Difusión en Agar Técnica de Bauer y

Kirby

Que es  Determina la gran cantidad de células

sanguíneas en (glóbulos rojos, glóbulos blancos
 También conocida como prueba de difusión de y plaquetas)
disco que consisten en diagnosticar la  Evalúa la función de coagulación y plaquetaria
susceptibilidad de los organismos a los
antibióticos Banco de Sangre
Tipo de Agar  La preparación de hemo componentes para una
transfusión de sangre.
 Se utiliza el Agar Mueller-Hinton  Selección del donante
 Análisis de Agentes infecciosos
Procedimiento
 Estudio del fenotipo de sangre
  Análisis de compatibilidad
 Preparación de sangre de emergencia
Química Clínica
Endocrinología (Hormonas)
 Este
  Analiza las hormonas involucradas en diferentes
 sector analiza sangre, orina, líquidos corporales, patologías
para tratar y diagnosticar la enfermedad.  (Hormonas reproductivas, Hormonas
tiroideas, Caristol, Hormonas del
Inmunología Metabolismo óseo.)
 Se basa

MICROBIOLOGIA
Biología
en la
Molecular
 Detecci
detección de reacciones de antígeno-
ón y multiplicación de sectores específicos del
anticuerpo al igual de muestras de tejido y
ADN por medio de pruebas PCR.
sangre.

Orinas Que es

 Análisis de orinal como cristales Es el estudio de todos los organismos no

perceptibles para el ojo humano.
Hematología
Historia
  Antoni van leeu: Nombrado el padre de la  Bacteriología
microbiología construyo el primer  Virología
microscopio  Parasitología
 Edward Jenner: Padre de la inmunología  Biología Celular
crea la primera vacuna de la viruela.  Genética microbiana
 Robert Hook: Descubre la célula  Microbiología clínica
 Louis Pasteur: crea el proceso de la  Microbiología Ambiental
pasteurización
 Martinus Beijerinck: reproducción
intracelular del virus padre de la virología.
 Alexander Fleming: descubre la enzima
lisozima y crea la era de los antibióticos.
 Robert Koch: padre de la bacteriología
 James Watson: estructura del ADN.
 Kary Mullis: invención de la PCR
 Craig Venter y Hamilton Smith: secuencia
completa de un genoma

Postulados de Koch
 Post 1: el agente patógeno debe estar
presente en todos los casos de enfermedad
y no en los agentes sanos
 Post 2: el microorganismo debe ser aislado
y cultivado en forma pura en un laboratorio
 Post 3: los animales sanos susceptibles a
ese agente debes provocarles la
enfermedad
 Post 4: tiene que volver a ser aislado y de
nuevo volver a ser cultivado

Eras de la microbiología
 Especulativo: desde el inicio hasta las
primeras micro pistas
 Primeros micro pistas: el
descubrimiento del microorganismo por
Leeuwenhoek
 Cultivo de microorganismos: Pasteur y
Koch
 Etapa Moderna: se estudian en todas
sus etapas y se crean nuevas ciencias

