Azurita
Azurita
General
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Clase [Link].05 (Strunz)
Fórmula química Cu3(CO3)2(OH)2
Propiedades físicas
Color Azul
Raya Azul claro
Lustre Adamantino a térreo
Transparencia Translúcida a opaca, transparente en cristales
muy finos
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Prismático, tabular, compacto terroso.
Exfoliación Perfecta en {011}, buena en {100}, mediana en
{110}
Fractura Concoidea
Dureza 3,5 - 4
Tenacidad Frágil
Densidad 3,77 g/cm3
Pleocroísmo Visible, en azul
Solubilidad Soluble en ácidos, efervescenteen ácido
clorhídrico
Fluorescencia No
Minerales relacionados
Malaquita
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La azurita, también llamada chesilita o malaquita azul, es un mineral de cobre del grupo de
los carbonatos que se forma en los depósitos de cobre expuestos a la intemperie. Posee un
color azul muy característico. Frecuentemente se encuentra asociada con otros minerales de
cobre, normalmente con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita, de color rojo
oscuro.
Índice
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1Características
2Usos
3Cristalografía
4Formación
5Etimología e historia
6Referencias
7Enlaces externos
Características[editar]
Como indica su fórmula química, la azurita es un carbonato de cobre básico, y está formada
por un 69,2% de cobre (Cu2+), un 25,6% de dióxido de carbono (CO2) y un 5,2% de agua. Al
calentarla, la azurita se descompone: pierde el CO2 y el agua, y sólo queda de ella un polvo
negro, que es óxido de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de cobre, la azurita es tóxica, pero se puede manipular
tranquilamente con las manos. Sin embargo, no debe usarse como piedra decorativa en
acuarios. En realidad, la azurita es muy poco tóxica comparada con otros minerales de
metales pesados, como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada con la malaquita. Estos dos minerales tienen
composiciones químicas muy similares:
Azurita: Cu(OH)2·2(CuCO3) Malaquita: Cu(OH)2·CuCO3
Tanto la azurita como la malaquita son compuestos de Cu2+, pero el cobre de la malaquita se
encuentra en un estado más oxidado debido a las proporciones de los demás elementos de la
fórmula. Son los diferentes estados de oxidación los que causan la diferencia de color entre
ambos minerales.
Mediante algunos cambios químicos que ocurren en la naturaleza, en especial al aire libre, la
azurita puede transformarse en malaquita. Dichos cambios son muy lentos pero constantes, y
consisten en la sustitución de una molécula de CO2 por una de agua (H2O) en dos unidades
de azurita, de manera que se oxidan dando lugar a tres de malaquita. Cuando esto ocurre, los
cristales mantienen su forma (este fenómeno se denomina pseudomorfismo), de manera que
el único cambio a simple vista es el color, que pasa de azulón a un verde muy vivo.
Usos[editar]
La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo, ya que es
especialmente llamativa si está combinada con malaquita, en numerosas culturas se ha
utilizado con mujeres en estado para propiciar un buen embarazo y un buen parto.
Antiguamente la azurita se molía para usarla como pigmento azul, pero ya no se usa debido a
que con el tiempo se convierte en malaquita y se vuelve verde. Cuando se mezcla con yema
de huevo se vuelve verde-grisácea. Análisis químicos han mostrado que se usaba
frecuentemente como una fuente de azules en pinturas medievales como alternativa al
lapislázuli, procediendo esta última de Afganistán mientras la azurita procedía principalmente
de la zona de Lyon en Francia. La azurita también se considera una mena del cobre porque,
aunque es muy poco importante, revela la presencia de otras menas, al estar asociada con
ellas.
Cristalografía[editar]
Azurita con malaquita (verde) y cuprita (rojo).
Azurita en drusa.
La azurita cristaliza en el sistema monoclínico, en la clase prismática (2/m). Su grupo espacial
es el P2lc, lo que indica que la celdilla unidad de la azurita es primitiva o simple.
Las dimensiones de la celdilla unidad de la azurita son:
a = 4,97 Å, b = 5.84, c = 10,29 Å; b = 92º 24´; Z = 2
En la naturaleza, la azurita se presenta en forma compacta, con una textura terrosa o
aterciopelada, o formando costras. También se pueden encontrar agregados de azurita en
drusas o con forma radial, en los que los cristales tienen forma prismática o tabular.
