“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y
METALÚRGICA
ESCUELA DE METALURGIA

INFORME DE LABORATORIO N°1

TERMODINÁMICA DE GASES

DOCENTE:
Edgar Fortunato Segura Tumialan
ALUMNO:
Verastegui Ramirez Edwin Diego
CURSO:
Fisicoquímica (ME211)
SECCIÓN:
“B”

Lima – Perú
2022

ÍNDICE

pág. 1
 Introducción 3
Objetivos 4
Fundamento Teórico 5
Primera Ley de la Termodinámica 5
El calor, el trabajo y la energía interna 6
Segunda Ley de la Termodinámica 7
La Entropía 8
Tercera Ley de la Termodinámica 9
Principio Cero de la Termodinámica 10
Materiales 12
Procedimiento Experimental 13
Cuestionario 17
Conclusiones 24
Recomendaciones 25
Bibliografía 26

1. INTRODUCCIÓN

pág. 2
 Todos los cambios reales tienen una dirección que consideramos natural. La
transformación en el sentido opuesto no sería natural; sería irreal. En la naturaleza, los
ríos corren de las montañas hacia el mar, nunca en el sentido opuesto. Un árbol
florece, da frutos y luego cambia sus hojas. Pensar en las hojas secas levantándose,
uniéndose por sí mismas al árbol y después convirtiéndose en brotes, resulta grotesco.
Una barra metálica aislada, inicialmente caliente en un extremo y fría en el otro,
alcanza una temperatura uniforme, nunca pasará a un estado en el que uno de sus
extremos esté caliente y el otro frío en forma espontánea.
Sin embargo, la primera ley de la termodinámica no dice nada sobre esta preferencia
de una dirección por la contraria. Solo exige que la energía del universo permanezca
igual antes y después del proceso. En los cambios descritos, la energía del universo no
se altera en absoluto; la primera ley se cumple, cualquiera que se la dirección de la
transformación.
Sería útil que un sistema tuviera una o más propiedades que cambiaran siempre en
una dirección cuando el sistema experimentara una transformación natural, y
cambiara en la opuesta si imaginamos que el sistema experimenta una
“transformación no natural”. Afortunadamente, existe un sistema con tal propiedad, la
entropía, así como con otras que se desprenden de ésta.

2. OBJETIVOS

pág. 3
  Aprender y reforzar conocimientos sobre la termodinámica y sus leyes
observando las experiencias realizadas en el laboratorio.

 Comprobar las leyes en el proceso isotérmico de la primera experiencia de los

gases y el cero absoluto y la ley de Gay Lussac, en la perspectiva del principio
de la termodinámica.

 Desarrollar las capacidades de investigación y trabajo en equipo.

 Familiarizarse con los instrumentos nuevos de laboratorio.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO

pág. 4
 3.1 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
El primer principio de la termodinámica, también conocido como primera ley de la
termodinámica, establece que “la energía no se crea ni se destruye, solo se transforma
“. Esto quiere decir que, si se realiza trabajo sobre un sistema o bien éste intercambia
calor con otro, la energía interna del sistema cambiará.
Más formalmente, este principio se descompone en dos partes:
El «principio de la accesibilidad adiabática» (en termodinámica, adiabático quiere decir
que no intercambia calor con su entorno), que dice que “el conjunto de los estados de
equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinámico cerrado es,
adiabáticamente, un conjunto
simplemente conexo “.
El «principio de conservación de la
energía», que establece que “el trabajo de
la conexión adiabática entre dos estados
de equilibrio de un sistema cerrado
depende exclusivamente de ambos estados
conectados “.
Visto de otra forma, la primera ley de la
termodinámica permite definir el calor
como la energía necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las
diferencias entre trabajo y energía interna.
Fue propuesta por Nicolas Léonard Sadi
Carnot en 1824, en su obra “Reflexiones
sobre la potencia motriz del fuego y Figura n°1. William Thomson (Lord Kelvin), uno de los grandes
sobre las máquinas adecuadas para impulsores de la termodinámica, que entre otros hallazgos

desarrollar esta potencia “, en la que calculó por vez primera el valor del cero absoluto (-273,15 °C).

expuso los dos primeros principios de la

termodinámica. Esta obra fue
incomprendida por los científicos de su época, y más tarde fue utilizada por Rudolf
Clausius y William Thomson (primer barón Kelvin, más conocido como Lord Kelvin)
para formular, de una manera matemática, las bases de la termodinámica.

