus respectivos

centromeros. Observe y responda a qué tipo de mutación hace referencia

Fuente: [Link]

A) Mutación génica B) Mutación cromosómica

C) Mutación puntiforme D) Mutación celular

Solución:
La imagen muestra diferentes tipos de cambios en la estructura de los cromosomas
producto de una fusión de cromosomas, por lo tanto corresponde al tipo de mutación
cromosómica.
Rpta.: B

14. El estudio de los genomas, ha permitido obtener trascendentales conocimientos en el

campo de la medicina, farmacología y la biología. Así por ejemplo se ha determinado
que el ADN humano es idéntico en un 99% entre las personas. Al respecto, determine
el valor de verdad de los siguientes enunciados.
– Es común que existan diferentes genomas en las células de una persona.
– Todo el ADN contenido en un genoma codifica a una proteína funcional.
– Dos hermanos pueden tener una ligera diferencia en su genoma.

A) VVV B) VFV C) FFV D) FVF

Solución:
FALSO: Lo común es que todas las células de una persona tengan el mismo genoma,
porque todas las células de un humano derivan de una solo célula, el cigoto, por lo
tanto comparte el mismo genoma.

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 119

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FALSO: No todo el ADN de una genoma son genes codificantes para una proteína,
otros codifican diferentes tipo de ARN distinto del mensajero y otras regiones ADN no
son genes (ADN estructural).
VERDADERO: Los humanos nos diferenciamos unos a otros en pequeñas regiones
del ADN, con la excepción de los gemelos.
Rpta.: C

15. Justo es un investigador quien ha desarrollado un medicamento para tratar la caída

del cabello y está en la etapa de prueba con voluntarios. Teniendo conocimiento de
esto Carmen, una amiga suya le pide que por favor la incluyese en la prueba; Justo
le indica que es necesario firmar un consentimiento informado sobre los posibles
efectos secundarios el cual Carmen acepta después de revisar el documento, ¿Qué
principio de la bioética está aplicando Justo?

A) Principio de justicia
B) Principio de no maleficencia
C) Principio de autonomía
D) Principio de beneficencia

Solución:
La firma de consentimientos informados está enmarcada en el principio de autonomía,
el cual hace referencia al derecho de las personar a decidir participar o no, de prácticas
médicas o científicas después de haber recibido la información pertinente para basar
su decisión.
Rpta.: C

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Biología
EJERCICIOS
1. En la determinación cromosómica del sexo en aves, el sistema cromosómico es el
ZW, y aquí se cumple que

A) los machos tienen un solo cromosoma sexual.

B) las hembras son heterogaméticas.
C) los dos sexos tienen los mismos cromosomas sexuales
D) hay mayor probabilidad de descendientes hembras

Solución:
En el sistema ZW el macho es homogamético (ZZ) y las hembras son
heterogaméticas (ZW).
Rpta.: B

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 119

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2. Los experimentos de Thomas Morgan fueron muy semejantes a los que hizo Gregor
Mendel, sin embargo Morgan realizó cruces con Drosophila melanogaster. El
experimento consistía en cruzar un macho mutante de ojos de color blanco con una
hembra silvestre de ojos de color rojo; e hizo también el cruce recíproco. Observó
que la descendencia F1 del primer cruce todos eran de ojos rojos, y para el segundo
cruce las hembras resultaron de ojos rojos y los machos de ojos blancos. Esto lo
llevó a deducir que en este caso

A) se cumplen las proporciones fenotípicas mendelianas esperadas.

B) el carácter ojos blancos se debe a la acción de un gen dominante.
C) el gen para color de ojos se localiza en un locus de un cromosoma sexual.
D) Los cromosomas sexuales de Drosophila son totalmente homólogos.

Solución:
Cuando Morgan compara los resultados de los cruzamientos recíprocos, observó
que la expresión fenotípica se manifestaba en diferente proporción en los sexos, lo
que indicaría que el carácter está ligado al sexo.
Rpta.: C

3. Severo estaba realizando un estudio citogenético en machos del saltamontes andino

(Trimerotropis andeana). El contabiliza en todos los ejemplares un total de
23 cromosomas en sus células somáticas. Este número impar de cromosomas se
debe a que en esta especie

A) todos los cromosomas no tienen homologos.

