“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA,
MINAS Y METALÚRGICA
ORIGEN Y EVOLUCIÓN:
DINAMITA Y ANFO
ASIGNATURA: Minería General
DOCENTE: Ing. MIGUEL VERA MIRANDA
ALUMNO: QUISPE TRUJILLO RICKY RODRIGO
CODIGO: 174930
Cusco-Perú
2022
PRESENTACIÓN
El trabajo de investigación contempla una temática necesaria, desde el origen hasta la
evolución de la dinamita y el ANFO, claves para la explotación minera, incluyendo la
correcta aplicabilidad en los diversos tipos de yacimientos minerales; este es el resultado de
un estudio apropiado por mi persona, recopilando información, principalmente de revistas,
libros, catálogos, artículos científicos y obras específicas vinculadas a la actividad minera.
ÍNDICE
PRESENTACIÓN..............................................................................................................................2
ÍNDICE..............................................................................................................................................3
CONTENIDO DEL TRABAJO.........................................................................................................4
Dinamita........................................................................................................................................4
Origen.........................................................................................................................................4
Evolución....................................................................................................................................6
ANFO............................................................................................................................................8
Origen.........................................................................................................................................8
Evolución....................................................................................................................................9
BIBLIOGRAFÍA UTILIZADA.......................................................................................................11
WEBGRAFÍA..............................................................................................................................11
CONTENIDO DEL TRABAJO
Dinamita.
La dinamita es un explosivo compuesto por nitroglicerina y dióxido de silicio. Su historia,
tiene poco más de 150 años. Este explosivo potente se ha empleado en guerras y en
industrias como la minería, o la construcción de túneles y carreteras.
Origen
El año 1846, un químico italiano, Asciano Sobrero, inventó un nuevo explosivo a partir de
ácido nítrico y de glicerina, que lógicamente se llamó nitroglicerina. Se trataba de una
sustancia líquida que explotaba con una fuerza superior a la de la pólvora negra, el mejor
explosivo conocido hasta entonces.
Figura 1.
Ascanio Sobrero fue un químico italiano
que descubrió la nitroglicerina. Trabajó
como asistente del profesor J. T. Pelouze
en París y luego fue profesor de química en
Turín.
Alfred Nobel la patentó la dinamita un 6 de mayo de 1867 y, aunque el inventor era
pacifista, ha sido clave en las guerras de la Historia Contemporánea.
Figura 2.
Alfred Bernhard Nobel, fue un químico,
ingeniero, escritor e inventor sueco,
famoso principalmente por la invención
de la dinamita y por crear los premios
que llevan su nombre.
Pero, aunque el invento de Nobel era enorme, no se trataba más que de un avance de los
explosivos que inventaron los chinos en el año 9 a. C.. En Europa, su primer uso en el
contexto de una guerra se remonta al siglo XIII. Además, antes que Nobel, el italiano
Ascanio Sobrero inventó la nitroglicerina, una sustancia muy útil para la fabricación de
explosivos.
Figura 3.
La palabra dinamita es una deformación
de la palabra griega dýnamis = fuerza,
poder. Su inventor, Alfred Nobel (1833-
1896), le dio ese nombre en 1876, por su
"poder potencialmente peligroso".
Nobel consiguió fabricar la dinamita, mezclando la nitroglicerina con un material
absorbente (la tierra de diatomeas), y así obtuvo un polvo que se podía percutir e, incluso,
quemar al aire libre sin que explotara. Sin embargo, había un gran problema. Cuando la
nitroglicerina no era pura, podía explotar en cualquier momento sin previo aviso, generando
enormes daños donde estuviera. La verdadera innovación de Nobel en 1867 fue descubrir
que, cuando se mezcla este material volátil con otra sustancia llamada diatomita (en
español), podía estabilizarse la mezcla para que no hubiese imprevistos. De esta forma, el
nuevo compuesto, la dinamita, podía utilizarse de formas mucho más seguras para distintos
motivos puesta dentro de tubos.
Evolución
Las antiguas mezclas pirotécnicas se conocieron inicialmente en China, desde donde
debieron ser transmitidas a los árabes, que introdujeron las pólvoras en Europa a través de
España.
La referencia más antigua en España conocida es su empleo en la resistencia de la
población musulmana de Zaragoza frente a los cristianos que la sitiaron en 1118,
empleando en su defensa "tiros de pellas con truenos de fuego".
Su aplicación industrial se inició a comienzos del siglo XVII, empleándose la pólvora negra
en las minas europeas para la fragmentación de la roca. Al tratarse de un explosivo
deflagrante (de baja velocidad de detonación), su utilización no entrañaba especiales riegos,
salvo el asociado a dar fuego, operación que se realizaba mediante un reguero de pólvora
en el suelo. Dicha práctica se mantuvo hasta 1831, año en que William Bickford inventó la
mecha lenta.
Dinamitas Pulverulentas. En paralelo a los procesos de nitración, se investigó sobre las
mezclas explosivas, consiguiéndose las "dinamitas", explosivos pulverulentos de bases
inerte o activa. Las dinamitas de base inerte, descubiertas por Nobel en 1867, están
constituidas por Nitroglicerina y tierra de infusorios calcinada. Dicho material presenta un
gran poder absorbente, siendo capaz de retener hasta un 75% de Nitroglicerina.
Fueron muy utilizadas hasta los años 20, sustituyéndose de manera paulatina por las
dinamitas de base activa, también descubiertas por Nobel.
En las dinamitas de base activa, la tierra de infusorios o Kieselghur se ve sustituida por
oxidantes (nitrato sódico preferentemente) y combustibles (carbón vegetal, que presenta
gran poder de absorción).