3.1.1 Procesos Termodinámicos

[Link] Proceso Isobárico o a presión constante
pág. 5
 W =P(V B −V A )

Q=nC p ( T B−T A )

C p :Calor específico a presion cte

[Link] Proceso Isócoro o a volumen constante

W =0
Q=nC p (T B −T A )
C v :Calor especifico a volumen cte

[Link] Proceso Isotérmico o a temperatura

constante

∆ E=0
Q=W

W =nRTln
( )
VB
VA

3.1.2 El calor, el trabajo y la energía interna

La primera ley de la termodinámica supone formalmente definido el concepto de
trabajo termodinámico y sabido que los sistemas termodinámicos sólo pueden
interaccionar de tres formas diferentes (interacción másica, interacción mecánica e
interacción térmica). En general, el trabajo es una magnitud física que no es una
variable de estado del sistema, dado que depende del proceso seguido por dicho
sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que, para los sistemas
cerrados adiabáticos, el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los

pág. 6
 estados inicial y final. En consecuencia, podrá ser identificado con la variación de
una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida como energía interna.
Se define entonces la energía interna como una variable de estado cuya variación
en un proceso adiabático es el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:

siendo U la energía interna y W el trabajo intercambiado.

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B, pero por
un proceso no adiabático, la variación de la energía debe ser la misma, sin embargo,
ahora, el trabajo intercambiado será diferente del trabajo adiabático anterior. La
diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de una
interacción térmica. Se define entonces la cantidad de energía térmica
intercambiada, calor (Q), como:

siendo U la energía interna, Q el calor y W el trabajo. Por convenio, Q es positivo si

lo gana el sistema (si va desde el entorno al sistema) o negativo si lo ha perdido el
sistema; y W es positivo si lo realiza el entorno contra el sistema y negativo si está
realizado por el sistema.
Esta definición suele identificarse con la ley de la conservación de la energía y, a su
vez, identifica el calor como una transferencia de energía. Es por ello que la ley de la
conservación de la energía se utilice, fundamentalmente por simplicidad, como uno
de los enunciados de la primera ley de la termodinámica: “la variación de energía de
un sistema termodinámico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor
y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores “. En su
forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

donde ΔU es la variación de energía del sistema, Q es el calor intercambiado por el

sistema a través de unas paredes bien definidas, y W es el trabajo intercambiado
por el sistema a sus alrededores.
3.2 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA
El segundo principio de la termodinámica, también conocido como segunda ley de la
termodinámica, establece que “la cantidad de entropía del universo tiende a
incrementarse en el tiempo “. Esta ley marca la dirección en la que deben llevarse a
cabo los procesos termodinámicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el
sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda
volver a concentrarse en un pequeño volumen). También establece, en algunos casos,
la imposibilidad de convertir completamente toda la energía de un tipo en otro sin
pérdidas.