B) los machos tienen un solo cromosoma sexual (X0).
C) los machos son homogaméticos.
D) el sistema cromosómico sexual es ZW.

Solución:
En muchos insectos, como en el saltamontes, el macho tiene un solo cromosoma
sexual (X0) mientras que las hembras tienen dos cromosomas sexuales (XX).
Rpta.: B

4. Si se cruzan hembras de Drosophila melanogaster de ojos rojos, pero portadoras,

con machos de ojos blancos. ¿Cuál es la probabilidad que la descendencia sea de
ojos rojos?

A) 100% B) 50% C) 25% D) 75%

Solución:

XW Xw x XwY  XW Xw, XwXw, XW Y, XwY : El 50% de la descendencia será de ojos rojos.

Rpta.: B

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 120

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5. La mutación Bar en Drosophila melanogaster se debe a un gen ligado al sexo

dominante (B), y el fenotipo se caracteriza por que los ojos tienen una forma de
barra. Si se cruzan hembras de línea pura, de ojos en barra con machos también de
línea pura, pero de ojos normales. ¿Cuál es la probabilidad que las hembras
descendientes presenten el mismo fenotipo que la madre?

A) 50% B) 25% C) 0% D) 100%

Solución:

XBXB x XbY  XBXb, XBY : El 100% de las hembras tendrán ojos en barra y el 100%
de los machos también.
Rpta.: D

6. Si se cruzan hembras de Drosophila de ojos blancos con machos de ojos rojos y en

la F2 se obtienen 320 descendientes ¿Cuántos se esperan fuesen machos de ojos
rojos?

A) 80 B) 160 C) 320 C) 240

Solución:

Progenitores : XwXw x XWY

F1 : XWXw ; XwY
F2 : XWXw, XwXw; XW Y; XwY  se espera que 80 sean hembras de ojos rojos (XWXw)

80 sean hembras de ojos blancos (XwXw)

80 sean machos de ojos rojos (XW Y)
80 sean machos de ojos blancos (XwY)
Rpta: A

7. El síndrome del cromosoma X frágil causa discapacidad intelectual moderada a

grave, y se debe a un gen ginándrico dominante. Afecta a mujeres y hombres. Los
síntomas incluyen retrasos en el habla, hiperactividad y ansiedad. Algunas personas
tienen convulsiones, ¿Cómo se representaría el genotipo de un varón afectado?

A) XFYF B) XfY C) XFY D) XYF

Solución:
Como el carácter es ginándrico (ligado al sexo y por lo tanto ubicado en la región
diferencial del X) y dominante, entonces un varón afectado tendría el siguiente
genotipo: XFY
Rpta.: C

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8. Si en un matrimonio, todas las hijas resultan daltónicas pero todos los varones
presentan visión normal, entonces es muy probable que

A) la madre sea daltónica.

B) el padre sea portador.
C) el padre sea daltónico.
D) los dos progenitores sean daltónicos.

Solución:
Los descendientes varones son normales por lo que su genotipo es X DY, siendo el
cromosoma X heredado de la madre. Las hijas mujeres son daltónicas (X dXd)
heredando un cromosoma X de cada progenitor. Esto permite deducir que el padre
es daltónico (XdY) y la madre normal pero portadora (XDXd)
Rpta.: C

9. José es hemofílico y su esposa Andrea presenta coagulación normal, pero se ha

detectado que es portadora. Juan, que es su primer hijo es hemofílico. Ahora están
esperando un segundo descendiente y saben que será varón, a quien pondrán de
nombre Julio. ¿Cuál es la probabilidad que Julio sea hemofílico?

A) 50% B) 0% C) 100% D) 25%

Solución:
José : XhY
Andrea : XHXh

Entonces : XhY x XHXh  XHXh, XhXh, XHY, XhY : la probabilidad que resulte un varón
hemofílico es del 50%
Rpta.: A
10. En la herencia influenciada por el sexo, los genes son

A) holandricos. B) ginandricos.
C) pseudoautosómicos. D) autosómicos.

