ALDEHÍDOS *Etilenglicol:

GRUPO FUNCIONAL: Grupo carbonilo (=C=O).

Debe haber, por lo menos, un átomo unido al
carbono del grupo carbonilo.

-ALCOHOL ETÍLICO O ETANOL: Alcohol más

conocido. Es el producto de la fermentación del azúcar
ALCOHOLES o el almidón.

GRUPO FUNCIONAL: Hidroxilo (-OH). Usos del etanol:

ALDEHÍDO MÁS SENCILLO: CARACTERÍSTICAS:  Disolvente de compuestos orgánicos.
 Como materia prima para la fabricación de
 Son ácidos muy
colorantes, fármacos, cosméticos y
débiles.
explosivos.
 No
 Forma parte de las bebidas alcohólicas.
reaccionan con bases fuertes como el NaOH.
 Es el único de los alcoholes de cadena lineal
 Colaboran en la producción de hidrógeno,
CARACTERÍSTIC que no es tóxico.
haciendo que los metales alcalinos reaccionen.
AS:  Puede oxidarse hasta acetaldehído por la
 La mayoría son muy inflamables, sobre todos
acción de agentes oxidantes inorgánicos.
los que tienen masa molar pequeña.
 El formaldehído tiende a polimerizarse: Las
moléculas individuales se unen entre sí para ALCOHOLES COMUNES:
formar un compuesto de alta masa molar. Este
proceso suele ser explosivo. *Metanol: *Etanol:
 Generalmente el formaldehído se almacena en
disolución, siendo este líquido usado como -METANOL: Alcohol alifático más sencillo
materia prima en la industria de polímero y para *Propanol: *Fenol: porque se deriva de un etano. Es muy tóxico.
la conservación de animales muertos.
 Se emplean en manufactura de perfumes.
 Los aldehídos de masa molar mayor tiene olor
agradable. Ejemplo: Aldehído cinámico.
 Propiedades químicas de los éteres.
ÉTERES:
Los éteres son muy inertes químicamente y solo tiene ALDEHÍDOS,
Contienen la unión R-O-R’ son grupos derivados de unas pocas reacciones características.
hidrocarburos (alifáticos o aromáticos). Reacción con los haluros de hidrógeno. ALCOHOL, ÉTERES
CARACTERÍSTICAS: Los haluros de hidrógeno (cuyas reactividades están en Nombre del grupo:
el orden HI>HBr>HCl) son capaces de romper los
 Son muy inflamables.
enlaces del oxígeno del éter y formar  Road to Qui 2
 Al aire, tienden a formar
dos moléculas independientes.
Integrantes: Nº de orden:
Reacción con el oxígeno del aire.
peróxidos Cuando los éteres están en contacto con el aire,  Astonitas Castillo, Rebecca (32)
 Loayza Jiménez, Natalia (30)
espontánea y lentamente se produce su oxidación que
explosivos.  Quispe Arias, Sebastián (31)
genera un peróxido derivado muy inestable.
 Salinas Suazo, Elizabeth (53)
USOS: El éter dietílico se utilizó como anestésico BIBLIOGRAFÍA
durante muchos años. Tiene efectos irritantes en el CHANG, Rayman: Química. Mexico: McGrac- Profesor:
sistema respiratorio. Hill, 2008
 Jauregui Nongrados, John Rudy
 El éter dietílico produce inconsciencia por
depresión de la actividad del sistema nervioso “Año de la Diversificación Fecha de entrega:
central. Productiva y del Fortalecimiento de
 Actualmente, se utiliza como anestésico el
“neotil” éter metil propílico, porque no produce
la Educación” 03/11/2015
muchos efectos colaterales.