pág. 7
De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energía
que hipotéticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta sólo el primer
principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud
física llamada entropía, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia
materia ni energía con su entorno), la variación de la entropía siempre debe ser mayor
que cero. La segunda ley de la termodinámica es una de las leyes más importantes de la
física; aun pudiéndose formular de muchas maneras todas llevan a la explicación del
concepto de irreversibilidad y al de entropía. Este último concepto, cuando es tratado
por otras ramas de la física, sobre todo por la mecánica estadística y la teoría de la
información, queda ligado al grado de desorden de la materia y la energía de un
sistema. La termodinámica, por su parte, no ofrece una explicación física de la entropía,
que queda asociada a la cantidad de energía no utilizable de un sistema. Sin embargo,
esta interpretación meramente fenomenológica de la entropía es totalmente
consistente con sus interpretaciones estadísticas. Así, tendrá más entropía el agua en
estado gaseoso con sus moléculas dispersas y alejadas unas de las otras que la misma
en estado líquido con sus moléculas más juntas y más ordenadas.
El segundo principio de la termodinámica dictamina que, si bien la materia y la energía
no se pueden crear ni destruir, sí que se transforman, y establece el sentido en el que
se produce dicha transformación. Sin embargo, el punto capital del segundo principio
es que, como ocurre con toda la teoría termodinámica, se refiere única y
exclusivamente a estados de equilibrio. Toda definición, corolario o concepto que de él
se extraiga sólo podrá aplicarse a estados de equilibrio, por lo que, formalmente,
parámetros tales como la temperatura o la propia entropía quedarán definidos
únicamente para estados de equilibrio.
Así, según el segundo principio, cuando se tiene un sistema que pasa de un estado de
equilibrio A otro B, la cantidad de entropía en el estado de equilibrio B será la máxima
posible, e inevitablemente mayor a la del estado de equilibrio A. Evidentemente, el
sistema sólo hará trabajo cuando esté en el tránsito del estado de equilibrio A al B y no
cuando se encuentre en uno de estos estados. Sin embargo, si el sistema era aislado, su
energía y cantidad de materia no han podido
variar; si la entropía debe de maximizarse en
cada transición de un estado de equilibrio a
otro, y el desorden interno del sistema debe
aumentar, se ve claramente un límite natural:
cada vez costará más extraer la misma
cantidad de trabajo, pues según la mecánica
estadística el desorden equivalente debe
aumentar exponencialmente.
Aplicado este concepto a un fenómeno de la
naturaleza como por ejemplo la vida de las
estrellas, las mismas, al convertir el hidrógeno,
su combustible principal, en helio generan
luz y calor. Aln°2.
Figura fusionar los
Rudolf Julius núcleos
Emmanuel deseguidor de
Clausius,
hidrógenola obra
en desuCarnot,
interior la estrella
fue el primero libera
que estableció la
las ideas

básicas de la segunda ley de la termodinámica (en 1850) y el

concepto de entropía (1865). pág. 8

energía suficiente para producirlos a esa intensidad; sin embargo, cuando intenta
fusionar los núcleos de helio no consigue liberar la misma cantidad de energía que
obtenía cuando fusionaba los núcleos de hidrógeno. Cada vez que la estrella fusiona los
núcleos de un elemento obtiene otro que le es más inútil para obtener energía y por
ende la estrella muere, y en ese orden de ideas la materia que deja atrás ya no servirá
para generar otra estrella. Es así como el segundo principio de la termodinámica se ha
utilizado para explicar el fin del universo.

3.2.1 La Entropía
La definición formal del segundo principio de la termodinámica establece que “en un
estado de equilibrio, los valores que toman los parámetros característicos de un sistema
termodinámico cerrado son tales que maximizan el valor de una cierta magnitud que está
en función de dichos parámetros, llamada entropía “.
La entropía de un sistema es una magnitud física abstracta que (1) la mecánica estadística
identifica con el grado de desorden molecular interno de un sistema físico, (2) la
termodinámica clásica define como la relación entre el calor transmitido y la temperatura
a la que se transmite, y (3) la termodinámica axiomática define como una cierta función –
a priori, de forma desconocida– que depende de los llamados “parámetros
característicos” del sistema, y que sólo puede definirse para los estados de equilibrio del
sistema.
Dichos parámetros característicos se establecen a partir de un postulado derivado del
primer principio de la termodinámica, llamado a veces el principio de estado. Según éste,
el estado de equilibrio de un sistema queda totalmente definido por medio de la energía
interna del sistema, su volumen y su composición molar. Cualquier otro parámetro
termodinámico, como podrían serlo la temperatura o la presión, se define como una
función de dichos parámetros. Así, la entropía será también una función de dichos
parámetros.
El segundo principio de la termodinámica establece que dicha entropía sólo puede
definirse para estados de equilibrio termodinámico, y que de entre todos los estados de
equilibrio posibles (que vendrán definidos por los parámetros característicos), sólo se
puede dar el que, de entre todos ellos, maximiza la entropía.
Las consecuencias de este enunciado son sutiles: al considerar un sistema cerrado
tendente al equilibrio, los estados de equilibrio posibles incluyen todos aquellos que sean
compatibles con los límites o contornos del sistema. Entre ellos se encuentra,
evidentemente, el estado de equilibrio de partida. Si el sistema varía su estado de
equilibrio desde el de partida a otro, ello es debido a que la entropía del nuevo estado es
mayor que la del estado inicial; si el sistema cambia de estado de equilibrio, su entropía
sólo puede aumentar.
Por tanto, la entropía de un sistema aislado termodinámicamente sólo puede
incrementarse. Suponiendo que el universo partió de un estado de equilibrio, que en
todo instante de tiempo el universo no se aleja demasiado del equilibrio termodinámico y
que el universo es un sistema aislado, el segundo principio de la termodinámica puede