Esta mezcla presentaba menor poder de absorción de la Nitroglicerina que el Kieselghur,
pero su potencia era más elevada, al igual que el contenido en Nitroglicerina, debido a la
energía suministrada por el nitrato y el combustible. El contenido en nitroglicerina de estas
dinamitas de base activa era de hasta 25%, provocándose frecuentemente exudaciones de
nitroglicerina, muy peligrosas. Por ello fueron añadiéndose pequeñas cantidades de
Nitrocelulosa. Ello condujo a una cierta insensibilización del producto, que hasta entonces
se consideraba como una consecuencia negativa, ya que la sensibilidad de la dinamita era
una de sus características más apreciadas.
A partir de los años 40, al darse mayor importancia al factor seguridad sobre otros aspectos,
la gelatinización parcial de la Nitroglicerina fue convirtiéndose en una práctica habitual en
los explosivos pulverulentos con contenido en Nitroglicerina superior al 12%.
El siguiente paso experimentado por estos productos consistió en la sustitución del Nitrato
Sódico por Nitrato Amónico, con un considerable incremento de la potencia al sustituir una
sal puramente oxidante por un oxidante pseudo-explosivo.
Figura 4.
Dinamita encartuchada de calibre
mediano
Actualmente, las dinamitas tienen un contenido de NG en torno al 30% ‐ 40%, en función
de la formulación y una densidad que varía entre 1,40 g/cm3 ‐ 1,55 g/cm3.
Se comercializan encartuchados en film de plástico o en papel parafinado; las
formulaciones que se presentan, son muy seguras en su manipulación, pero su alto
contenido en NG puede provocar fuertes dolores de cabeza ya que es un vasodilatador que
se absorbe por vía respiratoria y cutánea.
ANFO.
El ANFO (siglas en inglés de ammonium nitrate fuel oil) se obtiene de la combinación de
nitrato de amonio grado ANFO y un combustible.
Origen
Si bien el primer ANFO se patentó en Suecia en 1867, no tuvo un verdadero desarrollo
comercial hasta 1935, año en que Dupont y otras casa americanas probaron que la mezcla
de Nitrato Amónico con sustancias combustibles producían mezclas explosivas que
resultaban baratas y seguras.
Figura 5.
Anfo utilizada también en la industria
Militar.
Evolución
A mediados de la década de los 50 el norteamericano Acre inicia una serie de experiencias
con nitrato amónico mezclado con distintos combustibles, sólidos y líquidos con resultados
prácticos positivos. La razón del éxito hay que buscarla en los nuevos tipos de nitrato
amónico granulado (‘’prilled”) poroso desarrollados a partir de los años 40 y en l gran
diámetro de los barrenos.
Los combustibles más adecuados resultaron ser algunos tipos de fuel-oil, muy fáciles de
mezclar por otra parte con el nitrato amoniaco, apareciendo así las mezclas conocidas por
ANFO (abreviatura de Ammonium Nitrate-Fuel Oil). Desde entonces se han desarrollados
tipos de nitrato amoníaco de gran porosidad especialmente concebidos para estas mezclas.
Su potencia, relativamente elevada, fácil preparación, bajo precio y simplicidad de manejo
que permite su uso a granel hicieron que el ANFO se extendiese rápidamente, llegando el
explosivo más usado hoy día.
Sin embargo, el ANFO es un explosivo de propiedades mediocres en comparación con el
resto de explosivos industriales. Sus baja densidad, velocidad de detonación y resistencia al
agua hacen que el ANFO sea en realidad uno explosivo de clase inferior para algunas
aplicaciones industriales. Sin embargo su potencia, relativamente alta, la facilidad y
seguridad de su fabricación y manejo, su gran fluidez, que permite la carga mecanizada a
granel de los barrenos y su bajo coste han hecho que el ANFO sea hoy día el explosivo más
ampliamente utilizado en todo el mundo, representado más del 60% del consumo de
explosivos.
Para superar las deficiencias del ANFO se realizan una multitud de investigaciones en los
Estados Unidos con el fin de mejorar este explosivo. Melvin A. Cook, en el año 1956
preparó la primera “papilla explosiva” (Slurry) mezclando nitrato amoníaco, aluminio y
agua. El resultado de la primera voladura con este producto fue muy bueno, pues arrancó y
fracturó bien la roca, aunque este primer ensayo estuviese acompañado de la formación de
un gran hongo de humo y algunos fuegos pirotécnicos, efectos que debieron estar
relacionados con exceso de aluminio en la composición, y la probable reacción de este con
el agua, generando hidrógeno. Así nacieron los hidrogeles (slurries), constituidos por una
suspensión en la que la fase continua está formada por una solución acuosa saturada de
nitratos inorgánicos (oxidantes) y la fase dispersa por combustibles sólidos y el resto de
oxidantes finamente divididos.
Figura 6.
Melvin Alonzo Cook es un químico estadounidense
mejor conocido por su trabajo explosivo
BIBLIOGRAFÍA UTILIZADA
Lopez, Jimeno (1992). “Manual de perforación y Voladura de Rocas” Instituto
Tecnológico GeoMinero de España.
ATLAS COPCO (1984). “Manual de Atlas Copco” Cuarta Edición
García Bustamante (2001)“ETSI minas de vigo”
Morillo Marte Hector Manuel Madrid Marzo (2017), “recomendaciones para el manejo
adecuado de explosivos”
WEBGRAFÍA
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150-anos-como-elemento-clave-historia/1540660.shtml#:~:text=La%20dinamita
%20lleva%20estando%20presente,guerras%20de%20la%20Historia%20Contempor
%C3%A1nea.
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%20.pdf
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