Solución:
En la herencia influenciada por el sexo, los genes responsables son autosómicos
pero su expresión depende de la constitución hormonal del individuo.
Rpta.: D

11. Es el patrón cromosómico de una especie que describe las características de sus
cromosomas. Esta definición se refiere a

A) formula cromosómica. B) cariotipo.

C) genoma. D) citogenética.

Solución:
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie que describe las
características de sus cromosomas. En él los cromosomas se ordenan de acuerdo a
su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 122

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acrocéntricos) y tamaño. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que

el número de cromosomas
Rpta.: B

12. ¿Cuántos cromosomas en total contaríamos en el cariotipo de un caso hipotético de

un varón que presente tanto síndrome de Down como síndrome de Klinefelter?

A) 46 B) 44 C) 48 D) 45

Solución:
El síndrome de Down suele ocurrir por una trisomía del cromosoma 21 (tendría tres
cromosomas 21) y el síndrome de Klinefelter más común es cuando el varón
presenta tres cromosomas sexuales (XXY). En el caso descrito habrían
2 cromosomas de más (un 21 y un X) haciendo un total de 48 cromosomas.
Rpta.: C

13. Los padres de una adolescente acuden a la consulta médica debido a que su hija
de 14 años presenta falta de desarrollo de los senos y amenorrea. El médico le
sugiere que acuda al departamento de citogenética humana para realizar un
cariotipo. Esta recomendación del médico se debería a la sospecha de que sea un
caso de

A) Síndrome de triple X B) Síndrome de Turner

C) Síndrome de Klinefelter D) Síndrome de Down

Solución:
El síndrome de Turner se presenta en mujeres que tienen un solo cromosoma X.
Tienen baja estatura, infantilismo sexual, cuello alado, ausencia de caracteres
sexuales secundarios, amenorrea, entre otros.
Rpta.: B

14. La declaración Universal sobre genoma Humano y los Derechos Humanos de la

UNESCO, ha establecido que

A) debe darse un correcto trato a los animales de experimentación.

B) debe existir un acceso limitado a los estudios en genética.
C) no debe existir discriminación según las características genéticas.
D) los estudios genéticos en humanos deben basarse en las genealogías.

Solución:
La declaración Universal sobre genoma Humano y los Derechos Humanos de la
UNESCO fue dada en 1997 y establece que no debe haber discriminación basada
en las características genéticas del individuo, la no patrimonialidad del genoma
humano, la confidencialidad de la información genética entre otros.
Rpta.: C

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 123

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15. Juan sufre cada vez más de crisis nerviosas debido al fármaco que está
consumiendo; estas crisis lo debilitan mucho por lo que además ha bajado de peso
drásticamente y se ha comprometido su sistema inmune. Debido a estos efectos el
médico ha decidido suspender el tratamiento con este fármaco ya que se sabe que
le es perjudicial. En este caso, el médico está aplicando el principio de

A) autonomía. B) no maleficencia.
C) justicia. D) equidad.

Solución:
El principio de no maleficencia se refiere a abstenerse intencionadamente de realizar
actos que puedan causar daño o perjudicar a otros. El suspender el tratamiento con
un fármaco del que se sabe que es perjudicial o negarse a administrar un fármaco a
un paciente si no se ha demostrado su eficacia son ejemplos de este principio.
Rpta.: B

Semana Nº 12 (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 124

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Biología
EJERCICIOS
1. Un alelo recesivo denominando “yellow” determina que la pigmentación del cuerpo
sea de color amarillo en Drosophila melanogaster. Tras realizar un cruzamiento
entre una pareja de moscas de las que se desconoce su fenotipo se obtiene una
población en la que todas las hembras poseen pigmentación normal y solamente la
mitad de los machos comparten esta característica, la otra mitad manifiesta la
pigmentación amarilla. Indique la alternativa correcta.