pág. 9
 formularse de la siguiente manera: “la cantidad de entropía del universo tiende a
incrementarse con el tiempo “.
Sin embargo, la termodinámica axiomática no reconoce al tiempo como una variable
termodinámica. Formalmente, la entropía sólo puede definirse para estados en equilibrio.
En el proceso que va de un estado de equilibrio a otro no hay estados de equilibrio, por lo
que la entropía en dichos estados de no-equilibrio no puede definirse sin incurrir en
inconsistencias formales dentro de la propia termodinámica. Así, la entropía no puede ser
una función del tiempo, por lo que hablar de variaciones de la misma en el tiempo es
formalmente incorrecto.
Cuando se hace, es debido a que se ha presupuesto que en el proceso de un estado de
equilibrio a otro se ha pasado por infinitos estados intermedios de equilibrio,
procedimiento que permite introducir al tiempo como parámetro. En tanto en cuanto el
estado de equilibrio final sea aquél de máxima entropía posible, no se habrá incurrido en
una inconsistencia frontal por cuanto dichos estados de equilibrio intermedios no han
afectado al único real (el final).
La formulación clásica defiende que el cambio en la entropía (S) es siempre mayor o igual
(exclusivo para procesos reversibles) que la transferencia de calor (Q) producida, dividido
por la temperatura de equilibrio (T) del sistema:

3.3 TERCERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

El tercer principio de la termodinámica, también conocido como tercera ley de la
termodinámica y, más adecuadamente como postulado de Nernst, afirma que “no se
puede alcanzar el cero absoluto en un número finito de procesos físicos “, lo que,
sucintamente, puede definirse como:
 Al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema físico se detiene.
 Al llegar al cero absoluto la entropía alcanza un valor mínimo y constante.
Algunas fuentes se refieren incorrectamente al
postulado de Nernst (denominado así por ser
propuesto por Walther Nernst) como “la
tercera de las leyes de la termodinámica “, pero
es importante reconocer que no es una noción
exigida por la termodinámica clásica, por lo que
resulta inapropiado tratarlo de «ley», siendo
incluso inconsistente con la mecánica
estadística clásica y necesitando el
establecimiento previo de la estadística
cuántica para ser valorado adecuadamente.
La mayor parte de la termodinámica no Figura n°3. Walther Hermann Nernst fue el autor
del llamado “teorema del calor “, según el cual la
requiere la utilización de este postulado, que entropía de una materia tiende a anularse cuando
afirma (como ya se ha visto) que es su temperatura se aproxima al cero absoluto, que
constituye la tercera ley de la termodinámica.

pág. 10
 imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un número finito de
procesos físicos, y que puede formularse también como que a medida que un sistema
dado se aproxima al cero absoluto, su entropía tiende a un valor constante específico,
siendo la entropía de los sólidos cristalinos puros considerada como nula bajo
temperaturas iguales al cero absoluto. No obstante, debido a estas dos afirmaciones, la
tercera ley provee de un punto de referencia absoluto para la determinación de la
entropía.

