Esclerosis

Multiple
Qué es? Etiología

Clínica
Conjunto de enfermedades
neurológicas caracterizadas por
Autoinmunitaria
inflamación y destrucción Sintomas sensitivos (61%)
selectiva de la mielenina del Hipotensión (37%) Lesión de oligodendrositos
sistema nervioso central. Parestesias (24%)
Visión borrasa X neuritis
óptica (36%)
Debilidad y otros sintomas
Desconocida
motores (35%) Susceptibilidad genética
Más frecuente en hombres Diplopia (15%)
jovenes de 20 a 44 años de edad. Ataxia (11%)

Tipos Patólogica
Diagnóstico Áreas o placas de
desmielinización bien delimitadas
Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
en SNC.
(EMSP)
Se puede caracterizar con recaídas y/o evidencia Punción lumbar
de nueva actividad en la imagen de resonancia Resonancia magnética
magnética o bien como “no activa”. Análisis de sangre
Pruebas de potenciales provocados:
Tipos
Esclerosis Múltiple Remitente- Recurrente que registran las señales eléctricas
producidas por el sistema nervioso Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP)
(EMRR)
Se caracteriza por un empeoramiento progresivo de
los síntomas asociados a los brotes aparecen
Tratamiento
la función neurológica pero a diferencia de la forma
durante un período de tiempo (días, semanas o
Secundaria Progresiva no está precedida por una
incluso meses) y luego van mejorando o
fase inicial de EM Remitente-Recurrente.
desapareciendo.

Tratamientos para los ataques de Tratamientos para modificar el

esclerosis múltiple avance

Corticosteroides, como la prednisona Medicamentos de interferón beta,

oral y la metilprednisolona Acetato de glatiramer (Copaxone,
intravenosa. Glatopa), Fingolimod (Gilenya),
Intercambio de plasma Dimetilfumarato (Tecfidera),
(plasmaféresis) Diroximel fumarato (Vumerity),
Teriflunomida (Aubagio),
Ocrelizumab (Ocrevus), Natalizumab
(Tysabri), entre otros.