A) Ambos progenitores exhiben el fenotipo del alelo recesivo

B) Solo el progenitor macho exhibe el fenotipo del alelo dominante.
C) Ambos progenitores podrían exhibir el fenotipo del alelo dominante.
D) La progenitora hembra exhibe el fenotipo del alelo recesivo.
Solución:
Como en la progenie se obtiene la mitad de la población de machos con el fenotipo
recesivo, estamos ante un alelo de herencia ligada al sexo. Como los machos
heredan el cromosoma X de la madre y solo de ella podrían recibir un cromosoma X
con el alelo normal o un cromosoma X con el alelo recesivo, la madre debería ser
heterocigota y de fenotipo normal. Como todas las hembras son de pigmentación
normal podrían ser de genotipo homocigoto dominante o heterocigotas (portadoras),
por lo tanto, el cromosoma X que heredan del padre tendría o no el alelo recesivo
por lo que él sería un hemicigoto dominante o recesivo con fenotipo normal o
amarillo.
Rpta.: C

2. Una mutación letal recesiva en Drosophila melanogaster provoca la muerte en el

estadio de pupa en condición de homocigosis. Un grupo de 60 larvas nacidas a partir
de huevos dejados por una hembra en un frasco con medio de cultivo se desarrollan
hasta el estadio de pupa tras lo cual emergen 45 moscas adultas y encontramos que
existe una proporción de hembras y machos de 2:1. ¿Cuál sería la explicación más
adecuada?

A) El progenitor macho era hemicigoto recesivo.

B) La progenitora hembra era homocigota dominante.
C) El gen letal se encuentra en ambos cromosomas X de la progenitora hembra.
D) El gen letal se encuentra en uno de los cromosomas X de la mitad de las hijas.
Solución:
Como la mitad de la población de machos hijos ha muerto, podemos estar seguros
de que han heredado el alelo letal en su único cromosoma X y este posee herencia
ligada al sexo. Este alelo letal proviene del cromosoma X donado por la madre y
para que ella haya llegado al estadio adulto debe ser de condición heterocigota. Este
mismo cromosoma X con el alelo letal ha pasado también a la mitad de hembras
adultas que se mantienen viables en condición de heterocigosis.
Rpta.: D

Semana Nº12 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 113

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3. La descripción del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la

meiosis fue uno de los antecedentes que empezaban a hacer sospechar de que
estaban implicados en la transmisión de caracteres de padres a hijos. Drosophila
melanogaster tenía entonces 4 pares de cromosomas descritos, 3 autosómicos y 1
par sexual que pertenece al sistema XY Cuando Thomas H. Morgan reveló la
herencia diferencial entre machos y hembras del color de ojos blancos provocada
por la mutación en el gen white tuvo la clave para demostrar que:

A) Los genes son susceptibles de sufrir siempre mutaciones recesivas.

B) Los cromosomas son los portadores de la información genética.
C) Drosophila melanogaster es un excelente modelo biológico.
D) Los cromosomas sexuales no contienen ningún tipo de información genética.
Solución:
Con el descubrimiento de los cromosomas como antecedente, la demostración de la
herencia de genes alelos ligados al sexo logró demostrar que la información
genética estaba contenida en los cromosomas, específicamente en los cromosomas
sexuales para este ejemplo usando la mutación white.
Rpta.: B

4. Thomas H. Morgan, reconocido por sus trabajos experimentales con Drosophila

melanogaster hizo un gran descubrimiento al utilizar la mutación en el gen white, que
afectaba el color de los ojos en las moscas adultas. De los dos tipos de cruces que
realizó usando linajes puros de ojos blancos y de ojos rojos solo uno de ellos se
correspondía perfectamente con las leyes mendelianas mientras que el otro
proporcionaba resultados contradictorios a ellas. Señale usted cuál sería el genotipo
y fenotipo de los parentales que originaban el segundo resultado.

A) Hembra heterocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de ojos rojos.