3.4 Principio cero de la termodinámica

Este principio o ley cero establece que existe una determinada propiedad,
denominada temperatura empírica (θ), que es común para todos los estados de equilibrio
termodinámico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado. En palabras llanas:
“dos sistemas a distintas temperaturas conectados entre sí evolucionarán hasta que sus
temperaturas se igualen “. Además, establece que “si dos sistemas A y B están en
equilibrio térmico con un tercer sistema C, entonces los sistemas A y B estarán en
equilibrio térmico entre sí “. Este principio tiene una gran importancia experimental,
puesto que permite construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema,
aunque no resulta tan importante en el marco teórico de la termodinámica.
Este principio fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado
formalmente hasta después de haberse enunciado las otras tres leyes. De ahí que
recibiese el nombre de principio cero.

Figura n°4. Sir Ralph Howard Fowler

fue el primero en formular (en 1931) el
principio cero de la termodinámica.

pág. 11
4. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 Materiales

CONECTOR DE
TUBO
GOMA
NEUMOMÉTRICO

AMPOLLA Y PIZETA CON AGUA

TERMOMETRO DESTILADA

REGLA DE PROBETA
MEDICIÓN (CM).
MILIMETRADA

MECHERO BUNSEN
VASOS
Y
PRECIPITADOS
REJILLA

pág. 12
 SOPORTE
TUBO UNIVERSAL –
PINZA

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1 PROCESO ISOTÉRMICO (LEY DE BOYLE)

 Verificamos que los materiales de laboratorio estén en óptimas condiciones. Luego se

realizó el montado del equipo de trabajo.
En el proceso
isotérmico(T=cte.) existe
una relación, tal:
PV =k

Se dejan unos mililitros de

aire en el tubo
neumométrico. Asegurar
todas las uniones para que el
sistema funcione
correctamente.

Figura n°5. Equipo para el proceso isotérmico

 Cerramos con una pinza el conector de goma. Colocamos a la ampolla de nivel a una
altura conveniente para que el agua que contiene enrase con la altura del tubo.

Un tubo esta enrasado

correctamente cuando el
menisco (convexo o cóncavo)
es tangente al aforo. Se
debe calcular el matraz a la
altura de los ojos para ver
correctamente.

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Figura n°6. Cerrado del conector de goma.
  Levantamos la ampolla a diferentes niveles:

TABLA DE DATOS:
Presión barométrica: 758mmHg
Temperatura ambiental: 25°C

h(cm) V (ml) V muerto V real

40 20 5.0 25
30 19,7 5.0 24.7
20 19,4 5.0 24.4
10 19 5.0 24
0 18,3 5.0 23.3
-10 18,5 5.0 23.5
-20 18 5.0 23
-30 17.7 5.0 22.7
-40 17,4 5.0 22.4

5.2 PROCESO ISÓCORO (LEY DE GAY LUSSAC)

 Verificamos que el equipo este en óptimas condiciones, con el balón completamente

seco, realizar el armado del equipo.

Figura
En el proceso isócoro
(v=cte.) podemos ver que n°7.
existe una relación, tal:
P
=k
T

Antes de ajustar el tapón de

la ampolla de nivel, se debe
vertió agua hasta el cuello
de la ampolla de nivel y
ajustamos bien los tapones.

Montado del equipo del proceso isócoro.

pág. 14
 Vertimos agua fría en el vaso procurando que el balón quede sumergido hasta la altura del
tapón.

Los tapones del tubo capilar

no deben estar en contacto
con el agua. Agitamos el
agua del vaso, hasta que la
temperatura del gas dentro
del balón permanezca
constante.

Figura n°8. Agua fría en la ampolla de nivel

 Ajustamos los niveles de agua del tubo neumométrico con el de la ampolla de nivel
hasta que ambos niveles sean iguales.

Registrar la lectura del

volumen de gas en el tubo
neumométrico, gas A con un
error menor de 0.1ml, la
temperatura del gas dentro
del balón y la presión
barométrica

Figura n°9

 Colocamos verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de nivel y

encender el mechero.

El gas ahora es el aire que

está encima de la
superficie de agua en la
ampolla de nivel y el que
ocupa el balón. El volumen
que ocupa dicho gas se
llamará B (se medirá con la
probeta enrasada con
agua).