Campos de la microbiología
 Bacteriología

 Tienen un núcleo verdadero

 Tienen organelas
Taxonomía
 Reproducción sexual y asexual
Es la determinación que define familia, genero, y  ADN organizado en cromosomas
subespecie.
Patogenicidad y Virulencia
 Genero del microorganismo primera letra
 Patogenicidad: capacidad de generar
en mayúscula
al hospedero cambios químicos,
 Especie letra en minúscula
físicos y crece en una temperatura
 Ejemplo: Escheria coli
de 37c
 Spp: cuando se conoce el genero y no la
 Virulencia: grado de patogenicidad
especie
en un organismo mayor grado de
 Ssp: cuando se conoce el género y la virulencia mayor patogenicidad.
subespecie
Bacterias
Dominios de woose Organismos unicelulares, pueden ser sensibles
 Bacteria: esta constituido por las a los antibióticos y su reproducción es en fisión
procariotas y unos organismos provenientes binaria se dividen en:
de este son las cianobacterias.
 Gram positivos
 Archaea: son organismos procariontes en  Gram Negativos
ambientes extremos con unas membranas  Gram Variables
muy resistentes
 Eucariota: este dominio entra todos los Condiciones de crecimiento
reinos funji, monera etc. Es el más extenso.  Temperatura: algunos es temperaturas
Procariota bajas, ambientales, mesófilos entre 35-37c
y termofílicos superior a 45c
 No presentan membrana nuclear  Oxigeno: Aerobias requieren, Anaerobias no
 Solo tiene ribosoma requieren, Aero y Anae pueden o no
 Se reproducen por fisión binaria necesitar oxigeno y Microaerofilicas
 Tamaño entre 1-10um requieren cantidades pequeñas de oxigeno
Eucariota
  Agua: necesitan agua y en la menor  Beta hemolisis: incolora y
cantidad que crece es en 0,85 destrucción total de los eritrocitos
 pH: 7,0 pH neutro y la mayoría de las células en la colonia
crecen en este nivel de pH  Gama hemolisis: no actividad
 Fuentes de carbono hemolítica ni coloración.
 Microbiota competitivo  Agar Manitol Sal: es selectivo diferencial
contiene NaCl y es tolerado por los
estafilococos. Rojo fenol como indicador pH
8,4(rojo), pH 6,8 (amarillo).
 Agar MacConkey: es selectivo y diferencial,
para separar bacterias fermentadoras,
Medios de Cultivo contiene lactosa, sus bases biliares y cristal
violeta inhibe el crecimiento de las gram
Son medios en donde la permiten a la bacteria
positivas
crecer pueden ser en caldo o solidos. Se puede
 Agar MacConkey y Sorbitol: selectivo y
clasificar en sintéticos o definidos.
diferencial, para aislar Escherichia coli O157
Finalidad H7 de heces esta no fermenta el sorbitol y
se ve incolora y la mayore E. Coli si
 De enriquecimiento: tiene otras sustancias
fermenta y se ven de color rosadas.
de apoyo al crecimiento por lo general con
 Agar Salmonella-Shigella (SS): alto nivel
organismos exigentes
selectivo y diferencial, especial para
 No selectivo: se basa en su desarrollo del
salmonella, shigella y bacterias Gram
microrganismo (agar sangre, agar
positivos, este medio contine sales de
chocolate)
hierro para detectar H2S si ven de color
 Selectivo: seleccionar un tipo especifico de
negro.
bacterias median el uso de antibióticos o el
 Agar TCBS: selectivo y diferencial, para
cristal violeta.
especies Vibrio cholerae, se ven de color
 Diferenciales: distinguir a los organismos y a
amarillo por la fermentación de sacarosa y
veces dar orientación sobre el género y
otros vibrios como (parahaemolyticus) se
especie
ven de color verde o azul.
 Cromos génicos: identificar el genero y en
 Agar Chocolate: medio enriquecido, sirve
otras ocasiones el género y especie gracias
para el crecimiento de bacterias
a su fuente de lactosa y colorantes como el
(Haemophilus spp y Neisseria spp).
azul de metileno y la eosina (medio levine y
 Agar Thayer Martin: alta mente nutritivo y
agar EMB).
selectivo, para el aislamiento de Neisseria
Tipos de Agares meningitidis y Neisseria gonorrhoeae
 TSI (Triple Sugar Iron): identifica agentes
 Agar Estándar: es un cultivo solido no
patógenos gran negativos, detecta
selectivo, sirve para el desarrollo
fermentación (sacarosa, lactosa y glucosa).
microbiana aerobia en el recuento general
En medio acido con el inhibidor rojo fenol
de colonias.
reacciona de color amarillo.
 Agar Sangre: puede ser de conejo, humano
o carnero al 5% sirve para las hemolisinas. API
 Alfa hemolisis: de color verdosa y
Métodos de identificación bioquímicos, en un
destrucción parcial de eritrocitos
equipo llamado VITEK este compuesto por
tubos con diferentes medios de cultivos o
enzima según el tipo de prueba. Tipos de Api:
 Api 20E: para bacterias enterobacterias
gram negativas.
 Api 20NE: bacilos gram negativos que no
pertenezcan a las enterobacterias
(vibrios o Pseudomonas)
 Api Staph: identifica Staphylococcus,
Micrococos y Kocuria.