B) Hembra homocigota de ojos blancos y macho hemicigoto de ojos rojos.
C) Hembra homocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de ojos blancos.
D) Hembra heterocigota de ojos rojos y macho hemicigoto de blancos.
Solución:
Del cruce de una hembra homocigota de ojos blancos y de un macho de ojos rojos
resulta una progenie en la que todas las hembras poseen los ojos rojos y todos los
machos sin excepción tienen los ojos blancos. Esto difiere notablemente de las
proporciones señaladas por las leyes de Mendel en las que después del cruce de 2
líneas puras, la generación F1 solo debe expresar el fenotipo dominante, incluyendo
a machos y hembras.
Rpta.: B

Semana Nº12 Solucionario (Prohibida su reproducción y venta) Pág. 114

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5. Fidel se encuentra realizando unos cruzamientos con Drosophila melanogaster. Para

esto mantiene 1 frasco con moscas silvestres y otro frasco con moscas de ojos
blancos, ambos de línea pura. Realiza un cruzamiento entre ejemplares de un frasco
con ejemplares del segundo frasco y después de dos generaciones obtiene una
población en la que la mitad de hembras y de machos poseen los ojos rojos y la otra
mitad poseen los ojos blancos. ¿Cuál sería la proporción fenotípica en la progenie al
cruzar una hembra de ojos rojos de esa segunda generación con un macho de ojos
blancos?

A) Todas las hembras poseen los ojos rojos y todos los machos los ojos blancos.
B) La mitad de hembras y de machos poseen los ojos blancos y la otra mitad los
ojos rojos.
C) Todas las hembras poseen los ojos rojos y la mitad de machos poseen los ojos
blancos.
D) Tanto hembras como machos expresan los ojos rojos en su totalidad.
Solución:
Después de dos generaciones se ha obtenido una población en la que la mitad de
las hembras y de machos poseen los ojos rojos y la otra mitad los ojos blancos. Esta
proporción proviene del cruce inicial entre una mosca hembra de ojos blancos y una
mosca macho de ojos rojos. Las hembras de esta segunda generación son
heterocigotas y al cruzarse con un macho de ojos blancos originarán una nueva
población en la que la mitad de hembras y de machos tienen los ojos blancos y la
otra mitad los ojos rojos.
Rpta.: B

6. Los colores de un pokemon “variocolor” o “shiny” se distinguen por ser diferentes al

color común del pokemon, por lo cual son muy raros y valorados. Jugando Pokemon
Sword & Shield, Jhonatan encuentra un pokemon salvaje y exclama con felicidad:
¡shiny!, Rolando que estaba escuchándolo llega corriendo y lo corrige diciéndole que
en verdad esos son los colores normales. Carlo que estaba observándolo todo, le da
la razón a Jhonatan. Si Rolando y Jhonatan son hermanos y Carlo es el esposo de
la hermana mayor de ambos, la cual es daltónica, ¿cuál es el fenotipo de la madre y
el genotipo del padre?

A) Daltónica, hemicigoto recesivo. B) Visión normal, hemicigoto dominante.

C) Visión normal, hemicigoto recesivo. D) Daltónica, hemicigoto dominante.
Solución:
Como se puede ver, los hermanos tienen visiones diferentes, por lo tanto solo uno
de ellos es el daltónico. Si la hermana es daltónica quiere decir que debió heredar un
alelo daltónico de mamá y el otro de papá así que el padre debe ser daltónico
también y de genotipo hemicigoto recesivo.
Rpta.: C

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7. Rasputín, monje ruso, fue el médico de cabecera del predecesor al trono de Rusia,
Alexis, quien constantemente estuvo afectado por heridas sangrantes, hinchazones
y hematomas oscuros. Alexis fue hijo de Alix (Alejandra de Rusia), quien a su vez
fue hija de Alice, la tercera hija de la Reina Victoria. Frederick, hermano de Alix,
murió de una hemorragia interna al caer de una ventana abierta. Tanto las hermanas
de Frederick como de Alexis fueron personas sanas. En base a lo señalado indique
el genotipo de Alice y Alix con respecto a la hemofilia.