Figura n°10

pág. 15
 Se registró simultáneamente el volumen de gas A en el tubo y la temperatura del gas B.
Repetir hasta que el agua del vaso llegue a su temperatura de ebullición.

 Medimos el volumen muerto del tubo neumométrico (la zona no graduada) desajustando
el tapan desalojando el agua e invirtiendo el tubo.

Figura n°11

Datos tomados del Experimento n°2

Ti T i (° K ) V I + V M (ml)
T1 300 45
T2 303 45.05
T3 308 45.1
T4 313 45.12
T5 318 45.15
T6 323 45.17

pág. 16
6. CUESTIONARIO
6.1 Proceso isotérmico
 Verificar la ley de Boyle para lo cual seguiremos los siguientes pasos:
Conversiones de las presiones manométricas de columnas de agua a columna de Hg(Torr)
P= ρgh
1000 kg 9.81 m
ρagua = 3 ; g= ; 1atm=760mmHg
m s
Donde: ρ :densidad ; g :aceleración de la gravedad ; h: altura

Altura (h) m Presión (P) La presión manométrica

0.4 5.163 Torr es una diferencia de
presiones entre la
0.3 3.872 Torr
exterior e interior. Una
0.2 2.581 Torr presión negativa indica
0.1 1.290 Torr que la presión absoluta o
0 0 Torr del sistema es menor a
-0.1 -1.290 Torr la externa.
-0.2 -2.581 Torr
-0.3 -3.872 Torr
-0.4 -5.163 Torr

a) Presiones absolutas (Torr)

P|¿|= P atm + Pm ¿

Altura (h) m Pm Patm P|¿|¿

0.4 5.163 Torr 760 Torr 765.163 Torr
0.3 3.872 Torr 760 Torr 763.872 Torr
0.2 2.581 Torr 760 Torr 762.581 Torr
0.1 1.290 Torr 760 Torr 761.290 Torr
0 0 Torr 760 Torr 760 Torr
-0.1 -1.290 Torr 760 Torr 758.71 Torr
-0.2 -2.581 Torr 760 Torr 757.419 Torr
-0.3 -3.872 Torr 760 Torr 756.128Torr
-0.4 -5.163 Torr 760 Torr 754.837Torr

b) Presión del gas seco (Torr)

PGH =PGS + PV
PGH : presión del gas húmedo
PGS : presión del gas seco
PV : presión de vapor de agua = 26.74 Torr
Considerando: H R=100%

pág. 17
 Altura (h) m Presión absoluta Presión del gas seco
0.4 765.163 Torr 738.423 Torr
0.3 763.872 Torr 737.132 Torr
0.2 762.581 Torr 735.841 Torr
0.1 761.290 Torr 734.55 Torr
0 760 Torr 733.26 Torr
-0.1 758.71 Torr 731.97 Torr
-0.2 757.419 Torr 730.679 Torr
-0.3 756.128 Torr 729.388 Torr
-0.4 754.837 Torr 728.097Torr

c) Volumen del gas seco = Volumen del gas húmedo.

El h(m) V(ml) V muerto V real gas
0.4 20 5.0 25
0.3 19.7 5.0 24.7
0.2 19.4 5.0 24.4
0.1 19 5.0 24
0 18.3 5.0 23.3
-0.1 18.5 5.0 23.5
-0.2 18 5.0 23
-0.3 17.7 5.0 22.7
-0.4 17.4 5.0 22.4
está en un recipiente cerrado; por lo tanto, el volumen del gas seco es el mismo que el
volumen del gas húmedo.

d) Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones porcentual
respecto a la media.