Formación[editar]
La azurita es abundante en las zonas oxidadas de los depósitos de cobre. Se forma a partir de
otros minerales de cobre, o a partir desoluciones que contienen cobre en forma de CuSO4 o
CuCl2, cuando sobre ellos actúan aguas con CO2 disuelto (aguas carbonatadas).
Los yacimientos de azurita están repartidos por todo el mundo, pero los depósitos más
importantes se encuentran en Tsumeb, Namibia;Chessy, Francia; y Bisbee, Arizona, EE. UU.
Etimología e historia[editar]
Polvo de azurita para usarlo como pigmento.
El nombre azurita hace alusión al vivo color azul del mineral. Dicho nombre proviene de la
palabra árabe azur, que a su vez viene de la palabra persa lazhward, que significa azul. Su
otro nombre, chesilita, hace referencia a la localidad de Chessy-les-Mines, cerca de Lyon,
en Francia, donde en 1824 se encontraron magníficos ejemplares.
La azurita se conoce desde hace miles de años, y desde siempre ha llamado la atención su
color. De hecho, los griegos la llamabankuanos, que significa azul y de donde deriva la
palabra cian. Los egipcios la consideraban sagrada, ya que pensaban que podía ayudarles a
comunicarse con los espíritus. Desde entonces, la azurita se ha usado en joyas y objetos
decorativos. Durante la Edad Media y el Renacimiento, la azurita también se usaba como
pigmento y como sombra de ojos.
Crisocola
Crisocola
General
Categoría Minerales filosilicatos
Clase [Link].20 (Strunz)
Fórmula química (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10·nH2O
Propiedades físicas
Color Verde a azul, a veces pardo
Raya Blanca
Lustre Vítreo a deslucido
Transparencia Trasnslúcido a opaco
Sistema cristalino Ortorrómbico
Hábito cristalino Masivo, nodular o botroidal
Exfoliación Ninguna
Fractura Concoidea
Dureza 2,5 a 3,5 (escala de Mohs)
Tenacidad Frágil
Densidad 1,9 a 2,4 (variable hasta >3)
Índice de refracción nω = 1,460 nε = 1,570
Birrefringencia +0,110
Propiedades ópticas Uniaxial (+)
Solubilidad Se descompone en ácido clorhídrico
Fluorescencia No fluorescente
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La crisocola es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Filosilicatos. Es un silicato de
cobre hidratado de fórmula (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O), a veces denominado "cobre
silíceo".
Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien
rellenando vetas, con un intenso color verde brillante a azulado. Los ejemplares de mayor
pureza, una vez pulidos llegan a ser piedras ornamentales muy apreciadas.
Crisocola
Índice
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1Ambiente de formación
2Etimología e Historia
3Controversia: ¿Es la crisocola un mineral?
4Referencias
5Enlaces externos
Ambiente de formación[editar]
crisocola bandeada blanca y verde proveniente de Bisbee (Arizona)(tamaño de la muestra: 12.2 x 5.5 x
5.2 cm)
La crisocola es una mineral de formación secundaria, se forma en la parte superior de
los yacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo que es fácil encontrar la
crisocola asociada a otros minerales del cobre como son la cuprita, azurita, malaquita y otros
muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita. Esta característica hizo que fuera
usada por los mineros de la antigüedad como indicador en la superficie de yacimientos de
cobre.
La Crisocola se encuentra generalmente formando masas Botroidales o redondeadas y
cortezas, o obturaciones de venas. Debido a su color claro, a veces es confundido con
laturquesa.
Entre los lugares con mayores depósitos de Crisocola localizados se
encuentran Israel,República Democrática del Congo, Chile, Cornualles en Inglaterra,
y Arizona, Utah,Idaho, Nuevo México y Pensilvania en los Estados Unidos.
Etimología e Historia[editar]
Crisocola en su característico estado botroidal
Su nombre proviene del griego chrysos, "oro", y kolla, "pegamento", en alusión al nombre del
material que usaban para soldar el oro en la antigua Grecia. Los primeras crónicas que hablan
de su uso lo datan en torno al año 315 a. C. Teofrasto alude a la crisocola como elemento
para soldar el oro.