A) Portadora y portadora.
B) Portadora y homocigota dominante.
C) homocigota recesiva y portadora.
D) homocigota dominante y portadora.
Solución:
Como en ambas generaciones hay un hijo hemofílico, por lo que el alelo de la
hemofilia debió provenir de la madre. Como las hermanas de ambos hemofílicos no
exhiben síntomas de hemofilia podemos decir que o bien son portadoras o son
personas sanas. Alice y Alix, en este caso serían portadoras por ser madres de hijos
hemofílicos.
Rpta.: A

8. Leopold, hijo de la Reina Victoria, estuvo casado con Helen y tuvieron como hija a
Alice la cual fue madre de Rupert quien padecería de hemofilia al igual que su
abuelo Leopold. Señale el genotipo de Alice sabiendo que tanto ella como sus
hermanas fueron personas sanas.

A) XHXH B) XhXh C) XHXh D) XXHh

Solución:
Si tanto Alice como sus hermanas no manifiestan síntomas de la enfermedad, quiere
decir que pueden ser homocigotas dominantes o portadoras. Al indicar que tanto
Leopold como Rupert son hemofílicos, el alelo hemofílico de Rupert debió venir de
Alice y ella como portadora, debió recibir el alelo hemofílico de su padre. Si Alice y
sus hermanas no manifiestan la hemofilia quiere decir que su madre era una
persona sana homocigota y por lo tanto los hijos varones no tienen ningún riesgo de
manifestar la enfermedad. Alice sería será una portadora.
Rpta.: C

9. La Reina de Inglaterra, una portadora del alelo de la hemofilia, se casa con un varón
saludable y sin antecedentes. De este matrimonio se originarán 2 hijas y 1 hijo los
cuales están destinados a desposarse con los príncipes de Alemania y Austria y con
la princesa de España, quienes son sanos. Si del matrimonio alemán resulta un hijo
hemofílico a diferencia del matrimonio austriaco, ¿cuál será el genotipo de la ahora
princesa de Austria y la probabilidad de que la hemofilia ingrese a la realeza
española?
A) Homocigota dominante, 50% B) Heterocigota, 50%
C) Homocigoto dominante,100% D) Heterocigota, 0%

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Solución:
Como del matrimonio alemán ha resultado un niño hemofílico a diferencia del
matrimonio austriaco, quiere decir que la ahora princesa de Austria es homocigota
dominante mientras que la ahora princesa de Alemania es portadora y heterocigota.
Como la Reina posee un alelo hemofílico existe un 50% de probabilidad de que se lo
herede a su hijo varón y por ello el futuro príncipe de España podría tener esa
misma probabilidad de sufrir la enfermedad y llevarla a la realeza española.
Rpta.: A
10. Felipe y Juanita es un matrimonio donde Felipe es calvo pero cuyo padre no lo es,
mientras que Juanita no tiene problemas con la pérdida de cabello, sin embargo su
madre si presentaba calvicie. La pareja tiene curiosidad de saber si sus hijos
varones presentaran calvicie, ¿Cuál sería la probabilidad que sus hijos varones
fuesen calvos?
A) 50% B) 10% C) 25% D) 75%

Solución:
La calvicie humana es un tipo de herencia autosómica influenciada por el sexo
donde su expresión depende de la constitución hormonal del individuo. Si Juanita no
es calva pero su madre (BB) lo es, entonces Juanita seria heterocigota para el gen
de la calvicie (Bb). Mientras que el padre de Felipe no es calvo (bb) y Felipe lo es;
por lo tanto Felipe seria heterocigoto para el gen de la calvicie (Bb). Al realizar el
cruce tendríamos lo siguiente:
Felipe: Bb (Calvo)
Juanita: Bb (No calva)
F1:
B b
B BB Bb
b Bb bb

Si asumimos que sus hijos son varones entonces el 75% serian calvos.
Rpta.: D

11. Ángel recibe numerosos documentos en los que se detallan los cariotipos de
numerosas personas con sospecha de padecer de un síndrome por aneuploidía.
Analizando el primero de ellos observa que no existen 46 cromosomas sino que hay
un cromosoma extra en el par 21. Además, solo en el último par logra observar una
diferencia de tamaños cromosómicos de ese par. ¿Cuál sería la fórmula adecuada
para este cariotipo?