Presión del gas seco Volumen(ml) P*V

738.423 Torr 25 18.460
737.132 Torr 24.7 18.207
735.841 Torr 24.4 17.954
734.55 Torr 24 17.629
733.26 Torr 23.3 17.084
731.97 Torr 23.5 17.201 pág. 18
730.679 Torr 23 16.805
729.388 Torr 22.7 16.557
728.097Torr 22.4 16.309
 e) Graficar P vs V mostrando con una x los puntos experimentales (así como su ecuación
ajustada)

P vs V
30

29.8

29.6

29.4

29.2

29

28.8

28.6

28.4

28.2
729 730 731 732 733 734 735

 Número de moles (mol-gr) para cada etapa y desviación estándar respecto a la media.
PV
n=
RT
T=300K
Torr . l
R=62.4
mol . k

Altura (h) m P*V n

0.4 18.460 0.0009861
0.3 18.207 0.0009725
0.2 17.954 0.0009590
0.1 17.629 0.0009417
0 17.084 0.0009126
-0.1 17.201 0.0009188
-0.2 16.805 0.0008977
-0.3 16.557 0.0008844
-0.4 16.309 0.0008712
n media=0.001180mol
Calculamos:

|ni −nmed|
∆ ( ni ) = x 100 %
nmed

pág. 19
 n n med |n i−nmed| |n i−nmed|
x 100 %
nmed nmed
0.0009861 0.001180 mol 0.16432 16.432%
0.0009725 0.001180 mol 0.17584 17.584%
0.0009590 0.001180 mol 0.18728 18.728%
0.0009417 0.001180 mol 0.20194 20.194%
0.0009126 0.001180 mol 0.22661 22.661%
0.0009188 0.001180 mol 0.22135 22.135%

 Trabajo en Joule para cada etapa.

V2
W =nRTln
V1
J
R=8.314
K . mol

altura 1 –altura 2 Ln(V2/V1) W

-0.40 a -0.30 -0.01330 -0.03271
-0.30 a -0.20 -0.01312 -0.03182
-0.20 a -0.10 -0.02150 -0.05142
-0.10 a -0.00 -0.008547 -0.02007
0.00 a 0.10 -0.02960 -0.06737
0.10 a 0.20 -0.01652 -0.03761
0.20 a 0.30 -0.01222 -0.02777
0.30 a 0.40 -0.01207 -0.02753

 Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpreta el negativo experimentalmente?

PROCESO ISOTÉRMICO: W =Q
El calor para cada etapa es igual al valor numérico del trabajo, cuyo valor se puede
observar en el cuadro anterior.
Que el calor sea negativo significa que ha fluido calor desde el sistema.

 ∆H y ∆E (cal) para cada etapa.

Al ser un proceso isotérmico (T=cte.), entonces las variaciones de energía y entalpía que
dependen del cambio en la temperatura serían nulas.
∆H=0; ∆E=0

 Calculo de ∆S para cada etapa.

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 Q
∆ S=
T

altura 1 – altura 2 Q ∆S
-0.40 a -0.30 -0.03271 -1.0903x10−4
-0.30 a -0.20 -0.03182 -1.0606x10−4
-0.20 a -0.10 -0.05142 -1.714x10−4
-0.10 a -0.00 -0.02007 -6.69x10−5
0.00 a 0.10 -0.06737 -2.2456x10−4
0.10 a 0.20 -0.03761 -1.2536x10−4
0.20 a 0.30 -0.02777 -9.2566x10−5
0.30 a 0.40 -0.02753 -9.1766x10−5

 Calculo de ∆A (Joule).

∆ A=−T ( WT )=−W
W -0.03271 -0.03182 -0.05142 -0.02007 -0.06737 -0.03761 -0.02777 -0.02753
∆A 0.03271 0.03182 0.05142 0.02007 0.06737 0.03761 0.02777 0.02753

 Calculo de ∆G (cal).

∆ G=−T ( QT )=−Q
Q -0.03271 -0.03182 -0.05142 -0.02007 -0.06737 -0.03761 -0.02777 -0.02753
∆G 0.03271 0.03182 0.05142 0.02007 0.06737 0.03761 0.02777 0.02753

6.2 Proceso Isócoro

 Verificar la Ley de Gay Lussac.

V medido(ml) V muerto (ml) V total (ml) T (°K)

40 5.0 45.0 300
40.05 5.0 45.05 303
40.1 5.0 45.1 308
40.12 5.0 45.12 313
40.15 5.0 45.15 318
40.17 5.0 45.17 323

pág. 21
 Número de moles (mol-gr) para cada etapa y desviación estándar respecto a la media.
PV
n=
RT
Torr . l
P=752.1 Torr , R=62.4
mol . K

V total (ml) T(°K) n

45.0 300 1.8079
45.05 303 1.7920
45.1 308 1.7648
45.12 313 1.7374
45.15 318 1.7112
45.17 323 1.7174

n promedio =1.75511
 Trabajo en Joule para cada etapa.