Controversia: ¿Es la crisocola un mineral?[editar]
Un estudio de 2006 ha arrojado evidencias de que la crisocola podría ser una mezcla
microscópica de mineral de hidróxido de cobrespertiniita, sílice amorfa (probablemente
calcedonia u ópalo) y agua.1
Cuprita
Cuprita
General
Categoría Minerales óxidos
Clase [Link].10 (Strunz)
Fórmula química Cu2O
Propiedades físicas
Color Rojo marrón, rojo púrpura, rojo, negro
Raya Rojo pardusco
Lustre Adamantino de submetálico a brillante
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Cúbico
Hábito cristalino Granular masivo
Macla Gemelos con penetrancia frecuente
Fractura Concoidal en fragmentos pequeños
Dureza 3,5 a 4 (escala de Mohs)
Densidad 6,1
Variedades principales
Calcotriquita
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La cuprita es un mineral del grupo de los óxidos. Químicamente es un óxido cuproso de color
rojo que suele estar alterado superficialmente en malaquita verdosa. La
variedad calcotriquita toma aspecto de agregado de cristales capilares largos, semejante a
una cabellera.
Fue descrita por vez primera en 1845 y su nombre viene del latín cuprum por su alto contenido
en cobre, y chalcotrichite del griego significando cobre melenudo.
Índice
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1Ambiente de formación
2Localización y extracción
3Referencias
4Enlaces externos
Ambiente de formación[editar]
La cuprita es un mineral secundario, que se forma en la zona de oxidación de los depósitos de
otros minerales de cobre, por lo que frecuentemente aparece asociado al cobre
nativo, amantu, crisocola, malaquita, tenorita y una gran variedad de minerales de óxido de
hierro.
Localización y extracción[editar]
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas
minas importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de
cobre.
A pesar de su agradable color, no es utilizado en joyería debido a su baja dureza y su escaso
tamaño. Aunque los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas
con facetas, en 1970 se descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico
al producir cristales de gran tamaño y tallables, produciendo piedras de más de un quilate, que
al ser rápidamente acaparadas por coleccionistas aumentaron mucho más su rareza y por
tanto su precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada es más brillante que
el diamante.
Brochantita
Brochantita
General
Categoría Minerales sulfatos
Clase [Link].25 (Strunz)
Fórmula química Cu4SO4(OH)6
Propiedades físicas
Color Verde, verde esmeralda, negro verdoso
Raya Verde pálido
Lustre Vítreo perlado
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Cristales aciculares fibrosos o tabulares, rara vez
en masas granulares
Macla Simétricas y pseudoortorrómbicas
Exfoliación Sí
Fractura Concoidal a irregular
Dureza 3,5 a 4 (escala de Mohs)
Densidad 3,97
Solubilidad Soluble en ácidos
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La brochantita o brocancita es un mineral del grupo de los Minerales sulfatos. Es un
hidroxisulfato de cobre muy común, con la típica coloración verde de los minerales del cobre.
Sinónimos muy poco usados de este mineral
son: blanchardita, konigita,krisuvigita y waringtonita.
Descubierto por primera vez en 1824 en el yacimiento de cobre Mednorudjanskoje en Nizhny
Tagil / Yekaterimburgo, en elóblast de Sverdlovsk, Rusia, descrito por Armand Lévy (1795–
1841)1 y nombrado en honor de André Brochant de Villiers (1772–1840).
Índice
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1Ambiente de formación
2Localización y extracción
3Referencias
4Enlaces externos
Ambiente de formación[editar]
Aparece en climas áridos o en depósitos de sulfato de cobre en proceso de oxidación rápida
bajo condiciones de baja acidez, junto a otros asociados a él como azurita o malaquita, en
los yacimientos de cobre. Es por tanto secundario, pudiendo a su vez alterarse a crisocola.
Localización y extracción[editar]
La brochantita es un mineral codiciado por los coleccionistas, por sus cristales verdes tan
llamativos, y en algunas ocasiones ha sido utilizado como mena de cobre.
Aparece abundante en el desierto de Atacama (Chile), en los montes
Urales (Rusia), Inglaterra, Italia, Rumanía, Zaire y Estados Unidos. En España se encuentra
en las minas de Riotinto (Huelva) y en la sierra Almagrera (Almería).