A) 47, XX + 21 B) 47, XY + 21 C) 47, X0 + 21 D) 47, XY

Solución:
Si el último par es de diferente tamaño es porque uno de ellos es el cromosoma Y de
diferente tamaño y por ello se trataría de un varón. La presencia de un cromosoma
extra denota una trisomía y por ello la fórmula correcta sería: 47, XY + 21
Rpta.: B

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12. Durante la formación de espermatozoides se produjo una no disyunción durante la

Anafase II. Esto conduce a la formación donde de 4 gametos solo 2 podrán conducir
a la formación de un ser vivo sano. Los otros 2 pueden conducir a la aparición de un
síndrome si llegan a fecundar un óvulo sano. ¿Cuáles serían los tipos de
aneuploidías que se formarían si se llegase a dar este evento de fecundación.

A) Solo monosomías. B) Trisomía o monosomía.

C) Solo trisomía. D) La fecundación es inviable.
Solución:
Los otros dos gametos que resultan de una no disyunción durante la anafase II son
deficientes de un cromosoma y el otro tienen un cromosoma demás, por lo que si
fecundan un ovulo salo, conducirán a la aparición de una trisomía o una monosomía.
Rpta.: B

13. La Declaración Internacional sobre los Datos genéticos humanos señala que

A) el genoma humano es patrimonio de toda la humanidad.

B) el mapa genético de nuestra especie comprende aproximadamente 25000 genes.
C) se debe permitir el acceso irrestricto a los avances en genética y medicina.
D) el recojo de material genético humano debe basarse en un consentimiento previo.
Solución:
La Declaración Internacional sobre los Datos genéticos humanos fue aprobada en el
año 2003 y señala que el recojo de material genético humano debe basarse en un
consentimiento previo, libre, con conocimiento de causa y explicito sin animo de
lucro u obtención de beneficios personales.
Rpta.: D

14. La enfermedad de Huntington es una enfermedad de herencia autosómica

dominante causada por una mutación en el gen de la proteína huntingtina localizado
en el cromosoma 4. Este gen debería tener solamente 3 codones CAG, pero en una
persona enferma, la mutación hace que la repetición aparezca docenas de veces
provocando que se exprese una proteína mutante que es la que empieza a causar la
enfermedad. Así como este gen, otros miles de genes humanos han sido
secuenciados y mapeados en los cromosomas humanos y se pueden conocer
mediante el empleo de herramientas como:
A) Cuadrícula de Punnet. B) Los árboles genealógicos.
C) Ingeniería genética. D) Cruce de prueba.
Solución:
La ingeniería genética provee herramientas que permiten la extracción del ADN, la
amplificación de secuencias específicas del ADN y su detección además del
secuenciamiento total del ADN humano y que permite conocer cual es la
composición de la secuencia de nucleótidos que existe en un determinado gen en su
versión normal y también en mutación.
Rpta.: C

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15. He Jianku, científico chino, editó el genoma de dos gemelas, nacidas de un

matrimonio con VIH, usando una técnica molecular llamadas CRISPR-Cas9 y lograr
que fuesen inmunes al virus. Lamentablemente esta técnica de edición genética no
solo afectó el gen que el científico pensaba editar originalmente sino que también
afectó otros genes que son vitales para un desarrollo saludable. Aunque He Jianku
argumenta que hacía esto por un bien loable: lograr la inmunidad al VIH, sin
embargo es criticable que haya empleado una técnica que no es 100% segura sino
que puede presentar errores. Los dos principios de la bioética que van de la mano
frente a este caso serían:
A) Principio de beneficencia y de no maleficencia.
B) Principio de justicia y de autonomía.
C) Principio de beneficencia y de justicia.
D) Principio de justicia y de no maleficencia.
Solucion:
El principio de beneficencia y el de no maleficencia van de la mano ante este caso.
El primero porque no se puede buscar un bien a costa de causar un daño y el
segundo porque hay que abstenerse de actos que puedan causar daños a otros.
Actualmente hay métodos más seguros y comprobados que reducen notablemente
la probabilidad de que un bebé se contagie de VIH durante el embarazo y el parto.
Rpta.: A

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