W =P ∆ V
INTERVALO (°K) W
300-303 4.9480x10−5
303-308 4.9480x10−5
308-313 1.9792x10−5
313-318 2.9688x10−5
318-323 1.9792x10−5

 Calor (cal) para cada etapa.

Q=nC v ∆ T

4.9 cal
C v=
mol . ° K
INTERVALO (°K) Q
300 – 303 0.0437766
303 – 308 0.0437766
308 – 313 0.0437766
313 – 318 0.0437766
318 – 323 0.0437766

pág. 22
 ∆H y ∆E (cal) para cada etapa.

∆ E=Q−W

∆ H =∆ E+W =Q

INTERVALO (°K) ∆H ∆E
298 – 303 0.04377648 0.043727
303 – 308 0.0437766 0.04372712
308 – 313 0.043776592 0.04375680
313 – 318 0.043776588 0.0437469
318 – 323 0.043776592 0.0437568

 Cálculo de ∆S para cada etapa. Asuma que ∆S en sus condiciones iniciales es cero.

( CT ) dT
∆ S=∆ S ° +∫ v

∆ S=0+∫ ( ) dT
C v
T
T2 4.9 cal
∆ S=C v ln C v=
T1 mol . ° K

INTERVALO (°K) ∆S
298 – 303 0.081533
303 – 308 0.080198
308 – 313 0.078906
313 – 318 0.077656
318 – 323 0.076445

pág. 23
 Grafique que sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas correspondientes en el
eje y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales. ¿Cómo varia la ∆S
cuando aumenta T y como aumenta P?

0.082

0.081

0.08

0.079

0.078

0.077

0.076

0.075

0.074

0.073
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5

7. CONCLUSIONES

 Los gases ejercieron presión por que sus moléculas se mueven libremente y
chocan con cualquier superficie con la que hacen contacto. Las unidades de
presión de los gases incluyen milímetros de mercurio (mmHg), torr, pascales y
atmósferas. Una atmósfera es igual a 760 mmHg, o 760 torr.
 Las relaciones de presión-volumen de los gases ideales están gobernadas por la
Ley de Boyle: el volumen es inmensamente proporcional a la presión.
 Las relaciones de cantidad-volumen de los gases ideales se describen por la ley
de Avogadro: volúmenes iguales de gases contienen igual número de moléculas
(a la misma T y P).

 El cero absoluto (-273.15ºC) es la menor temperatura teóricamente obtenible.

La escala de temperatura Kelvin toma como 0°K el cero absoluto. En todos los
cálculos de las leyes de los gases, la temperatura se debe expresar en Kelvin.

pág. 24
8. RECOMENDACIONES
 Montar correctamente el equipo para evitar lecturas erróneas de los datos
experimentales.

 Tener mucho cuidado al manipular la llave de gas, ya que cualquier fuga o mala
conexión con la manguera podría ocasionar incendios.

 Para retirar completamente el aire atrapado en la manguera se debe presionar

y soltar la manguera, se debe realizar esto hasta que ya no existan burbujas
atrapadas.

 No olvidar de medir el volumen muerto, para que realice de esta manera

correctamente todos sus cálculos.

 Para mejorar las mediciones se debe utilizar una regla de mayor precisión.

 Mantener el orden en el desarrollo de la práctica de laboratorio.

 Seguir las indicaciones del jefe de práctica.

pág. 25
  Asistir de manera adecuada para la realización de la práctica con el fin de
preservar su salud e imagen personal.

9. BIBLIOGRAFÍA

 Castellan, G. W. (1987). fisicoquímica. Estados Unidos: addison-wesley

iberoamericana.

 Irán N. Levine quinta edición volumen 1 – Fisicoquímica.

 QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA Sexta Edición Autor: Tahúr IU. Vogel

pág. 26
pág. 27
pág. 28